2021-2022学年高一生物人教版（2019）必修二同步课时作业2.3伴性遗传（word版含解析）

2.3伴性遗传——2021-2022学年高一生物人教版（2019）必修二同步课时作业
1.下列有关伴性遗传的说法正确的是( )
A. 若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会产生基因型为XbY的个体
B. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C. 正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上
D. 正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡
2.某种人类遗传病是由 X 染色体上的显性基因 A 控制的，但不会引起男性发病。现有一女性患者与一表现正常的男性结婚，其后代患该种病的概率为 50%。下列相关叙述正确的是（ ）
A.亲代正常男性可能携带该病致病基因 B.亲代女性患者的基因型是杂合的
C.亲代女性患者的基因型是纯合的 D.人群中该病的发病率正好等于 50%
3.图为果蝇性染色体的同源情况：I区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因可互为等位基因；Ⅱ-1、Ⅱ-2区段分别为X、Y非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果为：①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛；②F1相互交配→F2：雌性正常刚毛：截刚毛为1:1，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于( )
A.性染色体的Ⅰ区段 B.Ⅱ-1区段 C.Ⅱ-2区段 D.常染色体上
4. 关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是( )
A.性染色体组成为ZW 型的生物个体可以产生两种雄配子
B.自然状态下，雄鸡中芦花鸡（显性）所占的比例比雌鸡中的相应比例小
C.性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联
D.若某对等位基因位于XY同源区段，人的有关婚配方式有6种
5.某动物的毛色有红、黄两种表现型，由一对等位基因（B/b）控制，且B对b完全显性，其遗传过程中存在纯合致死现象（XY、ZW均视为纯合子）。现用表现型不同的雌雄个体杂交，F1代中雌性∶雄性=1∶2，则下列推测最合理的是( )
A. 红色为显性性状，F1代中雌性毛色表现型为红色
B. 黄色为显性性状，F1代中雌性毛色表现型为黄色
C. 该生物的性别决定类型为ZW型，F1代中雌性个体的表现型与母本相同
D. 该生物的性别决定类型为XY型，F1代中雌性个体的表现型与母本相同
6.果蝇的性别决定方式为XY型，同时与X染色体的数量有关，即受精卵中含有两个X染色体才能产生足够的雌性化信号，从而发育为雌蝇。没有X染色体的受精卵无法发育。遗传学家得到一种基因型为的黄体雌果蝇（表示两条染色体并联，并联的X染色体在减数分裂时无法分离）。将这些雌蝇与灰体雄蝇（XAY）杂交，子代中只有灰体雄蝇和黄体雌蝇，且比例为1:1。下列说法不正确的是( )
A.雌蝇在减数分裂时产生2种异常配子
B.染色体组成为的果蝇无法存活
C.子代中灰体雄蝇的性染色体只有一条X
D.子代中的黄体雌蝇不携带并联染色体
7.果蝇的红眼对白眼为显性，控制该相对性状的等位基因位于X染色体上：鸡的芦花对非芦花为显性，控制该相对性状的等位基因位于Z染色体上。下列相关叙述正确的是( )
A.在自然界中，红眼雌果蝇数少于红眼雄果蝇数
B.在自然界中，非芦花雌鸡数少于非芦花雄鸡数
C.红眼雄果蝇×白眼雌果蝇，F1中红眼雌果蝇占1/4
D.芦花雌鸡×非芦花雄鸡，F1中芦花雄鸡占1/2
8.鸡的性别决定方式为ZW型，羽色芦花（B）对非芦花（b）为显性，等位基因B/b仅位于Z染色体上。基因D能抑制色素的合成，当基因D存在时表现为非芦花，基因d没有此效应。两只纯合的非芦花鸡交配，F1全为非芦花鸡。F1的雌雄鸡自由交配，F2中芦花鸡占3/16（不考虑突变）。下列有关叙述错误的是( )
