黑龙江省牡丹江市三校联谊2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
一、单选题
1．（2021高一下·牡丹江期中）在孟德尔的豌豆杂交试验中，F1代中高茎有 3680 株，矮茎有 1200 株。高茎基因用H表示，矮茎基因用 h表示，则亲本的基因型为（ ）
A．Hh和HH B．Hh和hh C．Hh和Hh D．HH和hh
2．（2021高一下·牡丹江期中）人脸颊上有酒窝是显性性状，无酒窝是隐性性状，控制这对相对性状的等位基因位于常染色体上。理论上一对无酒窝的夫妇生出有酒窝小孩的概率是（ ）
A．0 B．1/4 C．1/2 D．1
3．（2021高一下·牡丹江期中）孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，F2高茎豌豆与矮茎豌豆（相关遗传因子用D、d表示）的数量比接近3∶1，最关键的原因是（ ）
A． B．
C． D．
4．（2021高一下·牡丹江期中）喷瓜的性别由三个复等位基因D1、D2、D3决定（见下表）。相关叙述正确的是（ ）
基因型 D1D2 D1D3 D2D2 D2D3 D3D3
性别 雄株 雄株 两性植株 两性植株 雌株
A．三个等位基因位于性染色体上
B．D1和D3分别决定雄株和雌株
C．D2对D1和D3均为显性
D．雄株与雌株杂交不可能产生两性植株
5．（2021高一下·牡丹江期中）现有一批基因型为Aa的豌豆种子，将这批种子种下，自然状态下（假设不同基因型的豌豆结实率相同），其子二代中基因型为AA、Aa、aa的种子数量之比为（ ）
A．5:2:5 B．3:2:3 C．3:1:3 D．2:1:2
6．（2015高一下·南昌月考）人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A,a和B,b）所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加．若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为（ ）
A．3种，3：1 B．3种，1：2：1
C．9种，9：3：3：1 D．9种，1：4：6：4：1
7．（2021高一下·牡丹江期中）萝卜的根形是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的。现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交。F1全为扁形块根。F1自交后代F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为9∶6∶1。则下列叙述正确的是 （ ）
A．圆形块根与长形块根杂交，会出现扁形块根
B．扁形块根与扁形块根杂交，不会出现圆形块根
C．上述F2的圆形块根个体中，基因型总共有4种
D．F2中扁形块根与圆形块根中，纯合子比例相同
8．（2021高一下·牡丹江期中）豌豆子叶的黄色(Y)、圆粒种子(R)均为显性。两亲本豌豆杂交的F1表现型如图。让F1中所有黄色皱粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，后代的表现型比例为（ ）
A．1∶1∶1∶1 B．2∶2∶1∶1 C．3∶3∶1∶1 D．4∶4∶1∶1
9．（2021高一下·牡丹江期中）某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因(A、a，B、b，C、c…)控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开白花。现将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植株占37/64。若不考虑变异，下列说法错误的是（ ）
A．每对基因的遗传均遵循分离定律
B．该花色遗传至少受3对等位基因控制
C．F2红花植株中杂合子占20/27
D．F2白花植株中纯合子基因型有7种
10．（2021高一下·成都期中）某种鼠中，黄色基因A对灰色基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，两对基因独立遗传，选取基因型为AaBb的雌雄鼠经多次交配，子代中表现型及比例为黄色短尾鼠：灰色短尾鼠=2：1，则下列相关说法正确的是（ ）
A．基因a或基因B在纯合时，都能使胚胎致死
B．子代中，AaBb的个体比例为1/4
C．子代的灰色短尾鼠中，纯合子的比例为1/16
D．子代中，纯合子的比例为1/9
11．（2021高一下·牡丹江期中）某生物体细胞染色体数是40，减数分裂时，卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、卵细胞中的DNA分子数依次是（ ）
A．80、80、40、40 B．40、40、20、20
C．40、80、40、20 D．80、80、40、20
12．（2021高一下·牡丹江期中）雌果蝇（2N=8）体内处于某分裂时期的正常细胞，含有染色体8条、核DNA8个。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该细胞的细胞质可能发生不均等分裂
B．该细胞一定是次级卵母细胞
C．该细胞含有4个染色体组
D．该细胞一定处于有丝分裂后期
13．（2021高一下·丰台期中）下图为果蝇减数分裂过程示意图，若其中有一对同源染色体在减数第一次分裂过程中没有分离，而减数第二次分裂正常，则产生的a、b、c、d细胞中的染色体数目为（ ）
A．5、5、3、3 B．5、3、4、4 C．4、4、4、4 D．5、3、5、3
14．（2021高一下·成都期中）如图为某动物细胞分裂的图像，据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．图甲有4对同源染色体
B．图乙细胞可能位于精巢
C．图丙中4条染色体构成了2个四分体
D．图丁中基因P和Q遵循自由组合定律
15．（2021高一下·牡丹江期中）下列关于减数分裂过程中联会的叙述，错误的是（ ）
A．同源染色体配对的同时，非同源染色体自由组合
B．配对的两条染色体，通常一条来自父方一条来自母方
C．联会形成的四分体中，非姐妹染色单体可以发生互换
D．联会将会使细胞的每极只得到各对同源染色体中的一条
16．（2021高一下·牡丹江期中）果蝇Ⅰ号染色体和Ⅳ号染色体上部分基因均影响到眼睛颜色及眼睛构造的形成，两条染色体上部分基因的分布情况如图所示。下列有关叙述，错误的是（ ）
A．摩尔根发现基因在染色体上呈线性排列
B．图中W基因与i基因互为非等位基因
C．在精子中可能同时包含图中四种基因
D．减数分裂过程中四种基因间自由组合
17．（2021高一下·牡丹江期中）某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控制的，但不会引起男性发病。现有一女性患者与一表现正常的男性结婚，其后代患该种病的概率为50%。下列相关叙述正确的是（ ）
A．亲代正常男性一定不携带该病致病基因
B．亲代女性患者的基因型是杂合的
C．亲代女性患者的母亲不一定是该病患者
D．人群中该病的发病率正好等于50%
18．（2021高一下·牡丹江期中）下列关于抗维生素D佝偻病（伴X显性病）特点的叙述，正确的是（ ）
A．男性患病，其父亲一定患病 B．女性患病，其父亲一定患病
C．男性患病，其女儿一定患病 D．女性患病，其儿子一定患病
19．（2021高一下·牡丹江期中）家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，下列叙述不正确的是（ ）
A．FH为常染色体显性遗传病
B．FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C．Ⅲ7是杂合子概率为2/3
D．Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供
20．（2021高一下·丰台期中）人类性染色体ⅹY有一部分是同源的（图中I片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（●■分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是（ ）
A． B．
C． D．
21．（2017高二上·新津开学考）一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是 ( )
A．AaXBY、AaXBXb B．AaXBY、aaXbXb
C．AAXbY、AAXBXb D．AaXBY、aaXBXb
22．（2021高一下·牡丹江期中）将32P标记的T2噬菌体与35S标记的细菌混合培养、搅拌、离心，分别检测悬液与沉淀放射性强度，从沉淀中分离并获取子代噬菌体，分析其放射性情况。下列叙述正确的是（ ）
A．分离出的子代噬菌体大部分具有放射性
B．实验证明T2噬菌体的遗传物质是DNA
C．培养时间过长或过短均可能增加悬液的放射性
D．搅拌可增加沉淀的放射性，减小悬液的放射性
23．（2021高一下·牡丹江期中）下列有关肺炎双球菌的转化实验的叙途，正确的是（ ）
A．S型菌的菌落表面多糖类的胶状荚膜
B．R型菌转化来的S型菌，后代是R型菌
C．离体转化实验需从活的S型菌抽提DNA
D．S型菌的DNA可使小鼠细胞转化为S型菌
24．（2021高一下·牡丹江期中）下列表述中，不属于DNA双螺旋结构主要特点的是（ ）
A．由两条单链按反向平行方式盘旋而成
B．由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架
C．两条链上的碱基按照碱基互补配对原则配对
D．遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中
25．（2021高一下·杭州期中）在“制作DNA双螺旋结构模型”的活动中，材料有4个C、6个G、3个A、7个T、40个脱氧核糖、100个磷酸、脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，代表氢键的连接物及脱氧核糖和碱基之间的连接物充足，搭建的DNA分子片段中碱基对最多有（ ）
A．6对 B．7对 C．8对 D．4对
26．（2021高一下·牡丹江期中）某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（ ）
A．（a-b）/2 B．a-b
C．（a-b）/（1-a） D．（b-a）/2
27．（2021高一下·牡丹江期中）用15N标记的DNA分子（第一代），放入只含14N的环境条件下复制两次得到第二代、第三代DNA，将这三代DNA进行如下操作：a.密度梯度离心；b.将DNA分子双螺旋解开后再进行密度梯度离心。a、b两次离心的结果不可能是下图中的（ ）
A．③⑤ B．③④⑤ C．①③⑥ D．③④⑥
28．（2021高一下·运城期中）已知某DNA分子含有200个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C＝1∶2∶3∶4；该DNA分子连续复制数次后，消耗周围环境中含G的脱氧核苷酸1800个，则该DNA分子已经复制了（ ）
A．3次 B．4次 C．5次 D．6次
29．（2021高一下·牡丹江期中）沃森和克里克根据DNA分子品体衍射图谱，解析出经典的DNA双螺旋类型（B-DNA），后续人们又解析了两种不同的DNA双螺旋类型（A-DNA和Z-DNA），它们的螺旋直径如表所示。下列叙述错误的是（ ）
A-DNA B-DNA Z-DNA
螺旋直径（nm） 2.55 2.37 1.84
A．Z-DNA双螺旋类型结构更为紧凑而有利于其完成复制
B．不同的双螺旋类型中，基因的转录活跃程度不同
C．三种双螺旋类型DNA双链都遵循碱基互补配对原则
D．推测在生物体内DNA双螺旋类型也是多种多样的
30．（2021高一下·牡丹江期中）下列有关基因、DNA 和染色体的叙述错误的有（ ）
①染色体、DNA、基因均为遗传物质
②非同源染色体随雌雄配子的随机结合而自由组合，其上的非等位基因也自由组合
③同源染色体的相同位置上不一定是等位基因
④一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，染色体就是由基因组成的
⑤豌豆高茎基因（D）与矮茎基因（d）的根本区别是所含的密码子排列序列不同
A．5个 B．4个 C．3个 D．2个
31．（2021高一下·牡丹江期中）基因、遗传信息和密码子分别是指（ ）
①信使 RNA 上核苷酸的排列顺序
②基因中脱氧核苷酸的排列顺序
③DNA 上决定一个氨基酸的 3 个相邻的碱基
④转运 RNA 上一端的 3 个碱基
⑤信使 RNA 上决定氨基酸的 3 个相邻的碱基
⑥通常是有遗传效应的 DNA 片段
A．⑤①③ B．⑥②⑤ C．⑤①② D．⑥③④
32．（2021高一下·牡丹江期中）Qβ噬菌体的遗传物质（QβRNA）是一条单链RNA。当噬菌体侵染大肠杆菌后，QβRNA立即作为模板翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA复制酶（如图所示），然后利用该复制酶复制QβRNA。下列叙述错误的是（ ）
A．QβRNA的复制需经历一个逆转录过程
B．QβRNA的复制需经历形成双链RNA的过程
C．一条QβRNA模板能翻译出多条肽链
D．RNA复制酶基因表达后QβRNA才能进行复制
33．（2021高一下·牡丹江期中）根据表中的已知条件，请判断半胱氨酸的密码子是（ ）
DNA双链 A
T G
mRNA A
tRNA
氨基酸 半胱氨酸
A．TGU B．UGA C．ACA D．UGU
34．（2021高一下·牡丹江期中）研究发现癌细胞的线粒体分裂加速。研究者设计了一种小分子药物，可特异性抑制线粒体中的RNA聚合酶。对癌症模型小鼠使用该药物，小鼠肿瘤体积显著减小。下列叙述不正确的是（ ）
A．线粒体分裂需要自身DNA参与
B．该药物可抑制线粒体基因的转录
C．该药物减少了癌细胞的能量供应
D．该药物导致癌细胞积累大量CO2
35．（2021高一下·牡丹江期中）DNA分子中碱基上连接一个“-CH3 ”，称为 DNA甲基化，基因甲基化可以导致其不能转录。下列叙述正确的是（ ）
A．基因甲基化一定对生物体不利
B．基因甲基化引起的变异都能传递给子代
C．基因型相同的生物表现型可能不同
D．吸烟等不良生活习惯不影响DNA甲基化水平
36．（2021高一下·牡丹江期中）某抗生素通过阻断tRNA与mRNA结合抑制细菌生长，该抗生素阻断的是（ ）
A．染色体活动 B．DNA复制过程 C．转录过程 D．翻译过程
37．（2021高一下·牡丹江期中）下列有关蛋白质合成的叙述，错误的是（ ）
A．mRNA上的个别密码子并不对应多肽链中的一个氨基酸
B．tRNA作为搬运工能结合氨基酸，不会连接多肽链
C．核糖体沿着mRNA不断移动，读取一个接一个的密码子
D．mRNA、tRNA、rRNA都是经过转录过程产生的
38．（2021高二下·浙江期中）如图为核糖体上发生的翻译过程示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．mRNA是翻译的模板，其上的密码子都能决定氨基酸
B．图中翻译的方向为从左往右，且氨基酸1的密码子为ACC
C．与转录过程相比，该过程特有的碱基配对方式为A—U
D．该mRNA可以结合多个核糖体，可大大提高翻译的效率
39．（2021高一下·牡丹江期中）图示为某种生物基因表达的过程，下列相关叙述正确的是（ ）
A．该过程最可能发生在真核生物的细胞核中
B．RNA聚合酶结合的位点是基因上的起始密码子
C．图中一个基因在短时间内可转录出4条mRNA
D．图中核糖体上合成多肽过程不发生碱基互补配对
40．（2021高一下·牡丹江期中）基于对基因、环境和生物体性状的理解，下列叙述错误的是（ ）
A．生物体基因的碱基序列不变，但基因表达和表型也可能不同
B．O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的
C．一种性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状
D．高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是因为受精时发生基因的自由组合
二、综合题
