河南省开封市祥符区四高2021-2022学年高二上学期期中考试生物试题（Word版含答案）
文档属性
| 名称 | 河南省开封市祥符区四高2021-2022学年高二上学期期中考试生物试题（Word版含答案） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 197.0KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2022-02-14 09:07:20 | ||
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文档简介
祥符区四高2021-2022学年高二上学期期中考试
生 物
一、单项选择题（每题2分，共50分，请把答案涂在答题卷上。）
1.在一对相对性状的遗传实验中，下列说法正确的是
A.纯种玉米间行种植，在甜果穗上结非甜种子，但非甜果穗上没有甜种子，原因是非甜对甜为显性
B.纯合子自交后代不会出现杂合子，杂合子自交后代也不会出现纯合子
C.性状分离指的是杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代
D.表现型相同的生物，基因型不一定相同；基因型相同的生物，表现型一定相同
2. 下列对生物遗传规律的叙述，正确的是
A.孟德尔把F2中新出现的性状定义为隐性性状
B.基因分离定律的实质是F2出现性状分离，且比例为3：1
C.孟德尔认为体细胞中的遗传因子都是成对存在于同源染色体的相同的位置上
D.具有两对相对性状的豌豆杂交，F2的性状分离比不一定都是9: 3 : 3 : 1
3.豌豆子叶的黄色（Y)对绿色(y)为显性，种子的圆粒（R)对皱粒（r)为显性，控制这两对性状的两对基因独立遗传。现用纯合黄色皱粒品种与纯合绿色圆粒品种杂交获得F1， F1自交得到F2。下列相关叙述正确的是
A.F2中出现的新的性状类型比例为3/8
B.F1产生的雄配子与雌配子随机结合是自由组合定律的实质
C.从F2的黄色皱粒豌豆植株中任取两株，则这两株豌豆基因型不同的概率为5/9
D.若自然条件下将F2中黄色圆粒豌豆混合种植，后代出现绿色皱粒豌豆的概率为1/36
4.下列关于DNA结构、复制、转录的相关叙述，错误的是
A. 双链DNA分子一条链中A和T的数量不一定相等
B. 减数分裂过程中核DNA只复制一次，但核基因的转录可发生多次
C. 若细胞分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，则是间期DNA复制差错导致的
D. 若某DNA复制时一条链上一个碱基缺失，则第三次复制后有1/2DNA碱基对异常
5.下列关于高等动物体内减数分裂过程的表述，不正确的是
A.联会发生于DNA复制之后
B.一个卵原细胞经减数分裂后只能得到一个卵细胞
C.联会期间，同源染色体的姐妹染色单体之间经常发生交叉互换
D.在动物的精巢中，既能观察到减数分裂也能观察到有丝分裂
6.依次解决①～④中的遗传问题可采用的方法是
①鉴定一只白羊是否是纯种 ②在一对相对性状中区分显隐性
③不断提高小麦抗病品种的纯度 ④检验杂种F1遗传因子组成
A.杂交、自交、测交、测交 B.测交、杂交、自交、测交
C.测交、测交、杂交、自交 D.杂交、测交、杂交、测交
7. 已知某染色体上的DNA分子中G碱基的比例为20％，那么，由此DNA复制出来的DNA中碱基T的比例是
A、10％ B、20％ C、30％ D、40％
8. 下列关于基因的叙述，正确的是
A.基因在染色体上总是成对出现的
B.基因的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成
C.DNA中各基因的核苷酸数目之和，即为DNA中核苷酸数目
D.基因突变一定会引起生物性状发生改变
9.关于人类遗传病及人类遗传病调查，下列叙述正确的是
A.伴性遗传病，男性的患病率高于女性
B.某种伴性遗传病可能只在男性中出现
C.人类显性遗传病的发病率高于隐性遗传病
D.某男孩患红绿色盲，则可推知其外祖父也患该病
10. 图中字母代表一些植物体细胞中所含有的基因，下列说法错误的是
A.①是四倍体植株，减数分裂形成的配子及其比例为AA:Aa:aa=1:2:1
B.②是二倍体植株，幼苗经秋水仙素处理后，可以转变成植株①
C.③植株高度不育，其原因是减数分裂时同源染色体联会紊乱
D.④是单倍体植株，体细胞中含有一个染色体组，表现高度不育
11.关于实验，下列说法正确的是
A.在低温诱导染色体加倍的实验中，酒精可用来洗去卡诺氏液
B.性状分离比模拟实验中，两只小桶内每种小球的数量相等，且小球总数也要相等
C.经低温诱导的洋葱根尖细胞中，可观察到发生联会的同源染色体都是4条
D.调查人类遗传病的遗传方式应注意群体足够大并且随机调查
