(共46张PPT)
2.3伴性遗传
新人教版高一下
新知导入
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
红绿色盲检查图
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病为显性基因
合作探究
阅读课本P34~37，思考并回答：
1.举例说出XY型与ZW型性别决定的生物,并结合实例画出XY型与ZW型性别决定的遗传图解。
2.结合伴性遗传的概念,思考是否性染色体上的所有基因都控制性别。
3.有一色盲男孩,其父母色觉正常,外祖父是色盲,试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的。从致病基因遗传的角度,总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点
4.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,调查表明,患该病的女性远远多于男性,请分析其原因。
5.伴性遗传的遗传特点,你能总结出来吗
新知讲解
——决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
1.概念：
为什么有的遗传病多发于男性，有的多发于女性？
伴性遗传还有哪些特点？
伴性遗传
性别决定方式
1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
伴性遗传
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
人类X,Y染色体的扫描电镜照片
伴性遗传
X
Y
X非同源区段
Y非同源区段
X和Y同源区段
有Y独有的基因，如外耳道多毛症
有成对的基因，减数分裂I可以交叉互换
有X独有的基因，如色盲、血友病、抗维生素D佝偻病
位于非同源区段为伴性遗传、同源区段为非伴性遗传
伴性遗传
2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
性别决定方式
人类红绿色盲症
什么样的人不能当司机？
一般来说患有色盲症的人不能当司机
你的色觉正常吗？
人类红绿色盲症
红绿色盲检查图
人类红绿色盲症
J.Dalton 1766--1844
色盲症的发现（快速阅读课本P34-P35）
英国化学家
道尔顿
人类红绿色盲症
开展讨论：
（1）红绿色盲基因是位于哪类染色体？
性染色体
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样
2.红绿色盲症的遗传分析
人类红绿色盲症
2.红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？
X染色体
如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。
男性患者
女性患者
开展讨论：
2.红绿色盲症的遗传分析
人类红绿色盲症
研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。
分析人类红绿色盲
讨论回答：
1.红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上
2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出I代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗
人类红绿色盲症
分析人类红绿色盲
I
II
III
1
1
1
2
2
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
3
4
5
6
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
I、II……代表世代数
1、2……代表各世代中的个体
人类红绿色盲症
为什么红绿色盲患者男性多于女性？
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
XBY
XBXb
x
XBY
XbXb
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
1
2
3
4
5
6
人类红绿色盲症
①xBxB与XbY
父亲的色盲基因只能传给女儿
XBXB
XbY
亲代
配子
女性正常
男性色盲
女性
正常
男性
正常
子代
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
人类红绿色盲症
②xBxb与xBY
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
女性正常
男性正常
女性
正常
男性色盲
男性
正常
女性正常
儿子的色盲基因只能来自母亲
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBY
XBXb
XbY
人类红绿色盲症
③xBxb与XbY
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性正常
男性色盲
女性
正常
男性色盲
男性
正常
女性色盲
女儿是色盲，父亲一定是色盲
XB
Xb
Y
Xb
XBXb
XBY
XbY
XbXb
人类红绿色盲症
XbXb
XBY
亲代
配子
子代
女性色盲
男性正常
女性
正常
男性
色盲
④xbxb与xBY
母亲是色盲，儿子一定是色盲
XB
Y
Xb
XBXb
XbY
人类红绿色盲症
红绿色盲症遗传的特点
① XBXB × XBY →
③ XbXb × XBY →
② XBXb × XBY →
⑤ XBXb × XbY →
④ XBXB × XbY →
⑥ XbXb × XbY →
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