41．（2021高一下·牡丹江期中）图A为某动物部分组织切片的显微图像，图B中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体和核DNA的数量关系而划分的。请据图回答下列问题。
（1）在图A中观察到的是 （雄/雌）性动物生殖器官组织切片，其中细胞①、②、③、④、⑤分别对应图B中的细胞类型依次是 （用图B中字母表示）。
（2）若图B中类型b、d、e细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是 （用图B 中字母表示）。在图 B的 5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有 （用图B中字母表示）。
（3）着丝点分裂导致图B中的一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有 （用图B中字母和箭头表示）。
（4）基因的分离定律和自由组合定律发生在图B中的细胞类型是 （用图B中字母表示）。描述图A中①细胞的下一个时期的染色体行为特点 。
42．（2021高一下·牡丹江期中）某DNA分子由1000个碱基对组成，且两条链均被l5N标记，其中一条链上的A+T所占的比例为40%。如图表示该DNA分子的部分片段示意图，请回答下列问题：
（1）由图示可知，①的名称是 ，由④⑤⑥共同构成的物质的名称是 。
（2）洋葱根尖细胞能发生DNA复制的场所有 。DNA复制过程中，能使碱基之间的氢键断裂的酶是 ，复制时是以DNA分子的 条链为模板进行的。
（3）DNA复制的意义是 。DNA复制遵循 原则。
（4）将该DNA分子置于不含l5N的培养液中复制三代，第三代中被15N标记的DNA分子所占的比例是 。复制过程共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数量为 个。
43．（2021高一下·牡丹江期中）人体中的促红细胞生成素（EPO）是由肾皮质、肾小管周围间质细胞和肝脏分泌的一种激素样物质，能够促进红细胞生成。服用促红细胞生成素可以使患肾病贫血的病人增加血流比溶度（即增加血液中红细胞百分比）。EPO兴奋剂正是根据促红细胞生成素的原理人工合成，它能促进肌肉中氧气生成，从而使肌肉更有劲、工作时间更长。当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使EPO基因表达加快，促进EPO的合成，过程如下图所示，回答下列问题：
（1）过程①必需的酶是 ，过程②中，除mRNA外，还需要的RNA有 。
（2）请用中心法则表示出肾皮质、肾小管周围间质细胞中遗传信息的传递方向： 。
（3）HIF在 （填“转录”或“翻译”）水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成，此外，细胞还可以通过 来加快EPO合成的速度。
（4）癌细胞因迅速增殖往往会造成肿瘤附近局部供氧不足，但可通过提高HIF蛋白的表达，刺激机体产生红细胞，为肿瘤提供更多氧气和养分。根据上述机制，请简述一种治疗癌症的措施 。
44．（2021高一下·牡丹江期中）某种雌雄同株植物的花色由两对等位基因（A与a、B与b）控制，叶片宽度由等位基因（D与d）控制，三对基因分别位于不同对的同源染色体上。已知花色有三种表现型，紫花（A_B_）、粉花（A_bb）和白花（aaB_或aabb）。如表所示为某校的同学们所做的杂交实验结果，请分析回答下列问题。
组别 亲本组合 F1的表现型及比例
紫花 粉花 白花 紫花 粉花 白花
宽叶 宽叶 宽叶 窄叶 窄叶 窄叶
甲 紫花宽叶×紫花窄叶 9/32 3/32 4/32 9/32 3/32 4/32
乙 紫花宽叶×白花宽叶 9/16 3/16 0 3/16 1/16 0
丙 粉花宽叶×粉花窄叶 0 3/8 1/8 0 3/8 1/8
（1）根据上表中 杂交组合，可判断叶片宽度这一性状中 是隐性性状。
（2）写出甲、乙两个杂交组合亲本紫花宽叶植株的基因型。甲： ；乙： 。
（3）若只考虑花的遗传，乙组产生的F1中全部紫花植株自交，其子代植株的基因型共有 种，其中粉花植株所占的比例为 。
（4）某实验田有一白花植株，如果要通过一次杂交实验判断其基因型，可利用种群中表现型为 的纯合个体与之杂交。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】分析题意可知，子一代出现性状分离，且高茎：矮茎=3680：1200≈3：1，可知，亲本为杂合子自交，故亲本基因型为：Hh和Hh，C正确。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；位于性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传也遵循分离定律。
2．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】已知人脸颊上有酒窝是显性性状（用A表示），无酒窝是隐性性状（用a表示），因此无酒窝夫妇的基因型均为aa，他们所生后代均为无酒窝小孩。
故答案为：A。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、A图表示遗传因子组成为DD的体细胞在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，由于只能产生一种配子，故不能解释子二代3∶1的性状分离比，A错误；
B、B图表示遗传因子组成为dd的体细胞在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，由于只能产生一种配子，故不能解释子二代3∶1的性状分离比，B错误；
C、C图表示遗传因子组成为Dd的体细胞在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，这是子二代3∶1的性状分离比形成的根本原因，C正确；
D、D图表示含有不同遗传因子的雌雄配子（D、d）随机结合，这不是解释3∶1性状分离比的最关键原因，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
4．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、三个复等位基因决定性别，但喷瓜没有性染色体，A错误；
B、从表格中看出D1D2和D1D3决定雄株，D3D3决定雌株，所以D1和D3分别决定雄株和雌株，B正确；
C、D1D2表现为雄株，D2D2是雌雄同株，因此说明了D1对D2为显性，C错误；
D、雄株（D1D2）与雌株（D3D3）杂交会出现D2D3的两性植株，D错误。
故答案为：B。
【分析】分析表格，D1D2和D1D3决定雄株，D1决定雄株，D1对D2和D3为显性，D2D2和D2D3为两性植株，可知D2决定两性植株，D2对D3为显性，D3D3决定雌株，可知D3决定雌株。
5．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】一批基因型为Aa的豌豆种子，将这批种子种下，自然状态下，子一代基因型为AA、Aa、aa，比例为1∶2∶1。子一代种下后，自然状态下，子二代中基因型为AA、Aa、aa的种子数量之比为（1/4×1+1/2×1/4）∶（1/2×1/2）∶（1/2×1/4+1/4×1）=3∶2∶3。即B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】豌豆是自花传粉植物，而且是闭花授粉，所以Aa的个体自交后代会出现性状分离，产生的后代基因型为AA、Aa、aa。
6．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】解：本题考查基因的自由组合定律的应用．由题意可知A、B控制皮肤深浅的程度相同，即两者效果一样，所以肤色由显性基因的数量决定，如AABB有4个显性基因，肤色最深为黑色；AABb、AaBB都有3个显性基因，肤色次之；aabb没有显性基因，肤色最浅为白色．若某一纯深色肤色（AABB）与纯白色肤色的人（aabb）婚配，后代F1肤色为中间色（AaBb）；让该后代与同基因型的异性婚配，就是让一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBb的人结婚，根据自由组合定律，其后代基因型的种类是3×3=9种．
同时根据自由组合定律其子女中显性基因的数量可以是4个、3个、2个、1个或0个，所以子女可产生五种表现型，其中4个显性基因的是AABB ；3个显性基因的是AaBB 和AABb ，共 ；2个显性基因的是AAbb 、aaBB 、AaBb ，共 ；1个显性基因的是Aabb 和aaBb ，共 ；0个显性基因的是aabb ，所以出现的五种表现型的比例为1：4：6：4：1．
故选：D．
【分析】人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加．即显性基因越多，皮肤越黑，显性基因的数量不同，皮肤的表现型不同．
7．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、圆形块根的基因型为A_bb、aaB_，长形块根的基因型为aabb，两者杂交后代不可能出现扁形块根（A_B_），A错误；
B、题干中子一代为扁形块根，后代出现了圆形块根，B错误；
C、上述子二代圆形块根个体的基因型有四种，分别是AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，C正确；
D、子二代扁形块根中纯合子占1/9，圆形块根中纯合子占1/3，D错误。
故答案为：C。
【分析】根据题干信息分析，子一代自交产生的子二代的性状分离比为9∶6∶1，是9∶3∶3∶1的变形，说明萝卜的根形是受两对独立遗传的等位基因控制的，遵循基因的自由组合定律。假设受A、a和B、b两对等位基因控制，则子一代扁形块根的基因型为AaBb，子二代中扁形块根的基因型为A_B_，圆形块根的基因型为A_bb、aaB_，长形块根的基因型为aabb，则亲本两个纯合的圆形块根的基因型为AAbb、aaBBB。
8．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据分析可知，两亲本的基因型为YyRr、yyRr，则F1中的黄色皱粒豌豆（基因型为YyRr）与绿色圆粒豌豆（基因型为1/3yyRR、2/3yyRr）杂交，F2绿色yy的出现的概率为1/2，黄色出现的概率为1-1/2=1/2；皱粒rr出现的概率为2/3×1/2=1/3，圆粒出现的概率为1-1/2=2/3，所以F2的圆粒∶皱粒=2∶1，黄色∶绿色=1∶1，故F2的表现型及比例为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=2∶2∶1∶1。
故答案为：B。
【分析】图中圆粒∶皱粒=3∶1，说明两亲本的相关基因型是Rr、Rr；黄色∶绿色=1∶1，说明两亲本的相关基因型是Yy、yy，即两亲本的基因型为YyRr、yyRr。
9．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由以上分析可知，该植物红花和白花这对相对性状至少受3对等位基因控制，并且能够发生自由组合，因此每对基因的遗传均遵循分离定律，A正确；
B、根据分析，该植物花色的遗传符合自由组合定律，至少受3对等位基因控制，B正确；
C、在F2中，红花占27/64，其中有1/27个体（AABBCC）是纯合体，则有26/27的个体是杂合体，C错误；
D、该花色中纯合子基因型有 2×2×2=8种，由于每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，所以F2红花植株中纯合子（AABBCC）基因型只有1种，白花植株中纯合子基因型有8-1=7种，D正确。
故答案为：C。
【分析】分析题意，每对基因的遗传均遵循分离定律，本实验中，将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植铢占37/64，则红花植株占1-37/64=27/64=（3/4）3，根据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2中显性个体的比例为（3/4）n，可判断该花色遗传至少受3对等位基因的控制，且F1基因型为AaBbCc，红花的基因型为A-B-C-，其余为白花。
10．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、选取基因型为Aa的雌雄两只黄色鼠经多次交配，子代中黄色鼠：灰色鼠=2：1，可知基因A纯合时使胚胎致死，选取基因型为Bb的雌雄两只短尾鼠经多次交配，子代全部为短尾鼠，可知基因b在纯合时使胚胎致死，A错误；
B、子代中，AaBb的个体比例为2/3×2/3=4/9，B错误；
C、子代的灰色短尾鼠中，纯合子的比例为1×1/3=1/3，C错误；
D、子代中，纯合子的比例为1/3×1/3=1/9，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因的自由组合定律研究两对及以上的相对性状，可以把每一对等位基因单独分析，满足基因分离定律的分离比，再运用乘法法则进行计算，但要注意考虑致死情形时性状分离比的变化。
11．【答案】C
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】根据题意：某生物体细胞染色体数是40，故含有的核DNA数也是40，根据上述分析，可知卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、卵细胞中的DNA分子数依次是40、80、40、20，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】1、初级卵母细胞通过减数第一次分裂产生一个较大的次级卵母细胞，和另一个较小的第一极体。次级卵母细胞再经过减数第二次分裂产生一个大的卵细胞，小的为第二极体，卵细胞即雌配子。2、同源染色体是指配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，另一条来自母方。3、四分体是指联会后的每对同源染色体含有四条染色单体。4、卵细胞形成过程中，在减数第一次分裂前的间期细胞内染色体复制，导致细胞核内DNA含量加倍但染色体数量不变。减数第一次分裂末期同源染色体平均分配到次级卵母细胞和极体内，导致次级卵母细胞核内DNA含量减半；减数第二次分裂末期姐妹染色体平分到两个细胞内，导致卵细胞核内的DNA含量再次减半。
12．【答案】A
【知识点】减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、若雌果蝇体内细胞处于减数第二次分裂后期时，该细胞的细胞质可能发生不均等分裂，A正确；
B、该细胞可以是体细胞或第一极体，不一定是次级卵母细胞，B错误；
C、该细胞含有2个染色体组，C错误；
D、有丝分裂后期染色体数加倍为16条，该细胞一定不处于有丝分裂后期，D错误。
故答案为：A。
【分析】分析题意可知，雌果蝇体内某分裂时期的正常细胞，含有染色体8条、核DNA8个，此时细胞中不存在姐妹染色单体，且染色体数与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期。
13．【答案】A
【知识点】精子的形成过程；染色体数目的变异
【解析】【解答】果蝇体细胞中有8条染色体，减数第一次分裂的过程中一对同源染色体未正常分离，则两个次级精母细胞中染色体的数目分别为5条和3条，经过正常的减数第二次分裂，形成的四个精细胞中，染色体的数目分别为5条，5条，3条，3条。
综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】从图中可知，果蝇的体细胞中含有8条染色体，减数分裂后正常的精子中含有4条染色体，题干中知道，在减数第一次分裂中有一对同源染色体没有分离，也就是一个次级精母细胞中有5条染色体，另一个次级精母细胞中只有3条染色体，再经减数第二次分裂，也就是染色单体分离，就得到四个精细胞染色体数目为5、5、3、3。
14．【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、为了方便讨论，将图甲细胞中着丝点在染色体中间的称为“大染色体”，着丝点在末端的称为“小染色体”，观察图甲，可以看到“大黑和大白”有2对，“小黑和小白”也有2对，所以是4对同源染色体，A正确；
