2024届高三新高考化学大一轮专题训练题-- -有机推断题（含解析）
文档属性
| 名称 | 2024届高三新高考化学大一轮专题训练题-- -有机推断题（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 5.0MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2024-01-03 11:46:23 | ||
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文档简介
2024届高三新高考化学大一轮专题训练题---有机推断题
1．（2023春·陕西西安·高三西安市铁一中学校考期中）烃是基本有机化工原料，其分子式为，由制备聚合物和，合成路线如图所示(部分条件略去)。
已知：
(1)中含氧官能团名称为 。
(2)的结构简式为 。
(3)的反应类型为 。
(4)用星号(*)标出化合物中所含的手性碳原子 。
(5)写出的化学方程式为 。
(6)满足以下条件，化合物的同分异构体有 种，
①与具有相同官能团 ②能发生银镜反应
写出其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为的结构简式
(7)根据题中的相关信息，写出以甲苯和乙醇为有机原料制备苯乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选) 。
2．（2023春·江西南昌·高三南昌十中校考阶段练习）乙烯是重要的有机化工原料，其产量是衡量国家石油化工发展水平的标志，以乙烯和淀粉为原料可以实现下列转化：
(1)的官能团的名称为 。与过量的乙酸反应会生成具有香味的油状物质，请写出该反应的化学方程式 。
(2)①的反应类型为
(3)写出反应⑥的化学方程式：
(4)上述物质中，能发生银镜反应的物质有 (写名称)。
(5)实验室利用反应③制取C，常用如图装置。
①请写出C的名称 ，此装置中采用了球形干燥管，其作用是 。
为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用如图所示装置进行了以下4个实验。实验开始时先用酒精灯微热，再加热使之微微沸腾，实验结束时充分振荡试管Ⅱ，静置后再测有机层的厚度，实验记录如下：
实验编号 试管Ⅰ中试剂 试管Ⅱ中试剂 有机层的厚度/cm
A 乙醇、乙酸、浓硫酸 饱和碳酸钠溶液 3.0
B 乙醇、乙酸 0.1
C 乙醇，乙酸、硫酸 0.6
D 乙醇、乙酸、盐酸 0.6
②实验D的目的是与实验C相对照，证明对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是 mL和 。
③分析实验 (填实验编号)的数据，可以推测出浓硫酸的吸水性提高了产品C的产率。
④若现有乙酸，乙醇，发生酯化反应得到产品C，试计算该反应的产率为 %(保留一位小数)。
3．（2023春·河北保定·高三定州市第二中学校考阶段练习）A、B、C、D均为有机物，其中A是化学实验中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味；B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，有关物质的转化关系如图甲所示。
(1)写出D的结构简式： 。C中官能团的名称为 。
(2)写出下列反应的化学方程式：反应① ；反应④ 。
(3)实验室利用反应③制取C，常用图乙装置：
①a试管中发生的主要反应的化学方程式为 。
②在实验中仪器c除起冷凝作用外，另一个重要作用是 。
③试管b中装有饱和碳酸钠溶液，其作用是 ，试管b中可观察到的现象是 。
4．（2023春·广西·高三校联考阶段练习）化合物G是合成一种杀虫剂的重要中间体，其合成路线如图：
回答下列问题
(1)E中含氧官能团的名称为 和 。
(2)A生成B的反应类型为 。
(3)写出B生成C的反应方程式 。
(4)W的分子式为C10H7NO4F3Cl，其结构简式为 。
(5)满足下列条件的A的同分异构体的个数为 。
①分子中含有苯环，不含其它环；②能发生银镜反应。
写出满足上述条件且核磁共振氢谱有3组峰的结构简式 。(写一种)
(6)根据上述信息，写出以和 为主要原料制备合成路线 。(无机试剂任选)
5．（2023春·北京海淀·高三北京市八一中学校考期中）某烃类化合物A在一定条件下可发生如下转化。
已知：A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一种氢。、互为同分异构体。
(1)分子中所含官能团的结构简式 。
(2)①至⑥的反应中，属于加成反应的是 。
(3)C的系统命名为 。
(4)写出A在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 。
(5)的结构简式为 。
(6)写出反应②的化学方程式 。
6．（2023春·浙江温州·高三乐清市知临中学校考期中）烃A是一种重要的化工原料，标准状况下A的密度为1.25g/L，B可发生银镜反应，F为有浓郁香味、不溶丁水的油状液体。它们之间的转化关系如图。请回答：
(1)有机物F的名称是 。
(2)A与D可在一定条件下反应生成F，则该反应的反应类型为 。
(3)有机物C催化氧化为B的化学方程式是 。
(4)下列说法正确的是 。
A．实验室制备F时需要使用浓硫酸，浓硫酸只起催化作用
B．用新制碱性氢氧化铜可以区分B、C和D
C．给出氢离子的能力：D＞C
D．F在NaOH溶液，加热条件下的水解反应也称为皂化反应
7．（2023·天津滨海新·统考三模）化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体，可通过如图所示途径合成：
已知：①(苯胺易被氧化)
②当苯环上已有–NO2、–COOH这类取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位。
请回答下列问题：
(1)A中共平面的原子数最多 个，G中含氧官能团的名称： 。
(2)A→B反应的试剂1是 。
(3)写出有关反应的反应类型：B→C： 。
(4)写出G→H反应的化学方程式： 。
(5)同时满足下列条件的D的同分异构体共 种；写出其中一种物质的结构简式 ；
①能发生银镜反应
②能发生水解反应，水解产物之一与FeCl3溶液显紫色
③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子
(6)合成路线中，将C转化为D的目的是 。
(7)参照上述合成路线，以甲苯和(CH3CO)2O为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线 。
8．（2023春·北京朝阳·高三北京市陈经纶中学校考期中）优良的有机溶剂对孟烷的合成路线如下：
已知：①芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：
②酸与醇可以发生酯化反应。如：
(1)B为芳香烃。
①(CH3)2CHCI与A生成B的化学方程式是
②A的同系物中相对分子质量最小的物质是
(2)1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
①F的官能团是 ；
②C的结构简式是 ；
③反应I的化学方程式是 。
(3)下列说法正确的是 (选填字母)
a．B可使酸性高锰放钾溶液褪色
b．C不存在醛类同分异构体
c．D的酸性比E弱
d．E的沸点高于对孟烷
(4)G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，G与NaHCO3反应放出CO2.，反应Ⅱ的化学方程式是
9．（2023春·安徽亳州·高三亳州二中校考期中）烃A(结构简式：CH2=CHCH3)是有机化学工业的基本原料，可从石油中获得。烃A可发生如图所示的一系列化学反应。
请回答下列问题：
(1)B的分子式为 ，③的反应类型是 。
(2)E的名称是 ，可鉴别A、E两种物质的试剂是 (填一种)。
(3)C是A通过加聚反应制得的有机高分子材料，其结构简式为 。
(4)G的官能团是 (填名称)，F的结构简式是 。
10．（2023春·天津南开·高三南开大学附属中学校考期中）从薄荷油中得到一种烃，叫非兰烃，与A相关反应如下：
已知：
(1)B所含官能团的名称为 。
(2)H的分子式为 ，A→H的反应类型为 。
(3)D→E的方程式为 ，反应类型为 。
(4)A的结构简式为 ，A与等物质的量的进行加成反应的产物共有 种(不考虑立体异构)。
(5)参考以上合成路线，以乙醇为原料合成乙二醛() 。
→ → → →
11．（2023春·江西赣州·高三江西省大余中学校考期末）A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，通过一系列化学反应，可以制得成千上万种有用的物质。结合下图物质间转化关系回答问题。
(1)A的化学式为 。
(2)1，2-二溴乙烷→Y的反应类型为 ，Y中的官能团名称是 。
(3)高分子化合物G是一种常见的合成纤维——丙纶，其结构简式为 。
(4)写出下列反应的化学方程式。
反应② ；
B→X ；
(5)等物质的量的B和Y分别与足量的金属Na完全反应，生成标准状况下氢气的体积比为 。
12．（2023春·辽宁大连·高三大连二十四中校考期中）有三种有机化合物，用李比希法测得这三种有机物所含氢和碳的质量分数都分别为7.7%和92.3%。用质谱仪测得三种有机物具有相同的最大分子离子峰。将1mol A在氧气中充分燃烧产生179.2L二氧化碳(标准状况)。A含有苯环，所有碳原子均为杂化；B是链状无支链化合物，有三种不同杂化方式的碳原子，有两个甲基，结构具有较高的对称性；C分子中碳原子的化学环境相同，且都为饱和碳原子。
(1)A的分子式为 。
(2)B和C的结构简式为 、 (不考虑立体异构)。
(3)化合物A与溴水反应可生成化合物D。
①反应方程式为 ；反应类型为 。
②与D互为同分异构体且苯环上的一取代物只有一种的化合物共有 种，其中核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为1：1的有机物结构简式为 。
(4)B的一种同分异构体B＇是与其具有相同官能团、有两个支链的链状非极性分子。B和B＇在下列仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是 (填写序号)。
a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪 e．X-射线晶体衍射仪
13．（2023春·安徽芜湖·高三芜湖一中校考期中）阿司匹林一种重要的解热镇痛药物，其一种合成路线如下：
已知：。
回答下列问题：
(1)B的名称为 。
(2)D→E的反应类型为 ，1molE与足量氢氧化钠溶液反应时，最多消耗 mol氢氧化钠。
(3)写出D与足量NaOH反应的化学方程式： 。
(4)符合下列条件的D的同分异构体 种。
①遇溶液显紫色；
②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶1∶1的结构简式为 (任写一种)。
(5)已知。仅以无机物为原料合成，写出其合成路线： 。
14．（2023春·上海浦东新·高三上海市建平中学校考期中）舍曲林(Sertraline)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症，其合成路线之一如图：
已知：
①
② +
(1)A的官能团名称为 ，反应①的反应类型为 。
(2)下列关于F说法正确的是 。
A．分子式为C16H10O2Cl2 B．能发生消去、加成反应
C．1molF最多可以消耗8molH2 D．所有碳原子都可能共平面
(3)分子中含有手性碳原子的化合物是 。
A．C B．E C．F D．G
(4)写出反应③的化学方程式： 。
(5)写出一种能同时满足下列条件的D的芳香族同分异构体的结构简式 。
(a)红外光谱显示有C=O键；(b)核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为1：1。
(6)反应⑧还可生成与I互为同分异构体的两种副产物，其中任意一种的结构简式为 (不考虑立体异构)。
