2012年高一生物自学学案：3.2《性别决定和伴性遗传》2（苏教版必修2）
文档属性
| 名称 | 2012年高一生物自学学案：3.2《性别决定和伴性遗传》2（苏教版必修2） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 104.7KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2012-06-21 21:12:27 | ||
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文档简介
第2课时 性别决定和伴性遗传
【自主学案】
1.性别决定是指 的生物决定性别的方式。性别主要是由 决定的。
2.根据性别决定的方式填写下表
类型 XY型 ZW型
性别 ♀ ♂ ♀ ♂
体细胞染色体组成
生殖细胞染色体组成
举例
3.由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与 联系在一起，因此这类性状的遗传被称为伴性遗传。伴性遗传也称为 ，这是因为位于性染色体上决定生物其他性状的基因总是与某种性别连锁在一起遗传的。
思考：为什么红绿色盲患者中男性多于女性？
思考：如何知道控制某性状的基因是位于常染色体上，还是位于性染色体上？
【典题精析】
重点一：性别决定的应用
例1．对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是( )
A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
解析：根据性别决定可知，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。而母亲有两条X染色体，父亲只有一条X染色体，若DNA的碱基序列不发生任何变异，则两个女儿从父亲那里获得的X染色体应该相同。
答案：C
重点二：遗传系谱的判断
例2.如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是( )
A.Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
解析：由题可推知：设控制色盲的基因为B、b，Ⅱ-3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，当基因型为XBXb时后代出现患者，若其与正常男性婚配，生有患病男孩的概率为1/2×1/2Xb×1/2Y=1/8XbY。Ⅱ-4的基因型为XBY，而表现型正常的女性可能是携带者，后代有可能出现患者；若正常女性的基因型为XBXB，则后代不会出现患者。
答案：B
【学生自测】
1．某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不需做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是（ ）
A．两者都是色盲患者 B．两者都是血友病患者
C．父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者 D．父亲是血友病患者，弟弟是色盲患者
2．已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知( )
A．该病孩的祖父母一定是正常的 B．该病孩可能是女孩
C．这对夫妇再生一个病孩的机率是1/2 D．该病孩的母亲是致病基因的携带者
3．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自( )
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
4自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是( )
A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1
5.下图是红绿色盲的系谱图，请据图完成下列问题（设基因为B、b）:
（1）致病基因位于______染色体上。
（2）3号与6号的基因型分别是____________和____________。
（3）9号与11号的致病基因来源于1～4号中的______号和______号。
（4）8号的基因型是______，她与正常男子结婚，后代中病孩的出生率是______。
（5）9号与正常男子结婚，女儿是红绿色盲的概率是______。
【自主学案】答案
1. 雌雄异体 基因
2.
类型 XY型 ZW型
性别 ♀ ♂ ♀ ♂
体细胞染色体组成 2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ
生殖细胞染色体组成 A+X A+X，A+Y A+Z，A+W A+Z
举例 人、哺乳动物、果蝇 蛾类、鸟类
3. 性别 性连锁遗传
思考：由于男性中XbY就表现患病，女性中XbXb才患病，而XBXb为正常（携带者），所以红绿色盲患者中男性多于女性。
思考：用具有相对性状的亲本杂交，若子一代雌雄个体中性状表现一致的，为常染色体上的基因所控制。若后代雌雄个体性状表现有明显差异的，为性染色体上的基因所控制。
【学生自测】答案
1、C
2、D
3、B
4、C
5、答案：（1）X （2）XbXb XbXb （3）2号和3号 2号 （4）XbXb 1/4 （5）0?
解析：（1）红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。（2）根据X隐性遗传病的特点可知，3号是女性患者，其基因型为XbXb，6号表现正常，肯定有Xb基因，但她的儿子11号是患者XbY，其Xb基因来自他的母亲6号，这样6号的基因型为XbXb。（3）9号基因型为XbXb，这两个Xb分别来自6号与7号，6号的基因型则是XbXb，其Xb只能来自1号，那么Xb基因一定来自2号，而7号的Xb基因肯定来自他的母亲3号，所以9号的致病基因来自2号和3号；11号的基因型是XbY，由于Y肯定来自7号，则Xb基因一定来自他的母亲6号，前面已经确定了6号的致病基因来自2号。（4）8号表现正常肯定有Xb基因，但她的母亲3号只能遗传给她Xb基因，所以8号的基因型为XbXb；她与正常男性XbY结婚，后代中病孩的出生率为1/4。（5）9号基因型为XbXb，与正常男性XbY结婚，其女儿不可能患病，因为正常男性的Xb基因肯定遗传给他的女儿。?
