云南省生物五年中考三年模拟（遗传与变异2）
一、单选题
1．（2021·云南）第七次全国人口普查结果显示，全国人口中男性占51.24%，女性占48.76%。男女性别比例较上次人口普查略有降低，性别结构持续改善。下列关于性别决定的叙述，不正确的是（ ）
A．理论上生男生女的可能性均为50%
B．儿子的X染色体一定来自母亲
C．父亲产生的精子中不含Y染色体的可能性是50%
D．我国男女性别比例违背了人的性别遗传规律
2．（2019·云南）某夫妇已生育一个男孩，为了响应国家二孩政策，再生一个孩子是女孩的可能性是（ ）
A．25% B．100% C．75% D．50%
3．（2017·昆明）若某家族中的某个性状总是在男性个体中代代相传，在女性个体中从未出现，则可推测控制该性状的基因最可能位于（ ）
A．X染色体 B．Y染色体 C．常染色体 D．细胞质
4．（2021·云县模拟）下列关于正常男性和女性的相关细胞中染色体组成的描述，错误的是（ ）
A．男性体细胞中的染色体组成是22对+XY
B．女性体细胞中的染色体组成是22对+XX
C．男性精子中的染色体组成一定是22条+Y
D．女性卵细胞中的染色体组成一定是22条+X
5．（2019·景洪模拟）有一对夫妇第一胎生育了一个女孩，那么他们第二胎再生育女孩的可能性为（）
A．100% B．25% C．50% D．0
6．（2019·景洪模拟）正常男性生殖细胞中的性染色体组成是（）
A．Y B．X 或 Y C．XX D．XY
7．（2018·蒙自模拟）一对夫妇生了一个男孩，决定男孩性别的是（ ）
A．母亲的卵细胞 B．母亲的体细胞
C．父亲的精子 D．父亲的体细胞
8．（2018·官渡模拟）人的体细胞中染色体数是23对，则人的受精卵中染色体数是（ ）
A．23条 B．11.5对 C．46对 D．23对
9．（2017·陆良模拟）一对夫妇第一胎生了一个女孩，他们再生一个孩子，性染色体是XY的可能性是（ ）
A．0 B．25% C．50% D．100%
10．（2017·五华模拟）下列细胞中，一定含有Y染色体的是（ ）
A．卵细胞 B．精子
C．女性的白细胞 D．男性的白细胞
11．（2017·个旧模拟）下列关于人体性别决定的叙述，不正确的是（ ）
A．生男生女的机会均等
B．女性卵细胞中的性染色体是 XX
C．男性体细胞中的性染色体组成是 XY
D．生男生女是由男性决定的
12．（2021·云南）袁隆平院士把毕生心血献给了杂交水稻，下列关于杂交育种的说法，正确的是（ ）
A．属于有性生殖，新品种的基因组成没有发生改变
B．属于有性生殖，新品种的基因组成发生了改变
C．属于无性生殖，新品种的基因组成没有发生改变
D．属于无性生殖，新品种的基因组成发生了改变
13．（2020·昆明）某自花传粉植物的体细胞中有10对染色体，用一种化学药剂处理萌发的种子，使细胞内染色体数目加倍，培育出新品种。对该新品种的描述，错误的是（ ）
A．这种变异能够遗传给后代 B．细胞内的DNA分子数加倍
C．体细胞核内的基因都成对存在 D．生殖细胞中有20条染色体
14．（2020·云南）变异是生物界的普遍现象，以下属于不可遗传变异的是（ ）
A．带水母荧光基因的小鼠 B．染成金黄色的头发
C．选育获得的高产奶牛 D．人的红绿色盲
15．（2019·云南）下列属于可遗传变异的是（ ）
A．宇宙射线处理得到的太空椒 B．手术后形成的双眼皮
C．水肥充足得到籽粒饱满的小麦 D．沙滩上晒成的古铜肤色
16．（2017·云南）下列现象中，属于不可遗传的变异的是（ ）
A．黄粒豌豆的后代出现绿粒豌豆
B．有耳垂夫妇所生的无耳垂孩子
C．整容后形成的高鼻梁
D．一对毛色正常的孟加拉虎所生的白色幼虎
17．（2020·官渡模拟）我国利用神舟飞船搭载普通椒实验，获得增产27%的“航椒11号”，其根本原因是（ ）
A．转入了其它生物的基因 B．改变了普通椒的遗传物质
C．淘汰了普通椒的不良性状 D．改变了普通椒的细胞结构
18．（2020·马龙模拟）遗传科学飞速发展，以下利用遗传科学的行为应禁止的是（ ）
①为满足自身喜好而进行的人类胚胎性别诊断
②贺建奎课题组“基因编辑婴儿”的研究
③著名科学家袁隆平的杂交水稻育种
④用普通甜椒种子经太空漫游选培出太空椒
A．①② B．③④ C．②③ D．①④
19．（2019·盘龙模拟）下列变异中，不可遗传给下一代的是（ ）
A．经常晒太阳的人皮肤变黑 B．玉米地中出现的白化苗
C．人的镰刀型贫血症 D．杂交技术培育的“海水稻”
20．（2019·祥云模拟）“世界上没有完全相同的两片树叶”，这说明变异在自然界中是普遍存在的。下列变异现象中，属于不可遗传变异的是（ ）
A．手术后形成的双眼皮
B．杂交玉米产生的高产性状
C．太空育种培育的优质太空椒
D．肤色正常的夫妇生下患白化病的儿子
21．（2019·景洪模拟）下列属于可遗传变异的是（）
A．小花生品种因水肥充足长出的大花生
B．人类的红绿色盲
C．经过训练能学说人类语言的鹦鹉
D．整容后形成的高鼻梁
22．（2018·盘龙模拟）下列属于可遗传的变异的是（ ）
A．水肥充足处的水稻植株高大 B．长在暗处的月季花小
C．人类的红绿色盲 D．举重运动员肌肉发达
23．（2017·五华模拟）下列变异能遗传的是（ ）
A．晒黑的皮肤
B．双眼皮的父母生个单眼皮的孩子
C．用眼不当导致的轻度近视
D．手术后的双眼皮
二、综合题
24．（2018·昆明）亨廷顿舞蹈病由显性基因（H）控制。据图回答问题：
（1）图中父亲（2号）体细胞中的性染色体组成是 （填“XY”或“XX”），其中提供给女儿（3号）的是 染色体。
（2）图中4号是未出生的“二胎”，是男孩的可能性为 %。
（3）若3号的基因组成为hh，则其母亲1号的基因组成是 。
（4）4号患亨廷顿舞蹈病的可能性是50%，原因是 。
25．（2017·曲靖）如图是某家庭成员的关系图谱，请回答：
（1）7的体细胞中性染色体组成为XY，其中Y染色体来自 （填“3”或“4”）．
（2）假设5和6的智力均正常，生了一个患苯丙酮尿症（伴随智力障碍）的孩子，则5的基因型是 （基因用A、a表示），该夫妇再生一个患病孩子的概率是 ．
（3）4和5属于 （填“直系”或“旁系”）血亲．
（4）从科学的角度来看，7和9能否结婚？ ．原因是 ．
26．（2020·建水模拟）尝试含无毒化学物质苯硫脲的品味纸，父母感觉味苦，属味觉者。小丽却不觉得苦，属味盲者。小丽通过查阅资料证实，能品尝到苦味是由苦味基因（T）控制的，其遗传过程如图。据图回答下列问题：
（1）父母属味觉者，小丽却属味盲者，这一现象在遗传学上叫做 。
（2）小丽推测自己的基因组成为tt，则其父亲的基因组成是 。
（3）苦味基因在亲子代间传递的“桥梁”是[①] 和[②] 。
（4）母亲 （填“能”或“不能”）产生含苦味基因T的生殖细胞。
（5）父亲传给女儿小丽的性染色体是 （填“X”或“Y”）染色体。
27．（2019·五华模拟）下面是某家族中白化病患病情况的调查示意图，若用A、a分别表示控制人肤色的显性基因和隐性基因。根据图中信息回答下列问题：
（1）人的肤色正常与皮肤白化，在遗传学中称为一对 。
（2）据图分析可知，白化病是 （填“显性”或“隐性”）性状。
（3）7号的基因组成是 。从理论上推算，3号携带致病基因的可能性是 。
（4）5号体细胞中性染色体组成为XY，其中X染色体是由第一代的 号传给他的。
28．（2018·开远模拟）小明在学习了生物的遗传和变异后，对家人的眼睑、酒窝等特征做了调查，调查结果如表，请据此分析回答有关问题：
父亲 母亲 儿子
眼睑 双眼皮 单眼皮 单眼皮
酒窝 有酒窝 有酒窝 有酒窝
惯用左右手 惯用右手 惯用左手 惯用右手
肤色 正常肤色 正常肤色 白化病
（1）人的眼睑、酒窝、惯用左右手、肤色在生物学上统称为 。
（2）假设控制双眼皮的基因（A）相对于单眼皮基因（a）为显性，则父亲的基因组成为 。儿子的基因组成为 。
（3）若惯用右手是显性基因B控制的，则小明父亲的基因组成为 。
