2020-2021学年高一生物人教版（2019）必修二5.3人类遗传病分层训练（含答案）

第3节　人类遗传病分层训练
层级一--课堂基础练
1．唐氏综合征、青少年型糖尿病、苯丙酮尿症依次属于(　　)
①单基因显性遗传病　②单基因隐性遗传病　③染色体异常遗传病　④多基因遗传病
A．①②③
B．②①③
C．③④②
D．③①④
2．下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中的发病情况。据表推断最合理的是(　　)
　　　家庭
成员
甲
乙
丙
丁
父亲
患病
正常
患病
正常
母亲
正常
患病
患病
正常
儿子
患病
患病
患病
患病
女儿
患病
正常
患病
正常
A．甲家庭的情况说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病
D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病
3．为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取出胎儿细胞，以此判断胎儿是否患病。下列叙述正确的是(　　)
A．借助B超检查技术，可以检测与预防所有先天性人类遗传病
B．体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患唐氏综合征
C．用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病
D．从胎儿细胞中提取DNA并检测相关基因，可判断胎儿是否患猫叫综合征
4．软骨发育不全是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方式是(　　)
①从人群中随机抽样调查并计算发病率
②从人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
A．①②
B．②③　C．③④
D．①④
5．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．遗传病是指基因碱基序列改变而引发的疾病
B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D．遗传病再发风险率的推算需要确定遗传病类型
1-5
CDBDD
6．造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
(1)唐氏综合征一般是由于第21号染色体__________(填“数目”或“结构”)变异造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其__________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)原发性高血压属于________基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
(3)就血友病和镰状细胞贫血来说，如果父母表型均正常，则女儿有可能患______________，不可能患________________。
答案　(1)数目　母亲
(2)多
(3)镰状细胞贫血　血友病
解析　(3)血友病和镰状细胞贫血分别是伴X染色体隐性遗传病和常染色体隐性遗传病(相关基因用A/a、B/b表示)，父母正常，基因型分别是A_XBX－、A_XBY，故女儿有可能患镰状细胞贫血，不可能患血友病。
层级二--课时提升练
题组一　人类常见遗传病的类型
1．调查中发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病可能属于(　　)
A．伴X染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．常染色体显性遗传病
D．伴Y染色体遗传病
2．下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是(　　)
①原发性高血压　②唐氏综合征　③软骨发育不全　④青少年型糖尿病　⑤性腺发育不全　⑥镰状细胞贫血　⑦哮喘　⑧猫叫综合征　⑨抗维生素D佝偻病
A．③⑥⑨　②⑤⑧　①④⑦
B．③⑥⑨　①④⑦　②⑤⑧
C．①④⑦　②⑤⑧　③⑥⑨
D．②⑤⑧　③⑥⑨　①④⑦
3．下列有关多基因遗传病的说法，不正确的是(　　)
A．多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病
B．原发性高血压、冠心病和青少年型糖尿病等都是多基因遗传病
C．多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点
D．多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定
4．人类唐氏综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活，一对夫妇均为唐氏综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是(　　)
A.，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B.，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C.，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D.，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
题组二　调查人群中的遗传病、遗传病的检测和预防
5．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(　　)
A．研究唐氏综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查
C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查
D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
6．基因编辑技术能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。将经基因编辑后的体细胞输回患者体内，成功“治愈”了白化病女孩Layla，以下叙述正确的是(　　)
A．白化病与艾滋病的预防都需要进行遗传咨询
B．对特定DNA片段的敲除与加入属于基因突变
C．Layla体内的编辑基因会通过卵细胞遗传给她的孩子
D．Layla与正常男性婚配所生男孩全部患病，女孩一半患病
7．下列有关遗传咨询的基本程序，排列顺序正确的是(　　)
①医生对咨询对象进行身体检查并详细了解家庭病史　②推算出后代的再发风险率　③分析、判断遗传病的传递方式　④提出防治疾病的对策、方法和建议
A．①③②④
B．②①③④
C．②③④①
D．①②③④
8．一对夫妇，其中只有一人为血友病患者，下列对胎儿进行基因检测的思路，正确的是(　　)
A．若患者是妻子，需对女儿进行基因检测
B．若患者是妻子，需对儿子与女儿都进行基因检测
C．若患者是妻子，需对儿子进行基因检测
D．若患者是丈夫，需对儿子与女儿都进行基因检测
9．下列关于人类遗传病及优生的叙述，正确的是(　　)
A．原发性高血压在人群中发病率较低
B．唐氏综合征可以通过分析染色体组成进行诊断
C．遗传咨询的第一步是分析确定遗传病的传递方式
D．禁止近亲结婚可以减少各种遗传病的发病风险
1-9
ABDBD
BADB
10．克氏综合征患者的性染色体组成是XXY，表现为先天性睾丸发育不全，男人女性化，有“伪娘”之嫌。一个正常男子和一个表现正常的女子结婚后，生了一个患血友病的克氏综合征儿子(血友病相关基因用H/h表示)。请分析回答下列问题：
(1)克氏综合征属于______________遗传病。
(2)如图表示该对夫妇产生该患儿的过程简图，图中所示染色体为性染色体。b的基因型为________，图中患儿的基因型为________，产生该患儿的原因是______________________；该患儿体内细胞中最多含有________条染色体。
(3)高龄妊娠是克氏综合征高发的原因之一。针对高龄孕妇，应做______________，以利于优生优育。
(4)该对夫妇在正常情况下，再生一个患血友病小孩的可能性为________。
答案　(1)染色体异常　(2)XH　XhXhY　次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后形成的两条染色体进入同一子细胞　94　(3)产前诊断　(4)
