2020-2021学年高一下学期生物人教版必修二2.3伴性遗传课件（54张ppt）

(共54张PPT)
回顾：摩尔根实验现象
P
F1
F2
红眼
白眼
3/4
1/4
红眼（雌、雄）
×
（雌、雄）
(雄)
红眼雌果蝇
白眼雄果蝇
注意：白眼性状始终和性别有关。
伴性遗传
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢?
高倍显微镜下的人类染色体
男性染色体组型
女性染色体组型
XY型性别决定
精子
卵细胞
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
22对+XY
1
：
1
子代
一、伴
性
遗
传
　　位于性染色体上基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
1、概念:
2、类型
伴Ｘ染色体遗传
伴Ｙ染色体遗传
显性
隐性
3、常见实例：红绿色盲、血友病（皇家病）、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症、果蝇红眼和白眼
问题：
什么样的人不能当司机？
一般来说色盲的人不能当司机
你的
色觉
正常吗？
色盲检测图
测一测
那么恭喜你：你不是红绿色盲或者色弱，以后能给驾校做贡献了。
1、色盲的发现
？
——请同学们阅读课本P34
道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。
第一个发现色盲的人，第一个被发现的色盲患者，
第一个提出色盲问题的人。
道尔顿眼中的花是什么颜色的
（1）红绿色盲是谁发现的？简单描述下他的发现过程。
发表论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》
一朵花，白天和晚上呈现出两种不同的颜色。
红绿色盲症患者眼中的食物：
男性患者
女性患者
开展讨论：
1.红绿色盲基因是位于常染色体还是性染色体？
性染色体
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
人类的性染色体
色盲基因是隐性的，并且控制患病与不患病的基因都只存在于X染色体上。Y染色体比较短，只有X染色体长度1/5，携带的基因也少，没有相应的等位基因。
XB
B
b
Y
Xb
人类的性染色体
B
A
a
C
X
染
色
体
Y
染
色
体
Y非同源区段
X、Y同源区段
X非同源区段
（伴X遗传）
（伴Y遗传）
（在X、Y染色体上存在等位基因）
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…为世代数
1、2…为各世代中的个体
红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
分析人类红绿色盲——书本P35
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…为世代数
1、2…为各世代中的个体
红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBY
XBY
XBXb
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBXB或XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XBXB或XBXb
XbY
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBY
XBY
XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XBXB或XBXb
红绿色盲基因遗传图解
①xBxB与XbY
②xBxb与xBY
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
女性正常
男性正常
女性
正常
男性色盲
XB
Y
Xb
XB
XBXB
XBY
XBXb
XbY
男性
正常
女性正常
XBXB
XbY
亲代
配子
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性
正常
男性
正常
子代
父亲的色盲基因只能传给女儿
儿子的色盲基因只能来自母亲
红绿色盲基因遗传图解
③xBxb与XbY
XbXb
XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性色盲
男性正常
女性
正常
男性
色盲
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性正常
男性色盲
女性
正常
男性色盲
Xb
Y
Xb
XB
XBXb
XBY
XbXb
XbY
男性
正常
女性色盲
④xbxb与xBY
女儿是色盲，父亲一定是色盲
母亲是色盲，儿子一定是色盲
伴X隐性遗传病的特点
1.男病多于女病
2.女病父子病
3.隔代交叉遗传
XBXb
XbY
XBXb
交叉遗传：男性→女性→男性或女性
人的正常色觉和红绿色盲的基因型
性
别
女
男
基因型
表现型
正常
正
常
（携带者)
色盲
正常
色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
女性的基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
男性的基因型
正
常
携带者
色
盲
正
常
色
盲
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
XBY
XBXb
x
XBY
XbXb
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
女性的基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
男性的基因型
正
常
携带者
色
盲
正
常
色
盲
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
XBY
XBXb
x
XBY
XbXb
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
XBXB
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性正常
男性色盲
×
女性正常
(携带者)
1
：
1
亲代
配子
子代
父亲的色盲基因
只能传给：
不能传给：
正常女性纯合子与色盲男性的婚配图解
女儿
儿子
女性的基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
男性的基因型
正
常
携带者
色
盲
正
常
色
盲
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
XBY
XBXb
x
XBY
XbXb
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
XBXb
XBY
XBY
XBXB
Y
XB
XB
男性正常
女性正常
男性正常
×
Xb
XBXb
XbY
女性正常
(携带者)
男性色盲
女性正常
(携带者)
1
：
1
：
1
：
1
亲代
配子
子代
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
儿子的色盲基因只能来自于？
母亲
情境一：A小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
遗传咨询
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性色盲
男性色盲
×
女性正常
(携带者)
Xb
XbXb
XbY
男性色盲
女性正常
(携带者)
1
：
1
：
1
：
1
亲代
配子
子代
女性携带者与男性色盲结婚后的遗传现象
女儿色盲，
一定色盲
父亲
情境二：B小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
遗传咨询
XbXb
XbY
XBY
XBXb
Y
Xb
XB
男性色盲
女性色盲
男性正常
×
女性正常
(携带者)
1
：
1
亲代
配子
子代
女性色盲与正常男性的婚配图解
父亲正常
一定正常
母亲色盲
一定色盲
女儿
儿子
X
X
B
b
b
X
X
B
X
Y
B
X
X
X
Y
X
X
B
B
B
b
B
X
Y
b
X
Y
b
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、隔代交叉遗传
X
bXb
XBY
XbY
伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
3、女患者的父亲和儿子必患病
血友病：伴X隐性遗传
血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X
染色体上。
即：女性患者：XhXh，
男性患者：XhY.
