2021-2022学年高一生物苏教版必修二同步课时作业-3.2基因的自由组合定律（有解析）
文档属性
| 名称 | 2021-2022学年高一生物苏教版必修二同步课时作业-3.2基因的自由组合定律（有解析） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 199.0KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2022-01-20 12:42:20 | ||
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文档简介
3.2基因的自由组合定律——2021-2022学年高一生物苏教版必修二同步课时作业
1.下列对两对相对性状遗传实验的解释的叙述，错误的是( )
A.两对相对性状分别由两对遗传因子控制
B.F1细胞中控制两对相对性状的遗传因子相互融合
C.F1产生配子时，成对的遗传因子Y与y分离，R与r分离，不同对的遗传因子自由组合
D.F2中有9种基因型和4种表型
2.将某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花植株：白花植株=9:7；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花植株：白花植株=1:3。根据上述杂交实验结果推断，下列相关叙述错误的是( )
A.控制红花与白花的基因在两对同源染色体上
B.F2中白花植株有纯合体，也有杂合体
C.F2中红花植株的基因型有4种中
D.F2中白花植株的基因类型比红花植株的少
3.杜洛克大红猪皮毛颜色由常染色体上两对独立遗传的等位基因（R、r和T、t）控制。基因R或T单独存在的个体，能将无色色素原转化为沙色色素；基因r、t不能转化无色色素原；基因R和T同时存在的个体，沙色色素累加形成红色色素。若将基因型为RrTt的雌雄个体杂交，所得子代表现型中红色：沙色：白色的比例为( )
A.1:2:1 B.9:6:1 C.9:4:3 D.12:3:1
4.下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交实验中F2的部分基因型(非等位基因位于非同源染色体上)。下列叙述错误的是( )
配子 YR Yr yR yr
YR ① ② YyRr
Yr ③
yR ④
yr yyrr
A.表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的
B.①②③④代表的基因型在F2中出现的概率大小为③>②=④>①
C.F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的概率是3/8或5/8
D.表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体
5.在孟德尔两对相对性状的遗传杂交实验中，要使F2的表现型为9：3：3：1，必须满足下列哪些条件( )
①两对相对性状分别受两对等位基因控制
②两对等位基因位于两对同源染色体上
③四种雄配子受精能力不相同
④基因对性状的控制不受环境的影响
A.①②③ B.②③④ C.①②④ D.①③④
6.某植物的花色是由三对等位基因(A和a、B和b、D和d)控制，且只有三种显性基因同时存在时才会开红花，其余均开白花，某红花品种自交，后代红花与白花之比是27∶37，则下列说法正确的是( )
A.该红花品种测交，后代性状红花：白花=1∶1
B.白花品种与白花品种杂交，不可能产生红花品种的子代
C.某AABbDd的品种自交，后代性状分离比是9∶3∶3∶1
D.该红花品种的基因型是AaBbDd，能产生8种雄配子和8种雌配子
7.基因型为AaBbCc和AabbCc的两个个体杂交(三对等位基因分别位于三对同源染色体上)。下列关于杂交后代的推测，正确的是( )
A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16
B.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16
C.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16
D.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8
8.已知某植物为一年生植物，花的颜色有紫色、红色、白色三种类型，且受自由组合的三对等位基因控制。将两种纯合类型的该植物杂交，F1全为紫花，F1自交，F2的表现型及其数量比为紫花：红花：白花=27:36:1.为了验证花色遗传的特点，将F2中红花植株自交，单株收获其所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，则理论上，由F2中红花植株自交得到的F3所有株系中，表现型比例为15:1的株系占( )
