2021-2022学年北师大版八年级生物上册20.3 性状遗传有一定的规律性 课件(共42张PPT)
文档属性
| 名称 | 2021-2022学年北师大版八年级生物上册20.3 性状遗传有一定的规律性 课件(共42张PPT) |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 2.1MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 北师大版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2021-12-01 06:47:49 | ||
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文档简介
(共42张PPT)
温故而知新
3、每一种生物的体细胞中，染色体的数目是 的，并且通常是 的。位于染色体上的基因在体细胞中也是 的。
4、基因就是通过指导 来表达自己所携带的 ，从而控制生物个体的 。
2、 同一种性状的 类型，总称为相对性状
1、生物的 和 ，在遗传学上称为性状
形态特征
生理特性
同一种生物
不同表现
特定
成对存在
成对存在
蛋白质的合成
遗传信息
性状表现
性状是由什么决定的
温故而知新
（基因）
例如：人的有耳垂的性状是由有耳垂的基因决定的，无耳垂的性状是由无耳垂的基因决定的。
问题1 :
一对夫妇，一位有耳垂，一位无耳垂，生的子女有耳垂，为什么
问题2 :
另一对夫妇都有耳垂，却生了一个无耳垂的子女
详解
详解
基因是如何决定性状遗传的呢？
第三节
性状遗传有一定的规律性
孟德尔是现代遗传学之父，是遗传学这门重要学科的奠基人。
孟德尔 (1822-1884)
next
遗传学认为，性状表现是由相应的特定基因控制的。如人的有耳垂的性状是由有耳垂的基因决定的，无耳垂的性状是由无耳垂的基因决定的。
性状表现决定于基因组成
A
一个人是有耳垂还是无耳垂，决定于这个人的基因组成。
a
next
成对的基因在染色体上是成对存在，成对的基因可能相同，也可能不同。
问题:
a
A
A
A
a
a
等位基因：位于一对染色体同一位置上的两个不同基因。如A、a。
显性基因：等位基因中有得到表现的基因(我们一般用大写字母如A、B等表示)。
隐性基因：等位基因中没得到表现的基因(我们一般用小写字母如a、b等表示)。
显性性状：显性基因控制的性状。
隐性性状：隐性基因控制的性状。
概念:
A
a
显性基因（A）对隐性基因（a）有掩盖作用。
AA
Aa
aa
有耳垂
有耳垂
无耳垂
a
A
A
A
a
a
用A表示有耳垂基因，用a表示无耳垂基因
基因型和表现型
遗传学上，生物个体的基因组成
基因型
生物个体的某一具体性状表现
表现型
概念:
AA
Aa
aa
有耳垂
有耳垂
无耳垂
next
基因的显性和隐性
基因是成对的，控制生物性状的基因有显性和隐性之分。
显性基因：控制显性性状的基因
（用大写字母表示）
隐性基因：控制隐性性状的基因
（用小写字母表示）
无耳垂
母亲
父亲
有耳垂
他们的后
代会是什么
性状呢？
思考
想一想
父母的基因（如耳垂基因）是如何传递给子女的？
前面我们在第19章已经学过，人是由受精卵发育而来的。而受精卵是由精子和卵细胞在输卵管上部结合而成的。
精子
卵细胞
受精卵
next
在体细胞中，体细胞核中染色体成对存在，当人产生配子时，成对的染色体分离，配子只保留原来一半的染色体，通过受精作用，受精卵中染色体恢复成对。
精子
卵细胞
受精卵
基因随配子代代相传
23对
23对
23条
23条
23对
(46条)
(46条)
(46条)
next
体细胞核中基因成对存在于染色体上，当人产生配子时，成对的染色体分离，成对的基因也随之分离，配子保留原来一半的基因，通过受精作用，受精卵中基因恢复成对。
精子
卵细胞
