第三章烃的衍生物第五节有机合成——提升训练2021-2022学年下学期高中化学人教版（2019）选择性必修3（含答案）

第三章烃的衍生物第五节有机合成——提升训练2021-2022学年高中化学人教版（2019）选择性必修3
一、选择题（共16题）
1．在有机物分子中，若一个碳原子连接四个不同的原子或原子团，则该碳原子被称为“手性碳原子”，通常用*C表示。与不含手性碳原子的有机物相比，含有手性碳原子的有机物具有光学活性。下图为某有机物X的结构简式，通过下列某一反应能使有机物X失去光学活性的是
①加成反应②消去反应。③氧化反应④还原反应⑤酯化反应⑥水解反应
A．只有①③⑤ B．只有②④⑥ C．只有①④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥
2．糠叉丙酮( )是一种重要的医药中间体，可由糠醛( )和丙酮(CH3COCH3)
反应制备。下列说法错误的是
A．糠醛的全部原子可共平面
B．1mol 糠醛最多可与 3 mol H2 发生加成反应
C．糠叉丙酮的分子式为 C8H8O2，可发生还原反应
D．含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有 3 种
3．齿孔酸存在于多孔菌属的落叶松蕈中，用作有机合成试剂。其结构简式如图，下列说法错误的是
A．齿孔酸分子中所有碳原子不在同一平面上
B．1mol齿孔酸和足量NaHCO3溶液反应产生2molCO2
C．等量的齿孔酸消耗Na和H2的物质的量之比为2：3
D．齿孔酸能使酸性KMnO4溶液、Br2的CCl4溶液褪色
4．苯佐卡因()是临床常用的一种手术用药，下列说法正确的是
A．该有机物的分子式为
B．该有机物中所有原子都可能在同一平面内
C．该有机物苯环上的一氯代物有4种
D．该有机物能发生加成、氧化、水解反应
5．橙花油醇是制造香料的重要原料，结构式如图所示。下列有关橙花油醇说法错误的是
A．分子式为 B．含有2种官能团
C．不能和溴水发生加成反应 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
6．柠檬酸酯D是合成改善记忆、抗抑郁、抗衰老的药物的中间体，其结构简式如图所示，下列有关该物质的说法错误的是
A．分子式是 B．能发生水解反应，不能发生加成反应
C．分子间能发生酯化反应 D．1mol该物质最多能与发生反应
7．两种气态混合烃0.1mol完全燃烧得0.16molCO2和3.6g水，下列说法错误是
A．混合气体中一定是甲烷和乙烯
B．混合气体中一定有甲烷
C．混合气体中一定没有乙烷
D．混合气体中可能有乙烯
8．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图：
下列说法错误的是
A．反应①为取代反应，反应条件为氯气、光照
B．反应②和反应④的反应条件均为NaOH的醇溶液、加热
C．水解的离子方程式为+2OH-+2Br-
D．分子中所有碳原子一定不在同一平面内
9．咖啡酸可用作化学原料的中间体，其结构如图。下列关于咖啡酸的说法中不正确的是
A．能发生加聚反应
B．能与碳酸钠溶液反应
C．1 mol咖啡酸最多能与3 mol NaOH反应
D．1 mol咖啡酸最多能与 3 mol Br2反应
10．有机物M、T之间的关系如图所示。
下列说法错误的是
A．T的分子式为 B．M分子中所有原子可能共平面
C．上述反应属于加成反应 D．M能使酸性溶液褪色
11．下列合成路线不合理的是
A．用氯苯合成环己烯：
B．用乙醇合成乙二醇：CH3CH2OHCH2=CH2ClCH2CH2ClHOCH2CH2OH
C．用乙烯合成乙酸：CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH
D．用BrCH2CH=CHCH2Br合成HOOCCHClCH2COOH：BrCH2CH=CHCH2BrHOCH2CH=CHCH2OHHOOCCH=CHCOOHHOOCCHClCH2COOH
12．绿原酸是具有降压作用的药物，可由咖啡酸(一种芳香酸)和奎尼酸通过酯化反应制得，其结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．可以用溶液鉴别咖啡酸和奎尼酸
B．奎尼酸分子中含有4个手性碳原子
C．1mol绿原酸与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH
D．1mol咖啡酸最多与发生反应
13．燃烧0.1mol两种气态烃的混合物，生成3.36L标准状况的CO2和3.6g的水，则混合气体中
A．可能有丙烷 B．一定有乙烯 C．一定有乙烷 D．一定有甲烷
