高生人教版（2019）必修二2.3伴性遗传 同步训练
一、单选题
1．（2021高二上·哈尔滨开学考）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
2．（2021高一下·广东期末）某女孩的父母祖父母及外祖父母都正常，但其哥哥是红绿色盲患者，则其哥哥患病基因的来源是（ ）
A．外祖父→母亲→哥哥 B．祖父→父亲→哥哥
C．外祖母→母亲→哥哥 D．祖母→父亲→哥哥
3．（2021高一下·南京期末）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．母亲红绿色盲其儿子不一定色盲
4．（2021高一下·吉安期末）下列有关各类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．显性基因控制的遗传病的发病率一定高于隐性基因控制的遗传病的发病率
B．患常染色体显性遗传病的双亲可能生出健康的孩子
C．伴X显性遗传病在男性中的发病率高于女性
D．若致病基因为位于XY染色体同源区段，则该病遗传与性别无关
5．（2021高二下·肇州月考）下列关于红绿色盲的叙述，正确的是（ ）
A．若父亲患病，则女儿一定患病
B．若母亲患病，则儿子一定患病
C．若女儿患病，则致病基因一定来自母亲
D．若儿子患病，则致病基因一定来自父亲
6．（2021高一下·大理月考）下列关于伴性遗传实例的叙述，正确的是（ ）
A．红绿色盲在男性中的发病率明显高于在女性中的
B．抗维生素D佝偻病和红绿色盲一样都是伴X染色体隐性遗传病
C．红绿色盲男性患者的致病基因可以来自其母亲或父亲
D．抗维生素D佝偻病患者不会产生不含该病致病基因的配子
7．（2021高一下·梅州期中）一个男子把X染色体上的基因传递给儿子的概率为（ ）
A．1/2 B．1/4
C．0 D．1/8
8．（2021高一下·杭州期中）下列系谱图中肯定不属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是（ ）（图中深色表示患者）
A． B．
C． D．
9．（2021高一下·浙江期中）伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，下列关于伴性遗传的表述正确的是（ ）
A．性染色体上的基因与性别决定有关
B．外耳道多毛症患者的母亲有可能携带该致病基因
C．父亲患抗维生素D佝偻病，子代一定是该病患者
D．男性的色盲率比女性要高
10．（2021高一下·浙江期中）1910年5月摩尔根在实验室的大群野生型红眼(A)果蝇中发现了一只白眼(a)雄果蝇，对这只科学史上最有名的昆虫，摩尔根爱护备至。他用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配，发现子一代都是红眼果蝇，子一代雌、雄交配，子二代红眼和白眼的数量比是3：1，且白眼性状只出现在雄果蝇。该实验表述错误的是（ ）
A．摩尔根实验结果符合分离定律
B．亲代红眼雌果蝇基因型为XAXA
C．子一代雌性红眼果蝇都为杂合子
D．子二代雄性个体中白眼所占比例为1/4
11．（2021高一下·大理月考）人类红绿色盲为X染色体隐性控制的遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，其中III-1的色盲基因来源于（ ）
A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4
12．（2021高二下·鹤壁月考）人的血友病和红绿色盲都是伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常夫妇生育的两个儿子中，一个患血友病，一个患红绿色盲。已知上述生殖过程中没有发生可遗传变异，针对血友病和红绿色盲的遗传而言，如果这对夫妇再生育孩子，下列预测或分析错误的是（ ）
A．新生的男孩均患遗传病
B．新生的女孩表现型均正常
C．若第三胎为患两病的男孩，其母亲的细胞中一定发生了基因突变
D．如果第三胎为患病的女孩，其父亲的细胞中可能发生了基因突变
13．下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是（ ）
A．生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B．哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型
C．性染色体可以存在于生物（2n）的生殖细胞中
D．各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体
14．下图为红绿色盲患者的遗传系谱图。下列叙述正确的是（ ）
A．图中的I-1和II-3都是红绿色盲基因的携带者
B．II-5的致病基因一定来自I-1
C．I-1和I-2再生育一个儿子患病的概率是1/4
D．理论上I-1和I-2生育患病男孩和患病女孩的概率相等
15．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是 （ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
16．进行性肌肉营养不良为伴X染色体隐性遗传病。若一对表现型正常的夫妇双方的父亲都为进行性肌肉营养不良，这对夫妇若生育后代，则理论上（ ）
A．儿子中患该病的概率是1
B．女儿中患该病的概率是1/2
C．生育患病男孩的概率是1/8
D．女儿为该病致病基因携带者的概率是1/2
17．（2021高二下·安徽开学考）某动物种群中基因型为XAXA．XAXa、XAY的个体各占1/3已知不含A基因的个体胚胎致死，该种群进行随机交配，存活的F1中XAXA个体占（ ）
A．3/4 B．3/5 C．1/2 D．3/7
18．（2021高三上·通州期末）某种伴X隐性遗传病的系谱如图所示。正常情况下，7号的致病基因可能来自（ ）
A．1和5 B．1和4 C．5和6 D．1和3
二、实验探究题
19．（2021·河南模拟）鳝鱼（其性别决定为XY型）是一种常见的淡水食用鱼，雌鱼常会发生性反转而转变为雄鱼研究发现鳝鱼的常染色体上有性别转换基因，隐性基因在纯合（dd）时导致雌鱼转化为不可育雄鱼，但在雄鱼中没有性转变效应。鳝鱼的肤色有黄色和青色之分，由一对等位基因B和b控制，两对基因独立遗传（不考虑Y染色体）。将某亲代黄色雌鱼与黄色雄鱼杂交得F1，F1中雌鱼：雄鱼=1：3，且雌鱼全为黄色，雄鱼有青色和黄色两种。回答下列问题：
（1）控制鳝鱼肤色的基因位于 染色体上，判断依据为： 。
（2）写出亲本鳝鱼的基因型：雌鱼 ，雄鱼 。
（3）F1中雄鱼的基因型有 种，让F1中雌、雄鱼自由交配得到F2，F2中雌、雄鱼的性别之比为 ，F2雄鱼中可育鳝鱼的比例为 。
三、综合题
