学业分层测评(八)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．下列物质属于脂肪烃的是( )
A．CH2===CHCl
B．乙苯
C．CH≡C—CH===CH2
D．硝基苯
【解析】 A项中含有氯元素，不是烃类；D项中含有硝基，为硝基化合物，也不属于烃类，A、D项被排除。脂肪烃中没有苯环，B项物质含有苯环，不属于脂肪烃。
【答案】 C
2．(2016·宁波月考)下列关于烷烃性质的叙述中，不正确的是( )
A．烷烃同系物随相对分子质量增大，熔点、沸点逐渐升高；常温下的状态由气态递变到液态，相对分子质量大的则为固态
B．烷烃同系物的密度随相对分子质量增大而逐渐增大
C．烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应
D．烷烃同系物都能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色
【解析】 烷烃是饱和烃，化学性质稳定，具有代表性的反应是取代反应，故C正确；发生取代反应的必须是卤素单质，溴水不能与烷烃反应，酸性KMnO4溶液也不能将烷烃氧化，所以D错。
【答案】 D
3．1
mol丙烷在光照情况下，最多消耗氯气( )
A．4
mol
B．8
mol
C．10
mol
D．2
mol
【解析】 烷烃发生取代反应时，取代一个氢原子，需要1个氯分子，故烷烃中有几个氢原子，1
mol烷烃最多就可与几摩尔氯气反应。
【答案】 B
4．既可以用来鉴别乙烯和乙烷，又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯的最佳方法是( )
A．混合气体通过盛水的洗气瓶
B．混合气体通过装有过量溴水的洗气瓶
C．混合气体和过量H2混合
D．混合气体通过KMnO4酸性溶液
【解析】 水既不能鉴别也不能除去乙烷中的乙烯，利用H2不能鉴别乙烯和乙烷，乙烯与氢气在一定条件下反应生成乙烷，但H2的量不易控制；酸性KMnO4溶液可用于鉴别乙烷和乙烯，但不能用于除去乙烷中的乙烯，因为KMnO4会将乙烯氧化成CO2，仍为杂质。只有溴水与乙烷不反应，与乙烯可发生加成反应而褪色，既可以鉴别乙烷和乙烯，也可以除去乙烷中的乙烯。
【答案】 B
5．催化加氢可生成3 甲基己烷的是( )
【解析】 3 甲基己烷中主链为6个碳原子，A、B错；D中的物质经过催化加氢，D得到2 甲基己烷，D错误。
【答案】 C
6．由乙烯推测2 丁烯的结构或性质正确的是( )
A．分子中四个碳原子在同一直线上
B．分子中所有原子都在同一平面上
C．与HCl加成只生成一种产物
D．不能发生加聚反应
【解析】 乙烯分子为平面结构，两个甲基取代乙烯双键两端的两个H原子后，成为2 丁烯，所以四个碳原子不可能在同一直线上，A错。2 丁烯分子中存在甲基，所有原子不可能在同一平面上，B错。2 丁烯与HCl加成的产物只有一种，C正确。2 丁烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应。
【答案】 C
7．下列有关乙炔性质的叙述中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是( )
A．能燃烧生成二氧化碳和水
B．能跟溴水发生加成反应
C．能跟酸性KMnO4溶液发生氧化反应
D．能与HCl反应生成氯乙烯
【解析】 乙炔、乙烯、乙烷都能燃烧生成二氧化碳和水；乙炔、乙烯都能与溴水发生加成反应；乙烯、乙炔都能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应；只有乙炔可与HCl加成生成氯乙烯，乙烯也能与HCl反应，但生成的是氯乙烷。
【答案】 D
8．2?丁烯是石油裂解的产物之一，回答下列问题：
(1)在催化剂作用下，2?丁烯与氢气反应的化学方程式为
________________________________________________________________，
反应类型为________。
(2)烯烃A是2?丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为________；A分子中能够共平面的碳原子个数为______，A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为__________________
________________________________________________________________。
【解析】 (2)A加氢后不生成正丁烷，可判断其碳链有支链，结构只能是一种，4个碳原子均在碳碳双键形成的平面上。
【答案】
(1)CH3CH===CHCH3＋H2
CH3CH2CH2CH3 加成反应
9．下列有机物分子：
请回答：
(1)可形成顺反异构的是________(填序号)。
(2)①与HCl加成所得产物的结构简式可能是：
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_______________________________________________________________。
(3)③与Br2发生1,2?加成所得产物的结构简式有
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_______________________________________________________________。
(4)③发生加聚反应的化学方程式是__________________________________
_________________________________________________________________
________________________________________________________________。
(5)④分子中共线碳原子最多有________个。
【解析】 在与HCl加成时要注意烯烃的对称性，确定产物。
【答案】 (1)②
(5)3
[能力提升]
10．β 月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )
A．2种
B．3种
C．4种
D．6种
【解析】 β 月桂烯和溴1∶2加成的产物共有如下四种：
【答案】 C
11．化合物A是合成天然橡胶的单体，结构简式为：CH2===C(CH3)—CH===CH2。A的一系列反应如下(部分反应条件略去):
【导学号：11050013】
回答下列问题：
(1)A的化学名称是________；
(2)B的分子式为________；
(3)②的反应方程式为____________________________________________；
(4)①和②的反应类型分别是________，________。
【解析】 由已知项提供的信息可知A和B的反应为加成反应。A提供了两个碳碳双键，B至少提供一个碳碳双键，A和B反应的产物中有10个碳原子，A中有5个碳原子，则B中必然有5个碳原子，B中还有—COOC2H5，则B的结构简式为CH2===CHCOOC2H5。对于反应②，产物比反应物只增加了两个溴原子，故反应②为加成反应。
【答案】 (1)2 甲基 1,3 丁二烯(异戊二烯)
(2)C5H8O2
(4)加成反应 加成反应学业分层测评(十八)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．关于氨基酸的下列叙述，不正确的是( )
A．氨基酸都是晶体，一般能溶于水
B．氨基酸都不能发生水解反应
C．氨基酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐
D．天然蛋白质水解最终可以得到α 氨基酸、β 氨基酸等多种氨基酸
【解析】 氨基酸室温下均为晶体，一般能溶于水而难溶于乙醇、乙醚；氨基酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐；氨基酸分子间能发生成肽反应，但氨基酸不能发生水解反应；天然蛋白质水解的最终产物是多种α 氨基酸。
【答案】 D
2．下列有关核酸的说法不正确的是( )
A．核酸是一类含磷的生物高分子化合物
B．根据组成，核酸分为DNA和RNA
C．DNA大量存在于细胞质中
D．1981年，我国用人工方法合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸
【解析】 DNA大量存在于细胞核中，而不是细胞质中。
【答案】 C
3．分子式为C4H9O2N属于氨基酸的同分异构体的数目为( )
A．2种
B．3种
C．4种
D．5种
【解析】 氨基酸分子中有两种官能团：—COOH和—NH2，可将它们分次定位到含3个碳原子的烃基上：，共有5种结构。
【答案】 D
4．L 多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构如下：
这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学和医学奖和获得2001年诺贝尔化学奖的研究成果。下列关于L 多巴的说法正确的是( )
A．L 多巴既有酸性又有碱性，等物质的量的L 多巴最多消耗NaOH和HCl的物质的量之比为1∶1
B．1
mol
L 多巴最多可与4
mol
H2加成
C．L 多巴可发生加聚反应形成高分子化合物
D．L 多巴可使高锰酸钾酸性溶液褪色
【解析】 L 多巴分子中含有氨基和羧基，还含有两个酚羟基，等物质的量的L 多巴最多消耗NaOH和HCl的物质的量之比为3∶1，A不正确；苯环与H2按1∶3的比例加成，—COOH中的与H2不反应，故B不正确；L 多巴属于氨基酸，通过缩聚反应形成高分子化合物，故C不正确；D项，L 多巴中有酚类结构，酚具有较强的还原性，可被酸性高锰酸钾氧化。
【答案】 D
5．由甘氨酸(H2N—CH2—COOH)和α 羟基乙酸(HO—CH2—COOH)所组成的混合物发生分子间脱水反应，其中生成物中属于两分子脱水的直链状产物有
( )
A．1种
B．2种
C．3种
D．4种
【解析】 2分子甘氨酸脱去1分子水形成二肽：；2分子α 羟基乙酸酯化生成链状酯：
；甘氨酸分子的—COOH与α 羟基乙酸中的—OH酯化生成链状酯：；甘氨酸分子的—NH2与α 羟基乙酸中的—COOH反应生成有机物：。
【答案】 D
6．2008年诺贝尔化学奖获得者之一钱永健在发现和研究绿色荧光蛋白(GFP)如何发光等方面做出了突出的贡献，下列对GFP的叙述合理的是( )
A．GFP在硫酸铵或硫酸铜溶液中发生盐析，盐析是可逆过程
B．GFP在酸、碱、酶作用下发生水解，水解的最终产物氨基酸只能与碱反应
C．GFP在乙醇中会凝结、变性，变性是不可逆过程
D．GFP与水的液态混合物可用盐析法分离，盐析法属于化学分离方法
【解析】 GFP是蛋白质，CuSO4是重金属盐，会使GFP变性，变性是不可逆的，选项A错误；GFP的水解最终产物氨基酸既能与碱反应又能与酸反应，选项B错误；乙醇会使蛋白质GFP变性，选项C正确；盐析法是物理方法，选项D错误。
【答案】 C
7．(2016·南昌月考)下列关于蛋白质的说法中不正确的是( )
A．蛋白质是由多种α 氨基酸加聚而生成的天然高分子化合物
B．通常用酒精消毒，其原理是酒精使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性
C．浓的Na2SO4溶液能使溶液中的蛋白质析出，加水后析出的蛋白质又溶解
D．鉴别织物成分是蚕丝还是“人造丝”可采用灼烧闻气味的方法
【解析】 氨基酸生成蛋白质的反应是缩聚反应，不是加聚反应，A项错误；无论何种形式的消毒，其原理都是使细菌中的蛋白质变性而失去原有生理活性(死亡)，B项正确；盐析是可逆的过程，C项正确；“人造丝”的成分是纤维素，灼烧时没有烧焦羽毛的气味，D项正确。
【答案】 A
8．(双选)下列有关说法正确的是( )
A．多肽和蛋白质分子中都含有肽键，其水解的最终产物是氨基酸
B．肽分子中含有几个肽键就叫做几肽
C．蛋白质分子都是线性排列的
D．酶也属于蛋白质
【解析】 多肽和蛋白质都是氨基酸分子间脱水缩合的产物，其水解的最终产物就是原来形成它们的各种氨基酸，A正确；肽属于几肽是由形成它的氨基酸分子数决定的，并非与分子中的肽键数目相同，B错。蛋白质分子的一级结构有一定的线性排列顺序，但随着其结构级别的提高，逐渐转化成空间结构，C错。酶是一类有特殊功能的蛋白质，D正确。
【答案】 AD
9．百服宁口服液为解热镇痛药，主要用于治疗头痛、发烧。其主要化学成分的结构简式为
。下列有关该有机物叙述正确的是( )
A．分子式为C8H10NO2
B．该有机物属于α 氨基酸
C．其属于α 氨基酸的同分异构体有3种
D．该有机物可与FeCl3溶液发生显色反应
【解析】 分子式为C8H9NO2。—OH直接连在苯环上，属于酚类，可与FeCl3溶液发生显色反应。
【答案】 D
10．中科院蒋锡夔院士和中科院上海有机化学所计国桢研究员因在有机分子簇集和自由基化学研究领域取得重大成果，而荣获国家自然科学一等奖。据悉，他们在研究过程中曾涉及如下一种有机物。请根据所示化合物的结构简式回答下列问题：
(1)该化合物中，官能团①的名称是________；官能团⑦的名称是________。
(2)该化合物是由__________个氨基酸分子脱水形成的，分子结构中含有__________个肽键，称为__________肽。
(3)写出该化合物水解生成的氨基酸的结构简式(任写一种)：________________。
(4)写出此氨基酸与氢氧化钠溶液反应的化学方程式：
________________________________________________________________。
【解析】 本题属于“起点高，落点低”的新情景试题，考查氨基酸和多肽的基本知识。观察结构片段可知，①是氨基，⑦是羧基，分子结构中共有③⑤⑥三个肽键，故该物质是四肽，它水解后，共生成4个氨基酸分子：H2NCH2COOH，，
。氨基酸与氢氧化钠溶液只发生羧基上的反应而氨基不反应，如H2NCH2COOH＋NaOH―→H2NCH2COONa＋H2O。
【答案】 (1)氨基 羧基 (2)4 3 四
(3)H2NCH2COOH(其他合理答案也可以)
(4)H2NCH2COOH＋NaOH―→H2NCH2COONa＋H2O(或者另外三种氨基酸及对应的化学方程式)
11．(2016·烟台高二质检)填空：
(1)高温杀菌的原理是利用________________。
(2)使用浓硝酸时不慎溅到皮肤上，皮肤发黄的原因是________________。
(3)鉴别蛋白质和食盐溶液的方法是________________________________。
(4)分离和提纯蛋白质的方法是________________。
【答案】 (1)高温使蛋白质变性
(2)蛋白质的颜色反应
(3)利用丁达尔效应
(4)盐析
[能力提升]
12．速效感冒冲剂的主要成分之一为对乙酰氨基酚，其结构简式为。
有关它的叙述不正确的是( )
A．能溶于热水
B．在人体内分解
C．1
mol对乙酰氨基酚与溴水反应时最多消耗Br2
4
mol
D．与硝基乙苯互为同分异构体
【解析】 由对乙酰氨基酚的结构简式可知其分子结构中含有酚羟基和肽键，故它在人体中能发生水解反应；1
mol对乙酰氨基酚能与2
mol
Br2发生取代反应，C不正确。
【答案】 C
13．某含氮有机物的物质组成是含碳32%、氢6.67%、氧42.66%，它的相对分子质量是氢气的37.5倍，这种化合物跟无机酸或碱反应都生成盐，又能跟醇类反应生成酯，则该有机物的结构简式为( )
【解析】 摩尔质量为37.5×2
g·mol－1＝75
g·mol－1，1
mol分子中含碳为＝2
mol，含氢为＝5
mol，含氧为＝2
mol，含氮为：
＝1
mol，所以，分子式为C2H5O2N。
因为能与无机酸、碱反应都生成盐，与醇反应生成酯，说明有—NH2和—COOH，故为。
【答案】 B
14．天然蛋白质水解产物中含有某物质A，A由C、H、O、N四种元素组成，A既能与NaOH反应，又能与HCl反应，在一定条件下，两分子A发生缩合反应生成B和一分子水。B的相对分子质量为312，当与浓硝酸反应时，显黄色。据此推断A、B的结构简式：
A______________________________________________________________，
B______________________________________________________________。
【解析】 蛋白质水解可生成多肽或氨基酸，又因为水解产物可发生两分子缩合，因此A为氨基酸，A＋A―→B＋H2O，则A的相对分子质量为：＝165。又因为B与浓硝酸可发生颜色反应，因此B中含有苯环，A中含有苯环、—COOH、—NH2，A分子中余下结构的式量为165－77－45－16＝27，应为C2H3，又因A是天然蛋白质水解的产物，所以A的结构简式为
15．已知α 氨基酸在一定条件下与亚硝酸HNO2反应得到α 羟基酸。如：
试根据如图所示的转化关系回答有关问题。
【导学号：11050028】
(1)写出A、B的结构简式：
A__________________，B__________________。
(2)写出有关反应的化学方程式：
C―→E__________________________________________________________；
C―→D_________________________________________________________。
【解析】 丙氨酸与NaOH发生中和反应生成A；从分子式看，可知两个丙氨酸分子脱去两分子水形成环状化合物B；由信息可知C为α 羟基丙酸，结合摩尔质量可知E为两分子α 羟基丙酸形成的环酯，D为两分子α 羟基丙酸脱去一分子水形成的链酯。学业分层测评(四)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．下列关于碳原子的成键特点及成键方式的理解中正确的是( )
A．饱和碳原子不能发生化学反应
B．碳原子只能与碳原子形成不饱和键
C．具有六个碳原子的苯与环己烷的结构不同
D．六个碳原子最多只能形成五个碳碳单键
【解析】 饱和碳原子可以发生取代反应等化学反应；碳原子可以与氧原子、硫原子形成双键，与氮原子形成碳氮叁键等；六个碳原子可以呈环，环状结构中有六个碳碳单键。
【答案】 C
2．大多数有机物分子中的碳原子与其他原子的结合方式是
( )
【导学号：11050007】
A．形成四对共用电子对
B．通过非极性键
C．通过两个共价键
D．通过离子键和共价键
【解析】 碳原子最外层有4个价电子，能与其他原子形成4对共用电子对，即形成四个共价键。
【答案】 A
3．下列物质的分子中所有原子都可能在同一平面上的是( )
【解析】 苯、乙烯和甲醛都是平面结构，分子中所有原子共平面；甲烷是正四面体结构，乙炔是直线结构。含有甲基或乙基的物质，分子中所有原子不可能共平面。
【答案】 C
4．如图所示是某分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氢原子，灰色的是氧原子。该分子是( )
A．C2H5OH
B．CH3COOH
C．CH3CHO
D．C6H5OH
【答案】 B
5．下列化学用语不正确的是( )
A．乙酸的键线式为
B．丙烷分子的球棍模型为
C．对氯甲苯的结构简式为
D．CH4S的结构式为
【解析】 对氯甲苯的结构简式为。
【答案】 C
6．键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物，如表示CH3CH2CH2CH2CH3，则表示的物质是( )
A．丁烷
B．丙烷
C．1 丁烯
D．丙烯