（4）白化病是由隐性基因r控制的一种遗传病，它导致黑色素合成缺陷，从而表现为皮肤等的色素缺陷。如果小明的母亲已经怀孕，你认为她生一个表现正常但含有白化病隐性基因r的孩子机会是 。
29．（2018·昭阳模拟）如图追踪了一个家族四代人中某种遗传病的发生情况（假设该遗传病受基因 A、a 控制）。请据图回答：
（1）写出I3产生的卵细胞可能的基因型 。
（2）写出III12可能的基因型 。
（3）根据婚姻法规定，III11和Ⅳ13不能结婚，原因是 ，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的概率为 。
（4）若Ⅳ15与一患该病的男性结婚，她怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这种遗传病。她可以采取下列哪种措施？ 。
A．染色体数目检测 B．性别检测 C．基因检测 D．无需进行检测
原因是 。
30．（2017·陆良模拟）人类的单眼皮和双眼皮是一对相对性状．生物兴趣小组在对一些家庭进行眼皮的遗传调查后，得到如表数据：
婚配方式 家庭数目 子女
父亲 母亲 单眼皮 双眼皮
Ⅰ单眼皮 单眼皮 100 100 0
Ⅱ单眼皮 双眼皮 100 49 51
Ⅲ双眼皮 双眼皮 100 24 76
（1）据表中第 组数据可以推测双眼皮是 性状．
（2）如果显性基因用D表示，隐性基因用d表示，请写出上述第Ⅱ组双亲婚配的基因组成；父亲 ；母亲 ．
（3）Ⅱ组数据中双眼皮子女的基因组成是 ，如果他们与单眼皮人婚配，所生子女为单眼皮的概率是 ．
31．（2017·个旧模拟）表为大豆的花色杂交实验结果统计，请据表中数据分析回答：
组合 亲本性状 子代的性状和植株数目
紫花 白花
甲 紫花×白花 105 112
乙 白花×白花 0 268
丙 紫花×紫花 316 108
（1）在遗传学上，大豆花色的紫花和白花被称为一对 ．
（2）亲代为紫花，子代中出现了白花，这种现象在遗传学上叫做 ．
（3）根据上表组合 ，可以判断白花是隐性性状．
（4）上表组合丙中，子代中一株紫花的基因组成是 （用 A 表示显性 基因，a 表示隐性基因．）
（5）丙组杂交实验从理论上分析，子代中紫花植株所占的比例为 ．
32．（2017·五华模拟）如图是某家族的遗传图谱，分析回答下列问题：
（1）从遗传学角度来说，父母均表现正常，所生儿女儿患病，这种现象称为 ．
（2）基因由父母传递给子女的桥梁是 ，3的基因组成是 （用B、b分别表示显性和隐性基因）．
（3）根据遗传图谱可以分析，这一对夫妇再生一个患病孩子的概率是 ．写出4的体细胞中染色体的组成 ．
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出：
A．从性别遗传图解可以看出，生男生女的可能性各是50%，A不符合题意。
B．男性体细胞内的X染色体一定来自他的母亲，Y染色体一定来自父亲。所以儿子的X染色体一定来自母亲，B不符合题意。
C．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，所以父亲产生的精子中不含Y染色体的可能性是50%，C不符合题意。
D．在我国由于重男轻女的封建意识还比较牢固，一些人怀孕后进行非法胎儿性别鉴定;一旦鉴定出胎儿为女性，就终止妊娠；是男孩就保留，导致男女比例严重失调。但是我国男女性别比例并没有违背人的性别遗传规律，仍遵循性别遗传规律，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
2．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞，受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，D符合题意，A、B、C不符合题意。
故答案为：D
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体.其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX.女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩.
3．【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：人的性别遗传过程如图：
．
从性别遗传图解看出，父亲Y染色体一定传给儿子，儿子的Y染色体一定传给孙子．因此“若某家族中的某个性状总是在男性个体中代代相传，在女性个体中从未出现”，则可推测控制该性状的基因最可能位于Y染色体．
故选：B
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．
4．【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出：
A．正常男性体细胞中染色体组成的是22对+XY，A不符合题意。
B．女性体细胞中的染色体组成是22对+XX染色体，B不符合题意。
C．男性生殖细胞中的染色体组成是22条+Y染色体，或者是22条+X染色体，C符合题意。
D．女性生殖细胞中的染色体组成是22条+X染色体，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
5．【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：人的性别遗传过程如图：
。
从性别遗传图解看出，人类生男生女机会均等，各是50%，因此有一对夫妇第一胎生育了一个女孩，那么他们第二胎生育男孩的可能性为50%，C符合题意。
故答案为：C
【分析】人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，女性则只产一种含X染色体的卵细胞；男性产生两种类型的精子：含X染色体的精子和含Y染色体的精子。而受精时哪种类型的精子与卵细胞的结合是随机的，即生男生女的机会相等，都是50%。所以每次生男生女的概率是相等的。
6．【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，因此正常男性体细胞中的性染色体组成为XY。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，此男性正常精子中的性染色体是X或Y，B符合题意。
故答案为：B
【分析】人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，女性则只产一种含X染色体的卵细胞；男性产生两种类型的精子：含X染色体的精子和含Y染色体的精子。
7．【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：
从图解可以看出，受精时，如如果含X的精子和卵子结合，则产生具有XX的受精卵并发育成女性，如果是含Y的精子与卵子结合，则产生具有XY的受精卵并发育成男性。因此“一对夫妇生了一个男孩”，决定男性性别的是父亲的精子。
故答案为：C
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
8．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞，精子和卵细胞结合形成受精卵时，一对染色体一条来自父方一条来自母方，因此，人的体细胞中的染色体数为23对46条，则其受精卵中染色体的数量为46条，即23对，D符合题意。
故答案为：D
【分析】生物中的体细胞中染色体是成对存在，精子和卵细胞中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方．所以染色体的数目关系是体细胞（2N）→生殖细胞（N）→受精卵（2N）.