B、观察图丙细胞质均等分裂，确定是雄性，所以图乙细胞是精原细胞，位于睾丸的精巢中，B正确；
C、图丙的两对同源染色体在四分体时期联会，并且形成四分体，但是现在已经分离开，同源染色体存在，四分体消失，C错误；
D、P、Q基因为非同源的染色体上的非等位基因，是可以自由组合的，D正确。
故答案为：C。
【分析】细胞分裂图像类题目，解题步骤：一看染色体数目奇偶，奇数条染色体是减数第二次分裂图像，偶数条继续看有无同源染色体，无同源染色体的是减数第二次分裂，有的话再看染色体行为，有联会现象一定是减数第一次分裂。另外，不均等分裂的一定是卵原细胞的减数分裂，均等分裂的不一定是精原细胞的减数分裂。非同源染色体上的非等位基因才满足自由组合定律。
15．【答案】A
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，A错误；
B、配对的两条染色体为同源染色体，一条来自父方，一条来自母方，B正确；
C、减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，在形成四分体的过程中，可能发生同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换，C正确；
D、联会后同源染色体将分离，细胞的每一极将只得到同源染色体中的一条，D正确。
故答案为：A。
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
16．【答案】D
【知识点】基因连锁和互换定律
【解析】【解答】A、摩尔根通过荧光标记法发现了基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、图中W基因与i基因位于非同源染色体上，互为非等位基因，B正确；
C、减数分裂过程中由于非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因也自由组合，故在精子中可能同时包含图中四种基因，C正确；
D、同一条染色体上的非等位基因不能自由组合，如W和n、i和Pr，D错误。
故答案为：D。
【分析】分析题图：Ⅰ号染色体上存在白眼基因W、机杼眼基因n，Ⅳ号染色体上有灰质基因i、紫眼基因Pr，两条染色体属于非同源染色体，涉及的基因互为非等位基因。
17．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】AB、现有一女性患者（XAX-）与表现正常的男性（XaY或XAY）结婚：
①假设该女性患者基因型为XAXA，男性基因型为XaY，则后代基因型及表现型为XAXa（女儿患病）、XAY（儿子正常），后代患病率为50%，与题意不符；
②假设该女性患者基因型为XAXa，男性基因型为XaY，则后代基因型及表现型为XAXa（女儿患病）、XaXa（女儿正常）、XAY（儿子正常）、XaY（儿子正常），后代患病率为25%，与题意相符；
③设该女性患者基因型为XAXA，男性基因型为XAY，则后代基因型及表现型为XAXA（女儿患病）、XAY（儿子正常）,后代患病率为50%，与题意相符；
④假设该女性患者基因型为XAXa，男性基因型为XAY，则后代基因型及表现型为XAXA（女儿患病）、XAXa（女儿患病）、XAY（儿子正常）、XaY（儿子正常），后代患病率为50%，与题意相符；
故亲代正常男性可能携带该病致病基因，亲代女性患者的基因型不一定是杂合的，A、B错误；
C、结合上述分析，亲代女性基因型为XAXa，其母亲不一定是患者（可能为XaXa），父亲基因型为XAY，C正确；
D、男性全部表现正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性个体数：女性个体数=1：1，因此人群中该病的发病率低于50%，D错误。
故答案为：C。
【分析】某种人类遗传病是由X染色体上显性基因（A）引起的遗传病，但男性不发病。在群体中女性的基因型及表现型可能为：XAXA（患病）、XAXa（患病）、XaXa（正常）。男性的基因型及表现型为：XAY（正常）XaY（正常）。据此分析。
18．【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、男患者的X染色体一定来自母亲，其父亲不一定患病，A错误；
B、女性患病，如果是纯合子，则其父亲一定患病；如果是杂合子，其致病基因可能来自母亲，也可能来自父亲，B错误；
C、男性患病，其X染色体一定会传给女儿，其女儿一定患病，C正确；
D、女性患病，如果是纯合子，则其儿子一定患病；如果是杂合子，则其儿子患病的概率为50%，D错误。
故答案为：C。
【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。
19．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、根据分析可知，FH为常染色体显性遗传病，A正确；
B、FH为常染色体显性遗传病，故FH患者双亲中至少有一人为FH患者，B正确；
C、Ⅱ7和Ⅱ8均患病，生出正常女儿，故二者基因型均为杂合子，故Ⅲ7是杂合子概率为2/3，C正确；
D、Ⅲ6的基因型可能是显性纯合子或杂合子，故患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由一方提供，D错误。
故答案为：D。
【分析】分析遗传系谱图可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，生出正常女儿，可知该病为常染色体显性遗传病。
20．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、该遗传病是显性遗传病，如果致病基因位于Ⅱ-1上，男患者的女儿必定是患者，与遗传系谱图矛盾，因此致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段上，A正确；
B、该病的致病基因可能位于X染色体的Ⅱ-1片段上，是伴X染色体的隐性遗传病，母亲是致病基因的携带者，B错误；
C、该病的致病基因可能位于X染色体的Ⅱ-1片段上，是伴X染色体的隐性遗传病，母亲是致病基因的携带者，C错误；
D、该病是隐性遗传病，致病基因可能位于Ⅱ-1片段上，母方是致病基因的携带者，D错误。
故答案为：A。
【分析】分析图可知，Ⅱ-1片段是在非同源段，如果是显性遗传病，患母可以将这一致病基因传给儿子，儿子又会将这致病基因传给女儿；如果是隐性遗传病，患父会将致病基因传给女儿，再由女儿传给她的儿子。
21．【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaX
BY×AaX
BX
b，可以生出AaX
BX
b的母亲，A不符合题意；
B、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×aaXbXb，可以生出AaXBXb的母亲，B不符合题意；
C、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AAXbY×AAXBXb，不可能生出AaXBXb的母亲，也就不可能有aaXbY出现，C符合题意；
D、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×aaXBXb，可以生出AaXBXb的母亲，D不符合题意．
故答案为：C
【分析】本题考查伴性遗传，要求识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据亲子代的表现型推断其基因型，白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X隐性遗传病，根据题意分析一对表现型正常的夫妇的基因型可能是A_XBY、A_XBX﹣，他们生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩（aaXbY），则说明这对夫妇的基因型是AaXBY、AaXBXb；根据母亲的基因型可以推算出此男孩外祖父和外祖母的基因型．
22．【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、T2噬菌体利用35S标记的细菌蛋白质作为原料，产生的子代都有放射性，A错误；
B、此实验缺乏对照，且悬液和沉淀都有放射性，不能确定T2噬菌体的遗传物质是DNA，B错误；
C、32P标记的T2噬菌的DNA，体培养时间过长则T2噬菌体释放到悬液当中，培养时间过短T2噬菌体的DNA还没有侵染细菌，所以培养时间过长或过短均可能增加悬液的放射性，C正确；
D、搅拌只把没有放射性的T2噬菌体外壳蛋白与细菌分离，T2噬菌体外壳蛋白没有放射性，不会改变沉淀和悬液的放射性，D错误。
故答案为：C。
【分析】S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成→组装→释放。
23．【答案】A
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、S型肺炎双球菌有荚膜，本质为多糖类荚膜，A正确；
B、由R型菌转化来的S型菌，后代是S型菌，不是R型菌，B错误；
C、艾弗里的离体转化实验，是将加热杀死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分的糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物，不是从活的S型菌抽提DNA，C错误；
D、单独的S型菌的DNA不能使小鼠细胞转化为S型菌，而是R型活细菌+S型菌的DNA，R型活细菌可转化为S型活细菌，D错误。
故答案为：A。
【分析】S型肺炎双球菌有荚膜，有致病性；R型肺炎双球菌无荚膜，无致病性。
24．【答案】D
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，属于DNA双螺旋结构主要特点，A不符合题意；
B、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，属于DNA双螺旋结构主要特点，B不符合题意；
C、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且遵循碱基互补配对原则，属于DNA双螺旋结构主要特点，C不符合题意；
D、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中体现了DNA的功能，不属于DNA双螺旋结构的特点，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遭循碱基互补配对原则（A-T，C-G）。
25．【答案】D
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】在双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、G=C，则A=T有3对，G=C有4对。设能搭建的DNA分子含有n个碱基对，则每条链需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目为2n-1，两条链共需（2n-1）×2个，已知脱氧核糖和磷酸之间的连接物有14个，则n=4，所以搭建的DNA分子片段中碱基对最多有4对，D正确。
故答案为：D。
【分析】 DNA的结构：
①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。
②外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。
内侧：由氢键相连的碱基对组成。
③碱基配对有一定规律： 一一对应关系A ＝ T；G ≡ C（碱基互补配对原则） 。
26．【答案】A
【知识点】碱基互补配对原则
【解析】【解答】根据题意分析，该双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，而双链DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶相等，所以双链中鸟嘌呤G占a/2；又因为一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则占双链的比例是b/2，所以其互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为a/2- b/2=（a-b）/2。
故答案为：A。
【分析】DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基相等。
27．【答案】C
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】根据DNA分子半保留复制的特点，用15N标记的DNA分子（第一代），放入只含14N的环境条件下复制一次，得到的第二代DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，a密度梯度离心后分布在试管中部，如图②；将DNA分子双螺旋解开后再进行密度梯度离心，由于1/2的链含15N，1/2的链含14N，离心后如图⑤；复制2次，得到的第三代DNA分子，1/2的DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，1/2的DNA分子的两条链都是14N，a密度梯度离心后1/2分布在试管中部，1/2分布在试管上部，如图④；b将DNA分子双螺旋解开后再进行密度梯度离心，由于1/4的链含15N，3/4的链含14N，离心后如图⑤，综上所述，a、b两次离心的结果不可能是图中的①③⑥。A、B、D错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】1、DNA复制是指以亲代DNA的两条链为模板，以脱氧核糖核苷酸为原料合成DNA的过程。2、DNA复制的方式是半保留复制，经过复制后，形成的2个子代DNA分子，各保留了一条亲代DNA分子的模板母链。
28．【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】该DNA分子含有200个碱基对，即含有400个碱基。其中一条链上A∶G∶T∶C＝1∶2∶3∶4，则双链DNA分子中G+C=60%，G=C=30%，因此该DNA分子中含G的脱氧核苷酸的数量为400×（3/10）＝120。假设该DNA分子复制了n次，则消耗的含G的脱氧核苷酸的数量为120×（2n－1）＝1800，据此可求得n＝4，B符合题意。
故答案为：B。
【分析】DNA分子含某种碱基的脱氧核苷酸数量为m，该DNA分子复制n次，消耗该种碱基的脱氧核苷酸的数量为m×（2n－1）。
29．【答案】A
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA复制过程中需要将DNA解旋，而Z-DNA双螺旋类型结构更为紧凑，解旋更困难，从而不利于其完成复制，A错误；
B、不同螺旋结构的直径不同，转录活跃程度不同，直径越小，转录越活跃，B正确；
C、DNA复制过程中无论什么类型的DNA双螺旋结构，都遵循碱基互补配对原则，C正确；
D、DNA可按其螺旋直径划分不同种类，则可导致生物体内DNA双螺旋类型多种多样，D正确。
故答案为：A。
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
30．【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】①染色体是遗传物质的主要载体，其中的DNA是遗传物质，①错误；
②非同源染色体在减数分裂过程中同源染色体分离的同时自由组合，其上的非等位基因也自由组合，②错误；
③同源染色体的相同位置上不一定是等位基因，也可能是相同基因，③正确；
④一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，染色体主要由DNA和蛋白质组成，④错误；
⑤豌豆高茎基因（D）与矮茎基因（d）的根本区别是所含的碱基排列序列不同，⑤错误。
故答案为：B。
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