男性患者多于女性患者
人类红绿色盲症
伴X隐性遗传病的特点
1.男病多于女病
2.女病父子病
3.隔代交叉遗传
XBXb
XbY
XBXb
交叉遗传：男性→女性→男性或女性
抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病---伴X显性遗传病
性别 女性 男性
基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
抗维生素D佝偻病
受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传病的特点
1.女病多于男病
2.男病母女病
3.连续遗传
伴Y遗传
外耳道多毛症---伴Y遗传
患者全部为男性，无显隐性之分，连续世代遗传
课堂练习
例1 下列有关性别决定的叙述,正确的是( )。
A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
A
合作探究
阅读课本P37~38，思考并回答：
1.推断致病基因来源、后代发病率,指导人类优生优育。
(1)若一对夫妇,女性患血友病,男性正常,假设你是医生,请为该夫妇提出合理的建议,说明理由。
(2)若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚,假设你是医生,请为该夫妇提出合理的建议,说明理由。
2.家禽的雌雄个体的性染色体分别是什么 以鸡的芦花与非芦花这对相对性状为例,如何选择亲本进行杂交,使获得的子代仅根据表现型就能判断其性别
新知讲解
遗传
咨询
D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
1.遗传咨询
女孩
伴性遗传理论在实践中的应用
如果你是医生，请给他们一些建议：
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
抗维生素D佝偻
病男性×女性正常 生_____； 原因：______________________
___________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
伴性遗传理论在实践中的应用
非芦花鸡
芦花鸡
非芦花：b 芦花：B
公鸡：
ZBZB
ZBZb
ZbZb
母鸡：
ZBW
ZbW
鸡的性别决定方式是：ZW型
雄性: ZZ
雌性: ZW
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，
应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
伴性遗传理论在实践中的应用
2.生产实践—芦花鸡性别鉴定
zbzb
zＢw
×
亲代
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
zb
zＢ
w
配子
子代
zBzb
zbw
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
人类遗传病解题规律
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
人类遗传病解题规律
1.首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性”双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病
（2）致病基因为显性：“有中生无为显性”双亲有病生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病
人类遗传病解题规律
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”
即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
2.再确定致病基因的位置
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
人类遗传病解题规律
（2）隐性遗传：
伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患”
正常
患病
人类遗传病解题规律
（3）显性遗传：
伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患”
正常
患病
人类遗传病解题规律
1.父子相传为伴Y；
2.无中生有为隐性：隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
3.有中生无为显性：显性遗传看男病，母女无病非伴性。
遗传系谱图的判定口诀
总结
遗传病 特点 病例
常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾）
常染色体隐性 ①无性别差异
②致病基因隐性纯合发病 病率相等 白化
X染色体显性 ①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性 ①隔代交叉遗传
②男性患者多于女性患者
③女性患者的父亲、儿子患病 红绿色盲
Y染色体遗传 ①患者都为男性
②父传子、子传孙 外耳廓多毛症
课堂练习
例2 以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法,正确的是( )。
A.甲病不可能是X隐性遗传病 B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性 D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
A
课堂总结
板书设计
2.3伴性遗传
一、伴性遗传
二、伴性遗传在实践中的应用
作业布置
完成学案检测题