(7)W( )是一种姜黄素类似物，以香兰素( )和环己烯( )为原料，设计合成W的路线(无机及两个碳以下的有机试剂任选)。
15．（2023春·浙江台州·高三路桥中学校联考期中）乙酸乳酯(F)可用淀粉为原料合成，路线如下
请回答：
(1)A中官能团是 。
(2)两分子E反应生成六元环状结构的物质，该物质的结构简式为 。
(3)写出E与反应的化学方程式 。
反应②为酯化反应，写出反应②的化学反应方程式 。
(4)下列说法不正确的是__________。
A．淀粉分子式为，与纤维素互为同分异构体，同属于天然有机高分子
B．与B具有相同官能团的物质均能发生催化氧化反应生成醛
C．可以用银氨溶液鉴别C、D(必要时可以加热)
D．D、E、F均能与氢氧化钠溶液反应
(5)以甲醇()为原料，无机试剂任选，写出合成甲酸甲酯()的合成路线 。
提示：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
16．（2023春·上海浦东新·高三上海市建平中学校考期中）工程塑料ABS是由丙烯腈(CH2=CH－CN)、1，3－丁二烯和苯乙烯共聚而成，工业上合成ABS的过程如下：
①RXA
②X+2YHOCH2－C≡C－CH2OHC4H10O2B
③C8H10QS
④A+B+SABS
(1)R的化学式是 ；Y的结构简式是 。
(2)反应(I)的反应类型是 ，反应(Ⅱ)的反应条件是 。
(3)下列对相关物质的描述，正确的是 。
A．固体R属于分子晶体
B．固体X属于共价晶体
C．A是不饱和烃
D．Y和葡萄糖的最简式相同
E.B与X互为同系物
(4)T与芳香烃C8H10互为同系物，分子中比C8H10多一个碳原子，T苯环上的一氯代物只有一种，写出T的结构简式和名称 。
(5)在一定条件下，B和S还可以发生加聚反应，生成一种重要的橡胶——丁苯橡胶，写出其化学方程式： 。
(6)检验Q分子中是否含有氯原子的方法是 。
17．（2023春·广东广州·高三广州四十七中校考期中）如图是8种有机化合物的转换关系：
请回答下列问题：．
(1)A的系统命名为 。
(2)D中官能团的名称为 。
(3)反应①、②、③的反应类型分别是 、 、 。
(4)写出由D生成E的化学方程式： 。E的核磁共振氢谱中有 组峰，且峰面积之比为 。
(5)属于炔烃的E的同分异构体一共有 种。
(6)中最多有 个原子共平面。
(7)证明B中氯元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是 。
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液
③加热 ④加入稀硝酸至溶液呈酸性
18．（2023·山东青岛·统考二模）有机物Q是临床用于慢性丙肝病毒感染的药物，其合成路线如图。回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为 。H→Ⅰ的反应类型为 。
(2)F的名称为 ，H的结构简式为 。
(3) E→G的反应方程式为 。
(4)符合下列条件的C的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
a．存在 和 结构
b．能发生水解反应
c．苯环上除两个外，只有一个取代基
(5)结合题目信息，写出以 和 为原料制备 的合成路线 。
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．(1)酯基
(2)
(3)取代反应
(4)
(5)+CH2=CHCH2OH
(6) 8 HCOOCH=C(CH3)2
(7)
【分析】B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生加成反应生成B，则A的结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C的结构简式为；A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式可知，E的结构简式为CH2=CHCH2OH、D的结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F的结构简式为，F发生取代反应生成G，G发生信息中反应得到，则G的结构简式为；
【详解】（1）B为CH3CH=CHCOOCH3，其中含有的含氧官能团为酯基，答案为酯基；
（2）根据分析可知，C的结构简式为，答案为；
（3）A为C3H6，D为CH2=CHCH2Cl，故A生成D发生了取代反应，答案为取代反应；
（4）中所含的手性碳原子为；
（5）的化学方程式为+CH2=CHCH2OH，答案为+CH2=CHCH2OH；
（6）B为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明含有碳碳双键、HCOO-，符合条件的有HCOOCH=CHCH2CH3、、、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOCH2C(CH3)=CH2，共8种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1的结构简式HCOOCH=C(CH3)2，答案为8；HCOOCH=C(CH3)2；
（7）由与乙醇发生酯化反应脱水生成；可以由与氢氧化钠和盐酸反应生成；可以由与NaCN反应生成；可以由甲苯与氯气发生取代反应生成，故以甲苯和乙醇为有机原料制备苯乙酸乙酯的合成路线为，故答案为。
2．(1) 羟基 ＋＋
(2)加成反应
(3)＋＋
(4)葡萄糖、乙醛
(5) 乙酸乙酯 防止倒吸 3 4 A、C 66.7
【分析】乙烯和溴的四氯化碳发生加成反应生成A，则A为，A水解生成，乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应生成B，且B能与乙酸发生酯化反应，则B为乙醇，乙醇与乙酸发生酯化反应生成C为乙酸乙酯，以此解题。
【详解】（1）根据结构简式可知，的官能团的名称为：羟基；和乙酸可以发生酯化反应，则与过量的乙酸反应会生成具有香味的油状物质的方程式为：＋＋；
（2）反应①属于乙烯和溴的加成反应；
（3）反应⑥为乙醇催化氧化为乙醛，方程式为：＋＋；
（4）能发生银镜反应的物质中含有醛基，则上述物质中，能发生银镜反应的物质有葡萄糖、乙醛；
（5）①由分析可知，C的名称为乙酸乙酯；球形干燥管容积较大，故可以防止倒吸；
②实验D的目的是与实验C相对照，证明H+对酯化反应具有催化作用，由于在实验C中使用的硫酸是3mL 2mol/L，所以在实验D中应加入一元强酸盐酸的体积和浓度分别是3mL和4mol/L；
③分析实验A、C 可知：其它条件相同只有硫酸的浓度不同，而最终使用浓硫酸反应产生的酯多，说明浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率；故答案为AC；
④90g乙酸的物质的量为，138g乙醇的物质的量，由化学方程式可知乙醇过量，理论上生成的乙酸乙酯的物质的量需要按照乙酸的量进行计算，根据反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，可知，理论上生成乙酸乙酯的物质的量为1.5mol，而实际上生成了88g，则乙酸乙酯的产率为。
3．(1) CH3CHO 酯基
(2) 2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑ 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
(3) CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O 防止液体倒吸 溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度，便于其析出 液体分层
【分析】B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，则B是乙烯。A是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，根据框图中信息，A能与Na、乙酸反应，在红热铜丝发生催化氧化，可推知A是乙醇。根据框图中的转化关系、反应条件和反应试剂可推得，C是乙酸乙酯，D是乙醛，E是乙醇钠。
【详解】（1）D是乙醛，结构简式为CH3CHO，C是乙酸乙酯，含有的官能团是酯基。
（2）反应①是乙醇与钠反应生成乙醇钠与氢气，反应方程式为2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；反应④是乙醇在铜作催化剂、加热条件下催化氧化生成乙醛，反应方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。
（3）①a试管中的主要化学反应是乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，化学方程式为CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O。
②在实验中c球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是防止液体倒吸。
③试管b中装有饱和碳酸钠溶液，其作用是溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯溶解度，便于乙酸乙酯析出；乙酸乙酯不溶于水，则试管b中观察到的现象是液体分层。
4．(1) 羟基 酯基
(2)加成反应
(3)
(4)
(5) 6 、
(6) ，故答案为：
【分析】分析流程图中E和G的结构简式， 结合W的分子式为C10H7NO4F3Cl便可推知W的结构简式；结合A的分子式为C7H4OCl2，①分子中含有苯环；②能发生银镜反应说明含有醛基；③核磁共振氢谱有3组峰说明分子结构高度对称，确定其同分异构体；采用逆推法进行解题，结合题干流程图中所给信息就可确定该合成流程图。
【详解】（1）由题干中E的结构简式可知，E中含氧官能团的名称为羟基、酯基；
（2）比较A和B的结构简式以及转化过程中的反应物和反应条件可知A生成B的反应类型为加成反应，故答案为：加成反应；
（3）由流程图中，B和C的结构简式可知B生成C的反应方程式为，故答案为：；
（4）比较E和G的结构简式， 结合W的分子式为C10H7NO4F3Cl，可推知W的结构简式为，故答案为： ；
（5）根据条件，结合A的分子式为C7H4OCl2，①分子中含有苯环，不含其它环；②能发生银镜反应说明含有醛基；因除苯环外只有一个碳，故应该为两个在苯环上的碳氯键和一个醛基，两个氯原子在苯环上有邻、间、对位三种，然后醛基放上去分别有2种、3种和1种，故符合条件的同分异构体共有6种；核磁共振氢谱有3组峰说明分子结构高度对称，故满足条件所有的A的同分异构体为：、 ，故答案为：6；、 ；
（6）采用逆推法进行解题，结合流程中E到G的信息可知可由和合成，结合流程图中D到E的信息可知可由和H2NNH2合成得到，而 则可以由 催化氧化得到，故确定整个合成流程图为：，故答案为：。
5．(1)碳碳双键和碳溴键
(2)①③④
(3)2，3-二甲基-1，3-丁二烯
(4)n
(5)
(6)+2NaOH+2NaCl+2H2O
【分析】A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一种氢，则A的分子式为C6H12，不饱和度为1；B属于氯代烃，B与NaOH/CH3CH2OH加热发生消去反应得到C（C6H10）；③为C与溴/CCl4发生加成反应生成D1，由D1的结构简式知，C的结构简式为；由此可逆推出A的结构简式为，B为；⑤为D1与NaOH水溶液加热发生取代反应生成E1，E1为；由于E1和E2为同分异构体，且反应③为C的1，2-加成，反应④为C与溴的CCl4溶液的1，4-加成反应，D为。E2为。
【详解】（1）从结构看D1中含有碳碳双键和碳溴键两种官能团；答案为碳碳双键和碳溴键；
（2）由以上分析知，加成反应为①③④；答案为①③④；
（3）C为，C的系统名称为2，3-二甲基-1，3-丁二烯；答案为2，3-二甲基-1，3-丁二烯；
（4）A属于烯烃，A发生加聚反应生成高分子化合物，反应的化学方程式为n；答案为n；
（5）由上分析知，E2为；答案为；
