初中生物人教版八年级下册7.2.4人的性别遗传 同步训练
一、单选题
1．（2019·云南）某夫妇已生育一个男孩，为了响应国家二孩政策，再生一个孩子是女孩的可能性是（ ）
A．25% B．100% C．75% D．50%
2．（2019·南充）在一位健康女性的体内，一个成熟的红细胞、一个白细胞、一个肌肉细胞和一个卵细胞中共含有几条性染色体（ ）
A．5条 B．6条 C．7条 D．8条
3．（2019·广安）正常情况下，下列人体的细胞中可能不含X染色体的是（ ）
A．男性的体细胞 B．卵细胞
C．女性的体细胞 D．精子
4．（2019九上·渠县月考）下列有关人类染色体与遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+Y
B．先天性聋哑是由于基因改变引起的疾病
C．近亲结婚能引起后代染色体数目变异，增加了患遗传病的机会
D．正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲
5．（2019九上·渠县月考）下列关于人类性别决定的叙述，正确的是（ ）
A．性别是由受精卵中性染色体的组成决定的
B．性染色体只是存在于精子或卵细胞中
C．生男生女决定于精子与哪种类型的卵细胞结合
D．男性的Y染色体既能传给女儿也能传给儿子
6．（2019·日照）只要人的受精卵中含有“TDF”基因，就会发育成男孩，此基因位于（ ）
A．X染色体 B．Y染色体
C．21号染色体 D．卵细胞细胞质
7．（2019·巴南）如图为雌果蝇体细胞中的染色体，其卵细胞染色体的组成（ ）
A．a、b、c B．a、b、c、x
C．a、b、c、c D．a、a、b、c、c、x、x
8．（2019·衡阳）有耳毛这种性状，由父亲传给儿子，儿子传给孙子，不能传给女儿或孙女，据此推测，控制该性状的基因最有可能在（ ）
A．细胞质中 B．性染色体上 C．X染色体上 D．Y染色体上
9．（2019·青岛）人的棕眼和蓝眼是由一对基因控制的。 下图表示一个家族眼色的遗传情况。下列叙述错误
的是（ ）
A．由个体 3、 4、 10 可推断， 棕眼是显性性状
B．如果个体 5 和 6 再生一个孩子，孩子可能为蓝眼
C．个体 3 和 4 再生一个蓝眼男孩的可能性是 1/4
D．从含性染色体来说，个体 8 会产生两种类型的精子
10．（2020八上·德城期末）下列不正确的叙述是哪一项（ ）
A．生殖过程中，女性只产生一种含X染色体的卵细胞
B．从理论上讲，生男生女的概率各占一半
C．男性X染色体上致病基因一般不会传给儿子
D．正常男性精子的染色体组成可以表示为22+XY
11．（2020八上·汽开区期末）正常人体细胞和卵细胞中染色体的数目分别是（ ）
A．22对，22条 B．23对，23条 C．24对，24条 D．46对，46条
12．（2020八上·乌拉特前旗期末）下列叙述中不正确的是（ ）
A．父母都有酒窝，他们生下的子女不一定都有酒窝
B．基因组成中含有一个显性基因，那么这个生物体一定表现出显性性状
C．基因组成中有两个隐性基因同时存在时，生物一定表现为隐性性状
D．在生物的遗传过程中，一般是父亲的基因传递给儿子，母亲的基因传递给女儿
13．（2020八上·乌拉特前旗期末）有一对夫妇，均为双眼皮，丈夫和妻子控制眼皮的基因均为Dd，他们生育一个单眼皮女孩的几率为（ ）
A．1/4 B．1/2 C．1/6 D．1/8
14．（2020八上·乌拉特前旗期末）性染色体存在于（ ）
A．体细胞中 B．精子中 C．受精卵中 D．以上都存在
15．（2019·广东）关于人体性染色体的说法,正确的是（ ）
A．Y染色体上有决定男性性别的基因
B．女性细胞都含有XX两条染色体
C．含有X染色体的生殖细胞是卵细胞
D．精子含有的性染色体都是Y染色体
二、综合题
16．（2019·昆明）尝试含无毒化学物质苯硫脲(PTC)的品味纸，父母感觉味苦，属味觉者，小丽却不觉得苦，属味盲者，小丽通过查阅资料证实，能品尝到苦味是由苦味基因(T)控制的，其遗传过程如图，据图回答下列问题。
（1）小丽推测自己的基因组成为tt，则其父亲的基因组成是 。
（2）苦味基因在亲子代间传递的“桥梁”是[①] 和[②] 。
（3）母亲 (填“能”或“不能”）产生含苦味基因T的生殖细胞。
（4）父亲传给女儿小丽的性染色体是 (填“X”或“Y”) 染色体。
17．（2020八上·卫辉期末）人类存在有耳垂和无耳垂之分。控制有耳垂的显性基因为B，控制无耳垂的隐性基因为b。下图是人类耳垂性状的遗传图解，请根据图解回答下列问题。
（1）人类的有耳垂和无耳垂在遗传学上称为 性状。
（2）该遗传图解中，父亲的性状表现是 。
（3）从图中基因组成看，母亲产生的卵细胞类型有 种。
（4）图解中3的基因组成是 。
（5）该夫妇生出一个有耳垂女儿的概率是 。
18．（2019八下·融安期中）某班学生用黑、白围棋子模拟生殖细胞来探究生男生女的几率问题。他们做了如下的实验，请回答有关问题：
（1）提出问题： 。
作出假设：生男生女的几率均等。
（2）探究过程：
a．全班同学分成8组
b．在甲纸盒中装入100粒白围棋，在乙纸盒中装入黑、白围棋各50粒，分别摇匀
c．分别从甲、乙两盒中随机各取一粒围模，组合在一起，并在表格中记录两围棋的组合情况（一黑一白组合用A表示，两粒白围棋组合用B表示）。然后将围棋分别放回原纸盒，摇匀。
d．重复c步骤20次。实验结果如下表：
类别/组别 1组 2组 3组 4组 5组 6组 7组 8组
A（黑白） 11 8 9 12 10 7 12 10
