2024届高三新高考化学大一轮复习题--有机推断题（含解析）
文档属性
| 名称 | 2024届高三新高考化学大一轮复习题--有机推断题（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 3.5MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-12-23 21:52:13 | ||
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文档简介
2024届高三新高考化学大一轮复习题--有机推断题
1．（2023秋·福建厦门·高三厦门外国语学校校考期末）化合物H是一种医药中间体，H的一种合成路线如图所示：
已知：①②
回答下列问题：
(1)有机物D中所含官能团的名称为 。
(2)写出的第二步反应方程式 ；反应类型为 。
(3)有机物C的同分异构体有多种，满足下列条件的有 种。
①分子除苯环外不再含其他环； ②与溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积为1∶2∶2∶2∶2的有机物结构简式为 。
(4)苯环上已有的取代基叫做定位取代基，它们的存在会影响苯环上再引入其它基团时进入的位置，已知是邻对位定位基，是间位定位基。写出以硝基苯、为原料制备的合成路线(无机试剂任选) 。
2．（2023·全国·高三专题练习）合成重要化合物，设计路线如下：
已知：
请回答：
(1)下列说法正确的是_______。
A．化合物B属于酯类化合物
B．B→C的反应类型为消去反应
C．化合物C和D可通过区别
D．化合物的分子式为C14H23N
(2)化合物的结构简式是 ；化合物的键线式是 。
(3)C生成D有气体产生，其化学反应方程式 。
(4)写出3种同时符合下列条件的的同分异构体的结构简式或键线式 。
①含的基团
②有8种不同环境的氢原子
(5)以HCHO、化合物M、为原料合成化合物 。
3．（2021秋·河北衡水·高三校考期末）由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)A的化学名称是 ，反应②的类型是 。
(2)D的结构简式是 。F中含有的官能团的名称是 。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是 。
(5)化合物X是H的同分异构体，X遇溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为3∶2∶2，写出1种符合要求的X的结构简式 。
(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时，则取代在间位。据此写出以A为原料制备化合物的合成路线 (其他试剂任选)。
4．（2023春·江西宜春·高二江西省丰城拖船中学校考期末）一种合成高分子有机物H的路线如图：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为 ，其分子中含氧官能团的名称为 。
(2)C→D的反应类型为 ；试剂1是 。
(3)写出B+F→G的化学方程式： 。
(4)与D互为同分异构体且分子中含有－NH2(分子中不含—CONH2和－O－O－H结构)的芳香族化合物有 种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为 。
(5)请写出以对二甲苯和乙二醇为原料制备聚合物的合成路线： (其他试剂任选)。
5．（2022·全国·高三专题练习）F是某些药物合成的中间体，以芳香烃A为原料制备F的合成路线如图所示：
已知：。
回答下列问题：
(1)光照条件下，A发生一氯取代生成B，则A的化学名称是 。
(2)B的结构简式是 ，B生成C的条件是 。
(3)C所含的官能团名称是 ，在浓硫酸和加热条件下，C与冰醋酸反应的化学方程式是 。
(4)C→D，E→F的反应类型分别为 、 。
(5)下列关于D的说法正确的是_______(填序号)。
A．能与Na反应生成 B．能使酸性溶液褪色
C．能与银氨溶液发生银镜反应 D．1mol D最多能与3mol，发生加成反应
(6)X是E的同分异构体，写出符合下列条件的X的结构简式： (任写一种)。
①含有苯环，某环上含有3个取代基
②不能与Na反应
③加热时能与新制反应生成砖红色沉淀
6．（2023春·安徽·高三专题练习）阿司匹林是临床上常用的一种药物，具有解热镇痛的作用，但是长时间服用会对肠胃造成伤害。科学家在阿司匹林的基础上对其结构进行进一步修饰，研制出长效缓释阿司匹林M( )，既可以保证药效，又可减轻胃肠道刺激反应。从三种基础原料出发，通过数步反应过程合成长效缓释阿司匹林，其分析过程具体如图所示。
已知：
(1)H的名称 ；C中官能团名称 。
(2)D的结构简式为 ；其中采用杂化的C原子个数有 个。
(3)I→J的反应类型 。F→G的反应方程式为 。
(4)D中含苯环且满足下列条件的同分异构体有 种；
①苯环上只有两个取代基 ②能与碳酸钠溶液反应放出气体 ③能发生银镜反应
请写出其中含有手性碳结构的任意一种同分异构体的结构简式 。
(5)以丙烯为起始原料制备丙酮酸甲酯( )的合成路线如下，请补充完整 (无机试剂任选)。
7．（2022·广东惠州·统考模拟预测）光刻胶主要应用于显示面板、集成电路等细微图形加工，其合成路线如图(部分试剂和产物略)。
已知：①+R2CH2CHO(R1、R2为烃基或氢原子)
②+R2OH+HCl
(1)①A的结构简式为 ；②C中所含官能团的名称为 。
(2)羧酸X的名称为 。
(3)E物质不能发生的反应是 (填序号)。
a.加成反应 b.消去反应 c.取代反应 d.加聚反应 e.缩聚反应
(4)D和G反应生成光刻胶的化学反应方程式为 。
(5)写出满足下列条件的B的其中一种同分异构体的结构简式： 。
①分子中含有苯环
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1
(6)结合已有知识和相关信息，写出以CH3CHO为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
8．（2022·重庆·模拟预测）阿司匹林是常用的解热镇痛药。一种制备阿司匹林的路线如下：
请回答下列问题：
(1)E的俗名叫水杨酸，其化学名称是 ；
(2)B→C的反应类型是： ；
(3)D中的官能团的名称是 。
(4)E→阿司匹林的化学方程式为 。
(5)在E的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有 种。
①遇FeCl3溶液显紫色； ②能发生银镜反应。
其中，在核磁共振氢谱上有4组峰，峰的面积比为1∶2∶2∶1且能发生水解反应的结构简式为： 。
9．（2022春·上海黄浦·高一校考期末）下图中A是乙炔，1molA与1molHCl加成可得到B；1molA与1molH2加成可得到C，E能使希夫试剂变为紫红色，G是具有果香味的液体。
据此回答下列问题：
(1)A的结构式为 ，C的空间构型为 ，D的俗称为 ，E的结构简式为 ，F中的官能团是 ，G的名称是 。
(2)B (填“属于”或“不属于”)烃的衍生物，以B为原料经过加聚反应所得的塑料的结构简式为 ， (填“可以”或“不可以”)用于食品包装材料。
(3)写出A→C的化学方程式 。
(4)写出D+F→G的化学方程式 。
(5)写出G的同分异构体中与CH3COOH互为同系物的结构简式(写出1个即可) 。
10．（2022春·吉林松原·高一校考期末）有机推断题
来自石油的有机化工原料A，可以发生如下转化：
已知：E是具果香味的有机物，F是一种高分子化合物。请回答下列问题。
(1)C的名称是 ，D分子中的官能团名称是 ，A分子中的官能团名称是
(2)反应③的化学方程式是 ，该反应属于 反应。
(3)反应④的化学方程式 ，该反应属于 反应。
11．（2022春·湖南长沙·高二校考期末）有机物H是一种酯类化合物，H的一种合成路线如下：
已知：(R、为H或烃基)。
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称是 。
(2)由G生成H的反应类型为 。
(3)G的结构简式为 。
(4)写出由B→C反应的化学方程式(Cu作催化剂)： 。
(5)M是E的芳香族同分异构体，写出一种满足下列条件的M的结构简式： 。
①能发生水解反应且1mol M能与2mol NaOH恰好完全反应；
②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶6。
(6)利用题中信息，设计以乙酸、甲醛和苯酚为原料合成下面聚合物的合成路线： (其他无机试剂任选)。
12．（2023·河北·高三专题练习）下图中I是一种高分子化合物，其合成路线如图：
已知：①
②
(1)A的名称为 (系统命名法)，反应①所需的试剂与条件是 。
(2)Ⅰ的结构简式为 ；反应②的化学方程式为 。
(3)写出一种符合下列条件的H的同分异构体的结构简式 。
①与H具有相同官能团，并且能发生银镜反应
②属于芳香族化合物
③分子中有5种不同环境的氢原子
(4)只用一种试剂检验F中的碳碳双键，这种试剂是 。检验F是否完全转化为G的实验方案是 。
(5)设计一条以乙醛为有机原料(其他无机试剂任选)合成巴豆酸()的合成路线。(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)
13．（2022春·云南昭通·高二校考期末）烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位。如：
现仅以丙烯为有机原料，经过下列反应合成某些有机物：
已知：
(1)反应①的方程式为 ，
(2)已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应是。若利用Diels-Alder反应合成，所用的起始原料的结构简式： 。
14．（2022春·贵州毕节·高二校考期末）肉桂酸苄酯F又名苯丙烯酸苄酯，可用于制造防晒类和晒黑类化妆品，也用于配制人造龙涎香、东方型香精。其一种合成路线如图：
已知：
(1)C的名称是 ，1molF最多能与 加成。
(2)D→E、E→F的反应类型分别为 、 ，D的结构简式为 。
(3)请写出E生成F的化学方程式 。
(4)满足以下条件的E的同分异构体M有 种(不考虑立体异构)。
a.遇溶液显紫色 b.能发生银镜反应 c.能与发生加成反应
其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为1：2：2：1：2的有机物的结构简式为 。
