2021-2022学年高二化学苏教版（2019） 选择性必修3专题5第一单元《卤代烃》同步学习检测题（含解析）
文档属性
| 名称 | 2021-2022学年高二化学苏教版（2019） 选择性必修3专题5第一单元《卤代烃》同步学习检测题（含解析） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 451.6KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2021-08-24 22:40:36 | ||
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文档简介
《卤代烃》同步学习检测题
一、选择题（本题包括15小题，每小题只有一个选项符合题意）
1．在激烈的足球比赛中，运动员受到轻伤时，用复方氯乙烷喷雾剂向伤口喷射，运动员马上就可以奔跑了。下列关于氯乙烷的说法不正确的是（
）
A．氯乙烷可以迅速挥发而降温，从而缓解疼痛，
B．氯乙烷与氯化氢性质相似，易溶于水
C．氯乙烷可以由加成反应或取代反应制得
D．氯乙烷在一定的条件下可以发生消去反应
2．氟利昂是一种常用制冷剂。下列有关氟利昂的说法，不正确的是（
）
A．氟利昂是一类含氟和氯的卤代烃
B．氟利昂化学性质稳定，有毒
C．氟利昂大多无色、无味、无毒
D．在平流层中，氟利昂可破坏臭氧层
3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是（
）
A．所有卤代烃都是难溶于水，比水重的液体
B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应
C．所有卤代烃中都含有卤原子和碳原子
D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的
4．溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是（
）
A．加热蒸发
B．过滤
C．加水、萃取、分液
D．加苯、萃取、分液
5．下列卤代烃中沸点最低的是（
）
A．CH3CH2CH2Br
B．CH3CH2CH2CH2Br
C．CH3CH2CH2Cl
D．CH3CH2CH2CH2Cl
6．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是（
）
A．
B．
C．CH3Cl
D．
7．下图表示4?溴环己烯所发生的4个不同反应，其中，产物只含有一种官能团的反应是（
）
A．①②
B．②③
C．③④
D．①④
8．以溴乙烷为原料制备1，2－二溴乙烷，下列方案中最合理的是（
）
A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C．CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br
D．CH3CH2BrCH2===CH2CH2Br—CH2Br
9．1?氯丙烷和2?氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热反应，下列说法正确的是（
）
A．生成的产物相同
B．生成的产物不同
C．C—H键断裂的位置相同
D．C—Cl键断裂的位置相同
10．已知甲苯的一氯代物的同分异构体共有4种，则甲基环己烷的一氯代物的同分异构体共有（
）
A．4种
B．5种
C．6种
D．8种
11．分子式为C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是（
）
A．1,3?二氯丙烷
B．1,1?二氯丙烷
C．1,2?二氯丙烷
D．2,2?二氯丙烷
12．有机物CH3—CH==
CH—Cl有下列反应或现象：①取代反应，②加成反应，③消去反应，④使溴水褪色，⑤使酸性KMnO4溶液褪色，⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀，⑦聚合反应。对于该有机物（
）
A．以上反应均可发生
B．只有⑦不能发生
C．只有⑥不能发生
D．只有②不能发生
13．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：
2CH3CH2Br
+
2Na→
CH3CH2CH2CH3
+
2NaBr
应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（
）
A．CH3Br
B．CH3CH2CH2CH2Br
C．CH2BrCH2Br
D．BrCH2CH2CH2CH2Br
14．为探究一溴环己烷（）与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案，其中正确的是（
）
甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
A．甲
B．乙
C．丙
D．都不正确
15．己烷雌酚的一种合成路线如下:
下列叙述正确的是（
）
