2021-2022学年高一下学期生物人教版（2019）必修二-2.3 伴性遗传课时作业（含答案解析）

人教版高一生物必修二课时作业
第3节伴性遗传
一、选择题
1、下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是( )
A．性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律
B．女儿的两条X染色体都来自母亲
C．伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点
D．人体的精细胞内都含有Y染色体
2、若控制人体某对相对性状的基因G/g位于X、Y染色体的同源区段上,仅考虑该对等位基因,相关叙述正确的是 (　　)
A.该对相对性状由基因G/g和性染色体共同控制
B.人群中,女性有3种基因型,男性有3种基因型
C.若杂合男性与杂合女性婚配,后代女性只表现出显性性状
D.减数分裂过程中,基因G与g的分离可能会发生在减数第二次分裂后期
3、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　)
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因
4、下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是 (　　)
A.X、Y这对性染色体上不存在成对基因
B.伴X染色体隐性遗传病男性发病率高
C.体细胞中不表达性染色体上的基因
D.次级精母细胞中一定含有Y染色体
5、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测(　　)
A．Ⅱ区段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅱ区段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C．Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D．Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
6、下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述,错误的是 (深度解析)
A.人的次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体
B.基因型为XBXB和XBXb的抗维生素D佝偻病患者,前者发病程度较轻
C.人类的X染色体和Y染色体上所含有的基因并不都是成对存在的
D.ZW型性别决定的生物中W染色体在雌性个体中代代相传
7、如图为人类某单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图，下列相关叙述正确的是(　　)
A．若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者
B．若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者
C．若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子
D．若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者
8、下列关于人类红绿色盲患者的叙述,错误的是（ ）
A.某男性患者产生的次级精母细胞中可能不含色盲基因
B.某女性患者产生的次级卵母细胞中含有色盲基因
C.某男性患者的父母和外祖母都正常,则他的色盲基因来自其外祖父
D.某女性患者的父亲也是患者,其女儿可能正常
9、下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)
A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合子
B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
10、鸟类的性别决定类型属于ZW型,雌鸡含有两个异型性染色体ZW,雄鸡含有两个同型性染色体ZZ。已知家鸡中芦花斑羽性状的遗传与性别相联系,成年芦花鸡的羽毛具有黑白相间的斑纹,而其雏鸡阶段的羽毛却为黑色且头顶上有黄色斑点。芦花鸡和非芦花鸡的基因型和表现型如表:
雄鸡 雌鸡
基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW
表现型 芦花 非芦花 芦花 非芦花
试问:在鸡场里,要想在雏鸡阶段根据性状分辨出雌、雄雏鸡,并淘汰雄雏鸡以节约资源,你认为最好的交配组合是( )
A.芦花雌鸡×芦花雄鸡
B.非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C.芦花雌鸡×非芦花雄鸡
D.非芦花雌鸡×非芦花雄鸡
11、如图是具有甲(A、a)、乙(B、b)两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,且Ⅱ7不携带致病基因。下列有关分析正确的是( )
A.甲病是常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ6产生的精子中携带乙病致病基因b的概率为1/4
C.若Ⅲ8是女孩,则其基因型是BbXAXa的概率是1/2
D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的槪率是2/3