https://www.21cnjy.com/help/help_extract.php中小学教育资源及组卷应用平台
2.3伴性遗传
基础知识
一、人类的红绿色盲
1.人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的基因位于① 上,所以遗传上总是和② 相关联,这种现象叫作③ 。
2.研究人类的遗传病,可以从④ 的研究中获取资料。表示一个家系的图中,通常以⑤ 代表男性,⑥ 代表女性,以罗马数字代表⑦ (如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯数字表示⑧ (如1、2等),横线表示⑨ ,竖线表示⑩ 关系,深颜色表示患者。
3.人类的X染色体和Y染色体在大小和携带的 上都不一样。X染色体携带着许多基因,Y染色体只有X染色体大小的1 左右,许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的 基因。
4.红绿色盲的基因型和表现型:人的正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型可以有以下5种情况。 ,基因型为XBXB;女性携带者,基因型为X ;女性患者,基因型为XbXb;男性患者,基因型为XbY;男性正常,基因型为XBY。
二、伴性遗传的特点
1.位于X染色体上的显性基因的遗传特点: ,但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中, 都是患者,男性正常。
2.位于X染色体上隐性基因的遗传特点: 。
3.伴性遗传普遍存在:人的 、抗维生素D佝偻病、 ,果蝇的红眼、白眼的遗传,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹,以及 植物(如杨、柳)中某些性状的遗传都是伴性遗传。
合作探究
知识点一:伴性遗传
阅读课本P34~37，思考并回答：
1.举例说出XY型与ZW型性别决定的生物,并结合实例画出XY型与ZW型性别决定的遗传图解。
2.结合伴性遗传的概念,思考是否性染色体上的所有基因都控制性别。
3.有一色盲男孩,其父母色觉正常,外祖父是色盲,试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的。从致病基因遗传的角度,总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点
4.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,调查表明,患该病的女性远远多于男性,请分析其原因。
5.伴性遗传的遗传特点,你能总结出来吗
例1 下列有关性别决定的叙述,正确的是( )。
A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
知识点二:伴性遗传在实践中的应用
阅读课本P37~38，思考并回答：
1.推断致病基因来源、后代发病率,指导人类优生优育。
(1)若一对夫妇,女性患血友病,男性正常,假设你是医生,请为该夫妇提出合理的建议,说明理由。
(2)若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚,假设你是医生,请为该夫妇提出合理的建议,说明理由。
2.家禽的雌雄个体的性染色体分别是什么 以鸡的芦花与非芦花这对相对性状为例,如何选择亲本进行杂交,使获得的子代仅根据表现型就能判断其性别
例2 以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法,正确的是( )。
A.甲病不可能是X隐性遗传病 B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性 D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
课堂总结
板书设计
2.3伴性遗传
一、伴性遗传
二、伴性遗传在实践中的应用
作业布置
基础知识
①性染色体 ②性别 ③伴性遗传 ④家系图 ⑤正方形 ⑥圆形 ⑦世代数 ⑧个体 ⑨婚配关系 ⑩亲子代 基因种类 1/5 等位 女性正常 XBXb 女性多于男性 女性 男性多于女性,隔代交叉遗传 红绿色盲 血友病 雌雄异株
合作探究
知识点一:伴性遗传
1.许多昆虫(如果蝇),某些鱼类和某些两栖类、全部哺乳类等均属XY型性别决定(雌性为XX,雄性为XY)。鸟类、鳞翅目昆虫等为ZW型,如雌家蚕为ZW,雄家蚕为ZZ。
XY型性别决定遗传图解:
ZW型性别决定遗传图解:
2.性别与性染色体有关,控制性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都控制性别,如色盲基因。
3.色盲男孩的基因型为XbY,其父母色觉正常,基因型分别为XBY和XBXb,外祖父是色盲,基因型为XbY,所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。由于致病基因由“男→女→男”,外祖父患病,母亲正常,男孩患病,因此体现了伴X隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。
4.女性患者和男性患者的基因型分别为XDX-和XDY,由于致病基因位于X染色体上,女性体细胞中有两条X染色体,只要其中一条X染色体上有D基因,则表现为患病;而男性体细胞中有一条X染色体和一条Y染色体,只有当X染色体上有D基因时才表现为患病,所以抗维生素D佝偻病的女性患者远远多于男性。
5.(1)位于X染色体上的隐性基因(红绿色盲)的遗传特点:
①交叉遗传
②男性患者多于女性患者
(2)位于X染色体上的显性基因的遗传特点:
①女性患者多于男性患者
②部分女性患者(XDXd)病症较轻
例1 A