（6）反应②为B的消去反应，反应的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O；
答案为+2NaOH+2NaCl+2H2O。
6．(1)乙酸乙酯
(2)加成反应
(3)
(4)BC
【分析】由标准状况下A的密度为1.25g/L知其摩尔质量为28g/mol，即A为乙烯，与水加成反应生成乙醇，即C为乙醇，被酸性高锰酸钾氧化为乙酸，即D为乙酸，F为乙酸乙酯，在碱性条件下水解，则E为乙酸钠，又B能和乙醇相互转化，即B为乙醛，据此回答。
【详解】（1）由分析知F名称为乙酸乙酯；
（2）乙烯和乙酸一定条件下生成乙酸乙酯，由原子守恒可知，发生加成反应；
（3）由信息知该反应方程式为；
（4）浓硫酸起催化剂和吸水剂，A错误；乙酸和碱性氢氧化铜反应浑浊消失，乙醇与之互溶无明显现象，乙醛会与碱性氢氧化铜作用产生砖红色沉淀，B正确；乙酸电离出氢离子能力大于乙醇，C正确；高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下水解为皂化反应，D错误，综上选BC。
7．(1) 13 肽键和醚键
(2)浓硝酸和浓硫酸
(3)还原反应
(4)
(5) 3
(6)保护氨基，防止合成过程中被氧化
(7)
【分析】结合A和C的结构简式可以推知，A发生硝化反应生成B，B发生还原反应将硝基转化为氨基生成C，则B的结构简式为 ，C和(CH3CO)2O发生取代反应生成D，结合E和G的结构分析，E和NaBH4反应还原反应将羰基转化为羟基生成F，F再发生消去反应生成G，则F的结构简式为 ，以此解答。
【详解】（1）A中苯环是平面结构，O原子在该平面上，与O原子相连的甲基中最多有2个原子在该平面上，则A中共平面的原子数最多有13个，G中含氧官能团的名称：肽键和醚键。
（2）由分析可知，A发生硝化反应生成B，反应的试剂1是：浓硝酸和浓硫酸。
（3）由分析可知，B→C的反应类型是：还原反应。
（4）G中含有肽键，能和NaOH发生水解反应生成H，方程式为：。
（5）D的同分异构体满足条件：①能发生银镜反应，说明其中含有醛基；②能发生水解反应，水解产物之一与FeCl3溶液显紫色，说明其中含有苯环，其苯环上的取代基有-OOCH；③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子，说明该同分异构体是对称的结构；综上所述，该同分异构体中苯环上的取代基为：2个-CH3、-NH2、-OOCH或-N(CH3)2、-OOCH，满足条件的同分异构体有：共3种。
（6）由流程可知，H中又出现了氨基，说明将C转化为D的目的是：保护氨基，防止合成过程中被氧化。
（7） 先和酸性高锰酸钾溶液反应氧化反应生成，发生硝化反应生成 ，发生已知①原理的反应生成，和和(CH3CO)2O发生取代反应生成 ，合成路线为： 。
8．(1) 苯
(2) 碳碳双键
(3)ad
(4)
【分析】根据信息①，由对孟烷逆推，可知B是，A是；根据信息①，可知C分子中含有苯环，1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀，可知C分子中含有酚羟基，1.08g的C与0.3mol溴发生取代反应，则C的物质的量为0.1mol，所以C的摩尔质量为108g/mol，C的结构简式为、D为、E为；G分子式为C4H6O2，核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，G与NaHCO3反应放出CO2.，G是。
【详解】（1）①根据以上分析，B是、A是 ，(CH3)2CHCI与发生取代反应生成和HCl，化学方程式是；
②A是甲苯，A的同系物中相对分子质量最小的物质是苯；
（2）①根据流程图，发生消去反应生成F，F的官能团是碳碳双键；
②根据以上分析，C的结构简式是；
③根据以上分析，反应I为与氢气发生加成反应生成，反应I的化学方程式是。
（3）a．B是，侧链可以被酸性高锰酸钾氧化，所以B可使酸性高锰放钾溶液褪色，故a正确；
b．C是，含有1个氧原子，不饱和度为4，存在醛类同分异构体，故b错误；
c．D是酚类、E是醇类，酚的酸性大于醇，故c错误；
d．E能形成分子间氢键，E的沸点高于对孟烷，故d正确；
选ad。
（4）G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，G与NaHCO3反应放出CO2.，G含有羧基，G的结构简式为，G与发生酯化反应生成H，H是，反应Ⅱ是H发生加聚反应生成PMnMA，化学方程式是。
9．(1) C3H6Br2 加成反应
(2) 丙烷 溴水或溴的CCl4溶液或酸性高锰酸钾溶液
(3)
(4) 碳碳双键、酯基 CH2=CH2COOH
【分析】CH2=CHCH3经过反应①与溴发生加成反应，生成B(1，2－二溴丙烷)，经过反应②发生加聚反应，生成C(聚丙烯)，经过反应③与水发生加成反应，生成D(1－丙醇)，经过反应④与氢气加成，生成E(丙烷)，D和F发生酯化反应生成丙烯酸丙酯，可知F为丙烯酸。
【详解】（1）B的分子式为C3H6Br2，③的反应类型是加成反应；
（2）E是CH2=CHCH3经过反应④与氢气发生加成反应生成的丙烷，要鉴别丙烯和丙烷可以用溴水(或溴的CCl4溶液或酸性高锰酸钾溶液)；
（3）CH2=CHCH3经过反应②发生加聚反应，生成聚丙烯，其结构简式为；
（4）从G结构简式中可以推知其中含有的官能团为：碳碳双键、酯基；D与F即1－丙醇与丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸丙酯，F的结构简式为CH2=CH2COOH。
10．(1)羰基、羧基
(2) C10H20 加成反应
(3) CH3CHOHCOOH+HBr+H2O 取代反应
(4) 3
(5)CH3CH2OHCH2=CH2 CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH
【分析】A→H的转化为加氢，有机物分子的碳链骨架没有变化，可知A分子中含有一个六元环，结合A的分子式C10H16计算其不饱和度，再根据题中信息以及C的结构简式、B的分子式可推出A的结构简式为，则B的结构简式为。B→D为加成反应，则D为， E→F的反应条件为“氢氧化钠的醇溶液加热”，则为卤代烃的消去反应，逆推可知D→E发生取代反应，溴原子取代了D分子中的羟基，则E、F的结构简式分别为和CH2=CH—COONa，D分子中羟基和羧基，2分子D反应生成G，则根据G的分子式可知G的结构简式为，据此分析作答；
【详解】（1）B的结构简式为，所以B所含官能团的名称为羰基、羧基，故答案为：羰基、羧基；
（2）根据H的结构简式可得分子式为C10H20，故答案为：C10H20；由分析可知A的结构简式为，则A→H为A中碳碳双键和氢气的加成反应，故反应类型为：加成反应；
（3）由分析可知D的结构简式为CH3CHOHCOOH，D→E为D中的羟基和溴原子的取代反应，则D→E的方程式为CH3CHOHCOOH+HBr+H2O；反应类型为取代反应；
（4）由分析可知，A的结构简式为：；A中两个碳碳双键与等物质的量的溴单质可分别进行加成反应，也可发生1，4加成，所以产物共有3种，故答案为：；3；
（5）乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成1,2—二溴乙烷，1,2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液加热的条件下发生水解反应生成乙二醇，乙二醇催化氧化生成乙二醛，具体流程为：CH3CH2OHCH2=CH2 CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH。
11．(1)
(2) 取代反应 羟基
(3)
(4) 2+O22+2H2O
(5)1:2
【分析】A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，所以A为乙烯，结构简式为；A到B为乙烯与水加成生成乙醇；通过E的结构简式为，可推出D的结构简式为；G由丙烯聚合而成的高分子化合物，结构简式为；
【详解】（1）A为乙烯，结构简式为；
（2）1，2-二溴乙烷→Y中Br被OH所替换，属于取代反应；Y中的官能团名称是羟基；
（3）G由丙烯聚合而成的高分子化合物，结构简式为；
（4）反应②为和的酯化反应，其反应的化学方程式为，B为，X为，从B到X为乙醇的催化氧化反应，反应方程式为：2+O22+2H2O；
（5）B为乙醇，与钠反应方程式为，乙二醇与金属钠反应的化学方程式为，等物质的量B和Y完全反应生成氢气的物质的量之比为1:2，由V=n Vm知，标准状况下氢气的体积比为1:2。
12．(1)C8H8
(2)
(3) 加成反应 7
(4)c
【分析】这三种有机物所含氢和碳的质量分数都分别为7.7%和92.3%。则，用质谱仪测得三种有机物具有相同的最大分子离子峰。将1molA在氧气中充分燃烧产生179.2L二氧化碳(标准状况)，二氧化碳的物质的量为8mol，则说明一个A分子含有8个碳原子，则三种有机物的分子式为C8H8。A含有苯环，所有碳原子均为sp2杂化，为苯乙烯；B是链状无支链化合物，有三种不同杂化方式的碳原子，说明分子中含有碳碳单键和双键和三键，且为非极性分子，结构对称，结构简式为；C分子中碳原子的化学环境相同，且都为饱和碳原子，说明结构中的碳原子只能形成单键，故结构简式为，据此解答。
【详解】（1）根据分析A为苯乙烯，分子式为C8H8。
（2）根据分析，B的结构简式为，C的结构简式为。
（3）①A为苯乙烯，和溴发生加成反应生成D，方程式为。
②与D互为同分异构体且苯环上的一取代物只有一种的化合物有、、、、、、，共有7种，其中核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为1∶1的有机物结构简式为。
（4）B的一种同分异构体B＇是与其具有相同官能团、有两个支链的链状非极性分子，B'为：
a.质谱仪可以快速、精确测定相对分子质量， B和B'的相对分子质量相同，显示的最大质荷比相同，但相对丰度不同，故a不符合题意；
b.红外光谱仪测定分子中的官能团，B和B'的官能团相同，显示的化学键、官能团相同，但波数、透过率不同，故b不符合题意；
c.元素分析仪分析有机物中的所含元素， B和B所含元素种类相同， 显示的信号(或数据)完全相同，故c符合题意；
d.核磁共振仪可以获得分子中氢原子的种类及个数之比， B和B的氢原子的种类及个数之比不同，显示的信号(或数据)不相同，故d不符合题意；
e.X-射线晶体衍射仪可以获得键长、键角等分子结构信息，B和B的分子结构不同，显示的信号(或数据)不完全相同，故e不符合题意；
故选c。
13．(1)苯酚钠
(2) 取代反应 3
(3)
(4) 9 或或
(5)
【分析】由C的结构简式及B→C的反应条件可知，B为苯酚钠，A为苯酚，由C→D的反应条件可知，该反应为酸化，将羧酸钠酸化为羧基，即D为邻羟基苯甲酸，D→E由已知信息可知，发生的是酚羟基与乙酸酐的成酯反应，E为（阿司匹林），由此解答该题。
【详解】（1）由以上分析可知，B为苯酚钠。
（2）由以上分析可知，D→E发生的是酚羟基与乙酸酐的成酯反应，本质上为取代反应；E的结构简式为，含有一个羧基和一个酚酯基，羧基消耗一个氢氧化钠，酚酯基消耗两个氢氧化钠，因此1mol E与足量氢氧化钠溶液反应消耗氢氧化钠3mol。
（3）D为邻羟基苯甲酸，羧基、酚羟基都能与氢氧化钠反应，反应的方程式为。
（4）D为邻羟基苯甲酸，结构简式为，其同分异构遇氯化铁发生显色反应说明有酚羟基，能发生银镜反应，说明含有醛基或者甲酸酯基，如果含有醛基和两个酚羟基，根据定一移一法可知同分异构体数目为6种，如果含有甲酸酯基和酚羟基，同分异构体有邻间对3种，因此同分异构体数目共9种；由核磁共振氢谱峰面积之比可知，该同分异构体为对称结构，若含有醛基，则含有两个酚羟基，位于醛基的邻位或者间位，若含有甲酸酯基，则甲酸酯基与酚羟基处于对位，则可能的结构为或或
（5）由逆推法可知，要想制备乙酸乙酯需要乙醇和乙酸，乙醇可由乙醛还原得到，乙酸可由乙醛氧化得到，结合已知信息可知乙醛可由乙炔与水反应得到，乙炔可由电石与水反应得到，因此合成路线为。
14．(1) 碳氯键 氧化反应
(2)D
(3)D
(4) ++HCl
(5)
(6)
(7)
