山西省运城市2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
一、单选题
1．（2021高一下·运城期中）让基因型为Dd的高茎豌豆自交，从其所结种子中任意取一粒种子种下，将来发育为高茎豌豆的概率为（ ）
A．1 B． C． D．
2．（2021高一下·运城期中）某植物的高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，控制两对相对性状的基因独立遗传。下列表现型的植株自交，子代中一定不会出现性状分离的是（ ）
A．红花高茎 B．红花矮茎 C．白花矮茎 D．白花高茎
3．（2021高一下·运城期中）一个基因型为AaBBDd（三对基因独立遗传）的植株所形成的配子有（ ）
A．4种 B．8种 C．16种 D．32种
4．（2021高一下·运城期中）减数分裂过程中会形成四分体，每个四分体中具有（ ）
A．2对同源染色体 B．4条染色体
C．4条染色单体 D．8条DNA
5．（2021高一下·运城期中）下列有关减数分裂的叙述，正确的是（ ）
A．分裂的结果必定是形成4个生殖细胞
B．减数第一次分裂时同源染色体会分开
C．大肠杆菌可通过减数分裂形成配子
D．染色体复制2次，细胞也分裂2次
6．（2017高一下·山西期中）1903年，美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是（ ）
A．通过做实验研究得出的结论 B．运用假说—演绎法提出的
C．运用类比推理提出的 D．运用系统分析法提出的
7．（2021高一下·运城期中）与常染色体隐性遗传病相比，伴X染色体隐性遗传病的特点是（ ）
A．通常有隔代遗传现象 B．患者多为女性
C．患者多为男性 D．男女发病率无差异
8．（2021高一下·运城期中）下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示伴X染色体隐性遗传病的是（ ）
A． B．
C． D．
9．（2021高一下·运城期中）一对无血友病的夫妇，生下一个患血友病的儿子，在不考虑突变的情况下，该夫妇的基因型（致病基因b，正常基因B）可能是（ ）
A．XbY、XBXB B．XBY、XbXb C．XBY、XBXb D．XbY、XbXb
10．（2021高一下·运城期中）下图是某家族患一种遗传病的系谱图。下列有关叙述错误的是（ ）
A．图中的患者可能都是杂合子
B．图中的患者可能都是纯合子
C．该病致病基因可能位于Y染色体上
D．该病不可能是伴X染色体显性遗传
11．（2021高一下·运城期中）某男孩是色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。色盲基因在该家族中的传递顺序是 ( )
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
12．（2021高一下·运城期中）下列关于人类性染色体的叙述，正确的是（ ）
A．X、Y染色体不是一对同源染色体
B．X染色体上的基因都是显性基因
C．人类男性的体细胞不含有X染色体
D．人类女性的细胞中不含有Y染色体
13．（2021高一下·运城期中）由X染色体上的显性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A．如果母亲患病，女儿一定患病 B．如果母亲患病，儿子一定患病
C．如果父亲患病，女儿一定患病 D．如果父亲患病，儿子一定患病
14．（2021高一下·运城期中）Alport综合征是一种伴X染色体隐性遗传病，这种疾病主要表现为血尿和进行性的肾功能衰竭，患者常常伴有耳聋和一些眼部的病变。下列有关叙述，正确的是（ ）
A．父亲患病，女儿一定患病
B．母亲患病，儿子不一定患病
C．人群中女性患者多于男性患者
D．父母均为患者，则子代也为患者
15．（2021高一下·运城期中）在肺炎双球菌的转化实验中，将无毒性的R型细菌和被加热杀死的有毒性的S型细菌混合后注入小鼠体内，在小鼠体内找到了下列哪种类型的细菌（ ）
A．有毒性的R型细菌和无毒性的R型细菌
B．无毒性的R型细菌和有毒性的S型细菌
C．只发现有毒性的S型细菌
D．只发现无毒性的S型细菌
16．（2021高一下·运城期中）研究表明，在肺炎双球菌的转化实验中，将R型细菌转化为S型细菌的物质是S型细菌的（ ）
A．RNA B．DNA C．蛋白质 D．多糖
17．（2021高一下·运城期中）从2019年底至今，新冠病毒对人们的工作、生活和学习均造成了严重的影响，该病毒的遗传物质是单链RNA，易发生变异。有关新冠病毒的叙述，正确的是（ ）
A．新冠病毒与SARS病毒的遗传物质都是RNA
B．新冠病毒的蛋白质在病毒内的核糖体上合成
C．T2噬菌体和新冠病毒都可以侵染人肺部细胞
D．能在含18O的培养基中培养并标记新冠病毒
18．（2021高一下·运城期中）下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（ ）
A．肺炎双球菌的遗传物质主要是DNA
B．衣藻的遗传物质主要分布在染色体上
C．流感病毒的遗传物质是DNA或RNA
D．H5N1的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸
19．（2021高一下·运城期中）丙型肝炎病毒为单股正链RNA病毒，是导致丙型肝炎的原凶。以下为四位同学制作的病毒RNA结构的部分模型，下列连接方式正确的是（ ）
A． B．
C． D．
20．（2021高一下·运城期中）DNA的一条单链中，(A＋T)/(G＋C)=0.4，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是（ ）
A．0.4和0.6 B．2.5和1.0 C．0.4和0.4 D．0.6和1.0
21．（2021高一下·运城期中）在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基总数为n，则下列有关叙述错误的是（ ）
A．胸腺嘧啶总数为n B．G的数量为m－n
C．脱氧核苷酸数＝碱基总数＝m D．一条链中A＋T的数量为n
22．（2021高一下·运城期中）下列关于图示的描述，不合理的是（ ）
A．5表示一个脱氧核苷酸 B．6中含有碱基G和C
C．7表示磷酸二酯键 D．1表示磷酸分子
23．（2021高一下·运城期中）用15N标记果蝇一个精原细胞（2N＝8）细胞核中的两对同源染色体上的DNA，然后放在不含15N的培养基中培养，让其连续分裂两次。在第二次分裂的中期，细胞中含15N的染色单体的条数是（ ）
A．2 B．4 C．8 D．0或8
24．（2021高一下·运城期中）下列关于DNA分子的结构与复制的叙述，错误的是（ ）
A．DNA的两条链都可作为子链合成的模板
B．DNA的复制伴随着氢键的断裂与形成
C．磷酸与核糖的交替连接构成DNA分子的基本骨架
D．子代DNA分子中都含有亲代DNA分子的一条链
25．（2021高一下·运城期中）已知某DNA分子含有200个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C＝1∶2∶3∶4；该DNA分子连续复制数次后，消耗周围环境中含G的脱氧核苷酸1800个，则该DNA分子已经复制了（ ）
A．3次 B．4次 C．5次 D．6次
二、综合题
26．（2021高一下·运城期中）图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分步骤和结果，请据图回答：
（1）用放射性32P标记的是T2噬菌体的 。要获得32P标记的噬菌体，必须用含32P的大肠杆菌培养，而不能用含32P的培养基培养，原因是 。
（2）实验过程中搅拌的目的是 ，离心后放射性较高的是 （填“上清液”或“沉淀物”）。
（3）若1个含32P的噬菌体，侵染含31P标记的细菌，释放出100个子代噬菌体，则含32P的噬菌体有 个。
27．（2021高一下·运城期中）下图是具有两种遗传病的家族系谱图。已知甲病由A、a基因控制乙病由B、b基因控制，Ⅱ6不携带乙病致病基因。请据图回答：
（1）甲病由 （填“显”或“隐”）性基因控制，乙病的致病基因位于 染色体上。
（2）如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个儿子，患乙病的概率是 。
（3）Ⅲ9的基因型是 ，若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种遗传病的概率是 。
28．（2021高一下·运城期中）如图为DNA分子的复制图解，请据图回答：
（1）DNA复制过程中需要的酶主要有 ，B′链7、8、9处的碱基分别为 。
（2）研究发现A链上的M片段中的A∶T∶C∶G＝2∶1∶1∶3，碱基A、T数量不相等，碱基G、C数量也不相等，该研究结果是 （填“正确”或“不正确”）的，原因是 。
