北京市昌平区2021-2022学年高二上学期期末考试化学试题(Word版含答案)

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名称 北京市昌平区2021-2022学年高二上学期期末考试化学试题(Word版含答案)
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资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 化学
更新时间 2022-01-11 21:34:20

文档简介

昌平区2021-2022学年高二上学期期末考试
化学试卷(100 分 90 分钟) 2022.1
可能用到的相对原子质量: H 1 O 16 S 32 Fe 56 Pb 207
第Ⅰ部分(选择题 共 42 分)
本部分共 21 道小题,每小题 2 分,共 42 分。请在每小题列出的 4 个选项中,选出符合
题目要求的 1 个选项。
下列设备工作时,将化学能转化为电能的是
A.碱性锌锰干电池 B.燃气灶 C.砷化镓太阳电池 D.风力发电
下列电离方程式书写不.正.确.的是
(
4
)A.CH3COOH CH3COO-+ H+ B.NaOH Na + + OH- C.H3PO4 H++H2PO - D.HF H++F-
“84 消毒液”在此次新冠肺炎疫情防控中大显身手,其主要成分是 NaClO 和NaCl。下列有关说法不.正.确.的是
A.二者均属于钠盐 B.二者的水溶液均呈碱性C.二者在水中均能完全电离 D.二者均属于强电解质
在 2L 的密闭容器中发生反应 4A(s)+3B(g) == 2C(g)+D(g) , 2 min 后,B 减少了
1.2 mol。下列叙述不.正.确.的是
A. v(B)∶v(C)∶v(D)=3∶2∶1 B.2 min 内 v(B)=0.3 mol·L-1·min-1
C.2 min 内 v(C)=0.2 mol·L-1·min-1 D.2 min 内D 增加了 0.2 mol 5.下列关于化学反应方向的说法正确的是
A.凡是放热的反应都是自发反应 B.凡是需要加热才发生的反应都是非自发反应C.凡是熵增的反应都是自发反应 D.反应是否自发,需要综合考虑反应焓变和熵变
6.高温下,甲烷可生成乙烷:2CH4(g) == C2H6(g) + H2(g)。反应在某阶段的速率可表示为:
v=kc(CH4),其中 k 为反应速率常数。对于该阶段的此反应,下列说法不.正.确.的是:
增加CH4 浓度(其他条件不变),反应速率增大
增大H2 浓度(其他条件不变), 反应速率增大
减小C2H6 的浓度(其他条件不变),反应速率不变
加入适当催化剂可以降低反应活化能,增大反应速率7.右图是某装置示意图,下列说法正确的是
盐桥中 Cl-进入 CuSO4 溶液
Zn、Cu 都是电极材料
负极发生的反应是 Zn2++2e-===Zn
Zn2+既是电极反应物,也是离子导体
8.25℃时,水中存在电离平衡:H2O H+ + OH ΔH>0。下列说法不.正.确.的是A.升高温度,促进水的电离
向水中加入NaOH 固体,c(OH )增加,抑制水的电离
向水中通入HCl 气体,c(OH )减少,促进水的电离
向水中加入 Al2(SO4)3 固体,c(OH )减少,促进水的电离
下列各组离子在水溶液中能大量共存的是
按照量子力学对原子核外电子运动状态的描述,下列说法不.正.确.的是A.原子的核外电子处于能量最低的状态称为基态
在一个原子中,不可能出现运动状态完全相同的两个电子
原子核外电子从一个轨道跃迁到另一个轨道时,会辐射或吸收能量D.电子云图中点密集的地方表示电子在此处单位体积内出现的数量多
下列对基态氮原子轨道表示式书写正确的是
12.2种元素的基态原子电子排布式分别是:①1s22s22p63s1,②1s22s22p63s2,下列有关比较中正确的是
A.第一电离能:②>① B.原子半径:②>① C.金属性:②>① D.最高正化合价:①>②
右图为元素周期表前四周期的一部分,下列有关 R、W、X、Y、Z 五种元素的叙述中,正确的是
A.非金属性:W>Y
B.Y、Z 的阴离子电子层结构都与R 原子的相同
C.p 能级未成对电子最多的是Z 元素
D.W、X、Y、Z 中,电负性最大的是 X
(

(H
+
+e

)

(H
+
+e

)
)科研人员利用电解法在催化剂表面结合 N2 和 CO2 制备尿素[CO(NH2)2],反应机理如下图。
(

)H O
N C
催化剂

(2H++2e )