9．【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：人的性别遗传过程如图：
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．从性别遗传图解看出，生男生女的机会均等，各是50%．因此他们再生一个孩子，性染色体是XY的可能性是50%．
故选：C．
10．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：A、卵细胞的性染色体是X；
B、精子的性染色体是X或Y；
C、女性的白细胞的性染色体是XX；
D、男性的白细胞的性染色体是XY．
因此一定含有Y染色体的是男性的白细胞．
故选：D
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．人的性别遗传过程如图：
11．【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：A、在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子﹣﹣含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以正常情况下生男生女机会均等．在整个人群中男女性别之比大致1：1．A正确；
B、女性卵细胞中的性染色体是 X，B错误；
C、男性体细胞中的性染色体组成是 XY，C正确；
D、生男生女决定于父亲哪种类型的精子与卵细胞相融合．D正确．
故选：B
【分析】人类的性别，是由性染色体决定的．性染色体有X染色体和Y染色体，一对性染色体为XX时为女性，一对性染色体为XY时为男性．遗传图解如图：
12．【答案】B
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】杂交水稻指选用两个在遗传上有一定差异，同时它们的优良性状又能互补的水稻品种进行杂交，生产具有杂种优势的子代，就是杂交水稻。因此，杂交水稻属于有性生殖，新品种的基因组成发生了改变。
故答案为：B。
【分析】遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种。育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义。
13．【答案】B
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】A．用一种化学药剂处理萌发的种子，使细胞内染色体数目加倍，培育出新品种，是遗传物质发生改变引起的，能够遗传给后代，属于可遗传的变异，故A不符合题意。
B．化学药剂处理萌发种子后，细胞核内的染色体数加倍，细胞核内DNA分子数加倍，但细胞质中的DNA分子数不一定加倍，所以细胞内的DNA分子数不一定加倍，故B符合题意。
C．该自花传粉植物体细胞有10对染色体，为二倍体，基因成对存在，新品种细胞核染色体数目加倍，为四倍体，新品种体细胞核内的基因也成对存在，故C不符合题意。
D．生殖细胞中的染色体数目是体细胞的一半，由于该植物经过花学药物处理的种子萌发而来的，细胞核内的染色体数目加倍了的，这样新品种的生殖细胞中有染色体20条，故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】生物的变异分为可遗传的变异和不遗传的变异，可遗传的变异是由于遗传物质发生改变引起的，不可遗传的变异是环境因素引起。
14．【答案】B
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】带水母荧光基因的小鼠、选育获得的高产奶牛、人的红绿色盲都是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，都属于可遗传的变异；而染成金黄色的头发由环境因素引起的，没有遗传物质的发生改变的变异，是不可遗传的变异。
故答案为：B。
【分析】可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；仅由环境因素引起的，没有遗传物质的发生改变的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代。
15．【答案】A
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、宇宙射线处理得到的太空椒，是因为宇宙射线改变了普通辣椒的遗传物质，属于可遗传变异，A符合题意；
B、手术后形成的双眼皮，人为改变外形，没有改变人体的遗传物质，属于不可遗传变异，B不符合题意；
C、水肥充足得到籽粒饱满的小麦，因为水肥这样环境的影响，小麦才生长的良好，属于不可遗传变异，C不符合题意；
D、沙滩上晒成的古铜肤色，是由阳光引起的改变，没有改变遗传物质，属于不可遗传变异，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】：遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代．
16．【答案】C
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】解：ABD、都是遗传物质改变引起的变异，属于可遗传的变异，ABD不符合题意；
C、整容后形成的高鼻梁，是由环境因素引起的变异，遗传物质没发生改变，属于不可遗传的变异．C符合题意．
故选：C．
【分析】变异是指亲代间和子代个体间的差异，根据变异是否可以遗传，分为可遗传变异和不可遗传变异，遗传物质改变引起的变异属于可遗传的变异，仅由环境因素引起的变异属于不可遗传的变异．
17．【答案】B
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】太空育种，也称空间诱变育种，就是将农作物种子或试管种苗送到太空，利用太空特殊的、地面无法模拟的环境（高真空，宇宙高能离子辐射，宇宙磁场、高洁净）的诱变作用，使种子产生变异，改变了普通椒的遗传物质，再返回地面选育新种子、新材料，培育新品种的作物育种新技术。太空育种具有有益的变异多、变幅大、稳定快，以及高产、优质、早熟、抗病力强等特点。我国科学家利用神舟飞船搭载实验。选育出辣椒新品种“航椒II号”，与普通辣椒相比增产约27%，高产性状的产生源于生物的变异。
故答案为：B。
【分析】遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种。育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义。
18．【答案】A
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】①为满足自身喜好而进行的人类胚胎性别诊断这种做法不对。如果人们单纯追求生男孩或女孩，将会打破生育的自然规律，导致人类社会性别比例失调，影响社会的稳定和发展，①符合题意。
②2018年11月26日，南方科技大学副教授贺建奎宣布一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生，由于这对双胞胎的一个基因经过修改，她们出生后即能天然抵抗艾滋病病毒HIV，这一消息迅速激起轩然大波，震动了中国和世界。2019年2月21日，The CRISPS Journai撤回了贺建奎发表的题为“基因编辑伦理准则”，因为贺建奎进行了设计人类胚胎种系编辑的临床试验，很可能违反了国际公认的生命伦理道德规范的地方法规，②符合题意。
③袁隆平在育种中利用远缘的野生稻与栽培稻杂交，培育的杂交水稻是利用了野生水稻和栽培水稻的基因组合培育出的新品种，培育出人工杂交稻来，被称为杂交水稻之父，③不符合题意。
④太空椒属于用射线诱导发生基因突变，产生可遗传变异的过程，属诱变育种，属于用遗传变异的原理培育新品种，④不符合题意。
故答案为：A。
【分析】（1）生物技术它主要包括发酵技术和现代生物技术，现代生物技术一般包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程和蛋白质工程。20世纪末，随着计算生物学、化学生物学与合成生物学的兴起，发展了系统生物学的生物技术﹣即系统生物技术，包括生物信息技术、纳米生物技术与合成生物技术等。（2）遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种。育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义。
19．【答案】A
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】解：A.经常晒太阳的人皮肤变黑，是由环境引起的变异，遗传物质没发生改变，是不会遗传后代的，叫不遗传变异，A符合题意；
BCD.玉米地中出现的白化苗、人的镰刀型贫血症、杂交技术培育的“海水稻”都是由遗传物质的改变而引起的变异，是可遗传的，属于可遗传变异，BCD不符合题意。
故答案为：A
【分析】按照变异的原因变异分为可遗传的变异与不可遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异；不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化。可遗传的变异的来源主要有3个：基因重组、基因突变和染色体变异。
20．【答案】A
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、手术后形成的双眼皮是由环境因素引起的，遗传物质没有发生变化，属于不可遗传的变异，符合题意；
BCD、杂交玉米产生的高产性状、太空育种培育的优质太空椒、肤色正常的夫妇生下患白化病的儿子、都是由遗传物质改变引起的变异，属于可遗传的变异，不符合题意。
故答案为：A
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不遗传变异.
21．【答案】B
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】解：A.小花生品种因水肥充足长出的大花生，是环境因素造成的。属于不遗传的变异，A不合题意；
B.人类的红绿色盲，是由隐性致病基因引起的，属于可遗传的变异，B符合题意；
C.经过训练鹦鹉能学会说人类的语言是建立的一种条件反射，是环境因素造成的，属于不遗传的变异，C不合题意；
D.整容后形成的高鼻梁，是环境因素造成的，属于不遗传的变异。D不合题意。
故答案为：B
【分析】按照变异的原因变异分为可遗传的变异与不可遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异；不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化。可遗传的变异的来源主要有3个：基因重组、基因突变和染色体变异。
22．【答案】C
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】ABD、水肥充足处的水稻植株高大、长在暗处的月季花小、举重运动员粗壮的手臂都是由于环境改变引起的变异，遗传物质没有发生改变，因此属于不可遗传的变异,不符合题意；
C、人类的红绿色盲是遗传物质发生改变形成的变异，因此属于可遗传的变异，符合题意。
故答案为：C
【分析】遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异.按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异.有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代.
23．【答案】B
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】解：ACD、晒黑的皮肤、用眼不当导致的轻度近视、手术后的双眼皮，都是由环境因素引起的，遗传物质没有发生变化，因此都属于不可遗传的变异；
B、双眼皮的父母生个单眼皮的孩子，是由遗传物质改变引起的变异，因此属于可遗传的变异．因此，变异能遗传的是双眼皮的父母生个单眼皮的孩子．
故选：B
【分析】可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；仅由环境因素引起的，没有遗传物质的发生改变的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代
24．【答案】（1）XY；X
（2）50
（3）Hh
（4）母亲（1号）的基因组成为Hh，产生含H基因、h基因的两种卵细胞的概率各为50%，父亲的基因组成为hh，只产生含h基因的一种精子；含h基因的精子与含H基因的卵细胞结合成基因组成为Hh的受精卵的概率是50%，所以4号患亨廷顿舞蹈病的可能性是50%
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；可见小明体细胞的XY性染色体，其中的X染色体来自于母亲，Y染色体来自于父亲。图中父亲（2号）体细胞中的性染色体组成是XY，其中提供给女儿（3号）的是X染色体。（2）人的性别遗传过程如图：
。
从性别遗传图解看出，人类生男生女的机会均等各是50%，因此图中4号是未出生的“二胎”，是男孩的可能性是50%。（3）“亨廷顿舞蹈病由基因H控制，hh则表现为正常”；母亲遗传给正常（hh）女儿的基因一定是h，因此患病母亲1号的基因型为Hh。（4）遗传图解如图：
。
从遗传图解看出，4号患亨廷顿舞蹈病的可能性是50%，原因是子代患病基因Hh和正常基因hh的比例是1：1。
【分析】1、人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子：含X染色体的精子和含Y染色体的精子；女性则只产一种含X染色体的卵细胞。
2、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，这对基因分别位于成对的两条染色体上。当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性一个是隐性时，生物体表现出显性性状；当控制某种性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
25．【答案】（1）4
（2）Aa；25%
（3）旁系
（4）不能；近亲结婚生育的后代出现遗传病的机会大大增加
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：（1）子女的基因一半来自父，一半来自母亲．男的性染色体为XY，女的性染色体为XX.7的性染色体组成为XY，其Y染色体来自一定来源于父亲4．（2）由“假设5和6的智力均正常，生了一个患苯丙酮尿症（伴随智力障碍）的孩子，”可知：该夫妇的基因组成是杂合的，即除含有一个正常基因外，还含有一个隐性的控制苯丙酮尿症的基因a，如图所示：
