生物人教版（2019）必修二2.3伴性遗传（共40张ppt）

(共40张PPT)
第3节
伴性遗传
问题展示：
1.对伴X隐性遗传病的特点说不全。
2.写红绿色盲婚配的遗传图解有误。
3.不能说出伴X显、伴Y遗传的特点。
有两个驼峰的骆驼
J.Dalton
1766--1844
红绿色盲症的发现
症状：
患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
男性患者
女性患者
我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成男孩，有的发育成女孩？
我为什么是女孩？
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
精子
卵细胞
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
22对+XY
子代
1
：
1
1.伴性遗传
P34：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。
资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：
红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？
2.
红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
X
是隐性基因
2.人类红绿色盲症
人的正常色觉和红绿色盲的基因型P36
性
别
女
男
基因型
表现型
正常
正
常
（携带者)
色盲
正常
色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
女性的基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
男性的基因型
正
常
携带者
色
盲
正
常
色
盲
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
XBY
XBXb
x
XBY
XbXb
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
男性的色盲基因只能传给女儿，
不能传给儿子。
女性正常
男性色盲
XBXB
×
XbY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1
：
1
XB
Xb
Y
男孩的色盲基因只能来自于母亲
女儿色盲其父亲一定色盲
父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲
①男性发病率高于女性
伴X隐性遗传病特点：
X
X
B
B
b
X
X
B
X
Y
B
X
X
X
Y
X
X
B
B
B
b
B
X
Y
b
X
Y
b
XBY
②通常隔代遗传（交叉遗传）
伴X隐性遗传病特点：
③女性患者的父亲和儿子都是患者
伴X隐性遗传病特点：
XbXb
XbY
XbXb
XbY
3.抗维生素Ｄ佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状
性别
类型
女
性
男
性
基因型
表现型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D佝偻病患者
患者
这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型
女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样
X显男女6种婚配方式
XDXD
XDY
x
1.
2.
3.
5.
4.
6.
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％
女：100%
男：0
女：100%
男：50％
女：50％
全正常
全患病
　
IV
I
II
III
25
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
2、具有世代连续性
3、男患者的母亲和女儿都是患者
X显特点:
1、女性发病率高于男性
XDY
患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、父子孙患病连续，无女患者”
。
4、Y致病基因的遗传
（伴Y遗传）
特点：（如外耳道多毛症）
芦花鸡
非芦花鸡
确定幼年动物性别,
指导生产实践
5.伴性遗传在实践中的应用
ZW型性别决定：
♂常染色体+ZZ
♀常染色体+ZW
芦花鸡
非芦花鸡
zbzb
zＢw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
性别决定方式
ZW型
雌性个体的性染色体组成是
，雄性个体的性染色体组成是
。
XY型
雌性个体的性染色体组成是
，雄性个体的性染色体组成是
。
ZW
ZZ
XX
XY
隐
性
显
性
常染色体
X
染色体
Y染色体
（无中生有，发病率___，常为隔代遗传）
（有中生无，发病率__，常为代代相传）
男女发病机会___
男女发病机会___
①男性患者______女性
②发病率低,常为隔代遗传
③女性患者的_______
_都是
患者（母患子必患，女患父必患）
④交叉遗传
①女性患者______男性
②发病率高，常为代代相传
③男性患者的_____
都是
患者（父患女必患，子患母必患
）④交叉遗传
父传子，子传孙，患者只有男性
低
高
均等
均等
多于
多于
父亲和儿子
母亲和女儿
小结
1．确定是否是伴Y染色体遗传病
患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病
2．判断显隐性
无中生有为隐性，生女患病为常隐；
有中生无为显性，生女正常为常显。
遗传类型判断与分析
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
判断口诀：
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病
3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
常隐
1、请你判断下面这种遗传病的遗传方式
课堂练习
常染色体显性遗传
2、该病的遗传方式是_
_
__。
3、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于
，乙病属于
。
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐陛遗传病
E．伴Y染色体遗传病
A
D
3、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是
，Ⅱ-6的基因型为
，Ⅲ-13的致病基因来自于
。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是
，患乙病的概率是
，不患病的概率是
。
1/2
aaXBY
Ⅱ-8
2/3
1/8
7/24
练习与应用
错，错
C
A
复习与提高
A
B
D
C
B