(2H++2e )
下列说法不.正.确.的是
A.步骤①中形成极性共价键 B.步骤②中有H2O生成 C.步骤④中的反应物做阳极反应物
D.步骤⑤制得尿素应在阴极区域完成相应收集
15.298 K 时,在含有 Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入过量金属锡(Sn),发生反应: Sn(s)+Pb2+(aq) Sn2+(aq)+Pb(s),体系中 c(Pb2+)和 c(Sn2+)变化
关系如图所示。下列说法不.正.确.的是
A.K=c 平(Sn2+)/c 平(Pb2+)
B.298 K 时,该反应的平衡常数 K=2.2 C.往平衡体系中加入 Pb 后,c(Pb2+)增大
D.往平衡体系中加入少量 SnCl2 固体后,c(Pb2+)增大
一些常见反应的热化学反应方程式如下:
①H2(g) + Cl2(g) == 2HCl(g) ΔH= 184 kJ/mol
②HCl(aq) + NaOH(aq) == NaCl(aq) + H2O(l) ΔH= 57.3 kJ/mol
③N2(g) + O2(g) == 2NO(g) ΔH=+183 kJ/mol
④Fe(s) + 2Fe3+(aq) == 3Fe2+(aq) ΔH= 170.3 kJ/mol
欲利用以上反应设计原电池装置,下列说法正确的是
A.①不可以设计成原电池装置 B.②不可以设计成原电池装置
(
A

B

C

D

)C.③可以设计成原电池装置 D.④中反应物只有接触才能形成原电池装置 17.工业合成氨:N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0。下列与该反应相关的各图中,正确的是
硫酸可以在甲酸( )分解制 CO 的反应进程中起催化作用。左图为未加入硫酸的反应进程,右图为加入硫酸的反应进程。
下列说法不.正.确.的是
甲酸分解制 CO 的反应ΔH>0
未加入硫酸的反应进程中不涉及到化学键的断裂与形成C.加入硫酸的反应进程中②→③步反应速率最慢
D.ΔE1>ΔE3,ΔE2=ΔE4
钒电池是目前发展势头强劲的绿色环保储能电池之一,其工作原理如左图所示,放电时电子由B 极一侧向A 极移动,电解质溶液含硫酸。常见的含钒阳离子颜色如右表所示。
A B
(
离子种类
颜色
VO
2
+
黄色
VO
2+
蓝色
V
3+
绿色
V
2+
紫色
)储液罐 储液罐
(
2
)VO+ / VO2+
惰性电极
V3+
离子交换膜
/ V2+
泵 泵
下列说法不.正.确.的是
A.放电时,负极上发生反应的电极反应是:V2+ e == V3+ B.放电时,H+通过离子交换膜由B 极一侧向A 极移动C.充电时,电池总反应为 VO2+ + V2++ 2H+== VO2++ V3++ H2O
D.当充电完毕后,右侧的储液罐内溶液颜色为紫色
(
c
(H
2
) /