【解析】A项叙述为XY型性别决定,这是自然界比较普遍的性别决定方式;在某些生物中,Y染色体比X染色体长些,如果蝇;X染色体既可以出现在雌配子中,也可以出现在雄配子中;有些生物没有性别之分,没有性染色体和常染色体的区别,有些性别决定类型的生物中也没有性染色体和常染色体的区别,如蜜蜂。
知识点二:伴性遗传在实践中的应用
1.(1)建议这对夫妇生女孩。因为他们所生的男孩全部是患者,所生女孩虽为携带者,但表现正常。
(2)建议他们生男孩。因为他们所生女孩均是抗维生素D佝偻病患者,而男孩均正常。
2.家禽的雌雄个体的性染色体分别是:雄性为ZZ,雌性为ZW。使获得的子代仅根据表现型就能判断其性别,亲本的雄鸡为非芦花,雌鸡为芦花。
例2 A
【解析】根据甲病具有“无中生有,女性患病”的特点,推断为常染色体隐性遗传病;乙病具有“有中生无,女性正常”的特点,为常染色体显性遗传病;常染色体遗传与性别无关;由于甲病是常染色体隐性遗传病,2号个体无甲病致病基因,故1和2号所生孩子不可能患甲病。中小学教育资源及组卷应用平台
2.3伴性遗传
一、单选题
1．美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因．这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是（ ）
A．人类基因组研究的是23条染色体上DNA中的脱氧核苷酸序列
B．X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C．次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D．伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
2．下列关于果蝇体内X、Y染色体的叙述，正确的是（ ）
A．次级精母细胞都含有Y染色体
B．X、Y染色体上不存在等位基因
C．X、Y染色体是一对同源染色体
D．X、Y染色体上的基因均与性别决定相联系
3．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．在不发生突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
4．已知大雁（性别决定方式为ZW型）的羽毛有芦花（B）和非芦花（b）两种表现型。为了探究等位基因B/b是位于常染色体上，还是位于Z染色体上（不考虑Z和W染色体的同源区段），统计下列各杂交组合所得子代的性状，在一个繁殖季节里最可能得到正确结论的杂交组合是（ ）
A．多只芦花雌雁与多只非芦花雄雁杂交
B．多只非芦花雌雁与多只芦花雄雁杂交
C．一只芦花雌雁与一只非芦花雄雁杂交
D．一只非芦花雌雁与一只芦花雄雁杂交
5．果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，只有A的表现为粉红眼，其余情况为白眼。现选择红眼雌蝇和粉红眼雄蝇杂交试验，得到的子代雌雄果蝇中红眼：粉红眼：白眼均为3：3：2，下列说法不正确的是（ ）
A．两对基因的遗传符合孟德尔的自由组合定律 B．子代的白眼果蝇可能只有2种基因型
C．子代白眼雄蝇占1/8 D．子代纯合的红眼雌蝇占1/16
6．某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：
实验1：阔叶♀×窄叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶
实验2：窄叶♀×阔叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶
根据以上实验，下列分析错误的是（ ）
A．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同
B．实验2结果说明控制叶型的基因只位于在X染色体的非同源区
C．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系
D．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株
7．果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68：23，已知这对等位基因不位于Y染色体上，则下列分析错误是（ ）
A．无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体
B．可以通过对亲代果蝇进行自交实验确定其基因型
C．当子代直毛果蝇中雌：雄＝2：1时，可以确定这对基因位于X染色体上
D．当子代截毛果蝇中雌：雄＝1：1时，可以确定这对基因位于常染色体上
8．一个患抗维生素佝偻病的男性与正常女性结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询。下列指导正确的是（ ）
A．不要生育 B．妊娠期多吃含钙食品
C．生男孩 D．生女孩
9．下图是某单基因遗传病家系图谱，下表表示对1～4号个体进行基因检测的结果（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带）。下列有关分析判断正确的是（ ）
编号 条带1 条带2
a — —
b — —
c — —
d —
A．图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体
B．条带2的DNA片段含有该遗传病的致病基因
C．3号与7号个体基因型相同的概率为5/9
D．8号与10号个体基因型相同的概率为5/9
10．下图为某单基因遗传病的系谱图，图中黑色表示该病的患者。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列分析正确的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．可调查更多患病家族推测其发病率
C．Ⅱ-2一定是该病致病基因的携带者
D．通过染色体检查，确定胎儿是否患该病