受精卵
基因随配子代代相传
AA
AA
A
A
AA
next
在生物个体进行生殖时，这成对的基因又会随着成对染色体的相互分离，分别进入到不同的精子或卵细胞之中。
精子
卵细胞
基因随配子代代相传
AA
AA
A
A
思考
如果父母的基因型是Aa或aa时，他们的性状表现是什么？又会产生什么精子或卵细胞？
next
精子
Aa
aa
A
a
a
精子
aa
a
卵细胞
Aa
a
A
基因随配子代代相传
在生物的传种接代过程中，配子（生殖细胞，如精子或卵细胞）是联系上下代的桥梁，是传递遗传物质的惟一媒介，基因可以随配子代代相传。
next
思考1：决定有耳垂性状的基因型有可能几种类型？
问题：
一对有耳垂的夫妇，为什么会生一个无耳垂的子女呢？
思考2：他（她）们可能产生几种类型的精子或卵细胞？
两种，AA和Aa
如果是AA的基因型的个体，他（她）只能产生一种类型的精子或卵细胞，即A；如果是Aa基因型的个体，那么他（她）将产生两种类型的精子或卵细胞，即A或a。
next
精子
Aa
A
a
卵细胞
a
A
问题：
一对有耳垂的夫妇，为什么会生一个无耳垂的子女呢？
思考3：
有耳垂
Aa
有耳垂
AA
有耳垂
什么情况下这对有耳垂的父母可能生出无耳垂的子女？
Aa
有耳垂
Aa
有耳垂
aa
无耳垂
next
父
母
D d
D d
D
D
DD
DD
Dd
DD
DD
Dd
Dd
Dd
dd
色盲的遗传
相对性状：
色觉正常
色盲
基因：
(在X染色体上）
显性基因B
隐性基因b
男性：
女性：
色觉正常（XBY）
色盲（XbY）
色觉正常（XB XB 、XB Xb ）
色盲（Xb Xb ）
（2）色盲的基因型和表现型
色盲
正常
色盲
正 常
（携带者)
正常
表现型
基因型
男
女
性 别
XBXB
XBXb
XbXb
XbY
XBY
★ 当女性的两个X染色体同时具有色盲基因 b时，才表现为色盲。
★ 男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。
伴性遗传
XbY
×
XB XB
XB
Xb
Y
XB Xb
XBY
亲代：
生殖细胞：
子代：
女性正常
（携带色盲基因）
男性正常
×
XB
XB
Xb
XB XB
XbY
亲代：
生殖细胞：
子代：
女性正常
（携带色盲基因）
男性
正常
XB Xb
XBY
Y
XBY
XB Xb
女性
正常
男性
色盲
×
Xb
XB
Xb
XB Xb
XbY
亲代：
生殖细胞：
子代：
女性正常
（携带色盲基因）
男性
正常
XB Xb
XbY
Y
XBY
Xb Xb
男性
色盲
女性
色盲
XBY
×
Xb Xb
Xb
XB
Y
XB Xb
XbY
亲代：
生殖细胞：
子代：
女性正常
（携带色盲基因）
男性色盲
性状表现决定于基因组成
基因随配子代代相传
等位基因有显性基因和隐性基因之分
显隐性基因分别决定显隐性性状
显隐性基因同时存在时表现显性性状
成对的基因分别位于成对的两条染色体上
成对的基因在形成配子时相互分离
基因随着配子的结合传递给下一代
next
本节知识结构：
1、控制性状的基因一般是成对存在的
2、控制显性性状的基因叫显性基因
控制隐性性状的基因叫隐性基因
例如：
有耳垂—显性性状—显性基因A控制 无耳垂—隐性性状—隐性基因a控制
3、显性性状的基因组合: AA Aa
隐性性状的基因组合：aa
4、有两种类型；D或者d
练习
P35
1、看哪一个性状是显性性状
2、不能。决定无酒窝的基因是隐性
基因d，所以无酒窝夫妇的基因型都
是dd，父母只能将自己配子中的d传
给后代而没有显性基因D。后代也都
是无酒窝的。
练习：
下列哪位生物学家在豌豆杂交实验过程中发现了遗传规律（ ）。
A、达尔文 B、孟德尔 C、袁隆平 D、林奈
一个人是有耳垂还是无耳垂，决定于这个人的（ ）。
A、基因组成 B、染色体组成
C、DNA组成 D、蛋白质组成
