江苏省徐州市沛县2021-2022学年高二上学期第一次学情调研(11月)化学(选修)试题(Word版含答案)

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名称 江苏省徐州市沛县2021-2022学年高二上学期第一次学情调研(11月)化学(选修)试题(Word版含答案)
格式 docx
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资源类型 教案
版本资源 苏教版(2019)
科目 化学
更新时间 2021-11-22 20:59:24

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文档简介

沛县2021-2022学年高二上学期第一次学情调研
化学学科试题(选修)
注意事项:
1.本试卷分为选择题和非选择题两部分,总分:100分。考试时间:75分钟。
2.请把答案写在答题卡的指定栏目内。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23
一、单项选择题:共15题,每题3分,共45分,每题只有一个选项最符合题意。
1.分子式为且分子中仅含有两个甲基的有机物共有(不考虑立体异构)( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
2.下列有关有机物同分异构体的说法中不正确的是( )
A.分子式为的同分异构体共有(不考虑立体异构)5种
B.甲基环丁烷的一氯取代物有3种
C.分子式为且能与Na反应产生气体的有机物的结构简式共有8种
D.的一溴取代物有4种
3.对羟基肉桂酸结构简式如图,下列说法不正确的是( )
A.对羟基肉桂酸的分子式为
B.对羟基肉桂酸可以发生氧化、加成、加聚反应
C.对羟基肉桂酸存在顺反异构
D.对羟基肉桂酸分子中至少有4个碳原子共线,最多所有原子都可能共面
4.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图所示,下列关于奥昔布宁的说法正确的是( )
A.分子中的含氧官能团为羟基和羧基
B.分子中饱和碳原子有7个
C.奥昔布宁不能使溴的溶液褪色
D.1mol奥昔布宁最多能与1mol NaOH反应
5.经研究发现白蚁信息素有(2,4 二甲基 1 庚烯)、(3,7 二甲基 1 辛烯),家蚕的性信息素为。下列说法不正确的是( )
A.2,4 二甲基 庚烯的分子式为
B.2,4 二甲基 庚烯与3,7 二甲基 1 辛烯互为同系物
C.1mol家蚕的性信息素与1mol加成,产物只有一种
D.以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色
6.下列说法正确的是( )
A.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和溶液鉴别
B.甲醛与乙酸乙酯的最简式相同
C.分子式为,能与溶液反应的有机物一定是酸
D.与发生酯化反应时生成
7.苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体,结构简式如图。关于该化合物,下列说法正确的( )
A.是苯的同系物
B.分子中最多8个碳原子共平面
C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)
D.分子中含有4个碳碳双键
8.某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下( )
该有机分子的核磁共振氢谱图如右图:
下列关于该有机物的叙述正确的是( )
A.该有机物不同化学环境的氢原子有6种
B.该有机物属于芳香族化合物
C.键线式中的Et代表的基团为
D.184g该有机物在一定条件下完全燃烧消耗氧气的物质的量至少为10mol
9.下列关于有机物的叙述正确的是( )
A.它的系统名称是2,4 二甲基 4 戊烯
B.它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上
C.它与甲基环己烷()互为同分异构体
D.该有机物与氢气完全加成后的产物的一氯取代产物共有4种
10.下列说法正确的是( )
A.等质量的和含有的质子数目相等,电子数不相等
B.有机化合物、、中官能团相同
C.有机物Y的分子式为,其红外光谱图如图,则该有机物结构只有一种
D.富瓦烯类化合物甲、乙的结构简式如图所示,二者互为同系物
11.下列说法正确的是( )
A.和不一定互为同系物
B.相对分子质量相同、结构不同的两种化合物互为同分异构体
C.中含有3种官能团
D.和属于碳架异构
12.提纯下列物质所选试剂及对应分离方法不可行的是( )
主要成分 杂质 除杂试剂 分离方法
A 乙醇 水 Cao 蒸馏
B 乙醇 乙酸 NaOH溶液 分液
C 乙烷 乙烯 溴水 洗气
D 蛋白质溶液 葡萄糖 浓溶液 盐析、过滤、洗涤、溶解
13.有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是( )
A.a的一氯代物有3种
B.b是的单体
C.b是苯的同系物
D.a、b、c互为同分异构体
14.某有机物的结构如图所示,下列说法错误的是( )
A.与乙苯不互为同系物
B.分子中共直线的碳原子最多有4个
C.分子中共平面的原子最多有20个
D.与其互为同分异构体且萘环()上只有一个侧链的结构的共有4种
15.与反应的机理是:①;②;③。则下列说法正确的是( )
A.22.4L的中含有的共价单键的数目为
B.该反应不需要一直光照
C.有机产物中的官能团是
D.是空间填充模型
二、非选择题:共4题,共55分。
16.(16分)通常用燃烧的方法测定有机物的分子式,可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧,根据产品的质量确定有杋物的组成。如图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。
现准确称取1.8g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经燃烧后A管增重1.76g,管增重0.36g。请回答:
(1)用该方法可测定含有哪些元素的有机物:____________。
(2)分离和提纯固体有机物的一个操作方法是重结晶,为何要在静置条件下结晶?____________。
(3)A、B管内均盛有固态试剂,B管的作用是____________。
(4)根据气流方向将装置进行连接,连接的顺序是____________。
(5)E中应盛装的试剂能使硫酸酸化的高锰酸钾溶液褪色,写出该反应的离子方程式____________。
(6)如果把CuO网去掉,A管增重将____________(填“增大”“减小”或“不变”)。
(7)某同学认为A和空气相通,会影响测定结果准确性,应在A后再增加一个A装置,其主要目的是____________。
(8)该有机物的最简式为____________。(写出计算过程)。
17.(20分)化学学科最核心的内容是结构决定性质,性质决定用途,有机化学是研究有机物的组成、结构、性质制备方法和应用的科学,回答下列问题:
(1)如图是某有机物的质谱图,该只含有C、H、O三种元素的有机物,经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%,则其分子式是____________。
(2)某链烃的核磁共振氢谱如图:综上所述,A的结构简式为____________。
(3)分子中,在同一平面上的碳原子至少有____________个;该有机物中共线的碳原子最多有____________个。
(4)某烃的分子式为,能使滜水和酸性溶液褪色,分子结构中所有的碳原子在一个平面上,该有机物的名称(系统命名法)____________;分子结构中有6个甲基而一溴代物只有1种的烷烃的名称(系统命名法)____________。
(5)某类有机物含有苯环和醛基,经测定,相对分子质量为120,核磁共振氢谱有4个吸收峰,写出该有机物的结构简式____________。
(6)某有机物结构如图所示,它的结构最多有____________种。
(7)0.lmol某烷烃燃烧,其燃烧产物全部被碱石灰吸收,碱石灰增39g,若它的核磁共振氢谱共有3个峰,则该烃可能的结构简式为____________。
18.(10分)按照组成元素可将有机物分为烃和烃的衍生物。
Ⅰ.某些烃分子的模型如图所示
回答下列问题:
(1)等质量的上述烃,完全燃烧时耗氧量最多的是____________(填分子式)。
(2)25℃时,10mL某气态烃和50mL氧气混合,完全燃烧后恢复到原来的温度和压强,体积变为35mL,则该烚可能为____________。A. B. C. D.
Ⅱ.烃可以通过化学反应制得烃的衍生物,例如由丙烯可以制得丙烯酸、乳酸等。
(3)2分子乳酸分子间酯化能生成一个六元环的酯,写出该酯的键线式____________。
(4)3.6g乳酸与足量钠反应,能生成标准状况下的体积为____________L。
Ⅲ.异戊二烯是重要的有机化工原料,其结构简式为。
(5)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式,与反应后得到3 甲基 1,1,2,2 四溴丁烷。X的结构简式为____________。
19.(9分)已知:①A、B是两种单烯烃,A分子中含有6个碳原子,B分子中含有4个碳原子,其中A的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个;②烯烃复分解反应可表示为