【分析】由有机物的转化关系可知， 与高锰酸钾发生氧化反应生成 ， 与SOCl2发生取代反应生成 ，氯化铝作用下 与苯发生取代反应生成 ，乙酸酐作用下 与 反应转化为 ， 一定条件下转化为 ，催化剂作用下 与氢气发生加成反应生成 ， 与SOCl2发生取代反应生成 ，则H为 ；氯化铝作用下 发生取代反应生成 ，则I为； 发生信息反应生成舍曲林。
【详解】（1）由结构简式可知，A分子的官能团为碳氯键，反应①为 与高锰酸钾发生氧化反应生成 ，故答案为：碳氯键；氧化反应；
（2）A．由结构简式可知，F的分子式为C16H12O2Cl2，故错误；
B．由结构简式可知，F分子中连在苯环上的氯原子不能发生消去反应，故错误；
C．由结构简式可知，F分子中苯环和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，1molF最多可以消耗7mol氢气，故错误；
D．由结构简式可知，F分子中苯环、碳碳双键、羧基是平面结构，由三点成面可知，分子中所有碳原子都可能共平面，故正确；
故选D；
（3）由结构简式可知，C、E、F分子中不含有手性碳原子，G分子中含有1个手性碳原子，故选D；
（4）由分析可知，反应③为氯化铝作用下 与苯发生取代反应生成 和氯化氢，反应的化学方程式为++HCl，故答案为：++HCl；
（5）D的芳香族同分异构体红外光谱显示有C=O键，则符合核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为1：1的结构简式为 ，故答案为： ；
（6）由结构简式可知， 分子中氯原子可能与右侧苯环上的氢原子发生取代反应生成 ，也可能与右侧苯环上其他氢原子发生取代反应，也可能与左侧苯环上的氢原子发生取代反应，则与左侧苯环上氢原子发生取代反应的可能结构为 ，故答案为： ；
（7）由题给信息可知，以香兰素和环己烯为原料合成W的合成步骤为环己烯与水发生加成反应生成环己醇，铜做催化剂作用下环己醇与氧气恒容发生催化氧化反应生成环己酮，环己酮与 发生信息反应生成W，合成路线为 ，故答案为： 。
15．(1)羟基和醛基
(2)
(3) CH3CH(OH)COOH+NaHCO3CH3CH(OH)COONa+H2O+CO2↑ CH3COOH+CH3CH(OH)COOHCH3COOCH(CH3)COOH+H2O
(4)AB
(5)CH3OHHCHOHCOOHHCOOCH3
【分析】由题干合成流程图中D和E发生酯化反应生成F，根据F的结构简式及D、E的分子式知，D为CH3COOH、E为CH3CH(OH)COOH，B为乙醇，B被催化氧化生成C为CH3CHO，C被催化氧化生成D，淀粉水解生成葡萄糖，则A为葡萄糖，据此分析解题。
【详解】（1）由分析可知，A为葡萄糖，其结构简式为：CH2OH(CHOH)4CHO，故A中官能团是羟基和醛基，故答案为：羟基和醛基；
（2）由分析可知，E为CH3CH(OH)COOH，故两分子E反应生成六元环状结构的物质即形成环状酯，该物质的结构简式为： ，故答案为： ；
（3）由分析可知，E为CH3CH(OH)COOH，则E与NaHCO3反应的化学方程式为CH3CH(OH)COOH+NaHCO3CH3CH(OH)COONa+H2O+CO2↑，反应②为酯化反应，即D为CH3COOH和E为CH3CH(OH)COOH发生酯化反应生成F，故反应②的化学反应方程式为CH3COOH+CH3CH(OH)COOHCH3COOCH(CH3)COOH+H2O，故答案为：CH3CH(OH)COOH+NaHCO3CH3CH(OH)COONa+H2O+CO2↑；CH3COOH+CH3CH(OH)COOHCH3COOCH(CH3)COOH+H2O；
（4）A．淀粉和纤维素的分子式均可表示为，但淀粉与纤维素的n值不同，即分子式不同，故不互为同分异构体，同属于天然有机高分子，A错误；
B．由分析可知，B为乙醇，故与B具有相同官能团的物质即醇类，与醇羟基相连的碳原子还有2个或3个H均能发生催化氧化反应生成醛，与醇羟基相连的碳原子只有1个H能发生催化氧化反应生成酮，与醇羟基相连的碳原子没有H不能发生催化氧化反应，B错误；
C．由分析可知，C为乙醛，D为乙酸，乙醛能发生银镜反应，乙酸不能发生银镜反应，故可以用银氨溶液鉴别C、D(必要时可以加热)，C正确；
D．由分析可知，D为CH3COOH、E为CH3CH(OH)COOH这者含有羧基，能与NaOH溶液反应，F为CH3COOCH(CH3)COOH 含有羧基和酯基，均能与NaOH溶液反应，故D、E、F均能与氢氧化钠溶液反应，D正确；
故答案为：AB；
（5）由醇催化氧化为醛，醛催化氧化为羧酸，羧酸和醇发生酯化反应生成酯可知，甲醇CH3OH催化氧化为HCHO，HCHO催化氧化为HCOOH，HCOOH和CH3OH发生酯化反应生成甲酸甲酯HCOOCH3，故该合成路线为：CH3OHHCHOHCOOHHCOOCH3，故答案为：CH3OHHCHOHCOOHHCOOCH3。
16．(1) CaC2 HCHO
(2) 加成反应 浓硫酸，加热
(3)D
(4) ，1，3，5—三甲苯
(5)nCH2=CH—CH=CH2+n
(6)取 少许与NaOH水溶液共热，冷却后加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，观察是否有白色沉淀生成
【分析】由题给信息可知，碳化钙与水反应生成乙炔，则R为碳化钙、X为乙炔；乙炔与氢氰酸反应生成丙烯腈，则A为丙烯腈；乙炔与甲醛发生加成反应生成HOCH2－C≡C－CH2OH，则Y为甲醛；催化剂作用下HOCH2－C≡C－CH2OH与氢气共热发生加成反应生成HOCH2－CH2—CH2－CH2OH，则C4H10O2为HOCH2－CH2—CH2－CH2OH；HOCH2－CH2—CH2－CH2OH在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成1，3－丁二烯，则B为1，3－丁二烯； 光照条件下与氯气发生取代反应生成 或 ，则C8H10为 、Q为 或 ； 或 在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成苯乙烯，则S为苯乙烯；丙烯腈、1，3－丁二烯和苯乙烯一定条件下发生加聚反应生成ABS。
【详解】（1）由分析可知，R为碳化钙，化学式为CaC2，Y为甲醛，结构简式为HCHO，故答案为：CaC2；HCHO；
（2）反应(I)为催化剂作用下HOCH2－C≡C－CH2OH与氢气共热发生加成反应生成HOCH2－CH2—CH2－CH2OH，反应(Ⅱ)为HOCH2－CH2—CH2－CH2OH在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成1，3－丁二烯，故答案为：加成反应；浓硫酸，加热；
（3）A．碳化钙固体是由阴阳离子形成的离子晶体，故错误；
B．乙炔固体是由分子形成的分子晶体，故错误；
C．丙烯腈分子中含有氮原子，属于烃的衍生物，不属于烃，故错误；
D．甲醛和葡萄糖的最简式相同，都为CH2O，故正确；
E．乙炔和1，3－丁二烯不是同类物质，不互为同系物，故错误；
故选D；
（4）由题意可知，苯环上一氯代物只有一种的T的结构简式为 ，名称为1，3，5—三甲苯，故答案为： ；1，3，5—三甲苯；
（5）由题意可知，生成丁苯橡胶的反应为1，3－丁二烯和苯乙烯一定条件下发生加聚反应生成丁苯橡胶，反应的化学方程式为nCH2=CH—CH=CH2+n，故答案为：nCH2=CH—CH=CH2+n；
（6）氯代烃在水溶液中不能电离出氯离子，需要在碱性条件下水解才能使氯代烃中的氯原子转化为氯离子，为防止氢氧根离子共热氯离子检验，加入硝酸银溶液之前应加入稀硝酸中和氢氧根离子，则检验 分子中是否含有氯原子的方法为取 少许与NaOH水溶液共热，冷却后加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，观察是否有白色沉淀生成，故答案为：取 少许与NaOH水溶液共热，冷却后加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，观察是否有白色沉淀生成。
17．(1)2，3-二甲基丁烷
(2)碳溴键
(3) 取代反应 消去反应 加成反应
(4) 2 2:3
(5)7
(6)10
(7)②③④①
【分析】A→B为烷烃在光照条件下与氯气的取代反应，B在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，反应的产物有两种，分别为 和 ，由E可以发生1，4加成和1，2加成可知，E为共轭双烯，结构简式为 ，E由C1依次发生加成、消去反应而来， 无法通过该过程形成共轭双烯，因此C1为 ，C2为 ，D为 ，E发生1，4加成的产物F1为 ，发生1，2加成的产物F2为 。
【详解】（1）A主链有4个碳，2号碳和3号碳上都连有一个甲基，因此其系统命名为2，3-二甲基丁烷；
（2）D为 ，官能团的名称为溴原子；
（3）由上述分析可知①②③分别为取代反应、消去反应、加成反应。
（4）D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为 ；E为 ，核磁共振氢谱中有2组峰，且峰面积之比为2:3。
（5）E为 ，属于炔烃的E的同分异构体分别为：CHC-CH -CH -CH -CH （1-己炔）、CH -CC-CH -CH -CH （2-己炔）、CH -CH2-CC-CH -CH （3-己炔）、CHC-CH（CH ）-CH -CH (3-甲基-1-戊炔)、CHC-CH -CH（CH3）-CH (4-甲基-1-戊炔）、CHC-C（CH ）2-CH (3，3-二甲基-1-丁炔）、CH -CC-CH（CH3）-CH (4-甲基-2-戊炔），一共有7种；
（6）由上述分析可知F1的结构简式为 ，碳碳双键为平面结构，与碳碳双键直接相连的原子与碳碳双键处于同一平面，甲基中的氢原子可以旋转，因此F1中最多有10个原子共面；
（7）利用氯化银为白色沉淀检验氯代烃中的氯元素，先在氢氧化钠水溶液中加热通过水解反应将氯原子水解出来，然后用硝酸酸化，防止多余的氢氧化钠影响检验，最后加入硝酸银，若有白色沉淀生成则证明有氯元素存在，故正确的顺序为②③④①。
18．(1) 硝基、羧基 取代
(2) 对甲基苯胺或4-甲基苯胺
(3) + → +
(4)40
(5)
【分析】由有机物的转化关系可知， 与 发生取代反应生成 ，则B为 ； 一定条件下与氢气发生加成反应生成 ，催化剂作用下 与CH3SO2Cl发生取代反应生成 ， 与 发生取代反应生成 ，则F为 ； 与铁和盐酸发生还原反应生成 ，则H为 ； 与 发生取代反应生成 ，与 发生取代反应生成Q。
【详解】（1）由分析可知，B的结构简式为 ，官能团为羧基和硝基；H→I的反应为 与 发生取代反应生成 和水，故答案为：硝基、羧基；取代反应；
（2）由分析可知，F的结构简式为 ，名称为对甲基苯胺或4—甲基苯胺，H的结构简式为 ，故答案为：对甲基苯胺或4—甲基苯胺； ；
（3）由分析可知，E→G的反应为 与 发生取代反应生成 和，反应的化学方程式为 + → +，故答案为： + → +；
（4）由题意可知， C的同分异构体存在 和碳碳双键结构，能发生水解反应说明同分异构体分子中含有酯基，由苯环上除两个硝基外，只有一个取代基说明同分异构体的结构可能为或和酯基取代了烯烃分子中的氢原子，可能为 或取代了烯烃分子中的氢原子，可能为或取代了烯烃分子中的氢原子，可能为 或取代了烯烃分子中的氢原子，可能为或取代了烯烃分子中的氢原子，若烯烃为丙烯，和HCOO—取代丙烯分子中的氢原子所得结构有9种， 和HCOO—取代丙烯分子中的氢原子所得结构有有9种， 取代丙烯分子中的氢原子所得结构有有3种， 取代丙烯分子中的氢原子所得结构有有3种，取代丙烯分子中的氢原子所得结构有有3种，取代丙烯分子中的氢原子所得结构有有3种，共有30种；若烯烃为乙烯， 和CH3COO—取代乙烯分子中的氢原子所得结构有2种，和CH3COO—取代乙烯分子中的氢原子所得结构有2种， 取代乙烯分子中的氢原子所得结构有1种， 取代乙烯分子中的氢原子所得结构有1种，取代乙烯分子中的氢原子所得结构有1种，取代乙烯分子中的氢原子所得结构有1种，共有8种，和 也符合题意，则符合条件的结构简式共有40种，故答案为：40；
（5）结合题目信息可知，以 和 为原料制备 的合成步骤为 在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成 ， 与CH3SO2Cl发生取代反应生成 ；在浓硫酸作用下 与浓硝酸共热反应生成 ， 与铁、盐酸发生还原反应生成 ， 与 发生取代反应生成 ，合成路线为 ，故答案为：