A.亲本非芦花鸡的基因型为DDZBZB、ddZbW
B.F1中雌雄非芦花鸡共产生6种基因型的配子
C.F2的芦花鸡中，雄性：雌性=2:1
D.F2的非芦花鸡中，雄性∶雌性=7:6
9.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，图2表示两条性染色体的三个区段。据图分析不合理的是( )
A.该遗传病的致病基因不可能位于图2中的A段
B.该遗传病可能是红绿色盲，且致病基因位于图2中的C段
C.如果该遗传病是白化病，则图1中Ⅲ2和Ⅲ4是携带者的概率相同
D.如果该遗传病的致病基因位于图2中的B段，则不患该遗传病的基因型有5种
10.甲乙两病均为单基因遗传病,其中一种为伴性遗传病,人群中每100人有一个甲病患者。下图为某家族的系谱图,Ⅱ3无甲病致病基因,不考虑性染色体同源区段。下列叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ6与I1基因型相同的概率为2/11
C.Ⅱ4和Ⅱ5产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率分别为1/6和1/4
D.Ⅲ2和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为1/24
11.果蝇的性别决定方式为XY型，其体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制，已知灰身对黑身为显性、长翅对残翅为显性。用一只灰身、残翅、红眼雌果蝇与一只黑身、长翅、红眼雄果蝇杂交，对所得的大量子代表现型进行统计，结果如下表所示，据此分析错误的是( )
红眼：白眼 长翅：残翅
1/2灰身 3：1 1：1
1/2黑身 3：1 1：1
A.不能确定体色与翅型基因是否独立遗传 B.不能确定体色与眼色基因是否独立遗传
C.不能确定体色与眼色基因是否为伴X遗传 D.不能确定控制翅型的基因是否为伴X遗传
12.图甲表示某种遗传病的系谱图，该病由图乙所示的两对基因控制，图甲所有正常女性的基因型均如图乙所示，图乙中3号4号代表性染色体，且B和b在X染色体上，Y上无的非同源区段。若Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常。下列有关分析正确的是( )
A. 控制该遗传病的两对基因均为隐性才能致病
B. Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBY、AaXbY
C. Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，后代患病的概率是3/8
D. 一个图乙细胞经减数分裂后可产生4种配子
13.某种鸟类的性别决定方式是ZW型，其羽毛颜色受一对等位基因M（黄色）和N（灰色）控制。在该种鸟类群体中，雌鸟灰色个体的比例远大于雄鸟灰色个体的比例。下列推测最合理的是( )
A.M基因和N基因位于Z染色体上，M基因为显性基因
B.M基因和N基因位于Z染色体上，N基因为显性基因
C.M基因和N基因位于W染色体上，N基因为显性基因
D.M基因和N基因位于W染色体上，M基因为显性基因
14.某女性（甲）患有某种单基因遗传病（不考虑X、Y染色体同源区段），通过对其家庭成员的调查，得到如表所示的情况（“+”表示正常；“-”表示患病）。下列分析正确的是( )
母亲 父亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅妈 表弟（舅家的孩子）
正常 + + + +
患病 - - - -
A.表中患者的性别比例为1:1，该致病基因位于常染色体上
B.母亲和舅妈基因型相同的概率为1，甲和母亲的基因型相同的概率为2/3
C.舅舅和舅妈再生育一个患病女孩的概率为1/4
D.甲与表现正常的男性结婚，生育患病男孩的概率为1/3
15.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，正常居民中有66%为甲种遗传病（相关基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家庭系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（相关基因为B，b）。两种病中有一种为血友病，请据图回答下列问题：