B（白白） 9 12 11 8 10 13 8 10
黑棋子模拟的生殖细胞是 ，其中含有的性染色体的类型是 。
（3）为了使实验更准确可靠，对于以上数据进行求和处理。其数据处理结果是男女比例为 。
（4）从实验数据分析，得出的结论是 。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞，受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，D符合题意，A、B、C不符合题意。
故答案为：D
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体.其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX.女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩.
2．【答案】A
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：人的性别遗传过程如图，
。
从性别遗传图解看出，女性的体细胞中有2条X染色体（XX）、卵细胞中有1条X染色体。一个成熟红细胞没有细胞核，因此没有X染色体；一个白细胞和一个肌肉细胞都是体细胞，因此都有2条X染色体。所以，“一个成熟的红细胞、一个白细胞、一个肌肉细胞和一个卵细胞中”，这四个细胞中共含有X染色体数═0+2+2+1═5（条），A符合题意。
故答案为：A
【分析】1、人的性别主要是由性染色体决定的，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY。
2、在体细胞中染色体成对存在。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，成对的染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，因此在生殖细胞中染色体数目减半。
3．【答案】D
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：正常人体细胞中的染色体分为常染色体和性染色体两类。人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；在产生生殖细胞的过程中，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；男性产生的精子有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，因此含Y染色体的精子中就没有X染色体，如图所示，
。
故答案为：D
【分析】人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，女性则只产一种含X染色体的卵细胞；男性产生两种类型的精子：含X染色体的精子和含Y染色体的精子。
4．【答案】D
【知识点】染色体组成和性别遗传；人类优生优育；遗传病
【解析】【解答】A、男性的性染色体是XY，因此男性产生两种类型的精子：含有X染色体的和含Y染色体的，即男性精子的染色体组成有两种情况：22条常染色体+X或者22条常染色体+Y，不符合题意；
B、先天性聋哑是由于染色体数目的改变引起的疾病，不符合题意；
C、血缘关系越近的人遗传基因越相近，婚后子女得遗传病的概率就大，因此近亲结婚会增加后代患遗传病的机会，但并不是因为染色体数目的变异，不符合题意；
D、人的体细胞内的染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，通过受精作用形成的受精卵既含有卵细胞的染色体，又含有精子的染色体，即正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲，符合题意。
故答案为：D
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点.遗传病常为先天性的，也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.
5．【答案】A
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、人的性别是由受精卵中性染色体的组成决定的，受精时，如果是含22条+X的精子与卵子结合，就产生具有22对+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条+Y的精子与卵子结合，就产生具有22对+XY的受精卵并发育成为男性，符合题意；
B、性染色体在体细胞、精子、卵细胞中都有，而不是只存在于精子或卵细胞中，不符合题意；
C、如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合，不符合题意；
D、从性别遗传图解看出，男性的Y染色体不能传给女儿，只能传给儿子，而不是既能传给女儿，也能传给儿子，不符合题意。
故答案为：A
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体.其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX.女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩.
