高中生物人教版必修II2.3伴性遗传课件1

(共36张PPT)
伴性遗传
我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是女孩？
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
精子
卵细胞
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
22对+XY
子代
1 ： 1
第五次人口普查结果:(2000、11、1)
总人口 男性 女性 男：女
北京 1382万 721万 661万 109：100
上海 1674万 861万 813万 106：100
天津 1001万 510万 491万 104：100
重庆 3090万 1605万 1485万 108：100
全国 12.65亿 6.54亿 6.12亿 107：100
问题：
什么样的人不能当司机？
！一般来说色盲的人不能当司机
色盲检测图
小调查
有两个驼峰的骆驼
你的
色觉
正常吗？
男性患者
女性患者
问题：
根据上面的资料，你知道色盲是怎样遗传的吗？
色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。
XB
B
b
Y
Xb
人类的色盲基因
色觉基因型
性 别 女 男
基因型
表现型 正常 正 常
（携带者) 色盲 正常 色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
一、伴 性 遗 传
性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传.
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
XbY
XBXb
XbY
为什么男性患者多于女性患者？
一个家系的色盲遗传
1
2
3
4
6
5
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
男孩的色盲基因只能来自于母亲
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
XB
Xb
XB
Y
亲代
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
1 : 1 : 1 : 1
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
受精卵
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲
XBY
男性正常
XB
Y
亲代
子代
XbXb
女性色盲
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
受精卵
㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
XbY
男性色盲
Xb
Y
亲代
子代
XBXB
女性正常
XB
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1
不能传给儿子。
男性的色盲基因只能传给女儿
受精卵
㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
女儿色盲父亲一定色盲
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
XB
Xb
Xb
Y
亲代
子代
XBXb
XbXb
XBY
XbY
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
受精卵
由此我们可以看出：
在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？
！由外公通过女儿传给外孙
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
色盲遗传系谱图
请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下：红绿色盲遗传的特点是什么？
红绿色盲的遗传特点：
男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙
1、交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
二、伴性遗传的研究运用
1、性别判断，指导生育
Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子
婚配，其孩子性别最好是？
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
习题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？
请画出该家庭的遗传系谱图
1、人类精子的染体组成是------------------------------------（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------（ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
B
C
D
4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ---------------（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
B
巩 固 练 习
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
2、判断某遗传病的遗传方式
(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。
(2)6号基因型 ，7号基因型 。
(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。
常
隐
Aa
Aa
1/4
如果某显性致病基因
位于X染色体上，其
遗传特点是怎样的？
1、
2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？
思考、讨论
三、其他的伴性遗传
血友病简介
症状：血液中缺少一种凝血因子，故
凝血时间延长，或出血不止。
血友病也是一种Ｘ染色体上的
隐性遗传病，其遗传特点与色
盲完全一样。
血友病遗传系谱图
婚配1
系谱2
特点
系谱1
婚配2
色盲调查
血友病1
血友病2
XHXh
XHXH
XHXh
XHXh
XHXh
XHXh
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
X染色体上的显性遗传病
女性多于男性
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
其他伴性遗传疾病
伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
蹼趾
！
作业：练习册P4—5 染色体与遗传