【解析】 我们可用结构式、结构简式或键线式表示有机化合物的结构。用一根短线代表一个共价键，这种表示有机化合物结构的式子称为结构式，如果省去结构式中代表碳氢单键、碳碳单键等键的短线，就可以写出有机化合物的结构简式，如果省去碳、氢元素符号，剩下有机化合物分子中键的连接情况，每个拐点和终点均表示连接有一个碳原子，这样的式子称为键线式。书写键线式时要注意像碳碳双键、碳碳叁键等多重键不能进一步简略。如键线式“===”表示乙烯，“—”表示乙烷，表示正丁烷，表示氯乙烷，表示乙醇，表示丙烯。
【答案】 C
7．有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：
① ② ③CH4
④ ⑤
⑥
⑦
⑧ ⑨
⑩
(1)上述表示方法中属于结构简式的为______；属于结构式的为________；属于键线式的为________；属于比例模型的为________；属于球棍模型的为________。
(2)写出⑨的分子式：________。
(3)写出⑩中官能团的电子式：________、________。
(4)②的分子式为________，最简式为________。
【解析】 ①③④⑦是结构简式；②⑥⑨是键线式，所有拐点和终点都有一个碳原子，碳原子不满足四个价键的由氢原子补足；⑤是CH4的比例模型；⑧是正戊烷的球棍模型；⑩是葡萄糖的结构式，其官能团有—OH和；②的分子式为C6H12，所以最简式为CH2。
【答案】 (1)①③④⑦ ⑩ ②⑥⑨ ⑤ ⑧
(2)C11H18O2 (3
(4)C6H12 CH2
8．写出下列对应的分子式、结构简式、键线式。
分子式
结构简式
键线式
C2H4O
【解析】 根据分子式写出结构简式、键线式时，注意首先应判断其物质类型，可以通过通式或不饱和度推断其官能团类型，写出结构简式、键线式后要检查每个碳原子周围是否满足8电子结构，即是否满足形成4个共价键的条件。书写键线式时注意与同一碳原子相连的不同键之间有一定的夹角，不是笔直的，应呈现折线形。根据键线式写出分子式时，注意每一个拐点，特别是每个终点都是一个碳原子，且相连的氢原子已省略。
【答案】
分子式
结构简式
键线式
C2H4O
C5H8
C9H11NO3
[能力提升]
9．(2016·青岛高二质检)下列关于有机物
的说法正确的是( )
A．所有的碳原子都可能在同一平面内
B．最多只可能有9个碳原子在同一平面内
C．有7个碳原子可能在同一条直线上
D．只可能有6个碳原子在同一直线上
【解析】 该有机物结构如图所示。
由上面的结构图可以看出，只有虚线(c)上的碳原子共直线是最多的，共5个。共平面的判断：应以乙烯式结构为主，平面(a)和平面(b)共用两个(原子)，两个平面可能重合，另外，直线(c)上的所有原子一定在平面(b)内，从而得到所有碳原子可能共面。
【答案】 A
10．某有机化合物的结构简式如下，分析其结构并完成下列问题：
(1)写出其分子式________________。
(2)其中含有______个不饱和碳原子，分子中有______种双键。
(3)分子中的饱和碳原子有________个。
(4)一定与苯环处于同一平面的其他碳原子有______个。
【解析】 碳原子结合其他原子小于4个的为不饱和碳原子，等于4个的为饱和碳原子；苯环中不存在双键；与苯环处于同一平面的碳原子是相当于C6H6中的H原子位置上的碳原子，但由于乙炔是直线形分子，所以CH≡C—中的2个碳原子一定在苯环所在的平面内。
【答案】 (1)C16H16O5 (2)12 2 (3)4 (4)4
11．写出下列有机物的键线式所表示的物质的分子式。
【导学号：11050008】
(1)________；
(2)________；
(3)________；
(4)________。
【解析】 键线式中的终点、拐点均代表一个碳原子，单线、双线分别代表两原子间以单键、双键结合，然后按照各原子的价电子数写出氢原子数即可。
【答案】 (1)C6H12 (2)C7H12 (3)C5H4O2
(4)C10H16学业分层测评(七)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．下列有机物的命名，不正确的是( )
A．2 乙基 1 丁烯
B．3 甲基戊烷
C．2,2 二甲基 3 丁烯
D．乙炔
【解析】 根据名称写出结构简式后逐项判断正误，A为烯烃正确；B为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3正确；C为，正确命名为“3,3 二甲基 1 丁烯”；D正确。
【答案】 C
2．(2016·太原高二质检)下列烷烃的系统命名中，不正确的是( )
A．2,3 二甲基戊烷
B．3 甲基 2 乙基己烷
C．3,3 二甲基戊烷
D．2 甲基丁烷
【解析】 B选项没有选择最长碳链作主链，正确名称为：3,4二甲基庚烷，应选B。
【答案】 B
3．下列有机物命名正确的是( )
A．
2 乙基丙烷
B．CH3CH2CH2CH2OH
1 丁醇
C．
间二甲苯
D．
2 甲基 2 丙烯
【解析】 A项，主链选错；C项，应为对二甲苯；D项，双键位置错，应为2 甲基 1 丙烯。
【答案】 B
4．有机物的正确命名是( )
A．3,4,4 三甲基己烷
B．3,3,4 三甲基己烷
C．3,3 三甲基 4 乙基戊烷
D．2,3,3 三甲基己烷
【解析】 根据“对烷烃命名时，主链最长，支链最多，编号要近，序号总和要小”的原则，由题给结构简式可看出最长的碳链含有6个碳原子，因要求序号总和最小，故应从左端开始编号，则有机物的正确命名是3,3,4 三甲基己烷。
【答案】 B
5．某烷烃的结构为(CH3)2CHCH(C2H5)CH(C2H5)CH3，下列命名正确的是
( )
A．2,4 二甲基 3 乙基己烷
B．2 甲基 3,4 二乙基戊烷
C．3 甲基 4 异丙基己烷
D．3 异丙基 4 甲基己烷
【解析】 根据烷烃命名规则：选定分子中最长的碳链为主链；选主链中离支链最近的一端为起点，给主链上的各个碳原子编号定位：
再写出该有机物的名称：2,4 二甲基 3 乙基己烷。
【答案】 A
6．下列各化合物的命名中正确的是( )
A．CHCH2CHCH2
1,3 二丁烯
B．
3 丁醇
C． 甲基苯酚
D． 2 甲基丁烷
【解析】 A中有机物应命名为1,3 丁二烯；B中有机物应命名为2 丁醇；C中有机物应命名为邻甲基苯酚。
【答案】 D
7．用系统命名法给下列有机物命名：
(1)有机化合物的名称是________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的名称是
________。
(2)有机化合物的名称是________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的名称是________。
【解析】 (1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机化合物的名称为3 甲基 1 丁烯，其完全氢化后的烷烃的名称为2 甲基丁烷。
(2)该炔烃的名称为5,6 二甲基 3 乙基 1 庚炔，其完全氢化后的烷烃的名称为2,3 二甲基 5 乙基庚烷
【答案】 (1)3 甲基 1 丁烯 2 甲基丁烷
(2)5,6 二甲基 3 乙基 1 庚炔
2,3 二甲基 5 乙基庚烷
8．给下列物质命名
【答案】 (1)3,3 二甲基 1 丁炔
(2)2 甲基 1 丁烯
(3)3 甲基 1 丁烯
(4)2,3 二甲基 1 丁烯
(5)1 丁炔
[能力提升]
9．现有一种烃可表示为
命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是
( )
【导学号：11050011】
A．9
B．10
C．11
D．12
【解析】
【答案】 C
10．对含醛基(—CHO)或羧基(—COOH)的有机物，其支链的位置还可以从离—CHO或—COOH最近的碳原子开始，用α、β、γ等予以编号，照此原则，请给下列有机物命名。
(1)(CH3)2CHCH2CHO________。
【解析】 要将题给信息与已学过的有机物命名方法进行比较，找出异同，才能对所给有机物予以命名。
【答案】 (1)β 甲基丁醛 (2)α 氨基丁酸
(3)α 甲基 β 苯基丙酸学业分层测评(一)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．下列事件中，表明有机化学成为一门独立化学分支的是( )
A．德国化学家维勒第一次在实验室合成出尿素
B．中国科学院生物化学研究所等人工合成具有生物活性的蛋白质——结晶牛胰岛素
C．瑞典化学家贝采利乌斯首先使用“有机”这个词，并提出了“有机化学”和“有机化合物”的概念
D．自从天然的有机化合物不能满足人们的需要，而开始大量人工合成塑料、合成纤维、合成橡胶、合成药物等
【解析】 题中的四个选项都是有机化学发展的重要阶段，但有机化学作为一门独立的化学分支，进入科学研究领域是从瑞典化学家贝采利乌斯首先使用“有机”这个词开始的，后人也就把贝采利乌斯作为有机化学的先驱。
【答案】 C
2．下列叙述：①我国科学家在世界上第一次人工合成结晶牛胰岛素；②所有有机物都可以从动植物的有机体中提取；③所有有机物在一定条件下都能够相互转化；④有机物和无机物在性质上的差别不是绝对的。其中正确的是( )
A．只有①
B．①③
C．①④
D．①②③④
【解析】 有机物也可以人工合成。
【答案】 C
3．历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如图所示，
下列关于靛蓝的叙述错误的是( )
【导学号：11050000】
A．靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成
B．它的分子式是C16H10N2O2
C．该物质是高分子化合物
D．它是不饱和的有机物
【解析】 由所给结构简式知其分子式为C16H10N2O2，A、B选项正确；由于分子中含结构，应属于不饱和化合物。该物质的相对分子质量为262，而高分子化合物其相对分子质量一般从几万到几十万，显然该结构不属于高分子化合物。
【答案】 C
4．下列由事实得出的结论错误的是( )
A．维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限
B．门捷列夫在前人工作的基础上发现了元素周期律，表明科学研究既要继承又要创新
C．C60是英国和美国化学家共同发现的，体现了国际科技合作的重要性
D．科恩和波尔因理论化学方面的贡献获诺贝尔化学奖，意味着化学已成为理论研究为主的学科
【解析】 维勒是第一个由无机物(氰酸铵NH4CNO)制得有机物[尿素CO(NH2)2]的科学家，故A正确；门捷列夫的元素周期律是在多个科学家研究基础上发现的，故B正确；C60是多位科学家共同研究发现的，故C正确；化学是一门以实验为基础的学科，D错误。
【答案】 D
5．(双选)在科学史上，中国有许多重大的发明和发现，为现代物质文明奠定了基础。以下发明或发现属于有机化学史上中国对世界作出重大贡献的是
( )
A．印刷技术
B．人工合成牛胰岛素
C．人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸
D．发现青霉素
【解析】 1965年，中国数名化学家用人工方法合成了结晶牛胰岛素；1981年，我国在世界上首次人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸；印刷技术是中国古代四大发明之一，但与化学关联不大；青霉素是英国细菌学家弗莱明于1928年发现的。
【答案】 BC
6．下列说法中正确的是( )
A．有机化合物都是从有机体中提炼出来的物质
B．含碳的物质一定是有机物
C．自然界中已有的有机化合物可以进行人工合成
D．有机化合物与无机化合物性质完全不同
【解析】 当前人工合成出的很多有机化合物如药品、化妆品等，都不来自于有机体，故A错。有机化合物和无机化合物的性质并非完全不同，如CH3COOH和HCl都可与Na2CO3反应，故D错。C项叙述正确。
【答案】 C
7．(2016·潍坊高二质检)下列关于某些社会热点问题的说法中，不正确的是
( )
A．甲醇超标的酒不能饮用
B．氟利昂是一种氟氯烃，它会破坏大气臭氧层
C．禁止使用含铅汽油，是为了提高汽油的燃烧效率
D．开发太阳能，是为了减少化石燃料的使用
【解析】 禁止使用含铅汽油是为了防止汽油中的铅进入大气，从而污染环境。
【答案】 C
8．中国研制成功的全球唯一的治疗疟疾特效药——青蒿素，是数亿外国人眼中的“中国神药”，其结构如图所示。目前售价每克225美元，世界年产量15吨，是需求量的十分之一，供不应求。下列关于青蒿素的说法正确的是( )
A．是一种烃
B．属于高分子化合物
C．属于无机物
D．属于有机物
【解析】 有机物是指含碳化合物(除去碳的氧化物、碳酸、碳酸盐等性质和无机化合物相似的物质)；烃是指仅由碳和氢两种元素组成的有机物；高分子化合物是相对分子质量很大的化合物，所以D对。
【答案】 D
9.三聚氰胺(结构简式如图所示)是一种重要的化工原料，可用于阻燃剂、水泥减水剂和高分子合成等领域。一些不法分子却往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量。下列说法正确的是( )
A．三聚氰胺是一种蛋白质
B．三聚氰胺是高分子化合物
C．三聚氰胺分子中含有碳碳双键
D．三聚氰胺的分子式为C3H6N6
【解析】 A、B项，三聚氰胺不是高分子，不是蛋白质；C项，分子中含C===N，不含C===C。
【答案】 D
10．将左栏内容与右栏对应内容用短线连起来。
Ⅰ.19世纪维勒合成尿素
a．有机物成为人类的重要物质基础
Ⅱ.贝采利乌斯提出“有机
化学”的概念
b．有机化学成为一门完整的学科
Ⅲ.碳的价键理论、空间结
构理论的发展
c．人类对天然有机物的应用
Ⅳ.人类掌握石油和天然气
的开采技术
d．有机化学的初步形成
Ⅴ.合成有机物在生产、生活
各方面的应用
e．打破了“生命力论”
【答案】 Ⅰ－e Ⅱ－d Ⅲ－b Ⅳ－c Ⅴ－a
11．(1)请举例说明有机物和无机物之间是可以相互转化的(用化学方程式表示)：
①有机物转化为无机物___________________________________________；
②无机物转化为有机物___________________________________________。
(2)1828年，德国化学家维勒通过蒸发氰酸铵(NH4CNO是一种无机化合物，由氯化铵和氰酸银反应制得)水溶液得到尿素[CO(NH2)2]。尿素的人工合成，揭开了人工合成有机物的序幕。请回答下列问题：
①制备氰酸铵的化学方程式是______________________________________；
②尿素在尿素酶的作用下水解生成碳酸铵，写出该反应的化学方程式：
________________________________________________________________。
(3)现代工业上用氨和二氧化碳在2.02×107
Pa和180
℃时反应合成尿素，请写出该反应的化学方程式：____________________________________________。
【解析】 (1)具有开放性，我们学过的有机物转化为无机物的反应比较多，比如有机物的燃烧反应，甲烷的热分解反应等；无机物转化为有机物最典型的例子是绿色植物的光合作用，只要答案合理即可。
(2)主要考查学生根据条件写化学方程式的能力，只要确定反应物和生成物，配平即可。
【答案】 (1)①C6H12O6＋6O26CO2＋6H2O
②6CO2＋6H2OC6H12O6＋6O2
(2)①AgCNO＋NH4Cl===AgCl↓＋NH4CNO
②CO(NH2)2＋2H2O(NH4)2CO3
(3)2NH3＋CO2CO(NH2)2＋H2O
[能力提升]
12．(双选)维生素C的结构简式为
丁香油酚的结构简式为
下列关于两者的说法正确的是( )
A．两者都是有机化合物
B．到目前为止，人们只能合成自然界中已经存在的有机化合物
C．维生素C和丁香油酚的组成元素完全相同
D．维生素C和丁香油酚中的化学键完全一样
【解析】 由常识可知，当前人工合成出的很多物品，如药品、化妆品等都不是自然界中原本存在的，故B错误；丁香油酚中含有苯环，苯环上的键是介于双键和单键之间的一种特殊的共价键。
【答案】 AC
13．我国科学工作者合成了许多结构复杂的天然有机化合物，如叶绿素、血红素、维生素B12等。叶绿素的结构如图。下列说法中正确的是( )
A．叶绿素属于高分子化合物
B．在一定条件下，叶绿素能发生加成、水解、酯化等反应
C．叶绿素不属于芳香族化合物
D．叶绿素分子中含有两种类型的双键
【解析】 高分子化合物是相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机物，由叶绿素的结构可知，叶绿素不属于高分子化合物，A项错误；由于叶绿素结构中没有—OH或者—COOH，故不能发生酯化反应，B项错误；芳香族化合物中含有苯环，叶绿素中无苯环，不属于芳香族化合物，C项正确；此化合物中含有三类双键：C===C、C===O、C===N，D项错误。
【答案】 C
14．醋的食用在我国有悠久的历史，人们常说的“生活开门七件事，柴米油盐酱醋茶”中就有醋，说明醋在人类生活中的重要性。
【导学号：11050001】
(1)早在原始社会末期，我国人民就学会了用谷物酿酒，但是酒在空气中长期放置就会出现“坏酒”(酸酒)现象，写出产生“坏酒”现象的化学方程式：___
________________________________________________________________；
该反应的反应类型为______________________________________________。
(2)醋能溶解食品中含钙、磷、铁等元素的物质，增进人体对所需元素的吸收，写出醋酸的电离方程式：
_______________________________________________________________。
(3)醋在日常生活中多有妙用，如用醋能洗去铝锅、铜器、铁制品的表面锈迹，清除水壶中的水垢(假设其主要成分是CaCO3)，洗涤尿迹、烟熏迹、果渍和汗渍等。写出醋酸除水垢的离子方程式：___________________________________
________________________________________________________________。
(4)做菜时既加醋又加酒可以增加菜的香味，其原因是生成了酯类物质，写出该反应的化学方程式：
_________________________________________________________________
____________________________________；该反应的类型是____________。
【解析】 (1)酒中的主要成分乙醇受微生物“酵母”的作用，被空气中的氧气氧化而变成醋酸，就会出现“坏酒”现象。(2)醋酸呈弱酸性，可以使含钙、磷、铁等元素的物质溶解生成可溶性物质，增进人体对所需元素的吸收。(3)醋酸可以和CaCO3发生复分解反应生成可溶性醋酸盐而将水垢除去。(4)做菜时醋酸和酒精发生酯化反应生成少量的有香味的乙酸乙酯。
【答案】 (1)CH3CH2OH＋O2CH3COOH＋H2O 氧化反应
(2)CH3COOH??CH3COO－＋H＋
(3)CaCO3＋2CH3COOH===2CH3COO－＋Ca2＋＋CO2↑＋H2O
(4)CH3CH2OH＋CH3COOH
CH3COOCH2CH3＋H2O 酯化反应(或取代反应)学业分层测评(九)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．下列关于煤、石油、天然气等资源的说法不正确的是( )
A．脂肪烃来源于石油、天然气、煤等
B．石油的分馏产品都能与溴水发生加成反应
C．石油催化裂化及裂解可得到较多的轻质油和气态烯烃
D．天然气是高效清洁燃料，其主要成分是甲烷
【解析】 石油的主要成分是1～50个碳原子的烷烃及环烷烃，因此石油的分馏产品都不能与溴水发生加成反应。
【答案】 B
2．某人坐在空调车内跟在一辆卡车后面，观察到这辆卡车在启动、刹车时排出黑烟，由此可推断这辆卡车所用的燃料是( )
