浙江省宁波四中2012-2013学年高二上学期期中考试化学试题

说明：
1．本卷分为第Ⅰ卷和第Ⅱ卷，满分100分，考试时间100分钟。
2．本卷答题时不得使用计算器。
3．答题时将答案均填在答题卷相应题号的位置，不按要求答题无效。
4.本卷可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
第Ⅰ卷 （选择题 共40分）
选择题（共20小题，每题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题意。）
1.有机化学发展成为化学的一个重要分支，渗透到医药、国防、生产的各个角落，在人类认识、研究有机物方面，化学家们不断探索，做出了不可磨灭的贡献。下列说法不正确的是
A．德国化学家维勒合成了醋酸，首次打破了有机物和无机物的界限
B．李比希用燃烧法来测定有机化合物中碳、氢元素质量分数
C．根据对有机物红外光谱的分析，可以初步判断该有机物中具有哪些基团
D．同位素示踪法可用来研究有机化学反应历程
2.石油催化裂化和裂解的目的是
A．前者是为了得到以乙烯为主的短链不饱和烃，后者是为了提高轻质油的产量和质量
B．从石油中获得较多的芳香烃
C．前者为了提高汽油产量和质量，后者为了得到短链的不饱烃
D．提纯石油除去杂质
3.下列有关化学用语正确的是
A．乙烯的结构简式：CH2CH2 B．乙醇的比例模型：
C．乙炔的电子式： D．某一元醇的键线式：　　 　
4.下列分子式只能表示一种物质的是
A．C3H7Cl B．CH2Cl2 C．C2H6O D．C2H4O2
5.用分液漏斗可以分离的一组物质是
A．苯和醋酸钠溶液 B．苯酚和乙醇
C．溴乙烷和乙醇 D．乙酸和乙酸乙酯
6.下列各组有机物的混合物，只要总物质的量一定，无论按什么比例混合，完全燃烧所消耗的氧气为恒量的是
A．乙烯、乙醇 B．乙炔、苯 C．乙烯、丙烯 D．乙醇、乙醚
7.右图有机物的正确命名为
A．3，3-二甲基-4-乙基戊烷 B．3，3-二甲基-2-乙基戊烷
C．2，3，3-三甲基已烷 D．3，3，4-三甲基已烷
8. 欲除漆包铜线表面的油漆，可将铜线放在酒精灯火焰上灼烧后，再将其放入某种试剂中，即可除净，该试剂最好是
A．乙醇 B．乙酸 C．苯 D．四氯化碳
9.下列物质中既能发生消去反应生成烯烃，又能发生催化氧化反应生成醛的是
A．CH3OH B． C．CH3CH2CH2Cl D．
10.除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是
混合物
(括号内为杂质)
试剂
（足量）
分离方法
A
苯（苯酚）
浓溴水
过滤
B
乙烷（乙烯）
H2
催化剂、加热
C
乙酸乙酯（乙酸）
饱和Na2CO3溶液
分液
D
乙酸（乙醛）
新制Cu(OH)2
过滤
11.下列各组物质中，一定属于同系物的是
A．乙酸、硬脂酸 B．CH4O、C2H6O
C． D．甘油、乙二醇
12.下列物质①乙烷②乙炔③甲苯④苯⑤聚乙烯⑥苯酚⑦溴乙烷，其中既能与溴水反应又能与酸性高锰酸钾溶液反应的是
A．全部　　　　　B．②③④⑥⑦　　　C．②⑥　　　D．②⑤⑥
13.右图是实验室制溴苯的装置图，下列说法正确的是
A．左侧滴液漏斗中加入的是苯和溴水
B．仪器A的名称叫蒸馏烧瓶
C．碱石灰作用是防止空气中水蒸气进入反应体系
D．实验结束后向锥形瓶中加入硝酸银溶液会有浅黄色沉淀
14.右图结构是某高聚物的结构片断，则其单体是
A .CH2=CH2、CH2=CHCOOH
B. CH2=CH-CH=CHCH3、CH2=CHCOOH
C. CH2=CH2、CH2=CHCOOH、 CH2=CHCH3
D. CH2=CHCH2CH2CH3、CH2=CHCOOH
15.有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点是
A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能
B．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
C．HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应
D．丙酮（CH3COCH3）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应
16.香草醛广泛用于食品、饮料、烟草、酒类、医药、化工和各类化妆用品等，是一种性能稳定、香味纯正、留香持久的优良香料和食品添加剂。其结构如下图所示，下列说法不正确的是
A．香草醛的分子式为C8H8O3
B．加FeCl3溶液，溶液显紫色
C．能与银氨溶液发生银镜反应
D．不能与NaOH溶液发生反应
17.有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”。例如，下图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子。
该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是
A．与银氨溶液作用发生银镜反应 B．与NaOH水溶液反应
C．与乙酸发生酯化反应 D．催化剂作用下与H2反应
18.芳香族化合物X（C8H8O4）的苯环上的一卤代物只有两种，X不能与NaHCO3溶液反应，而等物质的量的X分别与足量的Na和NaOH溶液充分反应后消耗n（Na）︰n（NaOH）＝2︰3，则X必定含有
A．－COOH B． C．酚羟基 D．醇羟基
19.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下图所示。关于咖啡鞣酸的下列说法不正确的是
A．能发生消去反应