6．【答案】B
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：人的性别遗传过程如图，
从性别遗传图解看出，当含有X染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XX，将来发育成女孩。当含有Y染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XY，将来发育成男孩。因此只要人的受精卵中含有一个“TDF”基因，该受精卵就会发育成男孩，此基因一定位于Y染色体上。
故答案为：B
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。只有这个“TDF”基因位于Y染色体上，才会出现“只要人的受精卵中含有“TDF”基因，该受精卵就发育成男孩”的情况。
7．【答案】B
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：生物体内的体细胞中染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的细胞分裂过程中，成对染色体（基因）要分开，分别进入不同的生殖细胞。故在形成卵细胞的细胞分裂过程中，成对染色体（基因）要分开，则它产生的卵细胞中的染色体数目是4条。即a、b、c、x。
故答案为：B
【分析】在体细胞中染色体、基因成对存在。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，成对的染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，位于成对染色体上的基因也随着分开，因此在生殖细胞中染色体、基因成单，数目减半。精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同的水平。体细胞中的每一对染色体都是一条来自父方，一条来自母方。
8．【答案】D
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图，
从性别遗传图解看出，男性的Y染色体一定传给儿子，不能传给女儿。因此，“有耳毛这种性状，由父亲传给儿子，儿子传给孙子，不可能有传给女儿或孙女”，据此推测，这个基因最有可能在Y染色体上。
故答案为：D
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体.其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX.女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩.
9．【答案】C
【知识点】染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A、图中可以看出，3和4都是棕眼，后代10号是蓝眼，可以看出后代中出现了亲代中没有的性状，所以棕色为显性性状，蓝色为隐性性状，可见A说法正确，A不符合题意。
B、根据图可知，5号和6号为棕色眼，棕色为显性性状，如果是用Aa表示的话，基因型可能为AA或Aa，如果5号和6号个体都是Aa的话，那么后代可能出现蓝眼，可见B说法正确，B不符合题意。
C、个体3和4都是棕色眼，后代出现了蓝色眼，说明3和4的基因型都为Aa，所以在生一个蓝眼的后代的几率为1/4，生男生女的比例是1：1，所以3和4号个体再生一个是男孩的概率是1/2，所以3和4再生一个蓝色眼男孩的概率为1/8，可见C说法错误，C符合题意。
D、个体8为棕色眼男性，男性的性染色体组成为XY，所以可以产生含X和含Y的两种类型的精子，D说法正确，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】此题考查性状遗传，为基础题，难度不大，解答此题需要熟知：生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状，如果后代中出现了亲代中没有的性状时，那么新出现的性状就是隐性性状。
10．【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：A、女性的性染色体是XX，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，因此女性则只产一种含X染色体的卵细胞，A正确。
B、男性的染色体是22对+XY，女性的染色体是22对+XX，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子：含22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子，女性则只产一种含22条+X染色体的卵细胞，受精时，如果是含22条+X的精子与卵子结合，就产生具有22对+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条+Y的精子与卵子结合，就产生具有22对+XY的受精卵并发育成为男性，由于男性可产生数量相等的22条+X精子与22条+Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以从理论上讲，生男生女的概率各占一半，B正确。
C、人的性别遗传如图：
从图中可以看出女儿的染色体中XX分别来自父母双方，父亲一定为女儿提供X染色体，Y只能传给儿子，因此正常情况下，男性X染色体上致病基因一般不会传给儿子，只能传给女儿，C正确。
D、男性的染色体是22对+XY，在生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，因此男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，D错误。
故答案为：D。
【分析】（1）男性染色体组成和女性染色体组成
（ 2 ）染色体遗传图解
11．【答案】B
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。人的体细胞中有23对染色体，卵细胞染色体数目是23条。
故答案为：B。
【分析】此题考查生殖过程中染色体的变化。假如某种生物体细胞的染色体数为2N，则其受精卵为2N；精子或卵细胞中染色体的数量为N。
12．【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：父母都是有酒窝，但是如果控制父母酒窝的这对基因是杂合的，即一个是显性基因、一个是隐性基因时，其子女中就有出现无酒窝的可能，父母都是有酒窝，生下的子女不一定都有有酒窝，故A正确；生物体的某些性状是由一对基因控制的：当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状，因此生物体表现出显性性状时，其基因组成有两种表现形式：都是显性基因或一个显性基因和一个隐性基因，故B正确；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来，故C正确； 在遗传的过程中，父亲的22+Y染色体上的基因传给儿子，22+X染色体上的基因传给女儿，母亲的22+X染色体上的基因可以传给女儿，也可以传给儿子，后代子女中的基因一半来源于父亲，一半来源于母亲，故D错误。故答案为：D。
