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初中生物苏教版八年级下册22.4遗传病和优生优育 同步练习
一、单选题
1.（2020八上·槐荫期中）下列四组全为遗传病的是（ ）
A. 白化病、色盲、先天性愚型 B. 血友病、夜盲症、坏血病
C. 侏儒症、白化病、贫血 D. 色盲、血友病、乙型肝炎
2.（2020·日照）下表是有关专家对人类的A,B,C,D四种疾病进行调查的结果。其中属于遗传病的是（ ）
疾病 A B C D
非近亲婚配后代的患病率
近亲婚配后代的患病率
A. A B. B C. C D. D
3.（2020·开封）我国《婚姻法》规定，禁止近亲结婚，其主要理由是（ ）
A. 不符合伦理道德标准 B. 后代隐性遗传病发病率高
C. 后代必患多种遗传病 D. 有损夫妻双方的身体健康
4.（2020·开封）先天愚型是由第21号染色体比正常人多了一条导致的，通常为先天性中度智力障碍。由此可见，这种疾病属于（ ）
A. 非遗传病 B. 遗传病 C. 传染病 D. 激素缺乏病
5.（2020·海淀模拟）先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症是由隐性基因控制的遗传病，如果早期能得到及时诊断和治疗，可减轻发病症状。一对正常的夫妇生育了一个患病的女儿（基因用 A、a 表 示）。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 该夫妇基因组成都是 Aa B. 该夫妇不可能生育正常孩子
C. 该夫妇再次生育应进行基因筛查 D. 近亲结婚会增加生育患儿的几率
6.（2020八下·曲阳期中）下列全为遗传病的是（ ）
A. 苯丙酮尿症、色盲、血友病 B. 侏儒症、呆小症、血友病
C. 糖尿病、色盲、流感 D. 白化病、血友病、流感
7.（2020八下·荔城期中）政府提倡男女婚前体检、孕妇定期检查身体等措施，避免出生有遗传缺陷的孩子，属于计划生育中的（ ）要求。
A. 晚婚 B. 晚育 C. 少生 D. 优生
8.（2020·石景山模拟）外耳道多毛症是一种遗传病，其致病基因位于Y染色体上。某患病男子体内可能不含有致病基因的细胞是（ ）
A. 口腔上皮细胞 B. 肌肉细胞 C. 白细胞 D. 精子
9.（2020八下·石家庄期中）下列关于遗传病的说法中，正确的是（ ）
①由遗传物质引起 ②变异一定会导致遗传病的出现
③近亲结婚会增加发病率 ④结肠息肉是隐性遗传病 ⑤血友病属于遗传病
A. ①③⑤ B. ②④⑤ C. ①②③④ D. ②③④⑤
10.（2020八下·正安月考）《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉是表兄妹，从小一起吟诗作画健康长大，如果成年后他俩结婚，正确的描述是（ ）
A. 如果家族中有隐性遗传病，他俩后代得遗传病的概率是75%
B. 他俩的后代得家族遗传病的概率增加
C. 林黛玉多愁善感的性格是会遗传的遗传病
D. 他俩子一代正常与患病的比例是1：1
二、填空题
11.（2012·南京）请将下列各种疾病与右侧的内容进行合理配伍
①甲亢 A．通过饮食途径传播
②先天性聋哑 B．吸烟者的发病率增高
③麻疹 C．由体内甲状腺激素分泌过多引起
④细菌性痢疾 D．近亲结婚后代患病可能性增大
⑤肺癌 E．患病后获得特异性免疫，终生不再患该病．
12.先天愚型是一种遗传病，控制正常性状的基因为B，控制致病性状的基因为b。现有一对表兄妹，均表现正常，他们婚后生有一个先天愚型的孩子，根系后回答：
他们三人的基因型是：
父：________ 母：________ 孩子：________
三、综合题
13.（2020·郴州）阅读材料，回答问题：
小琼是位活泼开朗的女生，她与父母一样，肤色都正常，而她弟弟小刚的皮肤、毛发都是白色，经检测，是患了一种叫白化病的遗传病。
肤色正常和肤色白化是一对相对性状，由一对位于常染色体上（即不在性染色体上）的基因控制。控制肤色正常的基因用B表示，控制肤色白化的基因用b表示。
请回答下列问题：
（1）肤色正常和肤色白化这对相对性状中，肤色白化为 性状，小刚的基因组成为 。
（2）根据资料，可推出父母的基因组成均为 。
（3）就控制肤色正常和肤色白化这对基因而言，母亲可以产生 种卵细胞。
（4）以上信息告诉我们，表现正常的夫妇，有可能生出患隐性遗传病的后代。为减小类似遗传病的患病几率，我国婚姻法规定禁止 。
14.（2020·西城模拟）现代遗传学认为，染色体是遗传物质的主要载体，请回答下列问题。
（1）染色体主要是由两种成分组成，下图中的①表示组成染色体的________，②表示________。一般情况下，生物体细胞中的染色体数目恒定，而且是________（成对/成单）存在的。
（2）观察下面的人体染色体图，此人的染色体数目是________条，该图反映出的异常之处是________。
（3）具有上图染色体组成的个体，表现出先天性智力低下，生长发育障碍，常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状，被称为唐氏综合征。据调查，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄相关，一般人群出生时的母亲年龄平均为25.2岁，而唐氏患儿的母亲年龄平均为 34.4岁。某医院在分析高龄孕妇（大于35岁）胎儿异常染色体发生情况时，获得这样的数据：38～40岁组、41～48岁组分别是 35～37 岁组的2.60倍与5.29倍。
①调查发现，母亲年龄越大，生出唐氏患儿的风险________。
②发育成该唐氏患儿的受精卵是由一枚异常卵细胞与正常精子结合形成的。该卵细胞中染色 体组成为________条常染色体和 1 条________性染色体；该精子中的性染色体为________。