12、为探究控制果蝇长翅与短翅这一相对性状的基因位置,现进行了多组杂交实验如表,不考虑X、Y同源区段。下列说法不正确的是 ( )
组别 亲本组合
第一组 长翅雌果蝇×短翅雄果蝇
第二组 长翅雄果蝇×长翅雌果蝇
第三组 长翅雄果蝇×短翅雌果蝇
A.若第一组后代分离比为长翅雄果蝇∶短翅雄果蝇∶长翅雌果蝇∶短翅雌果蝇=1∶1∶1∶1,则该基因位于常染色体上
B.若第二组后代分离比为长翅果蝇∶短翅果蝇=3∶1,则该基因可能位于X染色体上
C.若第三组后代分离比为长翅雌果蝇∶短翅雄果蝇=1∶1,则该基因位于X染色体上
D.若第一组后代均为长翅、第三组后代均为短翅,则该基因位于细胞质中
13、如图是一个血友病遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自( )
A.1 B.4
C.1和3 D.1和4
14、如图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D、d控制)的遗传系谱图,已知Ⅲ-13的致病基因只来自Ⅱ-8。下列有关说法正确的是 (　　)
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C.Ⅱ-5的基因型为aaXDXd
D.Ⅲ-10为纯合子的概率是1/4
15、鸡的性别决定是ZW型,不含Z染色体的胚胎不能成活。公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ),母鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。“牝鸡司晨”是指一只母鸡性反转成具有繁殖能力的公鸡。下列叙述正确的是 (　　)
A.Z、W染色体上的基因都与性别决定有关
B.Z、W染色体上基因控制的性状,都属于伴性遗传
C.性反转个体的子代性别比为雌∶雄=1∶1
D.母鸡性反转后性染色体组成是ZZ
16、果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是 (　　)
A.F1中雌雄果蝇不都是红眼正常翅
B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方
C.F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
17、某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是(　　)
A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为纯合子
D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合子
18、芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹,控制基因位于Z染色体上,芦花鸡(B)对非芦花鸡(b)为显性。现有一只芦花母鸡与非芦花公鸡杂交,则后代中小鸡的性状是 ( )
A.既有芦花母鸡,又有芦花公鸡
B.既有非芦花公鸡,又有非芦花母鸡
C.芦花鸡都为母鸡
D.芦花鸡都为公鸡
19、下列关于性染色体的叙述,正确的是 (　　)
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性染色体只存在于生殖细胞中
C.男孩的X染色体一定来自母亲
D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性
20、人工单性化养殖有很高的经济价值,下图是某科研小组用性反转方法研究某种鱼(2N=32)的性别决定方式(XY/ZW)的实验过程。其中含有睾丸酮(MT)的饲料能将雌性仔鱼转化为雄鱼,含有雌二醇(ED)的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼,但性反转不会改变鱼的遗传物质,后代的性别仍由性染色体决定(染色体组成为WW的仔鱼发育成超雌鱼,染色体组成为YY的仔鱼发育成超雄鱼)。下列分析错误的是( )
A.若P=1∶0,Q=1∶3,则该种鱼类的性别决定方式为XY型
B.若P=3∶1,Q=0∶1,则该种鱼类的性别决定方式为ZW型
C.雌鱼乙只产生一种卵细胞,雄鱼丁产生的精子有两种
D.超雌鱼(超雄鱼)×正常雄鱼(正常雌鱼)→子代性别只有一种
二、非选择题
21、图1是某果蝇的染色体组成,图2表示X染色体和Y染色体的结构,其中有一部分是同源区段,存在相对应的基因,另一部分是非同源区段,该部分基因只有X染色体或Y染色体上存在。请据图结合所学知识回答下列问题:
(1)根据图1判定,该果蝇体细胞中常染色体数为 ,性染色体组成为 。
(2)在果蝇的X染色体的非同源区段上存在控制红眼和白眼的基因,杂合红眼雌性与红眼雄性杂交,后代出现白眼雄性的概率为 。
(3)已知果蝇的刚毛对截毛为显性,现有纯合的雌雄果蝇若干,请设计一次杂交实验判定该对基因是位于X染色体的非同源区段上还是X、Y染色体的同源区段上,请写出最佳实验方案(要求写出实验方案、预期结果和结论)。
22、下图为某家族系谱图，甲种遗传病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示。请据图回答下列问题：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(2)图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)
(4)若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
