2021-2022学年高二化学苏教版（2019） 选择性必修3专题5第二单元《胺和酰胺》同步学习检测题（含解析）
文档属性
| 名称 | 2021-2022学年高二化学苏教版（2019） 选择性必修3专题5第二单元《胺和酰胺》同步学习检测题（含解析） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 1.1MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2021-08-24 22:35:42 | ||
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文档简介
《胺和酰胺》同步学习检测题
一、选择题（本题包括15小题，每小题只有一个选项符合题意）
1．下列物质不属于酰胺的是（
）
2．国际癌症研究机构将“苏丹红Ⅳ号”列为三类致癌物，其初级代谢产物邻氨基偶氮甲苯和邻甲基苯胺均列为二类致癌物，对人可能致癌。“苏丹红Ⅳ号”的结构简式为：
下列关于“苏丹红Ⅳ号”说法不正确的是（
）
A．能发生加成反应
B．属于芳香烃的衍生物
C．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．属于甲苯的同系物
3．下列说法不正确的是（
）
A．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
B．胺和酰胺都含有C、N、H元素
C．胺可以认为烃中氢原子被氨基取代产物
D．酰胺中一定含酰基
4．下列物质不能发生水解反应的是（
）
A．溴乙烷
B．油脂
C．苯胺
D．甲酰胺
5．下列关于胺、酰胺的性质和用途中正确的是（
）
A．胺和酰胺都可以发生水解反应
B．胺具有碱性可以与酸反应生成盐和水
C．酰胺在碱性条件下水解可生成NH3
D．胺和酰胺是重要染料、医药和农药
6．下列药物的主要成分都能发生以下四种反应的是（
）
①取代反应
②加成反应
③水解反应
④中和反应
A．维生素
B．阿司匹林
C．芬必得
D．扑热息痛
7．已知柳胺酚的结构简式如下图所示，下列说法错误的是（
）
A．1mol柳胺酚与NaOH溶液反应，最多能消耗2mol
NaOH
B．柳胺酚可以发生硝化反应
C．柳胺酚可以发生水解反应
D．柳胺酚可以与溴发生取代反应
8．贝诺酯是一种治疗类风湿性关节炎药物，其结构简式如下所示，下列关于贝诺酯的描述正确的是（
）
A．贝诺酯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同
B．贝诺酯中含有3种含氧官能团
C．1
mol贝诺酯最多可以消耗9
mol
H2
D．1
mol贝诺酯最多可以消耗5
mol
NaOH
9．达菲是世界卫生组织推荐的抗禽流感药物，其结构简式如下图，有关它的说法错误的是（
）
A．达菲是一种磷酸盐
B．达菲分子中含有酰胺基
C．达菲的分子式为C16H31N2O8P
D．1
mol达菲可与2
mol
H2发生加成反应
10．《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，下列有关描述错误的是（
）
A．均可以与盐酸反应形成离子化合物
B．分别取两种化合物，加入NaOH溶液并加热，加入AgNO3溶液，均有白色沉淀产生，则证明两化合物中均含有氯原子
C．与足量的H2发生加成反应后，分子中的手性碳原子数均发生了改变
D．羟基氯喹比氯喹的水溶性更好，在人体胃肠道吸收更快
11．辣椒素是辣椒的辣味来源，其结构简式如下：
下列有关辣椒素的说法错误的是（
）
A．分子中含有18个碳原子
B．分子中苯环上的一溴代物有3种
C．能使溴水褪色
D．分子中含有3种官能团
12．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是（
）
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH
溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
13．去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（
）