解析　(1)克氏综合征多了一条染色体，故属于染色体异常遗传病。(2)由图可知，来自同一个次级精母细胞的b和c的基因型相同，d和e的基因型相同，由于该患者的血友病基因只可能来自母亲，故父亲提供的精子e的基因型为Y，因为父亲的基因型为XHY，故b的基因型为XH，图中患儿性染色体组成为XXY，且患血友病，故基因型为XhXhY，由于父亲不携带致病基因，而母亲是杂合子，故产生该患儿的原因是次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后形成的两条染色体进入同一子细胞；该患儿体细胞含有47条染色体，在有丝分裂的后期细胞含有的染色体数目最多，为94条。(4)根据该正常夫妇生了一个血友病男孩可知，该男性的基因型为XHY，该女性的基因型为XHXh，故再生一个血友病患者的概率是1/4。
层级三-综合加强练
11．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．人类遗传病主要包括单基因遗传病和多基因遗传病两大类
B．白化病是单基因遗传病，而青少年型糖尿病是多基因遗传病
C．各种单基因遗传病在自然人群中男性和女性的发病率均相同
D．性染色体异常患者可通过基因检测进行实验室诊断
12．(2019·江苏，18)人镰状细胞贫血是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是(　　)
A．该突变改变了DNA碱基对内的氢键数
B．该突变引起了血红蛋白β链结构的改变
C．在缺氧情况下患者的红细胞易破裂
D．该病不属于染色体异常遗传病
13．曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述，正确的是(　　)
A．患者为男性，由母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
B．患者为男性，由父方减数分裂产生异常的精子所致
C．患者为女性，由母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
D．患者为女性，由父方减数分裂产生异常的精子所致
14．如图所示为某遗传病的家系图，下列相关分析正确的是(　　)
A．该病为伴X染色体隐性遗传病
B．7号与8号再生一个患病男孩的概率是
C．11号带有致病基因的概率是
D．12号是患者的概率是0
15．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．调查时最好选取多基因遗传病作为调查对象，因为其在人群中的发病率较高
B．先天性疾病都是遗传病
C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患者数/某种遗传病的被调查人数)×100%
D．伴X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者
16．如图为唐氏综合征的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是(　　)
A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方
B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数分裂Ⅱ后期可能发生了差错
C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲
D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程异常所致
11-16
BABCC
C
17．在人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病(两种致病基因位于非同源染色体上)，系谱图如下，Ⅱ5无乙病致病基因。请分析回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为______________，乙病的遗传方式为_______________________。
(2)Ⅱ2的基因型为_________________；Ⅲ5的基因型为__________________________。
(3)若Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是_____，因此婚姻法禁止近亲结婚。
答案　(1)常染色体显性遗传　伴X染色体隐性遗传　(2)aaXBXb　AAXbY或AaXbY　(3)
解析　(2)Ⅲ2患乙病的基因型为XbXb，则其表现正常的母亲Ⅱ2的基因型为aaXBXb；Ⅱ5只患甲病，生有正常女儿，基因型为AaXBY，Ⅱ4基因型为AaXBXb，则Ⅲ5基因型为AAXbY或AaXbY。
(3)Ⅲ3的基因型为aaXBY，Ⅲ8关于甲病的基因型为AA、Aa，关于乙病的基因型为XBXB、XBXb，Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，后代患甲病的概率为1－×＝，患乙病的概率为×＝。因此，生育只患一种病孩子的概率是×＋×＝。
18．人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。调查步骤如下：
a．确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
b．设计表格并确定调查地点。
c．多个小组进行汇总，得出结果。
根据本题中提供的信息回答下面的问题：
(1)其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下(空格中“√”为乳光牙患者)：
祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
姐姐
弟弟
女性患者
√
√
√
√
√
①根据上表在下面方框中绘制遗传系谱图：
②该病的遗传方式是________________，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的概率为________。
③调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象，原因是__________________________________________________________________________。
④若该地区的表兄妹婚配，后代患某种遗传病的概率将增加，其原因是____________。
⑤除了禁止近亲结婚外，你还能提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？_________。
(2)唐氏综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。若用“＋”表示遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个唐氏综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父亲的基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患儿的病因是___________________________________________________________________________。
答案　(1)①如图所示
②常染色体显性遗传　
③多基因遗传病由多对等位基因控制，且易受环境因素影响，不便于找出遗传规律
④两者是同一种隐性遗传病携带者的概率较高
⑤进行遗传咨询，产前诊断
(2)父亲的21号染色体在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后形成的两条染色体移向细胞同一极
解析　(1)①根据表格信息确定乳光牙患者和正常人的情况，男性和女性正常分别用和表示，男性和女性患病分别用和表示，然后绘制三代(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)内的遗传系谱图(见答案)。②由第Ⅱ代双亲均为患者而生出一个正常的女儿，判定为常染色体显性遗传病。假设双亲基因型都为Aa，患病女儿的基因型为AA()或Aa()，该女性患者与aa婚配，后代是正常男孩的概率为××＝。(2)父亲的标记基因型为“＋－”，母亲的为“－－”，而后代唐氏综合征患者为“＋＋－”，说明“＋＋”均来自父亲，而父亲只有一个“＋”，形成“＋＋”精子，则一定是父亲的21号染色体在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后形成的两条染色体移向细胞同一极所致。