22.1 生物的遗传 (第4课时)教案

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名称 22.1 生物的遗传 (第4课时)教案
格式 zip
文件大小 32.0KB
资源类型 教案
版本资源 苏科版
科目 生物学
更新时间 2021-12-07 16:05:24

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文档简介

苏科版生物·八年级下册教学指导书
课 题 22.1 生物的遗传 (第4课时) 课型 新授课
教学目标 1.知识目标:学会分析色盲病的遗传方式。举例说出人类主要的遗传病。 2.情感目标:知道近亲结婚的危害和遗传病的预防。
教学重难点 解释人的性别决定。分析色盲病的遗传方式。
教学准备 自主、合作、探究、多媒体
教学课时 1课时
教学过程 个人复备
一、复习回顾 1、男女染色体的差别:人的性别不同主要是由______决定的。男、女的染色体中有___是一样的,叫做______;还有一对染色体在两性中是不同的,这一对染色体是决定性别的,叫做______,女性的为____,男性的为____。 2、根据前面所讲的遗传规律,分析子女性别的形成。 父亲 XY × XX 母亲 精子 X Y X 卵细胞 女儿( ) ( )儿子 女孩从父母那各得到一条 染色体;男孩从母亲那得到一条 染色体,从父亲那得到一条 染色体。 父母生男孩和生女孩的可能性各是 。 二、互动探究 (一)探究、分析色盲病的遗传方式 人的色盲,血友病都属于伴性遗传。人的红绿色盲是一种先天性色觉障碍病,对红、绿色分不清。控制红绿色盲的基因(b)是隐性基因,正常色觉基因(B)是显性基因。它们都位于X染色体上。 (1)写出下列情况下的基因型。母亲色觉正常的基因组合:________;母亲色盲的基因组合:_________。父亲色觉正常的基因组合:______;父亲色盲的基因组合:_________。 (2)如果母亲是色觉正常但携带色盲基因,父亲色觉正常,用遗传图解分析子女的情况。 (二)人类常见的遗传病 1、遗传病是指由______发生改变而引起的或者是由______所控制的疾病。 如果致病基因位于性染色体上,其在后代的发病情况往往与性别有关,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。常见的遗传病有_____________。 2、预防遗传病的措施:________、________、________。 三、巩固练习与知识延伸 1、一对夫妇婚后生了一个漂亮的小女孩,该小女孩体细胞内决定性别的是( ) A、性染色体 B、Y染色体 C、细胞质 D、细胞膜 2、某男子将X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是( ) A、0 B、25% C、50% D、100% 3、下列人类染色体与遗传病的叙述,正确的是( ) A、男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+Y B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲,一条来自母亲 C、近亲结婚能引起后代染色体数目变异,增加了患遗传病的机会 D、先天性愚型是由于基因改变引起的疾病 4、人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病基因最可能是( ) A、位于常染色体上,由显性基因控制的遗传病 B、位于常染色体上,由隐性基因控制的遗传病 C、位于X染色体上,由显性基因控制的遗传病 D、位于Y染色体上,由显性基因控制的遗传病
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