因此这对丰夫妇再生一个孩子患苯丙酮尿症的机会是25%．（3）直系血亲的直接血缘关系，是指出生关系．指有直接血缘关系的亲属，如父母与子女之间、祖父母与孙子女之间、外祖父母与外孙子女之间等都是直系血亲．包括生出自己的长辈（父母，祖父母，外祖父母以及更上的长辈）和自己生出来的晚辈（子女，孙子女，外孙子女以及更下的直接晚辈）．旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属，即非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属．如兄弟姐妹之间、表兄弟姐妹之间、自己与伯叔、姑母、舅父、姨母之间等，都是旁系血亲．因此成员4和5是兄妹，他们属于旁系血亲．（4）近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加．因此从科学的角度来看，7和9属于旁系血亲.7和9不能结婚的原因是后代患遗传病的机会增大．
故答案为：
故答案为：（1）4 （2）Aa；25%（3）旁系（4）不能；近亲结婚生育的后代出现遗传病的机会大大增加（或近亲婚配其后代遗传病发病率大大增加）
【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来．儿子X染色体一定来自于母亲，Y一定来自父亲，女儿的X染色体可能来自母亲，也可能来自父亲．
26．【答案】（1）变异
（2）Tt
（3）精子；卵细胞
（4）能
（5）X
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。因此，父母属味觉者，小丽却属味盲者，这一现象在遗传学上叫做变异。（2）显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状。已知味觉者和味盲者是一对相对性状，决定味觉者的基因（T）是显性基因，决定味盲者的基因（t）是隐性基因。一对味觉者的夫妇生育了一个味盲者的孩子，那么这个孩子的基因组成是tt，父亲的基因组成是Tt，母亲的基因组成是Tt，遗传过程如图：
。（3）从遗传图解看出，控制苦味基因在亲子代间传递的“桥梁”是①精子和②卵细胞。（4）从遗传图解看出，母亲能产生含苦味基因T的卵细胞。（5）人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，男性的X染色体一定传给女儿。
【分析】（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状。（2）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。（3）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
27．【答案】（1）相对性状
（2）隐性
（3）Aa；100%
（4）2
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学上称为相对性状。人的肤色正常与白化，是人的皮肤颜色不同，是同一性状的不同表现形式，因此是一对相对性状。（2）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的；在图中可以看出，第一代，3和4皮肤颜色都正常，子代中出现了变异现象即白化病6，说明白化病为隐性性状，控制性状的基因在3和4体内没有表现，被隐藏了，因此皮肤正常是显性性状。 （3）从图中看出第二代6号患病，若用A、a分别表示控制人肤色的显性基因和隐性基因，因此3号和4号所生第二代6号是患病的，而第二代6号从第一代3号和4号遗传来的基因是a，因此第一代3号的基因组成是Aa，从理论上推算3号携带致病基因的可能性是100%。
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体、基因彼此分离。据推断，7号的基因组成来自亲代5和6各提供一个基因，而6号的基因一定是aa，7号正常，因此7号的基因因此是Aa。 （4）子女的基因一半来自父，一半来自母亲。男的性染色体为XY，女的性染色体为XX，5的性染色体组成为XY，其中X染色体来自一定来源于2母亲的X染色体。
【分析】1、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，这对基因分别位于成对的两条染色体上。当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性一个是隐性时，生物体表现出显性性状；当控制某种性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
2、在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。
3、人类的性别决定图示如下：
据此可知，男性的X染色体 一定来自母亲，Y染色体一定来自父亲。
28．【答案】（1）性状
（2）Aa；aa
（3）BB 或 Bb
（4）50%
【知识点】基因在亲子代间的传递；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，人的眼睑、酒窝、惯用左右手、肤色在生物学上统称为性状。
（2）假设控制双眼皮的基因（A）相对于单眼皮基因（a）为显性，则双眼皮的基因型是AA或Aa，单眼皮的基因型是aa。父亲遗传给单眼皮（aa）小明的基因一定是a，因此父亲的基因组成为Aa，遗传图解如图1：
，
从图1看出，父亲的基因组成是Aa；儿子（小明）的基因组成为aa。
（3）若惯用右手是由显性基因（B）控制的，则小明父亲惯用右手的基因组成为BB或Bb。
（4）白化病是由隐性基因控制的一种遗传病，假设决定白化病的基因为a，则正常肤色的基因组成是AA或Aa，白化病的基因组成是aa。父母遗传给白化病（aa）小明的基因一定是a，因此父母正常肤色的基因组成是Aa，遗传图解如图2：
，
所以，如果小明的母亲已经怀孕，她生一个表现正常但含有白化病隐性基因的孩子机会是50%。
【分析】生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来.
29．【答案】（1）A、a
（2）Aa
（3）Ⅲ11和Ⅲ13是近亲，携带相同的致病基因，近亲结婚后代患遗传病的机会增加；近亲结婚后代患遗传病的机会增加25%
（4）C；患病男性的基因组成是 aa，Ⅳ15 的基因组成可能是 AA 或 Aa，他们的孩子存在患病的可能，因此，必须进行胎儿基因检测
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因。当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（1）如图3和4都是正常的，婚配的后代出现了不正常的6，根据：生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状。一对夫妇的基因型都是Aa，控制有遗传病和无遗传病的基因在亲子代间的传递，如图：
所以Ⅰ3产生的卵细胞可能的基因为A或a。（2）如图3和4婚配的后代7是正常的，基因型是Aa或AA，与之婚配的8不正常，基因型是aa，则7和8婚配产生的13是正常的，则其基因是Aa。（3）Ⅲ11和Ⅲ13是近亲，携带相同的致病基因，近亲结婚后代患遗传病的机会增加。如上图分析可知，二者婚配产生不正常后代的机会是25%。（4）患病男性的基因组成是aa，Ⅳ15的基因组成可能是AA或Aa，他们的孩子存在患病的可能，因此，必须进行胎儿基因检测。
【分析】1、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
2、在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。
3、生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。
4、每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体表现出来时，人就会患某种遗传病。亲缘关系越近的人，从亲代那里继承同一种致病基因的机会越多，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性越大。
30．【答案】（1）Ⅲ；显性
（2）dd；Dd
（3）Dd；50%
【知识点】性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）从第Ⅲ组调查的结果可以看出，父母都是双眼皮，而子女中出现了单眼皮，控制单眼皮的基因，一定来源于父亲母亲，控制单眼皮的基因在父母那里没有表现出来，只表现双眼皮，因此控制单眼皮的基因是隐性基因，控制双眼皮的基因是显性基因．（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状．如果显性基因用D表示，隐性基因用d表示，请写出上述第Ⅱ组双亲婚配的基因组成；父亲dd；母亲的基因Dd．（3）Ⅱ组父母遗传图解如图所示：
数据中双眼皮子女的基因组成是Dd，如果他们与单眼皮人婚配，所生子女为单眼皮的概率是50%．
故答案为：（1）Ⅲ；显性；（2）dd；Dd．（3）Dd；50%
【分析】（1）生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的新性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体．
31．【答案】（1）相对性状
（2）变异
（3）丙
（4）AA或Aa
（5）75%
【知识点】遗传和变异现象；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）大豆的紫花和白花这一对性状是同种生物的同一性状的不同表现形式，属于相对性状．（2）亲代为紫花，子代中出现了白花，体现了亲代和子代之间的差异．因此这种现象在遗传学上叫做变异．（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制；从表格中丙组看出将紫花大豆作为亲本进行杂交，子代出现了白花大豆．因此紫花是显性性状；白花是隐性性状．（4）A表示显性基因，a表示隐性基因．则白花大豆的基因组成是aa；其中一个a一 定来自父本或母本．因此亲本紫花大豆的基因组成分别是Aa、Aa，遗传图解如图：
从遗传图解看出子代中一株紫花豌豆的基因组成是AA或Aa．（5）由（4）解答遗传图解可知：丙组杂交实验从理论上分析，子代中紫花植株所占的比例为75%．
故答案为：（1）相对性状；（2）变异；（3）丙；（4）AA或Aa；（5）75%．
【分析】（1）遗传是指亲代与子代之间性状上的相似性，变异是子代与亲代之间以及子代的个体之间存在的性状差异现象．（2）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来．
32．【答案】（1）变异
（2）精子和卵细胞（或生殖细胞 ）；BB或Bb
（3）25%；22对+XX
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）“从遗传角度分析，一父母均表现正常，所生儿女儿患病”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，所以此现象称为变异．（2）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁．因此父母的性状是通过精子和卵细胞（或生殖细胞）把控制性状的基因传递给子女的．（3）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的，因此白化病是隐性性状即隐性遗传病；如果用B和b分别表示显性基因和隐性基因，则图中4患病女性的基因组成是bb，3的基因组成是BB或Bb．遗传图解如图所示：
⑷根据遗传图谱可以分析，从图看出，这一对夫妇再生一个患病孩子的概率是25%．图示4属于女性，其体细胞中染色体的组成22对+XX．
故答案为：（1）变异（2）精子和卵细胞（或生殖细胞 ）；BB或Bb（3）25%；22对+XX
【分析】（1）遗传是指亲子间在性状上的相似性；变异是指亲子间和子代个体之间在性状上的差异性．（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体．（4）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．
1 / 1云南省生物五年中考三年模拟（遗传与变异2）
一、单选题
1．（2021·云南）第七次全国人口普查结果显示，全国人口中男性占51.24%，女性占48.76%。男女性别比例较上次人口普查略有降低，性别结构持续改善。下列关于性别决定的叙述，不正确的是（ ）
A．理论上生男生女的可能性均为50%
B．儿子的X染色体一定来自母亲
C．父亲产生的精子中不含Y染色体的可能性是50%
D．我国男女性别比例违背了人的性别遗传规律
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出：
A．从性别遗传图解可以看出，生男生女的可能性各是50%，A不符合题意。
B．男性体细胞内的X染色体一定来自他的母亲，Y染色体一定来自父亲。所以儿子的X染色体一定来自母亲，B不符合题意。
C．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，所以父亲产生的精子中不含Y染色体的可能性是50%，C不符合题意。
D．在我国由于重男轻女的封建意识还比较牢固，一些人怀孕后进行非法胎儿性别鉴定;一旦鉴定出胎儿为女性，就终止妊娠；是男孩就保留，导致男女比例严重失调。但是我国男女性别比例并没有违背人的性别遗传规律，仍遵循性别遗传规律，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
2．（2019·云南）某夫妇已生育一个男孩，为了响应国家二孩政策，再生一个孩子是女孩的可能性是（ ）
A．25% B．100% C．75% D．50%
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞，受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，D符合题意，A、B、C不符合题意。
故答案为：D
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体.其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX.女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩.