20．（2021高一下·西宁期末）血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，致病基因是h。下图是某血友病患者的家系图，若不考虑基因突变，请回答下列问题：
（1）除患者外，该家庭的成员中一定携带致病基因的是 号。
（2）4号的基因型是 ，若4号与一表现正常的男性结婚，生出一个正常孩子的概率是 。
（3）6号与一表现正常的女性结婚，生了两个女孩均正常，若他们再生一个男孩，该男孩 （填“可能”或“不可能”）患血友病，原因是 。
（4）3号与一血友病致病基因携带者结婚，所生育子女的患病情况是 。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】 A、XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体长，A错误；
B、当基因位于性染色体上时，基因会伴随性染色体遗传而遗传，所以遗传上总是和性别相关联，B正确；
C、性染色体组成是XX的为雌性，性染色体组成是XY的为雄性，所以雌配子中只含有X染色体，而雄配子中含的性染色体可能是X染色体也可能是Y染色体，C错误；
D、没有性别之分的生物就没有性染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】XY型性别决定的生物，有的生物的Y染色体比X染色体短小，如人类；有的生物的X染色体比Y染色体短小，如果蝇；XY型性别决定的生物，性染色体组成是XX的为雌性，性染色体组成是XY的为雄性。
2．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】根据题意分析可知：哥哥是红绿色盲，其基因型为XbY，其父母、祖父母和外祖父母色觉也都正常，可推知其父亲的基因型为XBY，祖父的基因型为XBY，祖母的基因型为XBXB或XBXb；其致病基因来自母亲，母亲的基因型为 XBXb，外祖母的基因型为XBXb，外祖父色觉正常，外祖父的基因型为XBY，则其哥哥的红绿色盲基因的传递情况是外祖母（ XBXb）→母亲（XBXb）→哥哥（XbY），C符合题意。故答案为：C。
【分析】 伴X隐性遗传病的致病基因在X染色体：
1、只有致病基因纯合或者不含有显性基因时就会患病；
2、遗传特点可以总结为：
①：女性患者多于男性患者；
②：代代遗传，连续遗传；
③：男性患者的母亲和女儿都患病。
3．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、性染色体上的某些基因可能与性别决定无关，如人类的红绿色盲，A错误；
B、基因位于染色体上，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；
C、生殖细胞中性染色体上的基因不一定表达，常染色体上的基因也可能表达，C错误；
D、红绿色盲是伴X隐性遗传病，母亲色盲儿子一定色盲，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、生物性别决定的方式多种多样，雌雄异体的生物常见的性别决定方式是XY型、ZW型，位于性染色体的基因在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传。性染色体上的基因会随性染色体的遗传而遗传，但不一定根性别有关，如红绿色盲的基因位于X染色体上，但与性别无关。性别决定既与性染色体有关，也跟某些基因有关。性原细胞经过减数分裂形成生殖细胞，生殖细胞含有本物种一半的核遗传物质，基因的表达具有选择性。
2、（1）伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴x染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
4．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、如果显性致病基因的频率较低，则显性基因控制的遗传病的发病率不一定高于隐性基因控制的遗传病的发病率，A错误；
B、患常染色体显性遗传病的双亲的基因型若都是Aa，则可能生出健康的孩子aa，B正确；
C、伴X显性遗传病在男性中的发病率低于女性，C错误；
D、若致病基因为位于XY染色体同源区段，则该病遗传仍与性别有关，D错误。
故答案为：B。
【分析】不同类型人类遗传病的特点及实例：
遗传病类型 遗传特点 举例
单基因
遗传病 常染
色体 显性 ①男女患病概率相等
②连续遗传 并指、多指、软骨发育不全
隐性 ①男女患病概率相等
②隐性纯合发病，隔代遗传 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑
伴X染色体 显性 ①患者女性多于男性
②连续遗传
③男患者的母亲和女儿一定患病 抗维生素D佝偻病
隐性 ①患者男性多于女性
②有交叉遗传现象
③女患者的父亲和儿子一定患病 红绿色盲、血友病
伴Y遗传 具有“男性代代传”的特点 外耳道多毛症
多基因遗传病 ①常表现出家族聚集现象
②易受环境影响
③在群体中发病率较高 冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病 往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产 21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良
5．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】AB、红绿色盲为X染色体隐性遗传病，该病的特点是男性患者多于女性患者，且患病女性的父亲和儿子都患病，而父亲患病，女儿不一定患病，A错误，B正确；
C、若女儿患病，则致病基因一个来自父亲，一个来自母亲，C错误；
D、若儿子患病，则致病基因一定来自其母亲，D错误。
故答案为：B。
【分析】红绿色盲遗传的特点(伴X隐性遗传)：
(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的)
(2)母患子必病，女患父必患。
(3)色盲患者中男性多于女性。
6．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、红绿色盲是X染色体隐性病，男性含有1个致病基因即患病，而女性需要两个致病基因才患病，所以男性中的发病率明显高于女性中，A正确；
B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，B错误；
C、男性X染色体只能来自于母亲，因此红绿色盲男性患者的致病基因只能来自其母亲，C错误；
D、抗维生素D佝偻病男性患者可以产生只含Y的配子，不含致病基因，D错误。
故答案为：A。
【分析】不同类型的伴性遗传特点及举例
遗传病类型 特点 举例