A．酒精
B．汽油
C．柴油
D．液化石油气
【解析】 汽油的主要成分为C5～C11的烷烃，柴油的主要成分为C15～C18的烷烃，碳原子数越多的烷烃，其中碳的质量分数越大，多发生不完全燃烧，生成碳等而产生黑烟。故排出黑烟的卡车所用的燃料为柴油。
【答案】 C
3．关于石油的炼制，下列说法不正确的是( )
A．通过石油的分馏可以得到汽油、煤油、柴油等产品
B．石油进行裂化的主要目的是提高汽油的产量
C．石油裂解的主要目的是为了获得乙烯、丙烯等气体，因为它们是重要的化工原料
D．石油的裂化、分馏、裂解等都是化学变化
【解析】 石油的分馏是物理变化，石油的裂化和裂解是化学变化。
【答案】 D
4．下列有关裂化与裂解的叙述正确的是( )
A．两者的原料均是石油的分馏产品
B．两者都是使相对分子质量大的烃断裂为相对分子质量小的烃的过程
C．两者都是为了得到气态烃
D．前者是为了提高汽油的质量，后者是为了提高汽油的产量
【解析】 裂化的原料是重油，产品是汽油；而裂解的原料是轻质油，产品是气态烃。
【答案】 B
5．(2016·烟台高二质检)等质量的下列烃完全燃烧时所需氧气最多的是( )
A．C6H6
B．C2H6
C．C2H4
D．C4H6
【解析】 规律：等质量的烃完全燃烧，氢的质量分数越大，耗氧量越多。等物质的量的烃燃烧，耗氧量多少要综合考虑碳原子数目和氢原子数目。
【答案】 B
6．某混合气体由两种气态烃组成。2.24
L该混合气体完全燃烧后，得到4.48
L二氧化碳(气体已折算为标准状态)和3.6
g水，则这两种气态烃可能是( )
A．CH4和C3H8
B．CH4和C3H4
C．C2H4和C3H4
D．C2H4和C2H6
【解析】 利用平均组成法可确定，平均分子式为C2H4。
【答案】 B
7．(2016·安阳高二质检)石油减压分馏的目的是( )
A．使高沸点的重油进一步分离
B．得到更多的重油
C．分离得到汽油、煤油等轻质油
D．得到高质量的汽油
【解析】 石油分馏有常压分馏和减压分馏两种，减压分馏的目的是使高沸点的重油进一步分离。
【答案】 A
8．有下列烃①C2H6 ②C2H4 ③C4H8 ④C6H6
⑤C4H10 ⑥C5H12，请填空(用序号填)
(1)等质量的上述烃完全燃烧消耗O2最多的是______，生成CO2最多的是________。
(2)等物质的量的上述烃完全燃烧消耗O2最多的是________，生成CO2最多的是________。
【答案】 (1)① ④ (2)⑥ ④
[能力提升]
9．一种气态烷烃和一种气态烯烃，它们分子里的碳原子数相等。将1.0体积这种混合气体在氧气中完全燃烧，生成2.0
体积的CO2和2.4
体积的水蒸气(气体体积均在相同状况下测定)，则混合气体中烷烃和烯烃的体积比为( )
A．3∶1
B．1∶3
C．2∶3
D．3∶2
【解析】 根据阿伏加德罗定律，相同状况下，气体的体积之比等于物质的量之比，可知1
mol混合烃充分燃烧后生成2
mol
CO2和2.4
mol
H2O，则混合烃的平均分子组成为C2H4.8。又知烷烃和烯烃分子里的碳原子数相同，可以判定它们分别是C2H6和C2H4。无论C2H6与C2H4以怎样的体积比混合，它们的平均碳原子个数都是2。因此符合题意的烷烃和烯烃的体积比，将由它们分子里所含的H原子个数决定。可用十字交叉法求解：
【答案】 C
10．(2016·日照高二质检)10
mL某种烃，在50
mL
O2中充分燃烧，得液态水和体积为35
mL的混合气体(所有气体体积在同温同压下测定)，则该烃是
( )
A．乙烷
B．丙烷
C．丙炔
D．1,3 丁二烯
【解析】 设烃为CxHy则
CxHy ＋ (x＋)O2xCO2＋H2O ΔV
1
x＋
x
1＋
10
mL
25
mL
＝ y＝6
可能是A、D符合，又因为1,3 丁二烯为C4H6,10
mL时完全燃烧耗氧为55
mL，氧气不足，故只选A项。
【答案】 A
11．某同学为了探究石油的分解原理和探究产品的性质，设计了如图的实验装置。该同学在试管①中加入石蜡油和氧化铝；试管②放在冷水中；试管③中加入酸性KMnO4溶液或溴水。
【导学号：11050014】
经测定进入试管③的物质为气态，其中有机物A为16电子分子，在标准状况下的密度为1.25
g·L－1。请回答下列问题：
(1)下列有关说法中不正确的是( )
A．由石油经过一系列转化后可以得到工业酒精
B．相同质量的有机物A和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同
C．有机物A在一定条件下能与溴化氢发生加成反应
D．试管③中加入酸性KMnO4溶液或溴水褪色原理相同
(2)取少量试管②中的液体，滴入盛有溴水的试管中，现象：________，反应类型是___________________________________________________________。
(3)请你评价该同学所涉及的装置可能存在的问题
_________________________________________________(写出两点即可)。
【解析】 (1)有机物A的摩尔质量为22.4
L·mol－1×1.25
g·L－1＝28
g·mol－1，设A的分子式为CxHy，则12x＋y＝28,6x＋y＝16，解得x＝2，y＝4，故A为C2H4。A中将石油的分馏产品进行催化裂化后可得到乙烯，乙烯在一定条件下与H2O发生加成反应可得乙醇；B中乙烯和甲烷中氢的质量分数不同，故相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量不同；C中乙烯分子中含有碳碳双键，在一定条件下与HBr发生加成反应。D中乙烯与Br2反应属于加成反应，与酸性KMnO4溶液反应属于氧化还原反应，二者本质不同。
(2)由于试管②中的液体含有不饱和烃，滴入盛有溴水的试管中会发生加成反应，使溴水褪色。
(3)仔细观察该装置可以发现，试管①中所加液态石蜡过多，加热时易使液体直接排入试管②中。由于乙烯易与溴水或酸性KMnO4溶液反应，导致装置中的气压迅速下降，产生倒吸现象。
【答案】 (1)BD
(2)溴水褪色 加成反应
(3)试管①中的液体进入试管②中；产生倒吸现象学业分层测评(十一)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．下列物质中，不属于卤代烃的是( )
A．CH2Cl2
B．CCl2F2
C．
D．CH3COCl
【答案】 D
2．下列关于卤代烃的说法不正确的是( )
A．在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式为溴原子
B．在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键
C．聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物，不属于卤代烃
D．卤代烃可以破坏大气臭氧层
【解析】 聚四氟乙烯为氟代烃也为卤代烃。
【答案】 C
3．(双选)以下有关一氯代烷的叙述正确的是( )
A．随着分子中所含碳原子数的递增，熔、沸点升高
B．随着分子中所含碳原子数的递增，密度减小
C．分子中所含碳原子数相同的一氯代烷，烷基中支链越多，沸点越低
D．一氯丙烷的熔、沸点比二氯丙烷高
【解析】 决定卤代烃熔、沸点的因素是范德华力的大小。对于分子中所含碳原子数相同的一氯代烷，支链越多，分子间距离越远，范德华力越小，沸点越低。而分子中所含碳原子数相同时，若分子中所含卤素原子越多，相对分子质量越大，范德华力越大，沸点就越高。
【答案】 AC
4．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是( )
A．溴乙烷难溶于水，其密度比水的小
B．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成
C．溴乙烷与NaOH的醇溶液混合共热可生成乙烯
D．溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取
【解析】 溴乙烷密度比水的大；溴乙烷是非电解质，不能与AgNO3溶液反应生成沉淀；乙烷与液溴发生的反应是取代反应，产物不纯净，一般不用乙烷与溴反应制备溴乙烷而用乙烯与HBr加成制备。
【答案】 C
5．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法中正确的是( )
A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①
C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④
D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②
【解析】 本题考查了卤代烃RCH2CH2X发生水解反应和消去反应时断键的位置。发生水解反应时，只断C—X键。发生消去反应时，要断C—X键和β碳原子上的C—H键(即③)。
【答案】 B
6．下列各组没有同分异构体的一组是( )
①C3H7Cl ②C2H5Cl ③C6H5Cl ④C2H4Cl2
A．①②
B．②
C．③④
D．①③④
【解析】 本题考查卤代烃的同分异构体问题，①C3H7Cl有两种同分异构体：和，②C2H5Cl只有一种，③C6H5Cl既可能是氯苯也可能是二炔氯代烃，④C2H4Cl2有两种：。
【答案】 B
7．(2016·焦作高二期末)某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为( )
A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl
【解析】 A、B两项中产物只有一种，C项中为两种，分别为CH2===CH—CH2—CH2—CH3和
CH3—CH===CH—CH2—CH3；D项有6个碳与题干不符。
【答案】 C
8．卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤素原子。下列反应的化学方程式中，不正确的是( )
A．CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2SH＋NaBr
B．CH3I＋CH3ONa―→CH3OCH3＋NaI
C．CH3CH2Cl＋CH3ONa―→CH3Cl＋CH3CH2ONa
D．CH3CH2Cl＋CH3CH2ONa―→(CH3CH2)2O＋NaCl
【解析】 卤代烃取代反应的实质是同性电荷取代，卤素原子电负性强而带负电荷，A项中NaHS―→Na＋＋HS－，正确；B项CH3ONa―→CH3O－＋Na＋，正确；C项应生成CH3CH2OCH3和NaCl，错误；D项CH3CH2ONa→CH3CH2O－＋Na＋，正确。
【答案】 C
9．1 溴丙烷()和2 溴丙烷()分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两个反应( )
A．产物相同，反应类型相同
B．产物不同，反应类型不同
C．碳氢键断裂的位置相同
D．碳溴键断裂的位置相同
【解析】 断键时断C—Br键位置不同，碳氢键位置也不同，但反应类型相同，产物相同。
【答案】 A
10．某一溴代烷A与氢氧化钠溶液混合后充分振荡，生成有机物B；A在氢氧化钠和B的混合液中共热生成一种气体C；C可由B与浓H2SO4混合加热制得，C可作果实催熟剂。则：
(1)A的结构简式为_______________________________________________。
(2)写出A生成B的化学方程式：__________________________________。
(3)写出A生成C的化学方程式：_____________________________________。
(4)B生成C的反应类型为__________________________________________。
【解析】 由C可作果实催熟剂可知，C为CH2===CH2，由C即可推出其他物质。
【答案】 (1)CH3CH2Br
(2)CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr
(3)CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O
(4)消去反应
11．(2016·铜川高二质检)某液态卤代烷RX(R是烷基，X是某种卤素原子)的密度是a
g·cm－3。该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：①准确量取该卤代烷b
mL，放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加AgNO3溶液，得白色沉淀。④过滤、洗涤、干燥后称重，得到c
g固体。
完成下面问题：
【导学号：11050020】
(1)装置中长玻璃管的作用是_______________________________________。
(2)步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀物上吸附的________离子。
(3)该卤代烷中所含卤素的名称是________，判断的依据是________________。
(4)该卤代烷的相对分子质量是________________(列出算式)。
(5)如果在步骤③中加入HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤④中测得的c值(填下列选项代码)________。
A．偏大
B．偏小
C．不变
D．大小不定
【解析】 在步骤③中，若加HNO3的量不足，则NaOH会与AgNO3反应生成AgOH(最终转化为Ag2O)沉淀，这样生成的AgX沉淀中因混有AgOH而使其质量偏大。
【答案】 (1)防止卤代烷挥发(或冷凝)
(2)Ag＋、Na＋和NO
(3)氯 得到的卤化银沉淀是白色的
(4)143.5
ab/c (5)A
[能力提升]
12．有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是( )
A．二者的1H核磁共振谱中均只出现两个峰且峰面积之比为3∶2
B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应
C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应
D．Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种
【解析】 Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3∶1，A项错误；苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错误；在适当条件下，卤素原子均可被—OH取代，C项正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，故可得到2种一氯代物，P中有两种不同空间位置的氢原子，故P的一溴代物有2种，D项错误。
【答案】 C
13．为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：
甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
其中正确的是( )
A．甲
B．乙
C．丙
D．都不正确
【解析】 一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生Br－，甲不正确；Br2不仅能与烯烃发生加成反应使颜色褪去，也能与NaOH溶液反应而使颜色褪去，乙也不正确；一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性KMnO4溶液紫色变浅或褪去，发生水解反应生成的醇也会还原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色变浅或褪去，丙也不正确。可行的实验方案是：先向混合液中加入足量的稀硫酸中和过量的碱，再滴入溴水，如果溴水颜色很快褪去，说明有烯烃生成，即可证明发生了消去反应。
【答案】 D
14．下列合成路线
(1)上述过程属于加成反应的有________(填序号)。
(2)反应②的化学方程式为_________________________________________。
(3)反应④为________反应，化学方程式为____________________________
________________________________________________________________。
【解析】 根据合成路线及转化条件可知①为加成反应 ②为消去反应 ③为加成反应 ④为水解(取代)反应 ⑤为加成反应。
【答案】 (1)①③⑤
15．在足球比赛场上，当运动员受伤时，队医常常在碰撞受伤处喷洒一些液体，已知该液体是一种卤代烃(R—X)。
试回答下列问题：
(1)为了证明该卤代烃(R—X)是氯代烃还是溴代烃，可设计如下实验：
a．取一支试管，滴入10～15滴R—X；
b．再加入1
mL
5%的NaOH溶液，充分振荡；
c．加热，反应一段时间后，取溶液少许，冷却；
d．再加入5
mL稀硝酸酸化；
e．再加入AgNO3溶液，若出现________沉淀，则证明该卤代烃(R—X)是氯代烃，若出现________沉淀，则证明该卤代烃(R—X)是溴代烃。
①写出c中发生反应的化学方程式________。
②有同学认为d步操作可省略。你认为该同学说法________(填“正确”或“不正确”)，请简要说明理由__________________________________________
________________________________________________________________。
(2)从环境保护角度看，能否大量使用该卤代烃？为什么？
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
【解析】 (1)根据出现沉淀的颜色，可知卤素原子种类，在加AgNO3溶液之前，必须加入稀硝酸酸化，因为过量的NaOH能与AgNO3反应，生成AgOH，AgOH不稳定，立即分解为褐色Ag2O沉淀，干扰对卤素原子种类的检验。
(2)有毒的卤代烃挥发到空气中，会污染环境。
【答案】 (1)白色 浅黄色
①R－X＋NaOHROH＋NaX
②不正确 在b步骤中NaOH是过量的，若没有d步骤，直接加入AgNO3溶液，将会产生褐色Ag2O沉淀，干扰对卤素原子种类的检验
(2)不能。有毒的卤代烃挥发到空气中，会污染环境。学业分层测评(十四)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．下列物质不属于醛类的是( )
C．CH2===CH—CHO
D．CH3—CH2CHO
【解析】 B中尽管有—CHO，但它是与O原子相连的，所以不属于醛类。
【答案】 B
2．下列说法中，正确的是( )
A．乙醛分子中的所有原子都在同一平面上
B．凡是能发生银镜反应的有机物都是醛
C．醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇
D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等
【解析】 乙醛中含有甲基，不可能所有原子都与醛基在同一平面上，A不正确；能发生银镜反应的物质，分子中含有—CHO，但不一定是醛，如，B不正确；从分子式判断，等物质的量的C2H4O和C2H6O不可能消耗相同的氧气，D不正确。
【答案】 C
3．下列有关醛的说法正确的是( )
A．含有醛基的物质不能使溴水褪色