【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因。
13．【答案】D
【知识点】染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：人的双眼皮为显性基因控制（D），单眼皮为隐性基因控制（d），有一对夫妇，夫妻双方都是双眼皮，基因型都是Dd。遗传图解如图：
从遗传图解可以看出：他们生一个单眼皮女孩的概率是1/2×1/4=1/8。故答案为：D。
【分析】控制相对性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来，据此解答。
14．【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，体细胞、精子、卵细胞，受精卵等含有细胞核的细胞内都有性染色体。故答案为：D。
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
15．【答案】A
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、基因控制性状，男性的体细胞的基因组成为22对+XY，XY为性染色体，在Y染色体上有决定性别的基因，A说法正确，A符合题意。
B、女性的体细胞的染色体组成为22对+XX，在形成生殖细胞时，会发生减数分裂，染色体会减半，变为22条+X，为23条，可见B说法错误，C不符合题意。
C、男性的体细胞染色体组成为22对+XY，在形成精子时，会发生减数分裂，染色体减半，所以男性能产生两种精子：含22条+X的精子和含22条+Y的精子，可见，含有X的染色体的生殖细胞不一定为卵细胞，故C说法错误，C不符合题意。
D、男性的体细胞染色体组成为22对+XY，在形成精子时，会发生减数分裂，染色体减半，所以男性能产生两种精子：含22条+X的精子和含22条+Y的精子，可见D说法错误，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】此题考查人类染色体的组成，为基础题，难度不大，熟记即可。人体细胞中均含有46条染色体，其中44条常染色体和2条性染色体，男性的染色体组成为44+XY，女性的染色体组成为44+XX；需要明确在形成生殖细胞时，会发生减数分裂，成对的染色体要分开，在生殖细胞内，染色体呈单条存在。
16．【答案】（1）Tt
（2）精子；卵细胞
（3）能
（4）X
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状。已知味觉者和味盲者是一对相对性状，决定味觉者的基因（T）是显性基因，决定味盲者的基因（t）是隐性基因。一对味觉者的夫妇生育了一个味盲者的孩子，那么这个孩子的基因组成是tt，父亲的基因组成是Tt，母亲的基因组成是Tt.遗传过程如图：
。
（2）从遗传图解看出，控制味觉的基因在亲子代间传递的“桥梁”是①精子和②卵细胞。
（3）从遗传图解看出，母亲能产生T或t的卵细胞。
（4）人的性别遗传过程如图，
从性别遗传图解看出，男性的X染色体一定传给女儿。
【分析】同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来.
17．【答案】（1）相对
（2）有耳垂
（3）2
（4）Bb
（5）37.5%
【知识点】染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）人类的有耳垂和无耳垂是同一性状的不同表现形式，因此在遗传学上称为相对性状。（2）有关人类耳垂性状的遗传图解如图：
，
从遗传图解中看出，父亲的性状表现是有耳垂。（3）从图中基因组成看，母亲产生的卵细胞类型有2种分别是B或b。（4）图解中③的基因组成是Bb。（5）从上图可以看出该夫妇生出一个有耳垂孩子的可能性是75%。
人的性别遗传图解如图2：
从图解2看出，生男生女的几率各是50%。因此，该夫妇生出一个有耳垂的女孩的几率=75%×50%=37.5%。
【分析】（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮。（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）“控制有耳垂的基因为B，控制无耳垂的基因为b”，则有耳垂的基因型是BB或Bb，无耳垂的基因型是bb。
18．【答案】（1）生男生女的几率均等吗？
（2）精子；Y
（3）79﹕81
（4）生男生女的几率均等
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】（1）根据题干所述，要探究生男生女的几率问题，所以此实验可以提出如下问题：生男生女的几率均等吗？
（2）男性体细胞的性染色体组成是XY，产生的精子有两种，分别带有X染色体和Y染色体，两种精子的数量相等；女性体细胞的染色体组成是XX，产生的卵细胞只有一种，带有X染色体，可见，题干中甲纸盒内白棋子为100粒，代表卵细胞性染色体的组成，即X染色体，乙纸盒内黑白各50粒，分别代表精子性染色体的组成，白色棋子代表X染色体，黑色棋子代表Y染色体。
（3）一般情况下，每个小组的实验结果都存在误差，为了减少误差应对所有小组获得的数据进行求和处理，表格中A黑白为79，B白白为81 。
（4）从实验结果分析，1粒黑棋子1粒白棋子的组合与2粒白棋子的组合几乎相等（79:81）；1粒黑棋子和1粒白棋子的组合代表受精卵的性染色体组成是XY，发育成男孩；2粒白棋子的组合代表受精卵的性染色体组成是XX，发育成女孩，由此可以说明生男生女的机会均等。
故答案为：（1）生男生女的几率均等吗：（2）精子、Y；（3）79:81 ；（4）生男生女的几率均等。
【分析】此题借助探究实验考查人类性别的遗传，为基础题，难度不大，熟记即可。明确：男性的性染色体组成为XY，女性的染色体组成为XX；理论上生男生女的几率相等。
1 / 1初中生物人教版八年级下册7.2.4人的性别遗传 同步训练
一、单选题
1．（2019·云南）某夫妇已生育一个男孩，为了响应国家二孩政策，再生一个孩子是女孩的可能性是（ ）
A．25% B．100% C．75% D．50%
【答案】D
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞，受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，D符合题意，A、B、C不符合题意。
故答案为：D
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体.其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX.女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩.
