2020-2021学年高一生物人教版必修二 2.3伴性遗传练习 （含答案）

第3节　伴性遗传
层级一--课堂基础练
1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是(　　)
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．遗传上总是和性别相关联
C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律
D．表现上具有性别差异
2．调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是(　　)
①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞
②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子
③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等
④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等
⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性
A．①②③
B．②④⑤　C．①③⑤
D．③④⑤
3．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是(　　)
A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因
B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因
D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
4．抗维生素D佝偻病由X染色体上的一个显性基因(D)控制，下列关于该病的叙述错误的是(　　)
A．该病的女性患者多于男性患者
B．该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病
C．一对患该病的夫妇不可能产下一正常孩子
D．男性患者能产生不携带致病基因的配子
5．如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是(　　)
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
1-5
ACDCC
6．红绿色盲是人类常见的一种伴X染色体隐性遗传病(红绿色盲基因用b表示)，请回答下列相关问题：
(1)某对表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，这对夫妇的基因型为________、________，该女儿是纯合子的概率是________，该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个正常孩子的概率是________。
(2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自________，该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为________。
(3)人类红绿色盲的遗传符合________定律，但是由于控制该性状的基因位于________染色体上，因此遗传上总是与________相关联。例如：一个男性患者的红绿色盲基因只能从其________(填“父亲”或“母亲”)那里传来，以后只能传给________。
答案　(1)XBXb　XBY　1/2　7/8　(2)外祖母　1/2　(3)基因分离　X　性别　母亲　女儿
解析　(1)分析题意可知，表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子，说明母亲是携带者，则该夫妇的基因型为XBXb和XBY，因此他们的女儿携带色盲基因(XBXb)的概率为1/2，则该女儿与正常男子(XBY)结婚，生出一个正常孩子的概率为1－1/2×1/4＝7/8。(2)分析题意可知，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自母亲，但是母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父传给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自外祖母(XBXb)；该色盲男孩的父母都正常，且母亲携带色盲基因，因此该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为1/2。
层级二--课时提升练
题组一　伴性遗传与人类红绿色盲
1．下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　)
A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
2．下列关于人体内性染色体的叙述，不正确的是(　　)
A．性别受性染色体控制而与基因无关
B．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为
C．正常情况下，人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2
D．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是与性别相关联
3．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是(　　)
A．父亲正常，儿子一定正常
B．女儿色盲，父亲一定色盲
C．母亲正常，儿子和女儿一定正常
D．女儿色盲，母亲一定色盲
4．如图为某家族的系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基因最可能来自(　　)
A．1号
B．2号
C．3号
D．4号
5．在血友病患者的家系调查中，下列说法错误的是(　　)
A．男性患者多于女性患者
B．男性患者(其妻正常，非携带者)的子女都正常
C．男性患者(其妻正常，非携带者)的外孙可能患病
D．患者的外祖父一定是血友病患者
题组二　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传
6．如果某种病的女性患者远远多于男性患者，这种病最有可能是(　　)
A．伴X染色体隐性遗传病
B．伴X染色体显性遗传病
C．伴Y染色体遗传病
D．常染色体显性遗传病
7．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是(　　)
A．外祖父→母亲→女儿
B．外祖母→母亲→儿子
C．祖母→父亲→女儿
D．祖母→父亲→儿子
题组三　伴性遗传理论在实践中的应用
8．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是(　　)
A．ZAZA×ZAW
B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW
D．ZaZa×ZAW
9．一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常(　　)
A．男孩
B．女孩
C．男孩、女孩都可以
D．男孩、女孩都不能
1-9
CABBD
BDDB
10．如图表示某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：
(1)Ⅲ3的基因型是________________，Ⅲ2的基因型可能是____________________。
(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是___，与该男孩的亲属关系是___。
(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。
答案　(1)XbY　XBXb或XBXB　(2)XBXb　母子　(3)
解析　(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ3的基因型是XbY。因Ⅱ1和Ⅱ2表型正常，所以Ⅱ1的基因型为XBY，Ⅱ2的基因型为XBXb，所以Ⅲ2的基因型为XBXB或XBXb。(2)分析遗传系谱图可知，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb来源于Ⅱ2，而母亲的表型正常，因此母亲的基因型为XBXb。(3)根据(1)分析可知，Ⅲ2的基因型为XBXB、XBXb，而Ⅲ1的基因型为XBY，因此，Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率为×＝。
层级三--综合加强练
11．人类表现伴性遗传的根本原因在于(　　)
A．X与Y染色体有些基因不同
B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
C．性染色体没有同源染色体
D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因
12．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)
A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况可能与性别有关
C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病
13．一对夫妇中，男性色觉正常，女性为色盲基因携带者，婚后生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子，产生这种染色体数目异常的细胞和时期是(　　)
A．卵细胞，减数分裂Ⅰ后期
B．精子，减数分裂Ⅰ后期
C．卵细胞，减数分裂Ⅱ后期
D．精子，减数分裂Ⅱ后期
14．人类性染色体X、Y有一部分是同源的(图甲中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。图乙的遗传系谱图中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是(　　)
15．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是(　　)
A．1号个体的父亲一定是色盲患者
B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体
C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4
D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2
16．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是(　　)
A．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上
B．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上
C．这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY
D．分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种
11-16
DCCBB
D
17．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：
表型
长翅、直毛
残翅、直毛
长翅、分叉毛
残翅、分叉毛
雄果蝇
雌果蝇
0
0
(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上，________翅为显性性状。
(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、________。
(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表型不一致的是______________，一般情况下，如果正交和反交子代表型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于________染色体上。
答案　(1)X　长　(2)AaXBXb　AaXBY　(3)直毛和分叉毛　常
解析　(1)从表中可以看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关，相关基因位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别相关联的相对性状，相关基因位于X染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。(3)性染色体上基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。
18．菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答下列问题：
(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且________为显性性状。
(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)：
项目
不耐寒圆叶
不耐寒尖叶
耐寒圆叶
耐寒尖叶
♀
124
0
39
0
♂
62
58
19
21
①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是________。
②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为________。
(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为________；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为________。
答案　(1)X　圆叶　(2)①不耐寒　②31/36　(3)正常雌株　XY　XX
解析　(1)分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。(2)①分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒∶耐寒≈3∶1，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。②设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－5/36＝31/36。