15．（2022春·重庆巫山·高一校考期末）A、B、C、D四种有机物在一定条件下的转化关系如图所示(部分反应条件已省略)。已知，A是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实，体积分数为75%的B溶液常用于消毒杀菌，C是厨房中一种酸性调味剂的主要成分。B和C在浓硫酸和加热的条件下发生反应，生成的有机物D有特殊的香味。试回答下列问题：
(1)丙烯酸的官能团名称是 、 。A在一定条件下与发生反应的化学方程式 。
(2)丙烯在一定条件下与发生反应的化学方程式为 ，判断产物中是否剩余丙烯，可将反应后的混合气体通入 (填正确答案标号)，然后根据现象判断。
A．酸性高锰酸钾溶液 B．溴水 C．澄清石灰水
(3)B与C反应生成D的化学方程式为 ，反应类型为 ，要除去D中混有的B和C可用饱和碳酸钠溶液，该溶液的作用是 。
(4)根据丙烯酸的结构判断，丙烯酸可能发生的反应有_______(填正确答案标号)。
①中和反应 ②取代反应 ③加成反应 ④氧化反应
A．①③ B．①②③ C．①③④ D．①②③④
16．（2022秋·黑龙江牡丹江·高三牡丹江一中专题练习）Ⅰ. 3，4 -二羟基肉桂酸乙酯( ) 具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力，由气体A制备该物质的合成路线如下：
已知：①A与氢气的相对密度为14
②+
回答下列问题：
(1)A的名称为 。C的结构简式为 。
(2)E→F的化学反应方程式为 。
(3)F→G①的反应类型为 。
(4)H→I的化学反应方程式为 。
Ⅱ.氮元素是地球上含量丰富的一种元素，不仅是制造农药、医药的重要元素，也是构成蛋白质的重要元素。根据所学知识回答以下问题。
(5)基态N原子的成对电子数与未成对电子数之比为 ，离子的空间构型为 。
(6)N-甲基咪唑()是一种有机化合物，可作为有机合成中间体和树脂固化N剂，其中碳原子杂化方式为 ，所含元素第一电离能由大到小的顺序是 。
(7)TiO2-aNb是常见的光学活性物质，由TiO2通过氮掺杂反应生成，表示如下图。
立方晶系TiO2晶胞参数如图甲所示，其晶体的密度为 g·cm-3(写计算式， NA代表阿伏加德罗常数)。
17．（2022秋·广东梅州·高三蕉岭县蕉岭中学校考阶段练习）一种合成解热镇痛类药物布洛芬的方法如下：
已知是一种还原剂，回答下列问题。
(1)C的分子式为 。
(2)D的结构简式是 。
(3)E→F的化学方程式为 。
(4)化合物M的分子式为，与布洛芬互为同系物，且有6个化学环境相同的氢原子，写出一种符合条件的M的结构简式 。
(5)参照上述合成路线，设计一条以2—丙醇主要原料合成的合成路线(其他无机试剂任选)。
18．（2022春·新疆阿克苏·高一兵团第一师高级中学校考期末）乳酸乙酯是白酒的香气成分之一，广泛用于食品香精。适量添加可增加白酒中酯的浓度，增加白酒的香气，是清香型白酒的主体香成分。乳酸乙酯发生如图变化(已知烃A是衡量一个国家石油化工发展的重要标志)
(1)A物质的名称为 ，空间构型为 结构。
(2)F中官能团的名称是 ，D的结构简式是
(3)B生成C的化学方程式是 ，的反应类型是
(4)写出F、D两种物质生成G的化学方程式 F与浓硫酸混合共热可生成一种不饱和羧酸K(分子式为C3H4O2)，K通过加聚反应可生成一种高分子化合物聚丙烯酸，写出K发生加聚反应的化学方程式 。
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．(1)醚键、酰胺基
(2) +NaOH+CH3COONa 取代反应
(3) 16
(4)
【分析】由流程可知，发生取代反应在对位引入硝基得到B，B和氢气发生还原反应生成C，C发生已知②的反应生成D：；D首先和硝酸发生取代反应引入硝基生成，和氢氧化钠发生水解反应生成E：；E还原将硝基转化为氨基得到F，F和CS2生成G、G生成H；
【详解】（1）D为，D中所含官能团的名称为醚键、酰胺基；
（2）的第二步反应为和氢氧化钠发生水解反应生成E，反应为：+NaOH+CH3COONa；
（3）有机物C的同分异构体满足下列条件：
①分子除苯环外不再含其他环②与溶液发生显色反应，则含有酚羟基；
若除酚羟基外，还含有1个基团，则为-NHCH3或-CH2NH2，各有邻间对3种，共6种；
若除酚羟基外，还含有2个基团，则为-CH3、-NH2，首先安排甲基再安排氨基，则有：共10种；合计16种；
其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积为1∶2∶2∶2∶2的有机物结构简式为；
（4）是间位定位基，故首先在硝基苯上再引入1个间位硝基，然后还原为氨基，再参考发生F生成G、G生成H的反应生成产品；流程为：。
2．(1)AC
(2) CH3COCH2COOCH2CH3(或)
(3)+H2O +CO2↑+CH3CH2OH
(4)、、
(5)
【分析】A()和M(C6H10O3)反应生成B()，对比A、B的结构简式可知，A中的碳碳双键转变为碳碳单键，则该反应为加成反应，M为；B经过系列反应，转化为C()、D()、E()，E和N发生反应得到F()，根据“已知”的第二个反应可以得知，N为BrMgCH2CH2NHCH3；F在浓硫酸的作用下发生消去反应生成G，G为；G再转化为H()。
【详解】（1）A．化合物B含有酯基，属于脂类化合物，A正确；B．对比化合物B和C的结构简式可知，B→C的反应中，B中的碳氧双键变为C中的碳碳双键，且生成了六元环，则B→C的反应不属于消去反应，B错误；C．化合物C的分子中有7种氢原子，化合物D的分子中有5种氢原子，它们的1H—NMR谱图中分别有7组峰和5组峰，故可以用1H—NMR区分化合物C和D，C正确；D．化合物H的分子式为C14H21N，D错误；故选AC；
（2）由分析可知，化合物M的结构简式是CH3COCH2COOCH2CH3(或)；化合物G的结键线式是；
（3）C属于脂类化合物，在酸性环境中，会发生水解反应生成和CH3CH2OH，在加热条件下脱羧生成D和CO2，故C生成D的化学反应方程式为 +H2O +CO2↑+CH3CH2OH；
（4）符合题干条件的F的同分异构体的结构简式或键线式有、、等；
（5）根据“已知”的第一个反应可知，和HCHO可以反应生成；结合A→D的系列反应可得，和CH3COCH2COOCH2CH3反应生成，可再转化为，最终生成；综上所述，以HCHO、CH3COCH2COOCH2CH3、为原料生成合成路线为: 。
3．(1) 甲苯 取代反应
(2) 羟基、羧基
(3)
(4)防止酚羟基被氧化
(5)或
(6)
【分析】根据，逆推G是；结合C的分子式C7H8O和后续反应物质，推测F到G是引入硝基的过程，则F为，反应②是与浓硫酸、浓硝酸发生硝化反应生成G，苯环上有相邻两个侧链，结合C的分子式C7H8O，可知C为，根据已知反应Ⅰ，可知D为，D中甲基被氧化为羧基得到E，E为，结合C的结构简式，逆推A是甲苯，B是。
【详解】（1）根据分析可知A是甲苯；反应②是与浓硫酸、浓硝酸发生硝化反应生成，反应②的类型是取代反应；
（2）D的结构简式是；F为，含有的官能团名称为羟基、羧基；
（3）与足量NaOH溶液发生水解反应，反应的化学方程式是；
（4）设计C→D和E→F两步反应的共同目的是防止酚羟基被氧化。
（5）化合物X是的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，说明不含酚羟基，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢。峰面积比为3:2:2，写出1种符合要求的X的结构简式或；
（6）根据 易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。以甲苯为原料制备化合物时，甲苯先发生硝化反应，生成邻硝基甲苯，再用高锰酸钾溶液氧化为邻硝基苯甲酸，最后把硝基还原为氨基，合成路线为。
4．(1) CH3CH=CHCOOC2H5 酯基
(2) 取代反应 NaOH溶液
(3)CH3CH=CHCOOH++H2O
(4) 16 、
(5)
【分析】由有机物的转化关系可知，CH3CH=CHCOOC2H5酸性条件下发生水解反应生成CH3CH=CHCOOH和CH3CH2OH，则A为CH3CH=CHCOOC2H5、B为CH3CH=CHCOOH；浓硫酸作用下与浓硝酸共热发生取代反应生成，则C为、D为；光照条件下与氯气发生取代反应生成，则E为；在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，则F为；在稀硫酸作用下与CH3CH=CHCOOH共热发生酯化反应生成，则G为；催化剂作用下发生加聚反应生成。
【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为CH3CH=CHCOOC2H5，分子中含氧官能团为酯基，故答案为：CH3CH=CHCOOC2H5；酯基；
（2）由分析可知，C→D的反应为浓硫酸作用下与浓硝酸共热发生取代反应生成和水；E→F的反应为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成和氯化钠，则试剂1是氢氧化钠溶液，故答案为：取代反应；NaOH溶液；
（3）由分析可知，B+F→G的反应为在稀硫酸作用下与CH3CH=CHCOOH共热发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为CH3CH=CHCOOH++H2O，故答案为：CH3CH=CHCOOH++H2O；
（4）D的芳香族同分异构体分子中含有－NH2(分子中不含—CONH2和－O－O－H结构)说明同分异构体分子的苯环上的取代基为－NH2和—COOH，或－NH2和—OOCH，或－NH2、—OH和—CHO，其中取代基为－NH2和—COOH、－NH2和—OOCH分别有邻间对三种结构，共有6种；取代基为－NH2、—OH和—CHO的结构可以视作邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸分子中苯环上的氢原子被氨基取代所得结构，共有10种，则符合条件的D的芳香族同分异构体共有16种，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为、，故答案为：16；、；