14．可能对新冠肺炎有一定疗效的药物“洛匹那韦”原料的结构简式如图，下列说法正确的是
A．该化合物的分子式为C9H10O3
B．该物质最多与4mol氢气发生加成反应
C．该物质能发生取代反应，加成反应，但不能发生氧化反应
D．该物质属于酯类
15．Calanolide A是一种抗HIV药物，其结构简式如图所示。下列关于Calanolide A的说法错误的是
A．分子中有3个手性碳原子
B．分子中有3种含氧官能团
C．该物质既可发生消去反应又可发生加成反应
D．1 mol该物质与足量溴水反应时消耗1 mol Br2
16．两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随着混合烃的物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是
①可能有C2H2　②一定有CH4　③一定有C3H8 ④一定没有C4H6　⑤可能有C2H6
A．②⑤ B．②④ C．③④ D．②③
二、综合题（共6题）
17．BPA的结构简式如图所示，常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。
(1)该物质的分子式为___，所含官能团的名称是___。
(2)该物质最多__个碳原子共面。
(3)下列关于BPA的叙述中，不正确的是___。
A．可以发生还原反应
B．遇FeCl3溶液紫色
C．1mol该有机物最多可与2molH2反应
D．可与NaOH溶液反应
18．(1)下列各组物质：①金刚石和C60 ②H、D和T ③和 ④CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3 ⑤正戊烷和异戊烷 ⑥(CH3)3CCH2CH2CH3和CH3CH2CH2CH2CH3 ⑦H2O、T2O和D2O。互为同位素的是(填序号，下同)___，互为同素异形体的是______，互为同系物的是_____，属于同分异构体的是_______。
(2)①下列分子式仅能表示一种物质的是___________(填序号)；
A．C2H4O2 B．C4H8 C．C2H5Cl
②已知C4H9Cl共有四种结构，则分子式为C5H10O的醛应有____________种；
③某有机物的分子式为C3H6O3，其分子结构中含有羧基和羟基，但没有甲基，则该有机物的结构式为 ______。
(3)A～D四种物质皆为烃类有机物，分子球棍模型分别如图所示，请回答下列问题。
①等物质的量的上述烃，完全燃烧时消耗O2最多的是__________(填字母代号，下同)，等质量的上述烃完全燃烧时消耗O2最多的是________。
②在120℃，1.01×105Pa下，A和C分别与足量O2混合点燃，完全燃烧后气体体积没有变化的是________________。
③B的某种同系物W，分子式为C6H12，且所有碳原子都在同一平面上，则W的结构简式为____________。
19．A～G是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此回答下列问题：
（1）等质量的上述物质完全燃烧，消耗氧气最多的是__________(填字母)，等物质的量的上述物质完全燃烧，生成CO2最多的是__________(填字母)。
（2）能使酸性KMnO4溶液褪色的是_______________(填字母)。
（3）G与氢气完全加成后，所得产物的一卤代物有_______种。
（4）写出实验室制取D的化学方程式：____________________________。
20．蒽( )与苯炔()反应生成化合物X(立体对称图形)，如下图所示。
（1）蒽与X都属于___________。
A．环烃 B．烷烃 C．不饱和烃
（2）苯炔的分子式为___________，苯炔不具有的性质是___________。
A．能溶于水 B．能发生氧化反应 C．能发生加成反 D．常温常压下为气体
（3）苯是最简单的芳香烃，能证明其化学键不是单双键交替排列的事实是___________。
A．它的对位二元取代物只有一种 B．它的邻位二元取代物只有一种
C．分子中所有碳碳键的键长均相等 D．能发生取代反应和加成反应
（4）下列属于苯的同系物的是___________(填字母符号)。
A． B． C． D．
（5）能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因反应褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是___________。
A． B．C6H14 C． D．
（6）是生产某塑料的单体，写出合成该塑料的化学方程式：___________。