②若此夫妇色觉正常，但是都携带有色盲基因（R、r 基因），经追踪检测此唐氏患儿色觉 正常，则这对夫妇的基因组成分别是________。这个唐氏患儿的基因组成可能是________。
④在降低唐氏患儿出生率方面，你给出的建议是________。
15.（2015八下·海门期中）如图是某家族的遗传图谱，已知控制肤色正常的基因（B）为显性，控制白化病的基因（b）为隐性．请据图回答：
（1）人类肤色正常与白化病在遗传学上称为一对 ．
（2）白化病是由隐性基因a控制而导致黑色素合成缺陷，从而使皮肤与毛发出现明显的白化现象的遗传病．亲代控制白化病的基因是以 为“桥梁”传递给后代的．
（3）若2号是白化病，5号肤色是正常的，5号基因组成为 ；若6号是白化病，5号和6号生下一个白化病的男孩的几率是 ．
（4）第二代4号个体的性染色体组成为 ， 其中X染色体来自 ．
（5）7号和9号是表兄妹，从优生的角度分析，他们不能结为夫妻的原因是：他们后代患 的机会大大增加．
答案解析部分
一、单选题
1.【答案】 A
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如色盲、白化病、先天性愚型病、先天性聋哑、血友病等，A符合题意；
血友病是一种由遗传物质引起的遗传病。人体如果缺维生素A，会得夜盲症。缺维生素C会患坏血病、抵抗力下降等，B不符合题意；
白化病是一种由遗传物质引起的遗传病。侏儒症（幼年时生长激素分泌过少）是激素分泌异常症。贫血是由于血液中红细胞过少或血红蛋白含量过低，C不符合题意；
色盲是一种典型的遗传病，由致病基因控制。血友病是一种遗传病是由遗传物质发生改变而引起。乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的一种传染病，D不符合题意。
【分析】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。
2.【答案】 B
【考点】人类优生优育
【解析】【解答】分析表中的内容可知，ACD项中非近亲婚配后代的患病率和近亲结婚的后代的患病率差不多，都不是遗传病。B近亲结婚后代患病的几率大增，因此是遗传病。
故答案为：B。
【分析】近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，因为近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍。
3.【答案】 B
【考点】人类优生优育
【解析】【解答】血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能性较大，近亲婚配容易导致致病基因形成纯合体，使隐性遗传病得以表达，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。 故答案为：B。
【分析】每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体表现出来时，人会患某种遗传病。近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。
4.【答案】 B
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】先天性愚型患者染色体比正常人多了一条，符合遗传病的定义：由于基因或染色体发生改变引起的疾病叫遗传病，这种疾病能够遗传。
故答案为：B。
【分析】1、 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、红绿色盲等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
2、传染病是由各种病原体引起的能在人与人、动物与动物或人与动物之间相互传播的一类疾病。病原体中大部分是微生物，小部分为寄生虫，寄生虫引起者又称寄生虫病。传染病具有流行性和传染性。
5.【答案】 B
【考点】人类优生优育，基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A.根据该夫妇正常，所生女儿患病，可知该病为常染色体隐性遗传病，女儿基因型为aa，该夫妇基因型均为Aa，故A正确。
B.由选项A可知该夫妇基因型均为Aa，这一对正常的夫妇生育了一个患病的女儿，遗传图解如下图所示：
由遗传图解可知，该夫妇生育正常孩子的概率为3/4，生育患病孩子的概率为1/4，故B错误。
C.由遗传图解可知，该夫妇生育患病孩子的概率为1/4，所以再次生育应进行基因筛查，故C正确。
D.近亲从同一祖先那里获得相同隐性致病基因的概率大，所以近亲婚配会增加生育病患儿的几率，故D正确。
故答案为：B。
【分析】（1）遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病的类型如下表所示：
。（2）在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一致病基因的机会就大大增加，双方很可能都是同一致病基因的携带者。这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会就会大大增加，往往要比非近亲结婚者高出几倍、几十倍，甚至上百倍。
6.【答案】 A
