1.3《有机化合物的命名》PPT课件（新人教版-选修5）

(共23张PPT)
新课标人教版课件系列
《高中化学》
选修5
1.3《有机化合物
的命名》
教学目标
知识与能力
1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物——烷、烯和炔的同系物； 2、能判别命名的正误。
教学重点：
烷烃的系统命名法。
复习提问：
如果按组成元素来分：则
1、什么叫有机化合物？有机物种类繁多的原因是什么？
2、什么叫同分异构现象？什么叫同分异构体？
3、有机化合物是怎样进行分类的？
有机化合物
烃：
烃的衍生物：如醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等
一、烷烃的系统命名：
准备知识
3） 烃基：烃分子失去一个氢原子剩余的原子或原子能团。如：
1）数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等
1、命名步骤：
1）选主链；
2）定位；
3）命名。
2）习惯命名法：
2、命名原则：一长、一近、一简、一多、一小。
以C6H12为例
有没有同分异构现象呢？？？？
可归纳为
编号位，定支链；
取代基，写在前，标位置，连短线；
不同基，简到繁，相同基，合并算。
选主链，称某烷；
例如
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6 7 8
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
主链
取代基名称
取代基数目
取代基位置
练习：用系统命名法给下列烷烃命名：
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
CH3
CH2
CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
3-甲基-6-乙基辛烷
2，5-二甲基- 3-乙基己烷
练习：
判断下列名称的正误：
1）3，3 – 二甲基丁烷；
2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；
　４）2，3，５ –三甲基己烷
√
×
×
√
二、烯烃和炔烃的命名：
　命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。
　命名步骤：
　　　１、选主链，含双键（叁键）；
　　　２、定编号，近双键（叁键）；
　　　３、写名称，标双键（叁键）。
　其它要求与烷烃相同！！！
布置作业:
P.16 1、2（1）（2）
3（1）（2）（3）（4）
练习: 1)写出C7H16的同分异构体的结构简式并加以命名; 2)写出C5H10的同分异构体(链状)的结构简式并加以命名;
烷烃的系统命名法：
步骤：
②找出支链
③主、支链合并
确定支链的名称
甲基：CH3--
乙基：CH3CH2--
确定支链
的位置
注意：支链的组成为：“位置编号---名称”
原则：支链在前，主链在后。
在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号
①找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”
练习:命名下列烷烃
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH3
⑴
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
⑵
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH2
CH3
⑶
CH3—CH2—CH—CH—CH3
CH3 C2H5
⑷
⑸
CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH3
CH3
⑹
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3
CH3 — CH —CH3
总结：
化合物具有相同的分子式，却具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。
分子式：C4H10
CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
相一想：
请写出有机物的分子式
名称：正丁烷
名称：异丁烷
用习惯命名法命名：
分子式：C4H10
正丁烷和异丁烷的性质比较
物质 正丁烷 异丁烷
熔点(℃) -138.4 -159.6
沸点(℃) -0.5 -11.7
液态密度(g·cm-3) 0.5788 0.557
结论：
带有支链越多的同分异构体，熔沸点越低。
CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
练习、下列哪些物质是属于同一物质？
C
C
C
C
－
－
－
(A)
∣
C
C
C
C
－
－
(B)
(C)
∣
C
C
C
C
－
－
(D)
∣
C
C
C
C
－
∣
(E)
C
∣
C
C
C
－
∣
(F)
∣
C
C
C
C
－
－
(G)
∣
C
C
C
C
－
－
(H)
∣
C
C
C
C
－
∣
(A)
(C)
(G)
(D)
(H)
(E)
(B)
(F)
理解
三个相同：
分子组成相同、分子量相同、分子式相同
二个不同：
结构不同、性质不同
具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。
同分异构体：
如：
CH3
CH3
CH
CH2
CH3
CH3
CH3
C
CH3
CH3
同分异构体的书写口诀
①主链由“长”到“短”
一边走，不到端，支链碳数小于挂靠碳离端点位数。
最短链碳数应不少于
(n+1) / 2 (n为奇数时)
(n+2) / 2 (n为偶数时）
（n≥4）
②支链由“整”到“散”
③位置由“心”到“边”
④排布由“对”到“邻”再到“间”
附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数
碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
同分异体数
1
1
1
2
3
5
9
18
35
75
下列命名中正确的是（ ）
A、3－甲基丁烷
B、3－异丙基己烷
C、2，2，4，4－四甲基辛烷
D、1，1，3－三甲基戊烷。
烯烃和炔烃的系统命名法：
步骤：
②找出支链
③主、支链合并
确定支链的名称
甲基：CH3--
乙基：CH3CH2--
确定支链
的位置
注意：支链的组成为：“位置编号---名称”
支链在前，主链在后（标明双键或三键位置。
从离双键或三键最近一端为起点进行编号
①将含有双键或三键的最长的C链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。
练习1:命名下列烯烃或炔烃
CH3—CH—CH2—C =CH2
CH3 CH3
⑴
CH3—CH = C—CH2—CH3
CH3
⑵
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3 C
CH
⑶
CH =C—CH—CH—CH3
CH3 C2H5
⑷
练习1:写出下列烯烃或炔烃同分异构体并命名:
⑴
⑵
⑶
⑷
C4H8
C5H10
C4H6
C5H8
烃的同分异构课堂小结
一、同分异构的含义
化合物；
分子式相同；
结构式不同。
二、同分异构体的判断
运用同分异构三要素判断
运用书写形式变换法：
“拉”、“转”、“翻”。
确定主链-系统命名法
三、同分异构体的书写
给定分子式书写同分异构
物类异构
碳链异构
位置异构。
确定烃的一卤取代物种类
等效氢原子确定法