伴X染色体遗传 显性 ①患者女性多于男性
②连续遗传
③男患者的母亲和女儿一定患病 例如：抗维生素D佝偻病
隐性 ①患者男性多于女性
②有交叉遗传现象
③女患者的父亲和儿子一定患病 例如：红绿色盲、血友病
伴Y遗传 具有“男性代代传”的特点 例如：外耳道多毛症
7．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：由受精作用可知雄配子中含X染色体则后代为女儿，雄配子中含Y染色体则后代为儿子，所有男子把X染色体上的基因传递给儿子的概率为0，故C正确，ABD错误。
故答案为：A。
【分析】雄性在受精过程中提供含X染色体的配子则后代为雌性，提供含Y染色体的配子则后代为雄性，而雌性在受精过程中都是提供X染色体。
8．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、女患者的父亲是患者，符合X染色体上的隐性遗传病的特点，A错误；
B、父亲患病，但女儿不是患者，不符合X染色体上的显性遗传病的特点，X隐，常显，常隐均有可能，B错误；
C、女患者的儿子是患者，符合X染色体上的隐性遗传病的特点，C错误；
D、女儿患病，但父亲不是患者，不符合X染色体上的隐性遗传病的特点，D正确。
故答案为：D。
【分析】 伴X隐性遗传病的主要特点：
1、男性患者多于女性患者。
2、交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）。
3、隔代遗传。
4、女患者的父亲和儿子都患病。
9．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、与性别决定有关的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因决定的性状不都与性别有关，如色盲基因，A错误；
B、外耳道多毛症为伴Y染色体遗传，该病患者的母亲不可能携带该致病基因，B错误；
C、父亲患抗维生素D佝偻病，则父亲的基因型为XDY，其子代中女儿一定是该病患者，儿子是否患病取决于母亲的基因型，C错误；
D、色盲是伴X染色体隐性遗传，男性的色盲率比女性要高，D正确。
故答案为：D。
【分析】X染色体隐形遗传病的女患者的父亲和儿子都患病，男患者多于女患者；X染色体显性遗传病的男患者的母亲和女儿都患病，女患者多于男患者；Y染色体遗传病患者都是男性。
10．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、子二代红眼和白眼的数量比是3：1，符合分离定律的比例，A正确；
B、根据分析，白眼雄果蝇基因型为XaY，与红眼雌果蝇交配，子一代都是红眼果蝇，则亲代红眼雌果蝇基因型为XAXA，B正确；
C、根据分析，子一代雌遗传自白眼雄果蝇的Xa基因，且又是红眼，其基因型为XAXa，C正确；
D、子一代基因型为XAXa×XAY，子二代雄性个体中白眼所占比例为1/2，D错误。
故答案为：D。
【分析】根据题干信息，白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配，子一代都是红眼果蝇，说明红眼为显性性状。子一代雌雄个体交配子二代红眼和白眼的数量比是3：1且白眼性状只出现在雄果蝇，眼色的遗传与性别有关，说明这一对基因位于X染色体上。
能根据题干信息推断出基因与染色体的位置关系及显隐性状后写出亲本基因型再计算子代情形是一般解题思路。
11．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】根据伴X染色体遗传病的特点，Ⅲ-1的致病基因来源于Ⅱ-2，由于Ⅰ-4表现正常，Ⅱ-2的致病基因只能来自Ⅰ-3。
故选C。
【分析】不同类型的伴性遗传特点及举例
遗传病类型 特点 举例
伴X染色体遗传 显性 ①患者女性多于男性
②连续遗传
③男患者的母亲和女儿一定患病 例如：抗维生素D佝偻病
隐性 ①患者男性多于女性
②有交叉遗传现象
③女患者的父亲和儿子一定患病 例如：红绿色盲、血友病
伴Y遗传 具有“男性代代传”的特点 例如：外耳道多毛症
12．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、B、如果用a、b分别表示血友病和红绿色盲的致病基因，则这对夫妇的基因分别为XABY、XAbXaB，据此可以预测这对夫妇再生育孩子，所生男孩要么患血友病，要么患红绿色盲，所生女孩均正常，A、B正确；
C、如果第三胎为患两病的男孩，则该男孩的基因型为XabY，说明其母亲产生卵细胞过程中发生了基因突变或两条X染色体之间发生了交叉互换，C错误；
D、如果第三胎为患病的女孩，则可能由其父亲的细胞中发生基因突变引起，D正确。
故答案为：C。
【分析】伴X隐性遗传病的致病基因在X染色体：
1、只有致病基因纯合或者不含有显性基因时就会患病； 2、遗传特点可以总结为：
①：女性患者多于男性患者；
②：代代遗传，连续遗传；
③：男性患者的母亲和女儿都患病。
13．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、生物的性别通过性染色体决定的常见方式有XY型、ZW型等，性别还可以由卵细胞是否受精或环境条件决定等，A错误；
B、哺乳类的性别决定方式都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误；
C、正常情况下，生物（2n）体细胞中含有一对性染色体，生殖细胞中只含有一条性染色体，C正确；
D、并不是所有生物都有性染色体，D错误。
故答案为：C。
【分析】 1、人类的性染色体组型为：XX表示正常女性染色体，XY表示正常男性染色体（X染色体比Y染色体碱基对长度长许多，含有较多基因）。
2、性染色体上存在于性别有关的基因，也有和性别无关的基因，例如色盲基因与性别无关。
14．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅱ-5的基因型是XbY，所以可以推断Ⅰ-1的基因型是XBXb，进而可判断出Ⅱ-3的基因型是XBXB或XBXb，A错误；
B、据图判断Ⅰ-2的基因型为XBY，所以Ⅱ-5的致病基因一定来自Ⅰ-1，B正确；
C、根据分析可知，Ⅰ-1的基因型是XBXb，Ⅰ-2的基因型为XBY，因此Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子患病的概率是 ，C错误；
D、根据分析可知，Ⅰ-1的基因型是XBXb，Ⅰ-2的基因型为XBY，因此，理论上Ⅰ-1和Ⅰ-2生育男孩中将有一半患病，生育女孩全部表现正常，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、伴X染色体隐性遗传病的主要特点：
①男性患者多于女性患者;②.交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）;③女患者的父亲和儿子都患病;