受精卵中的成对基因（ ）。
A、全部都是显性基因
B、一为显性基因，另一为隐性基因
C、全部都是隐性基因
D、以上均有可能
B
A
D
练习：
某人是无耳垂（隐性性状），那么他产生的生殖细胞中的基因是（ ）。
A、AA B、aa C、A或a D、a
上一代把遗传物质传递给下一代是通过（ ）
A、受精卵 B、配子 C、蛋白质 D、性状
A与a分别代表有耳垂和无耳垂的基因。若亲代都有耳垂，其基因型均为Aa，试问其子代耳垂性状表现的比例是（ ）。
A、3/4是有耳垂，1/4无耳垂
B、1/4有耳垂，3/4无耳垂
C、1/2有耳垂，1/2无耳垂
D、全部有耳垂
D
B
A
判断下列描述的正误（请在正确的描述后的括号内打“√”，在错误的描述后的括号内打“×”）。
（1）在遗传过程中，父亲的基因遗传给儿子，母亲的基因遗传给女儿 。 （ ）
（2）隐性性状是指不能表现出来的性状。 （ ）
（3）能够遗传的性状都是显性性状。 （ ）
（4）基因型不同的生物体，其表现型有可能相同。 （ ）
练习：
×
×
×
√
选择题：
1、能够显示出隐性性状的基因型是：
A、DD B、Dd C、Aa D、aa
2、生物的体细胞中基因的情况是：
A、成单存在 B、只有一个基因 C、成对存在 D、有两个基因
4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（ ）
A.近亲婚配的家庭不稳定 B. 近亲婚配其后代必患遗传病C.近亲婚配后代患遗传病的机会增加
D. 遗传病都是隐性基因控制的
5、如果父母双方都是卷舌，其子女是非卷舌的百分比约为？（ ）
A.100% B.75% C.50% D.25%
6、如果苯丙酮尿病（智力障碍）的孩子的父母都正常，那么，这对夫妇再生一个正常孩子的机会是（ ）
A.100% B.75% C.50% D.25%
C
D
B
4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（ ）
A.近亲婚配的家庭不稳定 B. 近亲婚配其后代必患遗传病C.近亲婚配后代患遗传病的机会增加
D. 遗传病都是隐性基因控制的
5、如果父母双方都是卷舌，其子女是非卷舌的百分比约为？（ ）
A.100% B.75% C.50% D.25%
6、如果苯丙酮尿病（智力障碍）的孩子的父母都正常，那么，这对夫妇再生一个正常孩子的机会是（ ）
A.100% B.75% C.50% D.25%
C
D
B
7、一个不能卷舌的小孩，他的父母都能卷舌，其父母的基因组成是（ ）
A.AA和AA B.Aa和Aa
C.AA和Aa D.Aa和aa
8、用A代表显性基因，a代表隐性基因。如果中国人的皮肤，黄褐色为显性性状，白色为隐性性状，那么，控制白色皮肤的基因应该写成（ ）
A.AA B.Aa C.aa D.Aaa
B
C
9、当细胞内控制某一种性状的一对基因，一个是显性一个是隐性时，只有________控制的性状能够表现出来。
10、血缘关系越近的人，遗传基因越______，婚后生的子女得遗传病的机会_____。
11、如果父母双方的基因组成都是Aa，他们所产生的生殖细胞就有两种，一种是含有基因____的，另一种是含有基因_____的。受精卵的基因组成就有三种可能____。
显性基因
越相近
越大
A
a
AA. Aa aa
有耳垂（耳垂离生）
无耳垂（耳垂连生）
例：
next
孟德尔的生平简介：
孟德尔（Gregor Johann Mendel,1822-1884）是奥地利学者，遗传学奠基人。1843年因家贫而辍学，同年10月到奥古斯丁修道院做修道士，1847年被任命为神父。1851-1853年去维也纳大学学习物理、数学、动物学和植物学，在此期间受到科学训练和熏陶。从1856-1864年，他进行了8年的豌豆杂交实验，并于1865年在布隆自然科学研究协会报告了他的研究结果。在他的论文中，孟德尔对通过实验解决的问题、实验材料的选择和怎样分析结果，都有十分清晰的构思。解决实验提出的问题时，他提出了遗传因子（现称为基因）、显性性状、隐性性状等重要概念，并阐明被后人统称为孟德尔的遗传因子规律，包括分离定律和独立分配定律。