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：苯丙酮尿症、色盲、血友病都属于遗传病，由遗传物质发生改变引起的疾病，故A符合题意；侏儒症是幼年时生长激素分泌过少导致、呆小症是幼年时甲状腺激素分泌过少导致，两者都属于激素分泌异常症，血友病属于遗传病，故B不符合题意；糖尿病（胰岛素分泌过少）是激素分泌异常症；色盲属于遗传病，流感（是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病）属于传染病，故C不符合题意；白化病、血友病、属于遗传病，流感（是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病）属于传染病，故D不符合题意。故答案为：A。
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
7.【答案】 D
【考点】人类优生优育
【解析】【解答】解：A、晚婚指的是提倡比法定结婚年龄晚2～3年结婚，法定结婚年龄是男不得早于22周岁，女不得早于20周岁，A不符合题意。
B、晚育是指提倡婚后推迟2-3年再生育，B不符合题意。
C、少生是指稳定一个低生育水平，C不符合题意。
D、优生是指通过婚前检查、孕妇定期检查身体和科学的分娩等措施，避免生出有遗传疾病的孩子，D符合题意。
故答案为：D
【分析】计划生育是我国的一项基本国策，我国计划生育的具体要求是晚婚、晚育、少生、优生。
8.【答案】 D
【考点】人的染色体组成和性别遗传，常见的人类遗传病
【解析】【解答】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，产生含X精子和Y精子两种，体细胞内的染色体是22对+XY，精子的染色体是22条+X，或22条+Y，女性的性染色体是XX，产生1种含X的卵细胞，体细胞内的染色体是22对+XX，卵细胞的染色体是22条+X。综上分析可知，口腔上皮细胞，肌肉细胞，白细胞属于体细胞，细胞内的染色体是22对+XY，而精子中的染色体是含有X或Y的染色体。某患病男子体内可能不含有致病基因的细胞是精子。
故答案为：D。
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
9.【答案】 A
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】①遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的疾病，如染色体和基因发生改变，都会引起遗传病。故此说法正确。
②变异不一定能够导致遗传病，如一对多指的父母生了一个正常的孩子。故此说法不正确。
③亲缘关系越近的人，遗传基因越相似，隐性致病基因相遇的几率越大，婚后所生子女得遗传病的机会也越大。故此说法正确。
④有的遗传病是由隐性基因控制的，如白化病；但有的遗传病是由显性基因控制的，如人类多发性结肠息肉。故此说法不正确。
⑤血友病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，属于遗传病。故此说法正确。故A符合题意。
故答案为：A
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点.遗传病常为先天性的，也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.
10.【答案】 B
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：A.宝玉和黛玉是三代以内的旁系血亲，婚后子代得家族遗传病的几率增加。如果家族中有隐性遗传病，由于已知条件不完整，他俩后代得该遗传病的概率不好确定，故A错误。
B.亲缘关系越近，遗传基因越相近、近亲结婚后代患遗传病的机会大。所以，他俩的后代得家族遗传病的概率增加，故B正确。
C.近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，但多愁善感的性格不一定会遗传给下一代，故C错误。
D.他俩属于近亲，子一代正常与患病的比例无法确定是1：1，故D错误。
故答案为：B。
【分析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。
二、填空题
11.【答案】 C；D；E；A；B
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：成年时期甲状腺激素分泌过多就会患甲亢患者食量大增而身体却逐渐消瘦，情绪易于激动，失眠健忘，心率和呼吸频率偏高．近亲结婚后代患先天性聋哑病可能性增大．麻疹患病后获得特异性免疫，终生不再患该病．细菌性痢疾属于消化道传染病，通过饮食途径传播，喝酒吸烟对人体健康不利，吸烟者的患癌症的几率增高．
故答案为：
【分析】此题考查人类主要的遗传疾病，据此答题．
12.【答案】 Bb
；Bb
；bb
【考点】基因的显隐性及其性状遗传，常见的人类遗传病
【解析】【解答】因为父母表现正常，孩子患先天愚型，说明先天愚型是隐性性状，表现正常是显性性状，那么该孩子的基因组成是bb，那么父母的基因组成都是Bb。
【分析】此题为基础题，难度一般，解答此题的关键是理解基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。
三、综合题
13.【答案】 （1）隐性；bb
（2）Bb
（3）2（两）
（4）近亲结婚
【考点】人类优生优育，基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）（2）同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学上称为相对性状。人的肤色正常与白化，是人的皮肤颜色不同，同一性状的不同表现形式，因此是一对相对性状。一对肤色表现正常的夫妇的生出患有白化病的孩子，肤色白化一定是隐性基因控制的隐性性状。决定肤色正常的基因(B)是显性，决定肤色白化(b)是隐性。患白化病的小刚的基因组成是bb ，因此父母遗传给白化病小孩的基因一定是b，所以这对肤色正常的夫妇的基因组成均是Bb 。（3）由（2）知，母亲的基因组成为Bb，就控制肤色正常和肤色白化这对基因而言，母亲可以产生2种卵细胞，基因组成是B或b（4）由（2）可知，父母亲的基因组成都是Bb，患病的孩子的基因组成是bb，这对夫妇的这对控制肤色的基因的遗传图解如图：