2、关于伴X隐性遗传病的正常人和患者基因型如下：
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 携带者 患者 正常 患者
15．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因，A错误；基因位于染色体上，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；含X染色体的配子是可能是雄配子，也可能是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子，C错误；不是所有的细胞都具有染色体，如原核生物，不是所有的生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分，如大部分植物都没有性染色体和常染色体之分，D错误。
【分析】 1、性染色体上有与性别决定的基因，常染色体无与性别决定的基因，故而区分性染色体和常染色体，但是性染色体上也有不与性别决定有关的基因；性染色体常常存在于动物细胞中。
2、正常情况下，某染色体上的基因随着染色体分配到配子里面，常常伴着这条染色体遗传。
16．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】进行性肌肉营养不良为伴X染色体隐性遗传病。若一对表现型正常的夫妇双方的父亲都为进行性肌肉营养不良，则这对夫妇中女性的基因型为XBXb，男性的基因型为XBY，他们生育的后代基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，儿子中患病的概率为1/2；女儿中患病的概率为0；他们生育患病男孩的概率为1/4；女儿为该病致病基因携带者的概率是1/2，综上分析，D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】 1、伴X染色体隐性遗传病的主要特点：
①男性患者多于女性患者;②.交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）;③女患者的父亲和儿子都患病;
2、关于伴X隐性遗传病的正常人和患者基因型如下：
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 携带者 患者 正常 患者
17．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】雌性亲本产生XA配子：Xa配子=3:1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1:1，随机交配，所得F1中XAXA：XAXa：XAY：XaY（致死）=3:1:3:1，由此可见，存活的F1中XAXA个体占3/7，D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】分析题意，某动物种群中基因型为XAXA、XAXa、XAY的个体各占1/3，所以雌性亲本产生XA配子：Xa配子=3:1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1:1。
18．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】伴X隐性遗传病，7号XbY的致病基因Xb来自于其母亲5号个体，由于5号个体的父亲2号个体不患病，则5号个体致病基因来自于其母亲1号个体。
故答案为：A。
【分析】伴X的隐性遗传病的发病特点：
（1）男患者多于女患者；
（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
19．【答案】（1）X；F1雌鱼全为黄色，雄鱼中有黄色和青色两种（肤色遗传与性别相关联）
（2）DdXBXb；ddXBY
（3）6；5：11；8/11
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】（1）据题意可知，F1中雌鱼全为黄色，雄鱼有青色和黄色两种，雌雄表现不一致，说明控制鳝鱼肤色的基因位于X染色体上。
（2）据题意可知，某亲代黄色雌鱼与黄色雄鱼杂交得F1，F1后代出现青色，说明黄色为显性，青色为显性，且亲代基因行为XBXb，XBY。F1中雌鱼：雄鱼=1：3，说明有某些雌鱼转化为雄鱼，后代出现了bb，说明亲代基因型为Dd和dd，或者Dd和Dd，如果亲代为Dd和Dd，后代雌雄比例应为3：5，不符合题意，如果亲代为Dd和dd，后代雌雄比例应为1：3，符合题意，因此亲代基因型DdXBXb和ddXBY。
（3）亲代基因型DdXBXb和ddXBY，F1的基因型为DdXBXB（雌性）、DdXBXb（雌性）和ddXBXB（雄性）、ddXBXb（雄性）、DdXBY（雄性）、DdXbY（雄性）、ddXBY（雄性）、ddXbY（雄性），雄鱼的基因型有6种。隐性基因在纯合（dd）时导致雌鱼转化为不可育雄鱼，让F1中雌、雄鱼自由交配，即1/2DdXBXB（雌性）、1/2DdXBXb（雌性）和1/4DdXBY（雄性）、1/4DdXbY（雄性）、1/4ddXBY（雄性）、1/4ddXbY（雄性）交配，只考虑D、d基因，即Dd与1/2Dd、1/2dd，后代D_：dd=5：3，所以F2中雌、雄鱼的性别之比为5：（3+8）=5：11。F2雄鱼中可育鳝鱼的比例为8：11，即8/11。
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
20．【答案】（1）1
（2）XHXh或XHXH；7/8
（3）可能；该表现正常的女性基因型可能为XHXh
（4）女儿均不患病，儿子患病的概率为1/2
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】（1）血友病为伴X染色体隐性遗传病，6号患病，故该患者基因型为XhY，其致病基因来自其母亲1号，因此1号一定携带致病基因，基因型为XH Xh。
（2）1号基因型为XH Xh，2号基因型为XHY，因此4号基因型为XHXH或XHXh，比例为1：1，若4号（1/2XHXH、1/2XHXh）（配子为3/4XH、1/4Xh）与一表现型正常的男性（XHY）结婚，生出一个患病孩子的概率为1/2×1/4=1/8，故生出一个正常孩子的概率是1-1/8=7/8。
（3）6号基因型为XhY，与一表现正常女性结婚，生了两个女孩均正常，该表现正常女性基因型为XH XH或XH Xh，若该表现正常女性基因型为XHXh，则再生一个男孩可能患血友病。
（4）3号基因型为XHY，与一血友病致病基因携带者XH Xh结婚，所生子女患病的情况是女儿均不患病，儿子患病的概率为1/2。
【分析】1、血友病为伴X染色体隐性遗传病，其特点是：