A．每个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基
B．去甲肾上腺素分子中的碳原子只有一种杂化方式
C．1
mol去甲肾上腺素最多能与2
mol
Br2发生取代反应
D．去甲肾上腺素能与NaOH溶液反应，不能与盐酸反应
14．一种新药物结构如图所示，下列有关该化合物的说法正确的是（
）
A．分子式为C17H17N2O6
B．能发生水解反应、聚合反应、取代反应
C．能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液反应
D．分子中含有三种不同的官能团
15．一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图：
下列关于该高分子的说法正确的是（
）
A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团—COOH或—NH2
C．氢键对该高分子的性能没有影响
D．结构简式为
二、非选择题（本题包括4小题）
16．按要求回答下列问题：
（1）写出下列化合物的结构简式：
三乙胺
；
对甲基苯胺
；
N,N-二甲基甲酰胺
；丙烯酰胺
。
（2）按氮原子所连烃基数目分析，环己胺可归为
（填“伯胺”“仲胺”或“叔胺”，下同），三甲胺可归类为
，二苯胺可归类为
。
（3）苯胺与盐酸反应的化学方程式为
；甲酰胺在NaOH溶液中水解的化学方程式为
。
17．许多有机化合物具有酸碱性。完成下列填空：
（1）苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为：
。苯胺（）具有
（填“酸性”、“碱性”或“中性”）。
（2）常常利用物质的酸碱性分离混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质，其分离方案如下图：
已知：①盐酸的酸性比苯甲酸的酸性强；②苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水；③乙醇钠很容易与水反应（水解）生成乙醇和NaOH。
A、B、C分别是：A
，B
，C
。上述方案中，若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入
。[]
（3）欲将转化为，则应加入
。
18．某课题小组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。回答下列问题：
已知：
回答下列问题：
（1）化合物F的结构简式为
，其化学名称为
。
（2）由E和F生成柳胺酚的反应类型是
。
（3）写出由A生成B反应所需的试剂：
。
（4）写出由B生成C的化学方程式：
。
（5）写出所有同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：
。
①苯环上有2种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应；③能与FeCl3溶液发生显色反应。
19．化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：
知：Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ar为芳基；X=Cl，Br；Z或Z′=COR、CONHR、COOR等。
回答下列问题：
（1）实验室制备A的化学方程式为
，提高A产率的方法是
；A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为
。
（2）C→D的反应类型为
；E中含氧官能团的名称为
。
（3）C的结构简式为
，F的结构简式为
。
（4）Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似，以和为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线（其它试剂任选）。
参考答案及解析
1．C
【解析】C分子中只有氨基，没有酰胺基，属于胺，不属于酰胺。
2．D
【解析】该有机物中有四个苯环，含有氮元素，不是甲苯的同系物。
3．A
【解析】胺分子中不含氧原子，不是含氧衍生物，A错误。