21．(1)．写出CH3CH=CHCH3这种烯烃的顺、反异构体的结构简式：_________、___________。
(2)．某芳香烃的分子式为C8H10，它可能有的同分异构体共 _____种，其中__________（结构简式）在苯环上的一溴代物只有两种
(3)．写出乙醇在浓硫酸的作用下，加热到170℃时发生的反应方程
式 ________________________________________________________________ 。
(4)．化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br2/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_______________。
(5)．某有机物由C、Ｈ、Ｏ三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基和烃基上的Ｃ—Ｈ键的红外吸收峰，且烃基与羟基上的氢原子个数之比为２:１，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的31倍。该有机物的结构简式为_______________________________。
22．扑热息痛F是一种解热镇痛类药物。由Ａ制备Ｆ的一种合成路线如下：
已知：①
②苯环上原有的取代基对苯环上再导入取代基的位置有一定的影响。如－OH、－Cl等使新导入的取代基进入苯环的邻、对位；－NO2等使新导入的取代基进入苯环的间位。
（1）A的化学名称是__________。
（2）由D生成E的反应类型是__________。
（3）B的结构简式为____________。
（4）Ｃ与Ｅ反应生成Ｆ的化学方程式为___________。
（5）关于有毒物质的下列说法正确的是___________（填标号）。
a.遇水水解生成两种酸
b.该物质含有的官能团是氯原子和酯基
c.废弃的该物质常用焚烧法处理，焚烧后可直接排放
（6）芳香化合物X是F的同分异构体，既有酸性又有碱性，并能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，X共有____种（不考虑立体异构），其中属于天然蛋白质水解产物的结构简式____________。
（7）写出以苯为原料制备化合物Ｂ的合成路线________（其他试剂任选）。
参考答案
1．D
【详解】
略
2．D
【详解】
A．糠醛中含有碳碳双键、醛基，由其结构简式可知，全部原子可共平面，A项正确；
B．1个糠醛分子中中含有2个碳碳双键、1个醛基，所以1mol 糠醛最多可与 3 mol H2 发生加成反应，B项正确；
C．根据其结构简式可知，糠叉丙酮的分子式为 C8H8O2，分子中含有碳碳双键、醛基，可发生还原反应，C项正确；
D．含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有：、、、，共4种，D项错误；
答案选D。
3．B
【详解】
A．分子中含有四面体碳原子，所以分子中所有碳原子不在同一平面上，故A正确；
B．1个齿孔酸分子中含有1个羧基，1mol齿孔酸和足量溶液反应产生1mol，故B错误；
C．羟基、羧基能与钠反应，1mol齿孔酸消耗2molNa，碳碳双键能与发生加成反应，1mol齿孔酸消耗3mol，故C正确；
D．齿孔酸中的碳碳双键和醇羟基能使酸性溶液褪色，齿孔酸中的碳碳双键能使的溶液褪色，故D正确；
选B。
4．D
【详解】
A． N原子数为奇数，H原子数应为奇数，该有机物的分子式为，故A错误；
B． 氨基中的N、乙基中的C均为sp3杂化，是立体结构，该有机物中所有原子不可能在同一平面内，故B错误；
C． 分子轴对称，该有机物苯环上的一氯代物有2种，故C错误；
D． 该有机物有苯环，能发生加成反应、有氨基能发生氧化反应、有酯基能发生水解反应，故D正确；
故选D。
5．C
【详解】
A．根据键线式可知分子式为，故A正确；
B．橙花油醇分子中含有碳碳双键和羟基2种官能团，故B正确；
C．橙花油醇分子中含有碳碳双键可与溴水发生加成反应，故C错误；
D．橙花油醇分子中含有碳碳双键和醇羟基，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；
选C。
6．B
【详解】
A．由题给结构式可知，该物质分子为，故A正确；
B．该物质含有酯基，可发生水解反应；含有苯环，可发生加成反应，故B错误；
C．该物质既含有羧基又含有羟基，分子间能发生酯化反应，故C正确；
D．该物质含有1个羧基和3个羟基，1mol该物质最多能与（4mol）发生反应，故D正确；
答案选B。
7．A
【分析】