。
答案第1页，共2页
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1．（2023春·陕西西安·高三西安市铁一中学校考期中）烃是基本有机化工原料，其分子式为，由制备聚合物和，合成路线如图所示(部分条件略去)。
已知：
(1)中含氧官能团名称为 。
(2)的结构简式为 。
(3)的反应类型为 。
(4)用星号(*)标出化合物中所含的手性碳原子 。
(5)写出的化学方程式为 。
(6)满足以下条件，化合物的同分异构体有 种，
①与具有相同官能团 ②能发生银镜反应
写出其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为的结构简式
(7)根据题中的相关信息，写出以甲苯和乙醇为有机原料制备苯乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选) 。
2．（2023春·江西南昌·高三南昌十中校考阶段练习）乙烯是重要的有机化工原料，其产量是衡量国家石油化工发展水平的标志，以乙烯和淀粉为原料可以实现下列转化：
(1)的官能团的名称为 。与过量的乙酸反应会生成具有香味的油状物质，请写出该反应的化学方程式 。
(2)①的反应类型为
(3)写出反应⑥的化学方程式：
(4)上述物质中，能发生银镜反应的物质有 (写名称)。
(5)实验室利用反应③制取C，常用如图装置。
①请写出C的名称 ，此装置中采用了球形干燥管，其作用是 。
为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用如图所示装置进行了以下4个实验。实验开始时先用酒精灯微热，再加热使之微微沸腾，实验结束时充分振荡试管Ⅱ，静置后再测有机层的厚度，实验记录如下：
实验编号 试管Ⅰ中试剂 试管Ⅱ中试剂 有机层的厚度/cm
A 乙醇、乙酸、浓硫酸 饱和碳酸钠溶液 3.0
B 乙醇、乙酸 0.1
C 乙醇，乙酸、硫酸 0.6
D 乙醇、乙酸、盐酸 0.6
②实验D的目的是与实验C相对照，证明对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是 mL和 。
③分析实验 (填实验编号)的数据，可以推测出浓硫酸的吸水性提高了产品C的产率。
④若现有乙酸，乙醇，发生酯化反应得到产品C，试计算该反应的产率为 %(保留一位小数)。
3．（2023春·河北保定·高三定州市第二中学校考阶段练习）A、B、C、D均为有机物，其中A是化学实验中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味；B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，有关物质的转化关系如图甲所示。
(1)写出D的结构简式： 。C中官能团的名称为 。
(2)写出下列反应的化学方程式：反应① ；反应④ 。
(3)实验室利用反应③制取C，常用图乙装置：
①a试管中发生的主要反应的化学方程式为 。
②在实验中仪器c除起冷凝作用外，另一个重要作用是 。
③试管b中装有饱和碳酸钠溶液，其作用是 ，试管b中可观察到的现象是 。
4．（2023春·广西·高三校联考阶段练习）化合物G是合成一种杀虫剂的重要中间体，其合成路线如图：
回答下列问题
(1)E中含氧官能团的名称为 和 。
(2)A生成B的反应类型为 。
(3)写出B生成C的反应方程式 。
(4)W的分子式为C10H7NO4F3Cl，其结构简式为 。
(5)满足下列条件的A的同分异构体的个数为 。
①分子中含有苯环，不含其它环；②能发生银镜反应。
写出满足上述条件且核磁共振氢谱有3组峰的结构简式 。(写一种)
(6)根据上述信息，写出以和 为主要原料制备合成路线 。(无机试剂任选)
5．（2023春·北京海淀·高三北京市八一中学校考期中）某烃类化合物A在一定条件下可发生如下转化。
已知：A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一种氢。、互为同分异构体。
(1)分子中所含官能团的结构简式 。
(2)①至⑥的反应中，属于加成反应的是 。
(3)C的系统命名为 。
(4)写出A在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 。
(5)的结构简式为 。
(6)写出反应②的化学方程式 。
6．（2023春·浙江温州·高三乐清市知临中学校考期中）烃A是一种重要的化工原料，标准状况下A的密度为1.25g/L，B可发生银镜反应，F为有浓郁香味、不溶丁水的油状液体。它们之间的转化关系如图。请回答：
(1)有机物F的名称是 。
(2)A与D可在一定条件下反应生成F，则该反应的反应类型为 。
(3)有机物C催化氧化为B的化学方程式是 。
(4)下列说法正确的是 。
A．实验室制备F时需要使用浓硫酸，浓硫酸只起催化作用
B．用新制碱性氢氧化铜可以区分B、C和D
C．给出氢离子的能力：D＞C
D．F在NaOH溶液，加热条件下的水解反应也称为皂化反应
7．（2023·天津滨海新·统考三模）化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体，可通过如图所示途径合成：
已知：①(苯胺易被氧化)
②当苯环上已有–NO2、–COOH这类取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位。
请回答下列问题：
(1)A中共平面的原子数最多 个，G中含氧官能团的名称： 。
(2)A→B反应的试剂1是 。
(3)写出有关反应的反应类型：B→C： 。
(4)写出G→H反应的化学方程式： 。
(5)同时满足下列条件的D的同分异构体共 种；写出其中一种物质的结构简式 ；
①能发生银镜反应
②能发生水解反应，水解产物之一与FeCl3溶液显紫色
③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子
(6)合成路线中，将C转化为D的目的是 。
(7)参照上述合成路线，以甲苯和(CH3CO)2O为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线 。
8．（2023春·北京朝阳·高三北京市陈经纶中学校考期中）优良的有机溶剂对孟烷的合成路线如下：
已知：①芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：
②酸与醇可以发生酯化反应。如：
(1)B为芳香烃。
①(CH3)2CHCI与A生成B的化学方程式是
②A的同系物中相对分子质量最小的物质是
(2)1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
①F的官能团是 ；
②C的结构简式是 ；
③反应I的化学方程式是 。
(3)下列说法正确的是 (选填字母)
a．B可使酸性高锰放钾溶液褪色
b．C不存在醛类同分异构体
c．D的酸性比E弱
d．E的沸点高于对孟烷
(4)G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，G与NaHCO3反应放出CO2.，反应Ⅱ的化学方程式是
9．（2023春·安徽亳州·高三亳州二中校考期中）烃A(结构简式：CH2=CHCH3)是有机化学工业的基本原料，可从石油中获得。烃A可发生如图所示的一系列化学反应。
请回答下列问题：
(1)B的分子式为 ，③的反应类型是 。
(2)E的名称是 ，可鉴别A、E两种物质的试剂是 (填一种)。
(3)C是A通过加聚反应制得的有机高分子材料，其结构简式为 。
(4)G的官能团是 (填名称)，F的结构简式是 。
10．（2023春·天津南开·高三南开大学附属中学校考期中）从薄荷油中得到一种烃，叫非兰烃，与A相关反应如下：
已知：
(1)B所含官能团的名称为 。
(2)H的分子式为 ，A→H的反应类型为 。
(3)D→E的方程式为 ，反应类型为 。
(4)A的结构简式为 ，A与等物质的量的进行加成反应的产物共有 种(不考虑立体异构)。
(5)参考以上合成路线，以乙醇为原料合成乙二醛() 。
→ → → →
11．（2023春·江西赣州·高三江西省大余中学校考期末）A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，通过一系列化学反应，可以制得成千上万种有用的物质。结合下图物质间转化关系回答问题。
(1)A的化学式为 。
(2)1，2-二溴乙烷→Y的反应类型为 ，Y中的官能团名称是 。
(3)高分子化合物G是一种常见的合成纤维——丙纶，其结构简式为 。
(4)写出下列反应的化学方程式。
反应② ；
B→X ；
(5)等物质的量的B和Y分别与足量的金属Na完全反应，生成标准状况下氢气的体积比为 。
12．（2023春·辽宁大连·高三大连二十四中校考期中）有三种有机化合物，用李比希法测得这三种有机物所含氢和碳的质量分数都分别为7.7%和92.3%。用质谱仪测得三种有机物具有相同的最大分子离子峰。将1mol A在氧气中充分燃烧产生179.2L二氧化碳(标准状况)。A含有苯环，所有碳原子均为杂化；B是链状无支链化合物，有三种不同杂化方式的碳原子，有两个甲基，结构具有较高的对称性；C分子中碳原子的化学环境相同，且都为饱和碳原子。
(1)A的分子式为 。
(2)B和C的结构简式为 、 (不考虑立体异构)。
(3)化合物A与溴水反应可生成化合物D。
①反应方程式为 ；反应类型为 。
②与D互为同分异构体且苯环上的一取代物只有一种的化合物共有 种，其中核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为1：1的有机物结构简式为 。
(4)B的一种同分异构体B＇是与其具有相同官能团、有两个支链的链状非极性分子。B和B＇在下列仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是 (填写序号)。
a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪 e．X-射线晶体衍射仪
13．（2023春·安徽芜湖·高三芜湖一中校考期中）阿司匹林一种重要的解热镇痛药物，其一种合成路线如下：
已知：。
回答下列问题：
(1)B的名称为 。
(2)D→E的反应类型为 ，1molE与足量氢氧化钠溶液反应时，最多消耗 mol氢氧化钠。
(3)写出D与足量NaOH反应的化学方程式： 。
(4)符合下列条件的D的同分异构体 种。
①遇溶液显紫色；
②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶1∶1的结构简式为 (任写一种)。
(5)已知。仅以无机物为原料合成，写出其合成路线： 。
14．（2023春·上海浦东新·高三上海市建平中学校考期中）舍曲林(Sertraline)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症，其合成路线之一如图：
已知：
①
② +
(1)A的官能团名称为 ，反应①的反应类型为 。
(2)下列关于F说法正确的是 。
A．分子式为C16H10O2Cl2 B．能发生消去、加成反应
C．1molF最多可以消耗8molH2 D．所有碳原子都可能共平面
(3)分子中含有手性碳原子的化合物是 。
A．C B．E C．F D．G
(4)写出反应③的化学方程式： 。
(5)写出一种能同时满足下列条件的D的芳香族同分异构体的结构简式 。
(a)红外光谱显示有C=O键；(b)核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为1：1。
(6)反应⑧还可生成与I互为同分异构体的两种副产物，其中任意一种的结构简式为 (不考虑立体异构)。
(7)W( )是一种姜黄素类似物，以香兰素( )和环己烯( )为原料，设计合成W的路线(无机及两个碳以下的有机试剂任选)。
15．（2023春·浙江台州·高三路桥中学校联考期中）乙酸乳酯(F)可用淀粉为原料合成，路线如下
请回答：
(1)A中官能团是 。
(2)两分子E反应生成六元环状结构的物质，该物质的结构简式为 。
(3)写出E与反应的化学方程式 。