A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应
B．化合物Y不能发生氧化反应
C．用AgNO3溶液可鉴别X和Y
D．化合物Y中含有手性碳原子
二、非选择题（本题包括4小题）
16．卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：
（1）多氯代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是
。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是
。
（2）三氟氯溴乙烷（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式
（不考虑立体异构）。
（3）聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：
反应①的化学方程式是
，反应类型为
，反应②的反应类型为
。
（4）工业上用电石-乙炔法生产氯乙烯的反应如下：
CaO+3CCaC2+CO↑
CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2
HC≡CH+HClCH2=CHCl
电石-乙炔法的优点是流程简单，产品纯度高，而且不依赖于石油资源。电石-乙炔法的缺点是
、
。
（5）乙烷和氯气反应可制得ClCH2CH2Cl，ClCH2CH2Cl加热分解得到氯乙烯和氯化氢。
设计一种以乙烯和氯气为原料制取氯乙烯的方案（其他原料自选），用化学方程式表示（不必注明反应条件）。
要求：①反应产生的氯化氢必须用于氯乙烯的制备；②不再产生其他废液。
17．烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，如：
CH2=CHCH3
+
HBr
CH3CHBrCH3
+
CH3CH2CH2Br
（主要产物）
（次要产物）
CH2=CHCH2CH3
+
H2OCH3CH(OH)CH2CH3+CH3CH2CH2CH2OH
（主要产物）
（次要产物）
下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物（部分条件、试剂被省略），且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。
（1）上述框图中，B的结构简式为
。
（2）B到C的反应条件是
，C到D的反应条件是
。
（3）属于取代反应的有
（填框图中的序号，下同），属于消去反应的有
（填序号）。
（4）写出反应④的化学方程式（只写主要产物，标明反应条件）：
。
18．某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是a
g/cm3。该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：①准确量取该卤代烷bmL，放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加AgNO3溶液，得白色沉淀。④过滤、洗涤、干燥后称重，得到c
g固体。
请完成下面的问题：
（1）装置中长玻璃管的作用是
。
（2）步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀物上吸附的
离子。
（3）该卤代烷中所含卤素的名称是
，判断的依据是
。
（4）该卤代烷的相对分子质量是
（列出算式）。
（5）如果在步骤③中加入HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤④中测得的c值（填下列选项代码）
。
A.偏大
B.偏小
C.不变
D.大小不定
19．A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：
请回答下列问题：
（1）已知：6.0
g化合物E完全燃烧生成8.8
g
CO2和3.6
g
H2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为
。
（2）A为一取代芳香烃，则A的名称为
；B分子中含有一个甲基，则B的结构简式为
。
（3）由B生成C的化学方程式为
。
（4）由A生成B、由D生成G的反应类型分别是
、
。
（5）F存在于栀子香油中，F属于
类有机物。
（6）在G的同分异构体中，核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1∶1的是
（填结构简式）。
参考答案及解析
1．B
【解析】卤代烃都是难溶于水的。
2．B
【解析】氟氯烃是一类含氟和氯的卤代烃，大多化学性质稳定、无毒，曾被认为是安全无害的物质。在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应。
3．C
