北京市日坛中学2012-2013学年高二上学期期中考试化学（理）试题
文档属性
| 名称 | 北京市日坛中学2012-2013学年高二上学期期中考试化学（理）试题 |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 375.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2012-11-23 14:06:16 | ||
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文档简介
满分：100分 考试时间：90分钟
可能用到的相对原子质量：H -1 C-12 O-16 Br 80
第Ⅰ卷（选择题 共40分）
一．选择题：(每小题只有一个选项符合题意，每题2分,共42分)
1．下列化学用语书写正确的是
A．甲烷的电子式： B．丙烯的键线式：
C．乙烯的结构简式：CH2CH2 D．乙醇的结构式：
2．酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：
橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。下列对乙醇的描述与此测
定原理有关的是
①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧化合物
A．②④ B．②③ C．①③ D．①④
3．最近美国宇航局（NASA）马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超
级温室气体”—全氟丙烷（C3F8），并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球
的计划。有关全氟丙烷的说法正确的是
A．分子中三个碳原子可能处于同一直线上
B．全氟丙烷的电子式如右图
C．全氟丙烷与全氟乙烯互为同系物
D．全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键
4．下列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是：
A．苯、苯乙烯 B．甲醛、乙二醛
C．对甲基苯酚、苯甲醇 D．甲酸、乙醛
5．下列说法正确的是
A．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别己烯、甲苯和苯
B．用系统命名法命名顺-2-丁烯、反-2-丁烯分别与HCl加成产物的结果不同
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能，说明有机物分子中的基团间存在相互影响
D．有机物CH3CO18OH和C2H5OH在浓硫酸催化作用下产物为CH3CO18OC2H5和H2O
6．常温下，在盛有溴水的三支试管中分别加入三种无色的液态有机物，振荡后静置，出现如图所示现象，则加入的三种有机物可能正确的一组是
A．①是溴乙烷，②是环己烷，③是酒精
B．①是甘油，②是溴苯，③是汽油
C．①是苯，②是CCl4，③是酒精
D．①是甲苯，②是乙酸，③是苯酚
7．有四种烷烃：①3，3-二甲基戊烷、②庚烷、③2-甲基己烷、④丁烷。它们的沸点由高到低的顺
序是
A．②>③>①>④ B．③>①>②>④ C．②>③>④>① D．②>①>③>④
8．“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，
将其辛烷值标定为100，右图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统
命名为
A．1,1,3,3-四甲基丁烷 B．2,3,4-三甲基戊烷
C．2,4,4-三甲基戊烷 D．2,2,4-三甲基戊烷
9．以乙醇为原料制取乙二醇，需要经过的反应为
A．加成 ― 消去 ― 取代 B．消去 ― 加成 ― 取代
C．消去 ― 取代 ― 加成 D．取代 ― 消去 ― 加成
10．能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是
11．下列物质中，均不能发生银镜反应的一组
①福尔马林 ②甲酸 ③甲酸乙酯 ④乙酸甲酯 ⑤甲酸钠 ⑥醋酸 ⑦葡萄糖 ⑧乙醇
A．①③④ B．④⑥⑧ C．②⑥⑧ D．⑤⑥⑦
12．对下列各组物质关系的描述中正确的是
A． 与 属于同同系物
B．CH3COOH与硬脂酸（C17H35COOH）属于同系物
C． 与 属于同一种物质
D． 与 属于同分异构体
13．下列对合成材料的认识不正确的是
A．有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚
合反应而制得的
B．
的单体是
C．聚乙烯 是由乙烯加聚生成的纯净物
D．高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类
14．对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是
①残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤
②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤
③做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤
④黏附在试管壁上的油脂，用热碱液洗涤
A．①②④ B．②③④ C．①③④ D．①②③④
15．下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)
A．A装置用于检验溴丙烷消去产物
B．B装置用于石油的分馏
C．C装置用于实验室制硝基苯
D．D装置可装置证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