A.1/3 B.3/4 C.1/6 D.5/6
9.下列有关伴性遗传的说法正确的是( )
A. 若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会产生基因型为XbY的个体
B. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C. 正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上
D. 正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡
10.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（ ）
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，若子代中出现窄叶雄株，则亲本宽叶雌株是杂合子
D.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中雌株与雄株比例接近1:1
11.某种高度近视是由X染色体上显性基因（A）引起的遗传病，但男性不发病。现有一女性患者与一不携带该致病基因的男性结婚，其后代患病率为50%。下列叙述不正确的是( )
A.该女性患者的女儿基因型是XAXa B.该女性患者的母亲也是患者
C.人群中男性不携带该致病基因 D.人群中该病的发病率低于50%
12.下图为两种单基因遗传病的系谱图，若有种病为伴X遗传，已知正常人群中甲病致病基因携带者的概率为1/7，下列分析错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.控制甲、乙两种遗传病的基因的传递遵循孟德尔自由组合定律
C.8号和9号个体生育一个两病兼患的男孩的概率为1/56
D.调查甲、乙两种遗传病的发病率均应在患者家系中进行
13.图1为人类性染色体的扫描电镜图，图2为人类性染色体的模式图。结合图例分析，下列说法错误的是( )
A.位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关
C.位于Ⅲ非同源区段上的基因只限于在男性中遗传
D.血友病红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区
14.苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图1是某患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制酶MspⅠ酶切，产生不同的片段，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。下列分析不正确的是( )
A.个体Ⅱ1是杂合体的概率为2/3
B.个体Ⅱ2与一杂合体婚配生患病孩子的概率为0
C.个体Ⅱ3是隐性纯合体，有19kb探针杂交条带
D.个体Ⅱ4可能为杂合体，有2个探针杂交条带
15.在家蚕遗传中，幼蚕体色的黑色与淡赤色是一对相对性状，茧的黄色与白色是一对相对性状，用D、d和B、b分别表示幼蚕体色和茧色的等位基因。不同杂交组合得到的子代数量如下表：
杂交组合 亲本 黑蚕黄茧 黑蚕白茧 淡赤蚕黄茧 淡赤蚕白茧
一 黑蚕黄茧×黑蚕白茧 452 0 155 0
二 黑蚕黄茧×黑蚕黄茧 450 160 150 50
三 黑蚕白茧×淡赤蚕黄茧 248 252 246 253
请回答下列问题：
（1）能够判断茧色这对相对性状的显隐性的杂交组合是______________。
（2）组合二的子代纯合子中与亲代表现型相同的几率为______________。
（3）仅根据组合三亲子代的结果______________（填“可以”或“不可以”）得出如下结论：控制幼蚕体色和茧色的基因位于两对同源染色体上。
（4）用遗传图解解释组合一的杂交现象。
答案以及解析
1.答案：B
解析：孟德尔遗传实验中，两对相对性状分别由两对遗传因子控制，A正确；F1细胞中控制两对性状的遗传因子相互独立，不相融合，B错误；F1产生配子时，成对的遗传因子Y与y分离，R与分离，不同对的遗传因子自由组合，C正确；孟德尔两对相对性状的遗传实验中，F1产生4种比例相等的雌配子和雄配子，F1有种表现型和9种基因型，D正确。
2.答案：D
解析： F1自交，得到的F2植株中，红花植株：白花植株=9:7，属于9:3:3:1变形；又由于“用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉”，该杂交相当于测交，得到的子代植株中，红花植株：白花植株=1:3，由此可以确定决定花的颜色的基因是由2对等位基因控制（假设A、和B、b控制），符合基因的自由组合定律，其基因型和性状的关系：红花（AB）、白花（A_bb、aaB_、aabb）。
3.答案：B