【解析】卤代烃不一定都是液体且不一定都比水重，如CH3Cl在常温下是气体，A错误；有些卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl等，B错误；卤代烃也可以通过烯烃加成等其他方式制得，D错误。
4．C
【解析】溴乙烷难溶于水，而乙醇可与水以任意比互溶，故可向混合液中加水进行萃取，然后分液即可除去。
5．C
【解析】卤代烃的相对分子质量越大，分子间的作用力越大，沸点越高。
6．B
【解析】能发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是：与卤素相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。A项中物质的邻位碳原子上不带氢原子，C项中物质无邻位碳原子，故A、C两项均不能发生消去反应；D项中物质消去后可得到两种烯烃：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3；B项中物质消去后只能得到苯乙烯。
7．C
【解析】4?溴环己烯被酸性KMnO4氧化后的产物中有羧基和-Br两种官能团，与NaOH的水溶液共热后的产物中有羟基和碳碳双键两种官能团；与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应，所得产物中只含有碳碳双键一种官能团；与HBr发生加成反应所得产物中只含一种官能团：-Br。
8．D
【解析】制备有机物要求产物纯净，反应步骤少。A项的反应步骤多，不经济；用卤素单质通过取代反应制备卤代烃得到的产物不纯净，B、C项错误；D项反应步骤少，产物纯净，是最合理的制备方法。
9．A
【解析】1?氯丙烷和2?氯丙烷分别在NaOH乙醇溶液中发生消去反应的方程式为：
二者的产物相同，但C—H、C—Cl键的断裂位置不同。
10．B
【解析】在分子中，苯环上与—CH3相连的碳原子上没有氢原子；而在分子中，环己烷环上连有—CH3的碳原子上有1个氢原子，因而其一氯代物的异构体数目应比甲苯多出1种。
11．A
【解析】C3H6Cl2同分异构体有以下4种：（1）ClCH2CH2CH2Cl、（2）CH3CH2CHCl2、（3）、（4），若再有一个H原子被Cl原子取代，（1）还有2种同分异构体，（2）还有3种同分异构体，（3）还有3种同分异构体，（4）只有1种同分异构体。
12．C
【解析】该有机物属于卤代烯烃，具有卤代烃和烯烃的双重性质。该有机物分子中，由于氯原子与碳原子以共价键结合，不能电离出Cl-，属于非电解质，因此不能与AgNO3溶液生成白色沉淀，只有碱性水解后加入硝酸酸化的AgNO3溶液，才能反应生成白色沉淀。
13．D
【解析】由信息可知，该反应的机理是连有溴原子的两个碳原子连起来生成新的化合物，故可合成环丁烷的有机物是BrCH2CH2CH2CH2Br。
14．D
【解析】一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生Br-，甲不正确；Br2不仅能与烯烃发生加成反应而使颜色褪去，也能与NaOH溶液反应而使颜色褪去，乙也不正确；一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性KMnO4溶液紫色变浅或褪去，发生水解反应生成的醇也会还原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色变浅或褪去，丙也不正确。可行的实验方案是：先向混合液中加入足量的稀硫酸中和过量的碱，再滴入溴水，如果溴水颜色很快褪去，说明有烯烃生成，即可证明发生了消去反应。
15．D
【解析】卤代烃的消去反应条件为NaOH的醇溶液，A项错误；燃烧反应就是氧化反应，Y肯定能发生氧化反应，B项错误；X不能电离出Br-，用AgNO3溶液不能鉴别X和Y
，C项错误；化合物中的1号、2号碳原子均为手性碳原子，D项正确。
16．（1）四氯化碳；分馏
（2）CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2
（3）H2C==CH2+Cl2―→CH2ClCH2Cl；加成反应；消去反应
（4）高能耗；会污染环境
（5）CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl
CH2ClCH2Cl→CH2=CHCl+HCl
HC≡CH+HCl→CH2=CHCl
【解析】（1）甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，还是有极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。
（2）（2）用1个F原子分别替换H、Cl、Br原子，可得到三种同分异构体。
（3）乙烯与氯气发生加成反应得到1,2?二氯乙烷，1,2?二氯乙烷在480～530
℃条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2==CHCl，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。