4．C
【解析】苯胺能与酸反应，不能水解。
5．C
【解析】胺不能发生水解反应，胺与酸反应没有水生成，A、B错误；胺和酰胺不是染料、医药和农药，可用于生产染料、医药和农药，D错误。
6．B
【解析】A、C中物质都不能发生水解反应，D中物质都不能发生中和反应，所以应选B项。
7．A
【解析】1mol柳胺酚水解可生成1mol
–COOH和2mol酚羟基，NaOH溶液反应，最多能消耗3mol
NaOH，A错误；柳胺酚的苯环上可以发生硝化反应，酰胺键可以发生水解反应，苯环上酚羟基的邻位或对位氢原子可以与溴发生取代反应。
8．D
【解析】贝诺酯能使溴水褪色（发生萃取作用），不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；贝诺酯分子中只含有2种含氧官能团，分别为酯基和酰胺键，B错误；分子中只有苯环可与H2加成，所以1
mol贝诺酯最多可以消耗6
mol
H2，C错误；贝诺酯分子中2个酯基水解各消耗2个OH-，1个酰胺键水解消耗1个OH-，所以1
mol贝诺酸最多可以消耗5
mol
NaOH，D正确。
9．D
【解析】根据达菲的结构简式可知，达菲是磷酸和氨基形成的盐，所以它是一种磷酸盐，A正确；达菲分子中含有酰胺基，B正确；由达菲的结构简式可知其分子式为C16H31N2O8P，C正确；酯基和酰胺基中的碳氧双键不能和氢气发生加成反应，因此1
mol达菲可与1
mol
H2发生加成反应，D错误。
10．B
【解析】两种物质的分子中均含有-NH-，均可以与盐酸反应形成离子化合物，A正确；检验有机物中的氯原子，应加入硝酸中和NaOH后再加入AgNO3溶液，B错误；与足量的H2发生加成反应后，分子中的手性碳原子数均增加了，C正确；羟基氯喹中有亲水的羟基，比氯喹的水溶性更好，D正确。
11．D
【解析】由结构简式可知辣椒素分子中含有18个碳原子，A正确；分子中苯环上有3种不同环境的氢原子，其一溴代物有3种，B正确；分子中有碳碳双键，能使溴水褪色，C正确；分子中含有碳碳双键、酰胺键、醚键和酚羟基种官能团，D错误。
12．B
【解析】贝诺酯分子中只有两种含氧官能团；乙酰水杨酸分子中没有酚羟基，对乙酰氨基酚分子中有酚羟基，可用FeCl3溶液对二者进行鉴别；乙酰水杨酸分子中有羧基，能与NaHCO3溶液反应，对乙酰氨基酚则不能与之反应；贝诺酯与足量NaOH
溶液共热，酯基和肽键都会水解。
13．A
【解析】该分子中含有两个酚羟基和一个醇羟基，A正确；苯环上的碳原子以sp2形式杂化，饱和碳原子以sp3形式杂化，B错误；酚羟基的邻、对位可以与Br2发生取代反应，1
mol去甲肾上腺素最多能与3
mol
Br2发生取代反应，C错误；氨基(—NH2)显碱性，可以与盐酸反应，酚羟基可以与NaOH溶液反应，D错误。
14．B
【解析】从分子结构可知其分子式为C17H18N2O6，A错误；该有机物中含有酯基，能够发生水解、取代反应，含有碳碳双键，能够发生加聚反应，B正确；含有碳碳双键，既能与氢气发生加成反应，又能与溴发生加成反应，C错误；分子中含有酯基、硝基、碳碳双键、亚氨基四种官能团，D错误。
15．B
【解析】该高分子完全水解生成和，分别含有官能团—COOH、—NH2，B正确；水解生成的单个分子是对称结构，苯环上的氢原子具有相同的化学环境，A错误；氢键对高分子的性能有影响，C错误；该高分子化合物的结构简式为，D错误。
16．（1）N(CH2CH3)3；CH3——NH2；；CH2=CHCONH2
（2）伯胺；叔胺；仲胺
（3）
17．（1）苯甲酸＞碳酸＞苯酚＞苯甲醇；碱性
（2）NaOH溶液或Na2CO3溶液；CO2；盐酸；NaHCO3溶液
（3）H2O
【解析】（1）根据羟基氢原子的活泼性或实验事实可知，各物质的酸性由强到弱的顺序为：苯甲酸＞碳酸＞苯酚＞苯甲醇。苯胺分子中有氨基，氨基能与H+反应，是碱性基团，因此苯胺有碱性。
（2）苯胺和苯甲醇不与NaOH溶液反应，苯酚和苯甲酸可与NaOH溶液反应，因此首先可加NaOH溶液或Na2CO3溶液将四种物质分成两组。在反应后混合物中加入有机溶剂萃取，水层中含有苯酚钠和苯甲酸钠，有几层中含有苯胺和苯甲醇。根据酸性顺序可知，向水层中通入足量CO2可将苯酚钠转化为苯酚，即物质2是苯酚。盐酸的酸性比苯甲酸的酸性强，向苯甲酸钠溶液中加入盐酸即可得到苯甲酸，即物质1是苯甲酸。苯胺显碱性，向苯胺与苯甲醇的混合物中加入盐酸，可将苯胺转化为易溶于水的盐而与苯甲醇分离，即物质4是苯甲醇。苯胺与盐酸反应生成的盐与NaOH反应后可转化为苯胺，即物质3是苯胺。因为酸性：苯甲酸＞碳酸＞苯酚，若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入只与苯甲酸反应的NaHCO3溶液。