16．某有机物的分子式为C5 H4ClF3，就其结构来说，该有机物不可能是
A．含两个双键的链状化合物 B．只含—个双键的链状化合物
C．只含一个三键的链状化合物 D．只含一个双键的环状化合物
17．右图有机物分子中带“*”碳原子是手性碳原子（连有四个不同基团的碳原子）。该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中不会含有手性碳原子的是
①与甲酸发生酯化反应 ②与足量NaOH水溶液反应
③与银氨溶液作用只发生银镜反应 ④催化剂作用下与H2反应
A．①②③④ B．①③ C．②④ D．以上反应都不成立
18．已知碳碳单键可以绕键轴旋转，某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是
A．该烃分子的核磁共振氢谱图中有6个吸收峰
B．该烃的一氯代物最多有四种
C．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
D．该烃是苯的同系物，能使高锰酸钾和溴水褪色
19．某药物结构简式如右图所示，该物质1 mol与
足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为
A．3 mol B．4 mol C．3n mol D．4n mol
20．木质素是制浆造纸工业的副产物,具有优良的物理化学特点,若得不到充分利用,变成了制浆造纸工业中的主要污染源之一,不仅造成严重的环境污染,而且也造成资源的重大浪费。木质素的一种单体结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．该物质的分子式是C10H12O3，不属于芳香烃
B．遇FeCl3溶液呈血红色
C．每摩尔该物质最多能消耗4mol H2
D．每摩尔该物质最多能消耗2 mol Br2水
21．有机物甲分子式为C11H14O2，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液显紫色，丙的相对分子质量比乙大20，甲的结构有
A．6种 B．4种 C．3种 D．8种
第Ⅱ卷（非选择题 共58分）
二．填空题（共58分）
22．（7分）（1）提纯下列物质（括号内为杂质），填写所选用的除杂试剂和除杂方法
括号内为杂质
除杂试剂
操作名称
1
乙炔（硫化氢）
2
溴苯（溴）
3
苯（苯酚）
（2）只用一种试剂（可加热）就可区别下列四种无色液体：CH3CH2CH2OH、CH3CH2CHO、HCOOH、CH3COOH，该试剂可以是 。
23．（15分）有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。A、B、C、D、E有下图所示的关系。
写出些列物质的结构简式：
A C E
(2) 完成方程式并注明反应类型
A→B ；
B→C ；
C→D ；
生成E ；
24．（9分）实验室制取乙烯的装置如下图所示，请回答：
（1）实验室制取乙烯所用的乙醇为无水乙醇，但工业
酒精中乙醇的含量为95%，将工业酒精转化为无
水乙醇的方法是 。
（2）反应中浓硫酸起 和 的作用。加热前应该在烧瓶内放入少量碎瓷片，它的作用是 。温度计的作用是 。
（3）该实验可能产生的主要的有机副产物是 。
（4）反应的化学方程式是： 反应类型是 。
25．（15分）酒石酸是某种降压药物的载体，可用1，3-丁二烯为原料合成，其流程如下：
已知：①
② D的分子组成是C4H8O2Cl2 ，核磁共振氢谱显示其有三个峰。
（1）D中所含官能团的名称是 ，C转化为D的反应类型是 。
（2）B存在顺反异构，它的顺式结构简式是 。
（4）写出Ａ生成Ｂ的化学方程式 。
（5）与C互为同异构体，且属于酯类、能发生银镜反应的有机化合物的
结构简式 。
（6）Ｆ转化为Ｇ的化学反应方程式是 。
（7）F与乙二醇在一定条件下可以发生缩聚反应，该反应的化学方程式是
__ ________。
26．（12分）写出下列各有机物的结构简式：
（1）当0.2 mol烃A在足量氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各1.2 mol，催化加氢后生成2，2－二甲基丁烷，则A的结构简式为 。
（2）某烃1 mol与2 mol HCl完全加成，生成的氯代烷最多还可以与4 mol Cl2发生取代反应，则该烃的结构简式为 。
（3）碳原子数小于10的烃完全燃烧后，生成CO2和H2O（g）体积比为2︰1，试写出三种可能结构简式 、 、 。
（4）分子式为C7H8O的某有机物1.08 g 与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。写出该有机物的结构简式____________________。
选 作
兔耳草醛H是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中。用有机物A为原料可以合成兔耳草醛H，其合成路线如图所示：
中间产物D是一种精细化工产品，可用作香料，能发生如下反应：
已知：Ⅰ． 已知：醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛：
请回答：
（1）D的结构简式为 ，E中含有的官能团名称为 。
（2）A分子中碳、氢的质量比为12︰1，A的分子式为 ，B的结构简式
为 。
（3）反应①的反应类型 , 反应②的化学方程式为
。
（4）兔耳草醛H中的含氧官能团易被氧化，生成化合物W， G与W可发生酯化反
应，写出G与W反应的化学方程式
（5）W与是否互为同分异构体 （填“是”或“否”），
符合下列条件的的同分异构体有 种，写
出其中一种的结构简式 。
a．属于芳香族化合物且苯环上有五个取代基
b．核磁共振氢谱有四种类型氢原子的吸收峰
c．1mol该物质最多可消耗2molNaOH
d．能发生银镜反应
（4）CH2=CH-CH=CH2+Cl2 ClCH2-CH=CH-CH2Cl 2分
(5) 4分