3．（2017·昆明）若某家族中的某个性状总是在男性个体中代代相传，在女性个体中从未出现，则可推测控制该性状的基因最可能位于（ ）
A．X染色体 B．Y染色体 C．常染色体 D．细胞质
【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：人的性别遗传过程如图：
．
从性别遗传图解看出，父亲Y染色体一定传给儿子，儿子的Y染色体一定传给孙子．因此“若某家族中的某个性状总是在男性个体中代代相传，在女性个体中从未出现”，则可推测控制该性状的基因最可能位于Y染色体．
故选：B
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．
4．（2021·云县模拟）下列关于正常男性和女性的相关细胞中染色体组成的描述，错误的是（ ）
A．男性体细胞中的染色体组成是22对+XY
B．女性体细胞中的染色体组成是22对+XX
C．男性精子中的染色体组成一定是22条+Y
D．女性卵细胞中的染色体组成一定是22条+X
【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出：
A．正常男性体细胞中染色体组成的是22对+XY，A不符合题意。
B．女性体细胞中的染色体组成是22对+XX染色体，B不符合题意。
C．男性生殖细胞中的染色体组成是22条+Y染色体，或者是22条+X染色体，C符合题意。
D．女性生殖细胞中的染色体组成是22条+X染色体，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
5．（2019·景洪模拟）有一对夫妇第一胎生育了一个女孩，那么他们第二胎再生育女孩的可能性为（）
A．100% B．25% C．50% D．0
【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：人的性别遗传过程如图：
。
从性别遗传图解看出，人类生男生女机会均等，各是50%，因此有一对夫妇第一胎生育了一个女孩，那么他们第二胎生育男孩的可能性为50%，C符合题意。
故答案为：C
【分析】人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，女性则只产一种含X染色体的卵细胞；男性产生两种类型的精子：含X染色体的精子和含Y染色体的精子。而受精时哪种类型的精子与卵细胞的结合是随机的，即生男生女的机会相等，都是50%。所以每次生男生女的概率是相等的。
6．（2019·景洪模拟）正常男性生殖细胞中的性染色体组成是（）
A．Y B．X 或 Y C．XX D．XY
【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，因此正常男性体细胞中的性染色体组成为XY。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，此男性正常精子中的性染色体是X或Y，B符合题意。
故答案为：B
【分析】人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，女性则只产一种含X染色体的卵细胞；男性产生两种类型的精子：含X染色体的精子和含Y染色体的精子。
7．（2018·蒙自模拟）一对夫妇生了一个男孩，决定男孩性别的是（ ）
A．母亲的卵细胞 B．母亲的体细胞
C．父亲的精子 D．父亲的体细胞
【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：
从图解可以看出，受精时，如如果含X的精子和卵子结合，则产生具有XX的受精卵并发育成女性，如果是含Y的精子与卵子结合，则产生具有XY的受精卵并发育成男性。因此“一对夫妇生了一个男孩”，决定男性性别的是父亲的精子。
故答案为：C
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
8．（2018·官渡模拟）人的体细胞中染色体数是23对，则人的受精卵中染色体数是（ ）
A．23条 B．11.5对 C．46对 D．23对
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞，精子和卵细胞结合形成受精卵时，一对染色体一条来自父方一条来自母方，因此，人的体细胞中的染色体数为23对46条，则其受精卵中染色体的数量为46条，即23对，D符合题意。
故答案为：D
【分析】生物中的体细胞中染色体是成对存在，精子和卵细胞中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方．所以染色体的数目关系是体细胞（2N）→生殖细胞（N）→受精卵（2N）.
9．（2017·陆良模拟）一对夫妇第一胎生了一个女孩，他们再生一个孩子，性染色体是XY的可能性是（ ）
A．0 B．25% C．50% D．100%
【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：人的性别遗传过程如图：
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．从性别遗传图解看出，生男生女的机会均等，各是50%．因此他们再生一个孩子，性染色体是XY的可能性是50%．
故选：C．
10．（2017·五华模拟）下列细胞中，一定含有Y染色体的是（ ）
A．卵细胞 B．精子
C．女性的白细胞 D．男性的白细胞
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：A、卵细胞的性染色体是X；
B、精子的性染色体是X或Y；
C、女性的白细胞的性染色体是XX；
D、男性的白细胞的性染色体是XY．
因此一定含有Y染色体的是男性的白细胞．
故选：D
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．人的性别遗传过程如图：
11．（2017·个旧模拟）下列关于人体性别决定的叙述，不正确的是（ ）
A．生男生女的机会均等
B．女性卵细胞中的性染色体是 XX
C．男性体细胞中的性染色体组成是 XY
D．生男生女是由男性决定的
【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：A、在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子﹣﹣含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以正常情况下生男生女机会均等．在整个人群中男女性别之比大致1：1．A正确；
B、女性卵细胞中的性染色体是 X，B错误；
C、男性体细胞中的性染色体组成是 XY，C正确；
D、生男生女决定于父亲哪种类型的精子与卵细胞相融合．D正确．
故选：B
【分析】人类的性别，是由性染色体决定的．性染色体有X染色体和Y染色体，一对性染色体为XX时为女性，一对性染色体为XY时为男性．遗传图解如图：
12．（2021·云南）袁隆平院士把毕生心血献给了杂交水稻，下列关于杂交育种的说法，正确的是（ ）
A．属于有性生殖，新品种的基因组成没有发生改变
B．属于有性生殖，新品种的基因组成发生了改变
C．属于无性生殖，新品种的基因组成没有发生改变
D．属于无性生殖，新品种的基因组成发生了改变
【答案】B
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】杂交水稻指选用两个在遗传上有一定差异，同时它们的优良性状又能互补的水稻品种进行杂交，生产具有杂种优势的子代，就是杂交水稻。因此，杂交水稻属于有性生殖，新品种的基因组成发生了改变。
故答案为：B。
【分析】遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种。育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义。
13．（2020·昆明）某自花传粉植物的体细胞中有10对染色体，用一种化学药剂处理萌发的种子，使细胞内染色体数目加倍，培育出新品种。对该新品种的描述，错误的是（ ）
A．这种变异能够遗传给后代 B．细胞内的DNA分子数加倍
C．体细胞核内的基因都成对存在 D．生殖细胞中有20条染色体
【答案】B
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】A．用一种化学药剂处理萌发的种子，使细胞内染色体数目加倍，培育出新品种，是遗传物质发生改变引起的，能够遗传给后代，属于可遗传的变异，故A不符合题意。
B．化学药剂处理萌发种子后，细胞核内的染色体数加倍，细胞核内DNA分子数加倍，但细胞质中的DNA分子数不一定加倍，所以细胞内的DNA分子数不一定加倍，故B符合题意。
C．该自花传粉植物体细胞有10对染色体，为二倍体，基因成对存在，新品种细胞核染色体数目加倍，为四倍体，新品种体细胞核内的基因也成对存在，故C不符合题意。
D．生殖细胞中的染色体数目是体细胞的一半，由于该植物经过花学药物处理的种子萌发而来的，细胞核内的染色体数目加倍了的，这样新品种的生殖细胞中有染色体20条，故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】生物的变异分为可遗传的变异和不遗传的变异，可遗传的变异是由于遗传物质发生改变引起的，不可遗传的变异是环境因素引起。
14．（2020·云南）变异是生物界的普遍现象，以下属于不可遗传变异的是（ ）
A．带水母荧光基因的小鼠 B．染成金黄色的头发
C．选育获得的高产奶牛 D．人的红绿色盲
【答案】B
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】带水母荧光基因的小鼠、选育获得的高产奶牛、人的红绿色盲都是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，都属于可遗传的变异；而染成金黄色的头发由环境因素引起的，没有遗传物质的发生改变的变异，是不可遗传的变异。
