云南省楚雄市天人中学2021-2022学年高二上学期12月月考化学试题(A卷)(Word版含答案)

文档属性

名称 云南省楚雄市天人中学2021-2022学年高二上学期12月月考化学试题(A卷)(Word版含答案)
格式 zip
文件大小 548.3KB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 化学
更新时间 2022-01-09 09:51:55

文档简介

绝密★启用前
楚雄市天人中学2021-2022学年高二上学期12月月考
化学试卷A
(考试时间:120分钟,满分:100分)
保密时间:2021年12月28日考前
可能用到的相对原子质量: H:1 C:12 O:16 N:14 Na:23 Cl:35.5 Ag:108 Se:79
一、单项选择题(每题2分,共48分)
1.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是( )
A.用Na2S除去工业废水中的Cu2+和Hg2+ B.用广泛pH试纸测得氯水的pH为2
C.用纯碱溶液除油污,加热可提高去污能力 D.用明矾除去水中的悬浮物
2.如图表示在催化剂(Nb2O5)表面进行的反应:H2(g)+CO2(g)=CO(g)+H2O(g)。已知下列反应:
①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) H1
②C(s)+1/2O2(g)=CO(g) H2
③C(s)+O2(g)=CO2(g) H3
下列说法不正确的是( )
A. H2< H3
B.图中的能量转化方式主要为太阳能转化为化学能
C.反应2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) 的 H=2( H3- H2)
D.反应H2(g)+CO2(g)=CO(g)+H2O(g)的 H= H2- H3+1/2 H1
3.下列有关问题与盐类的水解有关的是( )
①NH4Cl与ZnCl2溶液可作焊接金属时的除锈剂 ②NaHCO3与Al2(SO4)3两种溶液可作泡沫灭火剂
③草木灰与铵态氮肥不能混合施用 ④实验室中盛放Na2CO3溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞
⑤加热蒸干CuCl2溶液得到Cu(OH)2固体 ⑥要除去FeCl3溶液中混有的Fe2+,通入氧化剂Cl2
A.①②③⑥ B.②③④⑥ C.全部 D.①②③④⑤
4.根据下列实验操作和现象能推出相应结论的是( )
选项 实验操作和现象 实验目的或结论
A 向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,产生白色沉淀 与发生了相互促进的双水解反应
B 向2mL0.1mol·L 1硝酸银溶液中加入1mL0.1mol·L 1NaCl溶液,出现白色沉淀,再加入几滴0.1mol·L 1的Na2S溶液,有黑色沉淀生成 证明氯化银的溶解度大于硫化银的溶解度
C 向2 mL 0.l mol·L-1 MgCl2溶液中加入 l mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液,再加入4滴0.l mol·L-1 FeCl3溶液 验证Mg(OH)2沉淀能转化为Fe(OH)3沉淀
D 常温下AgCl固体分别加入到100mL水、0.1mol/L NaCl溶液、0.1mol/LCaCl2溶液中,溶解的质量逐渐减小 AgCl的溶解度、Ksp均受同离子效应的影响
5.研究发现团簇可催化CO的氧化,在催化过程中路径不同可能生成不同的过渡态和中间产物(过渡态已标出),下图为路径1和路径2催化的能量变化。下列说法正确的是( )
A.该过程中有极性键和非极性键的断裂和生成
B.路径1中最大能垒(活化能)E正=1.77eV,为路径1的决速步
C.团簇可有效提高CO的平衡转化率
D.反应路径1的催化效果更好
6.NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A.常温下,1L纯水中自由移动的H+数目约为1×10-7NA
B.2L 0.5mol/L亚硫酸溶液中含有的H+数为2NA
C.1L0.1mol/L Al2(SO4)3溶液中含有的Al3+数为0.2NA
D.将含有1molFeCl3的饱和氯化铁溶液滴入沸水中制得氢氧化铁胶体,含有NA个Fe(OH)3胶体粒子
7.下列关于2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) H=-197kJ mol-1的说法正确的是( )
A.该反应的 S>0 B.根据 G,高温条件下反应可以自发进行
C.生产过程中将SO3分离出去,逆反应速率减慢 D.其他条件不变,增大压强,平衡右移,平衡常数增大