2．（2019·南充）在一位健康女性的体内，一个成熟的红细胞、一个白细胞、一个肌肉细胞和一个卵细胞中共含有几条性染色体（ ）
A．5条 B．6条 C．7条 D．8条
【答案】A
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：人的性别遗传过程如图，
。
从性别遗传图解看出，女性的体细胞中有2条X染色体（XX）、卵细胞中有1条X染色体。一个成熟红细胞没有细胞核，因此没有X染色体；一个白细胞和一个肌肉细胞都是体细胞，因此都有2条X染色体。所以，“一个成熟的红细胞、一个白细胞、一个肌肉细胞和一个卵细胞中”，这四个细胞中共含有X染色体数═0+2+2+1═5（条），A符合题意。
故答案为：A
【分析】1、人的性别主要是由性染色体决定的，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY。
2、在体细胞中染色体成对存在。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，成对的染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，因此在生殖细胞中染色体数目减半。
3．（2019·广安）正常情况下，下列人体的细胞中可能不含X染色体的是（ ）
A．男性的体细胞 B．卵细胞
C．女性的体细胞 D．精子
【答案】D
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：正常人体细胞中的染色体分为常染色体和性染色体两类。人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；在产生生殖细胞的过程中，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；男性产生的精子有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，因此含Y染色体的精子中就没有X染色体，如图所示，
。
故答案为：D
【分析】人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，女性则只产一种含X染色体的卵细胞；男性产生两种类型的精子：含X染色体的精子和含Y染色体的精子。
4．（2019九上·渠县月考）下列有关人类染色体与遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．男性精子的染色体组成一定是22条常染色体+Y
B．先天性聋哑是由于基因改变引起的疾病
C．近亲结婚能引起后代染色体数目变异，增加了患遗传病的机会
D．正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲
【答案】D
【知识点】染色体组成和性别遗传；人类优生优育；遗传病
【解析】【解答】A、男性的性染色体是XY，因此男性产生两种类型的精子：含有X染色体的和含Y染色体的，即男性精子的染色体组成有两种情况：22条常染色体+X或者22条常染色体+Y，不符合题意；
B、先天性聋哑是由于染色体数目的改变引起的疾病，不符合题意；
C、血缘关系越近的人遗传基因越相近，婚后子女得遗传病的概率就大，因此近亲结婚会增加后代患遗传病的机会，但并不是因为染色体数目的变异，不符合题意；
D、人的体细胞内的染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，通过受精作用形成的受精卵既含有卵细胞的染色体，又含有精子的染色体，即正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲，符合题意。
故答案为：D
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点.遗传病常为先天性的，也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.
5．（2019九上·渠县月考）下列关于人类性别决定的叙述，正确的是（ ）
A．性别是由受精卵中性染色体的组成决定的
B．性染色体只是存在于精子或卵细胞中
C．生男生女决定于精子与哪种类型的卵细胞结合
D．男性的Y染色体既能传给女儿也能传给儿子
【答案】A
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、人的性别是由受精卵中性染色体的组成决定的，受精时，如果是含22条+X的精子与卵子结合，就产生具有22对+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条+Y的精子与卵子结合，就产生具有22对+XY的受精卵并发育成为男性，符合题意；
B、性染色体在体细胞、精子、卵细胞中都有，而不是只存在于精子或卵细胞中，不符合题意；
C、如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合，不符合题意；
D、从性别遗传图解看出，男性的Y染色体不能传给女儿，只能传给儿子，而不是既能传给女儿，也能传给儿子，不符合题意。
故答案为：A
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体.其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX.女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩.