反应②为酯化反应，写出反应②的化学反应方程式 。
(4)下列说法不正确的是__________。
A．淀粉分子式为，与纤维素互为同分异构体，同属于天然有机高分子
B．与B具有相同官能团的物质均能发生催化氧化反应生成醛
C．可以用银氨溶液鉴别C、D(必要时可以加热)
D．D、E、F均能与氢氧化钠溶液反应
(5)以甲醇()为原料，无机试剂任选，写出合成甲酸甲酯()的合成路线 。
提示：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
16．（2023春·上海浦东新·高三上海市建平中学校考期中）工程塑料ABS是由丙烯腈(CH2=CH－CN)、1，3－丁二烯和苯乙烯共聚而成，工业上合成ABS的过程如下：
①RXA
②X+2YHOCH2－C≡C－CH2OHC4H10O2B
③C8H10QS
④A+B+SABS
(1)R的化学式是 ；Y的结构简式是 。
(2)反应(I)的反应类型是 ，反应(Ⅱ)的反应条件是 。
(3)下列对相关物质的描述，正确的是 。
A．固体R属于分子晶体
B．固体X属于共价晶体
C．A是不饱和烃
D．Y和葡萄糖的最简式相同
E.B与X互为同系物
(4)T与芳香烃C8H10互为同系物，分子中比C8H10多一个碳原子，T苯环上的一氯代物只有一种，写出T的结构简式和名称 。
(5)在一定条件下，B和S还可以发生加聚反应，生成一种重要的橡胶——丁苯橡胶，写出其化学方程式： 。
(6)检验Q分子中是否含有氯原子的方法是 。
17．（2023春·广东广州·高三广州四十七中校考期中）如图是8种有机化合物的转换关系：
请回答下列问题：．
(1)A的系统命名为 。
(2)D中官能团的名称为 。
(3)反应①、②、③的反应类型分别是 、 、 。
(4)写出由D生成E的化学方程式： 。E的核磁共振氢谱中有 组峰，且峰面积之比为 。
(5)属于炔烃的E的同分异构体一共有 种。
(6)中最多有 个原子共平面。
(7)证明B中氯元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是 。
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液
③加热 ④加入稀硝酸至溶液呈酸性
18．（2023·山东青岛·统考二模）有机物Q是临床用于慢性丙肝病毒感染的药物，其合成路线如图。回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为 。H→Ⅰ的反应类型为 。
(2)F的名称为 ，H的结构简式为 。
(3) E→G的反应方程式为 。
(4)符合下列条件的C的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
a．存在 和 结构
b．能发生水解反应
c．苯环上除两个外，只有一个取代基
(5)结合题目信息，写出以 和 为原料制备 的合成路线 。
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．(1)酯基
(2)
(3)取代反应
(4)
(5)+CH2=CHCH2OH
(6) 8 HCOOCH=C(CH3)2
(7)
【分析】B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生加成反应生成B，则A的结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C的结构简式为；A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式可知，E的结构简式为CH2=CHCH2OH、D的结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F的结构简式为，F发生取代反应生成G，G发生信息中反应得到，则G的结构简式为；
【详解】（1）B为CH3CH=CHCOOCH3，其中含有的含氧官能团为酯基，答案为酯基；
（2）根据分析可知，C的结构简式为，答案为；
（3）A为C3H6，D为CH2=CHCH2Cl，故A生成D发生了取代反应，答案为取代反应；
（4）中所含的手性碳原子为；
（5）的化学方程式为+CH2=CHCH2OH，答案为+CH2=CHCH2OH；
（6）B为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明含有碳碳双键、HCOO-，符合条件的有HCOOCH=CHCH2CH3、、、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOCH2C(CH3)=CH2，共8种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1的结构简式HCOOCH=C(CH3)2，答案为8；HCOOCH=C(CH3)2；
（7）由与乙醇发生酯化反应脱水生成；可以由与氢氧化钠和盐酸反应生成；可以由与NaCN反应生成；可以由甲苯与氯气发生取代反应生成，故以甲苯和乙醇为有机原料制备苯乙酸乙酯的合成路线为，故答案为。
2．(1) 羟基 ＋＋
(2)加成反应
(3)＋＋
(4)葡萄糖、乙醛
(5) 乙酸乙酯 防止倒吸 3 4 A、C 66.7
【分析】乙烯和溴的四氯化碳发生加成反应生成A，则A为，A水解生成，乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应生成B，且B能与乙酸发生酯化反应，则B为乙醇，乙醇与乙酸发生酯化反应生成C为乙酸乙酯，以此解题。
【详解】（1）根据结构简式可知，的官能团的名称为：羟基；和乙酸可以发生酯化反应，则与过量的乙酸反应会生成具有香味的油状物质的方程式为：＋＋；
（2）反应①属于乙烯和溴的加成反应；
（3）反应⑥为乙醇催化氧化为乙醛，方程式为：＋＋；
（4）能发生银镜反应的物质中含有醛基，则上述物质中，能发生银镜反应的物质有葡萄糖、乙醛；
（5）①由分析可知，C的名称为乙酸乙酯；球形干燥管容积较大，故可以防止倒吸；
②实验D的目的是与实验C相对照，证明H+对酯化反应具有催化作用，由于在实验C中使用的硫酸是3mL 2mol/L，所以在实验D中应加入一元强酸盐酸的体积和浓度分别是3mL和4mol/L；
③分析实验A、C 可知：其它条件相同只有硫酸的浓度不同，而最终使用浓硫酸反应产生的酯多，说明浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率；故答案为AC；
④90g乙酸的物质的量为，138g乙醇的物质的量，由化学方程式可知乙醇过量，理论上生成的乙酸乙酯的物质的量需要按照乙酸的量进行计算，根据反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，可知，理论上生成乙酸乙酯的物质的量为1.5mol，而实际上生成了88g，则乙酸乙酯的产率为。
3．(1) CH3CHO 酯基
(2) 2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑ 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
(3) CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O 防止液体倒吸 溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度，便于其析出 液体分层
【分析】B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，则B是乙烯。A是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，根据框图中信息，A能与Na、乙酸反应，在红热铜丝发生催化氧化，可推知A是乙醇。根据框图中的转化关系、反应条件和反应试剂可推得，C是乙酸乙酯，D是乙醛，E是乙醇钠。
【详解】（1）D是乙醛，结构简式为CH3CHO，C是乙酸乙酯，含有的官能团是酯基。
（2）反应①是乙醇与钠反应生成乙醇钠与氢气，反应方程式为2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；反应④是乙醇在铜作催化剂、加热条件下催化氧化生成乙醛，反应方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。
（3）①a试管中的主要化学反应是乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，化学方程式为CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O。
②在实验中c球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是防止液体倒吸。
③试管b中装有饱和碳酸钠溶液，其作用是溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯溶解度，便于乙酸乙酯析出；乙酸乙酯不溶于水，则试管b中观察到的现象是液体分层。
4．(1) 羟基 酯基
(2)加成反应
(3)
(4)
(5) 6 、
(6) ，故答案为：
【分析】分析流程图中E和G的结构简式， 结合W的分子式为C10H7NO4F3Cl便可推知W的结构简式；结合A的分子式为C7H4OCl2，①分子中含有苯环；②能发生银镜反应说明含有醛基；③核磁共振氢谱有3组峰说明分子结构高度对称，确定其同分异构体；采用逆推法进行解题，结合题干流程图中所给信息就可确定该合成流程图。
【详解】（1）由题干中E的结构简式可知，E中含氧官能团的名称为羟基、酯基；
（2）比较A和B的结构简式以及转化过程中的反应物和反应条件可知A生成B的反应类型为加成反应，故答案为：加成反应；
（3）由流程图中，B和C的结构简式可知B生成C的反应方程式为，故答案为：；
（4）比较E和G的结构简式， 结合W的分子式为C10H7NO4F3Cl，可推知W的结构简式为，故答案为： ；
（5）根据条件，结合A的分子式为C7H4OCl2，①分子中含有苯环，不含其它环；②能发生银镜反应说明含有醛基；因除苯环外只有一个碳，故应该为两个在苯环上的碳氯键和一个醛基，两个氯原子在苯环上有邻、间、对位三种，然后醛基放上去分别有2种、3种和1种，故符合条件的同分异构体共有6种；核磁共振氢谱有3组峰说明分子结构高度对称，故满足条件所有的A的同分异构体为：、 ，故答案为：6；、 ；
（6）采用逆推法进行解题，结合流程中E到G的信息可知可由和合成，结合流程图中D到E的信息可知可由和H2NNH2合成得到，而 则可以由 催化氧化得到，故确定整个合成流程图为：，故答案为：。
5．(1)碳碳双键和碳溴键
(2)①③④
(3)2，3-二甲基-1，3-丁二烯
(4)n
(5)
(6)+2NaOH+2NaCl+2H2O
【分析】A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一种氢，则A的分子式为C6H12，不饱和度为1；B属于氯代烃，B与NaOH/CH3CH2OH加热发生消去反应得到C（C6H10）；③为C与溴/CCl4发生加成反应生成D1，由D1的结构简式知，C的结构简式为；由此可逆推出A的结构简式为，B为；⑤为D1与NaOH水溶液加热发生取代反应生成E1，E1为；由于E1和E2为同分异构体，且反应③为C的1，2-加成，反应④为C与溴的CCl4溶液的1，4-加成反应，D为。E2为。
【详解】（1）从结构看D1中含有碳碳双键和碳溴键两种官能团；答案为碳碳双键和碳溴键；
（2）由以上分析知，加成反应为①③④；答案为①③④；
（3）C为，C的系统名称为2，3-二甲基-1，3-丁二烯；答案为2，3-二甲基-1，3-丁二烯；
（4）A属于烯烃，A发生加聚反应生成高分子化合物，反应的化学方程式为n；答案为n；
（5）由上分析知，E2为；答案为；
（6）反应②为B的消去反应，反应的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O；
答案为+2NaOH+2NaCl+2H2O。
6．(1)乙酸乙酯
(2)加成反应
(3)
(4)BC