n(H2O)==0.2mol，即0.1mol混合烃完全燃烧得0.16molCO2和0.2mol H2O，根据元素守恒，混合烃的平均分子式为C1.6H4，烃中C原子数小于1.6的只有CH4，则混合气体中一定含有甲烷，由于CH4分子中含4个H原子，则另一烃分子中一定含4个H原子，且其碳原子数大于1.6，故可能是C2H4或C3H4。
【详解】
A．根据上述分析可知，混合气体中一定含有甲烷，可能含有C2H4或C3H4，故A错误；
B．混合气体中一定含有甲烷，故B正确；
C．由于H原子数平均为4，则混合气体中一定没有乙烷，故C正确；
D．混合气体中可能有C2H4或C3H4，故D正确；
答案选A。
8．D
【分析】
由有机物的转化关系可知，在光照条件下，环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴水发生加成反应生成1,2—二溴环戊烷，1,2—二溴环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯。
【详解】
A.反应①为在光照条件下，环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，故A正确；
B.由分析可知，反应②和反应④均为消去反应，的反应条件都是氢氧化钠醇溶液、加热，故B正确；
C.1,2—二溴环戊烷在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成，反应的离子方程式为+2OH-+2Br-，故C正确；
D.与碳碳双键上碳原子相连的原子一定在同一平面上，环戊二烯分子中的饱和碳原子与两个不饱和碳原子相连，则分子中所有碳原子一定在同一平面内，故D错误；
故选D。
9．D
【分析】
【详解】
A．含有碳碳双键，可发生加聚反应，故A正确；
B．含有羧基，具有酸性，可与碳酸钠溶液反应，故B正确；
C．有机物中含有2个酚羟基和1个羧基，都具有酸性，则1mol咖啡酸最多能与3molNaOH反应，故C正确；
D．有机物中含有2个酚羟基，可被取代的H原子共有3个，分子中含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，在1mol咖啡酸最多能与4molBr2反应，故D错误；
故选D。
10．A
【详解】
A．由T的结构可知，分子式为，故A错误；
B．M分子含有苯环、碳碳双键、羧基，都是平面型结构，则所有原子可能共平面，故B正确；
C．该反应为碳碳双键的加成反应，故C正确；
D．M含碳碳双键，能使酸性溶液褪色，故D正确；
故选：A。
11．D
【详解】
A．氯苯能与氢气发生加成反应生成一氯环已烷，一氯环己烷在在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成环己烯，可以实现，故A正确；
B．乙醇在浓硫酸、加热170℃时发生消去反应生成乙烯，乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷在氢氧化钠溶液、加热条件下发生取代反应生成乙二醇，方案可行，故B正确；
C．乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇可以发生催化氧化生成乙醛，乙醛可以进一步氧化生成乙酸，方案可行，故C正确；
D ．HOCH2CH=CHCH2OH被酸性高锰酸钾溶液氧化时，碳碳双键也会被氧化断开，不可能生成HOOCCH=CHCOOH，故D错误；
答案选D。
12．B
【分析】
咖啡酸是一种芳香酸，则是咖啡酸， 为奎尼酸。
【详解】
A．咖啡酸含酚-OH，能与FeCl3溶液发生显色反应，而奎尼酸不含酚-OH，只含醇-OH，则不能，可鉴别，故A正确；
B．奎尼酸分子中连接羟基的碳原子连接四个不同的原子或原子团，为手性碳原子，共3个，故B错误；
C．1mol绿原酸含1个羧基和1个酯基、2个酚羟基，与NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH，故C正确；
D．1mol咖啡酸含有1个碳碳双键和1个苯环，最多能与4molH2发生加成反应，故D正确；
故选：B。
13．D
【详解】
生成n(CO2)＝ 3.36L÷22.4L/mol ＝0.15mol，生成n(H2O)＝ 3.6g÷18g/mol ＝0.2mol，因此两种气态烃的平均组成为C1.5H4，根据混合物的平均组成可知，碳原子组成小于1.5的烃只有甲烷，而另一种烃是氢原子数必为4，且碳原子数大于或等于2的气态烃。所以一定有甲烷，可能有乙烯，不可能有乙烷和丙烷，因此只有选项D正确。
14．A
【详解】
A．由结构简式可知分子式为C9H10O3，故A正确；
B．该结构中只有苯环与氢气发生加成反应，则1 mol该物质最多可与3mol 氢气加成反应，故B错误；