8.在密闭容器中的一定量混合气体发生反应:xA(g)+yB(g) zC(g),平衡时测得A的浓度为0.5mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的5倍,再达到平衡时,测得A的浓度降低为0.11mol/L。下列有关判断正确的是( )
A.x+y<z B.平衡向正反应方向移动 C.B的转化率增大 D.C的体积分数下降
9.某化学研究小组探究外界条件对化学反应mA(g)+nB(g) pC(g)的速率和平衡的影响图像如图,下列判断正确的是( )
A.由图①可知, t0时刻充入了一定量的C,平衡逆向移动
B.由图②可知,T1C.由图③可知,该反应m+nD.由图④可知,表示反应速率v正>v逆的是点3
10.下列事实一定能证明HNO2是弱电解质的是( )
①向HNO2中加入NaNO2固体后pH增大; ②用HNO2溶液做导电实验,灯泡很暗;
③HNO2和NaCl不能发生反应; ④0.1mol/LHNO2溶液的pH=2.1;
⑤NaNO2和H3PO4反应,生成HNO2; ⑥pH=1的HNO2稀释至100倍,pH约为2.3
⑦等pH等体积的盐酸、HNO2溶液和足量锌反应,HNO2放出的氢气较多
⑧pH=1的HNO2溶液和pH=13的KOH溶液等体积混合,溶液呈酸性
⑨10 mL 0.1 mol·L-1 HNO2恰好与10 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液完全反应
A.①④⑥⑨ B.①④⑤⑥⑦⑧ C.②③④⑧ D.全部
11.25℃,下列叙述正确的是 ( )
A.0.1 mol·L-1氨水中,c(OH-)=c(NH4+)
B.10 mL 0.02 mol·L-1 HCl溶液与10 mL 0.02 mol·L-1 Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的体积为20 mL,则溶液的pH=11
C.在0.1 mol·L-1CH3COONa溶液中,c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)
D.0.1 mol·L-1某二元弱酸酸式盐NaHA溶液中,c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)
12.下列水溶液中的电离方程式正确的是( )
A.NaHCO3:NaHCO3 HCO3-+Na+ B.NaHSO4:NaHSO4=Na++HSO4-
C.CH3COONH4:CH3COONH4=NH4++CH3COO- D.HCO:HCO3-+H2O H2CO3+OH-
13.根据表中提供的数据,判断下列说法或离子方程式书写不正确的是( )
化学式 HClO H2CO3
电离常数/mol·L-1 K=3×10-8 Ka1=4×10-7 Ka2=4×10-11
A.酸性:H2CO3>HClO>HCO3-
B.同浓度钠盐的pH:Na2CO3>NaClO>NaHCO3
C.向NaClO溶液中通入少量CO2:CO2+ClO-+H2O=HCO3-+HClO
D.向NaClO溶液中通入过量CO2:CO2+2ClO-+H2O=CO32-+2HClO
14.常温时,H2S 的 Ka1 =1.0 ×10-7,Ka2 =1.0 ×10-13下列说法正确的是( )
A.0.1 mol L-1的 NaHS溶液中:c(S2ˉ)>c(H2S)
B.0.1 mol L-1的Na2S 溶液中:c(OHˉ)= c(H+)+ c(HSˉ) + 2c(H2S)
C.NaHS与 Na2S以任意比混合的溶液中 :c( Na+)+ c(H+)=c(HSˉ)+ c(S2ˉ)+c(OHˉ)
D.反应 S2ˉ+ H2O HSˉ+ OHˉ 的平衡常数 K=1×10-7
15.常温下,下列溶液中各组离子一定能够大量共存的是( )
A.c(H+)/c(OH-)=1.0×10-12的溶液: K+、 Na+、CO32-、AlO2-
B.水电离出来的c(OH-)=1.0 ×10-13mol/L的溶液: K+、 Cl-、S2- 、SO32-
C.使甲基橙变红色的溶液中:Na+、NH4+、 S2O32-、CH3COO-
D.0.1 mol/L Al2(SO4)3溶液中: Na+、 Ba2+、S2-、HCO3-
16.常温下,将一定浓度的盐酸和醋酸加水稀释,溶液的导电能力随溶液体积变化的曲线如图所示。下列说法中正确的是( )
A.两溶液稀释前的浓度相同
B.a、b、c三点溶液的pH由大到小顺序为a>b>c
C.a点的Kw值比b点的Kw值大
D.a点水电离的c(H+)大于c点水电离的c(H+)
17.已知:pH=-lgc(H+),pOH=-lgc(OH-)。常温下,向某浓度的盐酸溶液中滴加氨水溶液,所得溶液pOH和pH变化如图所示。下列说法不正确的是( )