12.已知AUG、GUG为起始密码，终止密码为UAA、UAG、UGA，某信使RNA碱基排列顺序如下：AUUCGAUGAC(40个碱基)CUCUAGAUCU，此信使RNA控制合成的多肽链含氨基酸
A．20个 B．17个
C．16个 D．15个
13.下列有关基因和染色体的叙述错误的是
A.染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
B.摩尔根运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
C.位于同源染色体上相同位置的基因一定互为等位基因
D.染色体和基因并不是一一对应的关系，一条染色体上含有很多个基因
14. 关于RNA的说法，正确的是
A.正常细胞中的tRNA、rRNA和mRNA都是从DNA转录而来
B.mRNA上所含有的密码子都有与其相对应的反密码子
C.RNA分子中没有氢键
D.人体细胞中，含有RNA的细胞器只有核糖体
15.下列细胞中，一定含有Y染色体的是
A.鸡的受精卵 B.人的精子 C.大麻的花粉母细胞 D.人的次级精母细胞
16.DNA分子的多样性取决于
A．碱基对排列方式的多样性 B．碱基配对方式的多样性
C．核苷酸种类的多样性 D．空间结构的多样性
17. 对下列示意图所表示的生物学意义的描述，准确的是
A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为
B. 若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因，则乙图细胞分裂完成后，可能同时产2种、 3种或4种不同基因型的配子
C. 丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D. 丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子
18. 将某精原细胞（2N=8）的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是
A. 若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞比例为
B. 若进行减数分裂，则含15N染色体的子细胞比例为1
C. 若进行有丝分裂，则第二次分裂中期含14N的染色单体有8条
D. 若进行减数分裂，则减I中期含14N的染色单体有8条
19.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是
A. 调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查
B. 原发性高血压受多对等位基因控制，在群体中发病率较高
C. 线粒体DNA缺陷导致的遗传病，其遗传遵循孟德尔遗传定律
D. 21三体综合征患儿双亲不发病，该病属于隐性遗传病
20. 下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是
A. 格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果
B. 格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质
C. 赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的
D. 赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质
21. 在DNA分子模型的搭建实验中，若仅有订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含10对碱基（A有6个）的DNA双链片段，那么使用的订书钉个数为
A. 58 B. 78 C. 82 D. 88
22. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，正确的是
A. 单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体
B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组
C. 人初级卵母细胞的一个染色体组中可能存在等位基因
D. 三倍体无子西瓜高度不育的原因是细胞内无同源染色体
23. C1、C2、C3、C4是某动物体的4个细胞，其染色体数分别是N、2N、2N、4N，下列相关叙述错误的是
A. C2、C3不一定是C4的子细胞 B. C1、C2可能是C4的子细胞
C. C1、C2、C3、C4可能存在于一个器官中 D. C2、C3、C4核DNA分子比值可以是1：2：2
24. 下列对基因的描述，错误的是
A. 基因是有遗传效应的DNA或RNA片段