(6)
2分
(7)
2分
26 （12分）每空各2分，
Ⅰ（1）
（2）
（3）
（4）间甲基苯酚
选做：(10分) 每空一分
（1）
羟基 醛基
（2） C6H6
（3） 加成反应或还原反应
（4）
（5）否 2
（2分）
附：流程图
可能用到的相对原子质量：H -1 C-12 O-16 Br 80
第Ⅰ卷（选择题 共40分）
一．选择题：(每小题只有一个选项符合题意，每题2分,共42分)
1．下列化学用语书写正确的是
A．甲烷的电子式： B．丙烯的键线式：
C．乙烯的结构简式：CH2CH2 D．乙醇的结构式：
2．酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：
橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。下列对乙醇的描述与此测
定原理有关的是
①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧化合物
A．②④ B．②③ C．①③ D．①④
3．最近美国宇航局（NASA）马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超
级温室气体”—全氟丙烷（C3F8），并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球
的计划。有关全氟丙烷的说法正确的是
A．分子中三个碳原子可能处于同一直线上
B．全氟丙烷的电子式如右图
C．全氟丙烷与全氟乙烯互为同系物
D．全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键
4．下列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是：
A．苯、苯乙烯 B．甲醛、乙二醛
C．对甲基苯酚、苯甲醇 D．甲酸、乙醛
5．下列说法正确的是
A．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别己烯、甲苯和苯
B．用系统命名法命名顺-2-丁烯、反-2-丁烯分别与HCl加成产物的结果不同
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能，说明有机物分子中的基团间存在相互影响
D．有机物CH3CO18OH和C2H5OH在浓硫酸催化作用下产物为CH3CO18OC2H5和H2O
6．常温下，在盛有溴水的三支试管中分别加入三种无色的液态有机物，振荡后静置，出现如图所示现象，则加入的三种有机物可能正确的一组是
A．①是溴乙烷，②是环己烷，③是酒精
B．①是甘油，②是溴苯，③是汽油
C．①是苯，②是CCl4，③是酒精
D．①是甲苯，②是乙酸，③是苯酚
7．有四种烷烃：①3，3-二甲基戊烷、②庚烷、③2-甲基己烷、④丁烷。它们的沸点由高到低的顺
序是
A．②>③>①>④ B．③>①>②>④ C．②>③>④>① D．②>①>③>④
8．“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，
将其辛烷值标定为100，右图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统
命名为
A．1,1,3,3-四甲基丁烷 B．2,3,4-三甲基戊烷
C．2,4,4-三甲基戊烷 D．2,2,4-三甲基戊烷
9．以乙醇为原料制取乙二醇，需要经过的反应为
A．加成 ― 消去 ― 取代 B．消去 ― 加成 ― 取代
C．消去 ― 取代 ― 加成 D．取代 ― 消去 ― 加成
10．能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是
11．下列物质中，均不能发生银镜反应的一组
①福尔马林 ②甲酸 ③甲酸乙酯 ④乙酸甲酯 ⑤甲酸钠 ⑥醋酸 ⑦葡萄糖 ⑧乙醇
A．①③④ B．④⑥⑧ C．②⑥⑧ D．⑤⑥⑦
12．对下列各组物质关系的描述中正确的是
A． 与 属于同同系物
B．CH3COOH与硬脂酸（C17H35COOH）属于同系物
C． 与 属于同一种物质
D． 与 属于同分异构体
13．下列对合成材料的认识不正确的是
A．有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚
合反应而制得的
B．
的单体是
C．聚乙烯 是由乙烯加聚生成的纯净物
D．高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类
14．对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是
①残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤
②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤
③做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤
④黏附在试管壁上的油脂，用热碱液洗涤
A．①②④ B．②③④ C．①③④ D．①②③④
15．下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)
A．A装置用于检验溴丙烷消去产物
B．B装置用于石油的分馏
C．C装置用于实验室制硝基苯
D．D装置可装置证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
16．某有机物的分子式为C5 H4ClF3，就其结构来说，该有机物不可能是
A．含两个双键的链状化合物 B．只含—个双键的链状化合物
C．只含一个三键的链状化合物 D．只含一个双键的环状化合物
17．右图有机物分子中带“*”碳原子是手性碳原子（连有四个不同基团的碳原子）。该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中不会含有手性碳原子的是