（3）将转化为，因为不能生成酚羟基，所以不能加入酸。醇羟基显中性，可加入水，利用醇钠的水解生成醇羟基。
18．（1）；邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸
（2）取代反应（或成肽反应）
（3）浓硝酸、浓硫酸
（4）Cl——NO2
+
2NaOHNaO——NO2
+NaCl+H2O
（5）、、
【解析】根据苯与液溴反应的条件及产物，可知苯与氯气在FeCl3催化下生成的A为氯苯；根据最终产物柳胺酚的结构、题示信息和转化路线中的反应条件，可知A到B的反应是苯环上的硝化反应，A生成B反应所需的试剂是浓硝酸、浓硫酸，B是邻氯硝基苯；B到C的反应是邻氯硝基苯的水解反应，C是；C经过盐酸酸化得到的D为；D中硝基被还原生成的E为；E与F（）发生取代反应生成柳胺酚。
19．（1）CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
及时蒸出产物（或增大乙酸或乙醇的用量）
（2）取代反应
羰基、酰胺基
（3）CH3COCH2COOH
（4）
【解析】（1）根据信息Ⅰ的反应机理，由B的结构简式逆向推出A为CH3COOC2H5。实验室可用乙醇和乙酸为原理通过酯化反应制备乙酸乙酯，该制备反应是可逆反应，减小生成物浓度（及时蒸出反应体系中的乙酸乙酯）或增大反应物浓度（增大乙酸或乙醇的用量）都可以提高乙酸乙酯的产率。乙酸乙酯的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，则其分子结构高度对称，为环状化合物。
（2）CH3CH2OC2H5在碱性条件下水解，再酸化后得到酮酸C，其结构简式为CH3CH2OH，由信息Ⅱ可知，C生成D的反应为羧基中的羟基被Cl原子取代的反应，则D为CH3CH2Cl，E为，其中的含氧官能团是羰基、酰胺基。
（3）C为CH3CH2OH，结合F的分子式，根据信息Ⅲ可知，Cl原子与—CH2—中的H原子结合脱去1分子HCl，由E（）顺推可知F为。
（4）发生溴代反应可生成，与发生信息Ⅱ所示反应生成，再发生信息Ⅲ所示反应，即分子内脱去小分子HBr生成目标产物。
一、选择题（本题包括15小题，每小题只有一个选项符合题意）
1．下列物质不属于酰胺的是（
）
2．国际癌症研究机构将“苏丹红Ⅳ号”列为三类致癌物，其初级代谢产物邻氨基偶氮甲苯和邻甲基苯胺均列为二类致癌物，对人可能致癌。“苏丹红Ⅳ号”的结构简式为：
下列关于“苏丹红Ⅳ号”说法不正确的是（
）
A．能发生加成反应
B．属于芳香烃的衍生物
C．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．属于甲苯的同系物
3．下列说法不正确的是（
）
A．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
B．胺和酰胺都含有C、N、H元素
C．胺可以认为烃中氢原子被氨基取代产物
D．酰胺中一定含酰基
4．下列物质不能发生水解反应的是（
）
A．溴乙烷
B．油脂
C．苯胺
D．甲酰胺
5．下列关于胺、酰胺的性质和用途中正确的是（
）
A．胺和酰胺都可以发生水解反应
B．胺具有碱性可以与酸反应生成盐和水
C．酰胺在碱性条件下水解可生成NH3
D．胺和酰胺是重要染料、医药和农药
6．下列药物的主要成分都能发生以下四种反应的是（
）
①取代反应
②加成反应
③水解反应
④中和反应
A．维生素
B．阿司匹林
C．芬必得
D．扑热息痛
7．已知柳胺酚的结构简式如下图所示，下列说法错误的是（
）
A．1mol柳胺酚与NaOH溶液反应，最多能消耗2mol
NaOH
B．柳胺酚可以发生硝化反应
C．柳胺酚可以发生水解反应
D．柳胺酚可以与溴发生取代反应
8．贝诺酯是一种治疗类风湿性关节炎药物，其结构简式如下所示，下列关于贝诺酯的描述正确的是（
）
A．贝诺酯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同