C．该有机物含有羧基可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，含有苯环可以和氢气发生加成反应，也能发生氧化反应，如燃烧，故C错误；
D．该有机物结构中不含酯基，不属于酯类，故D错误；
故选A。
15．D
【详解】
A．根据手性碳原子的定义，该物质分子中有3个手性碳原子，将用“*”标识，如图所示，A正确；
B．分子中含有3种含氧官能团，分别为羟基、醚键、酯基，B正确；
C．分子中含有羟基，与其相连的碳原子有相邻的碳原子，且与此相邻的碳原子上连有氢原子，可以发生消去反应；含有苯环、碳碳双键，可以与氢气发生加成反应，C正确；
D．分子中含有2个不饱和碳碳双键可以与溴水发生加成反应，则1 mol该化合物最多消耗2 mol Br2，D错误；
故合理选项是D。
16．B
【详解】
由题图可知两种气态烃的平均组成为C1.6H4，根据碳原子平均数可知，该混合气体中一定含有CH4，由氢原子平均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，碳原子数目大于1.6，且不超过4，故一定没有C2H2、C3H8、C4H6、C2H6，故②④正确，故答案为：B。
17．C15H16O2 羟基 13 C
【详解】
（1）由双酚A的结构简式可知分子式为C15H16O2，含有的官能团为酚羟基；
（2）苯环为平面结构，其它C均为四面体构型，则最多中间的C、2个苯环中C共面，共13个C原子共面，故答案为：13；
（3）含有酚羟基，具有酚的性质，含有苯环，具有苯的性质；
A．含有苯环，能与氢气发生加成反应，属于还原反应，选项A正确；
B．含有酚羟基，遇FeCl3溶液变色，选项B正确；
C．苯环与氢气发生加成反应，1mol该物质最多可与6mol H2反应，选项C错误；
D．含有酚羟基，可与NaOH溶液反应，选项D正确；
答案选C。
18．② ① ⑥ ④⑤ C 4 D A A (CH3)2C=C(CH3)2
【分析】
1mol烃CxHy的耗氧量为（x＋）mol；等质量的上述四种烃，含氢元素的质量越大，完全燃烧时消耗O2越多；120℃条件下水为气体，燃烧通式CxHy+（x＋）O2 xCO2＋H2O（g），完全燃烧前后气体体积没有变化，则1+（x＋）=x＋，故y=4，以此判断；
【详解】
(1).具有相同质子数、不同中子数的原子，互为同位素，所以互为同位素的是②；同种元素形成的不同单质互为同素异形体，所以互为同素异形体的是①；结构相似，组成相差n个CH2原子团的有机物，互为同系物，所以互为同系物的是⑥；分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，所以属于同分异构体的是④⑤。
(2)①C2H4O2可以表示乙酸、也可以表示甲酸甲酯等，存在同分异构体，所以不能表示一种物质；C4H8 可以表示1-丁烯、2-丁烯，也可以表示环丁烷，存在同分异构体，所以不能表示一种物质；C2H5Cl只有一种结构，不存在同分异构体，所以能只表示一种物质，故选择C；
②C5H10O是醛，含有醛基，即写成C4H9-CHO，C5H10O可以看做-CHO代替C4H9Cl中的Cl原子，C4H9Cl共有四种结构，所以C5H10O就有四种同分异构体；
③某有机物的分子式为C3H6O3，其分子结构中含有羧基和羟基，但没有甲基，该有机物的结构式为；
(3) ①1mol烃CxHy的耗氧量为（x＋）mol，则等物质的量的CH4、C2H4、C3H8、C6H6中消耗O2最多的是 C6H6，故选D；
等质量的上述四种烃，含氢元素的质量越大，完全燃烧时消耗O2越多，4种物质中CH4的含氢质量最大，等质量时，耗氧量最大,故选A；
②120℃条件下水为气体，燃烧通式CxHy+（x＋）O2 xCO2＋H2O（g），完全燃烧前后气体体积没有变化，则1+（x＋）=x＋，故y=4，即A和C中CH4完全燃烧后体积不变，故选A；
③乙烯是平面型结构，C6H12符合单烯烃的通式，且该烃的所有碳原子都在同一平面上，所以可以看作是乙烯中的氢原子被甲基取代，所以该物质的结构简式为：（CH3）2C=C（CH3）2；
19．A G C D G 5 CaC2+2H2O → Ca(OH)2 + C2H2 ↑
【详解】
由分子球棍模型可知，A、B、C、D、E、F、G分别为甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、苯、甲苯。
（1）等质量的不同烃完全燃烧，氢元素含量越高的烃，消耗氧气越多，所以消耗氧气最多的是A。等物质的量的上述物质完全燃烧，生成CO2最多的是分子中含C最多的G。
（2）乙烯、乙炔和甲苯都能使酸性KMnO4溶液褪色，填C D G。
（3）G与氢气完全加成后生成甲基环己烷，根据对称分析法（图示为），甲基环己烷的一卤代物有5种。
