第三节 遗传密码的破译（选学）

(共9张PPT)
1、Where are genes located
3、无论从电文译成英文还是从英文译成电文都离不开莫尔斯密码表
2、半保留复制：形成的分子一半是新的，一半是旧的；
2、莫尔斯密码：－··/－·/·－ 在DNA上。
一、遗传密码的阅读方式
3个密码子确定1个氨基酸
1、非重叠的方式阅读
2、重叠的方式阅读
1、当图中DNA的第三个碱基（T）发生改变时，如果密码是非重叠的，这一改变将影响多少个氨基酸？如果密码是重叠的，又将产生怎样的影响？
密码是非重叠的：1个氨基酸，
密码是重叠的： 3个氨基酸
2、当图中DNA的第三个碱基（T）后插入一个碱基A，时，如果密码是非重叠的，这一改变将影响多少个氨基酸？如果密码是重叠的，又将产生怎样的影响？如果插入2个、3个碱基呢？
密码是非重叠的1、2个：后面所有的氨基酸（无法产生正常功能的蛋白质） ，3个碱基将会在原氨基酸序列中多一个氨基酸。
如果插入1个碱基，3个氨基酸，多肽比原正常多肽多1个氨基酸
如果插入2个碱基：4个氨基酸，多肽比原正常多肽多2个氨基酸
如果插入3个碱基：5个氨基酸，多肽比原正常多肽多3个氨基酸
密码是重叠的：
二、克里克的实验证据：
克里克以T4噬菌体为实验材料
在相关碱基序列中增加或删除1个碱基，无法产生正常功能的蛋白质；
在相关碱基序列中增加或删除2个碱基，无法产生正常功能的蛋白质；
在相关碱基序列中增加或删除3个碱基，却合成了正常功能的蛋白质；
实验结论：1、遗传密码中3个碱基编码一个氨基酸。
2、遗传密码从一个固定的起点开始，以非重读的
方式阅读，编码之间没有分隔符。
三、遗传密码对应规则的发现：
尼伦柏格和马太：
实验过程：
1、每个试管中分别加入一种氨基酸；
2、每个试管中分别加入除去了DNA和mRNA的细胞提取液；
3、每个试管中分别加入人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸；
结果：加入了苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链；
结果说明：
多聚尿嘧啶核苷酸导致了多聚苯丙氨酸的合成，而多聚尿嘧啶的碱基序列是由多个尿嘧啶组成的（UUUUUU······），可见尿嘧啶的碱基序列编码由苯丙氨酸组成的肽链；
苯丙氨酸－－UUU.
第三节 遗传密码的破译（选学）
一、遗传密码的阅读方式
二、克里克的实验证据：
三、遗传密码对应规则的发现：
1、组成mRNA分子的4种核苷酸能组成多少种密码子？（ ）
A、16 B、32 C、46 D、64
2、比较本节中“问题探讨”中的莫尔斯密码与遗传密码的异同，总结遗传密码的特点
项 目 莫尔斯电码 遗传密码
密码间有无隔符
长度是否固定
阅读方式是否重叠
密码所采用的符号
有间隔符“/”
长度不固定，1到4隔符号不等
非重叠方式阅读
－ ·
无分隔符
长度固定，3隔符号
非重读方式阅读
AUGC
遗传密码的特点：不间断性、不重叠性、简并性、通用性
项 目 克里克的T4噬菌体实验 尼伦柏格体外蛋白质合成实验
主要思路
前提
优势
不足
比较克里克与尼伦柏格所采用的实验方法，想一想者两种方法各有那些优势和不足。
通过研究碱基改变对蛋白质合成的影响推断遗传密码的性质
建立体外蛋白质合成系统，直接破解遗传密码规则
找到使DNA 脱落或插入单个碱基的方法----原黄素处理
多核苷酸磷酸化酶的发现，为得到polyU提供条件
不需要理解蛋白质合成过程，就能作出推断密码子的总体特征
快速、直接
证据相对间接，工作量较大
需要首先了解中细胞中蛋白质合成所需要的条件