（3）如果以A链的M片段为模板，复制出的A′链中四种碱基比例应该是 。
29．（2021高一下·运城期中）图甲是一个基因型为AaBb的精原细胞减数分裂某时期的图像，图乙表示细胞分裂不同时期的染色体与核DNA数目比的变化关系。回答下列问题：
（1）图甲细胞的名称是 。若图甲细胞是该精原细胞在减数第一次分裂前期发生交叉互换产生的，则该精原细胞减数分裂产生的四个精子的基因型分别为 。
（2）图乙中BC段下降的原因是 。图甲细胞对应图乙中的 段。
（3）CD段可表示减数第二次分裂的 期。
30．（2021高一下·运城期中）某植物的紫花对白花是一对相对性状，由两对基因共同控制，其基因决定花色的过程如图所示：
（1）控制该植物花色的两对基因遵循 规律。
（2）白花纯合子的基因型为 ，紫花杂合子的基因型有 种。
（3）基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，子代中紫花植株所占的比例为 。
（4）基因型为AaBb的个体自交，子代的表现型及比例为 。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】基因型为Dd的高茎豌豆自交产生的种子的基因型和比例为： DD、 Dd、 dd，从中任意取一粒种子种下，将来发育为高茎豌豆的概率为 ，故A、B、C错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因分离定律的应用典型基因分离比1：2：1、性状分离比3：1，熟练掌握是解题关键。
2．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】据分析可知，白花矮茎基因型为aabb，一定为纯合子。只有纯合子自交才不会发生性状分离，四种表现型中只有白花矮茎一定为纯合子，自交不会发生性状分离，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】显性性状的个体基因型可能显性纯和或者杂合子，隐性性状个体是隐性纯合子。
3．【答案】A
【知识点】配子形成过程中染色体组合的多样性；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】结合分析可知，Aa可产生A、a两种配子，BB只能产生B一种配子，Dd可产生D、d两种配子，依据乘法原理，基因型为AaBBDd的植株所产生的的配子有2×1×2＝4种。A符合题意。
故答案为：A。
【分析】基因自由组合定律是在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，计算已知基因型个体产生配子的种类时应用乘法原理，单独分析每一对基因产生配子的种类数再把每一对等位基因产生的配子种类数相乘即可。
4．【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】由以上分析可知：一个四分体就是一对联会的同源染色体，共有2个染色体，4个染色单体，4个DNA分子。C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】四分体是减数第一次分裂前期配对的两条已经复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。每条染色单体上有一个DNA分子。
5．【答案】B
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、精原细胞经减数分裂形成4个生殖细胞（精子），卵原细胞经减数分裂形成1个生殖细胞（卵细胞），3个极体，极体不属于生殖细胞，A错误；
B、减数第一次分裂时同源染色体先在前期联会，之后在后期分开，B正确；
C、大肠杆菌属于原核生物，不能进行减数分裂，C错误；
D、减数分裂过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，D错误。
故答案为：B。
【分析】减数分裂是真核细胞的分裂方式，遗传物质复制一次细胞连续分裂两次。减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂姐妹染色单体分裂。最终一个精原细胞产生4个精细胞，一个卵原细胞产生1个卵细胞。
6．【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的．也就是说，基因在染色体上。假说依据：基因和染色体存在着明显的平行关系．（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；（2）体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有成单存在，同样，也只有成对的染色体中的一条；（3）基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；（4）减数分裂过程中基因和染色体行为相同．
方法：类比推理法，得到结论正确与否，还必须进行实验验证。
故答案为：C
【分析】孟德尔利用假说-演绎法于1866年进行的豌豆杂交实验，提出遗传定律；萨顿用类比推理法于1903年研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根利用假说-演绎法地1910年进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上。
7．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、常染色体隐性遗传病和伴X隐性遗传病均有隔代遗传的特点，A错误；
B、常染色体隐性遗传病中男女患病的比例相同，伴X隐性遗传病中男患者多于女患者，B错误；
C、常染色体隐性遗传病中男女患病的比例相同，伴X隐性遗传病中男患者多于女患者，C正确；
D、伴X隐性遗传病中男患者多于女患者，D错误。
故答案为：C。
【分析】X隐性遗传病有隔代交叉遗传的特点，染色体构型导致男患者多于女患者。
8．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、双亲正常，但有一个患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X隐性遗传，A不符合题意；
B、双亲正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，B符合题意；
C、根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，若为伴X隐性遗传，母亲患病，儿子也患病，C不符合题意；
D、根据该系谱图无法确定其遗传方式，父母可能是伴X染色体隐性遗传病，若为伴X隐性遗传，父亲患病，当母亲是携带者时，女儿也患病，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】X隐性遗传病有隔代交叉遗传的特点，女患者的父亲和儿子一定患病。
9．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】血友病为伴X染色体隐性遗传病，正常夫妇的基因型为XBX-、XBY，色盲儿子的Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲，故该夫妇的基因型为XBY、XBXb，C正确。
故答案为：C。
【分析】X染色体隐性致病基因导致的遗传病，儿子患病，致病基因所在X染色体来自母亲。
10．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、若该病为常染色体显性遗传，则图中的患者都是杂合子，A正确；
B、若该病为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，则图中的患者都是纯合子，B正确；
C、若该病致病基因位于Y染色体上，则不会出现女性患者，C错误；
D、若该病是伴X染色体显性遗传，则男性患者的女儿一定患病，D正确。
故答案为：C。
【分析】伴性遗传的类型、特点及基因位置
类型 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传
基因
位置 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 致病基因位于Y染色体上
患者基
因型 XbXb、XbY XAXA、XAXa、XAY XYM
遗传
特点 男性患者多于女性患者 女性患者多于男性患者 (1)患者全为男性；(2)遗传规律为父传子、子传孙
举例 血友病、红绿色盲 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症