解析：若将基因型为RrTt的雌雄个体杂交，所得子代基因型有9种，3种表现型，其中红色的基因型为：1RRTT、2RRTt、2RrTT、4RrTt；沙色基因型为1RRtt、2Rrtt、1rrTT、2rrTt；白色的基因型为：1rrtt。综上可知，所得子代表现型中红色：沙色：无色的比例为(1+2+2+4)：(1+2+1+2)：1=9：6：1，B正确；故选B。
4.答案：D
解析：表中Y、y、R、r基因位于非同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，所以Y与y、R与的分离以及Y与R或r、y与R或的组合是互不干扰的，A正确； 结合分析可知，图中①的概率1/6，②的概率是1/8，③的概率是1/4，④的概率是18，所以①、②、③、④代表的基因型在F2中出现的概率大小为③②④①，B正确；如果亲本基因型是 YYRRX×yyrr，表中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例是3/8，如果亲本基因型是 yyRR×YYrr，表中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例5/8，C正确； 表中的基因都是核基因而非叶绿体和线粒体中的基因，所以其载体只能是染色体，D错误。故选D。
5.答案：C
解析：C选项错在四种雄雄配子受精能力相同
6.答案：D
解析：根据题意分析可知：植物的花色是由三对等位基因控制，某红花品种自交，后代红花与白花之比是27∶37，说明其遵循基因的自由组合定律。由于只有三种显性基因同时存在时才会开红花，所以其基因型为A B D ，自交后代红花与白花之比是27：37，说明红花占27/64=3/4×3/4×3/4。因此，该红花品种的基因型为AaBbDd。该红花品种测交，后代中红花品种占，所以红花∶白花=1：7，A错误；白花品种与白花品种杂交，能产生红花品种的子代，如AAbbdd与aaBBDD杂交等，B错误；某AABbDd的品种自交，后代红花与白花之比是9∶7，C错误；该红花品种的基因型是AaBbDd，由于含有三对等位基因，所以能产生8种雄配子和8种雌配子，D正确。
7.答案：B
解析：AaBbCc和AabbCc杂交.后代表现型有2×2×2=8种，AaBbCc个体的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，A错误;AaBbCc和AabbCc杂交，后代表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/4×1/2×1/2=1/16，B正确;AaBbCc和AabbCc杂交，后代表现型有8种.aaBbCc个体的比例为1/4×1/2×1/2=1/16，C错误;AaBbCc和AabbCc杂交，后代表现型有8种.Aabbcc个体的比例为1/2×1/2×1/4=1/16，D错误。
8.答案：A
解析：要使F3出现15:1的性状分离比，则F2的基因型为AaBbcc、AabbCc、aaBbCc,F2中上述基因型的比例为3×1/4×1/2×1/2=12/64，F2中上述基因型的个体占比为12/64÷36÷64=1/3，A正确，BCD错误。
故选A。
9.答案：C
解析：若X染色体上有雄配子致死基因，则不会产生基因型为XX的个体，A错误；位于性染色体上的基因，在遗传中同样遵循孟德尔遗传定律，B错误；由分析可知，正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上，C正确；正常情况下雌鸡（ZW）的Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡（ZZ），D错误。
10.答案：D
解析：XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子X不育，雌配子正常。
11.答案：C
解析：A.现有一女性患者（XAX-）与不携带该致病基因的男性（XaY）结婚。①假设该女性患者基因型为XAXA，则后代基因型及表现型为XAXa（女儿高度近视）、XAY（儿子正常），后代患病率为50%，与题意吻合。②假设该女性患者基因型为XAXa，则后代基因型及表现型为XAXa（女儿高度近视）XaXa（女儿正常）、XAY（儿子正常），XaY（儿子正常），后代患病率为25%，与题意不吻合。因此该女性患者基因型为XAXA，与不携带该致病基因的男性（XaY）结婚，患病女儿的基因型为XAXa，A正确；B.该女性患者（XAXA）的两条X染色体一条来自母亲，一条来自父亲，则母亲的基因型为XAX-，高度近视，故其母亲也是患者，B正确；C.人群中男性的基因型及表现型为：XAY（视力正常）、XaY（视力正常），C错误；D.人群中男女比例为1∶1，且男性全正常，但女性中存在患病和正常的，因此人群中该病的发病率低于50%，D正确。
12.答案：D
