(共49张PPT)
第2章
第1课时 醇及其性质
内容索引
01
02
课前篇 素养初探
课堂篇 素养提升
素养目标
1.了解醇的分类、物理性质、用途和一些常见的醇,能够用系统命名法对简单的醇进行命名,培养科学态度与社会责任的化学学科核心素养。
2.知道饱和一元醇的结构特征和化学性质,能举例说明醇的反应机理(断键和成键规律)。掌握醇的转化在有机合成中的应用,会设计醇到烯烃、卤代烃、醛、酮、酯的转化路线,培养宏观辨识与微观探析的化学学科核心素养。
课前篇 素养初探
知识铺垫
必备知识
一、醇概述
1.定义
脂肪烃分子中的氢原子或芳香烃侧链上的氢原子被羟基取代后的有机化合物称为醇。官能团名称是羟基。
2.分类
依据 类别 举例
羟基的 数目 一元醇 CH3CH2OH(乙醇)
二元醇 (乙二醇)
三元醇 (丙三醇)
其他多元醇 —
烃基的 饱和程度 饱和醇 CH3CH2CH2OH(正丙醇)
不饱和醇 CH2==CH—CH2OH(丙烯醇)
3.三种重要的醇
名称 俗名 颜色、状态、气味 毒性 水溶性 用途
甲醇 木醇 无色、易挥发的液体 有毒 与水互溶 化工原料、绿色燃料
乙二醇 甘醇 无色、无臭、具有甜味的黏稠液体 有毒 防冻液、合成涤纶
丙三醇 甘油 无毒 制日用化妆品和硝化甘油
4.饱和一元醇
(1)通式:CnH2n+1OH(n≥1)。
(2)物理性质
①沸点。
a.随着碳原子数的增多,饱和一元醇的熔、沸点逐渐升高。
b.饱和一元醇的沸点比与它相对分子质量接近的烷烃或烯烃的沸点要高,主要是因为醇分子间可形成氢键。
②溶解性。
a.碳原子数为1~3的饱和一元醇能与水以任意比互溶。
b.碳原子数为4~11的饱和一元醇为油状液体,仅部分溶于水。
c.碳原子数更多的高级醇(饱和一元醇)为固体,难溶于水。
d.多元醇在水中的溶解度较大。
5.醇的命名
如 可命名为4-甲基-2-戊醇。
二、醇的化学性质
1.醇分子中发生反应的部位及反应类型
醇发生反应主要涉及分子中的碳氧键和氢氧键。
2.醇的化学性质(以1-丙醇为例)
【微思考1】乙醇在浓硫酸作用下加热可发生分子内脱水和分子间脱水,这两个反应都是消去反应吗
提示 不是。乙醇分子内脱水生成乙烯是消去反应,乙醇分子间脱水生成乙醚为取代反应。
【微思考2】分子式为C4H10O的醇能发生氧化反应生成醛的有几种 试写出它们的结构简式。
提示 两种。能发生氧化反应生成醛的醇,分子中含有—CH2OH结构,满足题意的醇为C3H7—CH2OH,C3H7—有两种结构,因此相应的醇有两种,分别为CH3CH2CH2CH2OH和(CH3)2CHCH2OH。
自我检测
1.判断下列说法是否正确,正确的画“√”,错误的画“×”。
(1)从碘水中提取单质碘时,不能用无水乙醇代替CCl4。( )
(2)有机化合物 既不能发生消去反应,也不能催化氧化生成醛或酮。( )
√
×
√
√
×
2.乙醇、乙二醇、甘油分别与足量的金属钠反应,产生了等量的氢气,则这三种醇的物质的量之比为( )
A.6∶3∶2 B.3∶2∶1
C.1∶2∶3 D.4∶3∶2
答案 A
解析 2个羟基与金属钠反应可得到1分子氢气,故得到1 mol氢气时需要乙醇、乙二醇和甘油的物质的量分别是2 mol、1 mol、 mol,则乙醇、乙二醇、甘油物质的量之比为6∶3∶2,A项正确。
课堂篇 素养提升
探究一
醇的同分异构体
问题探究
异丁醇( )是一种高品质的汽油替代燃料,与当前市场上最为常见的燃料乙醇相比,异丁醇有更高的能量密度、不易吸水、可以通过现有的汽油销售设施进行输送等优势,并且对汽车发动机的损伤小,可直接用于汽油动力汽车。近日,中科院某研究中心开发出一种简单的方法,可以直接将甲醇和生物乙醇转化为异丁醇。他们
通过调控催化剂的结构,比如金属Ir的
价态和粒径分布,可以准确地控制反应
路径,使异丁醇的选择性由不足30%提
高到90%以上。
(1)异丁醇用系统命名法应如何命名
提示 2-甲基-1-丙醇。
(2)异丁醇属于醇类的异构体还有几种 试写出它们的结构简式。
深化拓展
醇的同分异构现象
(1)醇分子内,因羟基位置不同产生位置异构的同分异构体,因碳链的长短不同产生碳骨架异构的同分异构体。
素能应用