B．含醛基的物质能发生银镜反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色
C．醛类物质常温常压下都为液体或固体
D．醛与H2发生的加成反应也是还原反应
【解析】 因醛基还原性很强，既能被弱氧化剂[如银氨溶液、新制的Cu(OH)2]氧化，更易与强氧化剂如溴水、KMnO4酸性溶液反应，A、B项错误；甲醛在常温下呈气态，C项错误；在有机反应中，得氧或失氢的反应称为氧化反应，反之称为还原反应，因此醛与H2发生加成反应也属于还原反应，D项正确。
【答案】 D
4．下列说法错误的是( )
A．饱和一元醛的通式可表示为CnH2nO(n≥1)
B．属于芳香烃
C．所有醛类物质中一定含有醛基(—CHO)
D．醛类物质中不一定只含有一种官能团
【解析】 B项从结构简式中可以看出，该物质分子中含有—CHO官能团，并含有苯环应属于芳香醛。
【答案】 B
5．下列反应中，属于氧化反应的是( )
①CH2===CH2＋H2CH3CH3 ②2CH3CHO＋O22CH3COOH ③CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O ④CH3CHO＋H2CH3CH2OH
A．①②
B．②③
C．③④
D．①④
【解析】 有机物加氧去氢的反应是氧化反应，故②、③中发生的是氧化反应，有机物加氢去氧的反应是还原反应，则①、④中发生的反应是还原反应。
【答案】 B
6．不能用水浴加热的实验是( )
A．苯的硝化反应
B．银镜反应
C．制酚醛树脂
D．由乙醇制乙烯
【解析】 苯的硝化反应，应在60
℃的水浴中进行；银镜反应应用水浴加热；制酚醛树脂应用沸水浴加热；D中制乙烯用酒精灯迅速加热至170
℃。
【答案】 D
7．(双选)已知柠檬醛的结构简式为：
根据所学知识判断下列说法不正确的是( )
A．它可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．能发生银镜反应
C．与乙醛互为同系物
D．被催化加氢的最后产物是C10H20O
【解析】 柠檬醛的结构中有两种官能团：碳碳双键(CC)和醛基(—CHO)。因而，柠檬醛的特性应由这两种官能团决定，既可被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能发生银镜反应、与氢气发生加成反应等。与氢气发生加成反应后的产物应是C10H22O，由于柠檬醛的结构中有两种官能团(碳碳双键和醛基)，而乙醛的结构中只有一种官能团(醛基)，所以柠檬醛与乙醛不能互称为同系物。
【答案】 CD
8．(2016·台州高二质检)3
g某醛跟足量的银氨溶液反应，结果析出43.2
g银，则该醛是( )
A．甲醛
B．乙醛
C．丙醛
D．丁醛
【解析】 因1
mol一元醛通常发生银镜反应可得到2
mol
Ag。现得到0.4
mol
Ag，故醛应为0.2
mol，该醛的摩尔质量＝15
g·mol－1。此题似乎无解，但1
mol甲醛可得到4
mol
Ag。即3
g甲醛可得到43.2
g(0.4
mol)Ag。与题意相符。
【答案】 A
9.香草醛，又名香兰素，学名3 甲氧基 4 羟基苯甲醛，是食品工业和药品工业中重要的化学原料，其结构简式如图所示，下列有关香草醛性质的说法中不正确的是( )
A．香草醛可以发生银镜反应
B．香草醛遇FeCl3溶液可以变紫色
C．香草醛在一定条件下可以与H2反应
D．香草醛既可以与NaOH溶液反应，也可以与NaHCO3溶液反应
【解析】 由香草醛的结构简式可知，香草醛的化学性质应与酚、醛相似，不能与NaHCO3反应。
【答案】 D
10．(2016·潍坊高二质检)实验室做乙醛和银氨溶液反应的实验时：
(1)配制银氨溶液时向盛有________溶液的试管中逐滴滴加________溶液，边滴边振荡直到________为止。有关反应的离子方程式为：①____________________________，②____________________________。
(2)加热时应用________加热，发生银镜反应的离子方程式为_____________
_______________________________________________________________。
【解析】 本题考查银镜反应的基本实验操作及相关反应。
【答案】 (1)2%的硝酸银 2%的稀氨水 产生的沉淀恰好溶解 Ag＋＋NH3·H2O===AgOH↓＋NH AgOH＋2NH3·H2O===Ag(NH3)＋OH－＋2H2O
(2)热水浴 CH3CHO＋2Ag(NH3)＋2OH－2Ag↓＋CH3COO－＋NH＋3NH3＋H2O
11．肉桂醛()在自然界中存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：
E肉桂醛
请回答：
(1)E中含氧官能团的名称是________。
(2)反应①～④中属于加成反应的是________。
(3)反应②的化学方程式是_________________________________________。
(4)用流程图表示出由制备的方案，例如：
【解析】 由流程图可以看出，乙烯与水反应生成乙醇，乙醇经催化氧化得到乙醛，乙醛与苯甲醛发生类似信息中的加成反应，所以E物质为
发生甲基上的取代反应生成卤代烃，然后该卤代烃经过水解反应和氧化反应即可得到指定产物。
【答案】 (1)羟基、醛基 (2)①③
(3)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
[能力提升]
12．某链状有机物的分子式为C5H8O，它能发生银镜反应和加成反应。若将1
mol该物质分别与足量的H2和溴的四氯化碳溶液充分反应，则分别消耗H2和溴的物质的量(单位：mol)是( )
A．1 1
B．2 2
C．1 2
D．2 1
【解析】 有机物能发生银镜反应的一定含有醛基。由“链状有机物的分子式为C5H8O”知该分子中除含有1个醛基外，还有1个碳碳双键，故1
mol该物质消耗H2和溴的物质的量分别是2
mol、1
mol。
【答案】 D
13．(双选)某一元醛发生银镜反应，生成金属银4.32
g，等量该醛完全燃烧后可生成水1.08
g。则此醛可以是下列中的( )
A．丙醛(CH3CH2CHO)
B．丙烯醛(CH2===CH—CHO)
C．丁醛(C3H7CHO)
D．丁烯醛(CH3—CH===CH—CHO)
【解析】 设该一元醛的物质的量为x。
～2Ag
1
mol 216
g
x
4.32
g
x＝＝0.02
mol，
n(H2O)＝＝0.06
mol。
0．02
mol一元醛生成0.06
mol
H2O，则1
mol一元醛生成3
mol
H2O，所以该醛分子组成中含6个氢原子。
【答案】 AD
14．如图是实验制取酚醛树脂的装置。
(1)试管上方长玻璃管的作用是
_________________________________________________。
(2)浓盐酸在该反应中的作用是
_________________________________________________。
(3)此反应需水浴加热，不用温度计控制水浴温度的原因是________________。
(4)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式(有机物用结构简式)：__________
______________________________________，此有机反应类型是________。
【解析】 本题考查酚醛树脂的制备，内容较为简单。
【答案】 (1)平衡气压 (2)催化剂
(3)用沸水浴加热
＋nH2O 缩聚反应
15．今有以下几种化合物：
(1)请写出丙中含氧官能团的名称：__________________________________。
(2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体：__________________________。
(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。①鉴别甲的方法：____________。②鉴别乙的方法：______________。③鉴别丙的方法：______________。
【解析】 (2)甲、乙、丙三种有机物的分子式均为C8H8O2，但结构不同，三者互为同分异构体。
(3)①甲含有酚羟基和羧基，可选用溴水或FeCl3溶液来鉴别，加溴水时产生白色沉淀，加FeCl3溶液后，溶液显紫色。②乙含有羧基，具有弱酸性，可选用Na2CO3溶液或NaHCO3溶液来鉴别，均有大量气泡产生。③丙中含有醛基和醇羟基，可用银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液进行鉴别。
【答案】 (1)醛基、羟基 (2)甲、乙、丙
(3)①FeCl3溶液，溶液变成紫色 ②Na2CO3溶液，有大量气泡产生
③银氨溶液，水浴加热有光亮的银镜产生[或新制的Cu(OH)2
悬浊液，加热至沸腾有砖红色沉淀产生]学业分层测评(十七)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．以下物质属于油脂的是( )
④润滑油 ⑤豆油 ⑥酱油 ⑦牛油 ⑧甘油
A．①②③⑧
B．④⑤⑦
C．③⑤⑥⑦
D．①⑤⑦
【答案】 D
2．“脑黄金”可谓是家喻户晓，其实脑黄金(DHA)就是从深海鱼油中提取出的不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子中有6个，称为二十六碳六烯酸，则其甘油酯的结构简式为( )
A．(C25H51COO)3C3H5
B．(C25H39COO)3C3H5
C．(C26H41COO)3C3H5
D．(C26H47COO)3C3H5
【解析】 脑黄金是二十六碳六烯酸，说明烃基含25个碳原子且含有6个碳碳双键，是不饱和的，C、D项所含脂肪酸的烃基含26个碳原子，而A项所含脂肪酸的烃基是饱和的。
【答案】 B
3．下列关于油、脂、矿物油的说法不正确的是( )
A．油是不饱和高级脂肪酸的单甘油酯，是纯净物
B．脂是高级脂肪酸中含饱和烃基较多的混甘油酯，脂属于酯类
C．油和脂是由于含饱和烃基和不饱和烃基的相对含量不同引起熔点不同进行区分的
D．区分植物油和矿物油可采用加入NaOH溶液加热的方法
【解析】 油和脂均为高级脂肪酸甘油酯，有单甘油酯和混甘油酯之分，天然油脂多为混甘油酯，其中油是由不饱和高级脂肪酸形成的，脂是由饱和高级脂肪酸形成的，天然油脂均为混合物。植物油为不饱和高级脂肪酸甘油酯，矿物油为烃类化合物，可以利用酯和烃的性质不同进行区分，加入NaOH溶液加热，酯水解不分层，而矿物油不发生反应分层，可根据现象不同进行区别。
【答案】 A
4．亚油酸又称9,12 十八碳二烯酸，在玉米油中的含量高达60%以上，经常食用玉米油，可降低人体血清中的胆固醇，有防止动脉粥样硬化、冠状动脉硬化和血栓形成的作用，因此玉米油被誉为“健康油”、“长寿油”。下列有关说法正确的是( )
A．玉米油属于酯类，是天然高分子化合物
B．玉米油没有固定熔、沸点，常温下为固态
C．亚油酸能使蓝色石蕊试纸变红，也能使溴水褪色
D．玉米油营养价值高是因为饱和脂肪酸含量高
【解析】 亚油酸属于酸，故能使蓝色石蕊试纸变红；亚油酸又属于烯酸，故又能使溴水褪色。
【答案】 C
5．某物质的结构为，关于该物质的叙述正确的是( )
A．一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯
B．一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯
C．与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分
D．与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有三种
【解析】 硬脂酸为C17H35COOH、软脂酸为C15H31COOH，该油脂分子中的高级脂肪酸是混酸，和氢气加成得不到硬脂酸甘油酯和软脂酸甘油酯，A、B项错误。该物质在NaOH溶液中水解得到肥皂的主要成分——高级脂肪酸钠，C项正确。与该物质互为同分异构体，完全水解后相同的油脂有两种，分别是：
D项错误。
【答案】 C
6．(双选)下列关于油脂和乙酸乙酯的比较中，正确的是( )
A．油脂和乙酸乙酯都是纯净物，在室温下都是液体
B．油脂和乙酸乙酯都能水解生成羧酸(或盐)和醇
C．油脂和乙酸乙酯都不能使溴水褪色
D．油脂和乙酸乙酯都不溶于水，而易溶于有机溶剂
【解析】 油脂是混合物，乙酸乙酯是纯净物；油脂中有的在室温下呈固态(如硬脂酸甘油酯)，有的在室温下呈液态(如油酸甘油酯)；油脂属于酯类，与乙酸乙酯相似，都能水解生成羧酸(或盐)和醇；油脂中若含不饱和烃基，则能与溴水加成而使溴水褪色，乙酸乙酯与溴水不反应；油脂和乙酸乙酯都属于酯类，都不溶于水而易溶于有机溶剂。
【答案】 BD
7．下列说法中正确的是( )
A．植物油不可以制肥皂
B．因为油脂都是混甘油酯，所以没有固定的熔、沸点
C．油脂在碱性条件下的水解一定得到高级脂肪酸钠和甘油
D．鱼油(主要成分是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸)不是油脂
【解析】 A项，植物油属于油脂，可以制肥皂；B项，油脂也可能是单甘油酯；C项，碱不一定是NaOH也可能是KOH，生成钾盐。
【答案】 D
8．可以判断油脂的皂化反应基本完成的现象是( )
A．反应液使红色石蕊试纸变成蓝色
B．反应液使蓝色石蕊试纸变成红色
C．反应后静置，反应液分为两层
D．反应后静置，反应液分层不明显
【解析】 油脂皂化反应前后溶液均呈碱性，A、B两项错误。反应前油脂不溶于水而分层，其完全反应后的产物高级脂肪酸钠和甘油都溶于水，反应液中没有油脂，分层不明显。
【答案】 D
9．一种有机物的结构简式为：
试回答下列问题：
(1)该化合物的种类是________。
A．烯烃
B．酯
C．油脂
D．高分子化合物
(2)该化合物的密度________。
A．比水大
B．比水小
(3)该化合物常温下的状态为________。
A．液体
B．固体
C．气体
(4)与该物质能反应的有________。
A．NaOH(aq)
B．碘水
C．乙酸
D．乙醇
E．H2
写出该有机物与选出的物质反应的方程式(任写一个)：________________
______________________________________________________________。
【解析】 该有机物是油脂中的“油”，兼有酯类和烯烃的化学性质。
【答案】 (1)BC (2)B (3)A
(4)ABE
[能力提升]
10．某天然油脂10
g，需1.8
g
NaOH才能完全皂化，又知该油脂1
kg进行催化加氢，耗氢12
g才能完全硬化。试推断1
mol该油脂平均含碳碳双键数为
( )
A．2
mol
B．3
mol
C．4
mol
D．5
mol
【解析】 ＋3NaOH＋R1COONa＋R2COONa＋R3COONa
＋nH2硬化油(n为该油脂平均含碳碳双键数)
所以可以得出NaOH与氢气的比例关系：
3NaOH～nH2
120
g 2n
g
180
g 12
g
解得：n＝4。
【答案】 C
11．油脂是重要的营养物质。某天然油脂A可发生下列反应：
【导学号：11050027】
已知：A的分子式为C57H106O6。1
mol该天然油脂A经反应①可得到1
mol
D、1
mol不饱和脂肪酸B和2
mol直链饱和脂肪酸C。经测定B的相对分子质量为280，原子个数比为C∶H∶O＝9∶16∶1。
(1)写出B的分子式：________。
(2)写出反应①的反应类型：________；C的名称(或俗称)是________。
(3)近日，电视媒体关于“氢化油危害堪比杀虫剂”的报道引发轩然大波，反应②为天然油脂的氢化过程。下列有关说法不正确的是________。
a．氢化油又称人造奶油，通常又叫硬化油
b．植物油经过氢化处理后会产生副产品反式脂肪酸甘油酯，摄入过多的氢化油，容易堵塞血管而导致心脑血管疾病
c．氢化油的制备原理是在加热植物油时，加入金属催化剂，通入氢气，使液态油脂变为半固态或固态油脂
d．油脂的氢化与油脂的皂化都属于加成反应
(4)写出D和足量金属钠反应的化学方程式：___________________________
________________________________________________________________。
【解析】 本题的突破口是由B的相对分子质量及分子中C、H、O的个数比求出B的分子式，由题意知D为甘油，然后根据C57H106O6＋3H2O―→＋C18H32O2＋2C可确定C的分子式为C18H36O2，即C为硬脂酸。
【答案】 (1)C18H32O2
(2)取代(或水解)反应 硬脂酸(或十八烷酸、十八酸)
(3)d学业分层测评(五)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．下列叙述中正确的是( )
A．分子式相同、各元素质量分数也相同的物质是同种物质
B．通式相同的不同物质一定属于同分异构体
C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体
D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体
【答案】 C
2．甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是( )
A．CHCl3不存在同分异构体
B．CH2Cl2不存在同分异构体
C．CH4中的C—H键是极性键
D．CH4分子中四个键的键角、键长都相等
【解析】 CH4无论是正四面体结构还是平面正方形结构，选项A、C、D都符合，无法用A、C、D来确定CH4的结构；若CH4的结构为平面形结构，则CH2Cl2有如下两种结构：，若CH4为正四面体结构，则CH2Cl2只有一种结构。
【答案】 B
3．下列分子表示的物质一定是纯净物的是( )
A．C5H10
B．C2H4O2
C．C2H5Cl
D．C2H4Cl2
【解析】 分子式能表示纯净物的含义是无同分异构体，而A有同分异构体；B中C2H4O2既可以是CH3COOH，又可以是HCOOCH3；D中有和。
【答案】 C
4．下列物质中一氯代物只有一种的是( )
A．C3H6(丙烯)
B．CH3CH2OH
C．CH3CH2CH3
D．
【解析】 只有D项中等效氢是一种，只有一种取代物。
【答案】 D
5．(2016·山西四校联考)分子式为C6H12O2的有机物，该物质能发生银镜反应，且在酸性条件下水解为A和B。不考虑立体异构，满足条件的该有机物的同分异构体共有( )
A．8种
B．12种
C．15种
D．20种
【解析】 分子式为C6H12O2的有机物能发生银镜反应，说明含有—CHO，酸性条件下还能水解为A、B两种物质，则该有机物属于酯类，且为甲酸某酯，其结构简式可写为HCOO—C5H11，由于—C5H11(戊基)有8种结构，所以该有机物有8种同分异构体。
【答案】 A
6．苯环上连接有一个烃基(—R)和三个—X基的有机物结构式共有( )
A．4种
B．5种
C．6种
D．7种
【解析】 这种题目的解题规律：先排列多个相同的基团(若有3个相同基团、则连、偏、均排列；若有2个相同基团，则邻、间、对排列)，后排列单个基团。若各个基团均不同，则先任意排列两种基团(邻、间、对)然后再用另一个基团等效取代，以此类推，直到所有的基团都排列完全。将3个取代基排上苯环，得到三种结构：
然后在每一个结构简式上排列烷基，可确定同分异构体的个数一共为6种。
【答案】 C
7．课本的第27页介绍了一种热带雌蚕蛾为了吸引同类雄蛾会分泌出叫“蚕蛾醇”的物质。蚕蛾醇有多种顺反异构体，如
【导学号：11050009】
请回答：
(1)蚕蛾醇共有多少种顺反异构体(含自身)________________。
(2)该蚕蛾醇手性碳原子的个数为________________。
(3)该蚕蛾醇的分子式为________________。
