性染色体与伴性遗传

课件40张PPT。 同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体? 为何生物中雌雄个体的比例大致为1∶1呢？问题探究受精卵受精卵若不能，说明你很可能是红绿色盲患者了。红绿色盲在男性中的发病率是7%，而在女性中的发病率只有0.5 %，这又是为什么呢？你能辨别这两幅图的数字吗？第三节
性染色体与伴性遗传1、概念：又称染色体核型，
指将某种生物体细胞内的全部
染色体，按大小和形态特征进行
配对、分组和排列所构成的图象。
它体现了该生物染色体的数目和
形态特征的全貌。
一、染色体组型女性男性高倍显微镜下的人类染色体它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？如何确定染色体组型？2、确定染色体组型的步骤：1.对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影
2.对显微照片上的染色体进行测量
3.根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过剪贴，将他们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图像。显微摄影男性染色体组型图女性染色体组型图1 常染色体：男、女相同（22对）2 性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对二、性染色体和性别决定1、染色体性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体3、染色体组型的特点具有种的特异性，用来判断生物的亲缘关系，及用于遗传病的诊断2、性别决定的类型XY型
ZW型类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫精子卵细胞1 ： 1 3、XY型性别决定×受精卵这就是：同样是受精卵，会发育成男女差别、且比例大致1:1的原因生男生女，由谁决定？果蝇的染色体ZW型性别决定
自学内容，不作要求ZW型性别决定 1 : 1×♂ ♀zzzw异型同型♂♂ ♀ ♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类
爬行类蜜蜂的性别决定
蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。
因此蜜蜂无性染色体。玉米的性别决定
玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。
但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 BBT_ 时为雄株。当基因型为 B_tt 和 BBtt 时为雄株。
因此玉米也无性染色体。XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。三、伴性遗传病例：色盲、血友病（皇家病） 伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。(一) 果蝇伴性遗传实验P 白眼雄蝇 红眼雌蝇F1 红眼 果蝇3 ： 1雌蝇：红眼 雄蝇：1/2红眼 1/2白眼互交1.F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数目比例是3：1，这是否符合孟德尔遗传定律？
2.摩尔根的假定，你能解释F2中雌、雄果蝇的不同性状表现吗？
3.请设计一个测交实验来验证摩尔根的假定，并预期测交实验的结果？分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验P卵细胞精子F1红眼雄果蝇红眼雌果蝇×分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验F1红眼雄果蝇红眼雌果蝇卵细胞精子×F2红雌 2 ： 红雄 1 ：白雄 11、伴X 隐性遗传XY血友病基因：Xhh正常基因：XHXH伴Y伴X同源区段非同源区段（二）人类伴性遗传血友病和红绿色盲的遗传方式：表现型基因型男性女 性人类血友病有关的基因型和表现型XHXhXh XhXHXH XhYXHY正常正常
携带者血友病正常血友病3种有1种患病2种有1种患病患病概率，男女不同分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XHXH× XhY:②XHXh × XHY:1/2正常♀（携带者XHXh）、 1/2正常♂（ XHY ）1/4正常♀（ XHXH）、 1/4正常♀（携带者XHXh）
1/4正常♂（ XHY ）、1/4血友病♂（ Xh Y ）③XHXh × XhY:④XhXh× XHY:1/2正常♀（携带者XHXh）、 1/2血友病♂（ XhY ）1/4正常♀（携带者XHXh ）、 ?血友病♀（XhXh）
1/4正常♂（ XHY ） 、1/4血友病♂（ Xh Y ）男性的Xh只能从 传来，
以后只能传给他的 。母亲女儿1、交叉遗传：（隔代遗传）X染色体隐性遗传病的遗传特点:hX XHX YHX XX YX XHHHhHXHY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。3、母病子必病2 、 女病父必病4、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？2、伴X 显性遗传特点：女性患者多于男性患者，子病母必病父病女必病3、伴Y 染色体遗传特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙伴性遗传的方式及特点伴X染色体显性遗传的特点
（1）女性患者多于男性；（2）具有连续遗传现象：
①男性患病，其母亲、女儿一定患病；女性正常，其父亲、儿子一定正常；②女性患病，其父母至少有一方患病。如抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤症。伴Y染色体遗传的特点
致病基因在Y染色体上，没有显隐性之分，所以患者全是男性，女性全部正常。致病基因传男不传女，如：人类外耳道多毛症。伴X染色体隐性遗传的特点
男性患者多于女性患者：具有隔代交叉遗传现象。女性患病，其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者：男性正常，其母亲、女儿一定正常课堂练习：
1 人的性别是在 时决定的。
（A）形成生殖细胞
（B）形成受精卵
（C）胎儿发育
（D）胎儿出生B5 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→1425%06.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：隐常100％DdⅠ Ⅱ Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72女性正常 × 男性血友病亲代配子子代女性携带者 男性正常
1 : 1父亲的血友病基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者 × 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性血友病
1 : 1 : 1 : 1儿子的血友病基因一定是从母亲那里传来。女性携带者 × 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性血友病 男性正常 男性血友病
1 : 1 : 1 : 1父亲的血友病基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的血友病基因一定是从母亲那里传来。女儿是血友病，父亲一定是血友病。女性血友病 × 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性血友病
1 : 1母亲是血友病，儿子一定也是血友病。 1、已知：色盲基因是隐性的（b），它与它的等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色体上没有。色觉基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY事实：2、男性色盲患者（7％）比女性患者多（0.5%)