参考答案
1.B由质量守恒原理知,X是H ,其核内有两个质子,A项错误;氢气具有可燃性,B项正确:由于温度、压强不确定,故
aH2、2H密度之比无法确定,C项错误;核反应会释放大量能量,D项错误。
2.CHO为极性分子,A项错误;CO中碳原子与每个氧原子之间均形成2个共价键,B项错误:HC1O分子的中心原子
是氧原子,形成了2个σ键,另外还有2个孤电子对,故价层电子对数为4,HCO是V形分子,C项正确;氧原子2p轨道
上的电子应分占三个轨道,D项错误。
3.DCu(OH)z能与NH·HO反应生成[Cu(NH),]+,A项正确;NCuO是强碱弱酸盐,CuO水解,溶液呈碱性,
B项正确;Cu(OH)2不稳定,受热时会分解为CuO、H2O,C项正确:该反应不属于氧化还原反应,D项错误。
4.B酸性KMO,溶液、FSO,溶液均呈酸性,只能使用酸式滴定管,待测溶液置于锥形瓶中,调整液面时要使用烧杯盛放
溶液,不需要使用蒸发皿,B项符合题意。
5.DFe3+水解使溶液显酸性,A项错误;无色溶液中不可能含有MO,,B项错误;加入铁粉产生H2,溶液呈酸性,在酸
性溶液中若存在NO。,则生成的气体中含有氮的氧化物,C项结误;Mg2+,CI与Na+、K+、NO、SO均不能发生化学
反应,D项正确。
6.B16 g CH OH物质的量为0.5mol,含有极性键的数目为2.5NA,A项错误;0.25 mol Fe与足量稀硝酸完全反应,Fe
转化为Fe+,转移电子的数目为0.75Na,B项正确:NaHCO溶液的体积未知,不能计算其所含有的HCO、CO与
HCO,数日之和,C项错误:根据该核反应式可计算出Z、A,分别为36、89,1molM中含中子数为53N,D项错误。
7.A由题干可知,W是氢元素、X是氮元素、Y是氧元素、Z是疏元素。NH、HO中的中心原子均为sp杂化,但HO
中有2个孤电子对,其键角:NH>HO,A项正确;氢元素位于s区,B项错误;由于氨原子的2p能级为稳定的半充满
状态,其第一电离能比氧的大,C项错误;硫的氧化物SO、SO均是酸性氧化物,D项错误。
8.ABF分子中B原子未达到8电子结构,A项错误;冰醋酸是分子晶体,分子间存在氢键、范德华力,B项正确;NH的
热稳定性弱于HF是因为键能:H一NH一F,C项正确:Li计与O形成配位键,Li计提供空轨道、O提供孤电子对,D项
正确。
9.DY分子中有一个碳原子为sp杂化,因此不可能所有原子共平面,A项错误;M分子中碳原子杂化类型有sp、sp两
种,B项错误;X→Y是消去反应,相应条件为NaOH醇溶液、加热,C项错误;由Y、Z、W的分子结构及合成路线知,Y与
Z能发生加成反应生成W,Z为CHCH=CHCOOCH,D项正确。
10.B向Nag SiO溶液中通人CO2,得到HSiO沉淀,证明非金属性:C>Si,A项正确;将CH4(杂质CH4)通人酸性
KMO,溶液会生成CO2,引人新杂质,B项错误;若HR电离能力强[K(HR)较大]则溶液呈酸性,反之呈碱性,C项
正确;H+浓度越大产生气泡的速率越快,D项正确。
11,D由图知X电极上的Li是还原性较强的物质,故X是负极、Y是正极,正极(Y极)电势较高,A项错误:Li能与水剧
烈反应,故不能使用电解质的水溶液,B项错误;原电池放电过程中,阳离子移向正极,C项错误;由题干中“放电时生成
Fe.S-”知电池总反应为4Li十FcS2LiS十Fe,D项正确。
12.DX分布在晶胞的顶点和面心上,其数目为8×日十6×号=4个,Y分布在晶胞内部,共有8个,化学式为XY,A项
错误:由晶胞结构图可知,X原子的配位数为8,B项错误: 位于晶体的右后方,分数坐标为(子,子,),C项错误;将
晶胞分成8个相同的小立方体,仔细观察该晶胞结构不难发现Y位于晶胞中8个小立方体的体心,小立方体边长为
名“m,体对角线为号。m,X与Y之间最短距离就是小立方体对角线的一半,因此晶体中X,Y之间最短距离为4.用标注酸性K,溶没定下c门,溶液的物重的址浓度的实验中,一定不梦使用的岩是
2023-2024学年高三上学期期末考试
化学
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D.该变化皮能址
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药:X、y为同覆期相邪元素,基念Z原了枚外下电子改比比子致多1个。下列说法正麻的是
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BCh的电子式为0:C:0
A,简单氢化过形:Xy
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C,第一电离的:ZXY
山之的帝贝氧化按不是设性氧化物
B,达在D牌子价烟电下线衣标式的马:
8.卜列市关说壮花误的2
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AF,分子巾所有原子有达到8电了端构
3.已灯州),可修于被NH落汰中,反空原班为C([)k十2NOH〔茂》
N十2H,U
B冰础破密化时需要克氢过,范泡州力
卜刘偿法巾储误的是
C,NH,的构碳定生丁E是园为键能:[I一NH-E
A.《uUH,可溶丁死水中
B.N溶泼孕性
及.某冠过究控及收L*后乃过“超分子
设姐分于中存在卫位划
C,CO月),受热会生成愿色因体
D该反业风于氧化压原反应