解析：根据1、2、6号判定甲病为隐性，再根据3、4、8号可判定甲病为常染色体隐性遗传病，据题干信息和8、9、13号可判定乙病为伴X隐性遗传病，A正确；控制两种病的基因位于不同对的染色体上，遵循孟德尔自由组合定律，B正确；8号和9号个体生育一个两病兼患的男孩的概率为1/4×1/2×1/7＝1/56，C正确；调查甲、乙两种遗传病的发病率均应在自然人群中进行，D错误。
13.答案：B
解析：只要基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，A正确；性染色体上的基因的遗传均与性别相关联，但不一定与性别决定相关，如色盲基因与性别决定无关，B错误;位于Y染色体非同源区上的基因仅存在于Y染色体上，只限于在男性中遗传，C正确；血友病、红绿色盲致病基因只存在于I非同源区，D正确。
14.答案：A
解析：本题主要考查人类遗传病的遗传方式与患病概率计算。由图1可知，Ⅰ1、Ⅰ2不患病，其女儿Ⅱ3患病，所以该病为常染色体隐性遗传病，若用A、a表示该病基因，则Ⅱ3的基因型为aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为Aa，再结合图2的酶切结果可知，Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1的基因型相同，因此Ⅱ1的基因型也为Aa，Ⅱ2表现正常，且从酶切结果看，Ⅱ2与Ⅱ1基因型(Aa)不同，所以Ⅱ2的基因型为AA，由此可以推知，23kb探针杂交条带对应正常显性基因A，19kb探针杂交条带对应隐性基因a，故Ⅱ1是杂合体的概率为1，A错误；Ⅱ2的基因型为AA，她与一杂合体Aa婚配，生患病孩子(aa)的概率为0，B正确；个体Ⅱ3是患者，是隐性纯合体(aa)，有19kb探针杂交条带，C正确；个体Ⅱ4是Ⅰ1(Aa)和Ⅰ2(Aa)所生的表现型正常的后代，其可能为纯合体AA，也可能为杂合体Aa，若为杂合体就有2个探针杂交条带，D正确。
15.答案：（1）组合一和二
（2）1/4
（3）不可以
（4）
解析：（1）根据杂交组合一：黄茧×白茧，子代全为黄茧，或组合二：黄茧×黄茧，子代既有黄茧也有白茧，出现性状分离，说明茧色中黄茧对白茧为显性。
（2）根据表格分析可知，组合二黑蚕黄茧×黑蚕黄茧，子代中黑蚕黄茧×黑蚕白茧：淡赤蚕黄茧：淡赤蚕白茧=9：3：3：1，子代纯合子(BBDD、BBdd、 bbDD、bbdd)中与亲代表现型相同的只有(BBDD)几率为1/4。
（3）由组合—(或二)数据可知黑色对淡赤色、黄色对白色为显性性状，组合三亲代的基因型为Dabb、ddBb。两对等位基因不论位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上Ddbb、 ddBb产生配子均分别为Db：db= 1：1、dB：db=1：1，子代结果均符合组合三，所以仅根
据组合三亲子代的结果，不能说明控制幼蚕体色和茧色的基因位于两对同源染色体上。
（4）组合一的遗传图解可表示为：
1.下列对两对相对性状遗传实验的解释的叙述，错误的是( )
A.两对相对性状分别由两对遗传因子控制
B.F1细胞中控制两对相对性状的遗传因子相互融合
C.F1产生配子时，成对的遗传因子Y与y分离，R与r分离，不同对的遗传因子自由组合
D.F2中有9种基因型和4种表型
2.将某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花植株：白花植株=9:7；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花植株：白花植株=1:3。根据上述杂交实验结果推断，下列相关叙述错误的是( )
A.控制红花与白花的基因在两对同源染色体上
B.F2中白花植株有纯合体，也有杂合体
C.F2中红花植株的基因型有4种中
D.F2中白花植株的基因类型比红花植株的少
3.杜洛克大红猪皮毛颜色由常染色体上两对独立遗传的等位基因（R、r和T、t）控制。基因R或T单独存在的个体，能将无色色素原转化为沙色色素；基因r、t不能转化无色色素原；基因R和T同时存在的个体，沙色色素累加形成红色色素。若将基因型为RrTt的雌雄个体杂交，所得子代表现型中红色：沙色：白色的比例为( )
A.1:2:1 B.9:6:1 C.9:4:3 D.12:3:1
4.下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交实验中F2的部分基因型(非等位基因位于非同源染色体上)。下列叙述错误的是( )
配子 YR Yr yR yr
YR ① ② YyRr
Yr ③
yR ④
yr yyrr
A.表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的
B.①②③④代表的基因型在F2中出现的概率大小为③>②=④>①
C.F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的概率是3/8或5/8
D.表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体