父母耳垂的性状
子女耳垂的性状
有耳垂
无耳垂
有耳垂
父母耳垂的性状
子女耳垂的性状
有耳垂
有耳垂
无耳垂
温故而知新
3、每一种生物的体细胞中，染色体的数目是 的，并且通常是 的。位于染色体上的基因在体细胞中也是 的。
4、基因就是通过指导 来表达自己所携带的 ，从而控制生物个体的 。
2、 同一种性状的 类型，总称为相对性状
1、生物的 和 ，在遗传学上称为性状
形态特征
生理特性
同一种生物
不同表现
特定
成对存在
成对存在
蛋白质的合成
遗传信息
性状表现
性状是由什么决定的
温故而知新
（基因）
例如：人的有耳垂的性状是由有耳垂的基因决定的，无耳垂的性状是由无耳垂的基因决定的。
问题1 :
一对夫妇，一位有耳垂，一位无耳垂，生的子女有耳垂，为什么
问题2 :
另一对夫妇都有耳垂，却生了一个无耳垂的子女
详解
详解
基因是如何决定性状遗传的呢？
第三节
性状遗传有一定的规律性
孟德尔是现代遗传学之父，是遗传学这门重要学科的奠基人。
孟德尔 (1822-1884)
next
遗传学认为，性状表现是由相应的特定基因控制的。如人的有耳垂的性状是由有耳垂的基因决定的，无耳垂的性状是由无耳垂的基因决定的。
性状表现决定于基因组成
A
一个人是有耳垂还是无耳垂，决定于这个人的基因组成。
a
next
成对的基因在染色体上是成对存在，成对的基因可能相同，也可能不同。
问题:
a
A
A
A
a
a
等位基因：位于一对染色体同一位置上的两个不同基因。如A、a。
显性基因：等位基因中有得到表现的基因(我们一般用大写字母如A、B等表示)。
隐性基因：等位基因中没得到表现的基因(我们一般用小写字母如a、b等表示)。
显性性状：显性基因控制的性状。
隐性性状：隐性基因控制的性状。
概念:
A
a
显性基因（A）对隐性基因（a）有掩盖作用。
AA
Aa
aa
有耳垂
有耳垂
无耳垂
a
A
A
A
a
a
用A表示有耳垂基因，用a表示无耳垂基因
基因型和表现型
遗传学上，生物个体的基因组成
基因型
生物个体的某一具体性状表现
表现型
概念:
AA
Aa
aa
有耳垂
有耳垂
无耳垂
next
基因的显性和隐性
基因是成对的，控制生物性状的基因有显性和隐性之分。
显性基因：控制显性性状的基因
（用大写字母表示）
隐性基因：控制隐性性状的基因
（用小写字母表示）
无耳垂
母亲
父亲
有耳垂
他们的后
代会是什么
性状呢？
思考
想一想
父母的基因（如耳垂基因）是如何传递给子女的？
前面我们在第19章已经学过，人是由受精卵发育而来的。而受精卵是由精子和卵细胞在输卵管上部结合而成的。
精子
卵细胞
受精卵
next
在体细胞中，体细胞核中染色体成对存在，当人产生配子时，成对的染色体分离，配子只保留原来一半的染色体，通过受精作用，受精卵中染色体恢复成对。
精子
卵细胞
受精卵
基因随配子代代相传
23对
23对
23条
23条
23对
(46条)
(46条)
(46条)
next
体细胞核中基因成对存在于染色体上，当人产生配子时，成对的染色体分离，成对的基因也随之分离，配子保留原来一半的基因，通过受精作用，受精卵中基因恢复成对。
精子
卵细胞
受精卵
基因随配子代代相传
AA
AA
A
A
AA
next
在生物个体进行生殖时，这成对的基因又会随着成对染色体的相互分离，分别进入到不同的精子或卵细胞之中。
精子
卵细胞
基因随配子代代相传
AA
AA
A
A
思考
如果父母的基因型是Aa或aa时，他们的性状表现是什么？又会产生什么精子或卵细胞？
next
精子
Aa
aa
A
a
a
精子
aa
a
卵细胞
Aa
a
A
基因随配子代代相传