请根据如下转化关系,回答相关问题:
(1)反应①的化学方程式为____________。
(2)反应②的反应类型为____________。
(3)与按物质的量之比为1:1反应时,所得产物的结构简式为____________。
(4)聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分,其中天然橡胶为顺式聚异戊二烯,杜仲胶为反式异戊二烯,则反式聚异戊二烯的结构简式为____________。
高二化学月考试卷
一、单项选择题:共15题,每题3分,共45分。每题只有一个选项最符合题意。
1 2 3 4 5 6 7 8
C B D D C A B D
9 10 11 12 13 14 15
C A C B A C B
16.(16分)(1)含C、H或C、H、O元素的有机物(1分)
(2)得到较大的晶体,减少吸附的杂质(2分)
(3)吸收燃烧后产生的(g)(1分)
(4)g接f,e接h,i接c(或d),d(或c)接a(或b)(2分)
(5) (6)减小(2分)
(7)吸收空气中的二氧化碳和水蒸气(2分)(8) (含计算过程4分)
解析 B管增重0.36g,则,(1分)
管增重1.76g,则,(1分)
,(1分)
,最简式为(1分)
17.(20分)(1)(2分)(2)(2分)(3)11 7(4分,各2分)
(4)2,3 二甲基 2 丁烯 2,2,3,3 四甲基丁烷(4分,各2分)
(5)-CHO(2分)
(6)72种(2分)(7)、(4分,各2分)
18.(10分)(1)(2)C(3)(4)0.896(5)(各2分)
19.(9分)(1)(2分)(2)加成反应(2分)
(3)(3分)
(4)(2分)
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