(共32张PPT)
伴性遗传
第3节
问题探讨:
红绿色盲症有那些症状?如何检测?
①性别决定方式为
② 眼色(红、白眼)基因只位于 染色体上,白眼基因为 性,白眼果蝇多为 性。
复习:摩尔根果蝇杂交实验:
XY型
X
隐
雄
红绿色盲检查图
你的色觉正常吗?
据统计:
我国男性红绿色盲的发病率为7%,
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
社会调查中,红绿色盲症的男女患病比例一样吗?
第3节 伴性遗传
引导:(承上启下) 人类的红绿色盲症、抗维生素D佝偻病的遗传与上节课学过的果蝇眼色的遗传相似,它们的基因位于性染色体上,遗传与性别息息相关,这种现象叫伴性遗传。(以色盲症遗传为例)
J.Dalton 1766--1844
启发: 1.红绿盲症是如何被发现的?
2.对你有什么启发?
3.怎样才能获得有关色盲症遗传规律的相关资料?
红绿色盲症的遗传分析、小组讨论P34
1.家系图中患病者是什么性别的?说明红绿色盲遗传与什么有关?
2.Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给Ⅱ代中的
几号?说明红绿色盲基因位于X还是Y染色体上?
3.Ⅱ代的3号和5号有色盲基因却没有患病,说明红绿色盲基因是显
性基因还是隐性基因?
结论:
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控 制的,即: Xb
患者多为男性
思考:人群中还有色盲女性吗?思考并填表:
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女 性
男 性
基因型
表现型
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型:
正常
正常
正常 携 带 者 )
色盲
色盲
思考:
.为什么人群中红绿色盲的男性患者多于女性患者?
思考:
为什么色盲基因只位于X染色体上?
X
Y
色盲基因Xb
b
色觉正常基因XB
X
B
色盲的遗传方式:伴X隐性遗传
同源区段
伴Y
伴X
非同源 区段
注:Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段
而没有这种基因
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
2.女性携带者 × 男性正常
3.女性携带者 × 男性红绿色盲
4.女性红绿色盲 × 男性正常
男女有关红绿色盲遗传的4种主要婚配方式
亲代
配子
子代
女性正常
男性色盲
X Y
b
X X
B
b
正常女性(携带者)
男性正常
1 : 1
X X
B
B
Y
yy
X
b
b
X
X
B
X Y
B
×
X X
B
B
女性携带者 × 正常男性
亲代
X
X X
B
b
X Y
B
配子
B
Y
子代
X X
B
b
X Y
b
女性正常
女性携 带 者
男性正常
男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
X
b
b
X
B
B
X
B
Y
X B Y
拓展:女性红绿色盲基因的携带者与色盲男性结婚或女性色盲与男性正常结婚,其子女基因型、表现型又如何?
(请写出遗传图解)
XBXb XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
女性携带者
男性患者
×
注意区分:
色盲儿子的概率是1/4;子代中儿子为色盲的概率是1/2
XbXb XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
女性色盲
男性正常
×
伴X隐性遗传病的特点:
①. 患者男性多于女性:
②. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公-> 女儿-> 外孙。
XbY
XBXb
XbY
XbXb
XbY
XbY
③. 女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
2.抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
受X染色体上显性基因(D)的控制。
女性患者:XDXD, XDXd
男性患者:XDY
归纳遗传特点
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者); 3)父患女必患、子患母必患; 4)患者的双亲中必有一个是患者
二.伴性遗传的概念及类型
1.概念:基因位于性染色体上的,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
伴X遗传
伴Y遗传
2.类型
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
拓展—血友病:
血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白(AHG),所以凝血发生障碍,患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血,很容易引起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同,其致病基因(h)和正常基因(H)也只位于X 染色体上。
即: 女性患者:XhXh
男性患者:XhY.
患者全部是男性;传男不传女。
伴 Y遗传病:
外耳道多毛症
四.伴性遗传在实践中的应用
为生产、优生服务
1.你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就根据眼色来判断雌雄吗?
2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?
注意:鸟类性别决定方式与人类相反---ZW型
2.遗传咨询:
有一对新婚夫妇,女方是血友病患者,如果你是医生,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你建议他们生男孩还是生女孩?
一. 红绿色盲症的遗传分析
1. 遗传性质:X染色体上的隐性基因(b)控制
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患,女患父必患。
二. 抗维生素D佝偻病的遗传分析
1. 遗传性质: X染色体上的显性基因(D)控制
2. 传特递点:患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患;
三. 伴性遗传的概念及类型
四. 伴性遗传在实践中的作用
总结:
A B C D
反馈练习:
1.下列遗传中,肯定不是血友病遗传的是( )
2.一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲,他们所生子女中,
儿子和女儿患色盲的机率分别是
A.100%、50% B.75%、25%
C.50%、25% D.50%、0
课后作业:
1. 探究:各种遗传病的类型如何判断?下节课前10分钟交流你们的成果。
3.自主探究---伴性遗传在实践中的其他应用并写出心得或小论文下周末上交并交流。
附: 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法
1. 首先确定致病基因的显隐性
2. 再确定致病基因的位置:是常染色体还是性染色体的上遗传病;如果是性染色体上的,还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病;
4.不能确定判断类型的,只能从可能性大小方向推测。
显性
隐性
性染色体
常染色体
X性染色体
Y性染色体
有五种遗传病:
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
伴 X显性遗传病的特点:
1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者); 3)父患女必患、子患母必患; 4)患者的双亲中必有一个是患者