（1）_____病为血友病，另一种遗传病的致病基因是在_____染色体上，为_____性遗传病。
（2）若Ⅲ2与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为_____。
（3）Ⅱ2的基因型为_____，Ⅲ4的基因型为_____。
（4）我国《婚姻法》禁止近亲结婚，若Ⅲ2和Ⅲ4婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_____；只患乙病的概率为_____；同时患有两种病的女孩的概率为_____，生了一男孩，同时患两种病的概率为_____。
答案以及解析
1.答案：C
解析：若X染色体上有雄配子致死基因，则不会产生基因型为XX的个体，A错误；位于性染色体上的基因，在遗传中同样遵循孟德尔遗传定律，B错误；由分析可知，正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上，C正确；正常情况下雌鸡（ZW）的Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡（ZZ），D错误。
2.答案：A
解析：某种人类遗传病是由X染色体上显性基因（A）引起的遗传病，但男性不发病。在群体中女性的基因型及表现型可能为：XAXA（患病）、XAXa（患病）、XaY（正常）。男性的基因型及表现型为：XAY（正常）XaY（正常）。据此分析。
3.答案：A
解析：由结果②可知，后代表现型与性别有关，基因不可能在常染色体上；由结果①可知，正常刚毛对截刚毛是显性（用A、a代表这对等位基因），且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上；亲本的截刚毛♀基因型为XaXa，正常刚毛♂应为显性纯合子，由F1雌雄均为正常刚毛知，亲本正常刚毛♂基因型为XAYA，控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，即图中的I区段，A正确。
4.答案：C
解析：决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如很多爬行类动物）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（如XY型、ZW型）等等。人体内每个细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
5.答案：C
解析：A、根据分析，若红色是显性性状，则F1代中雌性毛色表现型为黄色，A错误；
B、若黄色为显性性状，F1代中雌性毛色表现型为红色，B错误；
CD、由分析可知，该生物的性别决定类型为ZW型，亲本的基因型是ZBZb、ZbW，且ZBW存在致死现象，F1代中雌性个体表现型与母本相同（基因型都是ZbW），C正确，D错误。
故选C。
6.答案：D
解析：根据题意，雌蝇在减数分裂时产生2种异常配子，一种含有两条并联染色体，另一种不含有X染色体，A正确；根据分析可知，染色体组成为的果蝇无法存活，B正确；根据分析可知，子代中灰体雄蝇基因型为XAO，性染色体只有一条X，C正确；根据分析可知，子代中黄体雌蝇基因型为，携带并联染色体，D错误。
7.答案：C
解析：A、果蝇为XY型性别决定的生物，红眼为显性性状，则红眼雌果蝇数(x2+2x(1-x))多于红眼雄果蝇数x，A正确；
B、在自然界中，鸡为ZW型性别决定的生物，非芦花为隐性性状，非卢花雌鸡(ZwW)概率为y，非芦花雄鸡(ZwZw)的概率为y2，y＞y2，所以非芦雌鸡数多于非芦花雄鸡数，B正确；
C、红眼雄果蝇(XBY)×白眼雌果蝇(XbXb)，F1中红眼雌果蝇(XBXb)占12，C错误；
D、芦花雌鸡(ZWW)×非芦花雄鸡(ZwZw)，F1中芦花雄鸡(ZWZw)占12，D正确。
故本题正确答案为：C。
8.答案：D
