2021-2022学年高二化学人教版选修5有机化学基础 期末复习卷1（含答案）

有机化学期末复习卷1
一、单选题(共28小题)
1.图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应．其中，产物只含有一种官能团的反应是（　　）
A． ①② B． ②③ C． ③④ D． ①④
2.结构不同的二甲基氯苯的数目有(　　)
A． 4种 B． 5种 C． 6种 D． 7种
3.有机物分子中最多有多少个原子共面（　　）
A． 12 B． 16 C． 20 D． 24
4.已知二氯丁烷的同分异构体有9种，则八氯丁烷的同分异构体有（　　）
A． 7种 B． 8种 C． 9种 D． 10种
5.试判断C5H12O的同分异构体的种数（　　）
A． 8 B． 10 C． 13 D． 14
6.某烷烃有两种同分异构体，则含有相同碳原子的单炔烃的同分异构体有（　　）
A． 1 B． 2 C． 3 D． 4
7.下列物质中，不能发生消去反应的是（ ）
8.实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯：(1)蒸馏；(2)水洗；(3)用干燥剂干燥；(4)用10%的NaOH溶液洗涤。正确的操作顺序是（ ）
A． (1)(2)(3)(4) B． (4)(2)(3)(1) C． (4)(1)(2)(3) D． (2)(4)(2)(3)(1)
9.以下物质:(1) 甲烷 (2) 苯 (3) 聚乙烯 (4) 聚乙炔 (5) 2-丁炔 (6) 环己烷 (7) 邻二甲苯 (8) 苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是（ ）
A． (3)(4)(5)(8) B． (4)(5)(7)(8) C． (4)(5)(8) D． (3)(4)(5)(7)(8)
10.下列实验能成功的是(　　)
A． 将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯 B． 苯和浓溴水反应制溴苯
C． CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型
D． 用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热
11.禁止运动员使用兴奋剂是2012绿色奥运的重要举措之一，下图是兴奋剂利尿酸的结构：
关于它的说法正确的是(　　)
A． 利尿酸的化学式为：C13H14O4Cl2 B． 利尿酸最多可与4 mol H2发生反应
C． 利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色 D． 利尿酸在一定条件下能发生消去反应
12.下列有机物命名正确的是(　　)
13.下列各对物质中，互为同系物的是(　　)
14.与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量最多为(　　)
A． 6mol　 B． 5mol C． 4mol D． 3mol
15.下列关于苯的叙述正确的是(　　)
A． 苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃
B． 从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃
C． 在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应
D． 苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同
16.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是(　　)
A． ③④ B． ②⑤ C． ①②⑤⑥ D． ②③④⑤⑥
17.下列关于有机物的叙述正确的是（　　）
A． 少量二氧化碳通入苯酚钠溶液中生成的是碳酸钠
B． 在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成
C． 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应
D． 乙醇可与水以任意比例混溶，是因为与水形成了氢键
18.实验是化学的灵魂，是化学学科的重要特征之一．下列有关实验的叙述中错误的是（　　）
A． 在苯中加入溴水，振荡并静置后上层液体为橙色
B． 石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片表面发生反应生成气体中有烷烃和烯烃
C． 无水乙醇和钠反应时，钠浮在液面上四处游动，反应缓和并放出氢气
D． 蔗糖加入稀硫酸水解后，调溶液pH为碱性，再加新制Cu（OH）2，加热出现红色沉淀
19.下列关于醛的说法中正确的是(　　)
A． 甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛
B． 醛的官能团是—COH
C． 饱和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO的通式
D． 甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体
20.把有机物氧化为，所用氧化剂最合理的是
A． O2 B． 酸性KMnO4 C． 银氨溶液 D． 溴水
21.由乙炔和乙醛组成的混合气体，经测定其中C元素的质量分数为72%，则混合气体中氧元素的质量分数为(　　)
A． 32% B． 22.65% C． 19.56% D． 2.14%
22.下列有关银镜反应实验的说法正确的是(　　)
A． 试管先用热烧碱溶液洗涤，然后用蒸馏水洗涤
B． 向2%的稀氨水中滴入2%的硝酸银溶液，配得银氨溶液
C． 采用水浴加热，也可以直接加热
D． 可用浓盐酸洗去银镜
23.香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成:
有关上述两种化合物的说法正确的是(　　)
A． 常温下，1 mol丁香酚只能与1 mol Br2反应
B． 丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应
C． 1 mol香兰素最多能与3 mol氢气发生加成反应
D． 香兰素分子中至少有12个原子共平面
24.某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇，再把醇氧化得到丙酮（），该酯是
A． C3H7COOC2H5 B． C2H5COOCH（CH3）2
C． C2H5COOCH2CH2CH3 D．
25.下列实验的失败是因为缺少必要的实验步骤造成的是（　　）
①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸供热制乙酸乙酯
②将在酒精灯火焰上灼烧至表面变黑的Cu丝冷却后插入乙醇中，Cu丝表面仍是黑色
③要除去甲烷中混有乙烯得到干燥纯净的甲烷，将甲烷和乙烯的混合气体通过溴水
④做葡萄糖的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜碱性悬浊溶液后，未出现红色沉淀
⑤检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银镜．
A． ①④⑤ B． ①③④⑤ C． ③④⑤ D． ④⑤
26.下列说法正确的是（　　）
A． 蛋白质及其水解产物都具有两性
B． 淀粉和油脂都是可水解的高分子化合物
C． 鸡蛋清溶液中加入饱和Na2SO4溶液有沉淀生成是因为蛋白质变性
D． 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
27.下列有关有机物性质的说法正确的是（　　）
A． 蛋白质可以与酸、碱或重金属盐反应
B． 芳香烃都不能使酸性KMnO4溶液褪色
C． CH3CH2OH与氢溴酸不能反应
D． 石油的分馏可获得乙烯、丙烯等不饱和烃
28.丁晴橡胶（）具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁晴橡胶的原料是（　　）
①CH2=CH﹣CH=CH2②CH3﹣C≡C﹣CH3③CH2=CH﹣CN
④CH3﹣CH=CHCN ⑤CH3﹣CH=CH2⑥CH3﹣CH=CH﹣CH3
A． ③⑥ B． ②③ C． ①③ D． ④⑤
二、推断题(共3小题)
29.最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：
为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到
和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题：
(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。
A．取代反应 B．加成反应
C．缩聚反应 D．氧化反应
(2)写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。
(3)C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。
(ⅰ)写出有机物的结构简式：D：______________，C：________________，E：______________。
(ⅱ)写出变化过程中①、⑥的化学方程式(注明反应条件)
反应①__________________________________；反应⑥_____________________________。
(ⅲ)变化过程中的②属于____________反应，⑦属于________反应。
30.白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：
已知：
根据以上信息回答下列问题：
