伴性遗传--上课用ppt

(共30张PPT)
同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体 为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？
受精卵
受精卵
一、性别决定
性染色体：决定性别的染色体
常染色体：与决定性别无关的染色体
男性：
X
Y
女性：
X
X
1、染色体
性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。
卵细胞
1 ： 1
22条+ X
22对(常)+ XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
精子
22条+ Y
22条+X
22对+ XX
♀
22对+XY
♂
XY型性别决定
×
受精卵
生男生女，由谁决定？
为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？
第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。
第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。
XY同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
X染色体
Y染色体
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
1、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。
性 别 女 男
基因型
表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。
①　XBXB　× XBY
③　XbXb　× XBY
②　XBXb　× XBY
⑤　XBXb　× XbY
④　XBXB　× XbY
⑥　XbXb　× XbY
家族中可能的婚配情况？
女性正常 男性色盲
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
XBXB
XbY
×
表现型
基因型
比 例
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性的婚配图解
女性携带者
男性正常
女性正常
男性色盲
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
男孩的色盲基因只能来自于母亲
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性色盲
男性正常
女性携带者
男性色盲
XBXb
XbXb
XBY
XbY
XB
Xb
Xb
Y
子代
配子
女儿色盲父亲一定色盲
女性携带者与男性患者的婚配图解
父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
XBXb
XbY
Xb
XB
Y
配子
子代
女性患者者与正常男性的婚配图解
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
b
X
XBY
红绿色盲的遗传特点：即伴X隐性遗传病的特点
Ⅰ.交叉遗传，通常隔代。
即：外公－> 女儿－> 外孙。
Ⅱ．男性患者多于女性患者
伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、男性患者多于女性患者
母亲色盲，儿子一定色盲。 女儿色盲，父亲一定色盲。 父亲正常，女儿一定正常。
2、男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的不连续现象。
3、男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
2、伴X 显性遗传
特点：女性患者多于男性患者，子病母必病，父病女必病。
3、伴Y 染色体遗传
特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。
请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？
示正常男女
示外耳道多毛症者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
伴性遗传与遗传规律的关系
1.与基因分离定律的关系
　①遵循基因的分离定律
　②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。
2.与基因自由组合定律的关系
　　在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。
伴性遗传与遗传规律的关系
人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （3） 伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 （4）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （5）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
人类遗传病的解题规律：
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
人类遗传病的解题规律：
可能（伴X隐或常显或常隐）
（常、显）
（常、隐）
人类遗传病系譜图判断方法:
口诀:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病，父子皆病为伴性；有中生无为显性,显性遗传看男病，母女皆病为伴性
最可能（伴X遗传）
最可能（伴Y遗传）
最可能（伴X、隐）
课堂练习：
1 、人的性别是在 时决定的。
（A）形成生殖细胞
（B）形成受精卵
（C）胎儿发育
（D）胎儿出生
B
2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常
（C）患者的祖父一定是色盲患者
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病
√
√
√
×
3、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）
（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。
（ ）
×
×
×
4、下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
1/4
0
5、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）
Ⅲ10
是杂合体的几率为：________。
（3）
Ⅲ10
和
Ⅳ13
可能相同的基因型是______。
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
6.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
1/6
AaX Y
B
AaX X
b
B