由遗传图解看出，正常孩子的基因是BB或Bb，白化小孩的基因bb。从遗传图解看出，小刚的白化病的基因来源是父亲和母亲。所以血缘关系越近的人，遗传基因越相似，婚后所生子女的遗传病的可能性就越大。因此我国婚姻法规定，禁止近亲结婚。
【分析】生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
14.【答案】 （1）DNA；蛋白质；成对
（2）47；21号染色体有三条
（3）越高；23；X；X；XRY 、 XRXr；XRXR或XRXr；适龄生育或者产前检查
【考点】人的染色体组成和性别遗传，人类优生优育，基因、DNA和染色体的关系，常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）染色体的结构如图：
和图1对照可知，图1中的①表示组成染色体的DNA，②表示蛋白质。一般情况下，生物体细胞中的染色体数目恒定，而且是成对存在的。 （2）观察图2人体染色体图可知，此人的染色体数目是47条，该图反映出的异常之处是21号染色体有三条。（3）①题干中人体染色体图所示染色体组成的个体的21号染色体有三条，表现出先天性智力低下，生长发育障碍，常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状，被称为唐氏综合症。由调查数据发现，大于35岁的孕妇所生胎儿异常染色体发生情况是：38～40岁组、41～48岁组分别是35～37岁组的2.60倍与5.29倍，该明母亲年龄越大，生出唐氏患儿的风险越高。
②发育成该唐氏患儿的受精卵是由一枚异常卵细胞与正常精子结合形成的，当卵细胞中的染色体组成为23条常染色体和1条X性染色体时，与正常的精子结合后，会发育成唐氏患儿。观察图2中的第23号性染色体大小相同，为XX染色体，据此可判断该唐氏患儿为女性，所以精子中的性染色体为X染色体。
③已知色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因r位于X性染色体上。若此夫妇色觉正常，经追踪检测此唐氏患儿色觉也正常，则丈夫的基因组成为XRY ， 妻子的基因组成为XRXr。观察图2中的第23号性染色体大小相同，为XX染色体，所以此人性别为女性。这个唐氏患儿的基因组成可能是XRXR或XRXr ， 该唐氏患儿色觉也正常，遗传图解如下：
④母亲年龄越大，生出唐氏患儿的风险越高，因此在降低唐氏患儿出生率方面，给出的建议是适龄生育或者产前检查。
【分析】（1）染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成的，DNA上有遗传信息，基因是具有特定遗传信息的DNA片段。图1中染色体的组成，其中①是DNA，②是蛋白质；图2是某人一个体细胞中的染色体排序图。（2）男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。 （3）生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半，成单存在，受精卵中的染色体数与体细胞中的相同都成对。由于基因在染色体上，所以父母通过生殖细胞把染色体传递给子女的同时，也把基因传递给子女，因此子女会表现出父母的性状。
15.【答案】 （1）相对性状
（2）生殖细胞
（3）Bb；25%
（4）XY；2号
（5）隐性遗传病
【考点】人的染色体组成和性别遗传，常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，因此人类的白化肤色和正常肤色是肤色的不同表现类型，在遗传学上称为相对性状．（2）在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，因此亲代控制白化病的基因是以生殖细胞为“桥梁”传递给后代的．（3）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．假设控制双眼皮的基因（B）为显性控制单眼皮的基因（b）为隐性．若2号是单眼皮，则基因组成是bb，5号控制眼睑性状的基因一个来自2号母亲即b，而5号是双眼皮，因此5号的基因组成是Bb．若6号是单眼皮，基因组成是bb．其遗传图解如图：
从图解中可以看出5号和6号生下一个单眼皮孩子的几率是50%，这个孩子是男孩还是女孩的几率各占50%，因此该夫妇生出一个白化病男孩的机率为：
50%×50%═25%．（4）子女的基因一半来自父，一半来自母亲．第二代4号为男性，其性染色体为XY，其中X染色体来自2号母亲，Y染色体来自一定来源于1号父亲．（5）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．
故答案为：（1）相对性状；（2）生殖细胞；（3）Bb；25%（4）XY；2号（5）隐性遗传病
【分析】（1）白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．（2）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁．（3）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．（4）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．