5.在孟德尔两对相对性状的遗传杂交实验中，要使F2的表现型为9：3：3：1，必须满足下列哪些条件( )
①两对相对性状分别受两对等位基因控制
②两对等位基因位于两对同源染色体上
③四种雄配子受精能力不相同
④基因对性状的控制不受环境的影响
A.①②③ B.②③④ C.①②④ D.①③④
6.某植物的花色是由三对等位基因(A和a、B和b、D和d)控制，且只有三种显性基因同时存在时才会开红花，其余均开白花，某红花品种自交，后代红花与白花之比是27∶37，则下列说法正确的是( )
A.该红花品种测交，后代性状红花：白花=1∶1
B.白花品种与白花品种杂交，不可能产生红花品种的子代
C.某AABbDd的品种自交，后代性状分离比是9∶3∶3∶1
D.该红花品种的基因型是AaBbDd，能产生8种雄配子和8种雌配子
7.基因型为AaBbCc和AabbCc的两个个体杂交(三对等位基因分别位于三对同源染色体上)。下列关于杂交后代的推测，正确的是( )
A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16
B.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16
C.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16
D.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8
8.已知某植物为一年生植物，花的颜色有紫色、红色、白色三种类型，且受自由组合的三对等位基因控制。将两种纯合类型的该植物杂交，F1全为紫花，F1自交，F2的表现型及其数量比为紫花：红花：白花=27:36:1.为了验证花色遗传的特点，将F2中红花植株自交，单株收获其所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，则理论上，由F2中红花植株自交得到的F3所有株系中，表现型比例为15:1的株系占( )
A.1/3 B.3/4 C.1/6 D.5/6
9.下列有关伴性遗传的说法正确的是( )
A. 若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会产生基因型为XbY的个体
B. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C. 正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上
D. 正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡
10.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（ ）
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，若子代中出现窄叶雄株，则亲本宽叶雌株是杂合子
D.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中雌株与雄株比例接近1:1
11.某种高度近视是由X染色体上显性基因（A）引起的遗传病，但男性不发病。现有一女性患者与一不携带该致病基因的男性结婚，其后代患病率为50%。下列叙述不正确的是( )
A.该女性患者的女儿基因型是XAXa B.该女性患者的母亲也是患者
C.人群中男性不携带该致病基因 D.人群中该病的发病率低于50%
12.下图为两种单基因遗传病的系谱图，若有种病为伴X遗传，已知正常人群中甲病致病基因携带者的概率为1/7，下列分析错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.控制甲、乙两种遗传病的基因的传递遵循孟德尔自由组合定律
C.8号和9号个体生育一个两病兼患的男孩的概率为1/56
D.调查甲、乙两种遗传病的发病率均应在患者家系中进行
13.图1为人类性染色体的扫描电镜图，图2为人类性染色体的模式图。结合图例分析，下列说法错误的是( )
A.位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关
C.位于Ⅲ非同源区段上的基因只限于在男性中遗传
D.血友病红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区
14.苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图1是某患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制酶MspⅠ酶切，产生不同的片段，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。下列分析不正确的是( )