【解析】 该物质含有两个碳碳双键，每个双键都有两种顺反异构，共4种，其中每个碳原子都没有连四个不同基团，故无手性碳原子。
【答案】 (1)4 (2)0 (3)C16H30O
8．某烷烃的蒸气密度是3.214
g·L－1(标准状况下)，它进行取代反应后得到的一氯代物只有四种，则该烷烃的结构简式为________，其一氯代物的四种同分异构体为___________________________________________________________。
【解析】 根据烷烃密度可求出其相对分子质量为：3.214×22.4≈72，再根据烷烃通式CnH2n＋2求出n＝5，C5H12的烷烃同分异构体有3种，
其中一氯代物有四种的应是。
9．下图均是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)。
(1)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式________。
(2)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是________(填代号)。
【解析】 (a)～(f)6种有机物的结构简式分别为
知识得出相应的答案。
【答案】 (1)CH3CH2CH2CH3 (2)(b)(f)
[能力提升]
10．(2016·全国甲卷)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)( )
A．7种
B．8种
C．9种
D．10种
【解析】 有机物C4H8Cl2的碳骨架有两种结构：
(1)碳骨架为C—C—C—C的同分异构体有
则C4H8Cl2的同分异构体共有9种。
【答案】 C
11．维生素E是一种脂溶性维生素，对抗衰老等有特殊作用，经研究发现维生素E有α、β、γ、δ四种类型，其结构简式分别如下：
其中R为
—CH2CH2CH2[CH(CH3)CH2CH2]2CH(CH3)2，上述四种类型互为同分异构体的是( )
A．α、β
B．β、γ
C．γ、δ
D．α、δ
【解析】 从苯环的侧链个数不同入手，第一个中有四个甲基，第二个中有三个甲基，第三个中也是三个甲基，第四个中有两个甲基，所以可得到β、γ互为同分异构体。
【答案】 B
12．现有键线式为的有机物，其分子式为________。如果保持6个碳原子的环不变，环中的双键移位(两个双键不能连在同一碳原子上)，支链种类、位置不变，用上述简写法，写出该有机物可能的同分异构体____________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
________________________________________________________________。
【解析】 本题规定只能变换环上双键的位置，可先固定一个双键的位置不变，移动另外一个双键，可得到两种结构；再将原来位置不变的双键在环上移动后固定位置不变，同样移动另一双键位置，又可得到两种结构。学业分层测评(十六)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．下列说法不正确的是( )
A．糖类都含有C、H、O三元素
B．乳糖和蔗糖的分子式均为C12H22O11，均属于二糖
C．葡萄糖、乳糖均能发生银镜反应
D．淀粉和纤维素的通式为(C6H10O5)n，二者互为同分异构体
【解析】 (C6H10O5)n中淀粉和纤维素的n值不同，不是同分异构体。
【答案】 D
2．下列叙述中正确的是( )
A．糖类的组成都符合Cn(H2O)m
B．单糖不能水解成更简单的糖
C．蔗糖水解产物有还原性，故蔗糖结构中有醛基
D．葡萄糖在糖类中含碳原子数最少
【解析】 糖类并非都可用Cn(H2O)m表示，如鼠李糖，其分子式为C6H12O5，而组成符合Cn(H2O)m的物质也并不一定是糖类，如甲醛分子式为CH2O。蔗糖是非还原性糖，糖类中有些分子中的碳原子数小于葡萄糖如核糖。
【答案】 B
3．下列物质中，在一定条件下既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是
( )
A．乙酸甲酯
B．蔗糖
C．葡萄糖
D．麦芽糖
【答案】 D
4．生活中的一些问题常涉及化学知识，下列叙述正确的是( )
A．棉花的主要成分是纤维素
B．过多食用糖类物质如淀粉等不会致人发胖
C．淀粉在人体内直接水解生成葡萄糖，供人体组织的营养需要
D．纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质
【解析】 B项，过多食用糖类物质会导致人发胖；C项，淀粉在人体内在淀粉酶的催化作用下先水解成麦芽糖，最终变成葡萄糖；D项，人体中没有消化纤维素的酶，故纤维素不能作为人类的营养物质。
【答案】 A
5．下列实验操作正确的是( )
A．在蔗糖与稀硫酸共热后的溶液中，滴加银氨溶液，检验产物中的葡萄糖
B．在淀粉中加入20%的硫酸溶液在沸水浴中加热，使其水解
C．在棉花中加入20%的硫酸并用玻璃棒把棉花捣烂，在酒精灯上直接加热，使其水解
D．向淀粉水解后的溶液中加入碘水，溶液变蓝，证明淀粉尚未水解
【解析】 检验醛基要在碱性条件下进行，A实验中应该加NaOH溶液中和过量的硫酸后再滴加银氨溶液；纤维素水解较淀粉困难，C实验中应该使用浓硫酸(90%)；当淀粉部分水解时，也会出现D实验中的现象。
【答案】 B
6．纤维素分子中的每个单糖单元有三个醇羟基。下面关于其性质的预测中错误的是( )
A．能跟硝酸发生取代反应
B．能跟硝酸发生酯化反应
C．能跟乙酸反应生成乙酸酯
D．1
mol单糖单元必是和3
mol硝酸发生反应，少于3
mol
则不能反应
【解析】 硝酸中的硝基将单糖单元中的醇羟基取代，形成纤维素硝酸酯，该反应既是取代反应又是酯化反应，故A、B正确；纤维素还可与醋酸反应，形成醋酸纤维，故C正确；D中，该单糖单元可与1分子或2分子HNO3反应，发生部分取代，故D错误。
【答案】 D
7．只用一种试剂就可以鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液、蔗糖溶液，这种试剂是( )
A．氢氧化钠溶液
B．氢氧化铜悬浊液
C．石蕊试液
D．碳酸钠溶液
【解析】 乙酸和氢氧化铜悬浊液发生酸碱中和，悬浊液变为蓝色溶液；葡萄糖与氢氧化铜悬浊液共热产生红色沉淀；蔗糖无还原性，不与氢氧化铜悬浊液反应。
【答案】 B
8．下列关于二糖的说法不正确的是( )
A．蔗糖与麦芽糖都含有多个羟基
B．麦芽糖和蔗糖的分子式都是C12H22O11
C．麦芽糖和蔗糖水解产物完全相同
D．麦芽糖能发生银镜反应，蔗糖不能发生银镜反应
【解析】 糖为多羟基醛或酮，二糖分子中也肯定有多个羟基。二糖是两个单糖分子脱去一分子水得到的，故其分子式为C12H22O11。麦芽糖含有醛基能发生银镜反应，一分子麦芽糖的水解产物为两分子葡萄糖，蔗糖分子中无醛基不能发生银镜反应，一分子蔗糖的水解产物为一分子葡萄糖和一分子果糖。
【答案】 C
9．写出下列反应的化学方程式
(1)葡萄糖的银镜反应为___________________________________________。
(2)蔗糖的水解反应为_____________________________________________。
(3)乳糖的水解反应为_____________________________________________。
(4)纤维素的水解反应为___________________________________________。
(5)纤维素与硝酸的酯化反应为_____________________________________。
【答案】 (1)
＋2Ag(NH3)2OH
＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
(2)＋H2O
＋
(3)
＋H2O
(4)(
＋nH2O
[能力提升]
10．(2014·浙江高考)下列说法正确的是( )
A．乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应
B．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H NMR来鉴别
【解析】 A项，乳酸薄荷醇酯的结构简式中含有的官能团为酯基、羟基，不仅可以发生水解、氧化、消去反应，也可以发生取代反应，该项错误。B项，乙醛和丙烯醛分别与H2加成后的产物为乙醇和丙醇，二者互为同系物，该项错误。C项，淀粉和纤维素在酸性条件下水解的最终产物都是葡萄糖，该项正确。D项，乙酸乙酯和丙酸甲酯，核磁共振氢谱中三种氢原子的吸收峰位置不同，可以用1H NMR来鉴别。
【答案】 C
11．有A、B、C、D四种无色溶液，它们分别是葡萄糖溶液、蔗糖溶液、淀粉溶液、甲酸乙酯中的一种。经实验可知：
(1)B、C均能发生银镜反应。
(2)A遇碘水变蓝色。
(3)A、C、D均能发生水解反应，水解液均能发生银镜反应。
试判断它们各是什么物质，并写出有关化学方程式
①A是________，B是________，
C是________，D是________。
②有关反应的化学方程式：
a．蔗糖水解______________________________________________________，
b．甲酸乙酯水解_________________________________________________。
【解析】 (1)能发生银镜反应的物质，其结构中一定含有－CHO，因此，B、C应是葡萄糖与HCOOC2H5。
(2)遇碘水显蓝色的是淀粉。
(3)HCOOC2H5、蔗糖、淀粉水解的产物均能发生银镜反应。
【答案】 (3)①淀粉 葡萄糖 甲酸乙酯 蔗糖
②C12H22O11＋H2OC6H12O6＋C6H12O6
蔗糖
葡萄糖 果糖
HCOOC2H5＋H2OHCOOH＋C2H5OH学业分层测评(十三)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．下列物质中不属于酚类的是( )
【答案】 A
2．下列对苯酚的认识错误的是( )
【解析】 苯酚在65
℃以上与水混溶。
【答案】 B
3．下列说法正确的是( )
A．苯与苯酚都能与溴水发生取代反应
B．苯酚与苯甲醇在分子组成上相差一个CH2原子团，因而它们互为同系物
C．苯酚有毒，但医院可以用稀苯酚溶液消毒
D．苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上5个氢原子都容易被取代
【解析】 苯不能与溴水发生取代反应；苯酚与苯甲醇是不同类有机物，不是同系物；苯酚中只有羟基的邻位和对位氢原子易被取代。
【答案】 C
4．已知几种物质的酸性强弱顺序为HCl>H2CO3>
>HCO，则下列化学方程式不正确的是( )
【解析】 因为酸性：HCl>H2CO3>
>HCO，根据强酸制弱酸的原理，A、B、C均正确，D中由制不出酸性较强的H2CO3。
【答案】 D
5．有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是( )
A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应
C．苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应
D．苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂
【解析】 甲苯中苯环对－CH3的影响，使－CH3可被KMnO4(H＋)氧化为－COOH，从而使酸性KMnO4溶液褪色；苯酚中，羟基对苯环产生影响，使苯酚分子中羟基邻、对位氢原子更活泼，更易被取代；乙烯能与溴水发生加成反应，是因为乙烯中含碳碳双键；苯环对羟基产生影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性。B项符合题意。
【答案】 B
6．能说明苯环对羟基有影响，使羟基变得活泼的事实是( )
A．苯酚能与溴水迅速反应
B．液态苯酚能与钠反应放出氢气
C．室温时苯酚不易溶解于水
D．苯酚的水溶液具有酸性
【解析】 A说明羟基使苯环更活泼；液态苯酚的确能与钠反应放出氢气，但乙醇也能与钠反应放出氢气，所以B不能说明羟基更活泼；C更不能说明问题；苯酚的水溶液具有酸性，说明苯酚分子中的—OH易电离，比醇羟基活泼。
【答案】 D
7．下列物质中与苯酚互为同系物的是( )
【解析】 A项，不是酚；B项，含有2个—OH；D项，不是酚。
【答案】 C
8．醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用，下列关于醇和酚的说法中不正确的是( )
A．医院经常用“来苏水”进行消毒，其主要成分属于酚类化合物
B．甘油具有较强的吸水性，经常用于护肤用品，它属于三元醇
C．冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙醇
D．含有—OH(羟基)官能团的有机物不一定属于醇类
【解析】 酚类是羟基与苯环直接相连的化合物，A正确；甘油含有三个羟基属于三元醇，B正确；冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙二醇，C错误；酚类化合物也含有羟基，不属于醇类，D正确。
【答案】 C
9．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是( )
A．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能
C．苯酚与溴水作用可得三溴苯酚，而苯与纯溴要在催化剂作用下才得到一溴代物
D．乙烯可发生加成反应，而乙烷不能
【解析】
【答案】 D
10．A、B的结构简式如下：
【导学号：11050023】
A B
(1)A分子中含有的官能团的名称是________；B分子中含有的官能团的名称是________。
(2)A能否与氢氧化钠溶液完全反应________；B能否与氢氧化钠溶液反应________。
(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型和条件是____________________________________________________________________。
(4)A、B各1
mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是____________mol，____________mol。
【解析】 (1)A中的官能团是醇羟基、碳碳双键，B中的官能团是酚羟基。
(2)A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应，B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。
(3)由A到B属于消去反应，反应条件是浓硫酸/加热。
(4)A中含有1
mol碳碳双键，消耗1
mol单质溴，B中只有羟基的邻位与单质溴发生取代反应，消耗2
mol单质溴。
【答案】 (1)醇羟基、碳碳双键 酚羟基
(2)不能 能 (3)消去反应，浓硫酸/加热 (4)1 2
11．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都跟金属钠反应产生氢气；A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液；B能使适量的浓溴水褪色，并产生白色沉淀，而A不能；B苯环上的一溴代物有两种结构。
(1)写出A和B的结构简式：A________；B________。
(2)写出B与NaOH溶液反应的化学方程式：___________________________
________________________________________________________________。
【解析】 从分子式C7H8O看，A和B应是不饱和有机物。从性质上看，A能与Na反应但不与NaOH反应，则A为醇类，A不与溴水反应，则A中没有碳碳双键或碳碳叁键，可推知A的不饱和是因含有苯环所引起的，故A为；B可与Na反应放出H2，又可与NaOH反应，且与溴水反应生成白色沉淀(这是酚的特性)，则B为酚类；又知B的一溴代物只有2种同分异构体，可知B为含对位取代基的酚类，故B为。
【答案】
[能力提升]
12．白藜芦醇()广泛存在于食物(例如桑葚、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性，能够跟1
mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别为( )
A．1
mol、1
mol
B．3.5
mol、7
mol
C．3.5
mol、6
mol
D．6
mol、7
mol
【解析】 1
mol白藜芦醇与H2加成需7
mol
H2(2个苯环和一个键)；与Br2反应可能发生加成反应也可能发生取代反应，当与溴发生反应时，在苯环上发生取代反应(Br原子取代酚羟基的邻、对位上的H原子)，共需5
mol
Br2，还有1
mol
Br2与1
mol键发生加成反应，故总共需消耗Br2
6
mol。
【答案】 D
13．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示。下列关于EGC的叙述中不正确的是( )
A．遇FeCl3溶液发生显色反应
B．易发生氧化反应和取代反应，较难发生加成反应
C．1
mol
EGC与3
mol
Na2CO3恰好完全反应
D．1
mol
EGC与4
mol
NaOH恰好完全反应
【解析】 1
mol
EGC中存在3
mol
酚羟基和1
mol
醇羟基，其中醇羟基不能与NaOH反应，故D选项错误。
【答案】 D
14．含苯酚的工业废水的处理流程如图所示：
【导学号：11050024】
(1)①流程图设备Ⅰ中进行的是________(填操作名称)操作。实验室里这一步操作可以用________(填仪器名称)进行。
②由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是________(填化学式，下同)，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是________。
③在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为______________________________
________________________________________________________________。
④在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和________。通过________(填操作名称)操作，可以使产物相互分离。
⑤图中能循环使用的物质是________、________、C6H6和CaO。
(2)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法是_________________________________________________
________________________________________________________________。
从废水中回收苯酚的方法是：①用有机溶剂萃取废液中的苯酚；②加入某种药品的水溶液使苯酚与有机溶剂脱离；③加入某物质又析出苯酚。依次试写出②、③两步的化学方程式：________________________________________________；