6．（2019·日照）只要人的受精卵中含有“TDF”基因，就会发育成男孩，此基因位于（ ）
A．X染色体 B．Y染色体
C．21号染色体 D．卵细胞细胞质
【答案】B
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：人的性别遗传过程如图，
从性别遗传图解看出，当含有X染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XX，将来发育成女孩。当含有Y染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XY，将来发育成男孩。因此只要人的受精卵中含有一个“TDF”基因，该受精卵就会发育成男孩，此基因一定位于Y染色体上。
故答案为：B
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。只有这个“TDF”基因位于Y染色体上，才会出现“只要人的受精卵中含有“TDF”基因，该受精卵就发育成男孩”的情况。
7．（2019·巴南）如图为雌果蝇体细胞中的染色体，其卵细胞染色体的组成（ ）
A．a、b、c B．a、b、c、x
C．a、b、c、c D．a、a、b、c、c、x、x
【答案】B
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：生物体内的体细胞中染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的细胞分裂过程中，成对染色体（基因）要分开，分别进入不同的生殖细胞。故在形成卵细胞的细胞分裂过程中，成对染色体（基因）要分开，则它产生的卵细胞中的染色体数目是4条。即a、b、c、x。
故答案为：B
【分析】在体细胞中染色体、基因成对存在。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，成对的染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，位于成对染色体上的基因也随着分开，因此在生殖细胞中染色体、基因成单，数目减半。精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同的水平。体细胞中的每一对染色体都是一条来自父方，一条来自母方。
8．（2019·衡阳）有耳毛这种性状，由父亲传给儿子，儿子传给孙子，不能传给女儿或孙女，据此推测，控制该性状的基因最有可能在（ ）
A．细胞质中 B．性染色体上 C．X染色体上 D．Y染色体上
【答案】D
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图，
从性别遗传图解看出，男性的Y染色体一定传给儿子，不能传给女儿。因此，“有耳毛这种性状，由父亲传给儿子，儿子传给孙子，不可能有传给女儿或孙女”，据此推测，这个基因最有可能在Y染色体上。
故答案为：D
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体.其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX.女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩.
9．（2019·青岛）人的棕眼和蓝眼是由一对基因控制的。 下图表示一个家族眼色的遗传情况。下列叙述错误
的是（ ）
A．由个体 3、 4、 10 可推断， 棕眼是显性性状
B．如果个体 5 和 6 再生一个孩子，孩子可能为蓝眼
C．个体 3 和 4 再生一个蓝眼男孩的可能性是 1/4
D．从含性染色体来说，个体 8 会产生两种类型的精子
【答案】C
【知识点】染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A、图中可以看出，3和4都是棕眼，后代10号是蓝眼，可以看出后代中出现了亲代中没有的性状，所以棕色为显性性状，蓝色为隐性性状，可见A说法正确，A不符合题意。
B、根据图可知，5号和6号为棕色眼，棕色为显性性状，如果是用Aa表示的话，基因型可能为AA或Aa，如果5号和6号个体都是Aa的话，那么后代可能出现蓝眼，可见B说法正确，B不符合题意。
C、个体3和4都是棕色眼，后代出现了蓝色眼，说明3和4的基因型都为Aa，所以在生一个蓝眼的后代的几率为1/4，生男生女的比例是1：1，所以3和4号个体再生一个是男孩的概率是1/2，所以3和4再生一个蓝色眼男孩的概率为1/8，可见C说法错误，C符合题意。
D、个体8为棕色眼男性，男性的性染色体组成为XY，所以可以产生含X和含Y的两种类型的精子，D说法正确，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】此题考查性状遗传，为基础题，难度不大，解答此题需要熟知：生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状，如果后代中出现了亲代中没有的性状时，那么新出现的性状就是隐性性状。
10．（2020八上·德城期末）下列不正确的叙述是哪一项（ ）
A．生殖过程中，女性只产生一种含X染色体的卵细胞
B．从理论上讲，生男生女的概率各占一半
C．男性X染色体上致病基因一般不会传给儿子
D．正常男性精子的染色体组成可以表示为22+XY
【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：A、女性的性染色体是XX，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，因此女性则只产一种含X染色体的卵细胞，A正确。
B、男性的染色体是22对+XY，女性的染色体是22对+XX，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子：含22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子，女性则只产一种含22条+X染色体的卵细胞，受精时，如果是含22条+X的精子与卵子结合，就产生具有22对+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条+Y的精子与卵子结合，就产生具有22对+XY的受精卵并发育成为男性，由于男性可产生数量相等的22条+X精子与22条+Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以从理论上讲，生男生女的概率各占一半，B正确。
C、人的性别遗传如图：
从图中可以看出女儿的染色体中XX分别来自父母双方，父亲一定为女儿提供X染色体，Y只能传给儿子，因此正常情况下，男性X染色体上致病基因一般不会传给儿子，只能传给女儿，C正确。