【自主学案】
1.性别决定是指 的生物决定性别的方式。性别主要是由 决定的。
2.根据性别决定的方式填写下表
类型 XY型 ZW型
性别 ♀ ♂ ♀ ♂
体细胞染色体组成
生殖细胞染色体组成
举例
3.由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与 联系在一起，因此这类性状的遗传被称为伴性遗传。伴性遗传也称为 ，这是因为位于性染色体上决定生物其他性状的基因总是与某种性别连锁在一起遗传的。
思考：为什么红绿色盲患者中男性多于女性？
思考：如何知道控制某性状的基因是位于常染色体上，还是位于性染色体上？
【典题精析】
重点一：性别决定的应用
例1．对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是( )
A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
解析：根据性别决定可知，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。而母亲有两条X染色体，父亲只有一条X染色体，若DNA的碱基序列不发生任何变异，则两个女儿从父亲那里获得的X染色体应该相同。
答案：C
重点二：遗传系谱的判断
例2.如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是( )
A.Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
解析：由题可推知：设控制色盲的基因为B、b，Ⅱ-3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，当基因型为XBXb时后代出现患者，若其与正常男性婚配，生有患病男孩的概率为1/2×1/2Xb×1/2Y=1/8XbY。Ⅱ-4的基因型为XBY，而表现型正常的女性可能是携带者，后代有可能出现患者；若正常女性的基因型为XBXB，则后代不会出现患者。
答案：B
【学生自测】
1．某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不需做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是（ ）
A．两者都是色盲患者 B．两者都是血友病患者
C．父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者 D．父亲是血友病患者，弟弟是色盲患者
2．已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知( )
A．该病孩的祖父母一定是正常的 B．该病孩可能是女孩
C．这对夫妇再生一个病孩的机率是1/2 D．该病孩的母亲是致病基因的携带者
3．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自( )
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
4自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是( )
A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1
5.下图是红绿色盲的系谱图，请据图完成下列问题（设基因为B、b）:
（1）致病基因位于______染色体上。
（2）3号与6号的基因型分别是____________和____________。
（3）9号与11号的致病基因来源于1～4号中的______号和______号。
（4）8号的基因型是______，她与正常男子结婚，后代中病孩的出生率是______。
（5）9号与正常男子结婚，女儿是红绿色盲的概率是______。
【自主学案】答案
1. 雌雄异体 基因
2.
类型 XY型 ZW型
性别 ♀ ♂ ♀ ♂
体细胞染色体组成 2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ
生殖细胞染色体组成 A+X A+X，A+Y A+Z，A+W A+Z
举例 人、哺乳动物、果蝇 蛾类、鸟类
3. 性别 性连锁遗传
思考：由于男性中XbY就表现患病，女性中XbXb才患病，而XBXb为正常（携带者），所以红绿色盲患者中男性多于女性。
思考：用具有相对性状的亲本杂交，若子一代雌雄个体中性状表现一致的，为常染色体上的基因所控制。若后代雌雄个体性状表现有明显差异的，为性染色体上的基因所控制。
【学生自测】答案
1、C
2、D
3、B
4、C
5、答案：（1）X （2）XbXb XbXb （3）2号和3号 2号 （4）XbXb 1/4 （5）0?
解析：（1）红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。（2）根据X隐性遗传病的特点可知，3号是女性患者，其基因型为XbXb，6号表现正常，肯定有Xb基因，但她的儿子11号是患者XbY，其Xb基因来自他的母亲6号，这样6号的基因型为XbXb。（3）9号基因型为XbXb，这两个Xb分别来自6号与7号，6号的基因型则是XbXb，其Xb只能来自1号，那么Xb基因一定来自2号，而7号的Xb基因肯定来自他的母亲3号，所以9号的致病基因来自2号和3号；11号的基因型是XbY，由于Y肯定来自7号，则Xb基因一定来自他的母亲6号，前面已经确定了6号的致病基因来自2号。（4）8号表现正常肯定有Xb基因，但她的母亲3号只能遗传给她Xb基因，所以8号的基因型为XbXb；她与正常男性XbY结婚，后代中病孩的出生率为1/4。（5）9号基因型为XbXb，与正常男性XbY结婚，其女儿不可能患病，因为正常男性的Xb基因肯定遗传给他的女儿。?
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