故答案为：B。
【分析】可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；仅由环境因素引起的，没有遗传物质的发生改变的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代。
15．（2019·云南）下列属于可遗传变异的是（ ）
A．宇宙射线处理得到的太空椒 B．手术后形成的双眼皮
C．水肥充足得到籽粒饱满的小麦 D．沙滩上晒成的古铜肤色
【答案】A
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、宇宙射线处理得到的太空椒，是因为宇宙射线改变了普通辣椒的遗传物质，属于可遗传变异，A符合题意；
B、手术后形成的双眼皮，人为改变外形，没有改变人体的遗传物质，属于不可遗传变异，B不符合题意；
C、水肥充足得到籽粒饱满的小麦，因为水肥这样环境的影响，小麦才生长的良好，属于不可遗传变异，C不符合题意；
D、沙滩上晒成的古铜肤色，是由阳光引起的改变，没有改变遗传物质，属于不可遗传变异，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】：遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代．
16．（2017·云南）下列现象中，属于不可遗传的变异的是（ ）
A．黄粒豌豆的后代出现绿粒豌豆
B．有耳垂夫妇所生的无耳垂孩子
C．整容后形成的高鼻梁
D．一对毛色正常的孟加拉虎所生的白色幼虎
【答案】C
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】解：ABD、都是遗传物质改变引起的变异，属于可遗传的变异，ABD不符合题意；
C、整容后形成的高鼻梁，是由环境因素引起的变异，遗传物质没发生改变，属于不可遗传的变异．C符合题意．
故选：C．
【分析】变异是指亲代间和子代个体间的差异，根据变异是否可以遗传，分为可遗传变异和不可遗传变异，遗传物质改变引起的变异属于可遗传的变异，仅由环境因素引起的变异属于不可遗传的变异．
17．（2020·官渡模拟）我国利用神舟飞船搭载普通椒实验，获得增产27%的“航椒11号”，其根本原因是（ ）
A．转入了其它生物的基因 B．改变了普通椒的遗传物质
C．淘汰了普通椒的不良性状 D．改变了普通椒的细胞结构
【答案】B
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】太空育种，也称空间诱变育种，就是将农作物种子或试管种苗送到太空，利用太空特殊的、地面无法模拟的环境（高真空，宇宙高能离子辐射，宇宙磁场、高洁净）的诱变作用，使种子产生变异，改变了普通椒的遗传物质，再返回地面选育新种子、新材料，培育新品种的作物育种新技术。太空育种具有有益的变异多、变幅大、稳定快，以及高产、优质、早熟、抗病力强等特点。我国科学家利用神舟飞船搭载实验。选育出辣椒新品种“航椒II号”，与普通辣椒相比增产约27%，高产性状的产生源于生物的变异。
故答案为：B。
【分析】遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种。育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义。
18．（2020·马龙模拟）遗传科学飞速发展，以下利用遗传科学的行为应禁止的是（ ）
①为满足自身喜好而进行的人类胚胎性别诊断
②贺建奎课题组“基因编辑婴儿”的研究
③著名科学家袁隆平的杂交水稻育种
④用普通甜椒种子经太空漫游选培出太空椒
A．①② B．③④ C．②③ D．①④
【答案】A
【知识点】生物变异的应用
【解析】【解答】①为满足自身喜好而进行的人类胚胎性别诊断这种做法不对。如果人们单纯追求生男孩或女孩，将会打破生育的自然规律，导致人类社会性别比例失调，影响社会的稳定和发展，①符合题意。
②2018年11月26日，南方科技大学副教授贺建奎宣布一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生，由于这对双胞胎的一个基因经过修改，她们出生后即能天然抵抗艾滋病病毒HIV，这一消息迅速激起轩然大波，震动了中国和世界。2019年2月21日，The CRISPS Journai撤回了贺建奎发表的题为“基因编辑伦理准则”，因为贺建奎进行了设计人类胚胎种系编辑的临床试验，很可能违反了国际公认的生命伦理道德规范的地方法规，②符合题意。
③袁隆平在育种中利用远缘的野生稻与栽培稻杂交，培育的杂交水稻是利用了野生水稻和栽培水稻的基因组合培育出的新品种，培育出人工杂交稻来，被称为杂交水稻之父，③不符合题意。
④太空椒属于用射线诱导发生基因突变，产生可遗传变异的过程，属诱变育种，属于用遗传变异的原理培育新品种，④不符合题意。
故答案为：A。
【分析】（1）生物技术它主要包括发酵技术和现代生物技术，现代生物技术一般包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程和蛋白质工程。20世纪末，随着计算生物学、化学生物学与合成生物学的兴起，发展了系统生物学的生物技术﹣即系统生物技术，包括生物信息技术、纳米生物技术与合成生物技术等。（2）遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种。育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义。
19．（2019·盘龙模拟）下列变异中，不可遗传给下一代的是（ ）
A．经常晒太阳的人皮肤变黑 B．玉米地中出现的白化苗
C．人的镰刀型贫血症 D．杂交技术培育的“海水稻”
【答案】A
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】解：A.经常晒太阳的人皮肤变黑，是由环境引起的变异，遗传物质没发生改变，是不会遗传后代的，叫不遗传变异，A符合题意；
BCD.玉米地中出现的白化苗、人的镰刀型贫血症、杂交技术培育的“海水稻”都是由遗传物质的改变而引起的变异，是可遗传的，属于可遗传变异，BCD不符合题意。
故答案为：A
【分析】按照变异的原因变异分为可遗传的变异与不可遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异；不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化。可遗传的变异的来源主要有3个：基因重组、基因突变和染色体变异。
20．（2019·祥云模拟）“世界上没有完全相同的两片树叶”，这说明变异在自然界中是普遍存在的。下列变异现象中，属于不可遗传变异的是（ ）
A．手术后形成的双眼皮
B．杂交玉米产生的高产性状
C．太空育种培育的优质太空椒
D．肤色正常的夫妇生下患白化病的儿子
【答案】A
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A、手术后形成的双眼皮是由环境因素引起的，遗传物质没有发生变化，属于不可遗传的变异，符合题意；
BCD、杂交玉米产生的高产性状、太空育种培育的优质太空椒、肤色正常的夫妇生下患白化病的儿子、都是由遗传物质改变引起的变异，属于可遗传的变异，不符合题意。
故答案为：A
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不遗传变异.
21．（2019·景洪模拟）下列属于可遗传变异的是（）
A．小花生品种因水肥充足长出的大花生
B．人类的红绿色盲
C．经过训练能学说人类语言的鹦鹉
D．整容后形成的高鼻梁
【答案】B
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】解：A.小花生品种因水肥充足长出的大花生，是环境因素造成的。属于不遗传的变异，A不合题意；
B.人类的红绿色盲，是由隐性致病基因引起的，属于可遗传的变异，B符合题意；
C.经过训练鹦鹉能学会说人类的语言是建立的一种条件反射，是环境因素造成的，属于不遗传的变异，C不合题意；
D.整容后形成的高鼻梁，是环境因素造成的，属于不遗传的变异。D不合题意。
故答案为：B
【分析】按照变异的原因变异分为可遗传的变异与不可遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异；不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化。可遗传的变异的来源主要有3个：基因重组、基因突变和染色体变异。
22．（2018·盘龙模拟）下列属于可遗传的变异的是（ ）
A．水肥充足处的水稻植株高大 B．长在暗处的月季花小
C．人类的红绿色盲 D．举重运动员肌肉发达
【答案】C
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】ABD、水肥充足处的水稻植株高大、长在暗处的月季花小、举重运动员粗壮的手臂都是由于环境改变引起的变异，遗传物质没有发生改变，因此属于不可遗传的变异,不符合题意；
C、人类的红绿色盲是遗传物质发生改变形成的变异，因此属于可遗传的变异，符合题意。
故答案为：C
【分析】遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异.按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异.有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代.