B．贝诺酯中含有3种含氧官能团
C．1
mol贝诺酯最多可以消耗9
mol
H2
D．1
mol贝诺酯最多可以消耗5
mol
NaOH
9．达菲是世界卫生组织推荐的抗禽流感药物，其结构简式如下图，有关它的说法错误的是（
）
A．达菲是一种磷酸盐
B．达菲分子中含有酰胺基
C．达菲的分子式为C16H31N2O8P
D．1
mol达菲可与2
mol
H2发生加成反应
10．《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，下列有关描述错误的是（
）
A．均可以与盐酸反应形成离子化合物
B．分别取两种化合物，加入NaOH溶液并加热，加入AgNO3溶液，均有白色沉淀产生，则证明两化合物中均含有氯原子
C．与足量的H2发生加成反应后，分子中的手性碳原子数均发生了改变
D．羟基氯喹比氯喹的水溶性更好，在人体胃肠道吸收更快
11．辣椒素是辣椒的辣味来源，其结构简式如下：
下列有关辣椒素的说法错误的是（
）
A．分子中含有18个碳原子
B．分子中苯环上的一溴代物有3种
C．能使溴水褪色
D．分子中含有3种官能团
12．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是（
）
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH
溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
13．去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（
）
A．每个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基
B．去甲肾上腺素分子中的碳原子只有一种杂化方式
C．1
mol去甲肾上腺素最多能与2
mol
Br2发生取代反应
D．去甲肾上腺素能与NaOH溶液反应，不能与盐酸反应
14．一种新药物结构如图所示，下列有关该化合物的说法正确的是（
）
A．分子式为C17H17N2O6
B．能发生水解反应、聚合反应、取代反应
C．能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液反应
D．分子中含有三种不同的官能团
15．一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图：
下列关于该高分子的说法正确的是（
）
A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团—COOH或—NH2
C．氢键对该高分子的性能没有影响
D．结构简式为
二、非选择题（本题包括4小题）
16．按要求回答下列问题：
（1）写出下列化合物的结构简式：
三乙胺
；
对甲基苯胺
；
N,N-二甲基甲酰胺
；丙烯酰胺
。
（2）按氮原子所连烃基数目分析，环己胺可归为
（填“伯胺”“仲胺”或“叔胺”，下同），三甲胺可归类为
，二苯胺可归类为
。
（3）苯胺与盐酸反应的化学方程式为
；甲酰胺在NaOH溶液中水解的化学方程式为
。
17．许多有机化合物具有酸碱性。完成下列填空：
（1）苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为：
。苯胺（）具有
（填“酸性”、“碱性”或“中性”）。
（2）常常利用物质的酸碱性分离混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质，其分离方案如下图：
已知：①盐酸的酸性比苯甲酸的酸性强；②苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水；③乙醇钠很容易与水反应（水解）生成乙醇和NaOH。
A、B、C分别是：A
，B
，C
。上述方案中，若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入
。[]
（3）欲将转化为，则应加入
。
18．某课题小组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。回答下列问题：
已知：
回答下列问题：