D、男性的染色体是22对+XY，在生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，因此男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，D错误。
故答案为：D。
【分析】（1）男性染色体组成和女性染色体组成
（ 2 ）染色体遗传图解
11．（2020八上·汽开区期末）正常人体细胞和卵细胞中染色体的数目分别是（ ）
A．22对，22条 B．23对，23条 C．24对，24条 D．46对，46条
【答案】B
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。人的体细胞中有23对染色体，卵细胞染色体数目是23条。
故答案为：B。
【分析】此题考查生殖过程中染色体的变化。假如某种生物体细胞的染色体数为2N，则其受精卵为2N；精子或卵细胞中染色体的数量为N。
12．（2020八上·乌拉特前旗期末）下列叙述中不正确的是（ ）
A．父母都有酒窝，他们生下的子女不一定都有酒窝
B．基因组成中含有一个显性基因，那么这个生物体一定表现出显性性状
C．基因组成中有两个隐性基因同时存在时，生物一定表现为隐性性状
D．在生物的遗传过程中，一般是父亲的基因传递给儿子，母亲的基因传递给女儿
【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：父母都是有酒窝，但是如果控制父母酒窝的这对基因是杂合的，即一个是显性基因、一个是隐性基因时，其子女中就有出现无酒窝的可能，父母都是有酒窝，生下的子女不一定都有有酒窝，故A正确；生物体的某些性状是由一对基因控制的：当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状，因此生物体表现出显性性状时，其基因组成有两种表现形式：都是显性基因或一个显性基因和一个隐性基因，故B正确；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来，故C正确； 在遗传的过程中，父亲的22+Y染色体上的基因传给儿子，22+X染色体上的基因传给女儿，母亲的22+X染色体上的基因可以传给女儿，也可以传给儿子，后代子女中的基因一半来源于父亲，一半来源于母亲，故D错误。故答案为：D。
【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因。
13．（2020八上·乌拉特前旗期末）有一对夫妇，均为双眼皮，丈夫和妻子控制眼皮的基因均为Dd，他们生育一个单眼皮女孩的几率为（ ）
A．1/4 B．1/2 C．1/6 D．1/8
【答案】D
【知识点】染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：人的双眼皮为显性基因控制（D），单眼皮为隐性基因控制（d），有一对夫妇，夫妻双方都是双眼皮，基因型都是Dd。遗传图解如图：
从遗传图解可以看出：他们生一个单眼皮女孩的概率是1/2×1/4=1/8。故答案为：D。
【分析】控制相对性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来，据此解答。
14．（2020八上·乌拉特前旗期末）性染色体存在于（ ）
A．体细胞中 B．精子中 C．受精卵中 D．以上都存在
【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，体细胞、精子、卵细胞，受精卵等含有细胞核的细胞内都有性染色体。故答案为：D。
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
15．（2019·广东）关于人体性染色体的说法,正确的是（ ）
A．Y染色体上有决定男性性别的基因
B．女性细胞都含有XX两条染色体
C．含有X染色体的生殖细胞是卵细胞
D．精子含有的性染色体都是Y染色体
【答案】A
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、基因控制性状，男性的体细胞的基因组成为22对+XY，XY为性染色体，在Y染色体上有决定性别的基因，A说法正确，A符合题意。
B、女性的体细胞的染色体组成为22对+XX，在形成生殖细胞时，会发生减数分裂，染色体会减半，变为22条+X，为23条，可见B说法错误，C不符合题意。
C、男性的体细胞染色体组成为22对+XY，在形成精子时，会发生减数分裂，染色体减半，所以男性能产生两种精子：含22条+X的精子和含22条+Y的精子，可见，含有X的染色体的生殖细胞不一定为卵细胞，故C说法错误，C不符合题意。
D、男性的体细胞染色体组成为22对+XY，在形成精子时，会发生减数分裂，染色体减半，所以男性能产生两种精子：含22条+X的精子和含22条+Y的精子，可见D说法错误，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】此题考查人类染色体的组成，为基础题，难度不大，熟记即可。人体细胞中均含有46条染色体，其中44条常染色体和2条性染色体，男性的染色体组成为44+XY，女性的染色体组成为44+XX；需要明确在形成生殖细胞时，会发生减数分裂，成对的染色体要分开，在生殖细胞内，染色体呈单条存在。
二、综合题
16．（2019·昆明）尝试含无毒化学物质苯硫脲(PTC)的品味纸，父母感觉味苦，属味觉者，小丽却不觉得苦，属味盲者，小丽通过查阅资料证实，能品尝到苦味是由苦味基因(T)控制的，其遗传过程如图，据图回答下列问题。
（1）小丽推测自己的基因组成为tt，则其父亲的基因组成是 。
（2）苦味基因在亲子代间传递的“桥梁”是[①] 和[②] 。
（3）母亲 (填“能”或“不能”）产生含苦味基因T的生殖细胞。
（4）父亲传给女儿小丽的性染色体是 (填“X”或“Y”) 染色体。
【答案】（1）Tt
（2）精子；卵细胞
（3）能
（4）X
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状。已知味觉者和味盲者是一对相对性状，决定味觉者的基因（T）是显性基因，决定味盲者的基因（t）是隐性基因。一对味觉者的夫妇生育了一个味盲者的孩子，那么这个孩子的基因组成是tt，父亲的基因组成是Tt，母亲的基因组成是Tt.遗传过程如图：
。
（2）从遗传图解看出，控制味觉的基因在亲子代间传递的“桥梁”是①精子和②卵细胞。
（3）从遗传图解看出，母亲能产生T或t的卵细胞。
（4）人的性别遗传过程如图，
从性别遗传图解看出，男性的X染色体一定传给女儿。
【分析】同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来.