（4）电石-乙炔法需要焦炭和高温条件，且有CO生成。
（5）利用信息可得：乙烯与氯气加成得ClCH2CH2Cl，ClCH2CH2Cl加热分解得到氯乙烯和氯化氢，氯化氢再与乙炔加成得氯乙烯。
17．（1）(CH3)3CBr
（2）NaOH的水溶液、加热
NaOH的醇溶液、加热
（3）①②
③
（4）CH2＝C(CH3)2+H2O(CH3)3COH
【解析】B是有4个碳原子的一溴代烃，只有1种氢原子（即所有氢原子的化学环境相同），B中必定含有3个甲基，所以B的结构简式为(CH3)3CBr。结合各物质之间的转化关系和反应条件，推得A是CH(CH3)3（异丁烷），C是(CH3)3COH（2－甲基－2－丙醇），D是CH2＝C(CH3)2（异丁烯）。加成反应的逆反应是消去反应。
18．（1）防止卤代烷挥发（或冷凝回流）
（2）Ag+、Na+和NO3-
（3）氯；得到的卤化银沉淀是白色的
（4）143.5
ab/c
（5）A
【解析】（1）装置中长玻璃管可以起冷凝回流作用，防止卤代烷挥发。
（2）步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀物上吸附前面实验中引入的可溶性离子：Ag+、Na+和NO3-。
（3）因为实验中得到白色的沉淀，该沉淀是AgCl，所以该卤代烷中所含卤素是氯。
（4）最后得到的c
g固体是AgCl。n(RCl)=n(AgCl)=c/143.5mol，bmL密度为a
g/cm3的RCl的质量为ab
g，则RCl的摩尔质量为143.5
ab/c
g·mol-1，故卤代烷RCl的相对分子质量是143.5
ab/c。
（5）在步骤③中，若加HNO3的量不足，则NaOH会与AgNO3反应生成AgOH（最终转化为Ag2O)沉淀，这样生成的AgX沉淀中因混有AgOH而使其质量偏大。
19．（1）C2H4O2
（2）乙苯；
（3）
（4）取代反应；加成反应
（5）酯
（6）
【解析】（1）根据条件可确定E的相对分子质量为60，0.1
mol
E完全燃烧生成0.2
mol
CO2和0.2
mol
H2O，即E中N(C)＝0.2
mol/0.1
mol＝2，同理求得N(H)＝4，该物质中N(O)＝(60－12×2－4)/16＝2，即E的分子式为C2H4O2。
（2）A的分子式为C8H10且为芳香烃的一取代物，则取代基为C8H10－C6H5＝—C2H5，是乙基，则A为乙苯。乙苯在光照条件下与Cl2发生侧链上的取代反应生成B，B分子中含有一个甲基，则氯原子取代的是A中CH2上的氢原子。
（3）B到C发生的是卤代烃的水解反应。
（4）B发生消去反应生成D，D发生加成反应生成G。
（5）C是醇，结合反应条件，可知E是CH3COOH，C与E的反应是酯化反应。
（6）D是苯乙烯，G是C6H5-CHBrCH2Br，其同分异构体中，核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1∶
1的是。
一、选择题（本题包括15小题，每小题只有一个选项符合题意）
1．在激烈的足球比赛中，运动员受到轻伤时，用复方氯乙烷喷雾剂向伤口喷射，运动员马上就可以奔跑了。下列关于氯乙烷的说法不正确的是（
）
A．氯乙烷可以迅速挥发而降温，从而缓解疼痛，
B．氯乙烷与氯化氢性质相似，易溶于水
C．氯乙烷可以由加成反应或取代反应制得
D．氯乙烷在一定的条件下可以发生消去反应
2．氟利昂是一种常用制冷剂。下列有关氟利昂的说法，不正确的是（
）
A．氟利昂是一类含氟和氯的卤代烃
B．氟利昂化学性质稳定，有毒
C．氟利昂大多无色、无味、无毒
D．在平流层中，氟利昂可破坏臭氧层
3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是（
）
A．所有卤代烃都是难溶于水，比水重的液体
B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应
C．所有卤代烃中都含有卤原子和碳原子
D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的
4．溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是（
）
A．加热蒸发
B．过滤
C．加水、萃取、分液
D．加苯、萃取、分液
5．下列卤代烃中沸点最低的是（
）
A．CH3CH2CH2Br
B．CH3CH2CH2CH2Br
C．CH3CH2CH2Cl
D．CH3CH2CH2CH2Cl
6．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是（
）
A．
B．
C．CH3Cl
D．
7．下图表示4?溴环己烯所发生的4个不同反应，其中，产物只含有一种官能团的反应是（
）
A．①②
B．②③
C．③④
D．①④
8．以溴乙烷为原料制备1，2－二溴乙烷，下列方案中最合理的是（
）
A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C．CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br