典例1分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子中含有2个—CH3、2个—CH2—、1个 和1个—OH,它可能的结构有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
答案 C
变式训练1含有5个碳原子的饱和一元醇的所有醇类同分异构体中,能被氧化为醛的有( )
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
答案 D
探究二
醇的化学性质
问题探究
实验室中可用乙醇与HBr反应制取溴乙烷。
如图所示装置,在试管Ⅰ中依次加入2 mL蒸馏水、4 mL 浓硫酸、2 mL 95%的乙醇和3 g溴化钠粉末,在试管Ⅱ中注入蒸馏水,烧杯中注入自来水。加热试管Ⅰ至微沸状态数分钟后,冷却。
(1)你怎样证明试管Ⅱ中收集到的就是溴乙烷
提示 取少许试管Ⅱ中收集的油状有机化合物置于小试管中,加入NaOH溶液,振荡,加热,静置,取上层清液(或取少量清液)置于另一小试管中,加入过量的稀硝酸酸化,向上述酸化的溶液中滴加AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,说明溶液中含有Br-,即说明原有机化合物中含有溴元素,是溴乙烷。
(2)试管Ⅰ中液体为什么会发黄
提示 浓硫酸具有强氧化性,而HBr有还原性,会发生副反应生成溴单质而使液体发黄。
深化拓展
1.从结构上预测醇的化学性质
由于氧元素的电负性比碳元素和氢元素的电负性都大,醇分子中的羟基上的氧原子对共用电子对的吸引能力增强,共用电子对偏向氧原子,从而使碳氧键和氢氧键都显出极性,容易断裂。
由于羟基上氧原子的强吸电子作用,α-C上的碳氢键和β-C上的碳氢键也较容易断裂。
总之,上图中①②③④号位置的化学键都可在反应中断裂。
以乙醇为例,分子中的断键位置与反应如下:
2.醇类的相关反应及反应规律
(1)醇的消去反应规律
①条件:醇能否发生消去反应及消去反应产物的种类取决于醇分子中是否有β-H(与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上的氢原子)及β-H的种类。
②具体规律
(2)醇的催化氧化规律
①条件:醇能否发生催化氧化及氧化生成何种物质取决于醇分子中是否有α-H(与羟基相连的碳原子上的氢原子)及α-H的个数。
②具体规律
素能应用
典例2(2020陕西西安高二检测)下列醇既能被催化氧化生成醛,又能发生消去反应生成烯烃的是( )
A.CH3OH
答案 D
变式训练2分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种,在该醇的下列同分异构体中:
D.CH3(CH2)5CH2OH
(1)可以发生消去反应生成两种单烯烃的是 ;
(2)可以发生催化氧化生成醛的是 ;
(3)不能发生催化氧化的是 ;
(4)能被催化氧化为酮的有 种;
(5)能使酸性KMnO4溶液褪色的有 种。
答案 (1)C (2)D (3)B (4)2 (5)3
素养脉络
随堂检测
1.可以证明乙醇分子中有一个氢原子与另外的氢原子不同的方法是( )
A.1 mol乙醇燃烧生成3 mol H2O
B.1 mol乙醇燃烧生成2 mol CO2
C.1 mol乙醇与足量的Na作用得0.5 mol H2
D.1 mol乙醇可以催化氧化生成1 mol乙醛
答案 C
2.下列醇中能发生消去反应且产物存在同分异构体的是( )
答案 A
3.乙醇分子结构中各种化学键如图所示,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( )
A.与金属钠反应时键①断裂
B.与浓硫酸共热到170 ℃时,键②与键⑤断裂
C.与浓硫酸共热到140 ℃时,仅有键②断裂
D.在铜催化下与O2反应时,键①和键③断裂
答案 C
4.(2020贵州毕节高二检测)以下四种有机化合物分子式均为C4H10O:
其中既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能被氧化生成相应醛的是( )
A.①和② B.只有②