（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。
（2）母患子必病，女患父必患。
（3）色盲患者中男性多于女性。
2、据图可知，6号的基因型为XhY，1、2号的基因型分别为：XHXh、XHY。据此答题。
1 / 1高生人教版（2019）必修二2.3伴性遗传 同步训练
一、单选题
1．（2021高二上·哈尔滨开学考）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】 A、XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体长，A错误；
B、当基因位于性染色体上时，基因会伴随性染色体遗传而遗传，所以遗传上总是和性别相关联，B正确；
C、性染色体组成是XX的为雌性，性染色体组成是XY的为雄性，所以雌配子中只含有X染色体，而雄配子中含的性染色体可能是X染色体也可能是Y染色体，C错误；
D、没有性别之分的生物就没有性染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】XY型性别决定的生物，有的生物的Y染色体比X染色体短小，如人类；有的生物的X染色体比Y染色体短小，如果蝇；XY型性别决定的生物，性染色体组成是XX的为雌性，性染色体组成是XY的为雄性。
2．（2021高一下·广东期末）某女孩的父母祖父母及外祖父母都正常，但其哥哥是红绿色盲患者，则其哥哥患病基因的来源是（ ）
A．外祖父→母亲→哥哥 B．祖父→父亲→哥哥
C．外祖母→母亲→哥哥 D．祖母→父亲→哥哥
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】根据题意分析可知：哥哥是红绿色盲，其基因型为XbY，其父母、祖父母和外祖父母色觉也都正常，可推知其父亲的基因型为XBY，祖父的基因型为XBY，祖母的基因型为XBXB或XBXb；其致病基因来自母亲，母亲的基因型为 XBXb，外祖母的基因型为XBXb，外祖父色觉正常，外祖父的基因型为XBY，则其哥哥的红绿色盲基因的传递情况是外祖母（ XBXb）→母亲（XBXb）→哥哥（XbY），C符合题意。故答案为：C。
【分析】 伴X隐性遗传病的致病基因在X染色体：
1、只有致病基因纯合或者不含有显性基因时就会患病；
2、遗传特点可以总结为：
①：女性患者多于男性患者；
②：代代遗传，连续遗传；
③：男性患者的母亲和女儿都患病。
3．（2021高一下·南京期末）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．母亲红绿色盲其儿子不一定色盲
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、性染色体上的某些基因可能与性别决定无关，如人类的红绿色盲，A错误；
B、基因位于染色体上，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；
C、生殖细胞中性染色体上的基因不一定表达，常染色体上的基因也可能表达，C错误；
D、红绿色盲是伴X隐性遗传病，母亲色盲儿子一定色盲，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、生物性别决定的方式多种多样，雌雄异体的生物常见的性别决定方式是XY型、ZW型，位于性染色体的基因在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传。性染色体上的基因会随性染色体的遗传而遗传，但不一定根性别有关，如红绿色盲的基因位于X染色体上，但与性别无关。性别决定既与性染色体有关，也跟某些基因有关。性原细胞经过减数分裂形成生殖细胞，生殖细胞含有本物种一半的核遗传物质，基因的表达具有选择性。
2、（1）伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴x染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
4．（2021高一下·吉安期末）下列有关各类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．显性基因控制的遗传病的发病率一定高于隐性基因控制的遗传病的发病率
B．患常染色体显性遗传病的双亲可能生出健康的孩子
C．伴X显性遗传病在男性中的发病率高于女性
D．若致病基因为位于XY染色体同源区段，则该病遗传与性别无关
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、如果显性致病基因的频率较低，则显性基因控制的遗传病的发病率不一定高于隐性基因控制的遗传病的发病率，A错误；
B、患常染色体显性遗传病的双亲的基因型若都是Aa，则可能生出健康的孩子aa，B正确；
C、伴X显性遗传病在男性中的发病率低于女性，C错误；
D、若致病基因为位于XY染色体同源区段，则该病遗传仍与性别有关，D错误。
故答案为：B。
【分析】不同类型人类遗传病的特点及实例：
遗传病类型 遗传特点 举例
单基因
遗传病 常染
色体 显性 ①男女患病概率相等
②连续遗传 并指、多指、软骨发育不全
隐性 ①男女患病概率相等
②隐性纯合发病，隔代遗传 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑
伴X染色体 显性 ①患者女性多于男性
②连续遗传
③男患者的母亲和女儿一定患病 抗维生素D佝偻病
隐性 ①患者男性多于女性
②有交叉遗传现象
③女患者的父亲和儿子一定患病 红绿色盲、血友病
伴Y遗传 具有“男性代代传”的特点 外耳道多毛症
多基因遗传病 ①常表现出家族聚集现象
②易受环境影响
③在群体中发病率较高 冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病 往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产 21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良
5．（2021高二下·肇州月考）下列关于红绿色盲的叙述，正确的是（ ）
A．若父亲患病，则女儿一定患病
B．若母亲患病，则儿子一定患病
C．若女儿患病，则致病基因一定来自母亲
D．若儿子患病，则致病基因一定来自父亲
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】AB、红绿色盲为X染色体隐性遗传病，该病的特点是男性患者多于女性患者，且患病女性的父亲和儿子都患病，而父亲患病，女儿不一定患病，A错误，B正确；
C、若女儿患病，则致病基因一个来自父亲，一个来自母亲，C错误；
D、若儿子患病，则致病基因一定来自其母亲，D错误。
故答案为：B。
【分析】红绿色盲遗传的特点(伴X隐性遗传)：