11．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【分析】根据色盲遗传特点，男孩色盲基因只能来自他的母亲，因外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母，故本题答案选B。
【点评】本题重在考查了伴性遗传的遗传特点和遗传方式，属于对理解、应用层次的考查，属于简单题。
12．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、X、Y染色体的同源区段上存在等位基因，属于一对同源染色体，A错误；
B、X、Y染色体的同源区段上，X染色体上既有显性基因，也存在隐性基因，所以X染色体上的基因不都是显性基因，B错误；
C、人类男性的性染色体组成为XY，体细胞含有X染色体，C错误；
D、人类女性的性染色体组成为XX，故其细胞中不含有Y染色体，D正确。
故答案为：D。
【分析】X、Y染色体存在同源区段和非同源区段，可以存在等位基因，可视作同源染色体。
13．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、女儿的两个X染色体，一个来自母亲，一个来自父亲，若母亲为杂合子，且将含有正常基因的X染色体传递给女儿，则女儿可能不患病，A错误；
B、儿子的X染色体来自母亲，从父亲处获得的是Y染色体，若母亲是杂合患者，则儿子可能获得正常的染色体而不会患病，B错误；
C、父亲体内只有一个X染色体，且将X染色体传给女儿，一旦父亲患病，则女儿也会获得致病基因，一定会患病，C正确；
D、儿子从父亲处获得的是Y染色体，父亲X染色体上的致病基因不会传递给儿子，因此父亲患病，儿子不一定患病，D错误。
故答案为：C。
【分析】 X染色体上的显性基因导致的遗传病 ，男患者的母亲和女儿一定患病，因为致病基因一定来自男患者的母亲且一定会把致病基因传给女儿。
14．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、Alport综合征是一种伴X染色体隐性遗传病，父亲患病（XbY），女儿（XbX-）不一定患病，A错误；
B、母亲患病（XbXb），儿子（ XbY）一定患病，B错误；
C、该病人群中男性患者多于女性患者，C错误；
D、父母均患病（ XbY、XbXb），则子代也患病，D正确。
故答案为：D。
【分析】 伴X染色体隐性遗传病 的特点是隔代交叉遗传，女患者的父亲和儿子一定患病，因为致病基因所在染色体中的一条一定来自女患者的父亲，并且一定传递给女患者的儿子。
15．【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】将无毒性的R型细菌和被加热杀死的有毒性的S型细菌混合后注入小鼠体内，部分无毒性的R型细菌会吸收加热杀死的S型细菌的DNA，从而转化为有毒性的S型细菌，因此在小鼠体内可以找到无毒性的R型细菌和有毒性的S型细菌，B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】部分R型细菌吸收环境中的S型细菌的DNA并整合，表达出S型细菌蛋白质，实现R型细菌转化成S型细菌。
16．【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验证明，能使R型细菌转化为S型细菌的物质是S型细菌的DNA。即B正确。
故答案为：B。
【分析】部分R型细菌吸收环境中的S型细菌的DNA并整合，表达出S型细菌蛋白质，实现R型细菌转化成S型细菌，也就证明了DNA是遗传物质。
17．【答案】A
【知识点】病毒
【解析】【解答】A、新冠病毒与SARS病毒的遗传物质都是RNA，A正确；
B、病毒没有细胞结构，没有核糖体，B错误；
C、T2噬菌体的宿主细胞是大肠杆菌，不能侵染人体细胞，C错误；
D、病毒需要用活细胞培养，不能只用培养基培养，D错误。
故答案为：A。
【分析】病毒是没有细胞结构的生命体，由蛋白质和核酸构成，但其生命活动离不开活细胞，病毒的复制过程依赖宿主细胞的原料和核糖体，所以不能用普通培养基对细胞进行培养。根据病毒核酸类型不同可以分为DNA病毒和RNA病毒。T2噬菌体是只特异性侵染大肠杆菌的病毒。
18．【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验；病毒
【解析】【解答】A、肺炎双球菌的遗传物质只有DNA一种，A错误；
B、衣藻是真核生物，遗传物质（DNA）主要分布在染色体（质）上，少数分布在线粒体和叶绿体中，B正确；
C、流感病毒的遗传物质是RNA，C错误；
D、H5N1的遗传物质是RNA，水解后产生4种核糖核苷酸，D错误。
故答案为：B。
【分析】病毒是没有细胞结构的生命体，由蛋白质和核酸构成，根据病毒所携带的遗传物质核酸类型不同可以分为DNA病毒和RNA病毒。无论真核还是原核生物，遗传物质都是DNA。染色体是DNA的载体，DNA主要分布在染色体上，少数分布在线粒体和叶绿体这两种细胞器中。核酸基本组成单位是核苷酸，DNA组成单位是四种脱氧核糖核苷酸，RNA组成单位是四种核糖核苷酸。
19．【答案】D
【知识点】RNA分子的组成和种类
【解析】【解答】据分析可知，核糖核苷酸的磷酸与相邻的核糖核苷酸的核糖的3号位碳原子连接，形成核糖核苷酸长链（RNA）。ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】RNA通常是一条单链，由核糖核苷酸连接而成。核糖核苷酸的磷酸与相邻的核糖核苷酸的核糖的3号位羟基连接，形成磷酸二酯键。
20．【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】根据碱基互补配对原则，DNA分子一条链中A与互补链中T2相等、T与互补链中A2相等、G与互补链中C2相等、C与互补链中G2相等，故(A＋T)/(G＋C)=（T2 +A2）/( C2+ G2)=0.4，同理，在整个DNA分子中该比值也为0.4。
故答案为：C。
【分析】DNA双链碱基互补配对的结论：1.双链DNA分子中互补碱基之和的比值与任意一条单链中的比值相等。2.一条单链中不互补碱基之和的比值与另外一条链中比值互为倒数。3.双链DNA分子中不互补碱基之和恒等，占所有碱基的50%。4.互补碱基之和在双链中所占比值与其中任意一条链中互补碱基之和占这条链的碱基比例相等。
21．【答案】B
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、双链DNA分子中腺嘌呤的数量和胸腺嘧啶的数量相等，都是n，A正确；
B、根据碱基互补配对原则，A+G=m/2，故G=（m/2）-n，B错误；
C、DNA分子由脱氧核苷酸脱水聚合组成，每个脱氧核苷酸中都有一个脱氧核糖，一分子磷酸，一分子含氮碱基，因此DNA分子中脱氧核苷酸数＝碱基总数＝m，C正确；
D、A=T=n，因此双链DNA分子中A+T=2n，一条链中的A＋T的数量为2n/2＝n，D正确。
故答案为：B。
【分析】DNA双链碱基互补配对的基本规律：1.互补碱基数量相等。2.碱基总数是其中一条单链碱基数量的2倍。
22．【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、由分析可知，5表示一个脱氧核苷酸，故A正确；
B、由分析可知，6中含有碱基G和C，故B正确；
C、由分析可知，7表示氢键，故C错误；
D、由分析可知，1表示磷酸分子，故D正确。
故答案为：C。
【分析】DNA通常是双链结构，两条长链间通过碱基互补配对形成的氢键连接，脱氧核苷酸分子通过磷酸二酯键连接成一长链。一分子脱氧核苷酸包含一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分子含氮碱基组成。相邻核苷酸的磷酸分子脱去氢，五碳糖脱羟基就形成 了磷酸二酯键。
23．【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】用15N标记果蝇一个精原细胞（2N=8）细胞核中的两对同源染色体上的DNA，然后放在不含15N的培养基中培养，让其连续分裂两次。
①若进行减数分裂：细胞连续分裂两次，DNA复制一次。根据DNA半保留复制特点，4个含15N的DNA复制后，产生8个一条链含有15N，一条链不含15N的DNA分子，分布在2对同源染色体的8条染色单体上。减数第一次分裂同源染色体分离，产生的次级精母细胞中含有4条染色体，其中2条染色体的4条染色单体含15N，故在第二次分裂的中期，细胞中含15N的染色单体的条数是4条；
②若进行有丝分裂，细胞连续分裂两次，DNA复制两次。第一次分裂产生两个细胞，每个细胞中的8条染色体中，4条染色体中的4个DNA分子都是一条链是15N，一条链是不含15N；在第二次分裂间期，DNA复制，形成16个DNA分子，其中4个DNA分子一条链是15N，一条链不含15N，其余DNA都不含15N。在第二次有丝分裂的中期，细胞中的8条染色体（16条染色单体），其中4条染色体上各有1条染色单体含15N。综上所述，ACD错误，B正确。故答案为：B。