D．CH3CH2BrCH2===CH2CH2Br—CH2Br
9．1?氯丙烷和2?氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热反应，下列说法正确的是（
）
A．生成的产物相同
B．生成的产物不同
C．C—H键断裂的位置相同
D．C—Cl键断裂的位置相同
10．已知甲苯的一氯代物的同分异构体共有4种，则甲基环己烷的一氯代物的同分异构体共有（
）
A．4种
B．5种
C．6种
D．8种
11．分子式为C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是（
）
A．1,3?二氯丙烷
B．1,1?二氯丙烷
C．1,2?二氯丙烷
D．2,2?二氯丙烷
12．有机物CH3—CH==
CH—Cl有下列反应或现象：①取代反应，②加成反应，③消去反应，④使溴水褪色，⑤使酸性KMnO4溶液褪色，⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀，⑦聚合反应。对于该有机物（
）
A．以上反应均可发生
B．只有⑦不能发生
C．只有⑥不能发生
D．只有②不能发生
13．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：
2CH3CH2Br
+
2Na→
CH3CH2CH2CH3
+
2NaBr
应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（
）
A．CH3Br
B．CH3CH2CH2CH2Br
C．CH2BrCH2Br
D．BrCH2CH2CH2CH2Br
14．为探究一溴环己烷（）与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案，其中正确的是（
）
甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
A．甲
B．乙
C．丙
D．都不正确
15．己烷雌酚的一种合成路线如下:
下列叙述正确的是（
）
A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应
B．化合物Y不能发生氧化反应
C．用AgNO3溶液可鉴别X和Y
D．化合物Y中含有手性碳原子
二、非选择题（本题包括4小题）
16．卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：
（1）多氯代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是
。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是
。
（2）三氟氯溴乙烷（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式
（不考虑立体异构）。
（3）聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：
反应①的化学方程式是
，反应类型为
，反应②的反应类型为
。
（4）工业上用电石-乙炔法生产氯乙烯的反应如下：
CaO+3CCaC2+CO↑
CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2
HC≡CH+HClCH2=CHCl
电石-乙炔法的优点是流程简单，产品纯度高，而且不依赖于石油资源。电石-乙炔法的缺点是
、
。
（5）乙烷和氯气反应可制得ClCH2CH2Cl，ClCH2CH2Cl加热分解得到氯乙烯和氯化氢。
设计一种以乙烯和氯气为原料制取氯乙烯的方案（其他原料自选），用化学方程式表示（不必注明反应条件）。
要求：①反应产生的氯化氢必须用于氯乙烯的制备；②不再产生其他废液。
17．烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，如：
CH2=CHCH3
+
HBr
CH3CHBrCH3
+
CH3CH2CH2Br
（主要产物）
（次要产物）
CH2=CHCH2CH3
+
H2OCH3CH(OH)CH2CH3+CH3CH2CH2CH2OH
（主要产物）
（次要产物）
下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物（部分条件、试剂被省略），且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。
（1）上述框图中，B的结构简式为
。
（2）B到C的反应条件是
，C到D的反应条件是
。
（3）属于取代反应的有
（填框图中的序号，下同），属于消去反应的有
（填序号）。
（4）写出反应④的化学方程式（只写主要产物，标明反应条件）：
。
18．某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是a