A.个体Ⅱ1是杂合体的概率为2/3
B.个体Ⅱ2与一杂合体婚配生患病孩子的概率为0
C.个体Ⅱ3是隐性纯合体，有19kb探针杂交条带
D.个体Ⅱ4可能为杂合体，有2个探针杂交条带
15.在家蚕遗传中，幼蚕体色的黑色与淡赤色是一对相对性状，茧的黄色与白色是一对相对性状，用D、d和B、b分别表示幼蚕体色和茧色的等位基因。不同杂交组合得到的子代数量如下表：
杂交组合 亲本 黑蚕黄茧 黑蚕白茧 淡赤蚕黄茧 淡赤蚕白茧
一 黑蚕黄茧×黑蚕白茧 452 0 155 0
二 黑蚕黄茧×黑蚕黄茧 450 160 150 50
三 黑蚕白茧×淡赤蚕黄茧 248 252 246 253
请回答下列问题：
（1）能够判断茧色这对相对性状的显隐性的杂交组合是______________。
（2）组合二的子代纯合子中与亲代表现型相同的几率为______________。
（3）仅根据组合三亲子代的结果______________（填“可以”或“不可以”）得出如下结论：控制幼蚕体色和茧色的基因位于两对同源染色体上。
（4）用遗传图解解释组合一的杂交现象。
答案以及解析
1.答案：B
解析：孟德尔遗传实验中，两对相对性状分别由两对遗传因子控制，A正确；F1细胞中控制两对性状的遗传因子相互独立，不相融合，B错误；F1产生配子时，成对的遗传因子Y与y分离，R与分离，不同对的遗传因子自由组合，C正确；孟德尔两对相对性状的遗传实验中，F1产生4种比例相等的雌配子和雄配子，F1有种表现型和9种基因型，D正确。
2.答案：D
解析： F1自交，得到的F2植株中，红花植株：白花植株=9:7，属于9:3:3:1变形；又由于“用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉”，该杂交相当于测交，得到的子代植株中，红花植株：白花植株=1:3，由此可以确定决定花的颜色的基因是由2对等位基因控制（假设A、和B、b控制），符合基因的自由组合定律，其基因型和性状的关系：红花（AB）、白花（A_bb、aaB_、aabb）。
3.答案：B
解析：若将基因型为RrTt的雌雄个体杂交，所得子代基因型有9种，3种表现型，其中红色的基因型为：1RRTT、2RRTt、2RrTT、4RrTt；沙色基因型为1RRtt、2Rrtt、1rrTT、2rrTt；白色的基因型为：1rrtt。综上可知，所得子代表现型中红色：沙色：无色的比例为(1+2+2+4)：(1+2+1+2)：1=9：6：1，B正确；故选B。
4.答案：D
解析：表中Y、y、R、r基因位于非同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，所以Y与y、R与的分离以及Y与R或r、y与R或的组合是互不干扰的，A正确； 结合分析可知，图中①的概率1/6，②的概率是1/8，③的概率是1/4，④的概率是18，所以①、②、③、④代表的基因型在F2中出现的概率大小为③②④①，B正确；如果亲本基因型是 YYRRX×yyrr，表中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例是3/8，如果亲本基因型是 yyRR×YYrr，表中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例5/8，C正确； 表中的基因都是核基因而非叶绿体和线粒体中的基因，所以其载体只能是染色体，D错误。故选D。
5.答案：C
解析：C选项错在四种雄雄配子受精能力相同
6.答案：D
解析：根据题意分析可知：植物的花色是由三对等位基因控制，某红花品种自交，后代红花与白花之比是27∶37，说明其遵循基因的自由组合定律。由于只有三种显性基因同时存在时才会开红花，所以其基因型为A B D ，自交后代红花与白花之比是27：37，说明红花占27/64=3/4×3/4×3/4。因此，该红花品种的基因型为AaBbDd。该红花品种测交，后代中红花品种占，所以红花∶白花=1：7，A错误；白花品种与白花品种杂交，能产生红花品种的子代，如AAbbdd与aaBBDD杂交等，B错误；某AABbDd的品种自交，后代红花与白花之比是9∶7，C错误；该红花品种的基因型是AaBbDd，由于含有三对等位基因，所以能产生8种雄配子和8种雌配子，D正确。
7.答案：B
解析：AaBbCc和AabbCc杂交.后代表现型有2×2×2=8种，AaBbCc个体的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，A错误;AaBbCc和AabbCc杂交，后代表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/4×1/2×1/2=1/16，B正确;AaBbCc和AabbCc杂交，后代表现型有8种.aaBbCc个体的比例为1/4×1/2×1/2=1/16，C错误;AaBbCc和AabbCc杂交，后代表现型有8种.Aabbcc个体的比例为1/2×1/2×1/4=1/16，D错误。
8.答案：A