23．（2017·五华模拟）下列变异能遗传的是（ ）
A．晒黑的皮肤
B．双眼皮的父母生个单眼皮的孩子
C．用眼不当导致的轻度近视
D．手术后的双眼皮
【答案】B
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】解：ACD、晒黑的皮肤、用眼不当导致的轻度近视、手术后的双眼皮，都是由环境因素引起的，遗传物质没有发生变化，因此都属于不可遗传的变异；
B、双眼皮的父母生个单眼皮的孩子，是由遗传物质改变引起的变异，因此属于可遗传的变异．因此，变异能遗传的是双眼皮的父母生个单眼皮的孩子．
故选：B
【分析】可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；仅由环境因素引起的，没有遗传物质的发生改变的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代
二、综合题
24．（2018·昆明）亨廷顿舞蹈病由显性基因（H）控制。据图回答问题：
（1）图中父亲（2号）体细胞中的性染色体组成是 （填“XY”或“XX”），其中提供给女儿（3号）的是 染色体。
（2）图中4号是未出生的“二胎”，是男孩的可能性为 %。
（3）若3号的基因组成为hh，则其母亲1号的基因组成是 。
（4）4号患亨廷顿舞蹈病的可能性是50%，原因是 。
【答案】（1）XY；X
（2）50
（3）Hh
（4）母亲（1号）的基因组成为Hh，产生含H基因、h基因的两种卵细胞的概率各为50%，父亲的基因组成为hh，只产生含h基因的一种精子；含h基因的精子与含H基因的卵细胞结合成基因组成为Hh的受精卵的概率是50%，所以4号患亨廷顿舞蹈病的可能性是50%
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；可见小明体细胞的XY性染色体，其中的X染色体来自于母亲，Y染色体来自于父亲。图中父亲（2号）体细胞中的性染色体组成是XY，其中提供给女儿（3号）的是X染色体。（2）人的性别遗传过程如图：
。
从性别遗传图解看出，人类生男生女的机会均等各是50%，因此图中4号是未出生的“二胎”，是男孩的可能性是50%。（3）“亨廷顿舞蹈病由基因H控制，hh则表现为正常”；母亲遗传给正常（hh）女儿的基因一定是h，因此患病母亲1号的基因型为Hh。（4）遗传图解如图：
。
从遗传图解看出，4号患亨廷顿舞蹈病的可能性是50%，原因是子代患病基因Hh和正常基因hh的比例是1：1。
【分析】1、人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子：含X染色体的精子和含Y染色体的精子；女性则只产一种含X染色体的卵细胞。
2、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，这对基因分别位于成对的两条染色体上。当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性一个是隐性时，生物体表现出显性性状；当控制某种性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
25．（2017·曲靖）如图是某家庭成员的关系图谱，请回答：
（1）7的体细胞中性染色体组成为XY，其中Y染色体来自 （填“3”或“4”）．
（2）假设5和6的智力均正常，生了一个患苯丙酮尿症（伴随智力障碍）的孩子，则5的基因型是 （基因用A、a表示），该夫妇再生一个患病孩子的概率是 ．
（3）4和5属于 （填“直系”或“旁系”）血亲．
（4）从科学的角度来看，7和9能否结婚？ ．原因是 ．
【答案】（1）4
（2）Aa；25%
（3）旁系
（4）不能；近亲结婚生育的后代出现遗传病的机会大大增加
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：（1）子女的基因一半来自父，一半来自母亲．男的性染色体为XY，女的性染色体为XX.7的性染色体组成为XY，其Y染色体来自一定来源于父亲4．（2）由“假设5和6的智力均正常，生了一个患苯丙酮尿症（伴随智力障碍）的孩子，”可知：该夫妇的基因组成是杂合的，即除含有一个正常基因外，还含有一个隐性的控制苯丙酮尿症的基因a，如图所示：
因此这对丰夫妇再生一个孩子患苯丙酮尿症的机会是25%．（3）直系血亲的直接血缘关系，是指出生关系．指有直接血缘关系的亲属，如父母与子女之间、祖父母与孙子女之间、外祖父母与外孙子女之间等都是直系血亲．包括生出自己的长辈（父母，祖父母，外祖父母以及更上的长辈）和自己生出来的晚辈（子女，孙子女，外孙子女以及更下的直接晚辈）．旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属，即非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属．如兄弟姐妹之间、表兄弟姐妹之间、自己与伯叔、姑母、舅父、姨母之间等，都是旁系血亲．因此成员4和5是兄妹，他们属于旁系血亲．（4）近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加．因此从科学的角度来看，7和9属于旁系血亲.7和9不能结婚的原因是后代患遗传病的机会增大．
故答案为：
故答案为：（1）4 （2）Aa；25%（3）旁系（4）不能；近亲结婚生育的后代出现遗传病的机会大大增加（或近亲婚配其后代遗传病发病率大大增加）
【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来．儿子X染色体一定来自于母亲，Y一定来自父亲，女儿的X染色体可能来自母亲，也可能来自父亲．
26．（2020·建水模拟）尝试含无毒化学物质苯硫脲的品味纸，父母感觉味苦，属味觉者。小丽却不觉得苦，属味盲者。小丽通过查阅资料证实，能品尝到苦味是由苦味基因（T）控制的，其遗传过程如图。据图回答下列问题：
（1）父母属味觉者，小丽却属味盲者，这一现象在遗传学上叫做 。
（2）小丽推测自己的基因组成为tt，则其父亲的基因组成是 。
（3）苦味基因在亲子代间传递的“桥梁”是[①] 和[②] 。
（4）母亲 （填“能”或“不能”）产生含苦味基因T的生殖细胞。
（5）父亲传给女儿小丽的性染色体是 （填“X”或“Y”）染色体。
【答案】（1）变异
（2）Tt
（3）精子；卵细胞
（4）能
（5）X
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。因此，父母属味觉者，小丽却属味盲者，这一现象在遗传学上叫做变异。（2）显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状。已知味觉者和味盲者是一对相对性状，决定味觉者的基因（T）是显性基因，决定味盲者的基因（t）是隐性基因。一对味觉者的夫妇生育了一个味盲者的孩子，那么这个孩子的基因组成是tt，父亲的基因组成是Tt，母亲的基因组成是Tt，遗传过程如图：
。（3）从遗传图解看出，控制苦味基因在亲子代间传递的“桥梁”是①精子和②卵细胞。（4）从遗传图解看出，母亲能产生含苦味基因T的卵细胞。（5）人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，男性的X染色体一定传给女儿。
【分析】（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状。（2）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。（3）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
27．（2019·五华模拟）下面是某家族中白化病患病情况的调查示意图，若用A、a分别表示控制人肤色的显性基因和隐性基因。根据图中信息回答下列问题：
（1）人的肤色正常与皮肤白化，在遗传学中称为一对 。
（2）据图分析可知，白化病是 （填“显性”或“隐性”）性状。
（3）7号的基因组成是 。从理论上推算，3号携带致病基因的可能性是 。
（4）5号体细胞中性染色体组成为XY，其中X染色体是由第一代的 号传给他的。
【答案】（1）相对性状
（2）隐性
（3）Aa；100%
（4）2
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学上称为相对性状。人的肤色正常与白化，是人的皮肤颜色不同，是同一性状的不同表现形式，因此是一对相对性状。（2）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的；在图中可以看出，第一代，3和4皮肤颜色都正常，子代中出现了变异现象即白化病6，说明白化病为隐性性状，控制性状的基因在3和4体内没有表现，被隐藏了，因此皮肤正常是显性性状。 （3）从图中看出第二代6号患病，若用A、a分别表示控制人肤色的显性基因和隐性基因，因此3号和4号所生第二代6号是患病的，而第二代6号从第一代3号和4号遗传来的基因是a，因此第一代3号的基因组成是Aa，从理论上推算3号携带致病基因的可能性是100%。
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体、基因彼此分离。据推断，7号的基因组成来自亲代5和6各提供一个基因，而6号的基因一定是aa，7号正常，因此7号的基因因此是Aa。 （4）子女的基因一半来自父，一半来自母亲。男的性染色体为XY，女的性染色体为XX，5的性染色体组成为XY，其中X染色体来自一定来源于2母亲的X染色体。
【分析】1、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，这对基因分别位于成对的两条染色体上。当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性一个是隐性时，生物体表现出显性性状；当控制某种性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
2、在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。
3、人类的性别决定图示如下：
据此可知，男性的X染色体 一定来自母亲，Y染色体一定来自父亲。
28．（2018·开远模拟）小明在学习了生物的遗传和变异后，对家人的眼睑、酒窝等特征做了调查，调查结果如表，请据此分析回答有关问题：
父亲 母亲 儿子
眼睑 双眼皮 单眼皮 单眼皮
酒窝 有酒窝 有酒窝 有酒窝
惯用左右手 惯用右手 惯用左手 惯用右手
肤色 正常肤色 正常肤色 白化病
（1）人的眼睑、酒窝、惯用左右手、肤色在生物学上统称为 。
（2）假设控制双眼皮的基因（A）相对于单眼皮基因（a）为显性，则父亲的基因组成为 。儿子的基因组成为 。
（3）若惯用右手是显性基因B控制的，则小明父亲的基因组成为 。
（4）白化病是由隐性基因r控制的一种遗传病，它导致黑色素合成缺陷，从而表现为皮肤等的色素缺陷。如果小明的母亲已经怀孕，你认为她生一个表现正常但含有白化病隐性基因r的孩子机会是 。
【答案】（1）性状
（2）Aa；aa
（3）BB 或 Bb
（4）50%
【知识点】基因在亲子代间的传递；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，人的眼睑、酒窝、惯用左右手、肤色在生物学上统称为性状。
（2）假设控制双眼皮的基因（A）相对于单眼皮基因（a）为显性，则双眼皮的基因型是AA或Aa，单眼皮的基因型是aa。父亲遗传给单眼皮（aa）小明的基因一定是a，因此父亲的基因组成为Aa，遗传图解如图1：
，
从图1看出，父亲的基因组成是Aa；儿子（小明）的基因组成为aa。
（3）若惯用右手是由显性基因（B）控制的，则小明父亲惯用右手的基因组成为BB或Bb。
（4）白化病是由隐性基因控制的一种遗传病，假设决定白化病的基因为a，则正常肤色的基因组成是AA或Aa，白化病的基因组成是aa。父母遗传给白化病（aa）小明的基因一定是a，因此父母正常肤色的基因组成是Aa，遗传图解如图2：
，
所以，如果小明的母亲已经怀孕，她生一个表现正常但含有白化病隐性基因的孩子机会是50%。
【分析】生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来.