________________________________________________________________。
【解析】 这是一道化工实验题，主要考查苯酚的物理性质、化学性质和萃取、分液的操作。首先，要正确理解流程图和各试剂的作用，再结合苯酚的性质和基本实验操作就可一一解答。本题盲点主要是不能正确理解废水处理流程图和各试剂的作用。(1)设备Ⅰ中废水和苯混合分离出水，显然是萃取、分液操作，实验室中可以用分液漏斗进行；设备Ⅱ中向苯酚和苯的混合液中加入NaOH溶液，目的是分离出苯，故物质A是苯酚钠溶液；在设备Ⅲ中通入CO2分离出苯酚，故剩下物质B是NaHCO3溶液；在设备Ⅳ中往NaHCO3溶液中加入CaO，生成NaOH、H2O、CaCO3，可用过滤操作分离出CaCO3；在设备Ⅴ中加热CaCO3可得CO2和CaO。
【答案】 (1)①萃取、分液 分液漏斗
④CaCO3 过滤
⑤NaOH溶液 CO2
(2)取少量污水于试管中，滴加FeCl3溶液，若溶液呈紫色，则表明污水中有苯酚
15．草药莪术根茎中含有一种色素，它的结构简式为
，请回答跟1
mol
该物质起反应的溴(溴水)________mol，起反应的H2________mol，起反应的NaOH________mol。
【解析】 1
mol苯环可与3
mol
H2加成，1
mol“”可与1
mol
H2加成，1
mol“”可与1
mol
H2加成，故1
mol
总共可以与5
mol
H2加成，1
mol有机物含有2
mol
结构，因此能与10
mol
H2加成。同理1
mol“”可与1
mol
Br2加成，1
mol“OH”可与2
mol
Br2取代，故1
mol
有机物最多与6
mol
Br2发生反应。1
mol“OH”可与1
mol
NaOH反应，故1
mol有机物能与2
mol
NaOH反应。
【答案】 6 10 2学业分层测评(六)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．下列8种有机物：
①CH2===CH2 ② ③CH3OH
④CH3Cl ⑤CCl4 ⑥HCOOCH3
⑦CH3COOCH2CH3 ⑧CH3COOH
按官能团的不同可分为( )
A．4类
B．5类
C．6类
D．8类
【解析】 8种物质中共有5种官能团，分别为碳碳双键、—OH、—Cl、—COOH、—COO—，其中—OH形成了两类物质，即②(酚)和③(醇)，共6类物质。
【答案】 C
2．(2016·信阳月考)下列分子式表示的物质间互为同系物的是( )
A．C2H4和C5H10
B．C2H6和C5H12
C．C2H2和C5H8
D．C2H6O和C5H12O
【解析】 C2H4是乙烯，C5H10可能是烯烃或环烷烃；C2H6和C5H12都是烷烃，是同系物；C2H2是乙炔，
C5H8可能是炔烃、二烯烃或环烯烃；符合CnH2n＋2O通式的有机物可能是饱和一元醇或醚。
【答案】 B
3．按碳的骨架分类的不同可以对有机物进行分类，下列有机物属于脂肪族化合物的是( )
A．①②⑥
B．①③④⑥
C．②⑤⑥
D．②③④⑤⑥
【解析】 按碳的骨架分类有机物，关键在于区分分子中有无苯环，若没有苯环，则就属于脂肪族化合物。①③④⑥没有苯环，为脂肪族化合物；②⑤为芳香族化合物。
【答案】 B
4．下列化合物中属于芳香族化合物的是( )
【解析】 分子结构中含有苯环的化合物都属于芳香族化合物，不含苯环的环状化合物都属于脂肪族化合物。
【答案】 C
5．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S 诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S 诱抗素的键线式如图所示，下列关于该分子说法正确的是( )
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、羰基、羧基
C．含有羟基、羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羧基
【解析】 从给出的键线式分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基和1个羧基，故A项正确。
【答案】 A
6．下列各物质互为同系物的是( )
C．CH4和异戊烷
D．CH2===CH2和CH2===CH—CH===CH2
【解析】 A项两种物质结构不相似；B项虽都含—OH，但前者是酚后者是醇，不是同类物质；D项均含碳碳双键，但数目不同，分子组成中不相差若干个CH2原子团。
【答案】 C
7．现有以下各种物质：①O3；②CH3CH2OH；
③；④O2；⑤CH4；
⑥CH3CH2CH2CH2C(CH3)3；⑦CH3—O—CH3。
(1)以上各种物质中，互为同素异形体的是________，互为同系物的是________，互为同分异构体的是________，属于同种物质的是________。
(2)对以上各种物质进行合理的分类。
【解析】 (1)O2和O3是由氧元素构成的两种不同的单质，互为同素异形体；CH4、、CH3CH2CH2CH2C(CH3)3都是仅由碳、氢两种元素构成的有机物，并且已经达到饱和，同属于烷烃，其中甲烷与、甲烷与CH3CH2CH2CH2C(CH3)3互为同系物，
与CH3CH2CH2CH2C(CH3)3是同种物质；CH3—O—CH3和CH3CH2OH的分子式都是C2H6O，但二者结构不同，互为同分异构体。(2)本题具有开放性，只要合理即可。如可以根据单质、化合物分，也可根据有机物、无机物分。
【答案】 (1)①④ ③⑤或⑤⑥ ②⑦ ③⑥
(2)先将以上物质分为有机物与无机物，无机物：①④；有机物：②③⑤⑥⑦。再将有机物按组成元素分类，烃：③⑤⑥；烃的衍生物：②⑦。
8．下列有16种有机物，将它们所属的类别填入下表。
①CH3CH2CH3 ②CH2===CHCH3
⑦CH3—CH2Cl ⑧CH3COOH
⑨HCOOCH3 CH3OH CH3—C≡CH
CH3CHO
(CH3)3CCH2CH3
分类依据
烷烃
烯烃
炔烃
环烷烃
环烯烃
芳香烃
有机物序号
分类依据
卤代烃
醇
酚
醛
羧酸
酯
有机物序号
【解析】 首先根据只含C、H两种元素的有机物是烃，可判定①②③⑤ 是烃类。而④⑥⑦⑧⑨ 都是烃的衍生物，其中④ 是醇，⑥是酚， 是醛，⑧是羧酸，⑨是酯，⑦是卤代烃。在烃中又根据是否为链状或环状可分出③⑤ 是环状烃，其中③是环烷烃； 是环烯烃；⑤是芳香烃；在链烃中又可根据碳原子间是否全部以单键相连可判断① 是烷烃，② 是烯烃， 是炔烃。
【答案】 ① ② ③ ⑤ ⑦ ④ ⑥ ⑧ ⑨
[能力提升]
9．下列化合物的类别与所含官能团都正确的是( )
选项
物质
类别
官能团
A
酚类
—OH
B
CH3CH2CH2COOH
羧酸
C
醛类
—CHO
D
CH3—O—CH3
醚类
【解析】 A项属于醇类；B项羧酸的官能团是—COOH；C项属于酯类，官能团是酯基。
【答案】 D
10．下列各组物质中，互为同系物的是( )
A．C2H6和C2H4
B．CH3CH2Cl和CH3CH2CH2CCl3
C．CH3CH2CH3和C5H12
D．CH3CH2CH2OH和HOCH2CH2OH
【解析】 A选项中C2H6(烷烃)和C2H4(烯烃)结构不同，B、D选项中官能团的数目不同。
【答案】 C
11．分析下列有机化合物的结构简式，对下列有机化合物进行分类。
①CH3CH2CH2CH2CH3 ②C2H5OH
⑦CH3CH2CH3
CH3CHBrCH3
(1)属于烷烃的是_________________________________________________；
(2)属于烯烃的是_________________________________________________；
(3)属于芳香烃的是_______________________________________________；
(4)属于卤代烃的是_______________________________________________；
(5)属于醇的是___________________________________________________；
(6)属于醛的是___________________________________________________；
(7)属于羧酸的是________________________________________________；
(8)以上物质中，哪些互为同系物：_________________________________。
(均填写编号)
【解析】 (1)①③⑦碳原子间均以单键相连，符合烷烃的分子通式CnH2n＋2。
(2)④中只含碳氢两种元素，且含有属于烯烃。
(3)⑤⑧⑨分子结构中均含有苯环，且都属于烃，故⑤⑧⑨属于芳香烃。
(4) 可认为用Br取代了CH3CH2CH3中的氢原子，属于卤代烃。
(5)②⑥分子结构中均含有羟基，且羟基与烃基相连，故二者属于醇。
(6) 分子结构中含有醛基(—CHO)属于醛。
(7)⑩分子结构中含有羧基(—COOH)属于羧酸。
(8)①和⑦、③和⑦结构相似，组成上相差两个“CH2”，它们属于烷烃，故为同系物。⑧⑨均为苯的同系物。
【答案】 (1)①③⑦ (2)④ (3)⑤⑧⑨ (4) (5)②⑥ (6) (7)⑩ (8)①和⑦、③和⑦互为同系物；⑤和⑧、⑤和⑨互为同系物学业分层测评(十)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．(2016·北京高考)在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：
对二甲苯
邻二甲苯
间二甲苯
苯
沸点/℃
138
144
139
80
熔点/℃
13
－25
－47
6
下列说法不正确的是( )
A．该反应属于取代反应
B．甲苯的沸点高于144
℃
C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来
【解析】 由两个甲苯分子()生成二甲苯(如)和，从结构简式可以知道发生的是取代反应，A选项正确；甲苯的相对分子质量小于二甲苯，故其沸点低于二甲苯，B选项不正确；苯的沸点最低，故用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来，C选项正确；二甲苯混合物中，对二甲苯的熔点最高，故从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来，D选项正确。
【答案】 B
2．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是( )
A．③④
B．②⑤
C．①②⑤⑥
D．②③④⑤⑥
【解析】 和含有一个苯环和烷基，属于苯的同系物；和尽管含有一个苯环，但其中含有氧等原子，故属于苯的衍生物；含有碳碳双键，尽管属于芳香烃，但不是苯的同系物；含有两个苯环，不是苯的同系物。
【答案】 B
3．下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是( )
A．甲苯
B．硝基苯
C．2 甲基丙烯
D．2 甲基丙烷
【解析】 在有机物分子结构中，与苯环、碳碳双键直接相连的碳原子在同一个平面内。甲苯可看作—CH3取代了苯分子中的一个H原子，2 甲基丙烯分子中相当于—CH3取代了碳碳双键上的一个H原子，所以只有2 甲基丙烷的碳原子不可能全部处于同一平面。
【答案】 D
4．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是( )
A．甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯
B．甲苯能使热的酸性KMnO4溶液褪色
C．甲苯燃烧时产生带浓烈黑烟的火焰
D．1
mol甲苯最多能与3
mol
氢气发生加成反应
【解析】 按题意可知，侧链对苯环的影响，即由于甲基的存在而使苯环上的H活性变大，即A项；B项是苯环对烃基的影响；C项是有机物的通性；D项是苯环的性质。
【答案】 A
5．下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是( )
A．苯和甲苯
B．1 己烯和二甲苯
C．苯和1 己烯
D．己烷和苯
【解析】 苯和甲苯、己烷和苯都能从溴水中萃取溴而使溴水褪色，1 己烯和二甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。苯不能使溴水(萃取)和酸性高锰酸钾溶液褪色，1 己烯则能使溴水(加成)和酸性高锰酸钾溶液(氧化)褪色。
【答案】 C
6．下列说法正确的是( )
A．鉴别苯和甲苯可以用酸性高锰酸钾溶液
B．苯的同系物能和溴水发生取代反应
C．鉴别苯和甲苯可以用浓硫酸、浓硝酸的混合液加热，观察现象
D．苯和苯的同系物与H2加成时，需要的量不同
【解析】 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，A项正确；只有溴单质才能和苯及其同系物取代，B项错误；C项中两物质均能硝化，现象相同，故C项错误；D项中在苯环上加成，只需3
mol
H2，苯的同系物支链是饱和的，也只需3
mol
H2，故B、C、D均错。
【答案】 A
7．下列关于苯及其同系物的说法中，正确的是( )
A．苯及其同系物可以含有1个苯环，也可以含有多个苯环
B．苯及其同系物都能与溴水发生取代反应
C．苯及其同系物都能与氯气发生取代反应
D．苯及其同系物都能被KMnO4酸性溶液氧化
【解析】 苯及其同系物都只含1个苯环，如果有多个苯环，就不符合“与苯相差1个或若干个“CH2”原子团”的条件了，A错误；苯及其大部分的同系物在Fe存在的条件下可以与溴单质发生取代反应，而不是与溴水反应，B错误；苯及其大部分的同系物在Fe存在的条件下可以与氯气发生取代反应，而所有的苯的同系物在光照条件下可以与氯气发生取代反应，C正确；苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，D错误。
【答案】 C
8．要检验己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是( )
A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再滴加溴水
B．先加足量溴水，然后再滴加酸性高锰酸钾溶液
C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色
D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热
【解析】 A项，若先加足量的酸性高锰酸钾溶液，己烯和甲苯都能被氧化；B项，先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，然后再滴加酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，说明有甲苯；C项，点燃这种液体，无论是否混有甲苯都会有黑烟生成；D项，加入浓硫酸与浓硝酸后加热，己烯和甲苯都能反应。
【答案】 B
9．苯并(a)芘是一种致癌物、致畸源及诱变剂，也是多环芳烃中毒性最大的一种强致癌物。苯并(a)芘的结构简式如图所示，下列有关苯并(a)芘的说法中不正确的是( )
A．苯并(a)芘的分子式为C20H12，属于稠环芳香烃
B．苯并(a)芘与互为同分异构体
C．苯并(a)芘在一定条件下可以发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．苯并(a)芘不易溶于水，易溶于苯、氯仿等有机溶剂
【解析】 根据结构简式可得苯并(a)芘的分子式为C20H12，苯并(a)芘是由5个苯环形成的稠环芳香烃，A对；苯并(a)芘与分子式不同，结构不同，不属于同分异构体，B错；苯并(a)芘分子中苯环上的氢原子在一定条件下可以发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色，C对；苯并(a)芘属于稠环芳香烃，是一种相对分子质量比较大的有机物，易溶于有机溶剂苯、氯仿等，不易溶于水，D对。
【答案】 B
10．实验室制备硝基苯的主要步骤如下：
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液，加入反应器中
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀
③在50～60
℃下发生反应，直至反应结束
④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯
请回答下列问题：
(1)配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸时，操作注意事项是____________。
(2)步骤③中，为了使反应在50～60
℃下进行，常用方法是________。
(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是____________。
(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是____________。
(5)纯硝基苯是无色、密度比水________(填“大”或“小”)、具有________气味的油状液体。
【解析】 浓硝酸与浓硫酸混合，相当于稀释浓硫酸，所以应将浓硫酸加入到浓硝酸中。如果用酒精灯火焰给溶液直接加热，很难有效控制溶液的温度，所以凡是需要严格控制溶液温度时，应使用水浴加热。分离提纯硝基苯时，需要考虑硝基苯中可能混有的杂质，杂质具有的性质，以及硝基苯的密度等。
【答案】 (1)将浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中，并不断搅拌
(2)用水浴加热，并控制温度在50～60℃
(3)分液漏斗
(4)除去粗产品中混有的硝酸、硫酸、二氧化氮等
(5)大 苦杏仁
11．(2016·开封高二质检)若A是相对分子质量为128的烃，则其分子式只可能是________或________，若A是易升华的片状晶体，则其结构简式是________，若A在常温下是液体，其一氯代物只有两种结构，则A的结构简式可能是________。
【解析】 一般思路中128÷14＝9余2，则分子式为C9H20，将12个氢原子换成1个碳原子，则应为C10H8，若是C10H8，则不饱和程度高，可能是芳香烃；C9H20是烷烃，通常以液态形式存在，由于其一氯代物只有2种结构，表明其分子中只有2种化学环境不同的氢原子，从而写出其可能的结构简式。
【答案】 C10H8 C9H20
(CH3)3C—CH2—C(CH3)3或C(CH2CH3)4
[能力提升]
12．(双选)下列化合物分别与溴和铁粉反应，苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物C8H9Br有三种同分异构体的是( )
【解析】 A项，乙苯分子结构中只有一个支链，因此存在左、右对称关系，则其一溴代物有三种，如图：
B项，邻二甲苯存在上下对称关系，故一溴代物有两种；C项，间二甲苯中，只有两个碳原子存在对称关系，因此一溴代物有三种，如图：?②?③?②CH3?①CH3；D项，对二甲苯的结构特殊，上、下，左、右结构全对称，因此一溴代物只有一种。
【答案】 AC
13．美国康乃尔大学的魏考克斯(C·Wilcox)所合成的一种有机分子，就像一尊释迦牟尼佛像，因而称为释迦牟尼分子(所有原子在同一平面上)。有关该有机分子的说法不正确的是( )
A．属于芳香烃
B．不属于苯的同系物
C．分子中含有22个碳原子
D．它和分子式为C22H12的有机物可能互为同系物
【解析】 释迦牟尼分子的分子式为C22H12，分子结构中有苯环结构，所以属于芳香烃。同系物的概念是指结构上相似，组成上仅相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列物质的互称。从图中可看出它有3个苯环结构，不属于苯的同系物，也不可能和C22H12互为同系物，D项错误。