【分析】1.DNA的复制方式是半保留复制，复制n次得到的DNA分子数是2n，得到的DNA链数是2n+1。
2.有丝分裂是遗传物质复制一次，细胞分裂一次；减数分裂是遗传物质复制一次，细胞连续分裂两次，所以“第二次分裂”的条件对应不同的细胞分裂方式意味着遗传物质复制的次数不同。
3.复制的DNA的标记情况，得到的DNA分子中有两个是带有原始标记的母链的DNA分子。
24．【答案】C
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的复制
【解析】【解答】ABD、DNA的复制方式为半保留复制，复制时两条链都可以作为子链合成的模板，边解旋边复制，解旋过程中碱基之间的氢键断裂，子链合成过程中，碱基之间的氢键又重新形成，最终形成的每个子代DNA分子中都含有亲代DNA分子的一条链，ABD正确；
C、DNA分子中的五碳糖是脱氧核糖，不是核糖，C错误。
故答案为：C。
【分析】DNA的复制方式为半保留复制，以其中一条链为模板，碱基互补配对。DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，一分子脱氧核糖核苷酸包含一分子脱氧核糖、一分子含氮碱基、一分子磷酸基团，磷酸和脱氧核糖交替排列在外侧形成DNA的基本骨架，两条链之间是互补碱基之间形成的氢键连接。
25．【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】该DNA分子含有200个碱基对，即含有400个碱基。其中一条链上A∶G∶T∶C＝1∶2∶3∶4，则双链DNA分子中G+C=60%，G=C=30%，因此该DNA分子中含G的脱氧核苷酸的数量为400×（3/10）＝120。假设该DNA分子复制了n次，则消耗的含G的脱氧核苷酸的数量为120×（2n－1）＝1800，据此可求得n＝4，B符合题意。
故答案为：B。
【分析】DNA分子含某种碱基的脱氧核苷酸数量为m，该DNA分子复制n次，消耗该种碱基的脱氧核苷酸的数量为m×（2n－1）。
26．【答案】（1）DNA；噬菌体是细菌病毒，不能独立生活，必须生活在活细胞中
（2）使细菌表面的T2噬菌体与细菌分离；沉淀物
（3）2
【知识点】噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）T2噬菌体的化学成分是蛋白质和DNA；放射性32P标记的是T2噬菌体的DNA。噬菌体是细菌病毒，不能独立生活，必须生活在活细胞中，因此要获得32P标记的噬菌体，必须用含32P的大肠杆菌培养，而不能用含32P的培养基培养。
（2）实验过程中搅拌的目的是使细菌表面的T2噬菌体与细菌分离。32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物，因此离心后放射性较高的是沉淀物。
（3）若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，根据DNA半保留复制特点，亲代DNA的2条链分别保留在2个子代DNA分子中，故在释放出来的100个子代噬菌体中，含有32P的噬菌体有2个。
【分析】1.病毒不具备细胞结构仅由蛋白质和核酸构成，但其生命活动离不开活细胞。根据核酸种类不同可以分为DNA病毒和RNA病毒。核酸的基本单位是核苷酸，组成元素有C、H、O、N、P，所以可以用32P来标记DNA。
2.DNA的复制方式是半保留复制，复制n次得到的DNA分子数是2n，只是亲代的两条母链保留在两个DNA分子中带有原始标记。
3. T2噬菌体侵染细菌实验搅拌是为了使细菌与T2噬菌体分离。下层沉淀物是包含子代噬菌体的细菌，上清液是噬菌体的蛋白质外壳，了解清除不同部位的成分才能准确得出放射性出现的位置。
27．【答案】（1）隐；X
（2）
（3）aaXBXb或aaXBXB；
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
（2）乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，3号不患乙病，基因型为XBY，4号的父亲患乙病，说明4号的基因型为XBXb，3号和4号再生一个女儿（XBX-），患乙病的可能性是0，生一个儿子，患病（XbY）的概率为1/2。
（3）Ⅲ9号患甲病（aa），不患乙病（XBX-），其母亲Ⅱ5是一个乙病的携带者（XBXb）（其父亲2号是乙病患者），其基因型及概率为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB。7号关于乙病的基因型及概率为1/2XBXB，1/2XBXb，7号患甲病，关于甲病的基因型为aa，10号患乙病，不患甲病，但是有患甲病的姐妹，10号的基因型及概率为1/3AAXbY、2/3AaXbY，7号和10号结婚，患甲病的概率2/3×1/2=1/3，患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，生育子女中只患一种遗传病的概率是1/3×（1-1/4）+（1-1/3）×1/4=5/12。
【分析】常染色体、X染色体上的不同基因控制的两对性状，解题时可以把基因单独考虑，都符合分离定律，再结合伴性遗传的特点进行综合计算。
28．【答案】（1）解旋酶、DNA聚合酶；G、A、T
（2）正确；在DNA单链中碱基数量关系不一定是A＝T，G＝C
（3）A∶T∶C∶G＝1∶2∶3∶1
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构；DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）DNA复制过程需要的酶主要是解旋酶（打开DNA双螺旋结构，作用于氢键）和DNA聚合酶（催化磷酸二酯键的形成）；分析题图可知，A链和B链的碱基序列互补，A链和A′链的碱基序列互补，B链与B′链的碱基序列互补，A与B′链碱性序列相同，故B′链7、8、9处的碱基分别为G、A、T。
（2）双链DNA分子中A与T相等、G与C相等，DNA单链中A不一定与T相等，G不一定与C相等，因此A链上的一段（M）中的A：T：C：G为2：1：1：3，该研究结果是正确的。
（3）DNA分子复制过程遵循碱基互补配对原则，A与T配对，C与G配对，如果A链上的一段（M）中的A：T：C：G为2：1：1：3，则以该链为模板形成的子链的碱基序列的比例是A：T：C：G=1：2：3：1。
【分析】1.DNA是双链结构，基本组成单位是4种脱氧核糖核苷酸，碱基有A、G、C、T，满足碱基互补配对原则，A与T配对，C与G配对。双链中配对的两种碱基数量相等，但一条链中不一定相等。
2.DNA复制是半保留复制方式，复制过程中依然满足碱基互补配对原则。
29．【答案】（1）次级精母细胞；AB、aB、Ab、ab
（2）DNA复制；EF
（3）前期、中
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）图甲是精原细胞减数分裂某时期的图像，此时着丝点分裂，且不含同源染色体，属于减数第二次分裂，所以甲细胞的名称是次级精母细胞。由于发生过交叉互换，因此该精原细胞经减数分裂形成的四个精子，其基因型分别为AB、aB、Ab、ab；
（2）图乙中BC段下降说明每条染色体上的DNA由一个变为两个，此过程产生的原因是DNA复制。图甲细胞发生了着丝点的分裂，每条染色体上的DNA由两个变为一个，对应图乙中的EF段；
（3）CD段表示每条染色体上有两个DNA分子，可表示减数第二次分裂的前期和中期。
【分析】减数分裂过程中，不考虑突变和交叉互换的情况 ，同一个次级精母细胞产生的两个精细胞基因型相同，同一个初级精母细胞产生的子细胞基因型“互补”。减数第一次分裂后期同源染色体分离非同源染色体自由组合，减数第二次分裂姐妹染色单体移向细胞两级。熟悉减数分裂过程以及各分裂时期的染色体行为、数量和DNA的量是解题关键。
30．【答案】（1）基因自由组合
（2）aabb、aaBB、AAbb；3
（3）
（4）紫花∶白花＝9∶7
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）根据题图可知，基因A、B分别位于1号、3号染色体上，因此，控制该植物花色的两对基因遵循基因自由组合规律。
（2）根据分析可知：白花纯合子的基因型为aabb、aaBB、AAbb，紫花杂合子的基因型有AABb、AaBB、AaBb3种。
（3）基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，子代中紫花植株A_B_所占的比例为1/2×3/4=3/8。
（4）基因型为AaBb的个体自交，子代为9/16A_B_表现为紫色，3/16aaB_表现为白色，3/16A_bb表现为白色，1/16aabb表现为白色，所以基因型为AaBb的个体自交，子代的表现型及比例为紫花：白花=9：7。