29．（2018·昭阳模拟）如图追踪了一个家族四代人中某种遗传病的发生情况（假设该遗传病受基因 A、a 控制）。请据图回答：
（1）写出I3产生的卵细胞可能的基因型 。
（2）写出III12可能的基因型 。
（3）根据婚姻法规定，III11和Ⅳ13不能结婚，原因是 ，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的概率为 。
（4）若Ⅳ15与一患该病的男性结婚，她怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这种遗传病。她可以采取下列哪种措施？ 。
A．染色体数目检测 B．性别检测 C．基因检测 D．无需进行检测
原因是 。
【答案】（1）A、a
（2）Aa
（3）Ⅲ11和Ⅲ13是近亲，携带相同的致病基因，近亲结婚后代患遗传病的机会增加；近亲结婚后代患遗传病的机会增加25%
（4）C；患病男性的基因组成是 aa，Ⅳ15 的基因组成可能是 AA 或 Aa，他们的孩子存在患病的可能，因此，必须进行胎儿基因检测
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因。当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（1）如图3和4都是正常的，婚配的后代出现了不正常的6，根据：生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状。一对夫妇的基因型都是Aa，控制有遗传病和无遗传病的基因在亲子代间的传递，如图：
所以Ⅰ3产生的卵细胞可能的基因为A或a。（2）如图3和4婚配的后代7是正常的，基因型是Aa或AA，与之婚配的8不正常，基因型是aa，则7和8婚配产生的13是正常的，则其基因是Aa。（3）Ⅲ11和Ⅲ13是近亲，携带相同的致病基因，近亲结婚后代患遗传病的机会增加。如上图分析可知，二者婚配产生不正常后代的机会是25%。（4）患病男性的基因组成是aa，Ⅳ15的基因组成可能是AA或Aa，他们的孩子存在患病的可能，因此，必须进行胎儿基因检测。
【分析】1、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
2、在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。
3、生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。
4、每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体表现出来时，人就会患某种遗传病。亲缘关系越近的人，从亲代那里继承同一种致病基因的机会越多，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性越大。
30．（2017·陆良模拟）人类的单眼皮和双眼皮是一对相对性状．生物兴趣小组在对一些家庭进行眼皮的遗传调查后，得到如表数据：
婚配方式 家庭数目 子女
父亲 母亲 单眼皮 双眼皮
Ⅰ单眼皮 单眼皮 100 100 0
Ⅱ单眼皮 双眼皮 100 49 51
Ⅲ双眼皮 双眼皮 100 24 76
（1）据表中第 组数据可以推测双眼皮是 性状．
（2）如果显性基因用D表示，隐性基因用d表示，请写出上述第Ⅱ组双亲婚配的基因组成；父亲 ；母亲 ．
（3）Ⅱ组数据中双眼皮子女的基因组成是 ，如果他们与单眼皮人婚配，所生子女为单眼皮的概率是 ．
【答案】（1）Ⅲ；显性
（2）dd；Dd
（3）Dd；50%
【知识点】性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）从第Ⅲ组调查的结果可以看出，父母都是双眼皮，而子女中出现了单眼皮，控制单眼皮的基因，一定来源于父亲母亲，控制单眼皮的基因在父母那里没有表现出来，只表现双眼皮，因此控制单眼皮的基因是隐性基因，控制双眼皮的基因是显性基因．（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状．如果显性基因用D表示，隐性基因用d表示，请写出上述第Ⅱ组双亲婚配的基因组成；父亲dd；母亲的基因Dd．（3）Ⅱ组父母遗传图解如图所示：
数据中双眼皮子女的基因组成是Dd，如果他们与单眼皮人婚配，所生子女为单眼皮的概率是50%．
故答案为：（1）Ⅲ；显性；（2）dd；Dd．（3）Dd；50%
【分析】（1）生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的新性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体．
31．（2017·个旧模拟）表为大豆的花色杂交实验结果统计，请据表中数据分析回答：
组合 亲本性状 子代的性状和植株数目
紫花 白花
甲 紫花×白花 105 112
乙 白花×白花 0 268
丙 紫花×紫花 316 108
（1）在遗传学上，大豆花色的紫花和白花被称为一对 ．
（2）亲代为紫花，子代中出现了白花，这种现象在遗传学上叫做 ．
（3）根据上表组合 ，可以判断白花是隐性性状．
（4）上表组合丙中，子代中一株紫花的基因组成是 （用 A 表示显性 基因，a 表示隐性基因．）
（5）丙组杂交实验从理论上分析，子代中紫花植株所占的比例为 ．
【答案】（1）相对性状
（2）变异
（3）丙
（4）AA或Aa
（5）75%
【知识点】遗传和变异现象；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）大豆的紫花和白花这一对性状是同种生物的同一性状的不同表现形式，属于相对性状．（2）亲代为紫花，子代中出现了白花，体现了亲代和子代之间的差异．因此这种现象在遗传学上叫做变异．（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制；从表格中丙组看出将紫花大豆作为亲本进行杂交，子代出现了白花大豆．因此紫花是显性性状；白花是隐性性状．（4）A表示显性基因，a表示隐性基因．则白花大豆的基因组成是aa；其中一个a一 定来自父本或母本．因此亲本紫花大豆的基因组成分别是Aa、Aa，遗传图解如图：
从遗传图解看出子代中一株紫花豌豆的基因组成是AA或Aa．（5）由（4）解答遗传图解可知：丙组杂交实验从理论上分析，子代中紫花植株所占的比例为75%．
故答案为：（1）相对性状；（2）变异；（3）丙；（4）AA或Aa；（5）75%．
【分析】（1）遗传是指亲代与子代之间性状上的相似性，变异是子代与亲代之间以及子代的个体之间存在的性状差异现象．（2）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来．
32．（2017·五华模拟）如图是某家族的遗传图谱，分析回答下列问题：
（1）从遗传学角度来说，父母均表现正常，所生儿女儿患病，这种现象称为 ．
（2）基因由父母传递给子女的桥梁是 ，3的基因组成是 （用B、b分别表示显性和隐性基因）．
（3）根据遗传图谱可以分析，这一对夫妇再生一个患病孩子的概率是 ．写出4的体细胞中染色体的组成 ．
【答案】（1）变异
（2）精子和卵细胞（或生殖细胞 ）；BB或Bb
（3）25%；22对+XX
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）“从遗传角度分析，一父母均表现正常，所生儿女儿患病”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，所以此现象称为变异．（2）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁．因此父母的性状是通过精子和卵细胞（或生殖细胞）把控制性状的基因传递给子女的．（3）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的，因此白化病是隐性性状即隐性遗传病；如果用B和b分别表示显性基因和隐性基因，则图中4患病女性的基因组成是bb，3的基因组成是BB或Bb．遗传图解如图所示：
⑷根据遗传图谱可以分析，从图看出，这一对夫妇再生一个患病孩子的概率是25%．图示4属于女性，其体细胞中染色体的组成22对+XX．
故答案为：（1）变异（2）精子和卵细胞（或生殖细胞 ）；BB或Bb（3）25%；22对+XX
【分析】（1）遗传是指亲子间在性状上的相似性；变异是指亲子间和子代个体之间在性状上的差异性．（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体．（4）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．
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