【答案】 D
14．已知：①R—BrR—OH(R表示烃基)；②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系如图所示。
【导学号：11050017】
(1)写出A转化为B的化学方程式：__________________________________。
(2)图中―→①―→②省略了反应条件，请在①和②上方的方框里填写对应物质的结构简式。
(3)B分子中苯环上的任意两个氢原子被溴原子取代后，得到的二溴代物有________种同分异构体。
【解析】 (1)容易确定A是，而从A―→
(3)6学业分层测评(三)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．具有手性碳原子的物质往往具有旋光性，存在对映异构体，下列化合物中存在对映异构体的是( )
A．C6H5CH(CH3)OCH3
B．CH3CH3
C．甲烷
【解析】 A项中含有手性碳原子，其结构为
。
【答案】 A
2．下列具有手性碳原子的分子是( )
A．CH4
B．CH3Cl
C．CH2Cl2
D．CHClBrF
【解析】 与4个不同基团相连的碳原子叫手性碳原子，又叫不对称碳原子。
【答案】 D
3．下列物质存在对映异构的是( )
A．CH3—CH2—CH3
【解析】 C项中有手性碳原子，存在对映异构。
【答案】 C
4．下列分子为手性分子的是( )
A．CH3CH2Cl
【解析】 B项中有一个碳为手性碳原子。
【答案】 B
5．借助先进的实验仪器和方法，可用于测定有机物的分子结构和有机化学反应历程，下列实验方法主要用于测定有机化学反应历程的是( )
A．同位素示踪法
B．核磁共振法
C．红外光谱法
D．李比希法
【答案】 A
6．已知在水溶液中存在平衡：
与CH3CH2OH发生酯化反应时，不可能生成的是( )
C．HO
D．H2O
【解析】 酯化反应的实质是：“羧酸脱—OH，醇脱—H”。依题给条件，写出2个化学方程式：
【答案】 A
7．给CH3COOH和C2HOH与浓硫酸的混合物加热，一段时间后，下列有关说法正确的是( )
A．18O存在乙酸分子中
B．18O存在于乙酸乙酯和乙醇中
C．18O只存在于乙醇分子中
D．18O存在于水分子中
【答案】 B
8．下列分子中含有手性碳原子的是( )
A．CF2Cl2
B．CH3CH2OH
C．
D．CH2===CH—COOH
【答案】 C
9．下列分子中有2个手性碳原子的手性分子为( )
A．CH2OHCHOHCHOHCH2OH
B．CH2OH—CHOH—CH2OH
C．CH2OH(CHOH)4CHO
【解析】 B中没有手性碳原子，C、D分子中分别有4和3个手性碳原子。
【答案】 A
10．在有机物分子中，若碳原子连接四个不同的原子或原子团，该碳原子称为不对称碳原子(或手性碳原子)，用表示。具有手性碳原子的有机物具有光学活性。下列分子中，没有光学活性的是________，含有两个手性碳原子的是________。
A．乳酸 CH3—CHOH—COOH
B．甘油 CH2OH—CHOH—CH2OH
C．脱氧核糖
CH2OH—CHOH—CHOH—CH2—CHO
D．核糖
CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO
【解析】 连有4个不同基团的碳原子为手性碳原子。
【答案】 B C
11．有机化学中特别要注意反应的条件，条件不同时，反应的产物经常不同。
【导学号：11050005】
甲烷和氯气在光照下发生________反应(填反应类型)，反应的机理是________，第一步反应的化学方程式为___________________________________。
【解析】 甲烷与氯气取代反应的反应原理：自由基型链反应。
【答案】 取代 自由基型链反应 CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl
[能力提升]
12．科学家最近在－100
℃的低温下合成了一种烃X，红外光谱
和1H核磁共振谱表明其分子中的氢原子所处的化学环境没有区别，根据分析，绘制了该分子的球棍模型如图所示。下列说法中不正确的是( )
A．该分子的分子式为C5H4
B．该分子中碳原子的化学环境有2种
C．该分子中的氢原子分布在两个相互垂直的平面上
D．该分子为手性分子
【解析】 由题图所示可知该烃的分子式为C5H4，碳原子化学环境有2种(中间和上下碳原子不同)，C原子所成化学键数目(以单键算)为4，但上下碳原子都只和3个原子相连，所以碳和碳中间应该有双键。中心C连的基团相同，不是手性分子。
【答案】 D
13．新近发现了烯烃的一个新反应，当烯烃(Ⅰ)在苯中，用一特殊的催化剂处理时，歧化成(Ⅱ)和(Ⅲ)：
2RCH===CHR′RCH===CHR＋R′CH===CHR′
(Ⅰ)
(Ⅱ)
(Ⅲ)
对上述反应，有人提出两种机理(a和b)。
机理a，转烷基化反应：
RCH===CHR＋R′CH===CHR′
机理b，转亚烷基化反应：
R′CH===CHR′
试问，通过什么方法能确定这个反应机理？
【解析】 要确定有机反应机理，可用同位素原子示踪法，可引入重氢(D)。
【答案】 用同位素示踪法来确定该反应的机理：
若按a：
CH3CH===CHCH3＋CD3CD===CDCD3??
若按b：CH3CH===CHCH3＋CD3CD===CDCD3―→2CH3CH===CDCD3
14．以H2O、HO、空气、乙烯为原料制取
，写出有关反应的化学方程式。
【答案】
①CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH
②CH2===CH2＋HOCH3CHOH学业分层测评(十二)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．下列化合物中，不属于醇类的是( )
【解析】 B项，—OH连接到苯环碳原子上，属于酚类。
【答案】 B
2．下列关于醇的说法中，正确的是( )
A．醇类都易溶于水
B．醇就是羟基和烃基相连的化合物
C．饱和一元醇的通式为CnH2n＋1OH
D．甲醇和乙醇都有毒，禁止饮用
【答案】 C
3．酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3＋。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是( )
①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧化合物
A．②④
B．②③
C．①③
D．①④
【解析】 因为乙醇的沸点低，故可以从人体中随呼吸呼出而进入检测装置；又因乙醇有还原性，故可以将K2Cr2O7还原。
【答案】 C
4．下面是有关溴乙烷与乙醇发生消去反应的若干方面的比较，其中正确的是( )
A
反应条件相同
B
有机产物相同
C
无机产物相同
D
反应物最初混合时能立即形成溶液
【答案】 B
5．以下四种有机物的化学式皆为C4H10O：
其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是( )
A．①和②
B．①和③
C．②和③
D．③和④
【解析】 醇被氧化为醛的条件是羟基(—OH)所连碳原子上至少连有2个氢原子。
【答案】 C
6．(双选)下列关于丙醇的叙述中，不正确的是( )
A．1 丙醇与氧气的混合气体通过赤热的铜，可生成CH3CH2CHO
B．1 丙醇可与HI溶液发生取代反应
C．2 丙醇在NaOH条件下消去，只能生成1种烯烃
D．1 丙醇、2 丙醇、丙醚互为同分异构体
【解析】 在铜或银催化作用下，醇和O2反应欲生成醛，醇分子中与—OH相连的碳原子上必须有两个氢原子，1 丙醇满足此条件，其氧化后能生成醛，A正确；醇可与氢卤酸发生取代反应，B正确；2 丙醇不能在NaOH条件下发生消去反应，C不正确；丙醚分子中有6个碳原子，与1 丙醇、2 丙醇分子式不同，它们不可能为同分异构体，D不正确。
【答案】 CD
7．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是
HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。
下列有关二甘醇的叙述正确的是( )
A．不能发生消去反应
B．能发生取代反应
C．能溶于水，不溶于乙醇
D．符合通式CnH2nO3
【解析】 由二甘醇的结构简式可以看出，其含有醇羟基，联系醇的性质它应该能发生取代反应和消去反应，又根据“相似相溶”原理，它应该能溶于水和乙醇，也很明显看出它不符合CnH2nO3的通式。
【答案】 B
8．(2016·绵阳高二质检)质量为a
g的铜丝，在空气中灼烧变黑，趁热放入下列物质中，铜丝变为红色，而且质量仍为a
g的是( )
A．盐酸
B．氢氧化钠
C．硝酸
D．乙醇
【解析】 铜在空气中灼烧2Cu＋O22CuO
CuO与盐酸、硝酸反应生成CuCl2、Cu(NO3)2导致铜丝质量变小，与NaOH不反应，与乙醇：CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O，铜丝质量又变为a
g。
【答案】 D
9．下列说法中正确的是( )
A．醇在Cu或Ag的催化作用下都可以氧化
B．乙醇的分子间脱水反应属于消去反应
C．醇在浓H2SO4作用下都可以在170℃时发生消去反应
D．一元饱和脂肪醇的化学式可以用通式CnH2n＋2O表示
【解析】 羟基所连的碳原子上无氢原子的醇不能发生催化氧化；醇分子间脱水生成醚，属于取代反应；羟基碳原子的邻位碳原子上有氢原子的醇才能发生消去反应。
【答案】 D
10．有下列几种醇：
①CH3CH2CH2OH ②(CH3)2CHOH
⑦(CH3)3CCH2OH
(1)其中能被氧化生成醛的是________(填编号，下同)；其中能被催化氧化，但不是生成醛的是________；其中不能被催化氧化的是_____________________。
(2)与浓H2SO4共热到一定温度时，只生成一种烯烃的是________，能生成三种烯烃的是________，不能发生消去反应的是________。
【解析】 具有—CH2OH结构的醇能氧化为醛，具有结构的醇能氧化为酮，“本碳”无氢的醇不能被催化氧化。
根据“邻碳”上是否有氢以及氢原子的环境，可知①②③三种醇经过消去反应后只能得到一种烯烃；④⑤两种醇经过消去反应后能得到两种烯烃；⑥经过消去反应后能得到三种烯烃；⑦不能发生消去反应。
【答案】 (1)①⑦ ②④ ③⑤⑥
(2)①②③ ⑥ ⑦
11．某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验，并收集乙醛。
【导学号：11050022】
甲 乙
(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学反应方程式：_______________________________________________________________、
________________________________________________________________。
在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化氧化反应是________反应。
(2)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是______；乙的作用是________。
(3)反应进行一段时间后，试管a中能收集到不同的物质，它们是____________________。集气瓶中收集到的气体的主要成分是________。
(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有________。要除去该物质，可先在混合液中加入________(填写字母)。
a．氯化钠溶液
b．苯
c．碳酸氢钠溶液
d．四氯化碳
然后，再通过________(填实验操作名称)即可除去。
【解析】 实验时，因为发生反应2Cu(红)＋O22CuO(黑)、CH3CH2OH＋CuO(黑)
CH3CHO＋Cu(红)＋H2O，两反应交替进行，所以红色和黑色交替出现。
(2)甲水浴的作用是加热，便于乙醇的挥发，为了得到稳定的乙醇气流；乙水浴的作用是冷却，便于乙醛的收集。
(3)经过反应后冷却，a中收集到的物质有易挥发的原料乙醇，生成的乙醛及水。集气瓶中收集到的是原空气中不参加反应的N2，还有没反应完的少量O2，但O2是少量的，所以只填N2。
(4)试管a中收集到的液体能使紫色石蕊试纸显红色，说明有酸性物质生成，可能含有乙酸，这是由于CH3CHO进一步被氧化而生成的，利用乙酸的酸性比碳酸强，可用碳酸氢钠除去乙酸，然后通过蒸馏的方法将乙醇和乙醛与CH3COONa分离开。
【答案】 (1)2Cu＋O22CuO CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O 放热
(2)加热 冷却 (3)乙醛、乙醇、水 氮气 (4)乙酸 c 蒸馏
[能力提升]
12．麦角醇(ergosterol)在紫外光照射下可转化为抗软骨病的维生素D2，麦角醇的结构为：
下列关于该化合物的说法正确的是( )
A．属于芳香族化合物
B．分子式为C27H42O
C．1H核磁共振谱证明分子中的5个甲基上的氢属等同氢
D．不能使酸性KMnO4溶液褪色
【解析】 分析该题所给信息，该有机物结构中不含有苯环结构，A错误；分子式为C27H42O，B正确；结构中的5个甲基位置不同，氢原子不是等同氢，C错误；因为含有碳碳双键，能够使酸性KMnO4溶液褪色。
【答案】 B
13．今有组成为CH4O和C3H8O的两种醇的混合物，在一定条件下进行脱水反应，最多可生成的有机物为( )
A．3种
B．4种
C．7种
D．8种
【解析】 CH4O是甲醇，C3H8O有1 丙醇和2 丙醇两种同分异构体。混合物在一定条件下进行脱水反应，既有分子内脱水，也有分子间(自身与自身或两两组合)脱水，共有7种形式。
【答案】 C
14．(1)1
mol分子组成为C3H8O的直链液态有机物A，与足量的金属钠作用，可生成11.2
L(标准状况)氢气，则A分子中必有一个________基，若此基在碳链的一端，且A中无支链，则A的结构简式为________________________________。
(2)A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水，生成B，B的结构简式为________；B通入溴水能发生________反应生成C，C的结构简式为________。
(3)A在有铜作催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应，生成D，D的结构简式为_____________________________________________________________
________________________________________________________________。
写出下列指定反应的化学方程式：
①A―→B_______________________________________________________。
②B―→C_______________________________________________________。
③A―→D_______________________________________________________。
【解析】 A的分子式符合通式CnH2n＋2O，又能与金属钠作用产生H2，因此A是饱和一元醇，含有一个羟基，结构简式为CH3CH2CH2OH，A发生消去反应生成B：CH3CH＝CH2，B能与溴水发生加成反应；A在铜作催化剂时能被氧气氧化为CH3CH2CHO。
【答案】 (1)羟 CH3CH2CH2OH
(2)CH3CHCH2 加成
CH3CHBrCH2Br
(3)CH3CH2CHO
①CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2↑＋H2O
②CH3CH＝CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br
③2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O
15．松油醇是一种调味香精。它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A(下式中的“18O”是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得(如图所示)。
请回答下列问题：
(1)α 松油醇的分子式为________。
(2)α 松油醇所属的有机物类别是________。
a．醇
b．酚
c．饱和一元醇
(3)α 松油醇能发生的反应类型是________。
a．加成反应
b．水解反应
c．氧化反应
(4)写出RCOOH和α 松油醇反应的化学方程式：________________________
________________________________________________________________。
(5)写结构简式：β 松油醇__________________________________________，
γ 松油醇________________________________________________________。
【解析】 本题是根据有机物的结构来推断物质的组成、种类、性质及其在一定条件下发生的变化。
(1)根据α 松油醇的结构简式容易写出其分子式，但要注意—OH中的氧原子是18O。
(2)α 松油醇的结构中含有环己烯的结构单元，所以属于醇类。
(3)α 松油醇的结构中含有C===C键和醇羟基，所以能发生加成反应和氧化反应。
(4)注意酯化反应的历程一般是酸脱羟基醇脱氢，所以α 松油醇分子中的18O原子应该在酯中。
(5)只要清楚消去反应的历程是在相邻的两个C原子上分别脱去—OH和—H，不难得到两种醇的结构简式。
【答案】 (1)C10HO (2)a (3)ac学业分层测评(十五)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．下列关于羧酸组成、结构和性质的叙述中正确的一组是( )
①甲酸中含有甲基，乙酸中含有乙基
②羧酸的通式为CnH2nO2
③具有官能团的物质具有酸性，可与醇发生酯化反应
④在饱和脂肪酸中，甲酸是结构最简单的羧酸
⑤苯酚显酸性，是一种有机酸
⑥乙醇、乙酸都能与钠反应放出H2，所以在水中都能电离出H＋
A．①②⑤⑥
B．②③⑥
C．③④
D．③④⑤
【解析】 甲酸的结构简式为HCOOH，无甲基；饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2；乙醇是非电解质，在水中不能电离出H＋。
【答案】 C
2．赛车手所带的罐头等食品大多含有防腐剂苯甲酸钠或山梨酸钾。苯甲酸钠和山梨酸钾分别由苯甲酸(C6H5COOH)和山梨酸(CH3CH===CHCH===CHCOOH)制备。有关苯甲酸和山梨酸性质的描述，正确的是( )
①都溶于乙醇 ②都能与金属钠和氢氧化钠发生反应 ③都能发生加聚反应 ④都能发生酯化反应
A．①②③
B．②③④
C．①②④
D．①③④
【解析】 苯甲酸不含C===C，不能发生加聚反应。
【答案】 C
3．酸牛奶中含有乳酸，其结构简式为，乳酸经一步反应能生成的物质是( )
A.③④⑤
B.除③外
C.除④外
D.全部
【解析】 乳酸发生消去反应可得①，发生氧化反应可得②，乳酸分子内发生酯化反应可生成④，分子间发生酯化反应可生成⑤。
【答案】 B