【分析】由标准状况下A的密度为1.25g/L知其摩尔质量为28g/mol，即A为乙烯，与水加成反应生成乙醇，即C为乙醇，被酸性高锰酸钾氧化为乙酸，即D为乙酸，F为乙酸乙酯，在碱性条件下水解，则E为乙酸钠，又B能和乙醇相互转化，即B为乙醛，据此回答。
【详解】（1）由分析知F名称为乙酸乙酯；
（2）乙烯和乙酸一定条件下生成乙酸乙酯，由原子守恒可知，发生加成反应；
（3）由信息知该反应方程式为；
（4）浓硫酸起催化剂和吸水剂，A错误；乙酸和碱性氢氧化铜反应浑浊消失，乙醇与之互溶无明显现象，乙醛会与碱性氢氧化铜作用产生砖红色沉淀，B正确；乙酸电离出氢离子能力大于乙醇，C正确；高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下水解为皂化反应，D错误，综上选BC。
7．(1) 13 肽键和醚键
(2)浓硝酸和浓硫酸
(3)还原反应
(4)
(5) 3
(6)保护氨基，防止合成过程中被氧化
(7)
【分析】结合A和C的结构简式可以推知，A发生硝化反应生成B，B发生还原反应将硝基转化为氨基生成C，则B的结构简式为 ，C和(CH3CO)2O发生取代反应生成D，结合E和G的结构分析，E和NaBH4反应还原反应将羰基转化为羟基生成F，F再发生消去反应生成G，则F的结构简式为 ，以此解答。
【详解】（1）A中苯环是平面结构，O原子在该平面上，与O原子相连的甲基中最多有2个原子在该平面上，则A中共平面的原子数最多有13个，G中含氧官能团的名称：肽键和醚键。
（2）由分析可知，A发生硝化反应生成B，反应的试剂1是：浓硝酸和浓硫酸。
（3）由分析可知，B→C的反应类型是：还原反应。
（4）G中含有肽键，能和NaOH发生水解反应生成H，方程式为：。
（5）D的同分异构体满足条件：①能发生银镜反应，说明其中含有醛基；②能发生水解反应，水解产物之一与FeCl3溶液显紫色，说明其中含有苯环，其苯环上的取代基有-OOCH；③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子，说明该同分异构体是对称的结构；综上所述，该同分异构体中苯环上的取代基为：2个-CH3、-NH2、-OOCH或-N(CH3)2、-OOCH，满足条件的同分异构体有：共3种。
（6）由流程可知，H中又出现了氨基，说明将C转化为D的目的是：保护氨基，防止合成过程中被氧化。
（7） 先和酸性高锰酸钾溶液反应氧化反应生成，发生硝化反应生成 ，发生已知①原理的反应生成，和和(CH3CO)2O发生取代反应生成 ，合成路线为： 。
8．(1) 苯
(2) 碳碳双键
(3)ad
(4)
【分析】根据信息①，由对孟烷逆推，可知B是，A是；根据信息①，可知C分子中含有苯环，1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀，可知C分子中含有酚羟基，1.08g的C与0.3mol溴发生取代反应，则C的物质的量为0.1mol，所以C的摩尔质量为108g/mol，C的结构简式为、D为、E为；G分子式为C4H6O2，核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，G与NaHCO3反应放出CO2.，G是。
【详解】（1）①根据以上分析，B是、A是 ，(CH3)2CHCI与发生取代反应生成和HCl，化学方程式是；
②A是甲苯，A的同系物中相对分子质量最小的物质是苯；
（2）①根据流程图，发生消去反应生成F，F的官能团是碳碳双键；
②根据以上分析，C的结构简式是；
③根据以上分析，反应I为与氢气发生加成反应生成，反应I的化学方程式是。
（3）a．B是，侧链可以被酸性高锰酸钾氧化，所以B可使酸性高锰放钾溶液褪色，故a正确；
b．C是，含有1个氧原子，不饱和度为4，存在醛类同分异构体，故b错误；
c．D是酚类、E是醇类，酚的酸性大于醇，故c错误；
d．E能形成分子间氢键，E的沸点高于对孟烷，故d正确；
选ad。
（4）G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，G与NaHCO3反应放出CO2.，G含有羧基，G的结构简式为，G与发生酯化反应生成H，H是，反应Ⅱ是H发生加聚反应生成PMnMA，化学方程式是。
9．(1) C3H6Br2 加成反应
(2) 丙烷 溴水或溴的CCl4溶液或酸性高锰酸钾溶液
(3)
(4) 碳碳双键、酯基 CH2=CH2COOH
【分析】CH2=CHCH3经过反应①与溴发生加成反应，生成B(1，2－二溴丙烷)，经过反应②发生加聚反应，生成C(聚丙烯)，经过反应③与水发生加成反应，生成D(1－丙醇)，经过反应④与氢气加成，生成E(丙烷)，D和F发生酯化反应生成丙烯酸丙酯，可知F为丙烯酸。
【详解】（1）B的分子式为C3H6Br2，③的反应类型是加成反应；
（2）E是CH2=CHCH3经过反应④与氢气发生加成反应生成的丙烷，要鉴别丙烯和丙烷可以用溴水(或溴的CCl4溶液或酸性高锰酸钾溶液)；
（3）CH2=CHCH3经过反应②发生加聚反应，生成聚丙烯，其结构简式为；
（4）从G结构简式中可以推知其中含有的官能团为：碳碳双键、酯基；D与F即1－丙醇与丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸丙酯，F的结构简式为CH2=CH2COOH。
10．(1)羰基、羧基
(2) C10H20 加成反应
(3) CH3CHOHCOOH+HBr+H2O 取代反应
(4) 3
(5)CH3CH2OHCH2=CH2 CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH
【分析】A→H的转化为加氢，有机物分子的碳链骨架没有变化，可知A分子中含有一个六元环，结合A的分子式C10H16计算其不饱和度，再根据题中信息以及C的结构简式、B的分子式可推出A的结构简式为，则B的结构简式为。B→D为加成反应，则D为， E→F的反应条件为“氢氧化钠的醇溶液加热”，则为卤代烃的消去反应，逆推可知D→E发生取代反应，溴原子取代了D分子中的羟基，则E、F的结构简式分别为和CH2=CH—COONa，D分子中羟基和羧基，2分子D反应生成G，则根据G的分子式可知G的结构简式为，据此分析作答；
【详解】（1）B的结构简式为，所以B所含官能团的名称为羰基、羧基，故答案为：羰基、羧基；
（2）根据H的结构简式可得分子式为C10H20，故答案为：C10H20；由分析可知A的结构简式为，则A→H为A中碳碳双键和氢气的加成反应，故反应类型为：加成反应；
（3）由分析可知D的结构简式为CH3CHOHCOOH，D→E为D中的羟基和溴原子的取代反应，则D→E的方程式为CH3CHOHCOOH+HBr+H2O；反应类型为取代反应；
（4）由分析可知，A的结构简式为：；A中两个碳碳双键与等物质的量的溴单质可分别进行加成反应，也可发生1，4加成，所以产物共有3种，故答案为：；3；
（5）乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成1,2—二溴乙烷，1,2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液加热的条件下发生水解反应生成乙二醇，乙二醇催化氧化生成乙二醛，具体流程为：CH3CH2OHCH2=CH2 CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH。
11．(1)
(2) 取代反应 羟基
(3)
(4) 2+O22+2H2O
(5)1:2
【分析】A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，所以A为乙烯，结构简式为；A到B为乙烯与水加成生成乙醇；通过E的结构简式为，可推出D的结构简式为；G由丙烯聚合而成的高分子化合物，结构简式为；
【详解】（1）A为乙烯，结构简式为；
（2）1，2-二溴乙烷→Y中Br被OH所替换，属于取代反应；Y中的官能团名称是羟基；
（3）G由丙烯聚合而成的高分子化合物，结构简式为；
（4）反应②为和的酯化反应，其反应的化学方程式为，B为，X为，从B到X为乙醇的催化氧化反应，反应方程式为：2+O22+2H2O；
（5）B为乙醇，与钠反应方程式为，乙二醇与金属钠反应的化学方程式为，等物质的量B和Y完全反应生成氢气的物质的量之比为1:2，由V=n Vm知，标准状况下氢气的体积比为1:2。
12．(1)C8H8
(2)
(3) 加成反应 7
(4)c
【分析】这三种有机物所含氢和碳的质量分数都分别为7.7%和92.3%。则，用质谱仪测得三种有机物具有相同的最大分子离子峰。将1molA在氧气中充分燃烧产生179.2L二氧化碳(标准状况)，二氧化碳的物质的量为8mol，则说明一个A分子含有8个碳原子，则三种有机物的分子式为C8H8。A含有苯环，所有碳原子均为sp2杂化，为苯乙烯；B是链状无支链化合物，有三种不同杂化方式的碳原子，说明分子中含有碳碳单键和双键和三键，且为非极性分子，结构对称，结构简式为；C分子中碳原子的化学环境相同，且都为饱和碳原子，说明结构中的碳原子只能形成单键，故结构简式为，据此解答。
【详解】（1）根据分析A为苯乙烯，分子式为C8H8。
（2）根据分析，B的结构简式为，C的结构简式为。
（3）①A为苯乙烯，和溴发生加成反应生成D，方程式为。
②与D互为同分异构体且苯环上的一取代物只有一种的化合物有、、、、、、，共有7种，其中核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为1∶1的有机物结构简式为。
（4）B的一种同分异构体B＇是与其具有相同官能团、有两个支链的链状非极性分子，B'为：
a.质谱仪可以快速、精确测定相对分子质量， B和B'的相对分子质量相同，显示的最大质荷比相同，但相对丰度不同，故a不符合题意；
b.红外光谱仪测定分子中的官能团，B和B'的官能团相同，显示的化学键、官能团相同，但波数、透过率不同，故b不符合题意；
c.元素分析仪分析有机物中的所含元素， B和B所含元素种类相同， 显示的信号(或数据)完全相同，故c符合题意；
d.核磁共振仪可以获得分子中氢原子的种类及个数之比， B和B的氢原子的种类及个数之比不同，显示的信号(或数据)不相同，故d不符合题意；
e.X-射线晶体衍射仪可以获得键长、键角等分子结构信息，B和B的分子结构不同，显示的信号(或数据)不完全相同，故e不符合题意；
故选c。
13．(1)苯酚钠
(2) 取代反应 3
(3)
(4) 9 或或
(5)
【分析】由C的结构简式及B→C的反应条件可知，B为苯酚钠，A为苯酚，由C→D的反应条件可知，该反应为酸化，将羧酸钠酸化为羧基，即D为邻羟基苯甲酸，D→E由已知信息可知，发生的是酚羟基与乙酸酐的成酯反应，E为（阿司匹林），由此解答该题。
【详解】（1）由以上分析可知，B为苯酚钠。
（2）由以上分析可知，D→E发生的是酚羟基与乙酸酐的成酯反应，本质上为取代反应；E的结构简式为，含有一个羧基和一个酚酯基，羧基消耗一个氢氧化钠，酚酯基消耗两个氢氧化钠，因此1mol E与足量氢氧化钠溶液反应消耗氢氧化钠3mol。
（3）D为邻羟基苯甲酸，羧基、酚羟基都能与氢氧化钠反应，反应的方程式为。
（4）D为邻羟基苯甲酸，结构简式为，其同分异构遇氯化铁发生显色反应说明有酚羟基，能发生银镜反应，说明含有醛基或者甲酸酯基，如果含有醛基和两个酚羟基，根据定一移一法可知同分异构体数目为6种，如果含有甲酸酯基和酚羟基，同分异构体有邻间对3种，因此同分异构体数目共9种；由核磁共振氢谱峰面积之比可知，该同分异构体为对称结构，若含有醛基，则含有两个酚羟基，位于醛基的邻位或者间位，若含有甲酸酯基，则甲酸酯基与酚羟基处于对位，则可能的结构为或或
（5）由逆推法可知，要想制备乙酸乙酯需要乙醇和乙酸，乙醇可由乙醛还原得到，乙酸可由乙醛氧化得到，结合已知信息可知乙醛可由乙炔与水反应得到，乙炔可由电石与水反应得到，因此合成路线为。
14．(1) 碳氯键 氧化反应
(2)D
(3)D
(4) ++HCl
(5)
(6)
(7)
【分析】由有机物的转化关系可知， 与高锰酸钾发生氧化反应生成 ， 与SOCl2发生取代反应生成 ，氯化铝作用下 与苯发生取代反应生成 ，乙酸酐作用下 与 反应转化为 ， 一定条件下转化为 ，催化剂作用下 与氢气发生加成反应生成 ， 与SOCl2发生取代反应生成 ，则H为 ；氯化铝作用下 发生取代反应生成 ，则I为； 发生信息反应生成舍曲林。
【详解】（1）由结构简式可知，A分子的官能团为碳氯键，反应①为 与高锰酸钾发生氧化反应生成 ，故答案为：碳氯键；氧化反应；