B. 细胞中基因的复制和DNA的复制方式相同
C. 确定两个基因是否相同的根本依据是两者在同源染色体上的位置
D. 每个DNA上有多个基因，在个体发育过程中这些基因不一定都表达
25. 亲本为2/3Aa、1/3aa，若AA个体致死，则亲本自交后代中aa个体占比为______；若含A的花粉有1/3不育，则上述亲本自由交配后代中aa个体占比为_________。
A.5/9、1/2 B.5/9、9/16 C.3/5、1/2 D.3/5、9/16
二．非选择题（共50分）
26.（12分）如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传，请据图回答下列问题。
（1）乙病的遗传方式为______。
（2）5号的基因型是______，8号是纯合子的概率为______，若9号携带乙病致病基因，那么此致病基因最终来自______号。
（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为 ___ ___，只患一种病的概率为______ 。
27.(14分）下图甲为人体内基因1、基因2的表达过程图，图乙为基因表达的一个环节。据图回答：
(1)基因中遗传信息指的是______________。
其中基因2控制生物性状的途径是____________________________。
(2)若RNA1中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，该链及其模板链对应区段的碱基中，鸟嘌呤分别占34%和26%。则基因1中，腺嘌呤所占的碱基比例为______________。
(3)若基因2中共有1000对碱基，其中腺嘌呤为600个，该基因复制4次，则第四次复制需要消耗______________个胞嘧啶。
(4)在图乙中，核糖体移动的方向是______________ (用“→”或“←”表示）。若以a链为模板合成一个具有50个氨基酸的肽链时，a链至少含有个___________碱基，最多需要___________个tRNA。此过程完成后，b、c中氨基酸的序列___________ (填“相同”或“不相同”）。
(5)人体肝细胞内，发生甲图中的①过程场所包括______________________。
28．(14分)野生猕猴桃是一种多年生的富含V.C的二倍体（2n=58）小野果。下图是某科研小组以大量的野生猕猴桃种子（aa）为实验材料培育抗虫猕猴桃无籽新品种的过程，据图回答：
（1）填育种类型：① ③ ⑥
（2）若②过程是自交，在产生的子代植株中AA的概率为 ；
（3）③⑦过程用到的药剂是 ，原理是 ，经③过程产生的AAaa植株是 （填“纯合子”或“杂合子”）；
(4)若⑤过程是杂交，产生的AAA植株的体细胞含染色体数目是
（5）⑥过程中用到的工具酶是 、 ， AAA的细胞成功接受抗虫B基因后，经植物组织培养产生幼苗，移栽后长成AAAB的抗虫新品种植株，该过程中产生的变异类型是 。
29.(10分)右图是某单基因遗传病在某家庭中的遗传家谱图。通过大范围的调查得知，该病在某地区男性中的发病率为1/36，该病对人们的生殖能力没有影响。请分析回答下列问题：
(1)人类遗传病通常是指___________________________________。为有效地预防遗传病的产生，可以通过___________和___________等手段，对遗传病进行监测和预防。
(2)如果Ⅰ1携带有该病的致病基因，则该病的遗传方式为___________。
(3)假如Ⅱ2是一个XXY的红绿色盲患者，则其染色体异常的原因是___________。在不影响生育前提下，Ⅱ2与一个正常女子结婚，再生一个性染色体组成为XXY孩子的概率为_________。
高二生物答案
1．选择题
1-5:A D D C C 6-10:B C B B A
11-15:A C C A C 16-20:A B B B D
21-25:C C B C C
1．填空题
26. （共12分）
（1）伴X染色体隐性遗传
（2）AaXBXb 0 2
（3）1/3 5/12
27．（14分）
（1）基因中脱氧核苷酸的排列顺序（2分）
基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状（2分）
（2）20%（2分）
（3）3200（2分）
（4）← 150 50 相同
（5）细胞核、线粒体（2分）
28．（14分）
⑴诱变育种 多倍体育种 基因工程（育种） ⑵ 1/4
⑶秋水仙素 抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍（2分） 杂合子
(4) 87(2分)
⑹限制酶 DNA连接酶 基因重组（2分）
29．（10分）
（1）由于遗传物质改变而引起的人类疾病 遗传咨询（1分） 产前诊断（1分）