31．【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】基因通常是指具有遗传效应的DNA片段；遗传信息通常是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序；信使RNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为密码子，所以基因、遗传信息和密码子分别是指⑥、②、⑤，B正确。
故答案为：B。
【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，遗传信息是基因中脱氧核苷酸的排列顺序，密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，据此分析。
32．【答案】A
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】AB、单链QβRNA的复制过程为：先以该RNA为模板合成一条互补RNA，再以互补RNA为模板合成子代的QβRNA，故此过程中不需要逆转录，但可形成双链RNA，A错误、B正确；
C、由图可知以该RNA为模板合成了多种蛋白质，故一条单链QβRNA可翻译出多条肽链，C正确；
D、由题干信息可知，侵染大肠杆菌后，QβRNA立即作为模板翻译出RNA复制酶，然后开始RNA复制，因此RNA复制酶基因表达后QβRNA才能进行复制，D正确。
故答案为：A。
【分析】由题意知，Qβ噬菌体的遗传物质（QβRNA）是一条单链RNA，该病毒侵入宿主细胞后，遗传信息的传递途径是： 。
33．【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】根据mRNA最后一个碱基A可知，反推DNA上与其碱基互补配对是T，则mRNA是以DNA下面一条链为模板转录形成的，根据碱基互补配对原则，DNA下面一条链是TGT，则转录形成的密码子是ACA。
故答案为：C。
【分析】密码子是指mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基。mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，其碱基序列与DNA模板链上的碱基序列互补配对；tRNA上含有反密码子，能与相应的密码子互补配对。
34．【答案】D
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】A、线粒体是半自主细胞器，能进行DNA复制和基因表达，线粒体分裂需要自身DNA参与DNA复制与转录过程，A正确；
B、由题意可知，该药物特异性抑制线粒体中的RNA聚合酶，RNA聚合酶参与的是转录过程，所以该药物可抑制线粒体基因的转录，B正确；
C、该药物可抑制线粒体基因的转录，抑制了线粒体中基因表达，使得与有氧呼吸相关的蛋白质减少，从而减少了癌细胞的能量供应，C正确；
D、该药物抑制了线粒体功能的正常进行，使有氧呼吸第二阶段受到抑制，使得导致癌细胞中CO2的生成量减少，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、线粒体是半自主细胞器，能进行DNA复制和基因表达，转录过程中需要RNA聚合酶的参与。2、在线粒体基质进行的有氧呼吸第二阶段产生CO2。
35．【答案】C
【知识点】基因型和表现型的关系；表观遗传
【解析】【解答】A、变异的有利和有害取决于生物的生存环境，基因甲基化可能属于不利于生物的变异，也可能属于利于生物的变异，A错误；
B、甲基化若发生在体细胞中，则不能遗传给子代，B错误；
C、表现型由基因型和外界环境共同决定，因此基因型相同的生物表现型可能不同，C正确；
D、吸烟会使人的体细胞内DNA甲基化水平升高，对于染色体上的组蛋白也会产生影响，D错误。
故答案为：C。
【分析】DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在DNA某些区域结合一个甲基基团。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代。
36．【答案】D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】由题意知，抗生素干扰核糖体形成，由于核糖体是翻译的场所，因此抗生素会干扰翻译过程；反应过程中tRNA的、一端携带氨基酸，另一端上有反密码子。可以与mRNA上的密码子进行互补配对，如果抗生素阻止tRNA和mRNA结合，则会影响翻译过程的进行。D符合题意。
故答案为：D。
【分析】翻译过程的场所是核糖体，以mRNA为模板，以tRNA为运输氨基酸的工具一氨基酸为原料合成蛋白质。
37．【答案】B
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、mRNA上的密码子中有终止密码子，没有与之对应的氨基酸，A正确；
B、tRNA是转运氨基酸的工具，根据密码子依次将氨基酸连接成多肽，B错误；
C、翻译时，mRNA为模板，核糖体沿着mRNA移动，读取一个接个的密码子，C正确；
D、mRNA、tRNA、rRNA都是经过转录产生的，D正确。
故答案为：B。
【分析】基因决定生物的性状，基因是有遗传效应的DNA片段，但是并不是所有的蛋白质都是由DNA分子决定的，有些生物的遗传物质并不是DNA，而是RNA；基因的表达包括转录和翻译两个阶段，最终合成蛋白质，蛋白质是生命活动的体现者；蛋白质的空间结构多种多样，使蛋白质具有多样性，DNA的空间结构是规则的双螺旋结构。
38．【答案】D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、mRNA是翻译的模板，上面的密码子大多可以决定氨基酸，但终止密码子不对应氨基酸，A错误；
B、由分析可知翻译的方向是从左向右，且携带氨基酸1的tRNA上反密码子为ACC，则密码子为UGG，B错误；
C、与转录过程(碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C)比较，该过程(碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C)特有的碱基配对方式为U-A，C错误；
D、该mRNA可以结合多个核糖体，形成多聚核糖体，短时间内合成大量的多肽链，可大大提高翻译的效率，D正确。
故答案为：D。
【分析】翻译发生的场所是细胞质核糖体，核糖体沿翻译的模板mRNA移动读取mRNA上的密码子延长肽链，但终止密码子不决定氨基酸。一条mRNA可以结合多个核糖体，意义是短时间内合成大量的多肽链。转录过程碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C；翻译过程碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C。
39．【答案】C
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、图中转录和翻译同时进行，是原核生物或线粒体、叶绿体内发生的过程，原核生物无细胞核和染色体，A错误；
B、RNA聚合酶结合位点位于DNA分子上，起始密码子和终止密码子位于mRNA上，B错误；
C、图中附有核糖体的四条链是转录后的mRNA，而不是4条肽链，因此图中表示一个基因在短时间内可转录出4条RNA，C正确；
D、核糖体上合成多肽过程是翻译过程，该过程中发生mRNA与tRNA之间的碱基互补配对，配对关系为A-U、U-A、G-C、C-G，D错误。
故答案为：C。
【分析】分析题图：图中为某生物基因表达过程，图中转录和翻译同时进行，发生在原核细胞中。
40．【答案】D
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】A、表观遗传中生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，A正确；
B、O型血夫妇的基因型为ii，其子代都是O型血（ii），说明该性状是由遗传因素决定的，B正确；
C、生物与性状并不是简单的一一对应的关系，一个性状可以受多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状，C正确；
D、高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该高茎豌豆是杂合体，自交后代出现性状分离，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称，它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和。表现型（表型）指生物个体表现出来的性状。生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定。
41．【答案】（1）雌；b、c、d、a、e
（2）bde；ab
（3）b→a、d→c
（4）b；同源染色体分离，非同源染色体自由组合
【知识点】观察细胞的减数分裂实验；基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）在图A中②为次级卵母细胞，故观察到的是雌性动物生殖器官组织切片，其中细胞①中染色体数是4条，核DNA数是8个，对应图B中的b；②中染色体数和核DNA数都是4，对应图B中的c；③中染色体数是2条，核DNA数是4个，对应图B中的d；④中染色体数和核DNA数都是8，对应图B中的a；⑤中染色体数和核DNA数都是2，对应图B中的e。
（2）根据分析和第一问的叙述可知，若图B中类型b、d、e细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是bde。在图 B的 5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有ab。
（3）着丝点分裂导致细胞中DNA数目不变，但染色体数暂时加倍，此时染色体：DNA由1：2变为1：1，故图B中的一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有b→a、d→c。
（4）基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，此时细胞内染色体数目和体细胞相同，但DNA数目是体细胞的二倍，对应图B中的细胞类型是b。图A中①处于减数第一次分裂中期，下一个时期是减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
【分析】分析题图可知：图A中①处于减数第一次分裂中期，②处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均分，故该细胞为次级卵母细胞，③处于减数第二次分裂前期，④处于有丝分裂后期，⑤是卵细胞。
42．【答案】（1）胸腺嘧啶；鸟嘌呤脱氧核苷酸
（2）细胞核、线粒体；解旋酶；两
（3）将遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了遗传信息的连续性；碱基互补配对
（4）1/4；4200
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构；DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）根据图示，①能和A配对，表示胸腺嘧啶，④表示鸟嘌呤，因此，由④⑤⑥共同构成的物质的名称是鸟嘌呤脱氧核苷酸。
（2）洋葱根尖细胞没有叶绿体，其细胞内能进行DNA复制的场所有细胞核、线粒体。DNA复制过程中，破坏碱基之间的氢键所用的酶是解旋酶，复制时以DNA分子的两条链为模板。
（3）DNA复制的意义是将遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了遗传信息的连续性；DNA复制遵循碱基互补配对原则。
（4）根据题意可知，该DNA分子两条链均被15N标记，复制三代后，含有15N的DNA分子有2个，不含15N的DNA分子有6个，因此被l5N标记的DNA分子所占的比例是1/4。该DNA分子含有胞嘧啶（C）的数量为600个，复制三代，需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数量为600 （23-1）=4200个
【分析】根据碱基互补配对原则，图中①②③④分别为胸腺嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤；⑤为脱氧核糖，⑥为磷酸。DNA分子的复制方式为半保留复制。
43．【答案】（1）RNA聚合酶；rRNA、tRNA
（2）
（3）转录；增加核糖体数量，提高翻译速率
（4）可以通过抑制HIF蛋白基因的表达来达到治疗癌症目的
【知识点】中心法则及其发展；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）过程①表示转录，需要RNA聚合酶、DNA的一条链为模板、4种核糖核苷酸、能量；过程②表示翻译，mRNA作为翻译的模板，tRNA运输氨基酸，rRNA和蛋白质组成核糖体，是翻译的场所。
（2）图中遗传信息的传递包括转录和翻译，即： 。
（3）根据题干信息，“当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使EPO基因表达加快，促进EPO的合成”，说明HIF在转录水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成，此外，细胞还可以通过增加核糖体数量，提高翻译速率来加快EPO合成的速度。
（4）癌细胞因迅速增殖往往会造成肿瘤附近局部供氧不足，但可通过提高HIF蛋白的表达，刺激机体产生红细胞，为肿瘤提供更多氧气和养分。根据上述机制，可以通过抑制HIF蛋白基因的表达来达到治疗癌症目的。
【分析】1、题图分析：图示表示人体缺氧调节机制，其中①表示转录过程，②表示翻译过程。2、基因对性状的控制有两种方式：
①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；
②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。
44．【答案】（1）乙；窄叶
（2）AaBbDd；AABbDd
（3）9；1/8
（4）粉花
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）乙组杂交组合中，两个亲本均为宽叶，但它们的后代中出现了窄叶，即发生性状分离，说明窄叶为隐性性状。
（2）由以上分析可知，甲组合的亲本中，紫花宽叶植株的基因型为AaBbDd；乙组合的亲本中，紫花宽叶植株的基因型为AABbDd。
（3）乙组产生的F1中，紫花植株的基因型及比例为1/3AaBB、2/3AaBb，其中AaBb自交可以产生9种基因型，包括了所有基因型，后代出现粉花（A_bb）的比例为3/16，即2/3AaBb自交后代会出现粉色植株的比例为2/3×3/16=1/8，1/3AaBB自交不会产生粉色植株，只有2/3AaBb自交后代会出现粉色植株，因此F1中全部紫花植株自交，后代中粉花植株（A_bb）所占的比例为1/8。
（4）某实验田有一白花植株（aaB_或aabb），如果要通过一次杂交实验判断其基因型，可利用种群中表现型为粉花的纯合个体（AAbb）与之杂交，若该白花植株的基因型为aaBB，则杂交后代全开紫花（AaBb），若该白花植株的基因型为aaBb，则杂交后代中既有开紫花的（AaBb），又有开粉花的（Aabb），若该白花植株的基因型为aabb，则杂交后代全开粉花（Aabb）。
【分析】1、根据题意和图表分析可知：乙组：宽叶×宽叶→后代出现窄叶，说明窄叶相对于宽叶是隐性性状。2、甲组产生的后代中紫花：粉花：白花=9：3：4，该比例是9：3：3：1的变式，由此可知两亲本控制花色的基因型均为AaBb；甲组后代中宽叶：窄叶=1：1，属于测交类型，则两亲本的基因型为Dd×dd，综合以上可知甲组亲本的基因型为AaBbDd×AaBbdd。3、乙组产生的后代中紫花：粉花=3：1，没有白花（aa__），由此可确定乙组亲本的基因型为AABb×aaBb，亲本都是宽叶，但后代中出现了窄叶，因此亲本的基因型都是Dd，综合以上可知，乙组亲本的基因型为AABbDd×aaBbDd。4、丙组产生的后代中粉花：白花=3：1，没有紫花，由此可确定丙组亲本的基因型为Aabb×Aabb，丙组后代宽叶：窄叶=1：1，属于测交，因此两亲本的基因型为Dd×dd，综合以上可知，丙组亲本的基因型为AabbDd×Aabbdd。