4.巴豆酸的结构简式为CH3—CH===CH—COOH，现有①氯化银 ②溴水 ③纯碱溶液 ④2?丁醇 ⑤酸化的KMnO4溶液。试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质是
A.只有②④⑤
B.只有①③④
C.只有①②③④
D.只有②③④⑤
【解析】 巴豆酸结构中含碳碳双键，能使溴水褪色，能与酸化的KMnO4溶液反应；含有羧基，能与2?丁醇发生酯化反应，能与纯碱溶液反应。
【答案】 D
5.为了证明甲酸中含有乙醛，应采用的方法是
A.加入银氨溶液，并水浴加热
B.加入2～3滴石蕊试液
C.先加入浓NaOH溶液，加热蒸馏，把蒸馏出的物质加足量银氨溶液并水浴加热
D.直接蒸馏，把蒸馏出的物质加NaOH溶液调至碱性，再加银氨溶液，并水浴加热
【解析】 由于甲酸分子中含有醛基，也能与银氨溶液反应，所以在鉴别有无乙醛之前必须先把甲酸分离出去。D中直接蒸馏会将甲酸蒸出，干扰实验现象，应将甲酸转变成相应的盐，再蒸馏，才能将两者分离。
【答案】 C
6.以氯乙烷为原料制取乙二酸 HOOC—COOH 的过程中，要依次经过下列步骤中的：
①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170
℃ ④在催化剂存在情况下与氯气加成 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu OH 2共热
A.①③④②⑥
B.①③④②⑤
C.②④①⑤⑥
D.②④①⑥⑤
【解析】 CH3CH2Cl―→CH2===CH2―→,
【答案】 C
7. 2015·全国卷Ⅱ 某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1
mol该酯完全水解可得到1
mol羧酸和2
mol乙醇，该羧酸的分子式为
A.C14H18O5
B.C14H16O4
C.C16H22O5
D.C16H16O20
【解析】 某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1
mol该酯完全水解可得到1
mol羧酸和2
mol乙醇，这说明分子中含有2个酯基，因此有2分子水参加反应，即C18H26O5＋2H2O→羧酸＋2C2H6O，则根据原子守恒可知该羧酸的分子式中碳原子个数是18－2×2＝14，氢原子个数是26＋4－2×6＝18，氧原子个数是5＋2－2×1＝5，即分子式为C14H18O5，A正确。
【答案】 A
8.某有机物A的结构简式是
，关于它的性质描述正确的是 ,①能发生加成反应 ②能溶解于NaOH溶液中，且1
mol
A最多能消耗3
mol
NaOH ③能水解生成两种酸 ④不能使溴水褪色 ⑤能发生酯化反应 ⑥有酸性
A.①②③
B.②③⑤
C.仅⑥
D.全部正确
【解析】 A中含有苯环，可发生加成反应；含有—COOH，有酸性，可与NaOH溶液反应，1
mol
A最多能消耗3
mol
NaOH；含有酯基，可发生水解反应，生成CH3COOH和两种酸；不含碳碳双键或叁键等不饱和键，不与溴水反应。
【答案】 D
9.已知在水溶液中存在下列平衡：
当与CH3CH2OH酯化时，不可能生成的是
【解析】 酯化反应的断键方式是羧酸脱羟基、醇脱羟基氢生成水，其余部分结合成酯。因此，乙酸与乙醇 C2H5OH 酯化时发生如下反应：
【答案】 A
10．有以下一系列反应，最终产物为草酸：
已知B的相对分子质量比A大79，请推测用字母代表的化合物的结构简式：C________，F________。
完成下列反应方程式：
B→C___________________________________________________________。
E→F___________________________________________________________。
【解析】 因为E连续催化氧化生成乙二酸，所以F为乙二醛，E为乙二醇。又因为C与溴水反应生成D，D与氢氧化钠溶液反应生成E(乙二醇)，所以D为1,2 二溴乙烷(BrH2C—CH2Br)，C为乙烯。因为B与NaOH醇溶液共热生成乙烯，且B相对分子质量比A大79，所以B为溴乙烷，A为乙烷。
【答案】 CH2===CH2
C2H5BrCH2===CH2↑＋HBr
11．(2016·西安月考)某有机物A的结构简式如下所示：
(1)当和______________反应时，A可转化为
(2)当和______________反应时，可转化为
(3)当和______________反应时，可转化为
【解析】 首先观察判断A中有哪些官能团：含羧基(—COOH)、酚羟基(—OH)和醇羟基(—OH)；再判断各官能团的活性：—COOH>酚羟基>醇羟基，然后利用官能团性质解答。由于酸性—COOH>H2CO3>C6H5OH>HCO，所以①中应加入NaHCO3，只与—COOH反应；②中加入NaOH或Na2CO3，与酚羟基和—COOH反应；③中加入Na，与三种官能团都反应。
【答案】 (1)NaHCO3 (2)NaOH或Na2CO3 (3)Na
[能力提升]
12．有多种同分异构体，其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有( )
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种
【解析】 当苯环上有一个甲基时，将—COOH变为—OOCH得到的甲酸酚酯有3种(邻、间、对)；当苯环上只有一个支链时，有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3种。
【答案】 D
13．1
mol
与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后，最多可消耗NaOH的物质的量是( )
A．3
mol
B．4
mol
C．5
mol
D．6
mol
【解析】 该有机物属于氯代酚酯，1
mol该物质水解后得到1
mol
HCl、2
mol酚羟基、1
mol
(碳酸)和1
mol
C2H5OH，HCl、酚和碳酸都能与NaOH反应。
【答案】 C
14．(2015·山东高考)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：
【导学号：11050026】
(1)A的结构简式为_________________，A中所含官能团的名称是_________________。
(2)由A生成B的反应类型是_________________，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为_________________。
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式_________________。
(4)结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1 丁醇，设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3
【解析】 (1)由题目所给信息可知，生成A的反应为双烯加成反应：
。根据结构简式可知，A中含有碳碳双键和醛基两种官能团。
(2)A中含碳碳双键和醛基，能与H2发生加成反应：
，由合成路线知E为CH2===CHCH2OH，和E互为同分异构体且只有一种等效氢的结构简式为。
(3)D和E发生酯化反应，生成F的化学方程式为：
(4)根据题目所给信息，CH3CH2Br与Mg在干醚作用下生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr与环氧乙烷在酸性条件下反应即可生成1 丁醇，其合成路线为：
【答案】 (1)
碳碳双键、醛基
(2)加成(或还原)反应 CH3COCH3
CH3CH2CH2CH2OH学业分层测评(二)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．验证某有机物属于烃，应完成的实验内容是( )
A．只测定它的C、H比
B．只要证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2
C．只测定其燃烧产物中H2O与CO2的物质的量的比值
D．测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量
【解析】 要验证是烃，必须确认只含C、H两元素组成，不含O元素。
【答案】 D
2．某气态有机物X含C、H、O三种元素，已知下列条件，现欲确定X的分子式，所需的最少条件是( )
①X中碳的质量分数 ②X中氢的质量分数 ③X在标准状况下的体积 ④质谱确定X的相对分子质量 ⑤X的质量
A．①②
B．①②④
C．①②⑤
D．③④⑤
【解析】 由C、H质量分数可推出O的质量分数，由各元素的质量分数可确定X的实验式，由相对分子质量和实验式即可确定X的分子式。
【答案】 B
3．(2016·南通高二期中)某有机物在氧气中充分燃烧，生成的水蒸气和CO2的物质的量之比为1∶1，由此可得出结论是( )
A．该有机物分子中C、H、O个数比为1∶2∶3
B．分子中碳氢原子个数比为2∶1
C．有机物中必定含氧
D．无法判断有机物中是否含有氧元素
【解析】 由n(H2O)∶n(CO2)＝1∶1，可推知n(C)∶n(H)＝1∶2，要想判断有机物中是否含氧，应知道m(H2O)、m(CO2)及有机物的质量。若m(有机物)＝m(C)＋m(H)，则不含氧元素；若m(有机物)＞m(C)＋m(H)，则含氧元素。
【答案】 D
4．燃烧0.2
mol某有机物，得到0.4
mol
CO2和0.6
mol
H2O，由此可得出的结论是( )
A．该有机物含有2个碳原子和6个氢原子
B．该有机物中碳元素和氢元素的原子个数比为3∶1
C．该有机物中含有2个CO2和3个H2O
D．该有机物的1个分子里含有2个碳原子和6个氢原子，还可能含有氧原子
【解析】 A项应该是：该有机物的1个分子里含有2个碳原子和6个氢原子；B项应该是：该有机物中碳元素和氢元素的原子个数比为1∶3，C项应该是：有机物燃烧生成CO2和水，不是该有机物中含二氧化碳和水。
【答案】 D
5．(双选)下列化合物在1H核磁共振谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3∶1的有( )
【导学号：11050003】
A．乙酸异丙酯[CH3COOCH(CH3)2]
B．乙酸叔丁酯[CH3COOC(CH3)3]
C．对二甲苯()
D．均三甲苯()
【解析】 A选项有三种氢；B选项有两种氢，个数比为9∶3；C选项有两种氢，个数比为6∶4，D选项有两种氢，个数比为9∶3。
【答案】 BD
6．下列化合物分子，在1H核磁共振谱图中能给出三种信号峰的是( )
【解析】 有机物中含有几种不同类型的氢原子，在1H核磁共振谱上就能出现几种信号峰，现题给有机物在1H核磁共振谱中有三种信号峰，这表明有机物分子中含有3种不同类型的氢原子。
【答案】 B
7．某有机物C3H6O2的1H核磁共振谱中有两个共振峰，面积比为1∶1，该有机物的结构简式是( )
【解析】 A中有3种峰，面积比为3∶2∶1；C中有4种峰，面积比为3∶1∶1∶1；D中有3种峰，面积比为3∶2∶1。
【答案】 B
8．某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C—H键、H—O键、C—O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式可能是( )
A．CH3CH2CH2OH
B．
C．CH3CH2OCH3
D．CH3CH2CHO
【解析】 红外光谱图有O—H键，说明含—OH，再根据其相对分子质量是60，可判断其分子式为C3H7OH，结构简式可能为CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3。
【答案】 A
9．(双选)确定有机物中是否含有卤素的方法是( )
A．将待测物与氧化铜混合高温加热，产物分别用高氯酸镁和碱石灰吸收
B．将待测物与金属钠混合熔融，再用水溶解，稀硝酸酸化后滴加硝酸银溶液
C．将待测物直接在空气中燃烧，观察火焰颜色和烟雾的浓烈程度
D．将一根纯铜丝加热至红热，蘸上试样，放在火焰上灼烧，观察火焰颜色
【解析】 有机物分子中卤素的检验可采用钠融法和铜丝燃烧法，采用钠融法时卤素转化为卤化钠，在硝酸存在下与AgNO3溶液反应生成卤化银沉淀，据沉淀颜色可判断卤素种类；铜丝燃烧法简便易行，若蘸上试样的铜丝灼烧时火焰为绿色，则证明存在卤素。
【答案】 BD
10．某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为6.67%，其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。
方法二：核磁共振仪测出A的1H核磁共振谱有5组峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶3，如图A所示。
方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图B所示。
图A
图B
请填空：
(1)A的分子式为________。
(2)一个A分子中含一个甲基的依据是________。
a．A的相对分子质量
b．A的分子式
c．A的1H核磁共振谱图
d．A分子的红外光谱图
(3)A的结构简式为_______________________________________________。
【解析】 (1)由题意知，有机物A中O的质量分数为1－72.0%－6.67%＝21.33
%，Mr(A)＝150
得N
(C)＝＝9，N(H)＝≈10，N(O)＝≈2，则A的分子式为C9H10O2。
(2)由分子式知A中含有10个H,1H核磁共振谱中有5组峰，说明A中有5种氢，峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3，则A中5种H的个数比为1∶2∶2∶2∶3，由于3个H相同的只有一种即有一个—CH3。
(3)A中含苯环结构，且苯环与C原子相连形成的结构，含C===O和C—O，可联想(酯基)
，含C—C和C—H，可知含烷烃基，综合可知A的结构简式为。
【答案】 (1)C9H10O2 (2)b、c
(3)
11．(2016·泰安高二期中)某有机物蒸气对H2的相对密度为23，其中C、H、O质量分数分别为52.17%、13.05%、34.78%。
(1)该有机物实验式为________，分子式为________，可能的结构式为________和________。
(2)实验测得4.6
g该有机物和足量金属钠反应，标准状况下产生气体1.12
L，则该有机物结构简式为________________。
【解析】 (1)n(C)∶n(H)∶n(O)＝∶∶＝2∶6∶1，故实验式为C2H6O，Mr＝23×2＝46，分子式亦为C2H6O，可能的结构简式有两种：CH3—O—CH3、CH3CH2OH。
(2)该有机物能和Na反应放出H2，说明分子中含—OH，且1
mol该有机物可产生0.5
mol
H2，故分子中只含有一个—OH，则结构简式为CH3CH2OH。
【答案】 (1)C2H6O C2H6O CH3—O—CH3 CH3CH2OH (2)CH3CH2OH
[能力提升]
12．利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同，根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为：CH3—CH2—O—CH2—CH3，其核磁共振谱中给出的峰值(信号)有两个，如图所示：
【导学号：11050004】
(1)下列物质中，1H核磁共振谱中给出的峰值(信号)只有一个的是________。
A．CH3CH3
B．CH3COOH
C．CH3COOCH2CH3
D．CH3OCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的1H核磁共振谱如图所示，则A的结构简式为________，请预测B的1H核磁共振谱上有________个峰值(信号)。
(3)用1H核磁共振谱的方法来研究C2H6O的结构，简要说明根据1H核磁共振谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是______________________________
________________________________________________________________。
【解析】 (1)A有一种不同化学环境的H，B有两种不同化学环境的H，C有三种不同化学环境的H，D有一种不同化学环境的H。
(2)由谱图可知A有一种不同化学环境的H，所以A为BrCH2CH2Br，它的同分异构体为CH3CHBr2，有两种不同化学环境的H。
(3)若谱图中给出了3个吸收峰(信号)，则说明C2H6O的结构是CH3CH2OH，若谱图中给出了1个吸收峰(信号)，则说明C2H6O的结构是CH3OCH3。
【答案】 (1)AD
(2)BrCH2CH2Br 2
(3)若谱图中给出了3个吸收峰(信号)，则说明C2H6O的结构是CH3CH2OH；若谱图中给出了1个吸收峰(信号)，则说明C2H6O的结构是CH3OCH3
13．已知某种有机物A的质谱图和红外光谱图如图所示：
回答下列问题：
(1)结合以上谱图推断：有机物A的相对分子质量为________，分子式为________，所含官能团的名称________；有机物A的1H核磁共振谱图中有______种吸收峰，峰面积之比为________。
(2)链烃B的相对分子质量比A小4，含3个甲基，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，符合题意的B有______种。
(3)链烃C是B的同系物，且其对乙烯的相对密度为3，C的1H核磁共振谱图显示：C中只含有一种氢原子。则C在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为：__________________________________________________________________
________________________________________________________________。
【解析】 (1)由质谱图可确定相对分子质量为74，由红外光谱图可知含有—CH3、C===O、C—O—C等基团。可推知该物质为乙酸甲酯，分子式为C3H6O2，所以所含官能团的名称为酯基；有机物A的1H核磁共振谱图中有2种吸收峰，峰面积之比为1∶1。
(2)链烃B的相对分子质量为70，且含3个甲基，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，则一定是3 甲基 2 丁烯。
(3)链烃C是B的同系物，说明也是烯烃；其对乙烯的相对密度为3，说明C的相对分子质量为84；C的1H核磁共振谱图显示只含有一种氢原子，则它只能是。
【答案】 (1)74 C3H6O2 酯基 2 1∶1 (2)1
14．某含氧有机化合物可以作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为88.0，含C的质量分数为0.682，含H的质量分数为0.136，其余为O。
(1)试确定该化合物的分子式。
(2)经红外光谱和1H核磁共振谱显示该分子中有4个甲基。请写出其结构简式。
【解析】 (1)(实验式法)该化合物中
w(O)＝1.000－0.682－0.136＝0.182
N(C)∶N(H)∶N(O)＝∶∶≈5∶12∶1
设该化合物的分子式为(C5H12O)n，则
(12×5＋1×12＋16)×n＝88.0，解得n＝1
该有机物的分子式为C5H12O。
(2)由于该有机物分子中有4个甲基，除去这4个甲基外，还有，所以C和O应被4个甲基包围在中间。
【答案】 (1)C5H12O (2)