23、某昆虫的性别决定方式是XY型,其羽化昼夜节律受常染色体及性染色体上的2对等位基因(A/a、D/d)控制,不同基因型的个体表现型为正常节律或长节律。A、D基因编码的产物形成蛋白二聚体,是个体表现为正常节律的必要条件。回答下列问题:
(1)正常节律雄性亲本与长节律雌性亲本杂交,后代雌、雄个体分别表现为正常节律和长节律。甲同学据此推断A/a基因位于常染色体上、D/d基因位于X染色体上。你认为该同学的观点是否正确,画出遗传图解支持你的观点,并据此作出结论。
(2)现用雌、雄亲本均为长节律的个体进行杂交,F1全部表现为正常节律,则雌、雄亲本的基因型分别为 、 。
(3)上述F1雌、雄个体相互交配,则F2雌、雄性个体中正常节律与长节律个体的比值分别为 、 。
24、回答下列有关遗传的问题。
(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中________部分。
(2)图B是某家族系谱图。
①甲病属于________________遗传病。
②从理论上讲，Ⅱ 2和Ⅱ 3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于__________________遗传病。
③若Ⅱ 2和Ⅱ 3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ 4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。
答案与解析
1、下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是( )
A．性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律
B．女儿的两条X染色体都来自母亲
C．伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点
D．人体的精细胞内都含有Y染色体
【答案】C
解析：人类性染色体是一对同源染色体，其上等位基因的遗传遵循分离定律，A错误；女儿的两条X染色体，一条来自母亲，一条来自父亲，B错误；伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点，即可以表现为男性可以把致病基因传给女儿，女性可以将致病基因传给儿子，C正确；人体既可以产生含X染色体的精子，也能产生含Y染色体的精子，D错误。
2、D
解析：该对相对性状由基因G/g控制,染色体不控制生物性状,A错误;基因G/g位于X、Y染色体的同源区段上,则人群中女性有XGXG、XGXg、XgXg 3种基因型,男性有XGYG、XGYg、XgYG、XgYg 4种基因型,B错误;若杂合男性(XGYg或XgYG )与杂合女性(XGXg)婚配,后代女性可表现出两种性状,C错误;如果染色体发生交叉互换,则基因G和g分离可发生在减数第二次分裂后期,D正确。
3、D
解析：伴X染色体显性遗传病有如下特点：若父亲患病，女儿一定患病，A、B错误；女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病，C错误；若子女正常，即女儿基因型为XdXd，儿子基因型为XdY，则不携带其父母传递的致病基因，D正确。
4、B
解析：在X、Y染色体的同源区段存在成对的基因,A错误;伴X染色体隐性遗传病如人类红绿色盲,男性只要含有隐性致病基因就患病,所以男性发病率高,B正确;体细胞中表达性染色体上的基因,如决定人类红绿色盲的基因,C错误;由于初级精母细胞在减数第一次分裂后期时X和Y两条同源染色体分离,因此产生的次级精母细胞中只含有X染色体或Y染色体,D错误。
5、B
解析：控制男性性别决定的基因应该位于只有男性具有的染色体区段内，所以在Ⅲ区段，A错误；位于性染色体上的基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B正确；Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，该区段上的显性遗传病，男性患病率低于女性，D错误。
6、B
解析：X和Y为同源染色体,减数第一次分裂的过程中会发生联会和分离;在初级精母细胞中一定含有Y染色体;但在减数第一次分裂过程中,由于发生了同源染色体的分离,次级精母细胞中只含X或Y,次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体,A正确。抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,基因型为XBXB和XBXb的抗维生素D佝偻病患者,后者发病程度较轻,B错误。X染色体和Y染色体上的非同源区段所含有的基因并不是成对存在的,C正确。ZW型性别决定的生物中,ZW为雌性,ZZ为雄性,W染色体在雌性个体中代代相传,D正确。
7、B
解析：若该病是红绿色盲，则正常男性的基因型应为XAY，A错误；对于红绿色盲而言，若儿子正常，女儿患病，母亲正常，则母亲基因型为XAXa，B正确；白化病为常染色体隐性遗传病，父亲患病，儿子正常，则儿子基因型为Aa，C错误；对于白化病而言，女儿是患者，其婚后所生子女是否患病还需考虑其丈夫的基因型，若丈夫基因型为AA，则子女都正常，D错误。
8、C
解析：减数第一次分裂后期同源染色体分离,男性患者产生的次级精母细胞中可能不含色盲基因,A正确;女性色盲患者的两条X染色体都含有致病基因,产生的次级卵母细胞中含有色盲基因,B正确;该男性色盲患者的致病基因来自其母亲,母亲所携带的色盲基因既可能来自外祖父,也可能来自外祖母,C错误;若女性色盲患者与正常男性结婚,生的女儿为携带者,表现型正常,D正确。
9、D