（2）常染色体隐性遗传
（3）其母亲（I2）产生配子时，减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，形成XbXb（b用其他小写字母表示亦可）的卵细胞与Y型精子结合产生的 1/3
生 物
一、单项选择题（每题2分，共50分，请把答案涂在答题卷上。）
1.在一对相对性状的遗传实验中，下列说法正确的是
A.纯种玉米间行种植，在甜果穗上结非甜种子，但非甜果穗上没有甜种子，原因是非甜对甜为显性
B.纯合子自交后代不会出现杂合子，杂合子自交后代也不会出现纯合子
C.性状分离指的是杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代
D.表现型相同的生物，基因型不一定相同；基因型相同的生物，表现型一定相同
2. 下列对生物遗传规律的叙述，正确的是
A.孟德尔把F2中新出现的性状定义为隐性性状
B.基因分离定律的实质是F2出现性状分离，且比例为3：1
C.孟德尔认为体细胞中的遗传因子都是成对存在于同源染色体的相同的位置上
D.具有两对相对性状的豌豆杂交，F2的性状分离比不一定都是9: 3 : 3 : 1
3.豌豆子叶的黄色（Y)对绿色(y)为显性，种子的圆粒（R)对皱粒（r)为显性，控制这两对性状的两对基因独立遗传。现用纯合黄色皱粒品种与纯合绿色圆粒品种杂交获得F1， F1自交得到F2。下列相关叙述正确的是
A.F2中出现的新的性状类型比例为3/8
B.F1产生的雄配子与雌配子随机结合是自由组合定律的实质
C.从F2的黄色皱粒豌豆植株中任取两株，则这两株豌豆基因型不同的概率为5/9
D.若自然条件下将F2中黄色圆粒豌豆混合种植，后代出现绿色皱粒豌豆的概率为1/36
4.下列关于DNA结构、复制、转录的相关叙述，错误的是
A. 双链DNA分子一条链中A和T的数量不一定相等
B. 减数分裂过程中核DNA只复制一次，但核基因的转录可发生多次
C. 若细胞分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，则是间期DNA复制差错导致的
D. 若某DNA复制时一条链上一个碱基缺失，则第三次复制后有1/2DNA碱基对异常
5.下列关于高等动物体内减数分裂过程的表述，不正确的是
A.联会发生于DNA复制之后
B.一个卵原细胞经减数分裂后只能得到一个卵细胞
C.联会期间，同源染色体的姐妹染色单体之间经常发生交叉互换
D.在动物的精巢中，既能观察到减数分裂也能观察到有丝分裂
6.依次解决①～④中的遗传问题可采用的方法是
①鉴定一只白羊是否是纯种 ②在一对相对性状中区分显隐性
③不断提高小麦抗病品种的纯度 ④检验杂种F1遗传因子组成
A.杂交、自交、测交、测交 B.测交、杂交、自交、测交
C.测交、测交、杂交、自交 D.杂交、测交、杂交、测交
7. 已知某染色体上的DNA分子中G碱基的比例为20％，那么，由此DNA复制出来的DNA中碱基T的比例是
A、10％ B、20％ C、30％ D、40％
8. 下列关于基因的叙述，正确的是
A.基因在染色体上总是成对出现的
B.基因的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成
C.DNA中各基因的核苷酸数目之和，即为DNA中核苷酸数目
D.基因突变一定会引起生物性状发生改变
9.关于人类遗传病及人类遗传病调查，下列叙述正确的是
A.伴性遗传病，男性的患病率高于女性
B.某种伴性遗传病可能只在男性中出现
C.人类显性遗传病的发病率高于隐性遗传病
D.某男孩患红绿色盲，则可推知其外祖父也患该病
10. 图中字母代表一些植物体细胞中所含有的基因，下列说法错误的是
A.①是四倍体植株，减数分裂形成的配子及其比例为AA:Aa:aa=1:2:1
B.②是二倍体植株，幼苗经秋水仙素处理后，可以转变成植株①
C.③植株高度不育，其原因是减数分裂时同源染色体联会紊乱
D.④是单倍体植株，体细胞中含有一个染色体组，表现高度不育
11.关于实验，下列说法正确的是
A.在低温诱导染色体加倍的实验中，酒精可用来洗去卡诺氏液
B.性状分离比模拟实验中，两只小桶内每种小球的数量相等，且小球总数也要相等
C.经低温诱导的洋葱根尖细胞中，可观察到发生联会的同源染色体都是4条
D.调查人类遗传病的遗传方式应注意群体足够大并且随机调查
12.已知AUG、GUG为起始密码，终止密码为UAA、UAG、UGA，某信使RNA碱基排列顺序如下：AUUCGAUGAC(40个碱基)CUCUAGAUCU，此信使RNA控制合成的多肽链含氨基酸
A．20个 B．17个
C．16个 D．15个
13.下列有关基因和染色体的叙述错误的是
A.染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