（1）化合物F的结构简式为
，其化学名称为
。
（2）由E和F生成柳胺酚的反应类型是
。
（3）写出由A生成B反应所需的试剂：
。
（4）写出由B生成C的化学方程式：
。
（5）写出所有同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：
。
①苯环上有2种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应；③能与FeCl3溶液发生显色反应。
19．化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：
知：Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ar为芳基；X=Cl，Br；Z或Z′=COR、CONHR、COOR等。
回答下列问题：
（1）实验室制备A的化学方程式为
，提高A产率的方法是
；A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为
。
（2）C→D的反应类型为
；E中含氧官能团的名称为
。
（3）C的结构简式为
，F的结构简式为
。
（4）Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似，以和为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线（其它试剂任选）。
参考答案及解析
1．C
【解析】C分子中只有氨基，没有酰胺基，属于胺，不属于酰胺。
2．D
【解析】该有机物中有四个苯环，含有氮元素，不是甲苯的同系物。
3．A
【解析】胺分子中不含氧原子，不是含氧衍生物，A错误。
4．C
【解析】苯胺能与酸反应，不能水解。
5．C
【解析】胺不能发生水解反应，胺与酸反应没有水生成，A、B错误；胺和酰胺不是染料、医药和农药，可用于生产染料、医药和农药，D错误。
6．B
【解析】A、C中物质都不能发生水解反应，D中物质都不能发生中和反应，所以应选B项。
7．A
【解析】1mol柳胺酚水解可生成1mol
–COOH和2mol酚羟基，NaOH溶液反应，最多能消耗3mol
NaOH，A错误；柳胺酚的苯环上可以发生硝化反应，酰胺键可以发生水解反应，苯环上酚羟基的邻位或对位氢原子可以与溴发生取代反应。
8．D
【解析】贝诺酯能使溴水褪色（发生萃取作用），不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；贝诺酯分子中只含有2种含氧官能团，分别为酯基和酰胺键，B错误；分子中只有苯环可与H2加成，所以1
mol贝诺酯最多可以消耗6
mol
H2，C错误；贝诺酯分子中2个酯基水解各消耗2个OH-，1个酰胺键水解消耗1个OH-，所以1
mol贝诺酸最多可以消耗5
mol
NaOH，D正确。
9．D
【解析】根据达菲的结构简式可知，达菲是磷酸和氨基形成的盐，所以它是一种磷酸盐，A正确；达菲分子中含有酰胺基，B正确；由达菲的结构简式可知其分子式为C16H31N2O8P，C正确；酯基和酰胺基中的碳氧双键不能和氢气发生加成反应，因此1
mol达菲可与1
mol
H2发生加成反应，D错误。
10．B
【解析】两种物质的分子中均含有-NH-，均可以与盐酸反应形成离子化合物，A正确；检验有机物中的氯原子，应加入硝酸中和NaOH后再加入AgNO3溶液，B错误；与足量的H2发生加成反应后，分子中的手性碳原子数均增加了，C正确；羟基氯喹中有亲水的羟基，比氯喹的水溶性更好，D正确。
11．D
【解析】由结构简式可知辣椒素分子中含有18个碳原子，A正确；分子中苯环上有3种不同环境的氢原子，其一溴代物有3种，B正确；分子中有碳碳双键，能使溴水褪色，C正确；分子中含有碳碳双键、酰胺键、醚键和酚羟基种官能团，D错误。
12．B
【解析】贝诺酯分子中只有两种含氧官能团；乙酰水杨酸分子中没有酚羟基，对乙酰氨基酚分子中有酚羟基，可用FeCl3溶液对二者进行鉴别；乙酰水杨酸分子中有羧基，能与NaHCO3溶液反应，对乙酰氨基酚则不能与之反应；贝诺酯与足量NaOH
溶液共热，酯基和肽键都会水解。
13．A
【解析】该分子中含有两个酚羟基和一个醇羟基，A正确；苯环上的碳原子以sp2形式杂化，饱和碳原子以sp3形式杂化，B错误；酚羟基的邻、对位可以与Br2发生取代反应，1