解析：由题意及系谱图可知，该病属于伴X染色体显性遗传。Ⅲ－7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴X显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。
10、C
解析：芦花雌鸡(ZBW)和芦花雄鸡(ZBZ-)杂交,后代基因型为ZBZB、ZBZ-、ZBW、Z-W,即后代雌雄都有芦花鸡,不能从毛色判断性别,A不符合题意;非芦花雌鸡(ZbW)和芦花雄鸡(ZBZ-)杂交,后代基因型为ZBZb、ZBW、Z-Zb、Z-W,即后代雌雄都有芦花鸡,不能从毛色判断性别,B不符合题意;芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)杂交,后代基因型为ZBZb、ZbW,即雄鸡全为芦花鸡,雌鸡全为非芦花鸡,C符合题意;非芦花雌鸡(ZbW)和非芦花雄鸡(ZbZb)杂交,后代基因型为ZbZb、ZbW,即后代全为非芦花鸡,不能从毛色判断性别,D不符合题意。
11、D
解析：Ⅱ4为患乙病女性,而其父母都不患乙病,说明乙病为常染色体隐性遗传病,由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上,所以甲病为伴X染色体遗传病。由于Ⅰ1和Ⅰ2都患甲病,而Ⅱ6正常,则甲病为伴X染色体显性遗传病,A错误。乙病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ4患乙病,故Ⅰ1和Ⅰ2基因型均为Bb,则Ⅱ6基因型为1/3BB、2/3Bb,产生的精子中携带乙病致病基因b的概率为2/3×1/2=1/3,B错误。Ⅲ9患乙病,所以Ⅱ3的基因型为BbXaY;Ⅱ4患两种病而Ⅲ9不患甲病,则Ⅱ4的基因型为bbXAXa,Ⅲ8是女孩的基因型有4种,分别为BbXAXa、BbXaXa、bbXAXa和bbXaXa,基因型是BbXAXa的概率是1/4,C错误。Ⅱ6正常,而Ⅰ1和Ⅰ2都是乙病携带者,所以Ⅱ6基因型为1/3BBXaY或2/3BbXaY,Ⅱ7不携带致病基因,其基因型为BBXaXa,因此,Ⅲ10不携带甲、乙致病基因的概率是1/3×1+2/3×1/2=2/3,D正确。
12、A
解析：用具有相对性状的亲本杂交,若正反交结果相同,子一代均表现显性亲本的性状,则控制该性状的基因位于细胞核中的常染色体上,该组合还需要进行反交实验,A错误;若第二组后代分离比为长翅果蝇∶短翅果蝇=3∶1,则该基因可能位于X染色体上,也有可能位于常染色体上,B正确;第三组亲本的长翅是雄果蝇,短翅是雌果蝇,子一代中长翅雌果蝇∶短翅雄果蝇=1∶1,因此该基因位于X染色体上,C正确;若第一组后代均为长翅、第三组后代均为短翅,子代表现与母本相同,说明该基因位于细胞质中,D正确。
13、C
解析：血友病为伴X染色体隐性遗传病,7号为隐性纯合子,致病基因一个来自5号、一个来自6号,6号的致病基因来自3号,5号的致病基因来自1号。
14、D
解析：Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病,A错误;Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅲ-13的致病基因只来自Ⅱ-8,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病,B错误;Ⅱ-5不患甲病,但其母亲携带乙病致病基因,因此该个体的基因型为aaXDXD或aaXDXd,C错误;就甲病而言,Ⅲ-10为纯合子的概率是1/3,就乙病而言,Ⅲ-10为纯合子的概率是3/4,因此该个体为纯合子的概率为1/3×3/4=1/4,D正确。
15、B
解析：鸡的性别决定方式是ZW型,雌鸡为ZW,雄鸡为ZZ,Z、W染色体上的基因控制的性状的遗传往往与性别相关联,未必与性别决定有关,A错误;Z、W染色体为性染色体,其上的基因控制的性状遗传,都属于伴性遗传,B正确;ZW(性反转公鸡)与正常的母鸡(ZW)杂交产生的后代中染色体组成为1ZZ、2ZW、1WW(不能存活),则后代雌雄比例为2∶1,C错误;母鸡性反转后性染色体组成是ZW,D错误。
16、C
解析：纯合红眼短翅雌果蝇(aaXBXB)×纯合白眼正常翅雄果蝇(AAXbY)→F1的基因型、表现型分别为正常翅红眼雌果蝇(AaXBXb)、正常翅红眼雄果蝇(AaXBY),A项错误;F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方,B项错误;F1杂交后代F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例,只需考虑Aa×Aa中纯合子和杂合子的比例即可,C项正确;同理,F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目比例是3∶1,D项错误。
17、D
解析：若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合子；Ⅲ1有病而Ⅱ1无病，则该病不是伴X染色体显性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2正常但却获得Ⅱ3的致病基因，所以为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合子。
18、D
解析：鸡的性别决定方式为ZW型,母鸡为ZW,公鸡为ZZ,题干中的杂交组合是ZBW×ZbZb,其后代基因型是ZBZb、ZbW,即芦花鸡为公鸡,非芦花鸡为母鸡。
19、C
