2020-2021学年高一下学期生物人教版必修二 5.3人类遗传病练习 word版含答案

训练23　人类遗传病
基础过关
知识点一　人类常见遗传病的类型
1．唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同类型
(　　)
①单基因遗传病　②多基因遗传病　③染色体异常遗传病　④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)　⑤进行性肌营养不良　⑥原发性高血压　⑦并指　⑧青少年型糖尿病　⑨先天性聋哑　⑩无脑儿
A．①，⑤⑥⑦
B．②，④⑤⑧
C．③，⑥⑦⑩
D．②，⑥⑧⑩
2．多基因遗传病的特点是
(　　)
①由多对等位基因控制　②常表现出家族聚集现象　③易受环境因素的影响　④发病率极低
A．①③④
B．①②③
C．③④
D．①②③④
3．患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病。恶性鱼鳞癣的遗传方式为
(　　)
A．常染色体显性遗传
B．X染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传
D．Y染色体伴性遗传
4．21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于
(　　)
①单基因病中的显性遗传病　②单基因病中的隐性遗传病　③常染色体遗传病　④性染色体遗传病
A．②①③④
B．②①④③
C．③①④②
D．③②①④
5．下列有关遗传病的叙述中，正确的是
(
　)
A．先天性疾病都是遗传病
B．遗传病一定是先天性疾病
C．遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病
D．遗传病都是由基因突变引起的
知识点二　人类遗传病的监测和预防
6．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是(　　)
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③设计记录表格及调查要点　④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
A．①③②④
B．③①④②
C．①③④②
D．①④③②
7．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质，预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是
(　　)
①避免近亲结婚　②提倡适龄生育　③选择剖腹分娩　④鼓励婚前检查　⑤进行产前诊断
A．①②③④
B．①②④⑤
C．②③④⑤
D．①③④⑤
8．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是
(　　)
类别
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
父亲
＋
－
＋
－
母亲
－
＋
＋
－
儿子
＋
＋
＋
＋
女儿
＋
－
＋
－
(注：每类家庭人数为150～200人，表中＋为患病表现者，－为正常表现者)
A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病
B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病
C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
知识点三　人类基因组计划
9．“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定
(　　)
A．DNA的碱基对排列顺序
B．mRNA的碱基排列顺序
C．蛋白质的氨基酸排列顺序
D．基因的碱基对排列顺序
能力提升
10．下列说法正确的是
(　　)
A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病
B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病
C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在
D．遗传病是仅仅由遗传因素决定的疾病
11．如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为
(　　)
A．儿子、女儿全部正常
B．儿子、女儿中各一半正常
C．儿子全部有病，女儿全部正常
D．儿子全部正常，女儿全部有病
12．某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何体检的情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为
(　　)
A．血友病为X染色体上隐性基因控制
B．血友病为X染色体上显性基因控制
C．父亲是血友病的携带者
D．血友病由常染色体上的显性基因控制
13．性染色体为(a)XY和(b)YY的精子是如何产生的
(　　)
A．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离
B．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离
C．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离
D．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离
14.如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体略)，请回答：
(1)图中E细胞的DNA数目是______________，含有______个染色体组。
(2)从理论上分析，图中H(白化色盲患者)为男性的概率是______。
(3)该对夫妇所生子女中，患病概率为________。
(4)若该对夫妇生下了一患21三体综合征的孩子(第21号染色体多了一条)G，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患21三体综合征的可能原因。
_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________。
(5)请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因。
_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________。
15．如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是______________。
(2)若Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是____________。
(3)Ⅲ3和Ⅲ1分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ3采取下列哪种措施________(填序号)，原因是__________________________
______________________________________________________________________。
②Ⅲ1采取下列哪种措施________(填序号)，原因是_________________________
_____________________________________________________________________。
A．染色体数目检测
B．基因检测
C．性别检测
D．无需进行上述检测
(4)如果Ⅲ1与Ⅲ4违法结婚，子女中患病的可能性是________________________________。
个性拓展
16．某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况，他们以年级为单位，对统计的数据进行汇总和整理，见下表：
双亲全为双眼皮(①)
仅父亲双眼皮(②)
仅母亲双眼皮(③)
双亲全为单眼皮(④)
性别
男
女
男
女
男
女
男
女
双眼皮人数
59
61
31
29
30
30
0
0
单眼皮人数
38
36
28
28
27
29
56
53
请分析表中情况，回答下列问题：
(1)根据表中________组调查情况，你就能判断出显性性状为________。
(2)根据表中________组调查情况，能判断人的眼皮遗传是________染色体遗传。
(3)第①组双亲基因型的所有组合为___________________________________________。
(4)如图是张忻同学(Ⅱ5个体)所在家庭的眼皮遗传图谱，请推测张忻的哥哥(Ⅱ4)与她嫂子生一个双眼皮孩子的概率为______。
(5)第①组双亲全为双眼皮，后代双眼皮人数∶单眼皮人数＝(59＋61)∶(38＋36)，这个实际数值为何与理论假设有较大误差？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)第④组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后，其再生一个双眼皮女儿的几率为_________。
答案
1．D　2．B　3．D　4．C　5.C　6.C　7.B　8.D
9．A　10．C
11．C　12．A　13．C　14．(1)23　1　(2)100%　(3)7/16
(4)在减数第一次分裂后期，21号同源染色体未分开，进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成G即21三体综合征
(5)近亲结婚导致隐性致病基因纯合的概率大大增加，即患隐性遗传病的概率增加
15．(1)常染色体显性遗传　(2)伴X染色体隐性遗传
(3)①D　因为Ⅲ3的基因型为aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常　②B或C　因为Ⅲ1的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行胎儿性别检测或基因检测　(4)17/24
16．(1)①　双眼皮　(2)①(或②)　常　(3)AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa　(4)2/3　(5)调查的群体太少且双亲基因型的组合不只是Aa×Aa一种　(6)0