在生物的传种接代过程中，配子（生殖细胞，如精子或卵细胞）是联系上下代的桥梁，是传递遗传物质的惟一媒介，基因可以随配子代代相传。
next
思考1：决定有耳垂性状的基因型有可能几种类型？
问题：
一对有耳垂的夫妇，为什么会生一个无耳垂的子女呢？
思考2：他（她）们可能产生几种类型的精子或卵细胞？
两种，AA和Aa
如果是AA的基因型的个体，他（她）只能产生一种类型的精子或卵细胞，即A；如果是Aa基因型的个体，那么他（她）将产生两种类型的精子或卵细胞，即A或a。
next
精子
Aa
A
a
卵细胞
a
A
问题：
一对有耳垂的夫妇，为什么会生一个无耳垂的子女呢？
思考3：
有耳垂
Aa
有耳垂
AA
有耳垂
什么情况下这对有耳垂的父母可能生出无耳垂的子女？
Aa
有耳垂
Aa
有耳垂
aa
无耳垂
next
父
母
D d
D d
D
D
DD
DD
Dd
DD
DD
Dd
Dd
Dd
dd
色盲的遗传
相对性状：
色觉正常
色盲
基因：
(在X染色体上）
显性基因B
隐性基因b
男性：
女性：
色觉正常（XBY）
色盲（XbY）
色觉正常（XB XB 、XB Xb ）
色盲（Xb Xb ）
（2）色盲的基因型和表现型
色盲
正常
色盲
正 常
（携带者)
正常
表现型
基因型
男
女
性 别
XBXB
XBXb
XbXb
XbY
XBY
★ 当女性的两个X染色体同时具有色盲基因 b时，才表现为色盲。
★ 男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。
伴性遗传
XbY
×
XB XB
XB
Xb
Y
XB Xb
XBY
亲代：
生殖细胞：
子代：
女性正常
（携带色盲基因）
男性正常
×
XB
XB
Xb
XB XB
XbY
亲代：
生殖细胞：
子代：
女性正常
（携带色盲基因）
男性
正常
XB Xb
XBY
Y
XBY
XB Xb
女性
正常
男性
色盲
×
Xb
XB
Xb
XB Xb
XbY
亲代：
生殖细胞：
子代：
女性正常
（携带色盲基因）
男性
正常
XB Xb
XbY
Y
XBY
Xb Xb
男性
色盲
女性
色盲
XBY
×
Xb Xb
Xb
XB
Y
XB Xb
XbY
亲代：
生殖细胞：
子代：
女性正常
（携带色盲基因）
男性色盲
性状表现决定于基因组成
基因随配子代代相传
等位基因有显性基因和隐性基因之分
显隐性基因分别决定显隐性性状
显隐性基因同时存在时表现显性性状
成对的基因分别位于成对的两条染色体上
成对的基因在形成配子时相互分离
基因随着配子的结合传递给下一代
next
本节知识结构：
1、控制性状的基因一般是成对存在的
2、控制显性性状的基因叫显性基因
控制隐性性状的基因叫隐性基因
例如：
有耳垂—显性性状—显性基因A控制 无耳垂—隐性性状—隐性基因a控制
3、显性性状的基因组合: AA Aa
隐性性状的基因组合：aa
4、有两种类型；D或者d
练习
P35
1、看哪一个性状是显性性状
2、不能。决定无酒窝的基因是隐性
基因d，所以无酒窝夫妇的基因型都
是dd，父母只能将自己配子中的d传
给后代而没有显性基因D。后代也都
是无酒窝的。
练习：
下列哪位生物学家在豌豆杂交实验过程中发现了遗传规律（ ）。
A、达尔文 B、孟德尔 C、袁隆平 D、林奈
一个人是有耳垂还是无耳垂，决定于这个人的（ ）。
A、基因组成 B、染色体组成
C、DNA组成 D、蛋白质组成
受精卵中的成对基因（ ）。
A、全部都是显性基因
B、一为显性基因，另一为隐性基因
C、全部都是隐性基因
D、以上均有可能
B
A
D
练习：
某人是无耳垂（隐性性状），那么他产生的生殖细胞中的基因是（ ）。
A、AA B、aa C、A或a D、a
上一代把遗传物质传递给下一代是通过（ ）
A、受精卵 B、配子 C、蛋白质 D、性状
A与a分别代表有耳垂和无耳垂的基因。若亲代都有耳垂，其基因型均为Aa，试问其子代耳垂性状表现的比例是（ ）。
