选修五第一章认识有机化合物复习

(共18张PPT)
一、了解有机化合物的三种分类方法
记住一些常见的官能团
二、了解有机化合物种类繁多的原因
复习杂化轨道理论
三、掌握同分异构体的类型和写法
记住一些常见的官能团异构现象
四、掌握烷烃的系统命名法
掌握烯炔的命名
第一章 认识有机化合物 主要知识点
小结：有机化合物的分类方法：
有机化合物的分类
按碳的骨架分类
链状化合物
环状化合物
脂环化合物
芳香化合物
按官能团分类P5 表
烃
烷烃、
烯烃
炔烃、
芳香烃
烃的衍生物
卤代烃、
醇
酚、
醚
醛、
酮
羧酸、
酯
杂环化合物
等
按组成元素分
烃类物质
烃的衍生物
碳碳双键
碳碳叁键
苯环
卤素原子
(醇或酚)羟基
醛(羰)基
酮(羰)基
羧基
酯基
识记：
＼
／
C
C
C C
X
OH
C H
O
C
O
(R)
(R’)
C OH
O
C OR
O
常见官能团
(1)碳原子可以跟其它原子形成4个共价键;
(5)有机物分子普遍存在同分异构现象。
（这是有机物种类繁多的主要原因）
(2)碳原子间可以形成稳定的单键、双键、叁键;
(3)多个碳原子间可结合成碳链，还可带支链;
(4)多个碳原子间还可结合成碳环，碳环和碳链
还可以相互结合；
回顾:
有机物种类繁多的原因
四个sp3杂化轨道与H原子结合：
　 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道沿轨道对称轴重叠，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键，从而构成一个正四面体构型的分子。
109°28’
☆
思考：乙烯和乙炔中的C分别为什么杂化类型？有哪些键？
小结： 同分异构类型
异构类型 示例 书写异构体种类 产生原因
碳链异构
位置异构
官能团异构
C5H12
C4H8
C2H6O
正戊烷，异戊烷，新戊烷
1-丁烯,2-丁烯,
2-甲基丙烯
乙醇，二甲醚
碳链骨架(直链,支链)的不同而产生的异构
碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构
官能团种类不同而产生的异构
环烷烃(2种)
碳链异构中的各种同分异构体是同类物质
位置异构中的各种同分异构体是同类物质
官能团异构中的各种同分异构体是不同类物质
碳链异构同分异构体的书写口诀：
主链由长到短；
支链由整到散；
位置由心到边；
排布按对邻间；
减碳架变支链；
最后用氢补足碳四键。
2.碳链同分异构体的书写规律
注： 碳碳单键可以旋转，
整条碳链可以任意翻转。
C—C—C—C—C—C
C—C—C—C—C
C
C—C—C—C—C
C
C—C—C—C
C
C
C—C—C—C
C
C
1、排主链,主链由长到短
2、减一个碳变支链:
支链由整到散,位置由心到边但不到端；
支链位置由心到边,但不到端。
多支链时,排布对、邻、间
3、减二个碳变支链:
等效碳不重排
4、最后用氢原子补足碳原子的四个价键
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
CH3—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
CH3
CH3—C—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3—CH—CH—CH3
CH3
CH3
在书写同分异构体时，先考虑哪种异构类型？
官能团异构
碳链异构
位置异构
例:写出化学式C3H8O的所有可能物质的
结构简式
醇:
醚:
C—C—C
C—C—C—OH
C—C—C
OH
C—C—C
C—O—C—C
☆

序号
类别
通式
1
烯烃
环烷烃
2
炔烃
二烯烃
3
饱和一元脂肪醇
饱和醚
4
饱和一元脂肪醛
酮
5
饱和羧酸
酯
CnH2n
CnH2n-2
CnH2n+2O
CnH2nO
CnH2nO2
常见的官能团︿类别﹀异构现象
☆
2.系统命名法：
(1).选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
CH3—CH—CH2—CH3
CH3
某丁烷
1
4
3
2
(2).选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链在主链中的位置。
CH3–CH–CH2–CH3
　
CH3
(3).把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开
2
甲基
丁烷
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
1
4
3
2
(4).如果有相同的支链，可以将支链合并起来用二、三等数字表示支链的个数，表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
CH3—C—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2—CH3
2
3
4
1
6
5
己烷
–4–乙基
2，2–二甲基
☆
1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”
某己烯
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
2
3
4
1
6
5
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。
2，4-二甲基-2-己烯
2
3
4
1
6
5
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
☆