（5）由有机物的转化关系和有机物的性质可知，以对二甲苯和乙二醇为原料制备聚合物的合成步骤为对光照条件下与氯气发生取代反应生成，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，乙二醇与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成乙二酸，在稀硫酸作用下，乙二酸与共热发生缩聚反应生成，合成路线为，故答案为：。
5．(1)甲苯
(2) NaOH水溶液、加热
(3) 羟基 +CH3COOH+H2O
(4) 氧化反应 取代反应
(5)BC
(6)（或、、、、）
【分析】根据光照条件下，A发生一氯取代生成B（C7H7Cl），A为，B为，C中含有一个O且为一氯代物转化，+H2O+HCl，则C为，D与C相比，少一个H，则多一个双键，则D含有醛基。
【详解】（1）光照条件下，发生一氯取代，则发生的是甲基上的取代，则A为；
故答案为：甲苯。
（2）B生成C：+H2O+HCl；
故答案为：；NaOH水溶液、加热
（3）根据分析，C为，在浓硫酸和加热条件下，C与冰醋酸反应为：+CH3COOH+H2O；
故答案为：羟基；+CH3COOH+H2O。
（4） 的反应，去H反应，为氧化反应；
反应中，Cl元素取代了羟基，为取代反应；
故答案为：氧化反应；取代反应。
（5）根据中的官能团判断物质性质，醛基具有较强的氧化性，所以可以使KMnO4褪色，银氨溶液发生银镜反应，能与4molH2发生加成反应；
故答案为：BC。
（6）根据同分异构体原理书写；、、、、、；
故答案为：（或 、、、、）。
6．(1) 丙酮 羟基、羧基
(2) 1
(3) 消去反应
(4) 27
(5)CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH
【分析】C和乙酸发生酯化反应生成D，故D为；H→J为丙酮和HCN的加成反应，则I为，I发生消去反应生成J；乙烯和溴发生加成反应生成F，则F为CH2BrCH2Br，F发生水解反应生成G，则G为CH2OHCH2OH；
【详解】（1）根据H的结构简式可知其名称为丙酮；根据C的结构简式可知，其官能团为：羟基、羧基；
（2）由分析可知，D为；其中C-C单键碳为，根据D的结构简式可知，这样的碳原子有1个；
（3）由分析可知，I→J的反应类型为消去反应，F→G的反应为卤代烃的水解反应，方程式为：；
（4）由分析可知，D为，其同分异构体苯环上两个取代基，能与碳酸氢钠反应放出气体，应该含有羧基，能发生银镜反应，应该有醛基，则两个取代基为-CH2OCHO，—COOH或者—CH(OH)CHO，—COOH或者—OCH2CHO，—COOH或—CH2CHO，—OCOOH或者—CHO，—CH(OH)COOH或者—CHO，—CH2OCOOH或者—CHO，—OCH2COOH或者—OCHO，—CH2COOH或者—OH，—CH(CHO)COOH两个取代基在苯环上的位置有邻，间，对三种位置关系，故同分异构体有27种；其中含有手性碳结构的任意一种同分异构体的结构简式为 ；
（5）丙烯和溴加成生成CH3CHBrCH2Br，再发生水解反应生成CH3CHOHCH2OH，再被高锰酸钾氧化生成产物，具体流程为：CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH。
7．(1) 碳碳双键、羧基
(2)乙酸
(3)be
(4)n+→+nHCl
(5)(或)
(6)CH3CHO
【分析】A与CH3CHO发生类似信息①的反应生成B并生成一分子水，根据B的分子式可知A的分子式为C7H6O，且A中含有醛基，则A为，B为，B与银氨溶液发生氧化反应、酸化得到C，则C为，C发生取代反应生成D；乙炔和羧酸X加成生成E，E发生加聚反应得到F，结合E的结构可知，X为CH3COOH，F为，F发生水解反应生成G，G与D发生信息Ⅱ的反应得到光刻胶，则光刻胶的结构简式为。
【详解】（1）根据分析可知，A的结构简式为，C的结构简式为，其中含有的官能团名称为碳碳双键、羧基。
（2）根据分析可知，羧酸X的名称为乙酸。
（3）E物质中含有碳碳双键和酯基，可以发生加成反应，加聚反应和取代反应，不能发生缩聚反应和消去反应，故答案选be。
（4）G与D发生信息Ⅱ的反应得到光刻胶，其化学方程式为n+→+nHCl。
（5）能发生银镜反应说明含有醛基，分子中含有苯环，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1，则满足条件的B的同分异构体结构简式为(或)。
（6）CH3CHO在NaOH溶液加热条件下发生信息Ⅰ的反应生成， 与溴单质发生加成反应得到，发生卤代烃的水解反应生成，被高锰酸钾氧化最终生成，则合成路线为CH3CHO
8．(1)邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸
(2)氧化反应
(3)羧基、醚键
(4)+(CH3CO)2O+CH3COOH
(5) 9
【分析】B中醇羟基发生氧化反应生成醛基，C中醛基和银氨溶液发生氧化反应生成D中的羧基，D在HI作用下发生取代反应生成酚羟基。
【详解】（1）E的俗名叫水杨酸，则母体是苯甲酸，羟基取代在2号碳上，其化学名称是邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸；
（2）B中醇羟基发生氧化反应生成醛基，B→C的反应类型是：氧化反应；
（3）D中的官能团的名称是羧基、醚键；
（4）E→阿司匹林的化学方程式为+(CH3CO)2O+CH3COOH；
（5）满足条件：①遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基；②能发生银镜反应说明含有醛基或含结构；E的同分异构体有、、、共9种；在核磁共振氢谱上有4组峰，峰的面积比为1∶2∶2∶1且能发生水解反应的结构简式为：。
9．(1) CH≡CH 平面形 酒精 CH3CHO 羧基或-COOH 乙酸乙酯
(2) 属于 不可以
(3)CH≡CH+H2CH2=CH2
(4)CH3COOH +CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O
(5)CH3CH2CH2COOH或
【分析】A是乙炔，1mol A与1mol HCl加成可得到B，则B为CH2=CHCl；1mol A与1mol H2加成可得到C，C为CH2=CH2，C发生加成反应生成D为CH3CH2OH，B发生加聚反应生成，D发生氧化反应生成E，E能发生氧化反应生成F，D和F发生酯化反应生成G，则E为CH3CHO、F为CH3COOH、G为CH3COOCH2CH3，结合题目分析解答。
【详解】（1）由分析可知，A是乙炔，结构式为CH≡CH；C为CH2=CH2，乙烯的空间构型是平面形；D为CH3CH2OH，俗称酒精；E为乙醛，结构简式为CH3CHO；F为CH3COOH，官能团是羧基；G为CH3COOCH2CH3，名称为乙酸乙酯。
（2）B为CH2=CHCl，属于烃的衍生物，以B为原料经过加聚反应所得的塑料为聚氯乙烯，结构简式为，不可以用于食品包装材料；
（3）在Ni作催化剂条件下，乙炔和氢气发生加成反应生成乙烯，反应方程式为CH≡CH+H2CH2=CH2；
（4）D和F发生酯化反应生成G，化学方程式为：CH3COOH +CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O；
（5）乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，它的同分异构体中与乙酸互为同系物的应该为羧酸类，分子式为C4H8O2的羧酸的结构简式分别为：CH3CH2CH2COOH、。
10．(1) 乙醛 羧基 碳碳双键
(2) CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 取代反应(或酯化反应)
(3) nCH2=CH2 加聚反应(或聚合反应)
【分析】A是来自石油的有机化工原料，则A是乙烯，结构简式是CH2=CH2，CH2=CH2在一定条件下发生加聚反应产生高分子化合物F是聚乙烯，结构简式是；A与H2O在一定条件下发生加成反应产生B是乙醇，结构简式是CH3CH2OH，CH3CH2OH与O2在Cu催化下加热发生氧化反应产生C是乙醛，结构简式是CH3CHO；CH3CH2OH被酸性KMnO4溶液氧化产生D是CH3COOH，CH3CH2OH与CH3COOH在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生E是具果香味的有机物，该物质是CH3COOCH2CH3。
【详解】（1）根据上述分析可知C是乙醛，结构简式是CH3CHO，名称为乙醛；
D是乙酸，其中所含官能团-COOH的名称是羧基；
A是乙烯，结构简式是CH2=CH2，乙烯分子中的官能团名称是碳碳双键；
（2）反应③是CH3CH2OH与CH3COOH在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生CH3COOCH2CH3和H2O，该反应是可逆反应，故反应的化学方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；该反应是酯化反应，酯化反应也属于取代反应，故该反应的类型为取代反应(或酯化反应)；
（3）反应④是CH2=CH2在一定条件下发生加聚反应产生聚乙烯，该反应的化学方程式为：nCH2=CH2。
11．(1)溴原子；
(2)取代反应或酯化反应；
(3)
(4)
(5)
(6)
【分析】由H合成路线和题设已知信息可推出D为，E为，G为，H为。
【详解】（1）根据合成路线中B的结构可知B中的官能团名称是溴原子；
（2）据分析G的结构中含有羧基，结合合成路线中G到H的反应条件，可知该反应为酯化反应，也可答为取代反应；
（3）由已知信息中获取稀NaOH条件下，羰基上的甲基去两个氢原子与醛基去氧原子后以碳碳双键结合而增长碳链，结合合成路线中的相似反应可顺推出G的结构简式为；
（4）由合成路线可推知B→C的反应，注意依据元素守恒补全产物NaBr和H2O并配平NaOH的计量数，B→C反应的化学方程式为：
（5）据分析可知E为，M是E的芳香族同分异构体则苯环结构不变，①能发生水解反应且1mol M能与2mol NaOH恰好完全反应；可推出M含酯基且水解为羧酸和酚羟基；②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶6；可推知M含两个甲基且结构高度对称，据此M的结构简式为：
（6）利用题中信息和所学有机反应，结合原料乙酸、甲醛和苯酚和目标产物，可设计出的合成路线为：
【点睛】有机化学知识过硬和信息的获取和应用是解题的关键。
12．(1) 2－甲基丙烷 氢氧化钠醇溶液、加热
(2) +(CH3)2CHCH2OHH2O+
(3)