g/cm3。该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：①准确量取该卤代烷bmL，放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加AgNO3溶液，得白色沉淀。④过滤、洗涤、干燥后称重，得到c
g固体。
请完成下面的问题：
（1）装置中长玻璃管的作用是
。
（2）步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀物上吸附的
离子。
（3）该卤代烷中所含卤素的名称是
，判断的依据是
。
（4）该卤代烷的相对分子质量是
（列出算式）。
（5）如果在步骤③中加入HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤④中测得的c值（填下列选项代码）
。
A.偏大
B.偏小
C.不变
D.大小不定
19．A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：
请回答下列问题：
（1）已知：6.0
g化合物E完全燃烧生成8.8
g
CO2和3.6
g
H2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为
。
（2）A为一取代芳香烃，则A的名称为
；B分子中含有一个甲基，则B的结构简式为
。
（3）由B生成C的化学方程式为
。
（4）由A生成B、由D生成G的反应类型分别是
、
。
（5）F存在于栀子香油中，F属于
类有机物。
（6）在G的同分异构体中，核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1∶1的是
（填结构简式）。
参考答案及解析
1．B
【解析】卤代烃都是难溶于水的。
2．B
【解析】氟氯烃是一类含氟和氯的卤代烃，大多化学性质稳定、无毒，曾被认为是安全无害的物质。在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应。
3．C
【解析】卤代烃不一定都是液体且不一定都比水重，如CH3Cl在常温下是气体，A错误；有些卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl等，B错误；卤代烃也可以通过烯烃加成等其他方式制得，D错误。
4．C
【解析】溴乙烷难溶于水，而乙醇可与水以任意比互溶，故可向混合液中加水进行萃取，然后分液即可除去。
5．C
【解析】卤代烃的相对分子质量越大，分子间的作用力越大，沸点越高。
6．B
【解析】能发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是：与卤素相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。A项中物质的邻位碳原子上不带氢原子，C项中物质无邻位碳原子，故A、C两项均不能发生消去反应；D项中物质消去后可得到两种烯烃：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3；B项中物质消去后只能得到苯乙烯。
7．C
【解析】4?溴环己烯被酸性KMnO4氧化后的产物中有羧基和-Br两种官能团，与NaOH的水溶液共热后的产物中有羟基和碳碳双键两种官能团；与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应，所得产物中只含有碳碳双键一种官能团；与HBr发生加成反应所得产物中只含一种官能团：-Br。
8．D
【解析】制备有机物要求产物纯净，反应步骤少。A项的反应步骤多，不经济；用卤素单质通过取代反应制备卤代烃得到的产物不纯净，B、C项错误；D项反应步骤少，产物纯净，是最合理的制备方法。
9．A
【解析】1?氯丙烷和2?氯丙烷分别在NaOH乙醇溶液中发生消去反应的方程式为：
二者的产物相同，但C—H、C—Cl键的断裂位置不同。
10．B
【解析】在分子中，苯环上与—CH3相连的碳原子上没有氢原子；而在分子中，环己烷环上连有—CH3的碳原子上有1个氢原子，因而其一氯代物的异构体数目应比甲苯多出1种。
11．A
【解析】C3H6Cl2同分异构体有以下4种：（1）ClCH2CH2CH2Cl、（2）CH3CH2CHCl2、（3）、（4），若再有一个H原子被Cl原子取代，（1）还有2种同分异构体，（2）还有3种同分异构体，（3）还有3种同分异构体，（4）只有1种同分异构体。
12．C
【解析】该有机物属于卤代烯烃，具有卤代烃和烯烃的双重性质。该有机物分子中，由于氯原子与碳原子以共价键结合，不能电离出Cl-，属于非电解质，因此不能与AgNO3溶液生成白色沉淀，只有碱性水解后加入硝酸酸化的AgNO3溶液，才能反应生成白色沉淀。
13．D
【解析】由信息可知，该反应的机理是连有溴原子的两个碳原子连起来生成新的化合物，故可合成环丁烷的有机物是BrCH2CH2CH2CH2Br。
14．D