(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的)
(2)母患子必病，女患父必患。
(3)色盲患者中男性多于女性。
6．（2021高一下·大理月考）下列关于伴性遗传实例的叙述，正确的是（ ）
A．红绿色盲在男性中的发病率明显高于在女性中的
B．抗维生素D佝偻病和红绿色盲一样都是伴X染色体隐性遗传病
C．红绿色盲男性患者的致病基因可以来自其母亲或父亲
D．抗维生素D佝偻病患者不会产生不含该病致病基因的配子
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、红绿色盲是X染色体隐性病，男性含有1个致病基因即患病，而女性需要两个致病基因才患病，所以男性中的发病率明显高于女性中，A正确；
B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，B错误；
C、男性X染色体只能来自于母亲，因此红绿色盲男性患者的致病基因只能来自其母亲，C错误；
D、抗维生素D佝偻病男性患者可以产生只含Y的配子，不含致病基因，D错误。
故答案为：A。
【分析】不同类型的伴性遗传特点及举例
遗传病类型 特点 举例
伴X染色体遗传 显性 ①患者女性多于男性
②连续遗传
③男患者的母亲和女儿一定患病 例如：抗维生素D佝偻病
隐性 ①患者男性多于女性
②有交叉遗传现象
③女患者的父亲和儿子一定患病 例如：红绿色盲、血友病
伴Y遗传 具有“男性代代传”的特点 例如：外耳道多毛症
7．（2021高一下·梅州期中）一个男子把X染色体上的基因传递给儿子的概率为（ ）
A．1/2 B．1/4
C．0 D．1/8
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：由受精作用可知雄配子中含X染色体则后代为女儿，雄配子中含Y染色体则后代为儿子，所有男子把X染色体上的基因传递给儿子的概率为0，故C正确，ABD错误。
故答案为：A。
【分析】雄性在受精过程中提供含X染色体的配子则后代为雌性，提供含Y染色体的配子则后代为雄性，而雌性在受精过程中都是提供X染色体。
8．（2021高一下·杭州期中）下列系谱图中肯定不属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是（ ）（图中深色表示患者）
A． B．
C． D．
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、女患者的父亲是患者，符合X染色体上的隐性遗传病的特点，A错误；
B、父亲患病，但女儿不是患者，不符合X染色体上的显性遗传病的特点，X隐，常显，常隐均有可能，B错误；
C、女患者的儿子是患者，符合X染色体上的隐性遗传病的特点，C错误；
D、女儿患病，但父亲不是患者，不符合X染色体上的隐性遗传病的特点，D正确。
故答案为：D。
【分析】 伴X隐性遗传病的主要特点：
1、男性患者多于女性患者。
2、交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）。
3、隔代遗传。
4、女患者的父亲和儿子都患病。
9．（2021高一下·浙江期中）伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，下列关于伴性遗传的表述正确的是（ ）
A．性染色体上的基因与性别决定有关
B．外耳道多毛症患者的母亲有可能携带该致病基因
C．父亲患抗维生素D佝偻病，子代一定是该病患者
D．男性的色盲率比女性要高
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、与性别决定有关的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因决定的性状不都与性别有关，如色盲基因，A错误；
B、外耳道多毛症为伴Y染色体遗传，该病患者的母亲不可能携带该致病基因，B错误；
C、父亲患抗维生素D佝偻病，则父亲的基因型为XDY，其子代中女儿一定是该病患者，儿子是否患病取决于母亲的基因型，C错误；
D、色盲是伴X染色体隐性遗传，男性的色盲率比女性要高，D正确。
故答案为：D。
【分析】X染色体隐形遗传病的女患者的父亲和儿子都患病，男患者多于女患者；X染色体显性遗传病的男患者的母亲和女儿都患病，女患者多于男患者；Y染色体遗传病患者都是男性。
10．（2021高一下·浙江期中）1910年5月摩尔根在实验室的大群野生型红眼(A)果蝇中发现了一只白眼(a)雄果蝇，对这只科学史上最有名的昆虫，摩尔根爱护备至。他用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配，发现子一代都是红眼果蝇，子一代雌、雄交配，子二代红眼和白眼的数量比是3：1，且白眼性状只出现在雄果蝇。该实验表述错误的是（ ）
A．摩尔根实验结果符合分离定律
B．亲代红眼雌果蝇基因型为XAXA
C．子一代雌性红眼果蝇都为杂合子
D．子二代雄性个体中白眼所占比例为1/4
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、子二代红眼和白眼的数量比是3：1，符合分离定律的比例，A正确；
B、根据分析，白眼雄果蝇基因型为XaY，与红眼雌果蝇交配，子一代都是红眼果蝇，则亲代红眼雌果蝇基因型为XAXA，B正确；
C、根据分析，子一代雌遗传自白眼雄果蝇的Xa基因，且又是红眼，其基因型为XAXa，C正确；
D、子一代基因型为XAXa×XAY，子二代雄性个体中白眼所占比例为1/2，D错误。
故答案为：D。
【分析】根据题干信息，白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配，子一代都是红眼果蝇，说明红眼为显性性状。子一代雌雄个体交配子二代红眼和白眼的数量比是3：1且白眼性状只出现在雄果蝇，眼色的遗传与性别有关，说明这一对基因位于X染色体上。
能根据题干信息推断出基因与染色体的位置关系及显隐性状后写出亲本基因型再计算子代情形是一般解题思路。
11．（2021高一下·大理月考）人类红绿色盲为X染色体隐性控制的遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，其中III-1的色盲基因来源于（ ）
A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】根据伴X染色体遗传病的特点，Ⅲ-1的致病基因来源于Ⅱ-2，由于Ⅰ-4表现正常，Ⅱ-2的致病基因只能来自Ⅰ-3。
故选C。
【分析】不同类型的伴性遗传特点及举例
遗传病类型 特点 举例
伴X染色体遗传 显性 ①患者女性多于男性
②连续遗传
③男患者的母亲和女儿一定患病 例如：抗维生素D佝偻病
隐性 ①患者男性多于女性
②有交叉遗传现象
③女患者的父亲和儿子一定患病 例如：红绿色盲、血友病