(1)白藜芦醇的分子式是__________。
(2)C―→D的反应类型是__________；E―→F的反应类型是__________。
(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱(1H NMR)中显示有______种不同化学环境的氢原子，其个数比为________。
(4)写出A―→B反应的化学方程式：______________________________________。
(5)写出化合物D、E的结构简式：
D__________________________ E________________________________
(6)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：__________________________________________________________
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
31.2﹣羟基异丁酸乙酯能溶于水，是一种应用于有机合成和药物制造的化工原料。
（1）2﹣羟基异丁酸乙酯的分子式为_________，不同化学环境的氢在核磁共振氢谱图中有不同的吸收峰，则2﹣羟基异丁酸乙酯有_________个吸收峰；
（2）①②的反应类型分别为_________，_________；
（3）已知I为溴代烃，I→B的化学方程式为_________；
（4）缩聚产物F的结构简式为_________；
（5）下列关于和的说法正确的有_________（双选，填字母）；
A．后者遇到FeCl3溶液显紫色，而前者不可 B．两者都可以与NaHCO3溶液反应放出CO2
C．两者都可以与氢氧化钠溶液发生反应，当两者物质的量相等时，消耗氢氧化钠的量不相等
D．两者都可以与氢气发生加成反应
答案解析
1.【答案】C
【解析】根据有机物的结构和反应条件可判断，乙为与HBr发生加成反应的产物，应为二溴己烷；C=C可被氧化为-COOH，则W应为HOOCCH2CHBrCH2CH2COOH；与H2O在酸性条件下反应生成X中含有-X和-OH，在NaOH条件下发生消去反应，Y可能为或，其产物一定只含有一种官能团是乙和Y，则只含有一种官能团的反应是③④，故选C。
2.【答案】C
【解析】本题可采用“有序分析法”求解。
(1)先分析两个甲基在苯环上的异构情况，可得3种结构：
(2)再分析上述3种结构中苯环上加上一个—Cl原子后的异构情况：
①可得两种异构体；
②可得三种异构体；③可得一种结构，由此可知二甲基氯苯有6种不同的结构(即异构体)。
3.【答案】C
【解析】在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面．在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故选C。
4.【答案】C
【解析】丁烷有10个H原子，其中2个H原子被氯原子取代形成丁烷的二氯代物．八氯代物可以看作C4Cl10中的10个氯原子，其中2个氯原子被2个氢原子代替形成，两者是等效的．二氯代物有9种同分异构体，可得到八氯代物也有9种同分异构体，故选C。
5.【答案】D
【解析】分子式为C5H12O的有机物，可能是醇或醚，若为醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH2CH3）2、-CHCH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH（CH3）2、-CH2C（CH3）3，则戊醇的可能结构有8种；若为醚，通过醚是由醇之间发生反应得到甲醇和丁醇，甲醇有1种，丁醇有4种，醚有4种；乙醇和丙醇，乙醇有1种，丙醇有2种，醚有2种；则醚的可能结构有6种；所以C5H12O的同分异构体的种数为8+6=14，故选D。
6.【答案】B
【解析】甲烷、乙烷、丙烷没有同分异构体，丁烷（C4H10）有2种同分异构体：CH3CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH3，CH3CH2CH2CH3对应的炔烃有2种，（CH3）2CHCH3没有对应的炔烃，所以相同碳原子的单炔烃的同分异构体只有2种，故选B。
7.【答案】C
【解析】根据消去反应发生的条件，与卤素原子相连的碳原子的邻碳上必须有氢；C中与氯原子相连的碳原子的邻碳上无氢原子，故不能发生消去反应。
8.【答案】D
【解析】粗溴苯的提纯过程为：先用蒸馏水洗去大部分溴，再用10%的NaOH溶液洗净溴，接着用蒸馏水洗去过量的NaOH溶液，最后用干燥剂再通过蒸馏除去蒸馏水，得到纯净的溴苯。
9.【答案】C
【解析】所给物质中只有(4) (5) (8)含有不饱和键，可以发生氧化反应与加成反应。
10.【答案】D