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初中生物苏教版八年级下册22.4遗传病和优生优育 同步练习
一、单选题
1.（2020八上·槐荫期中）下列四组全为遗传病的是（ ）
A. 白化病、色盲、先天性愚型 B. 血友病、夜盲症、坏血病
C. 侏儒症、白化病、贫血 D. 色盲、血友病、乙型肝炎
【答案】 A
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如色盲、白化病、先天性愚型病、先天性聋哑、血友病等，A符合题意；
血友病是一种由遗传物质引起的遗传病。人体如果缺维生素A，会得夜盲症。缺维生素C会患坏血病、抵抗力下降等，B不符合题意；
白化病是一种由遗传物质引起的遗传病。侏儒症（幼年时生长激素分泌过少）是激素分泌异常症。贫血是由于血液中红细胞过少或血红蛋白含量过低，C不符合题意；
色盲是一种典型的遗传病，由致病基因控制。血友病是一种遗传病是由遗传物质发生改变而引起。乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的一种传染病，D不符合题意。
【分析】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。
2.（2020·日照）下表是有关专家对人类的A,B,C,D四种疾病进行调查的结果。其中属于遗传病的是（ ）
疾病 A B C D
非近亲婚配后代的患病率
近亲婚配后代的患病率
A. A B. B C. C D. D
【答案】 B
【考点】人类优生优育
【解析】【解答】分析表中的内容可知，ACD项中非近亲婚配后代的患病率和近亲结婚的后代的患病率差不多，都不是遗传病。B近亲结婚后代患病的几率大增，因此是遗传病。
故答案为：B。
【分析】近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，因为近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍。
3.（2020·开封）我国《婚姻法》规定，禁止近亲结婚，其主要理由是（ ）
A. 不符合伦理道德标准 B. 后代隐性遗传病发病率高
C. 后代必患多种遗传病 D. 有损夫妻双方的身体健康
【答案】 B
【考点】人类优生优育
【解析】【解答】血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能性较大，近亲婚配容易导致致病基因形成纯合体，使隐性遗传病得以表达，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。 故答案为：B。
【分析】每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体表现出来时，人会患某种遗传病。近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。
4.（2020·开封）先天愚型是由第21号染色体比正常人多了一条导致的，通常为先天性中度智力障碍。由此可见，这种疾病属于（ ）
A. 非遗传病 B. 遗传病 C. 传染病 D. 激素缺乏病
【答案】 B
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】先天性愚型患者染色体比正常人多了一条，符合遗传病的定义：由于基因或染色体发生改变引起的疾病叫遗传病，这种疾病能够遗传。
故答案为：B。
【分析】1、 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、红绿色盲等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
2、传染病是由各种病原体引起的能在人与人、动物与动物或人与动物之间相互传播的一类疾病。病原体中大部分是微生物，小部分为寄生虫，寄生虫引起者又称寄生虫病。传染病具有流行性和传染性。
5.（2020·海淀模拟）先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症是由隐性基因控制的遗传病，如果早期能得到及时诊断和治疗，可减轻发病症状。一对正常的夫妇生育了一个患病的女儿（基因用 A、a 表 示）。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 该夫妇基因组成都是 Aa B. 该夫妇不可能生育正常孩子
C. 该夫妇再次生育应进行基因筛查 D. 近亲结婚会增加生育患儿的几率
【答案】 B
【考点】人类优生优育，基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A.根据该夫妇正常，所生女儿患病，可知该病为常染色体隐性遗传病，女儿基因型为aa，该夫妇基因型均为Aa，故A正确。
B.由选项A可知该夫妇基因型均为Aa，这一对正常的夫妇生育了一个患病的女儿，遗传图解如下图所示：
由遗传图解可知，该夫妇生育正常孩子的概率为3/4，生育患病孩子的概率为1/4，故B错误。
C.由遗传图解可知，该夫妇生育患病孩子的概率为1/4，所以再次生育应进行基因筛查，故C正确。
D.近亲从同一祖先那里获得相同隐性致病基因的概率大，所以近亲婚配会增加生育病患儿的几率，故D正确。
故答案为：B。
【分析】（1）遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病的类型如下表所示：
。（2）在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一致病基因的机会就大大增加，双方很可能都是同一致病基因的携带者。这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会就会大大增加，往往要比非近亲结婚者高出几倍、几十倍，甚至上百倍。