（2）A．由结构简式可知，F的分子式为C16H12O2Cl2，故错误；
B．由结构简式可知，F分子中连在苯环上的氯原子不能发生消去反应，故错误；
C．由结构简式可知，F分子中苯环和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，1molF最多可以消耗7mol氢气，故错误；
D．由结构简式可知，F分子中苯环、碳碳双键、羧基是平面结构，由三点成面可知，分子中所有碳原子都可能共平面，故正确；
故选D；
（3）由结构简式可知，C、E、F分子中不含有手性碳原子，G分子中含有1个手性碳原子，故选D；
（4）由分析可知，反应③为氯化铝作用下 与苯发生取代反应生成 和氯化氢，反应的化学方程式为++HCl，故答案为：++HCl；
（5）D的芳香族同分异构体红外光谱显示有C=O键，则符合核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为1：1的结构简式为 ，故答案为： ；
（6）由结构简式可知， 分子中氯原子可能与右侧苯环上的氢原子发生取代反应生成 ，也可能与右侧苯环上其他氢原子发生取代反应，也可能与左侧苯环上的氢原子发生取代反应，则与左侧苯环上氢原子发生取代反应的可能结构为 ，故答案为： ；
（7）由题给信息可知，以香兰素和环己烯为原料合成W的合成步骤为环己烯与水发生加成反应生成环己醇，铜做催化剂作用下环己醇与氧气恒容发生催化氧化反应生成环己酮，环己酮与 发生信息反应生成W，合成路线为 ，故答案为： 。
15．(1)羟基和醛基
(2)
(3) CH3CH(OH)COOH+NaHCO3CH3CH(OH)COONa+H2O+CO2↑ CH3COOH+CH3CH(OH)COOHCH3COOCH(CH3)COOH+H2O
(4)AB
(5)CH3OHHCHOHCOOHHCOOCH3
【分析】由题干合成流程图中D和E发生酯化反应生成F，根据F的结构简式及D、E的分子式知，D为CH3COOH、E为CH3CH(OH)COOH，B为乙醇，B被催化氧化生成C为CH3CHO，C被催化氧化生成D，淀粉水解生成葡萄糖，则A为葡萄糖，据此分析解题。
【详解】（1）由分析可知，A为葡萄糖，其结构简式为：CH2OH(CHOH)4CHO，故A中官能团是羟基和醛基，故答案为：羟基和醛基；
（2）由分析可知，E为CH3CH(OH)COOH，故两分子E反应生成六元环状结构的物质即形成环状酯，该物质的结构简式为： ，故答案为： ；
（3）由分析可知，E为CH3CH(OH)COOH，则E与NaHCO3反应的化学方程式为CH3CH(OH)COOH+NaHCO3CH3CH(OH)COONa+H2O+CO2↑，反应②为酯化反应，即D为CH3COOH和E为CH3CH(OH)COOH发生酯化反应生成F，故反应②的化学反应方程式为CH3COOH+CH3CH(OH)COOHCH3COOCH(CH3)COOH+H2O，故答案为：CH3CH(OH)COOH+NaHCO3CH3CH(OH)COONa+H2O+CO2↑；CH3COOH+CH3CH(OH)COOHCH3COOCH(CH3)COOH+H2O；
（4）A．淀粉和纤维素的分子式均可表示为，但淀粉与纤维素的n值不同，即分子式不同，故不互为同分异构体，同属于天然有机高分子，A错误；
B．由分析可知，B为乙醇，故与B具有相同官能团的物质即醇类，与醇羟基相连的碳原子还有2个或3个H均能发生催化氧化反应生成醛，与醇羟基相连的碳原子只有1个H能发生催化氧化反应生成酮，与醇羟基相连的碳原子没有H不能发生催化氧化反应，B错误；
C．由分析可知，C为乙醛，D为乙酸，乙醛能发生银镜反应，乙酸不能发生银镜反应，故可以用银氨溶液鉴别C、D(必要时可以加热)，C正确；
D．由分析可知，D为CH3COOH、E为CH3CH(OH)COOH这者含有羧基，能与NaOH溶液反应，F为CH3COOCH(CH3)COOH 含有羧基和酯基，均能与NaOH溶液反应，故D、E、F均能与氢氧化钠溶液反应，D正确；
故答案为：AB；
（5）由醇催化氧化为醛，醛催化氧化为羧酸，羧酸和醇发生酯化反应生成酯可知，甲醇CH3OH催化氧化为HCHO，HCHO催化氧化为HCOOH，HCOOH和CH3OH发生酯化反应生成甲酸甲酯HCOOCH3，故该合成路线为：CH3OHHCHOHCOOHHCOOCH3，故答案为：CH3OHHCHOHCOOHHCOOCH3。
16．(1) CaC2 HCHO
(2) 加成反应 浓硫酸，加热
(3)D
(4) ，1，3，5—三甲苯
(5)nCH2=CH—CH=CH2+n
(6)取 少许与NaOH水溶液共热，冷却后加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，观察是否有白色沉淀生成
【分析】由题给信息可知，碳化钙与水反应生成乙炔，则R为碳化钙、X为乙炔；乙炔与氢氰酸反应生成丙烯腈，则A为丙烯腈；乙炔与甲醛发生加成反应生成HOCH2－C≡C－CH2OH，则Y为甲醛；催化剂作用下HOCH2－C≡C－CH2OH与氢气共热发生加成反应生成HOCH2－CH2—CH2－CH2OH，则C4H10O2为HOCH2－CH2—CH2－CH2OH；HOCH2－CH2—CH2－CH2OH在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成1，3－丁二烯，则B为1，3－丁二烯； 光照条件下与氯气发生取代反应生成 或 ，则C8H10为 、Q为 或 ； 或 在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成苯乙烯，则S为苯乙烯；丙烯腈、1，3－丁二烯和苯乙烯一定条件下发生加聚反应生成ABS。
【详解】（1）由分析可知，R为碳化钙，化学式为CaC2，Y为甲醛，结构简式为HCHO，故答案为：CaC2；HCHO；
（2）反应(I)为催化剂作用下HOCH2－C≡C－CH2OH与氢气共热发生加成反应生成HOCH2－CH2—CH2－CH2OH，反应(Ⅱ)为HOCH2－CH2—CH2－CH2OH在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成1，3－丁二烯，故答案为：加成反应；浓硫酸，加热；
（3）A．碳化钙固体是由阴阳离子形成的离子晶体，故错误；
B．乙炔固体是由分子形成的分子晶体，故错误；
C．丙烯腈分子中含有氮原子，属于烃的衍生物，不属于烃，故错误；
D．甲醛和葡萄糖的最简式相同，都为CH2O，故正确；
E．乙炔和1，3－丁二烯不是同类物质，不互为同系物，故错误；
故选D；
（4）由题意可知，苯环上一氯代物只有一种的T的结构简式为 ，名称为1，3，5—三甲苯，故答案为： ；1，3，5—三甲苯；
（5）由题意可知，生成丁苯橡胶的反应为1，3－丁二烯和苯乙烯一定条件下发生加聚反应生成丁苯橡胶，反应的化学方程式为nCH2=CH—CH=CH2+n，故答案为：nCH2=CH—CH=CH2+n；
（6）氯代烃在水溶液中不能电离出氯离子，需要在碱性条件下水解才能使氯代烃中的氯原子转化为氯离子，为防止氢氧根离子共热氯离子检验，加入硝酸银溶液之前应加入稀硝酸中和氢氧根离子，则检验 分子中是否含有氯原子的方法为取 少许与NaOH水溶液共热，冷却后加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，观察是否有白色沉淀生成，故答案为：取 少许与NaOH水溶液共热，冷却后加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，观察是否有白色沉淀生成。
17．(1)2，3-二甲基丁烷
(2)碳溴键
(3) 取代反应 消去反应 加成反应
(4) 2 2:3
(5)7
(6)10
(7)②③④①
【分析】A→B为烷烃在光照条件下与氯气的取代反应，B在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，反应的产物有两种，分别为 和 ，由E可以发生1，4加成和1，2加成可知，E为共轭双烯，结构简式为 ，E由C1依次发生加成、消去反应而来， 无法通过该过程形成共轭双烯，因此C1为 ，C2为 ，D为 ，E发生1，4加成的产物F1为 ，发生1，2加成的产物F2为 。
【详解】（1）A主链有4个碳，2号碳和3号碳上都连有一个甲基，因此其系统命名为2，3-二甲基丁烷；
（2）D为 ，官能团的名称为溴原子；
（3）由上述分析可知①②③分别为取代反应、消去反应、加成反应。
（4）D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为 ；E为 ，核磁共振氢谱中有2组峰，且峰面积之比为2:3。
（5）E为 ，属于炔烃的E的同分异构体分别为：CHC-CH -CH -CH -CH （1-己炔）、CH -CC-CH -CH -CH （2-己炔）、CH -CH2-CC-CH -CH （3-己炔）、CHC-CH（CH ）-CH -CH (3-甲基-1-戊炔)、CHC-CH -CH（CH3）-CH (4-甲基-1-戊炔）、CHC-C（CH ）2-CH (3，3-二甲基-1-丁炔）、CH -CC-CH（CH3）-CH (4-甲基-2-戊炔），一共有7种；
（6）由上述分析可知F1的结构简式为 ，碳碳双键为平面结构，与碳碳双键直接相连的原子与碳碳双键处于同一平面，甲基中的氢原子可以旋转，因此F1中最多有10个原子共面；
（7）利用氯化银为白色沉淀检验氯代烃中的氯元素，先在氢氧化钠水溶液中加热通过水解反应将氯原子水解出来，然后用硝酸酸化，防止多余的氢氧化钠影响检验，最后加入硝酸银，若有白色沉淀生成则证明有氯元素存在，故正确的顺序为②③④①。
18．(1) 硝基、羧基 取代
(2) 对甲基苯胺或4-甲基苯胺
(3) + → +
(4)40
(5)
【分析】由有机物的转化关系可知， 与 发生取代反应生成 ，则B为 ； 一定条件下与氢气发生加成反应生成 ，催化剂作用下 与CH3SO2Cl发生取代反应生成 ， 与 发生取代反应生成 ，则F为 ； 与铁和盐酸发生还原反应生成 ，则H为 ； 与 发生取代反应生成 ，与 发生取代反应生成Q。
【详解】（1）由分析可知，B的结构简式为 ，官能团为羧基和硝基；H→I的反应为 与 发生取代反应生成 和水，故答案为：硝基、羧基；取代反应；
（2）由分析可知，F的结构简式为 ，名称为对甲基苯胺或4—甲基苯胺，H的结构简式为 ，故答案为：对甲基苯胺或4—甲基苯胺； ；
（3）由分析可知，E→G的反应为 与 发生取代反应生成 和，反应的化学方程式为 + → +，故答案为： + → +；
（4）由题意可知， C的同分异构体存在 和碳碳双键结构，能发生水解反应说明同分异构体分子中含有酯基，由苯环上除两个硝基外，只有一个取代基说明同分异构体的结构可能为或和酯基取代了烯烃分子中的氢原子，可能为 或取代了烯烃分子中的氢原子，可能为或取代了烯烃分子中的氢原子，可能为 或取代了烯烃分子中的氢原子，可能为或取代了烯烃分子中的氢原子，若烯烃为丙烯，和HCOO—取代丙烯分子中的氢原子所得结构有9种， 和HCOO—取代丙烯分子中的氢原子所得结构有有9种， 取代丙烯分子中的氢原子所得结构有有3种， 取代丙烯分子中的氢原子所得结构有有3种，取代丙烯分子中的氢原子所得结构有有3种，取代丙烯分子中的氢原子所得结构有有3种，共有30种；若烯烃为乙烯， 和CH3COO—取代乙烯分子中的氢原子所得结构有2种，和CH3COO—取代乙烯分子中的氢原子所得结构有2种， 取代乙烯分子中的氢原子所得结构有1种， 取代乙烯分子中的氢原子所得结构有1种，取代乙烯分子中的氢原子所得结构有1种，取代乙烯分子中的氢原子所得结构有1种，共有8种，和 也符合题意，则符合条件的结构简式共有40种，故答案为：40；
（5）结合题目信息可知，以 和 为原料制备 的合成步骤为 在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成 ， 与CH3SO2Cl发生取代反应生成 ；在浓硫酸作用下 与浓硝酸共热反应生成 ， 与铁、盐酸发生还原反应生成 ， 与 发生取代反应生成 ，合成路线为 ，故答案为：
。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页
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