B．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应，且1mol该物质能消耗4 molBr2
C．1mol该物质与足量的金属钠反应可消耗6molNa
D．1mol该物质与足量的NaOH溶液反应可消耗7molNaOH
20.分子式为C4H8O3的有机物，一定条件下具有如下性质：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应；②在浓硫酸存在下，加热能脱水生成一种能使溴水褪色的物质，该物质只存在一种形式；③在浓硫酸存在下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。则C4H8O3的结构简式为
A． B．
C． D．
第Ⅱ卷（非选择题 共60分）
21.（4分）某烯烃与H2发生加成反应后得到的产物是CH3—CH(CH3)2
（1）原烯烃的结构简式为?? ▲
（2）写出原烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式：?? ▲
22.（6分）A、B、C三种烃分子中均含有6个氢原子，其中A、B常温下呈气态，C呈液态。
（1）A是符合上述条件中相对分子质量最小的，则A的分子式为 ▲
（2）B属于链状烃，且与Br21:1加成的产物有二种，写出B的结构简式 ▲
（3）C是一种重要的化工原料，能从煤焦油中获得，写出C与浓硝酸、浓硫酸的混合物在60℃时反应的化学方程式 ▲
23.（8分）下列是有机化合物A的转化过程：

（1）若D在一定条件下可以氧化为B，则A的结构简式为? ▲ ， 写出A生成B、C的化学方程式? ▲
（2）若B能发生银镜反应，C不能发生消去反应，则A的结构简式为? ▲
（3）若C有毒，而一定浓度D的水溶液有防腐杀菌作用，则B的可能结构有 ▲ 种
24．（12分）某医药中间体M（）是合成治哮喘药的重要原料，它的合成路线如下：
已知LiAlH4是一种强还原剂。
完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应I? ▲ ， 反应II? ▲
（2）写出中含有的官能团名称 ▲
（3）设计反应III和反应IV的目的是 ▲
（4）写出反应II的化学方程式? ▲
（5）写出反应V的化学方程式? ▲
25．（14分）某芳香烃A有如下转化关系：
按要求填空：　　
（1）写出反应②的反应条件 ▲
（2）属于取代反应的有 ▲ （填序号）
（3）写出A和F结构简式：A ▲ ；F ▲
（4）写出反应③对应的化学方程式： ▲
（5）E的1H核磁共振谱图中有 ▲ 组特征峰
（6）有机物X与E互为同分异构体，且X满足下列条件：
①X为芳香族化合物,且苯环上的一氯代物只有2种 ②X能发生水解反应
写出X的结构简式 ▲
26．（10分）醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下：①NaBr + H2SO4 ＝ HBr + NaHSO4 ；②R—OH + HBr R—Br +H2O
可能存在的副反应有：加热过程中反应混合物会呈现黄色或红棕色；醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚等。有关数据列表如下；
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1－溴丁烷
密度/g·cm－3
0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
沸点/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
请回答下列问题：
（1）溴代烃的水溶性 ▲ （填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇，将1—溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 ▲ （填“上层”、“下层”或“不分层”）
（2）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行适当的稀释，其目的是 ▲ （填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．水是反应的催化剂
（3）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，有利于溴乙烷的生成；但在制备1－溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 ▲
（4）得到的溴乙烷中含有少量乙醇，为了制得纯净的溴乙烷，可用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水，然后进行的实验操作是 ▲ (填字母)
a．分液 b．蒸馏 c．萃取 d．过滤
（5）为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后 ▲ （按实验的操作顺序选填下列序号）
①加热 ②加入溶液 ③加入稀酸化 ④加入NaOH溶液
27．（6分）将含有C、H、O三种元素的有机物3.24g装入元素分析装置，通入足量的O2使之完全燃烧，将生成的气体依次通入CaCl2管（A）和碱石灰管（B），测得A管质量增加了2.16g，B管增加了9.24g，已知该有机物的相对分子质量为108。请回答：
（1）此有机物的分子式为 ▲
（2）若此有机物中含有苯环，试写出它二种不同类别的同分异构体的结构简式 ▲
（1）C2H6 （2）CH2=CH-CH=CH2
（3）
（1）KOH(NaOH)水溶液，△；
（2）②⑥
（3） ；
（4）2＋O22 ＋2H2O
（5）5