mol·L
1

c
(Br
2
) /

mol·L
1

c
(HBr) /

mol·L
1

反应速率
0.1
0.1
2
v
0.1
0.4
2
8
v
0.2
0.4
2
16
v
0.2
0.1
x
4
v
)一定条件下,反应 H2(g) + Br2(g) == 2HBr(g)的速率可表示为 v=kcα(H2) cβ(Br2) c-1(HBr),其中 k 为反应速率常数。该反应在不同浓度下的反应速率如下:
根据表中的测定数据判断,下列结论不.正.确.的是
α、β 的值分别为 1、1.5
同时减小H2(g)和HBr(g)浓度,反应速率一定增大
反应体系的三种物质中,Br2(g)的浓度对反应速率影响最大D.表中 x 的值为 1
℃时,向 2 mL 0.1 mol·L-1 Na2CO3 溶液中逐滴加入 0.1 mol·L-1 HCl 溶液。滴加过程中溶液含碳微粒物质的量与溶液pH 的关系如图所示(CO2 因
逸出未画出)。下列说法正确的是
A.②表示 CO32 物质的量的变化情况
B.a 点由水电离产生的 c(OH )=10 11.6 mol·L-1 C.由 b 点可计算得出 Ka2(H2CO3)=10 10.3
D.a、b、c、d 四点溶液中含碳微粒物质的量守恒
第 II 部分(非选择题 共 58 分)
(
c
(NO)
c
(CO)
c
(N
2
)
c
(CO
2
)
起始时各物质的物质的量浓度
/( mol
·
L
-1
)
0.4
0.4
0
0
平衡时各物质的物质的量浓度
/( mol
·
L
-1
)
0.2
x
y
z
)22.(8 分)反应 2NO(g)+2CO(g) == N2(g) +2CO2(g)可用于汽车尾气净化。在恒温恒容密闭容器中加入一定量反应物,获得如下数据:
(1)x= ,y= 。
CO 的平衡转化率为 。
该温度下该反应的 K 的数值为 。
该温度下,按未知浓度配比进行反应,某时刻测得如下数据:
c(NO) c(CO) c(N2) c(CO2)
某时刻各物质的物质的量浓度/ (mol·L-1) 0.5 0.5 0.1 0.5
此时反应向 方向(填“正反应”或者“逆反应”)进行,结合计算说明理由: 。
23.(8 分)努力实现碳达峰、碳中和展现了我国积极参与和引领全球气候治理的大国担当。如图所示电解装置可将 CO2 转化为C2H4。该装置的电解质溶液为稀硫酸,电极材料为
惰性电极。
电极a 是 (填“阴极”或“阳极”),发生 反应(填“氧化”或“还原”)。
电极b 上发生的电极反应式是 。
电解过程中H+运动方向为 (填“由a 到b”或“由b 到a”),反应前后溶液中的n(H+) (填“增大”、“减小”或“不变”)。
电解的总反应方程式是 ,该反应是 (填“自发”或“非自发”)反应。
24.(7 分)以下元素均为第 4 周期元素,请回答相关问题。
钾、锰分别位于 族、 族。
基态铁原子的电子排布式为 。
(3)33As、34Se、35Br 三种非金属元素的电负性由大到小的顺序为 ;Br 可与第三周期
Cl 元素形成化合物 BrCl,其中显正价的元素为 ,原因是 。
25.(11 分)①醋酸、②盐酸、③一水合氨、④碳酸氢钠、⑤氯化钙、⑥氯化铵是实验室常见物质。
写出 NH3·H2O 的电离方程式 。
氯化铵溶液显酸性,结合化学用语解释原因: 。
有关 0.1 mol·L-1 CH3COOH 溶液的叙述正确的是 。 a.CH3COOH 溶液中离子浓度关系满足:c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) b.常温下,等浓度等体积 CH3COOH 溶液与NaOH 溶液混合后溶液pH=7 c.向 CH3COOH 溶液中加少量 CH3COONa 固体,c(H+)减小
向 CH3COOH 溶液中加少量 Na2CO3 固体,c(CH3COO-)增大
与同浓度盐酸溶液的导电性相同
(4)25 ℃时,pH 均等于 4 的醋酸溶液和氯化铵溶液,醋酸溶液中水电离出的 c(H+)与氯化铵溶液中水电离出的 c(H+)之比是 。
(5)向饱和NaHCO3 溶液中滴加饱和CaCl2 溶液,可观察到先产生白色沉淀,后产生大量无色气泡,结合化学用语,从平衡移动角度解释原因 。
26.(10 分)采用硫磺熏蒸处理药材会产生一定量的硫残留(其中 S 元素为+4 价),以下是
一种简便且准确的分析测定硫含量的方法。
样品预处理(均在室温下进行):
对 x g 药材进行处理后,将逸出的 SO2 全部收集溶于水形成溶液X。加 NaOH 溶液将溶液X 调为pH≈10,此时溶液总体积为 V mL(记为溶液 Y)。
资料:不同pH 下,含硫微粒在溶液中的主要存在形式:
SO2 溶于水后溶液显酸性,用化学用语表示其原因: 。
用少量NaOH 溶液将X 溶液 pH 调至4.3 的过程中发生反应的离子方程式是 。
将X 溶液 pH 调至10 时,SO2 与消耗的NaOH 物质的量之比n(SO2): n(NaOH)= 。
关于室温下pH≈6.9 的溶液说法正确的是 。
a. c(OH-)·c(H+)=10-14
b.3c(HSO3 ) + c(OH-)= c(H+)+ c(Na+) c.c(OH-)>c(H+)
电化学测定:利用右图电解装置进行测定。
通电片刻后停止通电,加入淀粉溶液。根据电流大小和电解效率理 论计算共产生 a mol I2。用溶液Y 对停止通电后的阳极区电解质溶液进行滴定,到达终点时,共用去 V1 mL。
阳极的电极反应式是 。
确定滴定终点的现象是 。
药材中硫残留量(其中含硫微粒均按 SO2 计,M (SO2)=64 g·mol 1)为 mg/g。27.(6 分)沉淀的生成及转化在实际生产中有重要作用。
资料:部分难溶电解质的溶度积(均为 18-25℃数据,单位省略)
Ksp(BaSO4) Ksp(Mg(OH)2) Ksp(FeS) Ksp(PbS)
约为 10 10 约为 10 12 约为 10 18 约为 10 28
(
4
)在粗盐提纯流程中,可用 Ba(OH)2 溶液一次性除去粗盐水中的 Mg2+ 和 ,反应的离子方程式是 。
利用FeS 作为沉淀剂除去某工业废水中Pb2+的部分流程如下:
(
FeS
过滤
溶液
A
沉淀
A
) (
工业
废水
) (
)进一步处理
① 结合化学用语,从平衡移动角度解释可用 FeS 除去Pb2+的原因 。
② 可使①中平衡发生移动所需最小 c (Pb2+)= mol·L-1。(只写计算结果)
③ 处理 1L 含Pb2+浓度为 3.07 mg/L 的该废水至合格(Pb2+浓度小于1 mg/L)最少所需FeS 的质量是 mg。
28.(8 分)CO2 是一种丰富的碳资源,将其清洁转化为高附加值化学品以实现资源利用是研究热点。
Ⅰ.合成甲醇(CH3OH)
在 200~250℃的 CO2 加氢反应器中,主要反应有:
ΔH3= kJ/mol。
同时也存在副反应ⅳ:2CH3OH(g) CH3OCH3(g) + H2O(g),反应器进行一段时间后要间歇降到室温,可提高甲醇的产率。对比反应ⅲ、ⅳ,解释其原因 。(已知 CH3OH 的沸点为 65℃,CH3OCH3 的沸点为 25℃)
Ⅱ.甲醇的综合利用:以 CO2 和甲醇为原料直接合成碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)。反应ⅴ CO2(g) + 2CH3OH(g) CH3OCOOCH3(g) + H2O(g) ΔH
在不同的实验条件下,测定甲醇的转化率。温度的数据结果为图 a,压强的数据结果在图b 中未画出。
①反应ⅴ的ΔH 0(填“>”或“<”)。
②在 100~140℃之间,随着温度升高,甲醇转化率增大的原因是 。
③在图b 中绘制出压强和甲醇转化率之间的关系(作出趋势即可)。第一部分 选择题 (共 42 分)
选择题(每小题 2 分,共 42 分)
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A B B D D B B C D D
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 A A D C C B B B C B
题号 21
答案 C
第二部分 非选择题(共 58 分)
22.(8 分)
(1)0.2 0.1
(2)50%
(3)2.5
(4)正反应 计算得此时 Qc=0.4<K,因此反应向正反应方向进行。
23.(8 分)
(1)阴极 还原
(2)2H2O-4e- === O +2↑+4H
(3)由 b 到 a 不变
通电
(4)2CO2+ 2 H2O === C2H4+3O2 非自发
24.(7 分)
(1)IA 、ⅦB
(2)[Ar]3d64s2
(3)Br>Se>As;Br,电负性 Br<Cl,因此在化合物中 Br 显正价
25.(11 分)