C.②和③ D.③和④
答案 C
解析 ①能发生消去反应,能发生催化氧化反应生成酮;②既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛;③既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛;④能发生消去反应,但不能发生催化氧化反应。
请回答下列问题:
(1)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是 (填字母代号)。
(2)写出由A生成B的化学方程式: 。
(3)已知HCHO分子中所有原子在同一平面内,则上述分子中所有的原子有可能都在同一平面内的是 (填字母代号)。
(4)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为 。
解析 (1)A发生催化氧化反应生成B,A发生消去反应生成C,A与甲酸发生酯化反应生成D,该反应也为取代反应,A发生分子内酯化反应生成E,也属于取代反应。A~E五种物质中只有C和E的分子式相同,但结构不同,则C与E互为同分异构体。(共45张PPT)
第2章
第2课时 酚及其性质
内容索引
01
02
课前篇 素养初探
课堂篇 素养提升
素养目标
1.了解苯酚的物理性质以及酚类化合物的用途,培养科学态度与社会责任的化学学科核心素养。
2.了解生活中常见的酚类化合物,并能对酚进行命名,能够区别酚与醇。掌握苯酚的化学性质,并能够从苯环和羟基之间的相互影响来理解苯酚的化学性质,培养宏观辨识与微观探析的化学学科核心素养。
课前篇 素养初探
必备知识
一、酚
1.定义
芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代后的有机化合物称为酚。
2.结构特点
羟基直接与苯环相连。
二、苯酚
1.物理性质
颜色 状态 气味 溶解性
无色 晶体 特殊气味 常温下溶解度不大,65 ℃以上时与水互溶;易溶于有机溶剂
2.化学性质
(1)酸性
苯酚俗称石炭酸,酸性比碳酸弱。
①电离方程式:
(2)苯环上的取代反应(与溴水反应)
②反应现象:产生白色沉淀,可用于苯酚的定量检测。
(3)氧化反应:常温下苯酚暴露在空气中会因部分被氧化而呈粉红色。
(4)显色反应:苯酚遇FeCl3溶液显紫色。
(5)聚合反应:苯酚与甲醛发生聚合反应,可制造酚醛树脂,化学方程式为
【微思考1】除去苯中混有的苯酚,能否加入溴水过滤除去
提示 不能。苯酚与溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚会溶于苯中,不能过滤除去,而且加入的溴水过量时,溴也会溶于苯中。
【微思考2】苯酚能否与钠、Na2CO3溶液反应
提示 能。苯酚分子中的氢氧键比乙醇分子中的氢氧键更容易断裂,乙醇可与钠反应,苯酚也可与钠反应放出H2。
苯酚的电离程度介于H2CO3的一级电离和二级电离之间,因此苯酚可与
自我检测
1.判断下列说法是否正确,正确的画“√”,错误的画“×”。
(1)苯酚溶液能使石蕊、甲基橙试剂变色。( )
(2)苯酚沾到皮肤上可以用酒精或氢氧化钠溶液洗涤。( )
(3)—OH中H原子的活泼性: >C2H5OH。( )
(4)苯酚能发生取代反应,不能发生加成反应。( )
(5)检验苯酚可以用FeCl3溶液或浓溴水。( )
×
×
√
×
√
2.下列说法错误的是( )
A.向苯酚中加入浓溴水生成白色沉淀
B.向苯酚钠溶液中通入CO2可生成苯酚和碳酸钠
C.浑浊的苯酚溶液加热后变澄清
D.向苯酚的水溶液中加NaOH溶液,生成苯酚钠
答案 B
解析 浓溴水与苯酚发生取代反应生成白色沉淀,A正确;碳酸与苯酚钠溶液反应生成苯酚和碳酸氢钠,B错误;浑浊的苯酚溶液加热后变澄清,C正确;向含苯酚的水溶液中加入NaOH溶液可生成苯酚钠,D正确。
课堂篇 素养提升
探究一
苯环对羟基的影响
问题探究
怎样证明苯酚具有酸性 怎样证明苯酚的酸性比碳酸弱
提示 常温下,苯酚在水中的溶解度较小,苯酚与水形成的浊液静置后会分层。取苯酚的浊液2 mL置于试管中,向其中逐滴加入氢氧化钠溶液,浊液将变澄清,说明苯酚有酸性,能与NaOH发生中和反应,生成了易溶于水的