B.摩尔根运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
C.位于同源染色体上相同位置的基因一定互为等位基因
D.染色体和基因并不是一一对应的关系，一条染色体上含有很多个基因
14. 关于RNA的说法，正确的是
A.正常细胞中的tRNA、rRNA和mRNA都是从DNA转录而来
B.mRNA上所含有的密码子都有与其相对应的反密码子
C.RNA分子中没有氢键
D.人体细胞中，含有RNA的细胞器只有核糖体
15.下列细胞中，一定含有Y染色体的是
A.鸡的受精卵 B.人的精子 C.大麻的花粉母细胞 D.人的次级精母细胞
16.DNA分子的多样性取决于
A．碱基对排列方式的多样性 B．碱基配对方式的多样性
C．核苷酸种类的多样性 D．空间结构的多样性
17. 对下列示意图所表示的生物学意义的描述，准确的是
A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为
B. 若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因，则乙图细胞分裂完成后，可能同时产2种、 3种或4种不同基因型的配子
C. 丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D. 丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子
18. 将某精原细胞（2N=8）的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是
A. 若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞比例为
B. 若进行减数分裂，则含15N染色体的子细胞比例为1
C. 若进行有丝分裂，则第二次分裂中期含14N的染色单体有8条
D. 若进行减数分裂，则减I中期含14N的染色单体有8条
19.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是
A. 调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查
B. 原发性高血压受多对等位基因控制，在群体中发病率较高
C. 线粒体DNA缺陷导致的遗传病，其遗传遵循孟德尔遗传定律
D. 21三体综合征患儿双亲不发病，该病属于隐性遗传病
20. 下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是
A. 格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果
B. 格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质
C. 赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的
D. 赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质
21. 在DNA分子模型的搭建实验中，若仅有订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含10对碱基（A有6个）的DNA双链片段，那么使用的订书钉个数为
A. 58 B. 78 C. 82 D. 88
22. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，正确的是
A. 单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体
B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组
C. 人初级卵母细胞的一个染色体组中可能存在等位基因
D. 三倍体无子西瓜高度不育的原因是细胞内无同源染色体
23. C1、C2、C3、C4是某动物体的4个细胞，其染色体数分别是N、2N、2N、4N，下列相关叙述错误的是
A. C2、C3不一定是C4的子细胞 B. C1、C2可能是C4的子细胞
C. C1、C2、C3、C4可能存在于一个器官中 D. C2、C3、C4核DNA分子比值可以是1：2：2
24. 下列对基因的描述，错误的是
A. 基因是有遗传效应的DNA或RNA片段
B. 细胞中基因的复制和DNA的复制方式相同
C. 确定两个基因是否相同的根本依据是两者在同源染色体上的位置
D. 每个DNA上有多个基因，在个体发育过程中这些基因不一定都表达
25. 亲本为2/3Aa、1/3aa，若AA个体致死，则亲本自交后代中aa个体占比为______；若含A的花粉有1/3不育，则上述亲本自由交配后代中aa个体占比为_________。