【解析】乙酸和乙醇在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯；苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯；因卤代烃不溶于水，检验CH3CH2Br中的Br元素，需先加入NaOH溶液，加热水解，然后再加入过量的稀硝酸，最后加入AgNO3溶液作判断；乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应，在制备Cu(OH)2时NaOH溶液过量。
11.【答案】C
【解析】　主要考查官能团的性质。A项，利尿酸的化学式为C13H12O4Cl2；B项，分子中的、及苯环均可与H2发生加成反应，故其最多可与5 mol H2发生反应；C项，分子中有，可与溴发生加成反应而使溴的CCl4溶液褪色，正确；D项，苯环上的—Cl不能发生消去反应。
12.【答案】B
【解析】A中烃的正确命名应为2?甲基丁烷，A错；C的命名应为对二甲苯，C错；D的命名应为2?甲基丙烯，D错。
13.【答案】A
【解析】首先看每组物质的分子组成是否相差一个或若干个CH2原子团，C选项不符合要求：再判断结构是否相似，可以从含有官能团的种类确定，B选项一种物质含有酯基，另一种物质含有羧基；D选项一种物质含有酚羟基，另一种物质舍有醇羟基，所以B、D选项均不符合要求。A选项分子组成相差一个CH2原子团，含有酚羟基和苯环结构，结构相似，互为同系物。
14.【答案】A
【解析】
15.【答案】D
【解析】从苯的分子式C6H6看，其氢原子数未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键所致；苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由其来认定苯分子中含有碳碳双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。
16.【答案】B
【解析】属于芳香烃的有①②⑤⑥，①⑥是苯的同系物。
17.【答案】D
【解析】A．苯酚的酸性强于碳酸氢钠，少量二氧化碳通入苯酚钠溶液生成苯酚和碳酸氢钠，故A错误；
B．溴乙烷非电解质，不能电离出溴离子，加入硝酸银不反应，故B错误；
C．苯不含双键，不能被高锰酸钾氧化，但是可以燃烧，能被氧气氧化，故C错误；
D．氢键的存在使得乙醇可与水以任意比例混溶，故D正确。
18.【答案】C
【解析】A、苯的密度比水小，与水不互溶，苯萃取溴后，溶液分层，苯层在在上，且为橙色，故A正确；
B、石蜡油蒸汽在碎瓷片表面受强热发生裂解反应，生成烷烃和烯烃，故B正确；
C、由于乙醇的密度比钠小，钠块沉在乙醇液面下，乙醇中含有羟基，与水比较，乙醇中羟基的O﹣H键更难以断裂，能与金属钠反应生成氢气，但比在水中反应安静，并不剧烈，钠粒逐渐变小，缓缓产生气泡，故C错误；
D、蔗糖在酸性条件下水解生成葡萄糖和果糖，葡萄糖是还原性糖，在碱性条件下，能与新制Cu（OH）2悬浊液反应，生成红色氧化亚铜沉淀，故D正确。
19.【答案】C
【解析】甲基跟醛基相连构成乙醛，醛的官能团是—CHO；甲醛、乙醛无同分异构体，而丙醛的同分异构体为丙酮。
20.【答案】C
【解析】A、O2与醛基在催化剂的作用发生催化氧化生成羧基，但反应条件苛刻，不是最好的方法，故A错误；
B、酸性KMnO4能氧化有机物中的甲基、碳碳双键、醛基，故B错误；
C、银氨溶液是弱氧化剂只能氧化有机物中的醛基，故C正确；
D、溴水除了可以氧化有机物中的醛基，还可以与碳碳双键发生加成反应，故D错误。
21.【答案】C
【解析】将乙醛的分子式变形：C2H4O→C2H2·H2O。故乙炔和乙醛中“C2H2”的质量分数为72%×＝78%，则混合气体中氧元素的质量分数为：(1－78%)×＝19.56%。
22.【答案】A
【解析】用热烧碱溶液是为了将试管内壁上的油污洗净，配制银氨溶液时，应向AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好溶解，银镜反应时采用水浴加热，银镜反应所得的银镜，应用稀硝酸洗净。
23.【答案】D
【解析】A项丁香酚中酚羟基邻位氢可与Br2发生取代反应，碳碳双键可与Br2发生加成反应，A错误；B项丁香酚含酚羟基，可与FeCl3发生显色反应B错误；C项香兰素中苯环和醛基均可与氢气发生加成反应，1 mol香兰素最多能与4 mol氢气加成，C错误；D项根据苯环的平面结构知D正确。
24.【答案】B
【解析】醇氧化得到丙酮，说明该醇为2﹣丙醇，酯水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇说明形成醇的羧酸酸有3个碳原子，故应为丙酸异丙醇，故选B。
25.【答案】C
【解析】①实验室制乙酸乙酯，是在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，不用稀硫酸，实验失败的原因是未使用浓硫酸，故①不选；
②乙醇和氧化铜在加热的条件下才能发生反应，应将在酒精灯火焰上灼烧至表面变黑的Cu丝趁热插入乙醇，故②不选；
③通过上述操作得到的甲烷中混有水蒸气，需要把从溴水中出来的气体干燥方可得到干燥纯净的甲烷，故③可选；