11．如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ5为患者。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该病属于隐性遗传病，I1一定带有致病基因
B．若I2不携带致病基因，则Ⅱ3可能是个杂合子
C．Ⅱ3和Ⅱ4与正常人结婚，后代不可能患病
D．若I2携带致病基因，则该夫妻再生一个患病女孩的概率为1/4
12．下列关于基因的说法正确的是（ ）
A．生物体中一个基因决定一种性状，一种性状由一个基因决定
B．一个基因的碱基排列顺序的多样化构成了基因的多样性
C．DNA是染色体的主要成分，一个DNA分子上含有许多个基因
D．性染色体上基因的遗传不遵循分离定律
13．果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因控制。多只无眼雌果蝇与多只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表现型及比例如下表。下列分析不正确的是（ ）
红眼 白眼 无眼
雌蝇 3/8 0 1/8
雄蝇 3/16 3/16 1/8
A．有眼与无眼中有眼是显性性状
B．红眼与白眼的基因位于X染色体上
C．F1红眼雌蝇测交子代中红眼占1/4
D．F2中红眼雌蝇的基因型有两种
14．如表为XY型性别决定的二倍体生物的杂交组合，以下性状均为一对等位基因控制的，可能位于X染色体上。通过杂交实验，可确定性状显隐性的杂交组合是（ ）
组合 杂交亲本 杂交子代
① 长翅雄×长翅雌 长翅雌∶长翅雄＝1∶1
② 红眼雄×白眼雌 红眼雌∶白眼雄＝1∶1
③ 灰毛雄×灰毛雌 灰毛雄∶灰毛雌∶黑毛雄∶黑毛雌＝3∶3∶1∶1
④ 黑檀体雄×灰檀体雌 黑檀体雄∶黑檀体雌∶灰檀体雄∶灰檀体雌＝1∶1∶1∶1
A．①④ B．①③ C．②③ D．②④
15．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1雌雄鼠中均既有野生型又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是常染色体上，下列杂交组合中能起到鉴别作用的有（ ）
①F1野生型（雌）×F1突变型（雄）②F1野生型（雄）×F1突变型（雌）③F1突变型（雌）×F1突变型（雄）④F1野生型（雌）×F1野生型（雄）
A．①和④ B．①和③ C．②和③ D．③和④
二、综合题
16．某昆虫的性别决定方式是ZW型，雌虫的两条性染色体是异型的（ZW），雄虫的两条性染色体是同型的（ZZ），该昆虫的黑色翅和灰色翅由基因A、a控制。某小组让黑翅（♀）与灰翅（♂）个体交配，得到F1，再选择F1中灰翅雌雄虫交配．得到F2。杂交子代的表现型及比例如下表所示。回答下列问题：
亲本 F1 F2
黑翅（♀）×灰翅（♂） 黑翅（♀）∶灰翅（♂）∶黑翅（♂）∶灰翅（♀）=1∶1∶1∶1 灰翅（♀、♂）
（1）根据上述杂交实验，可判断出灰翅对黑翅为_______（填“显性”或“隐性”）。某同学根据该杂交实验推断基因A、a位于Z染色体上，你认为该观点是否正确______，并说明理由：______。
（2）该种昆虫的灰翅有深灰色和浅灰色两种，且受基因B、b影响。两只黑翅雌雄昆虫交配，子代雄性中黑翅∶深灰翅=3∶1，雌性中黑翅∶深灰翅∶浅灰翅=6∶1∶1。
①两个黑翅雌、雄亲本的基因型分别为_______、_______。
②若选择子代中的深灰翅与浅灰翅个体进行杂交则后代的表现型及比例为_______。
17． 下图为某家族某种遗传病的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用B、b表示）
（1）该病是由____（显性、隐性）基因控制的。
（2）若该病是色盲，则该病属于___________。（伴性遗传、常染色体遗传）
（3）若该病为色盲，则Ⅰ-2的基因型为______。
（4）若该病是白化病，则Ⅰ-2的基因型为_______，Ⅱ-2是纯合子的概率为_______。
18．果蝇是生物学常用的实验材料，且其相对性状类型众多，如长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）为其中的两种。亲代雌雄果蝇杂交，F1的表现型及数量如下表所示。回答下列问题∶
长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼
雌蝇（只） 151 0 52 0
雄蝇（只） 77 75 25 26
（1）B与b的根本区别在于____________，基因B与R互为____________基因。由实验结果可知，这两对相对性状的遗传符合___________定律。
（2）亲本雌果蝇可产生的配子种类有___________。假设雄性基因型如XaY等为纯合子，则F1长翅红眼果蝇中，纯合子的比例为___________。
（3）若将F1中所有长翅红眼杂合雌果蝇与短翅白眼雄果蝇进行交配，该杂交类型相当于___________，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为___________。
参考答案
1．C
2．C
3．B
4．A
5．D
6．C
7．B
8．C
9．D
10．C
11．A
12．C
13．D
14．C
15．B
16．隐性 不正确 若基因A、a位于染色体上，就无法得到上述实验结果 AaZBW AaZBZb 雌雄虫中深灰翅∶浅灰翅均为3∶1
17．隐性 伴性遗传 XBXb Bb 1/3
18．脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序不同 非等位 基因自由组合 BXR、BXr、bXR和bXr 2/9 测交 1/5
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
HYPERLINK "http://21世纪教育网(www.21cnjy.com)
" 21世纪教育网(www.21cnjy.com)