A.5/9、1/2 B.5/9、9/16 C.3/5、1/2 D.3/5、9/16
二．非选择题（共50分）
26.（12分）如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传，请据图回答下列问题。
（1）乙病的遗传方式为______。
（2）5号的基因型是______，8号是纯合子的概率为______，若9号携带乙病致病基因，那么此致病基因最终来自______号。
（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为 ___ ___，只患一种病的概率为______ 。
27.(14分）下图甲为人体内基因1、基因2的表达过程图，图乙为基因表达的一个环节。据图回答：
(1)基因中遗传信息指的是______________。
其中基因2控制生物性状的途径是____________________________。
(2)若RNA1中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，该链及其模板链对应区段的碱基中，鸟嘌呤分别占34%和26%。则基因1中，腺嘌呤所占的碱基比例为______________。
(3)若基因2中共有1000对碱基，其中腺嘌呤为600个，该基因复制4次，则第四次复制需要消耗______________个胞嘧啶。
(4)在图乙中，核糖体移动的方向是______________ (用“→”或“←”表示）。若以a链为模板合成一个具有50个氨基酸的肽链时，a链至少含有个___________碱基，最多需要___________个tRNA。此过程完成后，b、c中氨基酸的序列___________ (填“相同”或“不相同”）。
(5)人体肝细胞内，发生甲图中的①过程场所包括______________________。
28．(14分)野生猕猴桃是一种多年生的富含V.C的二倍体（2n=58）小野果。下图是某科研小组以大量的野生猕猴桃种子（aa）为实验材料培育抗虫猕猴桃无籽新品种的过程，据图回答：
（1）填育种类型：① ③ ⑥
（2）若②过程是自交，在产生的子代植株中AA的概率为 ；
（3）③⑦过程用到的药剂是 ，原理是 ，经③过程产生的AAaa植株是 （填“纯合子”或“杂合子”）；
(4)若⑤过程是杂交，产生的AAA植株的体细胞含染色体数目是
（5）⑥过程中用到的工具酶是 、 ， AAA的细胞成功接受抗虫B基因后，经植物组织培养产生幼苗，移栽后长成AAAB的抗虫新品种植株，该过程中产生的变异类型是 。
29.(10分)右图是某单基因遗传病在某家庭中的遗传家谱图。通过大范围的调查得知，该病在某地区男性中的发病率为1/36，该病对人们的生殖能力没有影响。请分析回答下列问题：
(1)人类遗传病通常是指___________________________________。为有效地预防遗传病的产生，可以通过___________和___________等手段，对遗传病进行监测和预防。
(2)如果Ⅰ1携带有该病的致病基因，则该病的遗传方式为___________。
(3)假如Ⅱ2是一个XXY的红绿色盲患者，则其染色体异常的原因是___________。在不影响生育前提下，Ⅱ2与一个正常女子结婚，再生一个性染色体组成为XXY孩子的概率为_________。
高二生物答案
1．选择题
1-5:A D D C C 6-10:B C B B A
11-15:A C C A C 16-20:A B B B D
21-25:C C B C C
1．填空题
26. （共12分）
（1）伴X染色体隐性遗传
（2）AaXBXb 0 2
（3）1/3 5/12
27．（14分）
（1）基因中脱氧核苷酸的排列顺序（2分）
基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状（2分）
（2）20%（2分）
（3）3200（2分）
（4）← 150 50 相同
（5）细胞核、线粒体（2分）
28．（14分）
⑴诱变育种 多倍体育种 基因工程（育种） ⑵ 1/4
⑶秋水仙素 抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍（2分） 杂合子
(4) 87(2分)
⑹限制酶 DNA连接酶 基因重组（2分）
29．（10分）
（1）由于遗传物质改变而引起的人类疾病 遗传咨询（1分） 产前诊断（1分）
（2）常染色体隐性遗传
（3）其母亲（I2）产生配子时，减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，形成XbXb（b用其他小写字母表示亦可）的卵细胞与Y型精子结合产生的 1/3
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