【解析】一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生Br-，甲不正确；Br2不仅能与烯烃发生加成反应而使颜色褪去，也能与NaOH溶液反应而使颜色褪去，乙也不正确；一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性KMnO4溶液紫色变浅或褪去，发生水解反应生成的醇也会还原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色变浅或褪去，丙也不正确。可行的实验方案是：先向混合液中加入足量的稀硫酸中和过量的碱，再滴入溴水，如果溴水颜色很快褪去，说明有烯烃生成，即可证明发生了消去反应。
15．D
【解析】卤代烃的消去反应条件为NaOH的醇溶液，A项错误；燃烧反应就是氧化反应，Y肯定能发生氧化反应，B项错误；X不能电离出Br-，用AgNO3溶液不能鉴别X和Y
，C项错误；化合物中的1号、2号碳原子均为手性碳原子，D项正确。
16．（1）四氯化碳；分馏
（2）CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2
（3）H2C==CH2+Cl2―→CH2ClCH2Cl；加成反应；消去反应
（4）高能耗；会污染环境
（5）CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl
CH2ClCH2Cl→CH2=CHCl+HCl
HC≡CH+HCl→CH2=CHCl
【解析】（1）甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，还是有极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。
（2）（2）用1个F原子分别替换H、Cl、Br原子，可得到三种同分异构体。
（3）乙烯与氯气发生加成反应得到1,2?二氯乙烷，1,2?二氯乙烷在480～530
℃条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2==CHCl，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。
（4）电石-乙炔法需要焦炭和高温条件，且有CO生成。
（5）利用信息可得：乙烯与氯气加成得ClCH2CH2Cl，ClCH2CH2Cl加热分解得到氯乙烯和氯化氢，氯化氢再与乙炔加成得氯乙烯。
17．（1）(CH3)3CBr
（2）NaOH的水溶液、加热
NaOH的醇溶液、加热
（3）①②
③
（4）CH2＝C(CH3)2+H2O(CH3)3COH
【解析】B是有4个碳原子的一溴代烃，只有1种氢原子（即所有氢原子的化学环境相同），B中必定含有3个甲基，所以B的结构简式为(CH3)3CBr。结合各物质之间的转化关系和反应条件，推得A是CH(CH3)3（异丁烷），C是(CH3)3COH（2－甲基－2－丙醇），D是CH2＝C(CH3)2（异丁烯）。加成反应的逆反应是消去反应。
18．（1）防止卤代烷挥发（或冷凝回流）
（2）Ag+、Na+和NO3-
（3）氯；得到的卤化银沉淀是白色的
（4）143.5
ab/c
（5）A
【解析】（1）装置中长玻璃管可以起冷凝回流作用，防止卤代烷挥发。
（2）步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀物上吸附前面实验中引入的可溶性离子：Ag+、Na+和NO3-。
（3）因为实验中得到白色的沉淀，该沉淀是AgCl，所以该卤代烷中所含卤素是氯。
（4）最后得到的c
g固体是AgCl。n(RCl)=n(AgCl)=c/143.5mol，bmL密度为a
g/cm3的RCl的质量为ab
g，则RCl的摩尔质量为143.5
ab/c
g·mol-1，故卤代烷RCl的相对分子质量是143.5
ab/c。
（5）在步骤③中，若加HNO3的量不足，则NaOH会与AgNO3反应生成AgOH（最终转化为Ag2O)沉淀，这样生成的AgX沉淀中因混有AgOH而使其质量偏大。
19．（1）C2H4O2
（2）乙苯；
（3）
（4）取代反应；加成反应
（5）酯
（6）
【解析】（1）根据条件可确定E的相对分子质量为60，0.1
mol
E完全燃烧生成0.2
mol
CO2和0.2
mol
H2O，即E中N(C)＝0.2
mol/0.1
mol＝2，同理求得N(H)＝4，该物质中N(O)＝(60－12×2－4)/16＝2，即E的分子式为C2H4O2。
（2）A的分子式为C8H10且为芳香烃的一取代物，则取代基为C8H10－C6H5＝—C2H5，是乙基，则A为乙苯。乙苯在光照条件下与Cl2发生侧链上的取代反应生成B，B分子中含有一个甲基，则氯原子取代的是A中CH2上的氢原子。
（3）B到C发生的是卤代烃的水解反应。
（4）B发生消去反应生成D，D发生加成反应生成G。
（5）C是醇，结合反应条件，可知E是CH3COOH，C与E的反应是酯化反应。
（6）D是苯乙烯，G是C6H5-CHBrCH2Br，其同分异构体中，核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1∶
1的是。