解析：性染色体上基因决定的性状有的与性别有关,有的与性别无关,如色盲,A错误;性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中,B错误;男孩的性染色体组成为XY,其中X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,C正确;两条性染色体是异型的个体不一定为雌性,如在XY型性别决定中,XX表示雌性,D错误。
20、C
解析：若该种鱼类的性别决定方式为XY型,则XX×XX→XX,子代中只有雌性,即P=1∶0,XY×XY→XX∶XY∶YY=1∶2∶1,即Q=1∶3,A正确;若该鱼类的性别决定方式为ZW型,则ZW×ZW→ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1,即P=3∶1,ZZ×ZZ→ZZ,子代中只有雄性,即Q=0∶1,B正确;若该种鱼类的性别决定方式为XY型,则雌鱼乙只产生一种卵细胞,雄鱼丁产生的精子有两种,若该种鱼类的性别决定方式为ZW型,则雌鱼乙产生两种卵细胞,雄鱼丁只产生一种精子,C错误;YY×XX→XY或WW×ZZ→ZW,子代性别均只有一种,D正确。
21、答案：(1)6　XY
(2)1/4
(3)用纯合的刚毛雄果蝇和纯合的截毛雌果蝇杂交,若子代出现性别差异(雄果蝇全为截毛,雌果蝇全为刚毛),则该对基因位于X染色体的非同源区段上;若子代不出现性别差异(雌雄果蝇均为刚毛),则该对基因位于X、Y染色体的同源区段上。
解析：(1)图1中果蝇体细胞中常染色体数目为6,体细胞含X和Y两条性染色体,性染色体组成为XY。(2)假设果蝇的X染色体的非同源区段上存在红眼基因A和白眼基因a, 杂合红眼雌性XAXa与红眼雄性XAY杂交,后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY,白眼雄性XaY的概率为1/4。(3)用纯合的刚毛雄果蝇和纯合的截毛雌果蝇杂交,若子代出现性别差异(雄果蝇全为截毛,雌果蝇全为刚毛),则该对基因位于X染色体的非同源区段上;若子代不出现性别差异(雌雄果蝇均为刚毛),则该对基因位于X、Y染色体的同源区段上。
22、答案：(1)常　显
(2)1/2
(3)XBY　XBXb
(4)1/4
解析：(1)由患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生有一个正常的女儿Ⅱ2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)对于甲病而言，由Ⅲ2为正常个体，可推出Ⅱ3为杂合子，由图可知Ⅱ4为隐性纯合子，所以Ⅲ3为隐性纯合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)Ⅲ4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自Ⅱ6，Ⅱ6个体中的Xb来自其父母，但因其父亲Ⅰ4表现型正常，基因型为XBY，所以Ⅱ6个体中的Xb来自其母亲Ⅰ3，Ⅰ3表现型正常，所以其基因型为XBXb。(4)已知Ⅱ4的基因型为aaXBXB，则Ⅲ3的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ4的基因型为aaXbXb，Ⅳ1个体患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ1同时患两种病的概率是1/4×1＝1/4。
23、答案：(1)不正确,A/a基因位于X染色体上、D/d基因位于常染色体上,也可以出现正常节律雄性亲本和长节律雌性亲本杂交,后代雌雄个体分别表现为正常节律、长节律,遗传图谱为
(2)AAXdY(或DDXaY)　aaXDXD(或ddXAXA)
(3)3∶1　3∶5
解析：(1)若D/d基因位于常染色体上,A/a基因位于X染色体上,亲本DDXAY×DDXaXa,后代雌性全部为正常节律,雄性全部为长节律。
(2)雌雄亲本均为长节律,F1全部表现为正常节律,且雌雄亲本均只有A或D,故亲本的基因型为aaXDXD、AAXdY或ddXAXA、DDXaY。(3)设A/a基因位于X染色体上、D/d基因位于常染色体上,F1基因型为DdXAXa、DdXAY,F1雌雄个体相互交配,则后代D_∶dd=3∶1,雌性中XAXA∶XAXa=1∶1,雌性中正常节律∶长节律=3∶1,雄性中XAY∶XaY=1∶1,雄性中正常节律=×=,长节律=1-=,雄性中正常节律∶长节律=3∶5。A/a基因位于常染色体上,D/d基因位于X染色体上时,实验结果一样。
24、答案：(1)Y的差别
(2)①常染色体隐性　②伴X染色体显性　③1/4
④1/200
解析：(1)Y的差别部分是指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；(2)①由Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病而Ⅱ－2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ－2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；②对于乙病，Ⅰ－1和Ⅰ－2患病而Ⅱ－1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；③根据遗传系谱图，Ⅱ－2基因型为aaXBXb，Ⅱ－3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两种病的概率为1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ－4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/2×1/50×1/2＝1/200。