伴Y遗传 具有“男性代代传”的特点 例如：外耳道多毛症
12．（2021高二下·鹤壁月考）人的血友病和红绿色盲都是伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常夫妇生育的两个儿子中，一个患血友病，一个患红绿色盲。已知上述生殖过程中没有发生可遗传变异，针对血友病和红绿色盲的遗传而言，如果这对夫妇再生育孩子，下列预测或分析错误的是（ ）
A．新生的男孩均患遗传病
B．新生的女孩表现型均正常
C．若第三胎为患两病的男孩，其母亲的细胞中一定发生了基因突变
D．如果第三胎为患病的女孩，其父亲的细胞中可能发生了基因突变
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、B、如果用a、b分别表示血友病和红绿色盲的致病基因，则这对夫妇的基因分别为XABY、XAbXaB，据此可以预测这对夫妇再生育孩子，所生男孩要么患血友病，要么患红绿色盲，所生女孩均正常，A、B正确；
C、如果第三胎为患两病的男孩，则该男孩的基因型为XabY，说明其母亲产生卵细胞过程中发生了基因突变或两条X染色体之间发生了交叉互换，C错误；
D、如果第三胎为患病的女孩，则可能由其父亲的细胞中发生基因突变引起，D正确。
故答案为：C。
【分析】伴X隐性遗传病的致病基因在X染色体：
1、只有致病基因纯合或者不含有显性基因时就会患病； 2、遗传特点可以总结为：
①：女性患者多于男性患者；
②：代代遗传，连续遗传；
③：男性患者的母亲和女儿都患病。
13．下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是（ ）
A．生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B．哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型
C．性染色体可以存在于生物（2n）的生殖细胞中
D．各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、生物的性别通过性染色体决定的常见方式有XY型、ZW型等，性别还可以由卵细胞是否受精或环境条件决定等，A错误；
B、哺乳类的性别决定方式都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误；
C、正常情况下，生物（2n）体细胞中含有一对性染色体，生殖细胞中只含有一条性染色体，C正确；
D、并不是所有生物都有性染色体，D错误。
故答案为：C。
【分析】 1、人类的性染色体组型为：XX表示正常女性染色体，XY表示正常男性染色体（X染色体比Y染色体碱基对长度长许多，含有较多基因）。
2、性染色体上存在于性别有关的基因，也有和性别无关的基因，例如色盲基因与性别无关。
14．下图为红绿色盲患者的遗传系谱图。下列叙述正确的是（ ）
A．图中的I-1和II-3都是红绿色盲基因的携带者
B．II-5的致病基因一定来自I-1
C．I-1和I-2再生育一个儿子患病的概率是1/4
D．理论上I-1和I-2生育患病男孩和患病女孩的概率相等
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅱ-5的基因型是XbY，所以可以推断Ⅰ-1的基因型是XBXb，进而可判断出Ⅱ-3的基因型是XBXB或XBXb，A错误；
B、据图判断Ⅰ-2的基因型为XBY，所以Ⅱ-5的致病基因一定来自Ⅰ-1，B正确；
C、根据分析可知，Ⅰ-1的基因型是XBXb，Ⅰ-2的基因型为XBY，因此Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子患病的概率是 ，C错误；
D、根据分析可知，Ⅰ-1的基因型是XBXb，Ⅰ-2的基因型为XBY，因此，理论上Ⅰ-1和Ⅰ-2生育男孩中将有一半患病，生育女孩全部表现正常，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、伴X染色体隐性遗传病的主要特点：
①男性患者多于女性患者;②.交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）;③女患者的父亲和儿子都患病;
2、关于伴X隐性遗传病的正常人和患者基因型如下：
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 携带者 患者 正常 患者
15．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是 （ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因，A错误；基因位于染色体上，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；含X染色体的配子是可能是雄配子，也可能是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子，C错误；不是所有的细胞都具有染色体，如原核生物，不是所有的生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分，如大部分植物都没有性染色体和常染色体之分，D错误。
【分析】 1、性染色体上有与性别决定的基因，常染色体无与性别决定的基因，故而区分性染色体和常染色体，但是性染色体上也有不与性别决定有关的基因；性染色体常常存在于动物细胞中。
2、正常情况下，某染色体上的基因随着染色体分配到配子里面，常常伴着这条染色体遗传。
16．进行性肌肉营养不良为伴X染色体隐性遗传病。若一对表现型正常的夫妇双方的父亲都为进行性肌肉营养不良，这对夫妇若生育后代，则理论上（ ）
A．儿子中患该病的概率是1
B．女儿中患该病的概率是1/2
C．生育患病男孩的概率是1/8
D．女儿为该病致病基因携带者的概率是1/2
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】进行性肌肉营养不良为伴X染色体隐性遗传病。若一对表现型正常的夫妇双方的父亲都为进行性肌肉营养不良，则这对夫妇中女性的基因型为XBXb，男性的基因型为XBY，他们生育的后代基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，儿子中患病的概率为1/2；女儿中患病的概率为0；他们生育患病男孩的概率为1/4；女儿为该病致病基因携带者的概率是1/2，综上分析，D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】 1、伴X染色体隐性遗传病的主要特点：
①男性患者多于女性患者;②.交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）;③女患者的父亲和儿子都患病;