【分析】基因自由组合定律的应用问题，可以把两对基因单独考虑，一对基因满足基因分离定律，应用乘法原则进行计算。
1 / 1山西省运城市2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
一、单选题
1．（2021高一下·运城期中）让基因型为Dd的高茎豌豆自交，从其所结种子中任意取一粒种子种下，将来发育为高茎豌豆的概率为（ ）
A．1 B． C． D．
【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】基因型为Dd的高茎豌豆自交产生的种子的基因型和比例为： DD、 Dd、 dd，从中任意取一粒种子种下，将来发育为高茎豌豆的概率为 ，故A、B、C错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因分离定律的应用典型基因分离比1：2：1、性状分离比3：1，熟练掌握是解题关键。
2．（2021高一下·运城期中）某植物的高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，控制两对相对性状的基因独立遗传。下列表现型的植株自交，子代中一定不会出现性状分离的是（ ）
A．红花高茎 B．红花矮茎 C．白花矮茎 D．白花高茎
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】据分析可知，白花矮茎基因型为aabb，一定为纯合子。只有纯合子自交才不会发生性状分离，四种表现型中只有白花矮茎一定为纯合子，自交不会发生性状分离，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】显性性状的个体基因型可能显性纯和或者杂合子，隐性性状个体是隐性纯合子。
3．（2021高一下·运城期中）一个基因型为AaBBDd（三对基因独立遗传）的植株所形成的配子有（ ）
A．4种 B．8种 C．16种 D．32种
【答案】A
【知识点】配子形成过程中染色体组合的多样性；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】结合分析可知，Aa可产生A、a两种配子，BB只能产生B一种配子，Dd可产生D、d两种配子，依据乘法原理，基因型为AaBBDd的植株所产生的的配子有2×1×2＝4种。A符合题意。
故答案为：A。
【分析】基因自由组合定律是在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，计算已知基因型个体产生配子的种类时应用乘法原理，单独分析每一对基因产生配子的种类数再把每一对等位基因产生的配子种类数相乘即可。
4．（2021高一下·运城期中）减数分裂过程中会形成四分体，每个四分体中具有（ ）
A．2对同源染色体 B．4条染色体
C．4条染色单体 D．8条DNA
【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】由以上分析可知：一个四分体就是一对联会的同源染色体，共有2个染色体，4个染色单体，4个DNA分子。C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】四分体是减数第一次分裂前期配对的两条已经复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。每条染色单体上有一个DNA分子。
5．（2021高一下·运城期中）下列有关减数分裂的叙述，正确的是（ ）
A．分裂的结果必定是形成4个生殖细胞
B．减数第一次分裂时同源染色体会分开
C．大肠杆菌可通过减数分裂形成配子
D．染色体复制2次，细胞也分裂2次
【答案】B
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、精原细胞经减数分裂形成4个生殖细胞（精子），卵原细胞经减数分裂形成1个生殖细胞（卵细胞），3个极体，极体不属于生殖细胞，A错误；
B、减数第一次分裂时同源染色体先在前期联会，之后在后期分开，B正确；
C、大肠杆菌属于原核生物，不能进行减数分裂，C错误；
D、减数分裂过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，D错误。
故答案为：B。
【分析】减数分裂是真核细胞的分裂方式，遗传物质复制一次细胞连续分裂两次。减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂姐妹染色单体分裂。最终一个精原细胞产生4个精细胞，一个卵原细胞产生1个卵细胞。
6．（2017高一下·山西期中）1903年，美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是（ ）
A．通过做实验研究得出的结论 B．运用假说—演绎法提出的
C．运用类比推理提出的 D．运用系统分析法提出的
【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的．也就是说，基因在染色体上。假说依据：基因和染色体存在着明显的平行关系．（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；（2）体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有成单存在，同样，也只有成对的染色体中的一条；（3）基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；（4）减数分裂过程中基因和染色体行为相同．
方法：类比推理法，得到结论正确与否，还必须进行实验验证。
故答案为：C
【分析】孟德尔利用假说-演绎法于1866年进行的豌豆杂交实验，提出遗传定律；萨顿用类比推理法于1903年研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根利用假说-演绎法地1910年进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上。
7．（2021高一下·运城期中）与常染色体隐性遗传病相比，伴X染色体隐性遗传病的特点是（ ）
A．通常有隔代遗传现象 B．患者多为女性
C．患者多为男性 D．男女发病率无差异
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、常染色体隐性遗传病和伴X隐性遗传病均有隔代遗传的特点，A错误；
B、常染色体隐性遗传病中男女患病的比例相同，伴X隐性遗传病中男患者多于女患者，B错误；
C、常染色体隐性遗传病中男女患病的比例相同，伴X隐性遗传病中男患者多于女患者，C正确；
D、伴X隐性遗传病中男患者多于女患者，D错误。
故答案为：C。
【分析】X隐性遗传病有隔代交叉遗传的特点，染色体构型导致男患者多于女患者。
8．（2021高一下·运城期中）下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示伴X染色体隐性遗传病的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、双亲正常，但有一个患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X隐性遗传，A不符合题意；
B、双亲正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，B符合题意；
C、根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，若为伴X隐性遗传，母亲患病，儿子也患病，C不符合题意；
D、根据该系谱图无法确定其遗传方式，父母可能是伴X染色体隐性遗传病，若为伴X隐性遗传，父亲患病，当母亲是携带者时，女儿也患病，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】X隐性遗传病有隔代交叉遗传的特点，女患者的父亲和儿子一定患病。
9．（2021高一下·运城期中）一对无血友病的夫妇，生下一个患血友病的儿子，在不考虑突变的情况下，该夫妇的基因型（致病基因b，正常基因B）可能是（ ）
A．XbY、XBXB B．XBY、XbXb C．XBY、XBXb D．XbY、XbXb
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】血友病为伴X染色体隐性遗传病，正常夫妇的基因型为XBX-、XBY，色盲儿子的Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲，故该夫妇的基因型为XBY、XBXb，C正确。
故答案为：C。
【分析】X染色体隐性致病基因导致的遗传病，儿子患病，致病基因所在X染色体来自母亲。
10．（2021高一下·运城期中）下图是某家族患一种遗传病的系谱图。下列有关叙述错误的是（ ）