(4) 溴的四氯化碳溶液 取反应后的溶液少许于试管中，先滴加氢氧化钠溶液，然后在加入新制的氢氧化铜并加热，如果没有砖红色沉淀生成，说明已经完全转化，否则没有
(5)2CH3CHO→CH3CHOHCH2CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH
【分析】E和甲醛发生已知信息的反应生成F为，F中的醛基被氧化然后酸化生成G为，G和D发生酯化反应生成H，依据H的结构简式可知D的结构简式为(CH3)2CHCH2OH，所以依据已知信息可知C的结构简式为(CH3)2C＝CH2，这说明烷烃A是异丁烷，结构简式为(CH3)2CHCH3，A在光照条件下和氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C。H中含有碳碳双键，发生加聚反应生成I的结构简式为，据此解答。
【详解】（1）A是异丁烷，系统命名法为2－甲基丙烷；反应①是卤代烃的消去反应，所需的试剂与条件是氢氧化钠醇溶液、加热。
（2）Ⅰ的结构简式为；反应②是酯化反应，反应的化学方程式为+(CH3)2CHCH2OHH2O+。
（3）H的结构简式为，其同分异构体满足①与H具有相同官能团，并且能发生银镜反应，即含有碳碳双键和甲酸形成的酯基；②属于芳香族化合物，含有苯环；③分子中有5种不同环境的氢原子，则符合条件的有机物结构简式可以为
（4）；F为，由于醛基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以可以用溴的四氯化碳溶液检验碳碳双键；检验F是否完全转化为G，即只需要检验是否存在醛基即可，所以实验方案是取反应后的溶液少许于试管中，先滴加氢氧化钠溶液，然后在加入新制的氢氧化铜并加热，如果没有砖红色沉淀生成，说明已经完全转化，否则没有。
（5）根据已知信息可知要合成巴豆酸需要2分子乙醛首先生成CH3CH=CHCHO，然后利用新制氢氧化铜氧化并酸化即得到，合成路线为2CH3CHO→CH3CHOHCH2CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH。
13．(1)
(2)和
【分析】在加热条件下，丙烯和氯气发生加成反应生成3-氯丙烯，3-氯丙烯发生复分解反应生成乙烯和C，C的结构简式为：ClCH2CH=CHCH2Cl，在催化剂条件下，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，D是C2H5OH，C2H5OH发生催化氧化反应得到乙醛，G为CH3CHO，CH3CHO继续被氧化为乙酸，H为CH3COOH；ClCH2CH=CHCH2Cl和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成E，E的结构简式为：HOCH2CH=CHCH2OH，C和氢气发生加成反应生成F，F的结构简式为：ClCH2CH2CH2CH2Cl，以此解答。
【详解】（1）在加热条件下，丙烯和氯气发生加成反应生成3-氯丙烯和HCl，方程式为：。
（2）Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，碳碳双键个数减少，所以属于加成反应；利用Diels-Alder反应合成，所用的起始原料的结构简式为：和。
14．(1) 苯甲醛 8
(2) 氧化反应 取代反应 (酯化反应)
(3)
(4) 16
【分析】由A的分子式以及B可知，A为乙醇，乙醇发生催化氧化反应生成B乙醛，根据信息反应知，B与C苯甲醛反应生成D为，D发生氧化反应生成E为，E与苯甲醇发生酯化反应生成F，据此分析解答。
【详解】（1）根据C的结构简式可知，C的名称是苯甲醛，1molF中含有两个苯环，2组双键，最多能与8加成；
（2）D→E的反应类型为氧化反应，D的结构简式为；E与苯甲醇发生酯化反应生成F；
（3）E生成F的化学方程式为；
（4）满足以下条件的E的同分异构体M，a.遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基；b.能发生银镜反应，含有醛基；c.能与Br2/CCl4发生加成反应，含有碳碳双键；若有两个侧链，则可能是 (邻、间、对3种)，或 (邻、间、对3种)；若有三个侧链，分别为羟基、乙烯基、醛基，可按如下思路分析： (醛基有2种位置)、 (醛基有4种位置)、 (醛基有4种位置)，则共16种；其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为1∶2∶2∶1∶2的有机物的结构简式为。
15．(1) 碳碳双键 羧基
(2) AB
(3) 酯化反应或取代反应 吸收乙醇，中和乙酸，同时降低乙酸乙酯的溶解度
(4)D
【分析】B与丙烯酸反应生成丙烯酸乙酯，则B为CH3CH2OH，而A与水反应生成B，A是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实，则A为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生氧化反应生成C为CH3COOH，乙醇与乙酸发生酯化反应生成D为CH3COOCH2CH3；丙烯氧化生成丙烯酸，丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，据此判断。
【详解】（1）丙烯酸的结构简式为CH2=CHCOOH，官能团是碳碳双键和羧基，A在一定条件下与H2O发生反应的化学方程式为；
（2）丙烯在一定条件下与氢气发生加成反应的化学方程式为，判断产物中是否剩余丙烯，证明是否含有碳碳双键即可，碳碳双键能与溴水发生加成反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可将反应后的混合气体通入它们的溶液中，然后根据溶液是否褪色判断，答案为AB；
（3）乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为；要除去乙酸乙酯中混有的乙醇、乙酸，可加入的试剂是饱和碳酸钠溶液，作用是吸收乙醇，中和乙酸，同时降低乙酸乙酯的溶解度；
（4）丙烯酸含有碳碳双键，可发生加成反应、加聚反应、氧化反应，含有羧基，可发生取代反应、中和反应，故答案为D。
16．(1) 乙烯 CH3CHO
(2)+H2O
(3)氧化反应
(4)+C2H5OH+H2O
(5) 4:3 平面三角形
(6) sp2、sp3 N>H>C
(7)
【分析】Ⅰ.本题考查陌生有机物的合成路线。根据气体分子相对分子质量与密度成正比，A与氢气的相对密度为14，所以MA=28，所以气体A是乙烯C2H4。分析合成路线如下：乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应，生成B乙醇（CH3CH2OH），乙醇催化氧化得到C为乙醛。根据已知信息②，C和D发生类似反应，生成E。E→F的反应条件是浓硫酸加热下反应，所以应该是类似醇的反应，发生消去反应，引入碳碳双键，所以F 的结构是
；F经银氨溶液发生醛基上的氧化反应得到羧基，酸化后得到G，结构为；G→H发生取代反应，由氯原子引入羟基，得到H；H→I中是酯化反应。
Ⅱ.考查氮元素相关原子结构和其化合物的性质。
【详解】（1）A的名称为乙烯；C为乙醛，结构简式是CH3CHO；
（2）E→F发生消去反应，化学反应方程式为
+H2O
（3）F含醛基，加入银氨溶液并酸化得到羧酸，发生氧化反应，所以反应类型是氧化反应；
（4）H→I发生酯化反应，反应方程式是
+C2H5OH+H2O
（5）氮原子是7号元素，基态N原子的成对电子数与未成对电子数之比为4:3；中N为中心原子，孤电子对数为，离子的空间构型为平面三角形；
（6）N-甲基咪唑()中碳原子可形成单键和双键，碳原子杂化方式为sp3、sp2；同一周期，从左到右电一电离能逐渐增大， N的价电子层是2s22p3,处于半稳定状态，所以N >C，由于氢原子的核外电子距离原子核近，引力大，所以氢元素的电一电离能比C大，但比N小，所含元素第一电离能由大到小的顺序是N>H>C；
（7）根据立方晶系TiO2晶胞结构，可知每个TiO2晶胞中平均分布4个Ti原子核8个O原子，所以其晶体的密度是g/cm3= g/cm3
17．(1)
(2)
(3)+HBr+H2O
(4)或
(5)
【分析】由有机物的转化关系可知，氯化铝做催化剂条件下与发生取代反应，催化剂作用下发生还原反应生成；CH3COOH与SOCl2共热发生取代反应生成CH3COCl，CH3COCl与发生取代反应生成，则D为；与硼氢化钠发生还原反应生成，与溴化氢共热发生取代反应生成，经两步反应转化为。
【详解】（1）由结构简式可知，C的分子式为C10H14，故答案为：C10H14；
（2）由分析可知，D的结构简式为，故答案为：；
（3）由分析可知，E→F的反应为与溴化氢共热发生取代反应生成和水，反应的化学方程式为+HBr+H2O，故答案为：+HBr+H2O；
（4）分子式为C9H10O2，与布洛芬互为同系物的化合物M分子中有6个化学环境相同的氢原子，则M分子中苯环上连有羧基和2个处于对称位置上的甲基，结构简式为、，故答案为：或；
（5）由题给合成路线可知，以2—丙醇主要原料合成的合成步骤为与溴化氢共热发生取代反应生成，经两步反应转化为，与SOCl2共热发生取代反应生成，合成路线为，故答案为：。
18．(1) 乙烯 平面结构
(2) 羟基 羧基 CH3COOH
(3) 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O 氧化反应
(4) + CH3COOH+ H2O n
【分析】乳酸乙酯水解生成乳酸和乙醇，乙烯和水在催化剂作用下反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛催化氧化生成乙酸，乙酸和乳酸反应生成G()。
【详解】（1）根据前面分析A物质的名称为乙烯，乙烯中6个原子共平面即空间构型为平面结构结构；故答案为：乙烯；平面结构。
（2）根据F的结构简式得到F中官能团的名称是羟基、羧基，D为乙酸，其结构简式是CH3COOH；故答案为：羟基、羧基；CH3COOH。
（3）B生成C是乙醇催化氧化反应生成乙醛，其反应的化学方程式是2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O，其反应类型是氧化反应；故答案为：2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O；氧化反应。