6.（2020八下·曲阳期中）下列全为遗传病的是（ ）
A. 苯丙酮尿症、色盲、血友病 B. 侏儒症、呆小症、血友病
C. 糖尿病、色盲、流感 D. 白化病、血友病、流感
【答案】 A
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：苯丙酮尿症、色盲、血友病都属于遗传病，由遗传物质发生改变引起的疾病，故A符合题意；侏儒症是幼年时生长激素分泌过少导致、呆小症是幼年时甲状腺激素分泌过少导致，两者都属于激素分泌异常症，血友病属于遗传病，故B不符合题意；糖尿病（胰岛素分泌过少）是激素分泌异常症；色盲属于遗传病，流感（是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病）属于传染病，故C不符合题意；白化病、血友病、属于遗传病，流感（是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病）属于传染病，故D不符合题意。故答案为：A。
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
7.（2020八下·荔城期中）政府提倡男女婚前体检、孕妇定期检查身体等措施，避免出生有遗传缺陷的孩子，属于计划生育中的（ ）要求。
A. 晚婚 B. 晚育 C. 少生 D. 优生
【答案】 D
【考点】人类优生优育
【解析】【解答】解：A、晚婚指的是提倡比法定结婚年龄晚2～3年结婚，法定结婚年龄是男不得早于22周岁，女不得早于20周岁，A不符合题意。
B、晚育是指提倡婚后推迟2-3年再生育，B不符合题意。
C、少生是指稳定一个低生育水平，C不符合题意。
D、优生是指通过婚前检查、孕妇定期检查身体和科学的分娩等措施，避免生出有遗传疾病的孩子，D符合题意。
故答案为：D
【分析】计划生育是我国的一项基本国策，我国计划生育的具体要求是晚婚、晚育、少生、优生。
8.（2020·石景山模拟）外耳道多毛症是一种遗传病，其致病基因位于Y染色体上。某患病男子体内可能不含有致病基因的细胞是（ ）
A. 口腔上皮细胞 B. 肌肉细胞 C. 白细胞 D. 精子
【答案】 D
【考点】人的染色体组成和性别遗传，常见的人类遗传病
【解析】【解答】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，产生含X精子和Y精子两种，体细胞内的染色体是22对+XY，精子的染色体是22条+X，或22条+Y，女性的性染色体是XX，产生1种含X的卵细胞，体细胞内的染色体是22对+XX，卵细胞的染色体是22条+X。综上分析可知，口腔上皮细胞，肌肉细胞，白细胞属于体细胞，细胞内的染色体是22对+XY，而精子中的染色体是含有X或Y的染色体。某患病男子体内可能不含有致病基因的细胞是精子。
故答案为：D。
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
9.（2020八下·石家庄期中）下列关于遗传病的说法中，正确的是（ ）
①由遗传物质引起 ②变异一定会导致遗传病的出现
③近亲结婚会增加发病率 ④结肠息肉是隐性遗传病 ⑤血友病属于遗传病
A. ①③⑤ B. ②④⑤ C. ①②③④ D. ②③④⑤
【答案】 A
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】①遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的疾病，如染色体和基因发生改变，都会引起遗传病。故此说法正确。
②变异不一定能够导致遗传病，如一对多指的父母生了一个正常的孩子。故此说法不正确。
③亲缘关系越近的人，遗传基因越相似，隐性致病基因相遇的几率越大，婚后所生子女得遗传病的机会也越大。故此说法正确。
④有的遗传病是由隐性基因控制的，如白化病；但有的遗传病是由显性基因控制的，如人类多发性结肠息肉。故此说法不正确。
⑤血友病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，属于遗传病。故此说法正确。故A符合题意。
故答案为：A
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点.遗传病常为先天性的，也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.
10.（2020八下·正安月考）《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉是表兄妹，从小一起吟诗作画健康长大，如果成年后他俩结婚，正确的描述是（ ）
A. 如果家族中有隐性遗传病，他俩后代得遗传病的概率是75%
B. 他俩的后代得家族遗传病的概率增加
C. 林黛玉多愁善感的性格是会遗传的遗传病
D. 他俩子一代正常与患病的比例是1：1
【答案】 B
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：A.宝玉和黛玉是三代以内的旁系血亲，婚后子代得家族遗传病的几率增加。如果家族中有隐性遗传病，由于已知条件不完整，他俩后代得该遗传病的概率不好确定，故A错误。
B.亲缘关系越近，遗传基因越相近、近亲结婚后代患遗传病的机会大。所以，他俩的后代得家族遗传病的概率增加，故B正确。
C.近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，但多愁善感的性格不一定会遗传给下一代，故C错误。