17．（2020八上·卫辉期末）人类存在有耳垂和无耳垂之分。控制有耳垂的显性基因为B，控制无耳垂的隐性基因为b。下图是人类耳垂性状的遗传图解，请根据图解回答下列问题。
（1）人类的有耳垂和无耳垂在遗传学上称为 性状。
（2）该遗传图解中，父亲的性状表现是 。
（3）从图中基因组成看，母亲产生的卵细胞类型有 种。
（4）图解中3的基因组成是 。
（5）该夫妇生出一个有耳垂女儿的概率是 。
【答案】（1）相对
（2）有耳垂
（3）2
（4）Bb
（5）37.5%
【知识点】染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：（1）人类的有耳垂和无耳垂是同一性状的不同表现形式，因此在遗传学上称为相对性状。（2）有关人类耳垂性状的遗传图解如图：
，
从遗传图解中看出，父亲的性状表现是有耳垂。（3）从图中基因组成看，母亲产生的卵细胞类型有2种分别是B或b。（4）图解中③的基因组成是Bb。（5）从上图可以看出该夫妇生出一个有耳垂孩子的可能性是75%。
人的性别遗传图解如图2：
从图解2看出，生男生女的几率各是50%。因此，该夫妇生出一个有耳垂的女孩的几率=75%×50%=37.5%。
【分析】（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮。（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）“控制有耳垂的基因为B，控制无耳垂的基因为b”，则有耳垂的基因型是BB或Bb，无耳垂的基因型是bb。
18．（2019八下·融安期中）某班学生用黑、白围棋子模拟生殖细胞来探究生男生女的几率问题。他们做了如下的实验，请回答有关问题：
（1）提出问题： 。
作出假设：生男生女的几率均等。
（2）探究过程：
a．全班同学分成8组
b．在甲纸盒中装入100粒白围棋，在乙纸盒中装入黑、白围棋各50粒，分别摇匀
c．分别从甲、乙两盒中随机各取一粒围模，组合在一起，并在表格中记录两围棋的组合情况（一黑一白组合用A表示，两粒白围棋组合用B表示）。然后将围棋分别放回原纸盒，摇匀。
d．重复c步骤20次。实验结果如下表：
类别/组别 1组 2组 3组 4组 5组 6组 7组 8组
A（黑白） 11 8 9 12 10 7 12 10
B（白白） 9 12 11 8 10 13 8 10
黑棋子模拟的生殖细胞是 ，其中含有的性染色体的类型是 。
（3）为了使实验更准确可靠，对于以上数据进行求和处理。其数据处理结果是男女比例为 。
（4）从实验数据分析，得出的结论是 。
【答案】（1）生男生女的几率均等吗？
（2）精子；Y
（3）79﹕81
（4）生男生女的几率均等
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】（1）根据题干所述，要探究生男生女的几率问题，所以此实验可以提出如下问题：生男生女的几率均等吗？
（2）男性体细胞的性染色体组成是XY，产生的精子有两种，分别带有X染色体和Y染色体，两种精子的数量相等；女性体细胞的染色体组成是XX，产生的卵细胞只有一种，带有X染色体，可见，题干中甲纸盒内白棋子为100粒，代表卵细胞性染色体的组成，即X染色体，乙纸盒内黑白各50粒，分别代表精子性染色体的组成，白色棋子代表X染色体，黑色棋子代表Y染色体。
（3）一般情况下，每个小组的实验结果都存在误差，为了减少误差应对所有小组获得的数据进行求和处理，表格中A黑白为79，B白白为81 。
（4）从实验结果分析，1粒黑棋子1粒白棋子的组合与2粒白棋子的组合几乎相等（79:81）；1粒黑棋子和1粒白棋子的组合代表受精卵的性染色体组成是XY，发育成男孩；2粒白棋子的组合代表受精卵的性染色体组成是XX，发育成女孩，由此可以说明生男生女的机会均等。
故答案为：（1）生男生女的几率均等吗：（2）精子、Y；（3）79:81 ；（4）生男生女的几率均等。
【分析】此题借助探究实验考查人类性别的遗传，为基础题，难度不大，熟记即可。明确：男性的性染色体组成为XY，女性的染色体组成为XX；理论上生男生女的几率相等。
1 / 1