（4）F、D两种物质发生置换反应生成G，则生成G的化学方程式+ CH3COOH+ H2O，F与浓硫酸混合共热可生成一种不饱和羧酸K(分子式为C3H4O2)，其结构简式为，K通过加聚反应可生成一种高分子化合物聚丙烯酸，则K发生加聚反应的化学方程式n；故答案为：+ CH3COOH+ H2O；n。
答案第1页，共2页
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1．（2023秋·福建厦门·高三厦门外国语学校校考期末）化合物H是一种医药中间体，H的一种合成路线如图所示：
已知：①②
回答下列问题：
(1)有机物D中所含官能团的名称为 。
(2)写出的第二步反应方程式 ；反应类型为 。
(3)有机物C的同分异构体有多种，满足下列条件的有 种。
①分子除苯环外不再含其他环； ②与溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积为1∶2∶2∶2∶2的有机物结构简式为 。
(4)苯环上已有的取代基叫做定位取代基，它们的存在会影响苯环上再引入其它基团时进入的位置，已知是邻对位定位基，是间位定位基。写出以硝基苯、为原料制备的合成路线(无机试剂任选) 。
2．（2023·全国·高三专题练习）合成重要化合物，设计路线如下：
已知：
请回答：
(1)下列说法正确的是_______。
A．化合物B属于酯类化合物
B．B→C的反应类型为消去反应
C．化合物C和D可通过区别
D．化合物的分子式为C14H23N
(2)化合物的结构简式是 ；化合物的键线式是 。
(3)C生成D有气体产生，其化学反应方程式 。
(4)写出3种同时符合下列条件的的同分异构体的结构简式或键线式 。
①含的基团
②有8种不同环境的氢原子
(5)以HCHO、化合物M、为原料合成化合物 。
3．（2021秋·河北衡水·高三校考期末）由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)A的化学名称是 ，反应②的类型是 。
(2)D的结构简式是 。F中含有的官能团的名称是 。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是 。
(5)化合物X是H的同分异构体，X遇溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为3∶2∶2，写出1种符合要求的X的结构简式 。
(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时，则取代在间位。据此写出以A为原料制备化合物的合成路线 (其他试剂任选)。
4．（2023春·江西宜春·高二江西省丰城拖船中学校考期末）一种合成高分子有机物H的路线如图：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为 ，其分子中含氧官能团的名称为 。
(2)C→D的反应类型为 ；试剂1是 。
(3)写出B+F→G的化学方程式： 。
(4)与D互为同分异构体且分子中含有－NH2(分子中不含—CONH2和－O－O－H结构)的芳香族化合物有 种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为 。
(5)请写出以对二甲苯和乙二醇为原料制备聚合物的合成路线： (其他试剂任选)。
5．（2022·全国·高三专题练习）F是某些药物合成的中间体，以芳香烃A为原料制备F的合成路线如图所示：
已知：。
回答下列问题：
(1)光照条件下，A发生一氯取代生成B，则A的化学名称是 。
(2)B的结构简式是 ，B生成C的条件是 。
(3)C所含的官能团名称是 ，在浓硫酸和加热条件下，C与冰醋酸反应的化学方程式是 。
(4)C→D，E→F的反应类型分别为 、 。
(5)下列关于D的说法正确的是_______(填序号)。
A．能与Na反应生成 B．能使酸性溶液褪色
C．能与银氨溶液发生银镜反应 D．1mol D最多能与3mol，发生加成反应
(6)X是E的同分异构体，写出符合下列条件的X的结构简式： (任写一种)。
①含有苯环，某环上含有3个取代基
②不能与Na反应
③加热时能与新制反应生成砖红色沉淀
6．（2023春·安徽·高三专题练习）阿司匹林是临床上常用的一种药物，具有解热镇痛的作用，但是长时间服用会对肠胃造成伤害。科学家在阿司匹林的基础上对其结构进行进一步修饰，研制出长效缓释阿司匹林M( )，既可以保证药效，又可减轻胃肠道刺激反应。从三种基础原料出发，通过数步反应过程合成长效缓释阿司匹林，其分析过程具体如图所示。
已知：
(1)H的名称 ；C中官能团名称 。
(2)D的结构简式为 ；其中采用杂化的C原子个数有 个。
(3)I→J的反应类型 。F→G的反应方程式为 。
(4)D中含苯环且满足下列条件的同分异构体有 种；
①苯环上只有两个取代基 ②能与碳酸钠溶液反应放出气体 ③能发生银镜反应
请写出其中含有手性碳结构的任意一种同分异构体的结构简式 。
(5)以丙烯为起始原料制备丙酮酸甲酯( )的合成路线如下，请补充完整 (无机试剂任选)。
7．（2022·广东惠州·统考模拟预测）光刻胶主要应用于显示面板、集成电路等细微图形加工，其合成路线如图(部分试剂和产物略)。
已知：①+R2CH2CHO(R1、R2为烃基或氢原子)
②+R2OH+HCl
(1)①A的结构简式为 ；②C中所含官能团的名称为 。
(2)羧酸X的名称为 。
(3)E物质不能发生的反应是 (填序号)。
a.加成反应 b.消去反应 c.取代反应 d.加聚反应 e.缩聚反应
(4)D和G反应生成光刻胶的化学反应方程式为 。
(5)写出满足下列条件的B的其中一种同分异构体的结构简式： 。
①分子中含有苯环
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1
(6)结合已有知识和相关信息，写出以CH3CHO为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
8．（2022·重庆·模拟预测）阿司匹林是常用的解热镇痛药。一种制备阿司匹林的路线如下：
请回答下列问题：
(1)E的俗名叫水杨酸，其化学名称是 ；
(2)B→C的反应类型是： ；
(3)D中的官能团的名称是 。
(4)E→阿司匹林的化学方程式为 。
(5)在E的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有 种。
①遇FeCl3溶液显紫色； ②能发生银镜反应。
其中，在核磁共振氢谱上有4组峰，峰的面积比为1∶2∶2∶1且能发生水解反应的结构简式为： 。
9．（2022春·上海黄浦·高一校考期末）下图中A是乙炔，1molA与1molHCl加成可得到B；1molA与1molH2加成可得到C，E能使希夫试剂变为紫红色，G是具有果香味的液体。
据此回答下列问题：
(1)A的结构式为 ，C的空间构型为 ，D的俗称为 ，E的结构简式为 ，F中的官能团是 ，G的名称是 。
(2)B (填“属于”或“不属于”)烃的衍生物，以B为原料经过加聚反应所得的塑料的结构简式为 ， (填“可以”或“不可以”)用于食品包装材料。
(3)写出A→C的化学方程式 。
(4)写出D+F→G的化学方程式 。
(5)写出G的同分异构体中与CH3COOH互为同系物的结构简式(写出1个即可) 。
10．（2022春·吉林松原·高一校考期末）有机推断题
来自石油的有机化工原料A，可以发生如下转化：
已知：E是具果香味的有机物，F是一种高分子化合物。请回答下列问题。
(1)C的名称是 ，D分子中的官能团名称是 ，A分子中的官能团名称是
(2)反应③的化学方程式是 ，该反应属于 反应。
(3)反应④的化学方程式 ，该反应属于 反应。
11．（2022春·湖南长沙·高二校考期末）有机物H是一种酯类化合物，H的一种合成路线如下：
已知：(R、为H或烃基)。
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称是 。
(2)由G生成H的反应类型为 。
(3)G的结构简式为 。
(4)写出由B→C反应的化学方程式(Cu作催化剂)： 。
(5)M是E的芳香族同分异构体，写出一种满足下列条件的M的结构简式： 。
①能发生水解反应且1mol M能与2mol NaOH恰好完全反应；
②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶6。
(6)利用题中信息，设计以乙酸、甲醛和苯酚为原料合成下面聚合物的合成路线： (其他无机试剂任选)。
12．（2023·河北·高三专题练习）下图中I是一种高分子化合物，其合成路线如图：
已知：①
②
(1)A的名称为 (系统命名法)，反应①所需的试剂与条件是 。
(2)Ⅰ的结构简式为 ；反应②的化学方程式为 。
(3)写出一种符合下列条件的H的同分异构体的结构简式 。
①与H具有相同官能团，并且能发生银镜反应
②属于芳香族化合物
③分子中有5种不同环境的氢原子
(4)只用一种试剂检验F中的碳碳双键，这种试剂是 。检验F是否完全转化为G的实验方案是 。
(5)设计一条以乙醛为有机原料(其他无机试剂任选)合成巴豆酸()的合成路线。(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)
13．（2022春·云南昭通·高二校考期末）烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位。如：
现仅以丙烯为有机原料，经过下列反应合成某些有机物：
已知：
(1)反应①的方程式为 ，
(2)已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应是。若利用Diels-Alder反应合成，所用的起始原料的结构简式： 。
14．（2022春·贵州毕节·高二校考期末）肉桂酸苄酯F又名苯丙烯酸苄酯，可用于制造防晒类和晒黑类化妆品，也用于配制人造龙涎香、东方型香精。其一种合成路线如图：
已知：
(1)C的名称是 ，1molF最多能与 加成。
(2)D→E、E→F的反应类型分别为 、 ，D的结构简式为 。
(3)请写出E生成F的化学方程式 。
(4)满足以下条件的E的同分异构体M有 种(不考虑立体异构)。
a.遇溶液显紫色 b.能发生银镜反应 c.能与发生加成反应
其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为1：2：2：1：2的有机物的结构简式为 。
15．（2022春·重庆巫山·高一校考期末）A、B、C、D四种有机物在一定条件下的转化关系如图所示(部分反应条件已省略)。已知，A是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实，体积分数为75%的B溶液常用于消毒杀菌，C是厨房中一种酸性调味剂的主要成分。B和C在浓硫酸和加热的条件下发生反应，生成的有机物D有特殊的香味。试回答下列问题：