A.滴定过程的起点为A,盐酸的初始浓度为0.1mol L 1
B.D点溶液为NH4Cl和NH3 H2O的混合溶液
C.C点溶液中c(NH4+)=c(Cl )
D.升高温度(高于25℃),滴定过程中pOH+pH<14
18.25℃下,某同学按图1所示,边用磁力搅拌器搅拌边向20.00mL浓度为的溶液中逐滴加入0.1000 mol/L的NaOH溶液,用pH传感器和滴数传感器同时测定溶液的pH和所用NaOH溶液的体积。实验测得溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图2所示。其中N点为反应终点,此时消耗NaOH溶液的体积为17.20mL。下列说法中错误的是( )
A.选择酚酞指示反应终点,误差比甲基橙的小 B.N点溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
C.M点溶液中:c(CH3COOH) >c(Na+)> c(CH3COO-) D.水的电离程度:N>M>P
19.下列说法错误的是( )
A. pH=2和pH=1的HNO3溶液中c(H+)之比为1∶10
B. 浓度分别为0.2mol/L与0.1mol/L的醋酸溶液中,c(H+)之比等于2∶1
C. 同温时,pH=10的KOH溶液和pH=10的KCN溶液中由水电离的OH-浓度后者大
D. 100mL0.1mol/L的醋酸溶液与10mL1.0mol/L的醋酸溶液中H+的数目,前者多
20.4种混合溶液:分别由等体积0.1 mol/L的两溶液混合而成:
①NH4C1与CH3COONa ②NH4Cl与HCl ③NH4C1与NaCl ④NH4C1与NH3·H2O(混合液呈碱性),下列各项排序正确的是( )
A.c(NH4+):①<③<②<④ B.溶液中c(H+):①<③<②<④
C.pH:②<①<④<③ D.c(NH3·H2O):①<③<④<②
21.下列有关水溶液的一些叙述正确的是( )
A.某水溶液中,c(H+)=mol/L,该溶液呈中性
B.醋酸的电离度:pH=3的醋酸溶液大于pH=4的醋酸溶液
C.常温下,向Na2S溶液中加入水,S2-的水解程度不受影响
D.pH=2的HCl和pH=12的Ba(OH)2溶液等体积混合后,溶液显碱性
22.25℃下,电离平衡常数Ka(CH3COOH)=Kb(NH3 H2O)=1.75×10-5。下列说法不正确的是( )
A.升高温度,Ka、Kb均增大
B.0.2mol/L的醋酸与0.1mol/L的氢氧化钠溶液等体积混合,所得溶液中2[c(CH3COO-)+c(CH3COOH)]=c(Na+)
C.盐酸滴定氨水的离子方程式为H++NH3 H2O=NH4++H2O
D.0.1mol/L的醋酸与0.1mol/L氨水等体积混合,所得溶液呈中性
23.硫化镉(CdS)是一种难溶于水的黄色颜料,在水溶液中存在如下溶解平衡:CdS(s) Cd2+(aq)+S2-(aq) H>0,其沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是( )
A.图中温度T1B.图中各点对应的Ksp的关系为:Ksp(m)=Ksp(n)C.向m点的溶液中加入少量Na2S固体,溶液组成由m沿mpn线向p方向移动
D.温度降低时,q点的饱和溶液的组成由q沿qp线向p方向移动
24.常温下,已知KSP(ZnS)=1.6×10-24,KSP(CuS)=1.3×10-36. CuS和ZnS饱和溶液中阳离子(R2+ )浓度与阴离子( S2- )浓度的负对数关系如图所示,下列说法不正确的是( )
A.曲线A表示的是CuS,曲线B表示的是ZnS
B.p点表示CuS或ZnS的不饱和溶液
C.向CuS饱和溶液中加入CuCl2固体,CuS的溶解平衡逆向移动,KSP(CuS)减小
D.向曲线A表示的溶液中加入Na2S溶液,不可能实现n点到m点的转化
二、填空题(共4题,52分)
25.(15分)醋酸是我们生活中常见的一种酸。请回答下列问题:
(1)在0.1mol/L的CH3COOH溶液中,要促进醋酸电离且使H+浓度增大,应采取的措施是
A.升温 B.加水 C.加入NaOH溶液 D.加入稀盐酸
(2)常温下,有体积相同的三种溶液:①pH=2的CH3COOH溶液,②pH=2的盐酸,③0.01mol/L的醋酸溶液。把三种溶液稀释到相同pH,所需水的体积大小关系为: ; 中和三种溶液消耗氢氧化钠的物质的量大小关系为:;与镁条反应的起始速率的大小关系为:(用序号、<、>、= 作答)。
(3)已知:Ksp(AgCl)=1.8×10—10,Ksp(AgI)=1.5×10—16 ,某混合溶液中含有0.01mol/L的NaCl和0.01mol/L的NaI,向其中加入AgNO3固体使c(Ag+)=mol/L时,开始析出AgCl白色沉淀;此时I-是否沉淀完全?(填是或否),混合溶液中= 。(已知某离子浓度小于10-5mol/L时沉淀完全)