D.他俩属于近亲，子一代正常与患病的比例无法确定是1：1，故D错误。
故答案为：B。
【分析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。
二、填空题
11.（2012·南京）请将下列各种疾病与右侧的内容进行合理配伍
①甲亢 A．通过饮食途径传播
②先天性聋哑 B．吸烟者的发病率增高
③麻疹 C．由体内甲状腺激素分泌过多引起
④细菌性痢疾 D．近亲结婚后代患病可能性增大
⑤肺癌 E．患病后获得特异性免疫，终生不再患该病．
【答案】 C；D；E；A；B
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：成年时期甲状腺激素分泌过多就会患甲亢患者食量大增而身体却逐渐消瘦，情绪易于激动，失眠健忘，心率和呼吸频率偏高．近亲结婚后代患先天性聋哑病可能性增大．麻疹患病后获得特异性免疫，终生不再患该病．细菌性痢疾属于消化道传染病，通过饮食途径传播，喝酒吸烟对人体健康不利，吸烟者的患癌症的几率增高．
故答案为：
【分析】此题考查人类主要的遗传疾病，据此答题．
12.先天愚型是一种遗传病，控制正常性状的基因为B，控制致病性状的基因为b。现有一对表兄妹，均表现正常，他们婚后生有一个先天愚型的孩子，根系后回答：
他们三人的基因型是：
父：________ 母：________ 孩子：________
【答案】 Bb
；Bb
；bb
【考点】基因的显隐性及其性状遗传，常见的人类遗传病
【解析】【解答】因为父母表现正常，孩子患先天愚型，说明先天愚型是隐性性状，表现正常是显性性状，那么该孩子的基因组成是bb，那么父母的基因组成都是Bb。
【分析】此题为基础题，难度一般，解答此题的关键是理解基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。
三、综合题
13.（2020·郴州）阅读材料，回答问题：
小琼是位活泼开朗的女生，她与父母一样，肤色都正常，而她弟弟小刚的皮肤、毛发都是白色，经检测，是患了一种叫白化病的遗传病。
肤色正常和肤色白化是一对相对性状，由一对位于常染色体上（即不在性染色体上）的基因控制。控制肤色正常的基因用B表示，控制肤色白化的基因用b表示。
请回答下列问题：
（1）肤色正常和肤色白化这对相对性状中，肤色白化为 性状，小刚的基因组成为 。
（2）根据资料，可推出父母的基因组成均为 。
（3）就控制肤色正常和肤色白化这对基因而言，母亲可以产生 种卵细胞。
（4）以上信息告诉我们，表现正常的夫妇，有可能生出患隐性遗传病的后代。为减小类似遗传病的患病几率，我国婚姻法规定禁止 。
【答案】 （1）隐性；bb
（2）Bb
（3）2（两）
（4）近亲结婚
【考点】人类优生优育，基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）（2）同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学上称为相对性状。人的肤色正常与白化，是人的皮肤颜色不同，同一性状的不同表现形式，因此是一对相对性状。一对肤色表现正常的夫妇的生出患有白化病的孩子，肤色白化一定是隐性基因控制的隐性性状。决定肤色正常的基因(B)是显性，决定肤色白化(b)是隐性。患白化病的小刚的基因组成是bb ，因此父母遗传给白化病小孩的基因一定是b，所以这对肤色正常的夫妇的基因组成均是Bb 。（3）由（2）知，母亲的基因组成为Bb，就控制肤色正常和肤色白化这对基因而言，母亲可以产生2种卵细胞，基因组成是B或b（4）由（2）可知，父母亲的基因组成都是Bb，患病的孩子的基因组成是bb，这对夫妇的这对控制肤色的基因的遗传图解如图：
由遗传图解看出，正常孩子的基因是BB或Bb，白化小孩的基因bb。从遗传图解看出，小刚的白化病的基因来源是父亲和母亲。所以血缘关系越近的人，遗传基因越相似，婚后所生子女的遗传病的可能性就越大。因此我国婚姻法规定，禁止近亲结婚。
【分析】生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
14.（2020·西城模拟）现代遗传学认为，染色体是遗传物质的主要载体，请回答下列问题。
（1）染色体主要是由两种成分组成，下图中的①表示组成染色体的________，②表示________。一般情况下，生物体细胞中的染色体数目恒定，而且是________（成对/成单）存在的。
（2）观察下面的人体染色体图，此人的染色体数目是________条，该图反映出的异常之处是________。
（3）具有上图染色体组成的个体，表现出先天性智力低下，生长发育障碍，常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状，被称为唐氏综合征。据调查，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄相关，一般人群出生时的母亲年龄平均为25.2岁，而唐氏患儿的母亲年龄平均为 34.4岁。某医院在分析高龄孕妇（大于35岁）胎儿异常染色体发生情况时，获得这样的数据：38～40岁组、41～48岁组分别是 35～37 岁组的2.60倍与5.29倍。
①调查发现，母亲年龄越大，生出唐氏患儿的风险________。
②发育成该唐氏患儿的受精卵是由一枚异常卵细胞与正常精子结合形成的。该卵细胞中染色 体组成为________条常染色体和 1 条________性染色体；该精子中的性染色体为________。
②若此夫妇色觉正常，但是都携带有色盲基因（R、r 基因），经追踪检测此唐氏患儿色觉 正常，则这对夫妇的基因组成分别是________。这个唐氏患儿的基因组成可能是________。
④在降低唐氏患儿出生率方面，你给出的建议是________。
【答案】 （1）DNA；蛋白质；成对