A．图中的患者可能都是杂合子
B．图中的患者可能都是纯合子
C．该病致病基因可能位于Y染色体上
D．该病不可能是伴X染色体显性遗传
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、若该病为常染色体显性遗传，则图中的患者都是杂合子，A正确；
B、若该病为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，则图中的患者都是纯合子，B正确；
C、若该病致病基因位于Y染色体上，则不会出现女性患者，C错误；
D、若该病是伴X染色体显性遗传，则男性患者的女儿一定患病，D正确。
故答案为：C。
【分析】伴性遗传的类型、特点及基因位置
类型 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传
基因
位置 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 致病基因位于Y染色体上
患者基
因型 XbXb、XbY XAXA、XAXa、XAY XYM
遗传
特点 男性患者多于女性患者 女性患者多于男性患者 (1)患者全为男性；(2)遗传规律为父传子、子传孙
举例 血友病、红绿色盲 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症
11．（2021高一下·运城期中）某男孩是色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。色盲基因在该家族中的传递顺序是 ( )
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【分析】根据色盲遗传特点，男孩色盲基因只能来自他的母亲，因外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母，故本题答案选B。
【点评】本题重在考查了伴性遗传的遗传特点和遗传方式，属于对理解、应用层次的考查，属于简单题。
12．（2021高一下·运城期中）下列关于人类性染色体的叙述，正确的是（ ）
A．X、Y染色体不是一对同源染色体
B．X染色体上的基因都是显性基因
C．人类男性的体细胞不含有X染色体
D．人类女性的细胞中不含有Y染色体
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、X、Y染色体的同源区段上存在等位基因，属于一对同源染色体，A错误；
B、X、Y染色体的同源区段上，X染色体上既有显性基因，也存在隐性基因，所以X染色体上的基因不都是显性基因，B错误；
C、人类男性的性染色体组成为XY，体细胞含有X染色体，C错误；
D、人类女性的性染色体组成为XX，故其细胞中不含有Y染色体，D正确。
故答案为：D。
【分析】X、Y染色体存在同源区段和非同源区段，可以存在等位基因，可视作同源染色体。
13．（2021高一下·运城期中）由X染色体上的显性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A．如果母亲患病，女儿一定患病 B．如果母亲患病，儿子一定患病
C．如果父亲患病，女儿一定患病 D．如果父亲患病，儿子一定患病
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、女儿的两个X染色体，一个来自母亲，一个来自父亲，若母亲为杂合子，且将含有正常基因的X染色体传递给女儿，则女儿可能不患病，A错误；
B、儿子的X染色体来自母亲，从父亲处获得的是Y染色体，若母亲是杂合患者，则儿子可能获得正常的染色体而不会患病，B错误；
C、父亲体内只有一个X染色体，且将X染色体传给女儿，一旦父亲患病，则女儿也会获得致病基因，一定会患病，C正确；
D、儿子从父亲处获得的是Y染色体，父亲X染色体上的致病基因不会传递给儿子，因此父亲患病，儿子不一定患病，D错误。
故答案为：C。
【分析】 X染色体上的显性基因导致的遗传病 ，男患者的母亲和女儿一定患病，因为致病基因一定来自男患者的母亲且一定会把致病基因传给女儿。
14．（2021高一下·运城期中）Alport综合征是一种伴X染色体隐性遗传病，这种疾病主要表现为血尿和进行性的肾功能衰竭，患者常常伴有耳聋和一些眼部的病变。下列有关叙述，正确的是（ ）
A．父亲患病，女儿一定患病
B．母亲患病，儿子不一定患病
C．人群中女性患者多于男性患者
D．父母均为患者，则子代也为患者
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、Alport综合征是一种伴X染色体隐性遗传病，父亲患病（XbY），女儿（XbX-）不一定患病，A错误；
B、母亲患病（XbXb），儿子（ XbY）一定患病，B错误；
C、该病人群中男性患者多于女性患者，C错误；
D、父母均患病（ XbY、XbXb），则子代也患病，D正确。
故答案为：D。
【分析】 伴X染色体隐性遗传病 的特点是隔代交叉遗传，女患者的父亲和儿子一定患病，因为致病基因所在染色体中的一条一定来自女患者的父亲，并且一定传递给女患者的儿子。
15．（2021高一下·运城期中）在肺炎双球菌的转化实验中，将无毒性的R型细菌和被加热杀死的有毒性的S型细菌混合后注入小鼠体内，在小鼠体内找到了下列哪种类型的细菌（ ）
A．有毒性的R型细菌和无毒性的R型细菌
B．无毒性的R型细菌和有毒性的S型细菌
C．只发现有毒性的S型细菌
D．只发现无毒性的S型细菌
【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】将无毒性的R型细菌和被加热杀死的有毒性的S型细菌混合后注入小鼠体内，部分无毒性的R型细菌会吸收加热杀死的S型细菌的DNA，从而转化为有毒性的S型细菌，因此在小鼠体内可以找到无毒性的R型细菌和有毒性的S型细菌，B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】部分R型细菌吸收环境中的S型细菌的DNA并整合，表达出S型细菌蛋白质，实现R型细菌转化成S型细菌。
16．（2021高一下·运城期中）研究表明，在肺炎双球菌的转化实验中，将R型细菌转化为S型细菌的物质是S型细菌的（ ）
A．RNA B．DNA C．蛋白质 D．多糖
【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验证明，能使R型细菌转化为S型细菌的物质是S型细菌的DNA。即B正确。
故答案为：B。
【分析】部分R型细菌吸收环境中的S型细菌的DNA并整合，表达出S型细菌蛋白质，实现R型细菌转化成S型细菌，也就证明了DNA是遗传物质。
17．（2021高一下·运城期中）从2019年底至今，新冠病毒对人们的工作、生活和学习均造成了严重的影响，该病毒的遗传物质是单链RNA，易发生变异。有关新冠病毒的叙述，正确的是（ ）
A．新冠病毒与SARS病毒的遗传物质都是RNA
B．新冠病毒的蛋白质在病毒内的核糖体上合成
C．T2噬菌体和新冠病毒都可以侵染人肺部细胞
D．能在含18O的培养基中培养并标记新冠病毒
【答案】A
【知识点】病毒
【解析】【解答】A、新冠病毒与SARS病毒的遗传物质都是RNA，A正确；
B、病毒没有细胞结构，没有核糖体，B错误；
C、T2噬菌体的宿主细胞是大肠杆菌，不能侵染人体细胞，C错误；
D、病毒需要用活细胞培养，不能只用培养基培养，D错误。
故答案为：A。
【分析】病毒是没有细胞结构的生命体，由蛋白质和核酸构成，但其生命活动离不开活细胞，病毒的复制过程依赖宿主细胞的原料和核糖体，所以不能用普通培养基对细胞进行培养。根据病毒核酸类型不同可以分为DNA病毒和RNA病毒。T2噬菌体是只特异性侵染大肠杆菌的病毒。
18．（2021高一下·运城期中）下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（ ）
A．肺炎双球菌的遗传物质主要是DNA
B．衣藻的遗传物质主要分布在染色体上
C．流感病毒的遗传物质是DNA或RNA
D．H5N1的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸
【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验；病毒
【解析】【解答】A、肺炎双球菌的遗传物质只有DNA一种，A错误；
B、衣藻是真核生物，遗传物质（DNA）主要分布在染色体（质）上，少数分布在线粒体和叶绿体中，B正确；
C、流感病毒的遗传物质是RNA，C错误；
D、H5N1的遗传物质是RNA，水解后产生4种核糖核苷酸，D错误。
故答案为：B。
【分析】病毒是没有细胞结构的生命体，由蛋白质和核酸构成，根据病毒所携带的遗传物质核酸类型不同可以分为DNA病毒和RNA病毒。无论真核还是原核生物，遗传物质都是DNA。染色体是DNA的载体，DNA主要分布在染色体上，少数分布在线粒体和叶绿体这两种细胞器中。核酸基本组成单位是核苷酸，DNA组成单位是四种脱氧核糖核苷酸，RNA组成单位是四种核糖核苷酸。