解析：分析题干信息可知，鸡的性别决定方式为ZW型，即雌鸡的性染色体组成为ZW，雄鸡的性染色体组成为ZZ。F2中芦花鸡占3/16[=（1/4）×（3/4）]，推知两对等位基因B/b与D/d位于非同源染色体上，由于等位基因B/b仅位于Z染色体上，因此等位基因D/d位于常染色体上。由题干信息可知，芦花鸡的基因型为ddZBW或ddZBZ-，非芦花鸡的基因型为ddZbZb、ddZbW、D_ZBW、D_ZBZ-、D_ZbW或D_ZbZb。①若亲本非芦花鸡的基因型为DDZBZB、ddZbW，则F1全为非芦花鸡，且基因型为DdZBW、DdZBZb，F1的雌雄鸡自由交配所得F2中芦花鸡的比例为（1/4）×（3/4）=3/16，符合题意；②若亲本非芦花鸡的基因型为ddZbZb、DDZBW，则F1全为非芦花鸡，且基因型为DdZBZb、DdZbW，F1的雌雄鸡自由交配所得F2中芦花鸡的比例为（1/4）×（1/2）=1/8，与题意不符；依次列出符合条件的亲本组合并进行计算，发现亲本非芦花鸡的基因型只有为DDZBZB、ddZbW时满足题意，A正确。结合上述分析可知，F1的基因型为DdZBW、DdZBZb，可产生DZB、DW、dZB、dW、DZb、dZb共6种配子，B正确。F2中芦花鸡的基因型有ddZBZB、ddZBZb和ddZBW，各个基因型所占比例均为1/16，故芦花鸡中的雄性：雌性=2:1，C正确。F2中非芦花雄鸡占F2中雄鸡比例为3/4，F2的非芦花雌鸡占F2的雌鸡比例为7/8，且理论上F2的雄鸡：雌鸡=1:1，故F2的非芦花鸡中雄鸡：雌鸡=6:7，D错误。
9.答案：C
解析：图中的AaBb通过过程⑧得到AaBbCc属于基因工程育种,可以打破物种的界限,A错误;图中有5种育种方法,包括杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种和基因工程育种,B正确;图中步骤④和⑦使染色体数目加倍,都需要用秋水仙素或低温处理,C正确;图中甲→Aabb→AAbb属于诱变育种,原理是基因突变,基因突变发生的概率低,而且具有不定向性,所以最可能达不到育种目的,D正确。
10.答案：D
解析：据图分析，图中I1和I2都正常，生出了患甲病的女儿，说明甲病是常染色体隐性遗传病；生出了患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又因为甲、乙中有一种病为伴性遗传病，则乙病为伴X隐性遗传病。
11.答案：B
解析：A、只看体色与翅型,体色(假设用A/a表示)与翅型(假设用C/c表示),子代表现型比例为灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=1:1:1:1,若基因位于常染色体上,则亲本的基因型为母本Aacc与父本aCc;若体色(A/a)与翅型(C/c)基因在1对同源染色体上,子代表现型比例为灰身长翅(AaCc):灰身残翅(AacC):黑身长翅(aaCc):黑身残翅(ac)=1:1:1:1,若体色(Aa)与翅型(C/c)基因分布在2对同源染色体上,子代表现型比例也为灰身长翅(AaCc):灰身残翅(Aacc):黑身长翅(aCc):黑身残翅(aacc)=1:1:1:1,故不能确定体色与翅型基因是否独立遗传,A正确; B、由题干可知,亲本雌雄都为红眼,后代红眼:白眼=3:1,因此红眼为显性性状,白眼为隐形形状。只看体色(Aa)与眼色(假设用B/b表示),亲本为灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇,子代表现型比例为灰身红眼:灰身白眼:黑身红眼:黑身白眼=3若基因位于常染色体上,则亲本的基因型为AaBb、aaBb,若A与B在1对同源染色体上子代表现型比例为灰身红眼:黑身红眼:黑身白眼=2:1:1,若A与b在1对同源染色体上,子代表现型比例为灰身红眼:灰身白眼:黑身红眼=1:1:2,故这两对基因在2对同源染色体上,能自由自合,因此可以确定体色与眼色基因是独立遗传的,B错误; C、亲本的体色为灰身(Aa或XAXa)雌果蝇与黑身(aa或XaY)雄果蝇杂交,子代都能出现1:1的比例,不能确定体色与眼色基因是否为伴X遗传,亲本的眼色为红眼(Bb或XBXb)雌果蝇与红眼(Bb或XBY)雄果蝇杂交,子代都能出现3:1的比例,不能确定眼色基因是否为伴X遗传,C正确; D、亲本的翅型为残翅(cc或XcXc)雌果蝇与长翅(Cc或XCY)雄果蝇杂交,子代都能出现1:1的比例,不能确定控制翅型的基因是否为伴X遗传,D错误。