（2）47；21号染色体有三条
（3）越高；23；X；X；XRY 、 XRXr；XRXR或XRXr；适龄生育或者产前检查
【考点】人的染色体组成和性别遗传，人类优生优育，基因、DNA和染色体的关系，常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）染色体的结构如图：
和图1对照可知，图1中的①表示组成染色体的DNA，②表示蛋白质。一般情况下，生物体细胞中的染色体数目恒定，而且是成对存在的。 （2）观察图2人体染色体图可知，此人的染色体数目是47条，该图反映出的异常之处是21号染色体有三条。（3）①题干中人体染色体图所示染色体组成的个体的21号染色体有三条，表现出先天性智力低下，生长发育障碍，常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状，被称为唐氏综合症。由调查数据发现，大于35岁的孕妇所生胎儿异常染色体发生情况是：38～40岁组、41～48岁组分别是35～37岁组的2.60倍与5.29倍，该明母亲年龄越大，生出唐氏患儿的风险越高。
②发育成该唐氏患儿的受精卵是由一枚异常卵细胞与正常精子结合形成的，当卵细胞中的染色体组成为23条常染色体和1条X性染色体时，与正常的精子结合后，会发育成唐氏患儿。观察图2中的第23号性染色体大小相同，为XX染色体，据此可判断该唐氏患儿为女性，所以精子中的性染色体为X染色体。
③已知色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因r位于X性染色体上。若此夫妇色觉正常，经追踪检测此唐氏患儿色觉也正常，则丈夫的基因组成为XRY ， 妻子的基因组成为XRXr。观察图2中的第23号性染色体大小相同，为XX染色体，所以此人性别为女性。这个唐氏患儿的基因组成可能是XRXR或XRXr ， 该唐氏患儿色觉也正常，遗传图解如下：
④母亲年龄越大，生出唐氏患儿的风险越高，因此在降低唐氏患儿出生率方面，给出的建议是适龄生育或者产前检查。
【分析】（1）染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成的，DNA上有遗传信息，基因是具有特定遗传信息的DNA片段。图1中染色体的组成，其中①是DNA，②是蛋白质；图2是某人一个体细胞中的染色体排序图。（2）男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。 （3）生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半，成单存在，受精卵中的染色体数与体细胞中的相同都成对。由于基因在染色体上，所以父母通过生殖细胞把染色体传递给子女的同时，也把基因传递给子女，因此子女会表现出父母的性状。
15.（2015八下·海门期中）如图是某家族的遗传图谱，已知控制肤色正常的基因（B）为显性，控制白化病的基因（b）为隐性．请据图回答：
（1）人类肤色正常与白化病在遗传学上称为一对 ．
（2）白化病是由隐性基因a控制而导致黑色素合成缺陷，从而使皮肤与毛发出现明显的白化现象的遗传病．亲代控制白化病的基因是以 为“桥梁”传递给后代的．
（3）若2号是白化病，5号肤色是正常的，5号基因组成为 ；若6号是白化病，5号和6号生下一个白化病的男孩的几率是 ．
（4）第二代4号个体的性染色体组成为 ， 其中X染色体来自 ．
（5）7号和9号是表兄妹，从优生的角度分析，他们不能结为夫妻的原因是：他们后代患 的机会大大增加．
【答案】 （1）相对性状
（2）生殖细胞
（3）Bb；25%
（4）XY；2号
（5）隐性遗传病
【考点】人的染色体组成和性别遗传，常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，因此人类的白化肤色和正常肤色是肤色的不同表现类型，在遗传学上称为相对性状．（2）在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，因此亲代控制白化病的基因是以生殖细胞为“桥梁”传递给后代的．（3）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．假设控制双眼皮的基因（B）为显性控制单眼皮的基因（b）为隐性．若2号是单眼皮，则基因组成是bb，5号控制眼睑性状的基因一个来自2号母亲即b，而5号是双眼皮，因此5号的基因组成是Bb．若6号是单眼皮，基因组成是bb．其遗传图解如图：
从图解中可以看出5号和6号生下一个单眼皮孩子的几率是50%，这个孩子是男孩还是女孩的几率各占50%，因此该夫妇生出一个白化病男孩的机率为：
50%×50%═25%．（4）子女的基因一半来自父，一半来自母亲．第二代4号为男性，其性染色体为XY，其中X染色体来自2号母亲，Y染色体来自一定来源于1号父亲．（5）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．
故答案为：（1）相对性状；（2）生殖细胞；（3）Bb；25%（4）XY；2号（5）隐性遗传病
【分析】（1）白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．（2）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁．（3）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．（4）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．
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