（4）实验室制取乙炔的方法是用碳化钙和水反应，化学方程式为CaC2+2H2O → Ca(OH)2 + C2H2 ↑。
20．
（1）AC
（2） C6H4 AD
（3）BC
（4）D
（5）D
（6）n
【详解】
(1)X分子中有苯环等环状结构，既是环状烃，又是不饱和烃。
(2)苯炔在苯的基础上又少了两个氢原子，故分子式为C6H4.不溶于水，因碳原子数较多，常温下也不是气态。
(3)苯分子的二元邻位取代物只有一种，以及苯环的六条碳碳键等同，都说明苯分子中不存在单双键交替排列结构。
(4)苯的同系物结构特点是：只有一个苯环，侧链为饱和链烃基。
(5)苯、甲苯、己烷都不会使溴水因反应而褪色，苯乙烯可发生加成反应、取代反应、被酸性高锰酸钾溶液氧化等。
(6)苯乙烯可加聚成聚苯乙烯。
21． 4 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O HOCH2CH2OH
【分析】
（1）CH3CCl=CHCH3中C=C上的C原子连接不同的原子或原子团，存在顺反异构；
（2）分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3；若有2个侧链，为-CH3，有邻、间、对三种，以此解答；
（3）乙醇在浓硫酸作用下加热到170°C生成乙烯和水；
（4）化合物X与异戊二烯的分子式相同，则X的分子式为C6H10，X的不饱和度为2，X与Br2/CCl4发生加成反应产物为3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷，则X分子中存在碳碳三键，据此判断其结构简式；
（5）设有机物分子中有n个O-H键，烃基和羟基上氢原子个数之比为2：1，则C-H键数为2n，其分子式为CxH3nOn（x、n均为正整数），则12x+19n=62，据此讨论确定该有机物的结构简式．同一碳原子上不能连有两个-OH。
【详解】
（1）烯烃CH3CH=CHCH3的顺、反异构体的结构简式为、。
（2）某芳香烃的分子式为C8H10，它可能有的同分异构体共4种，即3种二甲苯和乙苯。其中对二甲苯在苯环上的一溴代物只有两种；
（3）乙醇在浓硫酸的作用下，加热到170℃时发生的反应方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；
（4）化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br2/CCl4反应后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷，这说明X是炔烃，则X的结构简式为。
（5）某有机物由C、Ｈ、Ｏ三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基和烃基上的Ｃ－Ｈ键的红外吸收峰，且烃基与羟基上的氢原子个数之比为２:１，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的31倍，即相对分子质量是62，所以该有机物的结构简式为HOCH2CH2OH。
22．苯酚 取代反应 a 17 或
【详解】
根据流程可知，C与E发生取代反应生成F（）和氯化氢，结合分子式可知C为，E为；D应该为乙酸，乙酸与发生取代反应生成、二氧化碳和水；根据已知：①逆向推出B为，是由A发生取代反应而得，故A为。（1）A为，化学名称是苯酚；（2）由D生成E是乙酸与发生取代反应生成、二氧化碳和水，反应类型是取代反应；（3）B的结构简式为；（4）Ｃ与Ｅ反应生成Ｆ的化学方程式为；（5）a. 遇水水解生成两种酸碳酸和盐酸，故正确；b.该物质含有的官能团是酰氯基，故错误；
c.废弃的该物质常用焚烧法处理，但焚烧会产生有毒气体，必须处理后可再排放，故错误；答案选a；（6）芳香化合物X是F（）的同分异构体，既有酸性又有碱性，并能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，则含有氨基和羧基，若苯环上只有一个取代基，则为-CH（NH2）COOH，结构只有一种；若苯环上只有两个取代基则可能为-COOH和-CH2NH2，或-CH2COOH和-NH2，位置有邻、间、对位，共6种结构；若取代基有三种，则为甲基、羧基和氨基，以甲基和羧基定邻、间、对位，再取代上氨基的种类分别有4种、4种和2种共10种，故X共有17种同分异构体，其中属于天然蛋白质水解产物的结构简式；（7）苯与氯气在氯化铁的催化下反应生成氯苯，氯苯发生硝化反应生成，碱性条件下发生水解反应生成，合成路线如下： 或苯与氯气在氯化铁的催化下反应生成氯苯，氯苯发生水解反应生成苯酚，苯酚在硫酸和硝酸钠作用下反应生成，合成路线如下：。