12.答案：B
解析：A、根据分析可知，Ⅱ-3的基因型必为AAXbXb，且她患该病，说明控制该遗传病的两对基因不用都为隐性才能致病，A错误；
B、通过分析可知，Ⅱ2的基因型分别为AaXBY，Ⅲ-2是一个患者，又由于双亲的基因型：Ⅱ-3为AAXbXb，Ⅱ-4为aaXBY，故Ⅲ-2的基因型为AaXbY,B正确；
C、Ⅲ-基因型应为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅲ-2的基因型为AaXbY，后代正常的概率是1/2Aa×3/4XB_=3/8，所以后代的患病概率是5/8，C错误；
D、图乙是女性的染色体情况，故女性个体的一个卵原细胞只能产生1个配子，D错误。
13.答案：A
解析：在该种鸟类群体中，雌鸟灰色个体的比例远大于雄鸟灰色个体的比例，由于在雌性和雄性中灰色的比例不同，说明该基因位于Z染色体上，且灰色为隐性性状，所以N（灰色）为隐性基因，M（黄色）为显性基因，雄性个体两条Z染色体都含有N才表现为灰色，雌性个体ZW只含有1个N基因就表现为灰色，A正确。故选A。
14.答案：C
解析：假设控制该病的基因用A、a表示。父母患病，儿子不患病，说明该病为显性遗传病，但根据表中信息无法推断出致病基因是位于常染色体上还是X染色体上，A错误。母亲和舅妈均为患者，都生育了一个正常的孩子，因此两者均为杂合子，基因型完全相同，若致病基因位于常染色体上，则甲和母亲的基因型相同的概率为2/3；若致病基因位于X染色体上，则甲和母亲的基因型相同的概率为1/2，B错误。若控制该病的基因位于常染色体上，则舅舅的基因型为aa，舅妈的基因型为Aa，他们所生后代为患病女孩的概率=（1/2）×（1/2）=1/4，若控制该病的基因位于X染色体上，则舅妈的基因型为XAXa，与基因型为XaY的舅舅所生后代为患病女孩的概率=（1/2）×（1/2）=1/4，C正确。若控制该病的基因位于常染色体上，则甲的基因型为1/3AA、2/3Aa，与基因型为aa的正常人结婚，后代为患病男孩的概率=[1/3+（2/3）×（1/2）]×（1/2）=1/3；若控制该病的基因位于X染色体上，则甲的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa与基因型为XaY的正常人结婚，后代为患病男孩的概率=[1/2+（1/2）×（1/2）]×（1/2）=3/8，D错误。
15.答案：（1）乙；常；隐
（2）11%
（3）AaXBXb；aaXbXb
（4）1/6；1/3；0；1/3
解析：（1）据图分析，利用判断口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病其父子皆病可能为伴性（或女正常其父子皆正常可能为伴性），其父子有一正常者一定为常隐。确定系谱图中甲病的致病基因在常染色体上隐性遗传病。由已知条件“两种病中有一种为血友病”得出乙病为血友病，据此答题。血友病的致病基因在X染色体上，是隐性遗传病。假设甲病为血友病，则由Ⅱ1、Ⅱ2不患病而Ⅲ1患病可知假设错误，所以乙病为血友病。同样根据Ⅱ1、Ⅱ2不患病而生出的孩子Ⅲ1患病可知：甲病为常染色体隐性遗传病。
（2）只考虑甲病，由Ⅲ1是aa，可得Ⅱ1、Ⅱ2的基因型都是Aa，所以Ⅲ2的基因型为AA（1/3），Aa（2/3），而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66%，只有当双方的基因型均为Aa时，子代才会患甲病，所以Aa（2/3）×Aa（66%）→aa=2/3×66%×1/4=11%。
（3）Ⅱ2是表现型正常的女性，但是她的爸爸是血友病患者，因此她肯定是血友病携带者；又因为她的女儿为甲病患者（aa），所以Ⅱ2的基因型为AaXBXb。Ⅲ4号是两病兼患的女性，其基因型必为aaXbXb。
（4）已知Ⅲ2基因型是1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ4号基因型为aaXbXb，则甲病=2/3×1/2=1/3；乙病=1/2。则其孩子中只患甲病的概率为1/3×1/2=1/6；只患乙病的概率为2/3×1/2=1/3；Ⅲ2没有乙病的致病基因，故女孩不可能患乙病，故同时患有两种病的女孩的概率为0；生了一男孩，同时患两种病的概率为1/3×1=1/3。