④做葡萄糖的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，未出现红色沉淀．原因是做葡萄糖的还原性实验时，须在碱性条件下进行，NaOH一定要过量，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，须加一定量的NaOH，故④可选；
⑤淀粉水解后得到的溶液中含有稀硫酸，溶液呈酸性，银镜反应须在碱性条件下进行，因此淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，需加入一定量的氢氧化钠中和稀硫酸，是溶液呈现碱性，然后在加入银氨溶液，故⑤可选；故选：C。
26.【答案】A
【解析】A．蛋白质及其水解产物都含有氨基和羧基，都既能与酸反应也能与碱反应，具有两性，故A正确；
B．油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故B错误；
C．鸡蛋清溶液中加入饱和Na2SO4溶液发生盐析，故C错误；
D．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故D错误。
27.【答案】A
【解析】A．蛋白质可以与酸、碱或重金属盐发生变性，故A正确；
B．甲苯的支链能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；
C．乙醇能与溴化氢发生取代反应，生成溴乙烷，故C错误；
D．石油的分馏是利用原油中各组分的沸点的不同，将复杂的混合物分离成较简单和更有用的混合物；石油的催化裂化是将含碳原子较多、沸点较高的烃断裂为含碳原子较少、沸点较低的物质，再通过进一步裂解，可以获得很多重要的化工原料，所以乙烯、丙烯、甲烷等都是通过石油裂化和裂解过程得到的，故D错误。
28.【答案】C
【解析】该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，在将双键中的1个C﹣C打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体是CH2=CH﹣CH=CH2、CH2=CH﹣CN，故选C。
29.【答案】　(1)A、B、D
(ⅲ)水解(取代)　酯化(取代)
【解析】(1)B分子中有醇羟基可发生取代反应、氧化反应；分子中有碳碳双键，可发生加成反应；故选ABD。(2)C的分子式为C7H6O3，遇FeCl3水溶液显紫色，则有酚羟基；与NaHCO3溶液反应有CO2产生，则有—COOH；故C可能的结构简式为：、。(3)解答该题可以按照合成流程图进行顺推和逆推，判断出各物质的种类和结构简式，然后写出相应的化学方程式。由C与CH3COOH反应生成了阿司匹林可逆推C为，由此可顺推E为。
30【答案】(1)C14H12O3
(2)取代反应　消去反应
(3)4　1∶1∶2∶6
【解析】　(1)由白藜芦醇的结构简式可得出分子式：C14H12O3。
(2)根据C和D的分子式判断由C到D少了一个—OH多了一个—Br，因此是发生了取代反应；由信息RCH2BrRCH2CH(OH)R′可类推D到E，E中存在—OH，在浓硫酸加热时可发生消去反应，并且F较E分子内少了2个H和1个O，因此可判断反应类型为消去反应。
(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应说明化合物中存在—COOH，不存在酚羟基，结合题干信息白藜芦醇的结构，得出A的结构简式为，因此有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为1∶1∶2∶6。
(4)根据信息和条件及A与B分子组成可知A―→B是酯化反应(取代反应)。
(5)根据A―→B―→C―→D可判断出D的结构简式
(6)①能发生银镜反应则分子内一定存在—CHO。
②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，则苯环上的基团应以对称为准则，同分异构体有：
31.【答案】（1）C6H12O3；4 （2）消去反应；氧化反应
（3）
（4）（5）AC
【解析】（1）根据结构可判断2﹣羟基异丁酸乙酯的分子中含有3个甲基、1个CH2原子团、1个羟基和1个酯基，故可知分子式为C6H12O3，根据分子中的基团的结构和位置，可确定有4中不同性质的H原子；
（2）根据反应流程可知A为2﹣羟基异丁酸，发生消去反应生成D为，2﹣甲基丙烯酸；B为乙醇，可由溴乙烷水解生成，G为乙醛，与银氨溶液反应生成乙酸，H为乙酸；
（3）溴乙烷在碱性条件下水解生成乙醇，反应方程式为：；
（4）2﹣羟基异丁酸中既含有羧基，又含有羟基，在一定条件下可发生缩聚反应，故答案为：；
（5）A，遇到FeCl3溶液显紫色，则有机物中应含有酚羟基，故A正确；
B，与NaHCO3溶液反应放出CO2，应含有羧基，前者无，故B错误；
C，前者含有酯基，后者含有酯基和酚羟基，都能与氢氧化钠反应，1mol前者消耗2molNaOH，后者消耗3molNaOH，故C正确；
D，前者不能与氢气发生加成反应，故D错误。