(1)丙烯酸的官能团名称是 、 。A在一定条件下与发生反应的化学方程式 。
(2)丙烯在一定条件下与发生反应的化学方程式为 ，判断产物中是否剩余丙烯，可将反应后的混合气体通入 (填正确答案标号)，然后根据现象判断。
A．酸性高锰酸钾溶液 B．溴水 C．澄清石灰水
(3)B与C反应生成D的化学方程式为 ，反应类型为 ，要除去D中混有的B和C可用饱和碳酸钠溶液，该溶液的作用是 。
(4)根据丙烯酸的结构判断，丙烯酸可能发生的反应有_______(填正确答案标号)。
①中和反应 ②取代反应 ③加成反应 ④氧化反应
A．①③ B．①②③ C．①③④ D．①②③④
16．（2022秋·黑龙江牡丹江·高三牡丹江一中专题练习）Ⅰ. 3，4 -二羟基肉桂酸乙酯( ) 具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力，由气体A制备该物质的合成路线如下：
已知：①A与氢气的相对密度为14
②+
回答下列问题：
(1)A的名称为 。C的结构简式为 。
(2)E→F的化学反应方程式为 。
(3)F→G①的反应类型为 。
(4)H→I的化学反应方程式为 。
Ⅱ.氮元素是地球上含量丰富的一种元素，不仅是制造农药、医药的重要元素，也是构成蛋白质的重要元素。根据所学知识回答以下问题。
(5)基态N原子的成对电子数与未成对电子数之比为 ，离子的空间构型为 。
(6)N-甲基咪唑()是一种有机化合物，可作为有机合成中间体和树脂固化N剂，其中碳原子杂化方式为 ，所含元素第一电离能由大到小的顺序是 。
(7)TiO2-aNb是常见的光学活性物质，由TiO2通过氮掺杂反应生成，表示如下图。
立方晶系TiO2晶胞参数如图甲所示，其晶体的密度为 g·cm-3(写计算式， NA代表阿伏加德罗常数)。
17．（2022秋·广东梅州·高三蕉岭县蕉岭中学校考阶段练习）一种合成解热镇痛类药物布洛芬的方法如下：
已知是一种还原剂，回答下列问题。
(1)C的分子式为 。
(2)D的结构简式是 。
(3)E→F的化学方程式为 。
(4)化合物M的分子式为，与布洛芬互为同系物，且有6个化学环境相同的氢原子，写出一种符合条件的M的结构简式 。
(5)参照上述合成路线，设计一条以2—丙醇主要原料合成的合成路线(其他无机试剂任选)。
18．（2022春·新疆阿克苏·高一兵团第一师高级中学校考期末）乳酸乙酯是白酒的香气成分之一，广泛用于食品香精。适量添加可增加白酒中酯的浓度，增加白酒的香气，是清香型白酒的主体香成分。乳酸乙酯发生如图变化(已知烃A是衡量一个国家石油化工发展的重要标志)
(1)A物质的名称为 ，空间构型为 结构。
(2)F中官能团的名称是 ，D的结构简式是
(3)B生成C的化学方程式是 ，的反应类型是
(4)写出F、D两种物质生成G的化学方程式 F与浓硫酸混合共热可生成一种不饱和羧酸K(分子式为C3H4O2)，K通过加聚反应可生成一种高分子化合物聚丙烯酸，写出K发生加聚反应的化学方程式 。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．(1)醚键、酰胺基
(2) +NaOH+CH3COONa 取代反应
(3) 16
(4)
【分析】由流程可知，发生取代反应在对位引入硝基得到B，B和氢气发生还原反应生成C，C发生已知②的反应生成D：；D首先和硝酸发生取代反应引入硝基生成，和氢氧化钠发生水解反应生成E：；E还原将硝基转化为氨基得到F，F和CS2生成G、G生成H；
【详解】（1）D为，D中所含官能团的名称为醚键、酰胺基；
（2）的第二步反应为和氢氧化钠发生水解反应生成E，反应为：+NaOH+CH3COONa；
（3）有机物C的同分异构体满足下列条件：
①分子除苯环外不再含其他环②与溶液发生显色反应，则含有酚羟基；
若除酚羟基外，还含有1个基团，则为-NHCH3或-CH2NH2，各有邻间对3种，共6种；
若除酚羟基外，还含有2个基团，则为-CH3、-NH2，首先安排甲基再安排氨基，则有：共10种；合计16种；
其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积为1∶2∶2∶2∶2的有机物结构简式为；
（4）是间位定位基，故首先在硝基苯上再引入1个间位硝基，然后还原为氨基，再参考发生F生成G、G生成H的反应生成产品；流程为：。
2．(1)AC
(2) CH3COCH2COOCH2CH3(或)
(3)+H2O +CO2↑+CH3CH2OH
(4)、、
(5)
【分析】A()和M(C6H10O3)反应生成B()，对比A、B的结构简式可知，A中的碳碳双键转变为碳碳单键，则该反应为加成反应，M为；B经过系列反应，转化为C()、D()、E()，E和N发生反应得到F()，根据“已知”的第二个反应可以得知，N为BrMgCH2CH2NHCH3；F在浓硫酸的作用下发生消去反应生成G，G为；G再转化为H()。
【详解】（1）A．化合物B含有酯基，属于脂类化合物，A正确；B．对比化合物B和C的结构简式可知，B→C的反应中，B中的碳氧双键变为C中的碳碳双键，且生成了六元环，则B→C的反应不属于消去反应，B错误；C．化合物C的分子中有7种氢原子，化合物D的分子中有5种氢原子，它们的1H—NMR谱图中分别有7组峰和5组峰，故可以用1H—NMR区分化合物C和D，C正确；D．化合物H的分子式为C14H21N，D错误；故选AC；
（2）由分析可知，化合物M的结构简式是CH3COCH2COOCH2CH3(或)；化合物G的结键线式是；
（3）C属于脂类化合物，在酸性环境中，会发生水解反应生成和CH3CH2OH，在加热条件下脱羧生成D和CO2，故C生成D的化学反应方程式为 +H2O +CO2↑+CH3CH2OH；
（4）符合题干条件的F的同分异构体的结构简式或键线式有、、等；
（5）根据“已知”的第一个反应可知，和HCHO可以反应生成；结合A→D的系列反应可得，和CH3COCH2COOCH2CH3反应生成，可再转化为，最终生成；综上所述，以HCHO、CH3COCH2COOCH2CH3、为原料生成合成路线为: 。
3．(1) 甲苯 取代反应
(2) 羟基、羧基
(3)
(4)防止酚羟基被氧化
(5)或
(6)
【分析】根据，逆推G是；结合C的分子式C7H8O和后续反应物质，推测F到G是引入硝基的过程，则F为，反应②是与浓硫酸、浓硝酸发生硝化反应生成G，苯环上有相邻两个侧链，结合C的分子式C7H8O，可知C为，根据已知反应Ⅰ，可知D为，D中甲基被氧化为羧基得到E，E为，结合C的结构简式，逆推A是甲苯，B是。
【详解】（1）根据分析可知A是甲苯；反应②是与浓硫酸、浓硝酸发生硝化反应生成，反应②的类型是取代反应；
（2）D的结构简式是；F为，含有的官能团名称为羟基、羧基；
（3）与足量NaOH溶液发生水解反应，反应的化学方程式是；
（4）设计C→D和E→F两步反应的共同目的是防止酚羟基被氧化。
（5）化合物X是的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，说明不含酚羟基，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢。峰面积比为3:2:2，写出1种符合要求的X的结构简式或；
（6）根据 易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。以甲苯为原料制备化合物时，甲苯先发生硝化反应，生成邻硝基甲苯，再用高锰酸钾溶液氧化为邻硝基苯甲酸，最后把硝基还原为氨基，合成路线为。
4．(1) CH3CH=CHCOOC2H5 酯基
(2) 取代反应 NaOH溶液
(3)CH3CH=CHCOOH++H2O
(4) 16 、
(5)
【分析】由有机物的转化关系可知，CH3CH=CHCOOC2H5酸性条件下发生水解反应生成CH3CH=CHCOOH和CH3CH2OH，则A为CH3CH=CHCOOC2H5、B为CH3CH=CHCOOH；浓硫酸作用下与浓硝酸共热发生取代反应生成，则C为、D为；光照条件下与氯气发生取代反应生成，则E为；在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，则F为；在稀硫酸作用下与CH3CH=CHCOOH共热发生酯化反应生成，则G为；催化剂作用下发生加聚反应生成。
【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为CH3CH=CHCOOC2H5，分子中含氧官能团为酯基，故答案为：CH3CH=CHCOOC2H5；酯基；
（2）由分析可知，C→D的反应为浓硫酸作用下与浓硝酸共热发生取代反应生成和水；E→F的反应为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成和氯化钠，则试剂1是氢氧化钠溶液，故答案为：取代反应；NaOH溶液；
（3）由分析可知，B+F→G的反应为在稀硫酸作用下与CH3CH=CHCOOH共热发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为CH3CH=CHCOOH++H2O，故答案为：CH3CH=CHCOOH++H2O；
（4）D的芳香族同分异构体分子中含有－NH2(分子中不含—CONH2和－O－O－H结构)说明同分异构体分子的苯环上的取代基为－NH2和—COOH，或－NH2和—OOCH，或－NH2、—OH和—CHO，其中取代基为－NH2和—COOH、－NH2和—OOCH分别有邻间对三种结构，共有6种；取代基为－NH2、—OH和—CHO的结构可以视作邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸分子中苯环上的氢原子被氨基取代所得结构，共有10种，则符合条件的D的芳香族同分异构体共有16种，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为、，故答案为：16；、；
（5）由有机物的转化关系和有机物的性质可知，以对二甲苯和乙二醇为原料制备聚合物的合成步骤为对光照条件下与氯气发生取代反应生成，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，乙二醇与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成乙二酸，在稀硫酸作用下，乙二酸与共热发生缩聚反应生成，合成路线为，故答案为：。
5．(1)甲苯
(2) NaOH水溶液、加热