1 / 1黑龙江省牡丹江市三校联谊2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
一、单选题
1．（2021高一下·牡丹江期中）在孟德尔的豌豆杂交试验中，F1代中高茎有 3680 株，矮茎有 1200 株。高茎基因用H表示，矮茎基因用 h表示，则亲本的基因型为（ ）
A．Hh和HH B．Hh和hh C．Hh和Hh D．HH和hh
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】分析题意可知，子一代出现性状分离，且高茎：矮茎=3680：1200≈3：1，可知，亲本为杂合子自交，故亲本基因型为：Hh和Hh，C正确。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；位于性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传也遵循分离定律。
2．（2021高一下·牡丹江期中）人脸颊上有酒窝是显性性状，无酒窝是隐性性状，控制这对相对性状的等位基因位于常染色体上。理论上一对无酒窝的夫妇生出有酒窝小孩的概率是（ ）
A．0 B．1/4 C．1/2 D．1
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】已知人脸颊上有酒窝是显性性状（用A表示），无酒窝是隐性性状（用a表示），因此无酒窝夫妇的基因型均为aa，他们所生后代均为无酒窝小孩。
故答案为：A。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3．（2021高一下·牡丹江期中）孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，F2高茎豌豆与矮茎豌豆（相关遗传因子用D、d表示）的数量比接近3∶1，最关键的原因是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、A图表示遗传因子组成为DD的体细胞在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，由于只能产生一种配子，故不能解释子二代3∶1的性状分离比，A错误；
B、B图表示遗传因子组成为dd的体细胞在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，由于只能产生一种配子，故不能解释子二代3∶1的性状分离比，B错误；
C、C图表示遗传因子组成为Dd的体细胞在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，这是子二代3∶1的性状分离比形成的根本原因，C正确；
D、D图表示含有不同遗传因子的雌雄配子（D、d）随机结合，这不是解释3∶1性状分离比的最关键原因，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
4．（2021高一下·牡丹江期中）喷瓜的性别由三个复等位基因D1、D2、D3决定（见下表）。相关叙述正确的是（ ）
基因型 D1D2 D1D3 D2D2 D2D3 D3D3
性别 雄株 雄株 两性植株 两性植株 雌株
A．三个等位基因位于性染色体上
B．D1和D3分别决定雄株和雌株
C．D2对D1和D3均为显性
D．雄株与雌株杂交不可能产生两性植株
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、三个复等位基因决定性别，但喷瓜没有性染色体，A错误；
B、从表格中看出D1D2和D1D3决定雄株，D3D3决定雌株，所以D1和D3分别决定雄株和雌株，B正确；
C、D1D2表现为雄株，D2D2是雌雄同株，因此说明了D1对D2为显性，C错误；
D、雄株（D1D2）与雌株（D3D3）杂交会出现D2D3的两性植株，D错误。
故答案为：B。
【分析】分析表格，D1D2和D1D3决定雄株，D1决定雄株，D1对D2和D3为显性，D2D2和D2D3为两性植株，可知D2决定两性植株，D2对D3为显性，D3D3决定雌株，可知D3决定雌株。
5．（2021高一下·牡丹江期中）现有一批基因型为Aa的豌豆种子，将这批种子种下，自然状态下（假设不同基因型的豌豆结实率相同），其子二代中基因型为AA、Aa、aa的种子数量之比为（ ）
A．5:2:5 B．3:2:3 C．3:1:3 D．2:1:2
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】一批基因型为Aa的豌豆种子，将这批种子种下，自然状态下，子一代基因型为AA、Aa、aa，比例为1∶2∶1。子一代种下后，自然状态下，子二代中基因型为AA、Aa、aa的种子数量之比为（1/4×1+1/2×1/4）∶（1/2×1/2）∶（1/2×1/4+1/4×1）=3∶2∶3。即B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】豌豆是自花传粉植物，而且是闭花授粉，所以Aa的个体自交后代会出现性状分离，产生的后代基因型为AA、Aa、aa。
6．（2015高一下·南昌月考）人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A,a和B,b）所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加．若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为（ ）
A．3种，3：1 B．3种，1：2：1
C．9种，9：3：3：1 D．9种，1：4：6：4：1
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】解：本题考查基因的自由组合定律的应用．由题意可知A、B控制皮肤深浅的程度相同，即两者效果一样，所以肤色由显性基因的数量决定，如AABB有4个显性基因，肤色最深为黑色；AABb、AaBB都有3个显性基因，肤色次之；aabb没有显性基因，肤色最浅为白色．若某一纯深色肤色（AABB）与纯白色肤色的人（aabb）婚配，后代F1肤色为中间色（AaBb）；让该后代与同基因型的异性婚配，就是让一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBb的人结婚，根据自由组合定律，其后代基因型的种类是3×3=9种．
同时根据自由组合定律其子女中显性基因的数量可以是4个、3个、2个、1个或0个，所以子女可产生五种表现型，其中4个显性基因的是AABB ；3个显性基因的是AaBB 和AABb ，共 ；2个显性基因的是AAbb 、aaBB 、AaBb ，共 ；1个显性基因的是Aabb 和aaBb ，共 ；0个显性基因的是aabb ，所以出现的五种表现型的比例为1：4：6：4：1．
故选：D．
【分析】人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加．即显性基因越多，皮肤越黑，显性基因的数量不同，皮肤的表现型不同．
7．（2021高一下·牡丹江期中）萝卜的根形是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的。现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交。F1全为扁形块根。F1自交后代F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为9∶6∶1。则下列叙述正确的是 （ ）
A．圆形块根与长形块根杂交，会出现扁形块根
B．扁形块根与扁形块根杂交，不会出现圆形块根
C．上述F2的圆形块根个体中，基因型总共有4种
D．F2中扁形块根与圆形块根中，纯合子比例相同
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、圆形块根的基因型为A_bb、aaB_，长形块根的基因型为aabb，两者杂交后代不可能出现扁形块根（A_B_），A错误；
B、题干中子一代为扁形块根，后代出现了圆形块根，B错误；
C、上述子二代圆形块根个体的基因型有四种，分别是AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，C正确；
D、子二代扁形块根中纯合子占1/9，圆形块根中纯合子占1/3，D错误。
故答案为：C。
【分析】根据题干信息分析，子一代自交产生的子二代的性状分离比为9∶6∶1，是9∶3∶3∶1的变形，说明萝卜的根形是受两对独立遗传的等位基因控制的，遵循基因的自由组合定律。假设受A、a和B、b两对等位基因控制，则子一代扁形块根的基因型为AaBb，子二代中扁形块根的基因型为A_B_，圆形块根的基因型为A_bb、aaB_，长形块根的基因型为aabb，则亲本两个纯合的圆形块根的基因型为AAbb、aaBBB。
8．（2021高一下·牡丹江期中）豌豆子叶的黄色(Y)、圆粒种子(R)均为显性。两亲本豌豆杂交的F1表现型如图。让F1中所有黄色皱粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，后代的表现型比例为（ ）
A．1∶1∶1∶1 B．2∶2∶1∶1 C．3∶3∶1∶1 D．4∶4∶1∶1
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据分析可知，两亲本的基因型为YyRr、yyRr，则F1中的黄色皱粒豌豆（基因型为YyRr）与绿色圆粒豌豆（基因型为1/3yyRR、2/3yyRr）杂交，F2绿色yy的出现的概率为1/2，黄色出现的概率为1-1/2=1/2；皱粒rr出现的概率为2/3×1/2=1/3，圆粒出现的概率为1-1/2=2/3，所以F2的圆粒∶皱粒=2∶1，黄色∶绿色=1∶1，故F2的表现型及比例为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=2∶2∶1∶1。
故答案为：B。
【分析】图中圆粒∶皱粒=3∶1，说明两亲本的相关基因型是Rr、Rr；黄色∶绿色=1∶1，说明两亲本的相关基因型是Yy、yy，即两亲本的基因型为YyRr、yyRr。
9．（2021高一下·牡丹江期中）某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因(A、a，B、b，C、c…)控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开白花。现将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植株占37/64。若不考虑变异，下列说法错误的是（ ）
A．每对基因的遗传均遵循分离定律
B．该花色遗传至少受3对等位基因控制
C．F2红花植株中杂合子占20/27
D．F2白花植株中纯合子基因型有7种
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由以上分析可知，该植物红花和白花这对相对性状至少受3对等位基因控制，并且能够发生自由组合，因此每对基因的遗传均遵循分离定律，A正确；
B、根据分析，该植物花色的遗传符合自由组合定律，至少受3对等位基因控制，B正确；
C、在F2中，红花占27/64，其中有1/27个体（AABBCC）是纯合体，则有26/27的个体是杂合体，C错误；
D、该花色中纯合子基因型有 2×2×2=8种，由于每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，所以F2红花植株中纯合子（AABBCC）基因型只有1种，白花植株中纯合子基因型有8-1=7种，D正确。
故答案为：C。
【分析】分析题意，每对基因的遗传均遵循分离定律，本实验中，将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植铢占37/64，则红花植株占1-37/64=27/64=（3/4）3，根据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2中显性个体的比例为（3/4）n，可判断该花色遗传至少受3对等位基因的控制，且F1基因型为AaBbCc，红花的基因型为A-B-C-，其余为白花。
10．（2021高一下·成都期中）某种鼠中，黄色基因A对灰色基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，两对基因独立遗传，选取基因型为AaBb的雌雄鼠经多次交配，子代中表现型及比例为黄色短尾鼠：灰色短尾鼠=2：1，则下列相关说法正确的是（ ）
A．基因a或基因B在纯合时，都能使胚胎致死
B．子代中，AaBb的个体比例为1/4
C．子代的灰色短尾鼠中，纯合子的比例为1/16
D．子代中，纯合子的比例为1/9
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、选取基因型为Aa的雌雄两只黄色鼠经多次交配，子代中黄色鼠：灰色鼠=2：1，可知基因A纯合时使胚胎致死，选取基因型为Bb的雌雄两只短尾鼠经多次交配，子代全部为短尾鼠，可知基因b在纯合时使胚胎致死，A错误；
B、子代中，AaBb的个体比例为2/3×2/3=4/9，B错误；
C、子代的灰色短尾鼠中，纯合子的比例为1×1/3=1/3，C错误；
D、子代中，纯合子的比例为1/3×1/3=1/9，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因的自由组合定律研究两对及以上的相对性状，可以把每一对等位基因单独分析，满足基因分离定律的分离比，再运用乘法法则进行计算，但要注意考虑致死情形时性状分离比的变化。
11．（2021高一下·牡丹江期中）某生物体细胞染色体数是40，减数分裂时，卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、卵细胞中的DNA分子数依次是（ ）
A．80、80、40、40 B．40、40、20、20
C．40、80、40、20 D．80、80、40、20
【答案】C
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】根据题意：某生物体细胞染色体数是40，故含有的核DNA数也是40，根据上述分析，可知卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、卵细胞中的DNA分子数依次是40、80、40、20，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】1、初级卵母细胞通过减数第一次分裂产生一个较大的次级卵母细胞，和另一个较小的第一极体。次级卵母细胞再经过减数第二次分裂产生一个大的卵细胞，小的为第二极体，卵细胞即雌配子。2、同源染色体是指配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，另一条来自母方。3、四分体是指联会后的每对同源染色体含有四条染色单体。4、卵细胞形成过程中，在减数第一次分裂前的间期细胞内染色体复制，导致细胞核内DNA含量加倍但染色体数量不变。减数第一次分裂末期同源染色体平均分配到次级卵母细胞和极体内，导致次级卵母细胞核内DNA含量减半；减数第二次分裂末期姐妹染色体平分到两个细胞内，导致卵细胞核内的DNA含量再次减半。
12．（2021高一下·牡丹江期中）雌果蝇（2N=8）体内处于某分裂时期的正常细胞，含有染色体8条、核DNA8个。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该细胞的细胞质可能发生不均等分裂
B．该细胞一定是次级卵母细胞
C．该细胞含有4个染色体组
D．该细胞一定处于有丝分裂后期
【答案】A
【知识点】减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、若雌果蝇体内细胞处于减数第二次分裂后期时，该细胞的细胞质可能发生不均等分裂，A正确；
B、该细胞可以是体细胞或第一极体，不一定是次级卵母细胞，B错误；
C、该细胞含有2个染色体组，C错误；
D、有丝分裂后期染色体数加倍为16条，该细胞一定不处于有丝分裂后期，D错误。
故答案为：A。