(1)NH3·H +2O NH4 + OH
(2)NH4Cl 在溶液中完全电离:NH4Cl=NH +4 +Cl-,水中存在:H2O H++OH-,NH +4 结
合 H2O 电离出的 OH-,使水的电离平衡向右移动,溶液中 c(H+)>c(OH-),因此溶液显酸性
(3)c d
(4)10-6:1
(5)在溶液中,存在平衡 HCO - 3 H++CO 2- 3 ,向溶液中加入 Ca2+,发生反应
Ca2++CO 2-3 ====CaCO3↓,产生白色沉淀,使 c(CO 2-3 )减小,使平衡正移,c(H+)增大,发
生反应 H++ HCO - 3 ===H2O+CO2↑,CO2 逸出,产生大量气体。
26.(10 分)
(1)SO2 + H + 2O H2SO3 H + HSO3

(2)OH + H2SO3 === HSO 3 +H2O
(3)1:2
(4)a b
(5)2I 2e == I2
(6)溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复
a
×V×64×103
V1
(7)
x
27.(6 分)
(1)Ba2++ SO 2- 4 === BaSO4↓ Mg2++2OH- ===Mg(OH)2↓
(2)① Fe(s) Fe2+(aq)+S2-(aq),加入 Pb2+时发生反应 Pb2++S2- === PbS,使平衡正移,
FeS 转化为 PbS
② 10 19
③ 0.88
28.(8 分)
(1) 49
(2)降低到室温后,CH3OH 转为液体,CH3OH 气体浓度下降,反应ⅲ正向移动、反应ⅳ
逆向移动,减少副反应的发生
(3)①<
②在 100~140℃之间,反应并未达到平衡状态,温度升高,反应速率增大,甲醇转化率增大。
③有增大意思即可
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