19．（2021高一下·运城期中）丙型肝炎病毒为单股正链RNA病毒，是导致丙型肝炎的原凶。以下为四位同学制作的病毒RNA结构的部分模型，下列连接方式正确的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】D
【知识点】RNA分子的组成和种类
【解析】【解答】据分析可知，核糖核苷酸的磷酸与相邻的核糖核苷酸的核糖的3号位碳原子连接，形成核糖核苷酸长链（RNA）。ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】RNA通常是一条单链，由核糖核苷酸连接而成。核糖核苷酸的磷酸与相邻的核糖核苷酸的核糖的3号位羟基连接，形成磷酸二酯键。
20．（2021高一下·运城期中）DNA的一条单链中，(A＋T)/(G＋C)=0.4，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是（ ）
A．0.4和0.6 B．2.5和1.0 C．0.4和0.4 D．0.6和1.0
【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】根据碱基互补配对原则，DNA分子一条链中A与互补链中T2相等、T与互补链中A2相等、G与互补链中C2相等、C与互补链中G2相等，故(A＋T)/(G＋C)=（T2 +A2）/( C2+ G2)=0.4，同理，在整个DNA分子中该比值也为0.4。
故答案为：C。
【分析】DNA双链碱基互补配对的结论：1.双链DNA分子中互补碱基之和的比值与任意一条单链中的比值相等。2.一条单链中不互补碱基之和的比值与另外一条链中比值互为倒数。3.双链DNA分子中不互补碱基之和恒等，占所有碱基的50%。4.互补碱基之和在双链中所占比值与其中任意一条链中互补碱基之和占这条链的碱基比例相等。
21．（2021高一下·运城期中）在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基总数为n，则下列有关叙述错误的是（ ）
A．胸腺嘧啶总数为n B．G的数量为m－n
C．脱氧核苷酸数＝碱基总数＝m D．一条链中A＋T的数量为n
【答案】B
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、双链DNA分子中腺嘌呤的数量和胸腺嘧啶的数量相等，都是n，A正确；
B、根据碱基互补配对原则，A+G=m/2，故G=（m/2）-n，B错误；
C、DNA分子由脱氧核苷酸脱水聚合组成，每个脱氧核苷酸中都有一个脱氧核糖，一分子磷酸，一分子含氮碱基，因此DNA分子中脱氧核苷酸数＝碱基总数＝m，C正确；
D、A=T=n，因此双链DNA分子中A+T=2n，一条链中的A＋T的数量为2n/2＝n，D正确。
故答案为：B。
【分析】DNA双链碱基互补配对的基本规律：1.互补碱基数量相等。2.碱基总数是其中一条单链碱基数量的2倍。
22．（2021高一下·运城期中）下列关于图示的描述，不合理的是（ ）
A．5表示一个脱氧核苷酸 B．6中含有碱基G和C
C．7表示磷酸二酯键 D．1表示磷酸分子
【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、由分析可知，5表示一个脱氧核苷酸，故A正确；
B、由分析可知，6中含有碱基G和C，故B正确；
C、由分析可知，7表示氢键，故C错误；
D、由分析可知，1表示磷酸分子，故D正确。
故答案为：C。
【分析】DNA通常是双链结构，两条长链间通过碱基互补配对形成的氢键连接，脱氧核苷酸分子通过磷酸二酯键连接成一长链。一分子脱氧核苷酸包含一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分子含氮碱基组成。相邻核苷酸的磷酸分子脱去氢，五碳糖脱羟基就形成 了磷酸二酯键。
23．（2021高一下·运城期中）用15N标记果蝇一个精原细胞（2N＝8）细胞核中的两对同源染色体上的DNA，然后放在不含15N的培养基中培养，让其连续分裂两次。在第二次分裂的中期，细胞中含15N的染色单体的条数是（ ）
A．2 B．4 C．8 D．0或8
【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】用15N标记果蝇一个精原细胞（2N=8）细胞核中的两对同源染色体上的DNA，然后放在不含15N的培养基中培养，让其连续分裂两次。
①若进行减数分裂：细胞连续分裂两次，DNA复制一次。根据DNA半保留复制特点，4个含15N的DNA复制后，产生8个一条链含有15N，一条链不含15N的DNA分子，分布在2对同源染色体的8条染色单体上。减数第一次分裂同源染色体分离，产生的次级精母细胞中含有4条染色体，其中2条染色体的4条染色单体含15N，故在第二次分裂的中期，细胞中含15N的染色单体的条数是4条；
②若进行有丝分裂，细胞连续分裂两次，DNA复制两次。第一次分裂产生两个细胞，每个细胞中的8条染色体中，4条染色体中的4个DNA分子都是一条链是15N，一条链是不含15N；在第二次分裂间期，DNA复制，形成16个DNA分子，其中4个DNA分子一条链是15N，一条链不含15N，其余DNA都不含15N。在第二次有丝分裂的中期，细胞中的8条染色体（16条染色单体），其中4条染色体上各有1条染色单体含15N。综上所述，ACD错误，B正确。故答案为：B。
【分析】1.DNA的复制方式是半保留复制，复制n次得到的DNA分子数是2n，得到的DNA链数是2n+1。
2.有丝分裂是遗传物质复制一次，细胞分裂一次；减数分裂是遗传物质复制一次，细胞连续分裂两次，所以“第二次分裂”的条件对应不同的细胞分裂方式意味着遗传物质复制的次数不同。
3.复制的DNA的标记情况，得到的DNA分子中有两个是带有原始标记的母链的DNA分子。
24．（2021高一下·运城期中）下列关于DNA分子的结构与复制的叙述，错误的是（ ）
A．DNA的两条链都可作为子链合成的模板
B．DNA的复制伴随着氢键的断裂与形成
C．磷酸与核糖的交替连接构成DNA分子的基本骨架
D．子代DNA分子中都含有亲代DNA分子的一条链
【答案】C
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的复制
【解析】【解答】ABD、DNA的复制方式为半保留复制，复制时两条链都可以作为子链合成的模板，边解旋边复制，解旋过程中碱基之间的氢键断裂，子链合成过程中，碱基之间的氢键又重新形成，最终形成的每个子代DNA分子中都含有亲代DNA分子的一条链，ABD正确；
C、DNA分子中的五碳糖是脱氧核糖，不是核糖，C错误。
故答案为：C。
【分析】DNA的复制方式为半保留复制，以其中一条链为模板，碱基互补配对。DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，一分子脱氧核糖核苷酸包含一分子脱氧核糖、一分子含氮碱基、一分子磷酸基团，磷酸和脱氧核糖交替排列在外侧形成DNA的基本骨架，两条链之间是互补碱基之间形成的氢键连接。
25．（2021高一下·运城期中）已知某DNA分子含有200个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C＝1∶2∶3∶4；该DNA分子连续复制数次后，消耗周围环境中含G的脱氧核苷酸1800个，则该DNA分子已经复制了（ ）
A．3次 B．4次 C．5次 D．6次
【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】该DNA分子含有200个碱基对，即含有400个碱基。其中一条链上A∶G∶T∶C＝1∶2∶3∶4，则双链DNA分子中G+C=60%，G=C=30%，因此该DNA分子中含G的脱氧核苷酸的数量为400×（3/10）＝120。假设该DNA分子复制了n次，则消耗的含G的脱氧核苷酸的数量为120×（2n－1）＝1800，据此可求得n＝4，B符合题意。
故答案为：B。
【分析】DNA分子含某种碱基的脱氧核苷酸数量为m，该DNA分子复制n次，消耗该种碱基的脱氧核苷酸的数量为m×（2n－1）。
二、综合题
26．（2021高一下·运城期中）图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分步骤和结果，请据图回答：
（1）用放射性32P标记的是T2噬菌体的 。要获得32P标记的噬菌体，必须用含32P的大肠杆菌培养，而不能用含32P的培养基培养，原因是 。
（2）实验过程中搅拌的目的是 ，离心后放射性较高的是 （填“上清液”或“沉淀物”）。
（3）若1个含32P的噬菌体，侵染含31P标记的细菌，释放出100个子代噬菌体，则含32P的噬菌体有 个。
【答案】（1）DNA；噬菌体是细菌病毒，不能独立生活，必须生活在活细胞中
（2）使细菌表面的T2噬菌体与细菌分离；沉淀物