2、关于伴X隐性遗传病的正常人和患者基因型如下：
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 携带者 患者 正常 患者
17．（2021高二下·安徽开学考）某动物种群中基因型为XAXA．XAXa、XAY的个体各占1/3已知不含A基因的个体胚胎致死，该种群进行随机交配，存活的F1中XAXA个体占（ ）
A．3/4 B．3/5 C．1/2 D．3/7
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】雌性亲本产生XA配子：Xa配子=3:1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1:1，随机交配，所得F1中XAXA：XAXa：XAY：XaY（致死）=3:1:3:1，由此可见，存活的F1中XAXA个体占3/7，D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】分析题意，某动物种群中基因型为XAXA、XAXa、XAY的个体各占1/3，所以雌性亲本产生XA配子：Xa配子=3:1，雄性亲本产生XA配子：Y配子=1:1。
18．（2021高三上·通州期末）某种伴X隐性遗传病的系谱如图所示。正常情况下，7号的致病基因可能来自（ ）
A．1和5 B．1和4 C．5和6 D．1和3
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】伴X隐性遗传病，7号XbY的致病基因Xb来自于其母亲5号个体，由于5号个体的父亲2号个体不患病，则5号个体致病基因来自于其母亲1号个体。
故答案为：A。
【分析】伴X的隐性遗传病的发病特点：
（1）男患者多于女患者；
（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
二、实验探究题
19．（2021·河南模拟）鳝鱼（其性别决定为XY型）是一种常见的淡水食用鱼，雌鱼常会发生性反转而转变为雄鱼研究发现鳝鱼的常染色体上有性别转换基因，隐性基因在纯合（dd）时导致雌鱼转化为不可育雄鱼，但在雄鱼中没有性转变效应。鳝鱼的肤色有黄色和青色之分，由一对等位基因B和b控制，两对基因独立遗传（不考虑Y染色体）。将某亲代黄色雌鱼与黄色雄鱼杂交得F1，F1中雌鱼：雄鱼=1：3，且雌鱼全为黄色，雄鱼有青色和黄色两种。回答下列问题：
（1）控制鳝鱼肤色的基因位于 染色体上，判断依据为： 。
（2）写出亲本鳝鱼的基因型：雌鱼 ，雄鱼 。
（3）F1中雄鱼的基因型有 种，让F1中雌、雄鱼自由交配得到F2，F2中雌、雄鱼的性别之比为 ，F2雄鱼中可育鳝鱼的比例为 。
【答案】（1）X；F1雌鱼全为黄色，雄鱼中有黄色和青色两种（肤色遗传与性别相关联）
（2）DdXBXb；ddXBY
（3）6；5：11；8/11
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】（1）据题意可知，F1中雌鱼全为黄色，雄鱼有青色和黄色两种，雌雄表现不一致，说明控制鳝鱼肤色的基因位于X染色体上。
（2）据题意可知，某亲代黄色雌鱼与黄色雄鱼杂交得F1，F1后代出现青色，说明黄色为显性，青色为显性，且亲代基因行为XBXb，XBY。F1中雌鱼：雄鱼=1：3，说明有某些雌鱼转化为雄鱼，后代出现了bb，说明亲代基因型为Dd和dd，或者Dd和Dd，如果亲代为Dd和Dd，后代雌雄比例应为3：5，不符合题意，如果亲代为Dd和dd，后代雌雄比例应为1：3，符合题意，因此亲代基因型DdXBXb和ddXBY。
（3）亲代基因型DdXBXb和ddXBY，F1的基因型为DdXBXB（雌性）、DdXBXb（雌性）和ddXBXB（雄性）、ddXBXb（雄性）、DdXBY（雄性）、DdXbY（雄性）、ddXBY（雄性）、ddXbY（雄性），雄鱼的基因型有6种。隐性基因在纯合（dd）时导致雌鱼转化为不可育雄鱼，让F1中雌、雄鱼自由交配，即1/2DdXBXB（雌性）、1/2DdXBXb（雌性）和1/4DdXBY（雄性）、1/4DdXbY（雄性）、1/4ddXBY（雄性）、1/4ddXbY（雄性）交配，只考虑D、d基因，即Dd与1/2Dd、1/2dd，后代D_：dd=5：3，所以F2中雌、雄鱼的性别之比为5：（3+8）=5：11。F2雄鱼中可育鳝鱼的比例为8：11，即8/11。
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
三、综合题
20．（2021高一下·西宁期末）血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，致病基因是h。下图是某血友病患者的家系图，若不考虑基因突变，请回答下列问题：
（1）除患者外，该家庭的成员中一定携带致病基因的是 号。
（2）4号的基因型是 ，若4号与一表现正常的男性结婚，生出一个正常孩子的概率是 。
（3）6号与一表现正常的女性结婚，生了两个女孩均正常，若他们再生一个男孩，该男孩 （填“可能”或“不可能”）患血友病，原因是 。
（4）3号与一血友病致病基因携带者结婚，所生育子女的患病情况是 。
【答案】（1）1
（2）XHXh或XHXH；7/8
（3）可能；该表现正常的女性基因型可能为XHXh
（4）女儿均不患病，儿子患病的概率为1/2
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】（1）血友病为伴X染色体隐性遗传病，6号患病，故该患者基因型为XhY，其致病基因来自其母亲1号，因此1号一定携带致病基因，基因型为XH Xh。
（2）1号基因型为XH Xh，2号基因型为XHY，因此4号基因型为XHXH或XHXh，比例为1：1，若4号（1/2XHXH、1/2XHXh）（配子为3/4XH、1/4Xh）与一表现型正常的男性（XHY）结婚，生出一个患病孩子的概率为1/2×1/4=1/8，故生出一个正常孩子的概率是1-1/8=7/8。
（3）6号基因型为XhY，与一表现正常女性结婚，生了两个女孩均正常，该表现正常女性基因型为XH XH或XH Xh，若该表现正常女性基因型为XHXh，则再生一个男孩可能患血友病。
（4）3号基因型为XHY，与一血友病致病基因携带者XH Xh结婚，所生子女患病的情况是女儿均不患病，儿子患病的概率为1/2。
【分析】1、血友病为伴X染色体隐性遗传病，其特点是：
（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。
（2）母患子必病，女患父必患。
（3）色盲患者中男性多于女性。
2、据图可知，6号的基因型为XhY，1、2号的基因型分别为：XHXh、XHY。据此答题。
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