解析：要使F3出现15:1的性状分离比，则F2的基因型为AaBbcc、AabbCc、aaBbCc,F2中上述基因型的比例为3×1/4×1/2×1/2=12/64，F2中上述基因型的个体占比为12/64÷36÷64=1/3，A正确，BCD错误。
故选A。
9.答案：C
解析：若X染色体上有雄配子致死基因，则不会产生基因型为XX的个体，A错误；位于性染色体上的基因，在遗传中同样遵循孟德尔遗传定律，B错误；由分析可知，正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上，C正确；正常情况下雌鸡（ZW）的Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡（ZZ），D错误。
10.答案：D
解析：XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子X不育，雌配子正常。
11.答案：C
解析：A.现有一女性患者（XAX-）与不携带该致病基因的男性（XaY）结婚。①假设该女性患者基因型为XAXA，则后代基因型及表现型为XAXa（女儿高度近视）、XAY（儿子正常），后代患病率为50%，与题意吻合。②假设该女性患者基因型为XAXa，则后代基因型及表现型为XAXa（女儿高度近视）XaXa（女儿正常）、XAY（儿子正常），XaY（儿子正常），后代患病率为25%，与题意不吻合。因此该女性患者基因型为XAXA，与不携带该致病基因的男性（XaY）结婚，患病女儿的基因型为XAXa，A正确；B.该女性患者（XAXA）的两条X染色体一条来自母亲，一条来自父亲，则母亲的基因型为XAX-，高度近视，故其母亲也是患者，B正确；C.人群中男性的基因型及表现型为：XAY（视力正常）、XaY（视力正常），C错误；D.人群中男女比例为1∶1，且男性全正常，但女性中存在患病和正常的，因此人群中该病的发病率低于50%，D正确。
12.答案：D
解析：根据1、2、6号判定甲病为隐性，再根据3、4、8号可判定甲病为常染色体隐性遗传病，据题干信息和8、9、13号可判定乙病为伴X隐性遗传病，A正确；控制两种病的基因位于不同对的染色体上，遵循孟德尔自由组合定律，B正确；8号和9号个体生育一个两病兼患的男孩的概率为1/4×1/2×1/7＝1/56，C正确；调查甲、乙两种遗传病的发病率均应在自然人群中进行，D错误。
13.答案：B
解析：只要基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，A正确；性染色体上的基因的遗传均与性别相关联，但不一定与性别决定相关，如色盲基因与性别决定无关，B错误;位于Y染色体非同源区上的基因仅存在于Y染色体上，只限于在男性中遗传，C正确；血友病、红绿色盲致病基因只存在于I非同源区，D正确。
14.答案：A
解析：本题主要考查人类遗传病的遗传方式与患病概率计算。由图1可知，Ⅰ1、Ⅰ2不患病，其女儿Ⅱ3患病，所以该病为常染色体隐性遗传病，若用A、a表示该病基因，则Ⅱ3的基因型为aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为Aa，再结合图2的酶切结果可知，Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1的基因型相同，因此Ⅱ1的基因型也为Aa，Ⅱ2表现正常，且从酶切结果看，Ⅱ2与Ⅱ1基因型(Aa)不同，所以Ⅱ2的基因型为AA，由此可以推知，23kb探针杂交条带对应正常显性基因A，19kb探针杂交条带对应隐性基因a，故Ⅱ1是杂合体的概率为1，A错误；Ⅱ2的基因型为AA，她与一杂合体Aa婚配，生患病孩子(aa)的概率为0，B正确；个体Ⅱ3是患者，是隐性纯合体(aa)，有19kb探针杂交条带，C正确；个体Ⅱ4是Ⅰ1(Aa)和Ⅰ2(Aa)所生的表现型正常的后代，其可能为纯合体AA，也可能为杂合体Aa，若为杂合体就有2个探针杂交条带，D正确。
15.答案：（1）组合一和二
（2）1/4
（3）不可以
（4）
解析：（1）根据杂交组合一：黄茧×白茧，子代全为黄茧，或组合二：黄茧×黄茧，子代既有黄茧也有白茧，出现性状分离，说明茧色中黄茧对白茧为显性。
（2）根据表格分析可知，组合二黑蚕黄茧×黑蚕黄茧，子代中黑蚕黄茧×黑蚕白茧：淡赤蚕黄茧：淡赤蚕白茧=9：3：3：1，子代纯合子(BBDD、BBdd、 bbDD、bbdd)中与亲代表现型相同的只有(BBDD)几率为1/4。
（3）由组合—(或二)数据可知黑色对淡赤色、黄色对白色为显性性状，组合三亲代的基因型为Dabb、ddBb。两对等位基因不论位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上Ddbb、 ddBb产生配子均分别为Db：db= 1：1、dB：db=1：1，子代结果均符合组合三，所以仅根
据组合三亲子代的结果，不能说明控制幼蚕体色和茧色的基因位于两对同源染色体上。
（4）组合一的遗传图解可表示为：