【分析】分析题意可知，雌果蝇体内某分裂时期的正常细胞，含有染色体8条、核DNA8个，此时细胞中不存在姐妹染色单体，且染色体数与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期。
13．（2021高一下·丰台期中）下图为果蝇减数分裂过程示意图，若其中有一对同源染色体在减数第一次分裂过程中没有分离，而减数第二次分裂正常，则产生的a、b、c、d细胞中的染色体数目为（ ）
A．5、5、3、3 B．5、3、4、4 C．4、4、4、4 D．5、3、5、3
【答案】A
【知识点】精子的形成过程；染色体数目的变异
【解析】【解答】果蝇体细胞中有8条染色体，减数第一次分裂的过程中一对同源染色体未正常分离，则两个次级精母细胞中染色体的数目分别为5条和3条，经过正常的减数第二次分裂，形成的四个精细胞中，染色体的数目分别为5条，5条，3条，3条。
综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。
故答案为：A。
【分析】从图中可知，果蝇的体细胞中含有8条染色体，减数分裂后正常的精子中含有4条染色体，题干中知道，在减数第一次分裂中有一对同源染色体没有分离，也就是一个次级精母细胞中有5条染色体，另一个次级精母细胞中只有3条染色体，再经减数第二次分裂，也就是染色单体分离，就得到四个精细胞染色体数目为5、5、3、3。
14．（2021高一下·成都期中）如图为某动物细胞分裂的图像，据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．图甲有4对同源染色体
B．图乙细胞可能位于精巢
C．图丙中4条染色体构成了2个四分体
D．图丁中基因P和Q遵循自由组合定律
【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、为了方便讨论，将图甲细胞中着丝点在染色体中间的称为“大染色体”，着丝点在末端的称为“小染色体”，观察图甲，可以看到“大黑和大白”有2对，“小黑和小白”也有2对，所以是4对同源染色体，A正确；
B、观察图丙细胞质均等分裂，确定是雄性，所以图乙细胞是精原细胞，位于睾丸的精巢中，B正确；
C、图丙的两对同源染色体在四分体时期联会，并且形成四分体，但是现在已经分离开，同源染色体存在，四分体消失，C错误；
D、P、Q基因为非同源的染色体上的非等位基因，是可以自由组合的，D正确。
故答案为：C。
【分析】细胞分裂图像类题目，解题步骤：一看染色体数目奇偶，奇数条染色体是减数第二次分裂图像，偶数条继续看有无同源染色体，无同源染色体的是减数第二次分裂，有的话再看染色体行为，有联会现象一定是减数第一次分裂。另外，不均等分裂的一定是卵原细胞的减数分裂，均等分裂的不一定是精原细胞的减数分裂。非同源染色体上的非等位基因才满足自由组合定律。
15．（2021高一下·牡丹江期中）下列关于减数分裂过程中联会的叙述，错误的是（ ）
A．同源染色体配对的同时，非同源染色体自由组合
B．配对的两条染色体，通常一条来自父方一条来自母方
C．联会形成的四分体中，非姐妹染色单体可以发生互换
D．联会将会使细胞的每极只得到各对同源染色体中的一条
【答案】A
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，A错误；
B、配对的两条染色体为同源染色体，一条来自父方，一条来自母方，B正确；
C、减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，在形成四分体的过程中，可能发生同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换，C正确；
D、联会后同源染色体将分离，细胞的每一极将只得到同源染色体中的一条，D正确。
故答案为：A。
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
16．（2021高一下·牡丹江期中）果蝇Ⅰ号染色体和Ⅳ号染色体上部分基因均影响到眼睛颜色及眼睛构造的形成，两条染色体上部分基因的分布情况如图所示。下列有关叙述，错误的是（ ）
A．摩尔根发现基因在染色体上呈线性排列
B．图中W基因与i基因互为非等位基因
C．在精子中可能同时包含图中四种基因
D．减数分裂过程中四种基因间自由组合
【答案】D
【知识点】基因连锁和互换定律
【解析】【解答】A、摩尔根通过荧光标记法发现了基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、图中W基因与i基因位于非同源染色体上，互为非等位基因，B正确；
C、减数分裂过程中由于非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因也自由组合，故在精子中可能同时包含图中四种基因，C正确；
D、同一条染色体上的非等位基因不能自由组合，如W和n、i和Pr，D错误。
故答案为：D。
【分析】分析题图：Ⅰ号染色体上存在白眼基因W、机杼眼基因n，Ⅳ号染色体上有灰质基因i、紫眼基因Pr，两条染色体属于非同源染色体，涉及的基因互为非等位基因。
17．（2021高一下·牡丹江期中）某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控制的，但不会引起男性发病。现有一女性患者与一表现正常的男性结婚，其后代患该种病的概率为50%。下列相关叙述正确的是（ ）
A．亲代正常男性一定不携带该病致病基因
B．亲代女性患者的基因型是杂合的
C．亲代女性患者的母亲不一定是该病患者
D．人群中该病的发病率正好等于50%
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】AB、现有一女性患者（XAX-）与表现正常的男性（XaY或XAY）结婚：
①假设该女性患者基因型为XAXA，男性基因型为XaY，则后代基因型及表现型为XAXa（女儿患病）、XAY（儿子正常），后代患病率为50%，与题意不符；
②假设该女性患者基因型为XAXa，男性基因型为XaY，则后代基因型及表现型为XAXa（女儿患病）、XaXa（女儿正常）、XAY（儿子正常）、XaY（儿子正常），后代患病率为25%，与题意相符；
③设该女性患者基因型为XAXA，男性基因型为XAY，则后代基因型及表现型为XAXA（女儿患病）、XAY（儿子正常）,后代患病率为50%，与题意相符；
④假设该女性患者基因型为XAXa，男性基因型为XAY，则后代基因型及表现型为XAXA（女儿患病）、XAXa（女儿患病）、XAY（儿子正常）、XaY（儿子正常），后代患病率为50%，与题意相符；
故亲代正常男性可能携带该病致病基因，亲代女性患者的基因型不一定是杂合的，A、B错误；
C、结合上述分析，亲代女性基因型为XAXa，其母亲不一定是患者（可能为XaXa），父亲基因型为XAY，C正确；
D、男性全部表现正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性个体数：女性个体数=1：1，因此人群中该病的发病率低于50%，D错误。
故答案为：C。
【分析】某种人类遗传病是由X染色体上显性基因（A）引起的遗传病，但男性不发病。在群体中女性的基因型及表现型可能为：XAXA（患病）、XAXa（患病）、XaXa（正常）。男性的基因型及表现型为：XAY（正常）XaY（正常）。据此分析。
18．（2021高一下·牡丹江期中）下列关于抗维生素D佝偻病（伴X显性病）特点的叙述，正确的是（ ）
A．男性患病，其父亲一定患病 B．女性患病，其父亲一定患病
C．男性患病，其女儿一定患病 D．女性患病，其儿子一定患病
【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、男患者的X染色体一定来自母亲，其父亲不一定患病，A错误；
B、女性患病，如果是纯合子，则其父亲一定患病；如果是杂合子，其致病基因可能来自母亲，也可能来自父亲，B错误；
C、男性患病，其X染色体一定会传给女儿，其女儿一定患病，C正确；
D、女性患病，如果是纯合子，则其儿子一定患病；如果是杂合子，则其儿子患病的概率为50%，D错误。
故答案为：C。
【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。
19．（2021高一下·牡丹江期中）家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，下列叙述不正确的是（ ）
A．FH为常染色体显性遗传病
B．FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C．Ⅲ7是杂合子概率为2/3
D．Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、根据分析可知，FH为常染色体显性遗传病，A正确；
B、FH为常染色体显性遗传病，故FH患者双亲中至少有一人为FH患者，B正确；
C、Ⅱ7和Ⅱ8均患病，生出正常女儿，故二者基因型均为杂合子，故Ⅲ7是杂合子概率为2/3，C正确；
D、Ⅲ6的基因型可能是显性纯合子或杂合子，故患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由一方提供，D错误。
故答案为：D。
【分析】分析遗传系谱图可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，生出正常女儿，可知该病为常染色体显性遗传病。
20．（2021高一下·丰台期中）人类性染色体ⅹY有一部分是同源的（图中I片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（●■分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、该遗传病是显性遗传病，如果致病基因位于Ⅱ-1上，男患者的女儿必定是患者，与遗传系谱图矛盾，因此致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段上，A正确；
B、该病的致病基因可能位于X染色体的Ⅱ-1片段上，是伴X染色体的隐性遗传病，母亲是致病基因的携带者，B错误；
C、该病的致病基因可能位于X染色体的Ⅱ-1片段上，是伴X染色体的隐性遗传病，母亲是致病基因的携带者，C错误；
D、该病是隐性遗传病，致病基因可能位于Ⅱ-1片段上，母方是致病基因的携带者，D错误。
故答案为：A。
【分析】分析图可知，Ⅱ-1片段是在非同源段，如果是显性遗传病，患母可以将这一致病基因传给儿子，儿子又会将这致病基因传给女儿；如果是隐性遗传病，患父会将致病基因传给女儿，再由女儿传给她的儿子。
21．（2017高二上·新津开学考）一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是 ( )
A．AaXBY、AaXBXb B．AaXBY、aaXbXb
C．AAXbY、AAXBXb D．AaXBY、aaXBXb
【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaX
BY×AaX
BX
b，可以生出AaX
BX
b的母亲，A不符合题意；
B、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×aaXbXb，可以生出AaXBXb的母亲，B不符合题意；
C、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AAXbY×AAXBXb，不可能生出AaXBXb的母亲，也就不可能有aaXbY出现，C符合题意；
D、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×aaXBXb，可以生出AaXBXb的母亲，D不符合题意．
故答案为：C
【分析】本题考查伴性遗传，要求识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据亲子代的表现型推断其基因型，白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X隐性遗传病，根据题意分析一对表现型正常的夫妇的基因型可能是A_XBY、A_XBX﹣，他们生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩（aaXbY），则说明这对夫妇的基因型是AaXBY、AaXBXb；根据母亲的基因型可以推算出此男孩外祖父和外祖母的基因型．
22．（2021高一下·牡丹江期中）将32P标记的T2噬菌体与35S标记的细菌混合培养、搅拌、离心，分别检测悬液与沉淀放射性强度，从沉淀中分离并获取子代噬菌体，分析其放射性情况。下列叙述正确的是（ ）
A．分离出的子代噬菌体大部分具有放射性
B．实验证明T2噬菌体的遗传物质是DNA
C．培养时间过长或过短均可能增加悬液的放射性
D．搅拌可增加沉淀的放射性，减小悬液的放射性
【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、T2噬菌体利用35S标记的细菌蛋白质作为原料，产生的子代都有放射性，A错误；
B、此实验缺乏对照，且悬液和沉淀都有放射性，不能确定T2噬菌体的遗传物质是DNA，B错误；
C、32P标记的T2噬菌的DNA，体培养时间过长则T2噬菌体释放到悬液当中，培养时间过短T2噬菌体的DNA还没有侵染细菌，所以培养时间过长或过短均可能增加悬液的放射性，C正确；
D、搅拌只把没有放射性的T2噬菌体外壳蛋白与细菌分离，T2噬菌体外壳蛋白没有放射性，不会改变沉淀和悬液的放射性，D错误。
故答案为：C。
【分析】S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成→组装→释放。
23．（2021高一下·牡丹江期中）下列有关肺炎双球菌的转化实验的叙途，正确的是（ ）
A．S型菌的菌落表面多糖类的胶状荚膜
B．R型菌转化来的S型菌，后代是R型菌
C．离体转化实验需从活的S型菌抽提DNA
D．S型菌的DNA可使小鼠细胞转化为S型菌
【答案】A
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、S型肺炎双球菌有荚膜，本质为多糖类荚膜，A正确；
B、由R型菌转化来的S型菌，后代是S型菌，不是R型菌，B错误；
C、艾弗里的离体转化实验，是将加热杀死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分的糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物，不是从活的S型菌抽提DNA，C错误；
D、单独的S型菌的DNA不能使小鼠细胞转化为S型菌，而是R型活细菌+S型菌的DNA，R型活细菌可转化为S型活细菌，D错误。
故答案为：A。
【分析】S型肺炎双球菌有荚膜，有致病性；R型肺炎双球菌无荚膜，无致病性。
24．（2021高一下·牡丹江期中）下列表述中，不属于DNA双螺旋结构主要特点的是（ ）
A．由两条单链按反向平行方式盘旋而成
B．由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架
C．两条链上的碱基按照碱基互补配对原则配对
D．遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中
【答案】D
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，属于DNA双螺旋结构主要特点，A不符合题意；
B、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，属于DNA双螺旋结构主要特点，B不符合题意；
C、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且遵循碱基互补配对原则，属于DNA双螺旋结构主要特点，C不符合题意；
D、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中体现了DNA的功能，不属于DNA双螺旋结构的特点，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遭循碱基互补配对原则（A-T，C-G）。