(3) 羟基 +CH3COOH+H2O
(4) 氧化反应 取代反应
(5)BC
(6)（或、、、、）
【分析】根据光照条件下，A发生一氯取代生成B（C7H7Cl），A为，B为，C中含有一个O且为一氯代物转化，+H2O+HCl，则C为，D与C相比，少一个H，则多一个双键，则D含有醛基。
【详解】（1）光照条件下，发生一氯取代，则发生的是甲基上的取代，则A为；
故答案为：甲苯。
（2）B生成C：+H2O+HCl；
故答案为：；NaOH水溶液、加热
（3）根据分析，C为，在浓硫酸和加热条件下，C与冰醋酸反应为：+CH3COOH+H2O；
故答案为：羟基；+CH3COOH+H2O。
（4） 的反应，去H反应，为氧化反应；
反应中，Cl元素取代了羟基，为取代反应；
故答案为：氧化反应；取代反应。
（5）根据中的官能团判断物质性质，醛基具有较强的氧化性，所以可以使KMnO4褪色，银氨溶液发生银镜反应，能与4molH2发生加成反应；
故答案为：BC。
（6）根据同分异构体原理书写；、、、、、；
故答案为：（或 、、、、）。
6．(1) 丙酮 羟基、羧基
(2) 1
(3) 消去反应
(4) 27
(5)CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH
【分析】C和乙酸发生酯化反应生成D，故D为；H→J为丙酮和HCN的加成反应，则I为，I发生消去反应生成J；乙烯和溴发生加成反应生成F，则F为CH2BrCH2Br，F发生水解反应生成G，则G为CH2OHCH2OH；
【详解】（1）根据H的结构简式可知其名称为丙酮；根据C的结构简式可知，其官能团为：羟基、羧基；
（2）由分析可知，D为；其中C-C单键碳为，根据D的结构简式可知，这样的碳原子有1个；
（3）由分析可知，I→J的反应类型为消去反应，F→G的反应为卤代烃的水解反应，方程式为：；
（4）由分析可知，D为，其同分异构体苯环上两个取代基，能与碳酸氢钠反应放出气体，应该含有羧基，能发生银镜反应，应该有醛基，则两个取代基为-CH2OCHO，—COOH或者—CH(OH)CHO，—COOH或者—OCH2CHO，—COOH或—CH2CHO，—OCOOH或者—CHO，—CH(OH)COOH或者—CHO，—CH2OCOOH或者—CHO，—OCH2COOH或者—OCHO，—CH2COOH或者—OH，—CH(CHO)COOH两个取代基在苯环上的位置有邻，间，对三种位置关系，故同分异构体有27种；其中含有手性碳结构的任意一种同分异构体的结构简式为 ；
（5）丙烯和溴加成生成CH3CHBrCH2Br，再发生水解反应生成CH3CHOHCH2OH，再被高锰酸钾氧化生成产物，具体流程为：CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH。
7．(1) 碳碳双键、羧基
(2)乙酸
(3)be
(4)n+→+nHCl
(5)(或)
(6)CH3CHO
【分析】A与CH3CHO发生类似信息①的反应生成B并生成一分子水，根据B的分子式可知A的分子式为C7H6O，且A中含有醛基，则A为，B为，B与银氨溶液发生氧化反应、酸化得到C，则C为，C发生取代反应生成D；乙炔和羧酸X加成生成E，E发生加聚反应得到F，结合E的结构可知，X为CH3COOH，F为，F发生水解反应生成G，G与D发生信息Ⅱ的反应得到光刻胶，则光刻胶的结构简式为。
【详解】（1）根据分析可知，A的结构简式为，C的结构简式为，其中含有的官能团名称为碳碳双键、羧基。
（2）根据分析可知，羧酸X的名称为乙酸。
（3）E物质中含有碳碳双键和酯基，可以发生加成反应，加聚反应和取代反应，不能发生缩聚反应和消去反应，故答案选be。
（4）G与D发生信息Ⅱ的反应得到光刻胶，其化学方程式为n+→+nHCl。
（5）能发生银镜反应说明含有醛基，分子中含有苯环，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1，则满足条件的B的同分异构体结构简式为(或)。
（6）CH3CHO在NaOH溶液加热条件下发生信息Ⅰ的反应生成， 与溴单质发生加成反应得到，发生卤代烃的水解反应生成，被高锰酸钾氧化最终生成，则合成路线为CH3CHO
8．(1)邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸
(2)氧化反应
(3)羧基、醚键
(4)+(CH3CO)2O+CH3COOH
(5) 9
【分析】B中醇羟基发生氧化反应生成醛基，C中醛基和银氨溶液发生氧化反应生成D中的羧基，D在HI作用下发生取代反应生成酚羟基。
【详解】（1）E的俗名叫水杨酸，则母体是苯甲酸，羟基取代在2号碳上，其化学名称是邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸；
（2）B中醇羟基发生氧化反应生成醛基，B→C的反应类型是：氧化反应；
（3）D中的官能团的名称是羧基、醚键；
（4）E→阿司匹林的化学方程式为+(CH3CO)2O+CH3COOH；
（5）满足条件：①遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基；②能发生银镜反应说明含有醛基或含结构；E的同分异构体有、、、共9种；在核磁共振氢谱上有4组峰，峰的面积比为1∶2∶2∶1且能发生水解反应的结构简式为：。
9．(1) CH≡CH 平面形 酒精 CH3CHO 羧基或-COOH 乙酸乙酯
(2) 属于 不可以
(3)CH≡CH+H2CH2=CH2
(4)CH3COOH +CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O
(5)CH3CH2CH2COOH或
【分析】A是乙炔，1mol A与1mol HCl加成可得到B，则B为CH2=CHCl；1mol A与1mol H2加成可得到C，C为CH2=CH2，C发生加成反应生成D为CH3CH2OH，B发生加聚反应生成，D发生氧化反应生成E，E能发生氧化反应生成F，D和F发生酯化反应生成G，则E为CH3CHO、F为CH3COOH、G为CH3COOCH2CH3，结合题目分析解答。
【详解】（1）由分析可知，A是乙炔，结构式为CH≡CH；C为CH2=CH2，乙烯的空间构型是平面形；D为CH3CH2OH，俗称酒精；E为乙醛，结构简式为CH3CHO；F为CH3COOH，官能团是羧基；G为CH3COOCH2CH3，名称为乙酸乙酯。
（2）B为CH2=CHCl，属于烃的衍生物，以B为原料经过加聚反应所得的塑料为聚氯乙烯，结构简式为，不可以用于食品包装材料；
（3）在Ni作催化剂条件下，乙炔和氢气发生加成反应生成乙烯，反应方程式为CH≡CH+H2CH2=CH2；
（4）D和F发生酯化反应生成G，化学方程式为：CH3COOH +CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O；
（5）乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，它的同分异构体中与乙酸互为同系物的应该为羧酸类，分子式为C4H8O2的羧酸的结构简式分别为：CH3CH2CH2COOH、。
10．(1) 乙醛 羧基 碳碳双键
(2) CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 取代反应(或酯化反应)
(3) nCH2=CH2 加聚反应(或聚合反应)
【分析】A是来自石油的有机化工原料，则A是乙烯，结构简式是CH2=CH2，CH2=CH2在一定条件下发生加聚反应产生高分子化合物F是聚乙烯，结构简式是；A与H2O在一定条件下发生加成反应产生B是乙醇，结构简式是CH3CH2OH，CH3CH2OH与O2在Cu催化下加热发生氧化反应产生C是乙醛，结构简式是CH3CHO；CH3CH2OH被酸性KMnO4溶液氧化产生D是CH3COOH，CH3CH2OH与CH3COOH在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生E是具果香味的有机物，该物质是CH3COOCH2CH3。
【详解】（1）根据上述分析可知C是乙醛，结构简式是CH3CHO，名称为乙醛；
D是乙酸，其中所含官能团-COOH的名称是羧基；
A是乙烯，结构简式是CH2=CH2，乙烯分子中的官能团名称是碳碳双键；
（2）反应③是CH3CH2OH与CH3COOH在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生CH3COOCH2CH3和H2O，该反应是可逆反应，故反应的化学方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；该反应是酯化反应，酯化反应也属于取代反应，故该反应的类型为取代反应(或酯化反应)；
（3）反应④是CH2=CH2在一定条件下发生加聚反应产生聚乙烯，该反应的化学方程式为：nCH2=CH2。
11．(1)溴原子；
(2)取代反应或酯化反应；
(3)
(4)
(5)
(6)
【分析】由H合成路线和题设已知信息可推出D为，E为，G为，H为。
【详解】（1）根据合成路线中B的结构可知B中的官能团名称是溴原子；
（2）据分析G的结构中含有羧基，结合合成路线中G到H的反应条件，可知该反应为酯化反应，也可答为取代反应；
（3）由已知信息中获取稀NaOH条件下，羰基上的甲基去两个氢原子与醛基去氧原子后以碳碳双键结合而增长碳链，结合合成路线中的相似反应可顺推出G的结构简式为；
（4）由合成路线可推知B→C的反应，注意依据元素守恒补全产物NaBr和H2O并配平NaOH的计量数，B→C反应的化学方程式为：
（5）据分析可知E为，M是E的芳香族同分异构体则苯环结构不变，①能发生水解反应且1mol M能与2mol NaOH恰好完全反应；可推出M含酯基且水解为羧酸和酚羟基；②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶6；可推知M含两个甲基且结构高度对称，据此M的结构简式为：
（6）利用题中信息和所学有机反应，结合原料乙酸、甲醛和苯酚和目标产物，可设计出的合成路线为：
【点睛】有机化学知识过硬和信息的获取和应用是解题的关键。
12．(1) 2－甲基丙烷 氢氧化钠醇溶液、加热
(2) +(CH3)2CHCH2OHH2O+
(3)
(4) 溴的四氯化碳溶液 取反应后的溶液少许于试管中，先滴加氢氧化钠溶液，然后在加入新制的氢氧化铜并加热，如果没有砖红色沉淀生成，说明已经完全转化，否则没有
(5)2CH3CHO→CH3CHOHCH2CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH
【分析】E和甲醛发生已知信息的反应生成F为，F中的醛基被氧化然后酸化生成G为，G和D发生酯化反应生成H，依据H的结构简式可知D的结构简式为(CH3)2CHCH2OH，所以依据已知信息可知C的结构简式为(CH3)2C＝CH2，这说明烷烃A是异丁烷，结构简式为(CH3)2CHCH3，A在光照条件下和氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C。H中含有碳碳双键，发生加聚反应生成I的结构简式为，据此解答。
【详解】（1）A是异丁烷，系统命名法为2－甲基丙烷；反应①是卤代烃的消去反应，所需的试剂与条件是氢氧化钠醇溶液、加热。
（2）Ⅰ的结构简式为；反应②是酯化反应，反应的化学方程式为+(CH3)2CHCH2OHH2O+。
（3）H的结构简式为，其同分异构体满足①与H具有相同官能团，并且能发生银镜反应，即含有碳碳双键和甲酸形成的酯基；②属于芳香族化合物，含有苯环；③分子中有5种不同环境的氢原子，则符合条件的有机物结构简式可以为
（4）；F为，由于醛基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以可以用溴的四氯化碳溶液检验碳碳双键；检验F是否完全转化为G，即只需要检验是否存在醛基即可，所以实验方案是取反应后的溶液少许于试管中，先滴加氢氧化钠溶液，然后在加入新制的氢氧化铜并加热，如果没有砖红色沉淀生成，说明已经完全转化，否则没有。
（5）根据已知信息可知要合成巴豆酸需要2分子乙醛首先生成CH3CH=CHCHO，然后利用新制氢氧化铜氧化并酸化即得到，合成路线为2CH3CHO→CH3CHOHCH2CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH。
13．(1)
(2)和
【分析】在加热条件下，丙烯和氯气发生加成反应生成3-氯丙烯，3-氯丙烯发生复分解反应生成乙烯和C，C的结构简式为：ClCH2CH=CHCH2Cl，在催化剂条件下，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，D是C2H5OH，C2H5OH发生催化氧化反应得到乙醛，G为CH3CHO，CH3CHO继续被氧化为乙酸，H为CH3COOH；ClCH2CH=CHCH2Cl和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成E，E的结构简式为：HOCH2CH=CHCH2OH，C和氢气发生加成反应生成F，F的结构简式为：ClCH2CH2CH2CH2Cl，以此解答。
【详解】（1）在加热条件下，丙烯和氯气发生加成反应生成3-氯丙烯和HCl，方程式为：。
（2）Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，碳碳双键个数减少，所以属于加成反应；利用Diels-Alder反应合成，所用的起始原料的结构简式为：和。
14．(1) 苯甲醛 8
(2) 氧化反应 取代反应 (酯化反应)
(3)
(4) 16
【分析】由A的分子式以及B可知，A为乙醇，乙醇发生催化氧化反应生成B乙醛，根据信息反应知，B与C苯甲醛反应生成D为，D发生氧化反应生成E为，E与苯甲醇发生酯化反应生成F，据此分析解答。
【详解】（1）根据C的结构简式可知，C的名称是苯甲醛，1molF中含有两个苯环，2组双键，最多能与8加成；
（2）D→E的反应类型为氧化反应，D的结构简式为；E与苯甲醇发生酯化反应生成F；
（3）E生成F的化学方程式为；
（4）满足以下条件的E的同分异构体M，a.遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基；b.能发生银镜反应，含有醛基；c.能与Br2/CCl4发生加成反应，含有碳碳双键；若有两个侧链，则可能是 (邻、间、对3种)，或 (邻、间、对3种)；若有三个侧链，分别为羟基、乙烯基、醛基，可按如下思路分析： (醛基有2种位置)、 (醛基有4种位置)、 (醛基有4种位置)，则共16种；其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为1∶2∶2∶1∶2的有机物的结构简式为。
15．(1) 碳碳双键 羧基
(2) AB
(3) 酯化反应或取代反应 吸收乙醇，中和乙酸，同时降低乙酸乙酯的溶解度
(4)D
【分析】B与丙烯酸反应生成丙烯酸乙酯，则B为CH3CH2OH，而A与水反应生成B，A是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实，则A为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生氧化反应生成C为CH3COOH，乙醇与乙酸发生酯化反应生成D为CH3COOCH2CH3；丙烯氧化生成丙烯酸，丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，据此判断。
【详解】（1）丙烯酸的结构简式为CH2=CHCOOH，官能团是碳碳双键和羧基，A在一定条件下与H2O发生反应的化学方程式为；
（2）丙烯在一定条件下与氢气发生加成反应的化学方程式为，判断产物中是否剩余丙烯，证明是否含有碳碳双键即可，碳碳双键能与溴水发生加成反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可将反应后的混合气体通入它们的溶液中，然后根据溶液是否褪色判断，答案为AB；
（3）乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为；要除去乙酸乙酯中混有的乙醇、乙酸，可加入的试剂是饱和碳酸钠溶液，作用是吸收乙醇，中和乙酸，同时降低乙酸乙酯的溶解度；
（4）丙烯酸含有碳碳双键，可发生加成反应、加聚反应、氧化反应，含有羧基，可发生取代反应、中和反应，故答案为D。
16．(1) 乙烯 CH3CHO
(2)+H2O
(3)氧化反应
(4)+C2H5OH+H2O
(5) 4:3 平面三角形
(6) sp2、sp3 N>H>C
(7)
【分析】Ⅰ.本题考查陌生有机物的合成路线。根据气体分子相对分子质量与密度成正比，A与氢气的相对密度为14，所以MA=28，所以气体A是乙烯C2H4。分析合成路线如下：乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应，生成B乙醇（CH3CH2OH），乙醇催化氧化得到C为乙醛。根据已知信息②，C和D发生类似反应，生成E。E→F的反应条件是浓硫酸加热下反应，所以应该是类似醇的反应，发生消去反应，引入碳碳双键，所以F 的结构是
；F经银氨溶液发生醛基上的氧化反应得到羧基，酸化后得到G，结构为；G→H发生取代反应，由氯原子引入羟基，得到H；H→I中是酯化反应。
Ⅱ.考查氮元素相关原子结构和其化合物的性质。
【详解】（1）A的名称为乙烯；C为乙醛，结构简式是CH3CHO；
（2）E→F发生消去反应，化学反应方程式为
+H2O
（3）F含醛基，加入银氨溶液并酸化得到羧酸，发生氧化反应，所以反应类型是氧化反应；
（4）H→I发生酯化反应，反应方程式是
+C2H5OH+H2O
（5）氮原子是7号元素，基态N原子的成对电子数与未成对电子数之比为4:3；中N为中心原子，孤电子对数为，离子的空间构型为平面三角形；
（6）N-甲基咪唑()中碳原子可形成单键和双键，碳原子杂化方式为sp3、sp2；同一周期，从左到右电一电离能逐渐增大， N的价电子层是2s22p3,处于半稳定状态，所以N >C，由于氢原子的核外电子距离原子核近，引力大，所以氢元素的电一电离能比C大，但比N小，所含元素第一电离能由大到小的顺序是N>H>C；
（7）根据立方晶系TiO2晶胞结构，可知每个TiO2晶胞中平均分布4个Ti原子核8个O原子，所以其晶体的密度是g/cm3= g/cm3
17．(1)
(2)
(3)+HBr+H2O
(4)或
(5)
【分析】由有机物的转化关系可知，氯化铝做催化剂条件下与发生取代反应，催化剂作用下发生还原反应生成；CH3COOH与SOCl2共热发生取代反应生成CH3COCl，CH3COCl与发生取代反应生成，则D为；与硼氢化钠发生还原反应生成，与溴化氢共热发生取代反应生成，经两步反应转化为。
【详解】（1）由结构简式可知，C的分子式为C10H14，故答案为：C10H14；
（2）由分析可知，D的结构简式为，故答案为：；
（3）由分析可知，E→F的反应为与溴化氢共热发生取代反应生成和水，反应的化学方程式为+HBr+H2O，故答案为：+HBr+H2O；
（4）分子式为C9H10O2，与布洛芬互为同系物的化合物M分子中有6个化学环境相同的氢原子，则M分子中苯环上连有羧基和2个处于对称位置上的甲基，结构简式为、，故答案为：或；
（5）由题给合成路线可知，以2—丙醇主要原料合成的合成步骤为与溴化氢共热发生取代反应生成，经两步反应转化为，与SOCl2共热发生取代反应生成，合成路线为，故答案为：。
18．(1) 乙烯 平面结构
(2) 羟基 羧基 CH3COOH
(3) 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O 氧化反应
(4) + CH3COOH+ H2O n
【分析】乳酸乙酯水解生成乳酸和乙醇，乙烯和水在催化剂作用下反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛催化氧化生成乙酸，乙酸和乳酸反应生成G()。
【详解】（1）根据前面分析A物质的名称为乙烯，乙烯中6个原子共平面即空间构型为平面结构结构；故答案为：乙烯；平面结构。
（2）根据F的结构简式得到F中官能团的名称是羟基、羧基，D为乙酸，其结构简式是CH3COOH；故答案为：羟基、羧基；CH3COOH。
（3）B生成C是乙醇催化氧化反应生成乙醛，其反应的化学方程式是2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O，其反应类型是氧化反应；故答案为：2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O；氧化反应。
（4）F、D两种物质发生置换反应生成G，则生成G的化学方程式+ CH3COOH+ H2O，F与浓硫酸混合共热可生成一种不饱和羧酸K(分子式为C3H4O2)，其结构简式为，K通过加聚反应可生成一种高分子化合物聚丙烯酸，则K发生加聚反应的化学方程式n；故答案为：+ CH3COOH+ H2O；n。
答案第1页，共2页
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