（3）2
【知识点】噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）T2噬菌体的化学成分是蛋白质和DNA；放射性32P标记的是T2噬菌体的DNA。噬菌体是细菌病毒，不能独立生活，必须生活在活细胞中，因此要获得32P标记的噬菌体，必须用含32P的大肠杆菌培养，而不能用含32P的培养基培养。
（2）实验过程中搅拌的目的是使细菌表面的T2噬菌体与细菌分离。32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物，因此离心后放射性较高的是沉淀物。
（3）若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，根据DNA半保留复制特点，亲代DNA的2条链分别保留在2个子代DNA分子中，故在释放出来的100个子代噬菌体中，含有32P的噬菌体有2个。
【分析】1.病毒不具备细胞结构仅由蛋白质和核酸构成，但其生命活动离不开活细胞。根据核酸种类不同可以分为DNA病毒和RNA病毒。核酸的基本单位是核苷酸，组成元素有C、H、O、N、P，所以可以用32P来标记DNA。
2.DNA的复制方式是半保留复制，复制n次得到的DNA分子数是2n，只是亲代的两条母链保留在两个DNA分子中带有原始标记。
3. T2噬菌体侵染细菌实验搅拌是为了使细菌与T2噬菌体分离。下层沉淀物是包含子代噬菌体的细菌，上清液是噬菌体的蛋白质外壳，了解清除不同部位的成分才能准确得出放射性出现的位置。
27．（2021高一下·运城期中）下图是具有两种遗传病的家族系谱图。已知甲病由A、a基因控制乙病由B、b基因控制，Ⅱ6不携带乙病致病基因。请据图回答：
（1）甲病由 （填“显”或“隐”）性基因控制，乙病的致病基因位于 染色体上。
（2）如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个儿子，患乙病的概率是 。
（3）Ⅲ9的基因型是 ，若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种遗传病的概率是 。
【答案】（1）隐；X
（2）
（3）aaXBXb或aaXBXB；
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
（2）乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，3号不患乙病，基因型为XBY，4号的父亲患乙病，说明4号的基因型为XBXb，3号和4号再生一个女儿（XBX-），患乙病的可能性是0，生一个儿子，患病（XbY）的概率为1/2。
（3）Ⅲ9号患甲病（aa），不患乙病（XBX-），其母亲Ⅱ5是一个乙病的携带者（XBXb）（其父亲2号是乙病患者），其基因型及概率为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB。7号关于乙病的基因型及概率为1/2XBXB，1/2XBXb，7号患甲病，关于甲病的基因型为aa，10号患乙病，不患甲病，但是有患甲病的姐妹，10号的基因型及概率为1/3AAXbY、2/3AaXbY，7号和10号结婚，患甲病的概率2/3×1/2=1/3，患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，生育子女中只患一种遗传病的概率是1/3×（1-1/4）+（1-1/3）×1/4=5/12。
【分析】常染色体、X染色体上的不同基因控制的两对性状，解题时可以把基因单独考虑，都符合分离定律，再结合伴性遗传的特点进行综合计算。
28．（2021高一下·运城期中）如图为DNA分子的复制图解，请据图回答：
（1）DNA复制过程中需要的酶主要有 ，B′链7、8、9处的碱基分别为 。
（2）研究发现A链上的M片段中的A∶T∶C∶G＝2∶1∶1∶3，碱基A、T数量不相等，碱基G、C数量也不相等，该研究结果是 （填“正确”或“不正确”）的，原因是 。
（3）如果以A链的M片段为模板，复制出的A′链中四种碱基比例应该是 。
【答案】（1）解旋酶、DNA聚合酶；G、A、T
（2）正确；在DNA单链中碱基数量关系不一定是A＝T，G＝C
（3）A∶T∶C∶G＝1∶2∶3∶1
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构；DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）DNA复制过程需要的酶主要是解旋酶（打开DNA双螺旋结构，作用于氢键）和DNA聚合酶（催化磷酸二酯键的形成）；分析题图可知，A链和B链的碱基序列互补，A链和A′链的碱基序列互补，B链与B′链的碱基序列互补，A与B′链碱性序列相同，故B′链7、8、9处的碱基分别为G、A、T。
（2）双链DNA分子中A与T相等、G与C相等，DNA单链中A不一定与T相等，G不一定与C相等，因此A链上的一段（M）中的A：T：C：G为2：1：1：3，该研究结果是正确的。
（3）DNA分子复制过程遵循碱基互补配对原则，A与T配对，C与G配对，如果A链上的一段（M）中的A：T：C：G为2：1：1：3，则以该链为模板形成的子链的碱基序列的比例是A：T：C：G=1：2：3：1。
【分析】1.DNA是双链结构，基本组成单位是4种脱氧核糖核苷酸，碱基有A、G、C、T，满足碱基互补配对原则，A与T配对，C与G配对。双链中配对的两种碱基数量相等，但一条链中不一定相等。
2.DNA复制是半保留复制方式，复制过程中依然满足碱基互补配对原则。
29．（2021高一下·运城期中）图甲是一个基因型为AaBb的精原细胞减数分裂某时期的图像，图乙表示细胞分裂不同时期的染色体与核DNA数目比的变化关系。回答下列问题：
（1）图甲细胞的名称是 。若图甲细胞是该精原细胞在减数第一次分裂前期发生交叉互换产生的，则该精原细胞减数分裂产生的四个精子的基因型分别为 。
（2）图乙中BC段下降的原因是 。图甲细胞对应图乙中的 段。
（3）CD段可表示减数第二次分裂的 期。
【答案】（1）次级精母细胞；AB、aB、Ab、ab
（2）DNA复制；EF
（3）前期、中
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）图甲是精原细胞减数分裂某时期的图像，此时着丝点分裂，且不含同源染色体，属于减数第二次分裂，所以甲细胞的名称是次级精母细胞。由于发生过交叉互换，因此该精原细胞经减数分裂形成的四个精子，其基因型分别为AB、aB、Ab、ab；
（2）图乙中BC段下降说明每条染色体上的DNA由一个变为两个，此过程产生的原因是DNA复制。图甲细胞发生了着丝点的分裂，每条染色体上的DNA由两个变为一个，对应图乙中的EF段；
（3）CD段表示每条染色体上有两个DNA分子，可表示减数第二次分裂的前期和中期。
【分析】减数分裂过程中，不考虑突变和交叉互换的情况 ，同一个次级精母细胞产生的两个精细胞基因型相同，同一个初级精母细胞产生的子细胞基因型“互补”。减数第一次分裂后期同源染色体分离非同源染色体自由组合，减数第二次分裂姐妹染色单体移向细胞两级。熟悉减数分裂过程以及各分裂时期的染色体行为、数量和DNA的量是解题关键。
30．（2021高一下·运城期中）某植物的紫花对白花是一对相对性状，由两对基因共同控制，其基因决定花色的过程如图所示：
（1）控制该植物花色的两对基因遵循 规律。
（2）白花纯合子的基因型为 ，紫花杂合子的基因型有 种。
（3）基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，子代中紫花植株所占的比例为 。
（4）基因型为AaBb的个体自交，子代的表现型及比例为 。
【答案】（1）基因自由组合
（2）aabb、aaBB、AAbb；3
（3）
（4）紫花∶白花＝9∶7
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）根据题图可知，基因A、B分别位于1号、3号染色体上，因此，控制该植物花色的两对基因遵循基因自由组合规律。
（2）根据分析可知：白花纯合子的基因型为aabb、aaBB、AAbb，紫花杂合子的基因型有AABb、AaBB、AaBb3种。
（3）基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，子代中紫花植株A_B_所占的比例为1/2×3/4=3/8。
（4）基因型为AaBb的个体自交，子代为9/16A_B_表现为紫色，3/16aaB_表现为白色，3/16A_bb表现为白色，1/16aabb表现为白色，所以基因型为AaBb的个体自交，子代的表现型及比例为紫花：白花=9：7。
【分析】基因自由组合定律的应用问题，可以把两对基因单独考虑，一对基因满足基因分离定律，应用乘法原则进行计算。
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