25．（2021高一下·杭州期中）在“制作DNA双螺旋结构模型”的活动中，材料有4个C、6个G、3个A、7个T、40个脱氧核糖、100个磷酸、脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，代表氢键的连接物及脱氧核糖和碱基之间的连接物充足，搭建的DNA分子片段中碱基对最多有（ ）
A．6对 B．7对 C．8对 D．4对
【答案】D
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】在双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、G=C，则A=T有3对，G=C有4对。设能搭建的DNA分子含有n个碱基对，则每条链需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目为2n-1，两条链共需（2n-1）×2个，已知脱氧核糖和磷酸之间的连接物有14个，则n=4，所以搭建的DNA分子片段中碱基对最多有4对，D正确。
故答案为：D。
【分析】 DNA的结构：
①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。
②外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。
内侧：由氢键相连的碱基对组成。
③碱基配对有一定规律： 一一对应关系A ＝ T；G ≡ C（碱基互补配对原则） 。
26．（2021高一下·牡丹江期中）某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（ ）
A．（a-b）/2 B．a-b
C．（a-b）/（1-a） D．（b-a）/2
【答案】A
【知识点】碱基互补配对原则
【解析】【解答】根据题意分析，该双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，而双链DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶相等，所以双链中鸟嘌呤G占a/2；又因为一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则占双链的比例是b/2，所以其互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为a/2- b/2=（a-b）/2。
故答案为：A。
【分析】DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基相等。
27．（2021高一下·牡丹江期中）用15N标记的DNA分子（第一代），放入只含14N的环境条件下复制两次得到第二代、第三代DNA，将这三代DNA进行如下操作：a.密度梯度离心；b.将DNA分子双螺旋解开后再进行密度梯度离心。a、b两次离心的结果不可能是下图中的（ ）
A．③⑤ B．③④⑤ C．①③⑥ D．③④⑥
【答案】C
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】根据DNA分子半保留复制的特点，用15N标记的DNA分子（第一代），放入只含14N的环境条件下复制一次，得到的第二代DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，a密度梯度离心后分布在试管中部，如图②；将DNA分子双螺旋解开后再进行密度梯度离心，由于1/2的链含15N，1/2的链含14N，离心后如图⑤；复制2次，得到的第三代DNA分子，1/2的DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，1/2的DNA分子的两条链都是14N，a密度梯度离心后1/2分布在试管中部，1/2分布在试管上部，如图④；b将DNA分子双螺旋解开后再进行密度梯度离心，由于1/4的链含15N，3/4的链含14N，离心后如图⑤，综上所述，a、b两次离心的结果不可能是图中的①③⑥。A、B、D错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】1、DNA复制是指以亲代DNA的两条链为模板，以脱氧核糖核苷酸为原料合成DNA的过程。2、DNA复制的方式是半保留复制，经过复制后，形成的2个子代DNA分子，各保留了一条亲代DNA分子的模板母链。
28．（2021高一下·运城期中）已知某DNA分子含有200个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C＝1∶2∶3∶4；该DNA分子连续复制数次后，消耗周围环境中含G的脱氧核苷酸1800个，则该DNA分子已经复制了（ ）
A．3次 B．4次 C．5次 D．6次
【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】该DNA分子含有200个碱基对，即含有400个碱基。其中一条链上A∶G∶T∶C＝1∶2∶3∶4，则双链DNA分子中G+C=60%，G=C=30%，因此该DNA分子中含G的脱氧核苷酸的数量为400×（3/10）＝120。假设该DNA分子复制了n次，则消耗的含G的脱氧核苷酸的数量为120×（2n－1）＝1800，据此可求得n＝4，B符合题意。
故答案为：B。
【分析】DNA分子含某种碱基的脱氧核苷酸数量为m，该DNA分子复制n次，消耗该种碱基的脱氧核苷酸的数量为m×（2n－1）。
29．（2021高一下·牡丹江期中）沃森和克里克根据DNA分子品体衍射图谱，解析出经典的DNA双螺旋类型（B-DNA），后续人们又解析了两种不同的DNA双螺旋类型（A-DNA和Z-DNA），它们的螺旋直径如表所示。下列叙述错误的是（ ）
A-DNA B-DNA Z-DNA
螺旋直径（nm） 2.55 2.37 1.84
A．Z-DNA双螺旋类型结构更为紧凑而有利于其完成复制
B．不同的双螺旋类型中，基因的转录活跃程度不同
C．三种双螺旋类型DNA双链都遵循碱基互补配对原则
D．推测在生物体内DNA双螺旋类型也是多种多样的
【答案】A
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA复制过程中需要将DNA解旋，而Z-DNA双螺旋类型结构更为紧凑，解旋更困难，从而不利于其完成复制，A错误；
B、不同螺旋结构的直径不同，转录活跃程度不同，直径越小，转录越活跃，B正确；
C、DNA复制过程中无论什么类型的DNA双螺旋结构，都遵循碱基互补配对原则，C正确；
D、DNA可按其螺旋直径划分不同种类，则可导致生物体内DNA双螺旋类型多种多样，D正确。
故答案为：A。
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
30．（2021高一下·牡丹江期中）下列有关基因、DNA 和染色体的叙述错误的有（ ）
①染色体、DNA、基因均为遗传物质
②非同源染色体随雌雄配子的随机结合而自由组合，其上的非等位基因也自由组合
③同源染色体的相同位置上不一定是等位基因
④一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，染色体就是由基因组成的
⑤豌豆高茎基因（D）与矮茎基因（d）的根本区别是所含的密码子排列序列不同
A．5个 B．4个 C．3个 D．2个
【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】①染色体是遗传物质的主要载体，其中的DNA是遗传物质，①错误；
②非同源染色体在减数分裂过程中同源染色体分离的同时自由组合，其上的非等位基因也自由组合，②错误；
③同源染色体的相同位置上不一定是等位基因，也可能是相同基因，③正确；
④一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，染色体主要由DNA和蛋白质组成，④错误；
⑤豌豆高茎基因（D）与矮茎基因（d）的根本区别是所含的碱基排列序列不同，⑤错误。
故答案为：B。
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
31．（2021高一下·牡丹江期中）基因、遗传信息和密码子分别是指（ ）
①信使 RNA 上核苷酸的排列顺序
②基因中脱氧核苷酸的排列顺序
③DNA 上决定一个氨基酸的 3 个相邻的碱基
④转运 RNA 上一端的 3 个碱基
⑤信使 RNA 上决定氨基酸的 3 个相邻的碱基
⑥通常是有遗传效应的 DNA 片段
A．⑤①③ B．⑥②⑤ C．⑤①② D．⑥③④
【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】基因通常是指具有遗传效应的DNA片段；遗传信息通常是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序；信使RNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为密码子，所以基因、遗传信息和密码子分别是指⑥、②、⑤，B正确。
故答案为：B。
【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，遗传信息是基因中脱氧核苷酸的排列顺序，密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，据此分析。
32．（2021高一下·牡丹江期中）Qβ噬菌体的遗传物质（QβRNA）是一条单链RNA。当噬菌体侵染大肠杆菌后，QβRNA立即作为模板翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA复制酶（如图所示），然后利用该复制酶复制QβRNA。下列叙述错误的是（ ）
A．QβRNA的复制需经历一个逆转录过程
B．QβRNA的复制需经历形成双链RNA的过程
C．一条QβRNA模板能翻译出多条肽链
D．RNA复制酶基因表达后QβRNA才能进行复制
【答案】A
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】AB、单链QβRNA的复制过程为：先以该RNA为模板合成一条互补RNA，再以互补RNA为模板合成子代的QβRNA，故此过程中不需要逆转录，但可形成双链RNA，A错误、B正确；
C、由图可知以该RNA为模板合成了多种蛋白质，故一条单链QβRNA可翻译出多条肽链，C正确；
D、由题干信息可知，侵染大肠杆菌后，QβRNA立即作为模板翻译出RNA复制酶，然后开始RNA复制，因此RNA复制酶基因表达后QβRNA才能进行复制，D正确。
故答案为：A。
【分析】由题意知，Qβ噬菌体的遗传物质（QβRNA）是一条单链RNA，该病毒侵入宿主细胞后，遗传信息的传递途径是： 。
33．（2021高一下·牡丹江期中）根据表中的已知条件，请判断半胱氨酸的密码子是（ ）
DNA双链 A
T G
mRNA A
tRNA
氨基酸 半胱氨酸
A．TGU B．UGA C．ACA D．UGU
【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】根据mRNA最后一个碱基A可知，反推DNA上与其碱基互补配对是T，则mRNA是以DNA下面一条链为模板转录形成的，根据碱基互补配对原则，DNA下面一条链是TGT，则转录形成的密码子是ACA。
故答案为：C。
【分析】密码子是指mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基。mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，其碱基序列与DNA模板链上的碱基序列互补配对；tRNA上含有反密码子，能与相应的密码子互补配对。
34．（2021高一下·牡丹江期中）研究发现癌细胞的线粒体分裂加速。研究者设计了一种小分子药物，可特异性抑制线粒体中的RNA聚合酶。对癌症模型小鼠使用该药物，小鼠肿瘤体积显著减小。下列叙述不正确的是（ ）
A．线粒体分裂需要自身DNA参与
B．该药物可抑制线粒体基因的转录
C．该药物减少了癌细胞的能量供应
D．该药物导致癌细胞积累大量CO2
【答案】D
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】A、线粒体是半自主细胞器，能进行DNA复制和基因表达，线粒体分裂需要自身DNA参与DNA复制与转录过程，A正确；
B、由题意可知，该药物特异性抑制线粒体中的RNA聚合酶，RNA聚合酶参与的是转录过程，所以该药物可抑制线粒体基因的转录，B正确；
C、该药物可抑制线粒体基因的转录，抑制了线粒体中基因表达，使得与有氧呼吸相关的蛋白质减少，从而减少了癌细胞的能量供应，C正确；
D、该药物抑制了线粒体功能的正常进行，使有氧呼吸第二阶段受到抑制，使得导致癌细胞中CO2的生成量减少，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、线粒体是半自主细胞器，能进行DNA复制和基因表达，转录过程中需要RNA聚合酶的参与。2、在线粒体基质进行的有氧呼吸第二阶段产生CO2。
35．（2021高一下·牡丹江期中）DNA分子中碱基上连接一个“-CH3 ”，称为 DNA甲基化，基因甲基化可以导致其不能转录。下列叙述正确的是（ ）
A．基因甲基化一定对生物体不利
B．基因甲基化引起的变异都能传递给子代
C．基因型相同的生物表现型可能不同
D．吸烟等不良生活习惯不影响DNA甲基化水平
【答案】C
【知识点】基因型和表现型的关系；表观遗传
【解析】【解答】A、变异的有利和有害取决于生物的生存环境，基因甲基化可能属于不利于生物的变异，也可能属于利于生物的变异，A错误；
B、甲基化若发生在体细胞中，则不能遗传给子代，B错误；
C、表现型由基因型和外界环境共同决定，因此基因型相同的生物表现型可能不同，C正确；
D、吸烟会使人的体细胞内DNA甲基化水平升高，对于染色体上的组蛋白也会产生影响，D错误。
故答案为：C。
【分析】DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在DNA某些区域结合一个甲基基团。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代。
36．（2021高一下·牡丹江期中）某抗生素通过阻断tRNA与mRNA结合抑制细菌生长，该抗生素阻断的是（ ）
A．染色体活动 B．DNA复制过程 C．转录过程 D．翻译过程
【答案】D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】由题意知，抗生素干扰核糖体形成，由于核糖体是翻译的场所，因此抗生素会干扰翻译过程；反应过程中tRNA的、一端携带氨基酸，另一端上有反密码子。可以与mRNA上的密码子进行互补配对，如果抗生素阻止tRNA和mRNA结合，则会影响翻译过程的进行。D符合题意。
故答案为：D。
【分析】翻译过程的场所是核糖体，以mRNA为模板，以tRNA为运输氨基酸的工具一氨基酸为原料合成蛋白质。
37．（2021高一下·牡丹江期中）下列有关蛋白质合成的叙述，错误的是（ ）
A．mRNA上的个别密码子并不对应多肽链中的一个氨基酸
B．tRNA作为搬运工能结合氨基酸，不会连接多肽链
C．核糖体沿着mRNA不断移动，读取一个接一个的密码子
D．mRNA、tRNA、rRNA都是经过转录过程产生的
【答案】B
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、mRNA上的密码子中有终止密码子，没有与之对应的氨基酸，A正确；
B、tRNA是转运氨基酸的工具，根据密码子依次将氨基酸连接成多肽，B错误；
C、翻译时，mRNA为模板，核糖体沿着mRNA移动，读取一个接个的密码子，C正确；
D、mRNA、tRNA、rRNA都是经过转录产生的，D正确。
故答案为：B。
【分析】基因决定生物的性状，基因是有遗传效应的DNA片段，但是并不是所有的蛋白质都是由DNA分子决定的，有些生物的遗传物质并不是DNA，而是RNA；基因的表达包括转录和翻译两个阶段，最终合成蛋白质，蛋白质是生命活动的体现者；蛋白质的空间结构多种多样，使蛋白质具有多样性，DNA的空间结构是规则的双螺旋结构。
38．（2021高二下·浙江期中）如图为核糖体上发生的翻译过程示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．mRNA是翻译的模板，其上的密码子都能决定氨基酸
B．图中翻译的方向为从左往右，且氨基酸1的密码子为ACC
C．与转录过程相比，该过程特有的碱基配对方式为A—U