A、3/4是有耳垂，1/4无耳垂
B、1/4有耳垂，3/4无耳垂
C、1/2有耳垂，1/2无耳垂
D、全部有耳垂
D
B
A
判断下列描述的正误（请在正确的描述后的括号内打“√”，在错误的描述后的括号内打“×”）。
（1）在遗传过程中，父亲的基因遗传给儿子，母亲的基因遗传给女儿 。 （ ）
（2）隐性性状是指不能表现出来的性状。 （ ）
（3）能够遗传的性状都是显性性状。 （ ）
（4）基因型不同的生物体，其表现型有可能相同。 （ ）
练习：
×
×
×
√
选择题：
1、能够显示出隐性性状的基因型是：
A、DD B、Dd C、Aa D、aa
2、生物的体细胞中基因的情况是：
A、成单存在 B、只有一个基因 C、成对存在 D、有两个基因
4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（ ）
A.近亲婚配的家庭不稳定 B. 近亲婚配其后代必患遗传病C.近亲婚配后代患遗传病的机会增加
D. 遗传病都是隐性基因控制的
5、如果父母双方都是卷舌，其子女是非卷舌的百分比约为？（ ）
A.100% B.75% C.50% D.25%
6、如果苯丙酮尿病（智力障碍）的孩子的父母都正常，那么，这对夫妇再生一个正常孩子的机会是（ ）
A.100% B.75% C.50% D.25%
C
D
B
4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（ ）
A.近亲婚配的家庭不稳定 B. 近亲婚配其后代必患遗传病C.近亲婚配后代患遗传病的机会增加
D. 遗传病都是隐性基因控制的
5、如果父母双方都是卷舌，其子女是非卷舌的百分比约为？（ ）
A.100% B.75% C.50% D.25%
6、如果苯丙酮尿病（智力障碍）的孩子的父母都正常，那么，这对夫妇再生一个正常孩子的机会是（ ）
A.100% B.75% C.50% D.25%
C
D
B
7、一个不能卷舌的小孩，他的父母都能卷舌，其父母的基因组成是（ ）
A.AA和AA B.Aa和Aa
C.AA和Aa D.Aa和aa
8、用A代表显性基因，a代表隐性基因。如果中国人的皮肤，黄褐色为显性性状，白色为隐性性状，那么，控制白色皮肤的基因应该写成（ ）
A.AA B.Aa C.aa D.Aaa
B
C
9、当细胞内控制某一种性状的一对基因，一个是显性一个是隐性时，只有________控制的性状能够表现出来。
10、血缘关系越近的人，遗传基因越______，婚后生的子女得遗传病的机会_____。
11、如果父母双方的基因组成都是Aa，他们所产生的生殖细胞就有两种，一种是含有基因____的，另一种是含有基因_____的。受精卵的基因组成就有三种可能____。
显性基因
越相近
越大
A
a
AA. Aa aa
有耳垂（耳垂离生）
无耳垂（耳垂连生）
例：
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孟德尔的生平简介：
孟德尔（Gregor Johann Mendel,1822-1884）是奥地利学者，遗传学奠基人。1843年因家贫而辍学，同年10月到奥古斯丁修道院做修道士，1847年被任命为神父。1851-1853年去维也纳大学学习物理、数学、动物学和植物学，在此期间受到科学训练和熏陶。从1856-1864年，他进行了8年的豌豆杂交实验，并于1865年在布隆自然科学研究协会报告了他的研究结果。在他的论文中，孟德尔对通过实验解决的问题、实验材料的选择和怎样分析结果，都有十分清晰的构思。解决实验提出的问题时，他提出了遗传因子（现称为基因）、显性性状、隐性性状等重要概念，并阐明被后人统称为孟德尔的遗传因子规律，包括分离定律和独立分配定律。
父母耳垂的性状
子女耳垂的性状
有耳垂
无耳垂
有耳垂
父母耳垂的性状
子女耳垂的性状
有耳垂
有耳垂
无耳垂