mol去甲肾上腺素最多能与3
mol
Br2发生取代反应，C错误；氨基(—NH2)显碱性，可以与盐酸反应，酚羟基可以与NaOH溶液反应，D错误。
14．B
【解析】从分子结构可知其分子式为C17H18N2O6，A错误；该有机物中含有酯基，能够发生水解、取代反应，含有碳碳双键，能够发生加聚反应，B正确；含有碳碳双键，既能与氢气发生加成反应，又能与溴发生加成反应，C错误；分子中含有酯基、硝基、碳碳双键、亚氨基四种官能团，D错误。
15．B
【解析】该高分子完全水解生成和，分别含有官能团—COOH、—NH2，B正确；水解生成的单个分子是对称结构，苯环上的氢原子具有相同的化学环境，A错误；氢键对高分子的性能有影响，C错误；该高分子化合物的结构简式为，D错误。
16．（1）N(CH2CH3)3；CH3——NH2；；CH2=CHCONH2
（2）伯胺；叔胺；仲胺
（3）
17．（1）苯甲酸＞碳酸＞苯酚＞苯甲醇；碱性
（2）NaOH溶液或Na2CO3溶液；CO2；盐酸；NaHCO3溶液
（3）H2O
【解析】（1）根据羟基氢原子的活泼性或实验事实可知，各物质的酸性由强到弱的顺序为：苯甲酸＞碳酸＞苯酚＞苯甲醇。苯胺分子中有氨基，氨基能与H+反应，是碱性基团，因此苯胺有碱性。
（2）苯胺和苯甲醇不与NaOH溶液反应，苯酚和苯甲酸可与NaOH溶液反应，因此首先可加NaOH溶液或Na2CO3溶液将四种物质分成两组。在反应后混合物中加入有机溶剂萃取，水层中含有苯酚钠和苯甲酸钠，有几层中含有苯胺和苯甲醇。根据酸性顺序可知，向水层中通入足量CO2可将苯酚钠转化为苯酚，即物质2是苯酚。盐酸的酸性比苯甲酸的酸性强，向苯甲酸钠溶液中加入盐酸即可得到苯甲酸，即物质1是苯甲酸。苯胺显碱性，向苯胺与苯甲醇的混合物中加入盐酸，可将苯胺转化为易溶于水的盐而与苯甲醇分离，即物质4是苯甲醇。苯胺与盐酸反应生成的盐与NaOH反应后可转化为苯胺，即物质3是苯胺。因为酸性：苯甲酸＞碳酸＞苯酚，若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入只与苯甲酸反应的NaHCO3溶液。
（3）将转化为，因为不能生成酚羟基，所以不能加入酸。醇羟基显中性，可加入水，利用醇钠的水解生成醇羟基。
18．（1）；邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸
（2）取代反应（或成肽反应）
（3）浓硝酸、浓硫酸
（4）Cl——NO2
+
2NaOHNaO——NO2
+NaCl+H2O
（5）、、
【解析】根据苯与液溴反应的条件及产物，可知苯与氯气在FeCl3催化下生成的A为氯苯；根据最终产物柳胺酚的结构、题示信息和转化路线中的反应条件，可知A到B的反应是苯环上的硝化反应，A生成B反应所需的试剂是浓硝酸、浓硫酸，B是邻氯硝基苯；B到C的反应是邻氯硝基苯的水解反应，C是；C经过盐酸酸化得到的D为；D中硝基被还原生成的E为；E与F（）发生取代反应生成柳胺酚。
19．（1）CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
及时蒸出产物（或增大乙酸或乙醇的用量）
（2）取代反应
羰基、酰胺基
（3）CH3COCH2COOH
（4）
【解析】（1）根据信息Ⅰ的反应机理，由B的结构简式逆向推出A为CH3COOC2H5。实验室可用乙醇和乙酸为原理通过酯化反应制备乙酸乙酯，该制备反应是可逆反应，减小生成物浓度（及时蒸出反应体系中的乙酸乙酯）或增大反应物浓度（增大乙酸或乙醇的用量）都可以提高乙酸乙酯的产率。乙酸乙酯的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，则其分子结构高度对称，为环状化合物。
（2）CH3CH2OC2H5在碱性条件下水解，再酸化后得到酮酸C，其结构简式为CH3CH2OH，由信息Ⅱ可知，C生成D的反应为羧基中的羟基被Cl原子取代的反应，则D为CH3CH2Cl，E为，其中的含氧官能团是羰基、酰胺基。
（3）C为CH3CH2OH，结合F的分子式，根据信息Ⅲ可知，Cl原子与—CH2—中的H原子结合脱去1分子HCl，由E（）顺推可知F为。
（4）发生溴代反应可生成，与发生信息Ⅱ所示反应生成，再发生信息Ⅲ所示反应，即分子内脱去小分子HBr生成目标产物。