如果位于X染色体上的是显性致病基因，其遗传特点又是怎样的？
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
下肢X光片显示骨骼的变形
性别
类型
女
性
男
性
基因型
表现型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D佝偻病患者
患者
根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型
抗维生素D佝偻病的遗传特点
1）女性患者多于男性患者；
3）父病女必病、子病母必病；
2）具有世代连续性（代代有患者)。
XDY
XDXd
XDXd
XdXd
伴X染色体显性遗传病的特点：
1、世代连续遗传
2、女性患者多于男性患者
3、男性患者的母亲和女儿必患病
外耳道多毛症
伴Y遗传的特点：
1、只有男性患病
2、父传子，子传孙
千秋万代只传男
人类的五种遗传病及判断：
1、常染色体隐性遗传
2、常染色体显性遗传
3、伴X染色体隐性遗传
4、伴X染色体显性遗传
5、伴Y遗传
常见的遗传病的种类及特点
遗传病
特点
病例
常染色体显性
①无性别差异
②含致病基因即发病
多指/趾
常染色体隐性
①无性别差异
②致病基因隐性纯合发病
病率
白化
X染色体显性
①连续遗传
②女性患者多于男性患者
③男性患者的母女都是患者
抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性
①隔代交叉遗传
②男性患者多于女性患者
③女性患者的父亲、儿子患病
红绿色盲
Y染色体遗传
①患者都为男性
②父传子、子传孙
耳廓多毛症
人类遗传病遗传方式的判断依据和方法
口诀：
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
父子无病非伴性，
母病子必病，
女病父必病。
有中生无为显性，
显性遗传看男病，
母女无病非伴性，
父病女必病，
子病母必病。
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
判断下图最可能的遗传方式
性别决定的方式
1、性染色体决定性别：
XY型，ZW型；
决定方式
雌性
雄性
XY型
?
?
ZW型
?
?
XX
XY
ZW
ZZ
精子
卵细胞
1
：
1
22条+Y
22条+X
22对(常)+XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
22条+X
22对+XX
♀
22对+XY
♂
×
举例
人、哺乳动物、雌雄异株的植物、菠菜、大麻
XY型性别决定
雄性（
♂
）ZZ
雌性（
♀
）ZW
Z
W
Z
ZZ
ZW
配子
后代
雄性
雌性
关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞
家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。
ZW型性别决定
举例
×
性别决定的方式
1、性染色体决定性别：3类，
XY型，ZW型；XO型，
2、由基因决定性别，例如玉米。
3、由环境中的温度决定性别，例如龟鳖类。
伴性遗传理论在实践中的应用
问题：一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？
1/4；1/2
①推算后代的患病概率，从而指导优生；
②通过生物性状判断生物性别，指导育种工作。
非芦花鸡
芦花鸡
zbzb
zＢw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
?
通过羽毛特点，区分雌鸡和雄鸡
拓展资料
1、由基因决定:
例如玉米，B—T—是两性，
B—tt是雌性，bbT—是雄性，bbtt是雌性。
2、由环境决定：例如乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄类在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；在32℃孵化时，雄性约占85％，雌性仅占l5％左右。
伴性遗传在生活实践中的应用？
思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？
问题：一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？
1/4；1/2
生女孩