(4)已知常温下部分弱电解质的电离平衡常数如下表(已知lg4=0.6):
化学式 H2S HClO H2CO3
电离常数 Ka1=9.1×10-8Ka2=1.1×10-12 4.7×10-8 Ka1=4×10-7Ka2=4×10-11
1 常温下,0.1mol/L的HClO溶液和0.1mol/L的NaClO溶液等体积混合,判断混合溶液的酸碱性(填“酸性”“碱性”“中性”),c(HClO)c(ClO-)(填“大于”“小于”“等于”)。
2 25℃时,0.2mol/L NaHCO3溶液显(填“酸性”“碱性”“中性”),计算说明
(2分)。
3 Na2S溶液与Al2(SO4)3溶液混合不能制得Al2S3,原因是:(离子方程式,2分)。
④CO2可以被NaOH溶液捕获。若所得溶液中c(CO32-)=c(H2CO3)时,则溶液的pH=。
26.(12分)I.某烧碱溶液中含有少量杂质(不与盐酸反应),现用中和滴定测定其浓度。
(1)用式滴定管盛装0.1000mol L-1盐酸标准液。配制250mL 0.1000mol L-1盐酸标准液,必须使用的容器,除了烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管外,还需要。
(2)量取NaOH待测液的滴定管尖嘴部分留有气泡,排除气泡的方法应采用图中的操作。(填“甲”、“乙”、“丙”)。
(3)有关数据记录如下:
滴定序号 待测液体积(mL) 所消耗盐酸标准液的体积(mL)
滴定前 滴定后 消耗的体积
1 25.00 0.50 26.80 26.30
2 25.00
3 25.00 5.00 31.34 26.34
滴定过程中,眼睛应注视,第二次滴定前后50 mL滴定管中液面的位置如上图所示,
该次滴定所消耗标准盐酸体积为mL。
(4)该实验应选用(填“酚酞”或者“石蕊”)作指示剂;到达滴定终点的现象是。
(5)根据所给数据,该烧碱样品的物质的量浓度为mol/L(保留四位有效数字)。
(6)下列操作中可能使所测氢氧化钠溶液的浓度数值偏低的是
A. 滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸溶液
B. 盛放氢氧化钠溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥
C. 读取盐酸体积时,滴定前读数正确,滴定结束时俯视读数
D. 装标准液的滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
(7)硒是人体所需微量元素之一,也是一种重要的工业原料。Na2S2O3可以用于测定粗硒中硒的含量,操作步骤如下:
①用浓H2SO4将样品中的Se氧化为SeO2;
②用KI溶液还原SeO2为Se,同时生成I2;
③加入指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定Ⅱ中生成的I2(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。实验中准确称量0.4000g粗硒样品,滴定中消耗0.8000mol·L-1的Na2S2O3溶液20.00mL。
加入的指示剂为,粗硒样品中硒的质量分数为(2分)。
27.(13分)镍催化剂的主要成分为Ni,还含有一定量Al、Fe及氧化铁、少量其他不溶性物质,回收废镍催化剂制备硫酸镍晶体(NiSO4·7H2O)的工艺流程如下:
已知:溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子 Fe3+ Fe2+ Ni2+
开始沉淀的pH(c= 0.01mol·L-1) 2.2 7.5 7.2
沉淀完全的pH(c=1.0×10-5mol·L-1) 3.2 9.0 8.7
回答下列问题:
(1)提高“碱浸”速率的措施是 (任写一点即可)。
(2)“碱浸”发生反应的离子方程式是(2分)。 “滤液②”可能含有的金属离子是。
(3)“转化”步骤中加入H2O2 的目的是,反应的离子方程式是(2分)。
(4)“调pH”时,最适宜的pH范围是 。
(5)“控制pH浓缩结晶”步骤得到硫酸镍晶体(NiSO4·7H2O)的一系列操作是: 、、过滤、洗涤、干燥;浓缩过程中需用稀硫酸控制pH的目的是。
(6)已知:NiSO4溶液在强碱性条件下用NaClO氧化,可制得碱性镍镉电池电极材料NiOOH(黑色粉末),该反应的离子方程式为(2分)。
28.(12分)回答下列问题:
(1)汽车尾气中的氮氧化物是城市空气的主要污染物之一 ,如何降低汽车尾气污染已成为环保领域的热点。科技工作者用甲烷将氮氧化物还原为N2和H2O,涉及的反应如下:
CH4(g)+ 4NO2(g) =4NO(g)+ CO2(g)+ 2H2O(g) ΔH1 = -574 kJ/mol
CH4(g)+ 2NO2(g) =CO2(g)+ 2H2O(g)+N2(g) ΔH2=-867 kJ/mol
则CH4(g)还原NO(g)生成N2(g)的热化学方程式为(2分)。
(2)在一定温度下,向2L恒容密闭容器中充入1 mol C3H8(g),发生反应: C3H8(g) C3H6(g)+ H2(g) ΔH>0,开始压强为p0MPa。
①下列能说明上述反应一定达到化学平衡状态的是(填字母标号)。
A. n(C3H6):n(H2)=1:1
B.混合气体平均相对分子质量不再改变
C.混合气体密度密度不再改变
D. C3H8分解速率与C3H6生成速率相等
②经过4 min,反应达到平衡,此时容器压强为1.5 p0 MPa,则前4 min的平均反应速率v(H2)=,C3H8 的平衡转化率α(C3H8)=。
③该温度下反应的平衡常数K=mol·L-1。某气体分压(p分)=气体总压(p总)×该气体的物质的量分数,用物质的平衡分压代替物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp)。该温度条件下的平衡常数Kp=MPa-1(用含p0的代数式表示)。
④该温度下另一容器中也发生该反应,某时刻 c(C3H8)=c(C3H6)=c(H2)=0.5mol/L,此时v正 v逆(填>、<或=)。
(3)某科研机构利用CO2的弱氧化性开发了丙烷氧化脱氢制丙烯的新工艺,该工艺采用铬的氧化物作催化剂,其反应机理如图。
该工艺采用的催化剂为。
(4)在硫酸工业中,通过下列反应使氧化成:下表为不同温度和压强下的转化率:
450
550
①从上表给出的条件分析,为了提高二氧化硫的平衡转化率,可采用的条件是。
②在实际生产中,选定400—500℃作为反应温度,理由是。
③在实际生产中,采用的压强为常压,其原因是。
①= 2 \* GB3②= 3 \* GB3③= 4 \* GB3④楚雄市天人中学2021-2022学年高二上学期12月月考
化学参考答案(A卷)
1、选择题(共48分)
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
答案 B A D C B A C D D B C C
题号 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
答案 D B A D A C B A A B B C
2、填空题(共52分)。
25. (15分)
(1)A (2)①>②>③;①>②=③;①=②>③ (3)1.8×10-8;是;1.2×106
(4)①碱性;大于 ②碱性;HCO3- CO32-+H+ Ka2 =4×10-11,HCO3-+H2O H2CO3+OH- Kh=Kw/Ka1=10-14/(4×10-7)=2.5×10-8,HCO3-水解程度大于电离程度,故显碱性 (2分)
③3S2-+2Al3++6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑ (2分) ④8.4
26. (12分)
(1)酸;250mL容量瓶 (2)丙 (3)锥形瓶中溶液颜色变化;24.60(或24.61)
(4)酚酞;溶液由浅红色(或粉红色)变为无色且半分钟内不恢复红色
(5)0.1053(或0.10528) (6)C (7)淀粉溶液;79%(2分)
27. (13分)
(1)搅拌(或适当加热、适当增大NaOH溶液浓度、粉碎废镍催化剂)
(2)2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑[或2Al+2OH-+6H2O=2Al(OH)4-+3H2↑](2分);Fe3+、Fe2+、Ni2+
(3)将Fe2+氧化为Fe3+;H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O(2分) (4)3.2~7.2(或3.2≤pH<7.2)
(5)蒸发浓缩、冷却结晶;抑制Ni2+的水解 (6)2Ni2++ClO-+4OH-=2NiOOH+Cl-+H2O(2分)
28.(12分)
(1)CH4(g)+ 4NO(g) = 2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=-1160 kJ/mol (2分)
(2)①B ②0.0625 mol/(L min);50% ③0.25;0.5p0 ④<
(3)CrO3
(4)①低温高压
②该温度是催化剂的活性温度,温度过低,反应速率减慢,温度过高,催化剂活性和SO2转化率都降低在③由表中数据可知,常压下SO2的转化率已经很高,增大压强时,转化率提升不明显,但增加了生产成本和对设备的要求
同课章节目录