①与甲酸发生酯化反应 ②与足量NaOH水溶液反应
③与银氨溶液作用只发生银镜反应 ④催化剂作用下与H2反应
A．①②③④ B．①③ C．②④ D．以上反应都不成立
18．已知碳碳单键可以绕键轴旋转，某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是
A．该烃分子的核磁共振氢谱图中有6个吸收峰
B．该烃的一氯代物最多有四种
C．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
D．该烃是苯的同系物，能使高锰酸钾和溴水褪色
19．某药物结构简式如右图所示，该物质1 mol与
足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为
A．3 mol B．4 mol C．3n mol D．4n mol
20．木质素是制浆造纸工业的副产物,具有优良的物理化学特点,若得不到充分利用,变成了制浆造纸工业中的主要污染源之一,不仅造成严重的环境污染,而且也造成资源的重大浪费。木质素的一种单体结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．该物质的分子式是C10H12O3，不属于芳香烃
B．遇FeCl3溶液呈血红色
C．每摩尔该物质最多能消耗4mol H2
D．每摩尔该物质最多能消耗2 mol Br2水
21．有机物甲分子式为C11H14O2，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液显紫色，丙的相对分子质量比乙大20，甲的结构有
A．6种 B．4种 C．3种 D．8种
第Ⅱ卷（非选择题 共58分）
二．填空题（共58分）
22．（7分）（1）提纯下列物质（括号内为杂质），填写所选用的除杂试剂和除杂方法
括号内为杂质
除杂试剂
操作名称
1
乙炔（硫化氢）
2
溴苯（溴）
3
苯（苯酚）
（2）只用一种试剂（可加热）就可区别下列四种无色液体：CH3CH2CH2OH、CH3CH2CHO、HCOOH、CH3COOH，该试剂可以是 。
23．（15分）有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。A、B、C、D、E有下图所示的关系。
写出些列物质的结构简式：
A C E
(2) 完成方程式并注明反应类型
A→B ；
B→C ；
C→D ；
生成E ；
24．（9分）实验室制取乙烯的装置如下图所示，请回答：
（1）实验室制取乙烯所用的乙醇为无水乙醇，但工业
酒精中乙醇的含量为95%，将工业酒精转化为无
水乙醇的方法是 。
（2）反应中浓硫酸起 和 的作用。加热前应该在烧瓶内放入少量碎瓷片，它的作用是 。温度计的作用是 。
（3）该实验可能产生的主要的有机副产物是 。
（4）反应的化学方程式是： 反应类型是 。
25．（15分）酒石酸是某种降压药物的载体，可用1，3-丁二烯为原料合成，其流程如下：
已知：①
② D的分子组成是C4H8O2Cl2 ，核磁共振氢谱显示其有三个峰。
（1）D中所含官能团的名称是 ，C转化为D的反应类型是 。
（2）B存在顺反异构，它的顺式结构简式是 。
（4）写出Ａ生成Ｂ的化学方程式 。
（5）与C互为同异构体，且属于酯类、能发生银镜反应的有机化合物的
结构简式 。
（6）Ｆ转化为Ｇ的化学反应方程式是 。
（7）F与乙二醇在一定条件下可以发生缩聚反应，该反应的化学方程式是
__ ________。
26．（12分）写出下列各有机物的结构简式：
（1）当0.2 mol烃A在足量氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各1.2 mol，催化加氢后生成2，2－二甲基丁烷，则A的结构简式为 。
（2）某烃1 mol与2 mol HCl完全加成，生成的氯代烷最多还可以与4 mol Cl2发生取代反应，则该烃的结构简式为 。
（3）碳原子数小于10的烃完全燃烧后，生成CO2和H2O（g）体积比为2︰1，试写出三种可能结构简式 、 、 。
（4）分子式为C7H8O的某有机物1.08 g 与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。写出该有机物的结构简式____________________。
选 作
兔耳草醛H是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中。用有机物A为原料可以合成兔耳草醛H，其合成路线如图所示：
中间产物D是一种精细化工产品，可用作香料，能发生如下反应：
已知：Ⅰ． 已知：醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛：
请回答：
（1）D的结构简式为 ，E中含有的官能团名称为 。
（2）A分子中碳、氢的质量比为12︰1，A的分子式为 ，B的结构简式
为 。
（3）反应①的反应类型 , 反应②的化学方程式为
。
（4）兔耳草醛H中的含氧官能团易被氧化，生成化合物W， G与W可发生酯化反
应，写出G与W反应的化学方程式
（5）W与是否互为同分异构体 （填“是”或“否”），
符合下列条件的的同分异构体有 种，写
出其中一种的结构简式 。
a．属于芳香族化合物且苯环上有五个取代基
b．核磁共振氢谱有四种类型氢原子的吸收峰
c．1mol该物质最多可消耗2molNaOH
d．能发生银镜反应
（4）CH2=CH-CH=CH2+Cl2 ClCH2-CH=CH-CH2Cl 2分
(5) 4分
(6)
2分
(7)
2分
26 （12分）每空各2分，
Ⅰ（1）
（2）
（3）
（4）间甲基苯酚
选做：(10分) 每空一分
（1）
羟基 醛基
（2） C6H6
（3） 加成反应或还原反应
（4）
（5）否 2
（2分）
附：流程图
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