D．该mRNA可以结合多个核糖体，可大大提高翻译的效率
【答案】D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、mRNA是翻译的模板，上面的密码子大多可以决定氨基酸，但终止密码子不对应氨基酸，A错误；
B、由分析可知翻译的方向是从左向右，且携带氨基酸1的tRNA上反密码子为ACC，则密码子为UGG，B错误；
C、与转录过程(碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C)比较，该过程(碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C)特有的碱基配对方式为U-A，C错误；
D、该mRNA可以结合多个核糖体，形成多聚核糖体，短时间内合成大量的多肽链，可大大提高翻译的效率，D正确。
故答案为：D。
【分析】翻译发生的场所是细胞质核糖体，核糖体沿翻译的模板mRNA移动读取mRNA上的密码子延长肽链，但终止密码子不决定氨基酸。一条mRNA可以结合多个核糖体，意义是短时间内合成大量的多肽链。转录过程碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C；翻译过程碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C。
39．（2021高一下·牡丹江期中）图示为某种生物基因表达的过程，下列相关叙述正确的是（ ）
A．该过程最可能发生在真核生物的细胞核中
B．RNA聚合酶结合的位点是基因上的起始密码子
C．图中一个基因在短时间内可转录出4条mRNA
D．图中核糖体上合成多肽过程不发生碱基互补配对
【答案】C
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、图中转录和翻译同时进行，是原核生物或线粒体、叶绿体内发生的过程，原核生物无细胞核和染色体，A错误；
B、RNA聚合酶结合位点位于DNA分子上，起始密码子和终止密码子位于mRNA上，B错误；
C、图中附有核糖体的四条链是转录后的mRNA，而不是4条肽链，因此图中表示一个基因在短时间内可转录出4条RNA，C正确；
D、核糖体上合成多肽过程是翻译过程，该过程中发生mRNA与tRNA之间的碱基互补配对，配对关系为A-U、U-A、G-C、C-G，D错误。
故答案为：C。
【分析】分析题图：图中为某生物基因表达过程，图中转录和翻译同时进行，发生在原核细胞中。
40．（2021高一下·牡丹江期中）基于对基因、环境和生物体性状的理解，下列叙述错误的是（ ）
A．生物体基因的碱基序列不变，但基因表达和表型也可能不同
B．O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的
C．一种性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状
D．高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是因为受精时发生基因的自由组合
【答案】D
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】A、表观遗传中生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，A正确；
B、O型血夫妇的基因型为ii，其子代都是O型血（ii），说明该性状是由遗传因素决定的，B正确；
C、生物与性状并不是简单的一一对应的关系，一个性状可以受多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状，C正确；
D、高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该高茎豌豆是杂合体，自交后代出现性状分离，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称，它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和。表现型（表型）指生物个体表现出来的性状。生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定。
二、综合题
41．（2021高一下·牡丹江期中）图A为某动物部分组织切片的显微图像，图B中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体和核DNA的数量关系而划分的。请据图回答下列问题。
（1）在图A中观察到的是 （雄/雌）性动物生殖器官组织切片，其中细胞①、②、③、④、⑤分别对应图B中的细胞类型依次是 （用图B中字母表示）。
（2）若图B中类型b、d、e细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是 （用图B 中字母表示）。在图 B的 5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有 （用图B中字母表示）。
（3）着丝点分裂导致图B中的一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有 （用图B中字母和箭头表示）。
（4）基因的分离定律和自由组合定律发生在图B中的细胞类型是 （用图B中字母表示）。描述图A中①细胞的下一个时期的染色体行为特点 。
【答案】（1）雌；b、c、d、a、e
（2）bde；ab
（3）b→a、d→c
（4）b；同源染色体分离，非同源染色体自由组合
【知识点】观察细胞的减数分裂实验；基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）在图A中②为次级卵母细胞，故观察到的是雌性动物生殖器官组织切片，其中细胞①中染色体数是4条，核DNA数是8个，对应图B中的b；②中染色体数和核DNA数都是4，对应图B中的c；③中染色体数是2条，核DNA数是4个，对应图B中的d；④中染色体数和核DNA数都是8，对应图B中的a；⑤中染色体数和核DNA数都是2，对应图B中的e。
（2）根据分析和第一问的叙述可知，若图B中类型b、d、e细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是bde。在图 B的 5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有ab。
（3）着丝点分裂导致细胞中DNA数目不变，但染色体数暂时加倍，此时染色体：DNA由1：2变为1：1，故图B中的一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有b→a、d→c。
（4）基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，此时细胞内染色体数目和体细胞相同，但DNA数目是体细胞的二倍，对应图B中的细胞类型是b。图A中①处于减数第一次分裂中期，下一个时期是减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
【分析】分析题图可知：图A中①处于减数第一次分裂中期，②处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均分，故该细胞为次级卵母细胞，③处于减数第二次分裂前期，④处于有丝分裂后期，⑤是卵细胞。
42．（2021高一下·牡丹江期中）某DNA分子由1000个碱基对组成，且两条链均被l5N标记，其中一条链上的A+T所占的比例为40%。如图表示该DNA分子的部分片段示意图，请回答下列问题：
（1）由图示可知，①的名称是 ，由④⑤⑥共同构成的物质的名称是 。
（2）洋葱根尖细胞能发生DNA复制的场所有 。DNA复制过程中，能使碱基之间的氢键断裂的酶是 ，复制时是以DNA分子的 条链为模板进行的。
（3）DNA复制的意义是 。DNA复制遵循 原则。
（4）将该DNA分子置于不含l5N的培养液中复制三代，第三代中被15N标记的DNA分子所占的比例是 。复制过程共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数量为 个。
【答案】（1）胸腺嘧啶；鸟嘌呤脱氧核苷酸
（2）细胞核、线粒体；解旋酶；两
（3）将遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了遗传信息的连续性；碱基互补配对
（4）1/4；4200
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构；DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）根据图示，①能和A配对，表示胸腺嘧啶，④表示鸟嘌呤，因此，由④⑤⑥共同构成的物质的名称是鸟嘌呤脱氧核苷酸。
（2）洋葱根尖细胞没有叶绿体，其细胞内能进行DNA复制的场所有细胞核、线粒体。DNA复制过程中，破坏碱基之间的氢键所用的酶是解旋酶，复制时以DNA分子的两条链为模板。
（3）DNA复制的意义是将遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了遗传信息的连续性；DNA复制遵循碱基互补配对原则。
（4）根据题意可知，该DNA分子两条链均被15N标记，复制三代后，含有15N的DNA分子有2个，不含15N的DNA分子有6个，因此被l5N标记的DNA分子所占的比例是1/4。该DNA分子含有胞嘧啶（C）的数量为600个，复制三代，需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数量为600 （23-1）=4200个
【分析】根据碱基互补配对原则，图中①②③④分别为胸腺嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤；⑤为脱氧核糖，⑥为磷酸。DNA分子的复制方式为半保留复制。
43．（2021高一下·牡丹江期中）人体中的促红细胞生成素（EPO）是由肾皮质、肾小管周围间质细胞和肝脏分泌的一种激素样物质，能够促进红细胞生成。服用促红细胞生成素可以使患肾病贫血的病人增加血流比溶度（即增加血液中红细胞百分比）。EPO兴奋剂正是根据促红细胞生成素的原理人工合成，它能促进肌肉中氧气生成，从而使肌肉更有劲、工作时间更长。当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使EPO基因表达加快，促进EPO的合成，过程如下图所示，回答下列问题：
（1）过程①必需的酶是 ，过程②中，除mRNA外，还需要的RNA有 。
（2）请用中心法则表示出肾皮质、肾小管周围间质细胞中遗传信息的传递方向： 。
（3）HIF在 （填“转录”或“翻译”）水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成，此外，细胞还可以通过 来加快EPO合成的速度。
（4）癌细胞因迅速增殖往往会造成肿瘤附近局部供氧不足，但可通过提高HIF蛋白的表达，刺激机体产生红细胞，为肿瘤提供更多氧气和养分。根据上述机制，请简述一种治疗癌症的措施 。
【答案】（1）RNA聚合酶；rRNA、tRNA
（2）
（3）转录；增加核糖体数量，提高翻译速率
（4）可以通过抑制HIF蛋白基因的表达来达到治疗癌症目的
【知识点】中心法则及其发展；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）过程①表示转录，需要RNA聚合酶、DNA的一条链为模板、4种核糖核苷酸、能量；过程②表示翻译，mRNA作为翻译的模板，tRNA运输氨基酸，rRNA和蛋白质组成核糖体，是翻译的场所。
（2）图中遗传信息的传递包括转录和翻译，即： 。
（3）根据题干信息，“当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使EPO基因表达加快，促进EPO的合成”，说明HIF在转录水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成，此外，细胞还可以通过增加核糖体数量，提高翻译速率来加快EPO合成的速度。
（4）癌细胞因迅速增殖往往会造成肿瘤附近局部供氧不足，但可通过提高HIF蛋白的表达，刺激机体产生红细胞，为肿瘤提供更多氧气和养分。根据上述机制，可以通过抑制HIF蛋白基因的表达来达到治疗癌症目的。
【分析】1、题图分析：图示表示人体缺氧调节机制，其中①表示转录过程，②表示翻译过程。2、基因对性状的控制有两种方式：
①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；
②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。
44．（2021高一下·牡丹江期中）某种雌雄同株植物的花色由两对等位基因（A与a、B与b）控制，叶片宽度由等位基因（D与d）控制，三对基因分别位于不同对的同源染色体上。已知花色有三种表现型，紫花（A_B_）、粉花（A_bb）和白花（aaB_或aabb）。如表所示为某校的同学们所做的杂交实验结果，请分析回答下列问题。
组别 亲本组合 F1的表现型及比例
紫花 粉花 白花 紫花 粉花 白花
宽叶 宽叶 宽叶 窄叶 窄叶 窄叶
甲 紫花宽叶×紫花窄叶 9/32 3/32 4/32 9/32 3/32 4/32
乙 紫花宽叶×白花宽叶 9/16 3/16 0 3/16 1/16 0
丙 粉花宽叶×粉花窄叶 0 3/8 1/8 0 3/8 1/8
（1）根据上表中 杂交组合，可判断叶片宽度这一性状中 是隐性性状。
（2）写出甲、乙两个杂交组合亲本紫花宽叶植株的基因型。甲： ；乙： 。
（3）若只考虑花的遗传，乙组产生的F1中全部紫花植株自交，其子代植株的基因型共有 种，其中粉花植株所占的比例为 。
（4）某实验田有一白花植株，如果要通过一次杂交实验判断其基因型，可利用种群中表现型为 的纯合个体与之杂交。
【答案】（1）乙；窄叶
（2）AaBbDd；AABbDd
（3）9；1/8
（4）粉花
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）乙组杂交组合中，两个亲本均为宽叶，但它们的后代中出现了窄叶，即发生性状分离，说明窄叶为隐性性状。
（2）由以上分析可知，甲组合的亲本中，紫花宽叶植株的基因型为AaBbDd；乙组合的亲本中，紫花宽叶植株的基因型为AABbDd。
（3）乙组产生的F1中，紫花植株的基因型及比例为1/3AaBB、2/3AaBb，其中AaBb自交可以产生9种基因型，包括了所有基因型，后代出现粉花（A_bb）的比例为3/16，即2/3AaBb自交后代会出现粉色植株的比例为2/3×3/16=1/8，1/3AaBB自交不会产生粉色植株，只有2/3AaBb自交后代会出现粉色植株，因此F1中全部紫花植株自交，后代中粉花植株（A_bb）所占的比例为1/8。
（4）某实验田有一白花植株（aaB_或aabb），如果要通过一次杂交实验判断其基因型，可利用种群中表现型为粉花的纯合个体（AAbb）与之杂交，若该白花植株的基因型为aaBB，则杂交后代全开紫花（AaBb），若该白花植株的基因型为aaBb，则杂交后代中既有开紫花的（AaBb），又有开粉花的（Aabb），若该白花植株的基因型为aabb，则杂交后代全开粉花（Aabb）。
【分析】1、根据题意和图表分析可知：乙组：宽叶×宽叶→后代出现窄叶，说明窄叶相对于宽叶是隐性性状。2、甲组产生的后代中紫花：粉花：白花=9：3：4，该比例是9：3：3：1的变式，由此可知两亲本控制花色的基因型均为AaBb；甲组后代中宽叶：窄叶=1：1，属于测交类型，则两亲本的基因型为Dd×dd，综合以上可知甲组亲本的基因型为AaBbDd×AaBbdd。3、乙组产生的后代中紫花：粉花=3：1，没有白花（aa__），由此可确定乙组亲本的基因型为AABb×aaBb，亲本都是宽叶，但后代中出现了窄叶，因此亲本的基因型都是Dd，综合以上可知，乙组亲本的基因型为AABbDd×aaBbDd。4、丙组产生的后代中粉花：白花=3：1，没有紫花，由此可确定丙组亲本的基因型为Aabb×Aabb，丙组后代宽叶：窄叶=1：1，属于测交，因此两亲本的基因型为Dd×dd，综合以上可知，丙组亲本的基因型为AabbDd×Aabbdd。
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