深化拓展
1.苯环对其所连羟基的影响
苯酚中羟基由于受到苯环的影响,变得更活泼,易断裂,能发生电离,所以苯酚具有酸性。常见的几种酸(或酸式酸根离子)的酸性由强到弱的顺序为
乙醇、水、苯酚、碳酸、乙酸分子中羟基氢原子的活泼性比较:
物质 乙醇 水 苯酚 碳酸 乙酸
分子结构 C2H5OH H—OH CH3COOH
与石蕊溶液混合 不变红 不变红 不变红 变浅红 变红
与Na反应 产生H2 产生H2 产生H2 产生H2 产生H2
与NaOH 溶液混合 不反应 不反应 反应 反应 反应
与Na2CO3 溶液混合 不反应 部分水解 (溶液呈 碱性) 生成苯酚钠 和NaHCO3 反应生成 NaHCO3 生成
CH3COONa、
CO2和H2O
物质 乙醇 水 苯酚 碳酸 乙酸
与 NaHCO3 溶液混合 不反应 部分水解 (溶液呈 碱性) 不反应 不反应 生成
CH3COONa、
CO2和H2O
羟基氢原 子的活泼 性强弱 CH3COOH>H2CO3> >H2O>C2H5OH
特别说明:(1)酸性越强,越易电离出氢离子,羟基中的氢原子也越活泼。
(2)醇、水、苯酚、羧酸等物质均能与钠反应,其中—OH上的氢原子被置换产生氢气,存在定量关系式:2—OH~2Na~H2,2—COOH~2Na~H2。
2.苯酚酸性的应用
分离苯和苯酚或乙醇和苯酚的混合物或有关苯酚的除杂问题常利用苯酚的弱酸性。以分离苯和苯酚或乙醇和苯酚的混合物为例分析如下。
(1)分离苯和苯酚:在混合液中加入足量NaOH溶液,分液得上层液体为苯;然后向下层液体通入足量CO2,静置分层,分液(注意在有少量水存在时,苯酚为液态,因此该操作是分液,不是过滤)得下层液体为苯酚。
(2)分离乙醇和苯酚:在混合液中加入足量NaOH溶液,蒸馏得到乙醇;向剩余溶液通入足量CO2,分液得下层液体为苯酚。
素能应用
典例1丹参素能明显抑制血小板的聚集,丹参素的结构简式如图所示,下列说法正确的是( )
A.丹参素分子中有四种官能团,它与苯甲酸不互为同系物
B.丹参素分子中C原子上的H原子被取代,所得一氯代物有4种
C.在Ni催化下1 mol丹参素最多可与4 mol H2发生加成反应
D.等量的丹参素在一定条件下分别与足量Na、NaOH反应,消耗两者的物质的量之比为4∶3
答案 D
解析 丹参素分子中有醇羟基、酚羟基、羧基三种官能团,它与苯甲酸所含官能团不完全相同,二者不互为同系物,故A错误;丹参素分子结构不对称,分子中C原子上的H原子有5种,被取代所得一氯代物有5种,故B错误;只有苯环与氢气发生加成反应,1 mol丹参素最多可与3 mol H2发生加成反应,故C错误;酚羟基、醇羟基、羧基均与Na反应,酚羟基、羧基可以与NaOH反应,则等量的丹参素在一定条件下分别与足量Na、NaOH反应,消耗两者的物质的量之比为4∶3,故D正确。
变式训练1(2020吉林长春高二期末)茶是我国的传统饮品,茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂,用于多种食品保鲜等,如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式,关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是( )
①儿茶素A的分子式为C15H12O7 ②1 mol儿茶素A在一定条件下最多能与7 mol H2加成 ③等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应,消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1∶1 ④1 mol儿茶素A与足量的浓溴水反应,最多消耗4 mol Br2
A.①④ B.②③
C.③④ D.①②
答案 D
解析 ①由儿茶素A的结构简式可知其分子式为C15H12O7,故①正确;②分子中含有2个苯环和1个碳碳双键,则1 mol儿茶素A在一定条件下最多能与7 mol H2加成,故②正确;③分子中含有5个酚羟基,可与氢氧化钠反应,含有5个酚羟基和1个醇羟基,都可与钠反应,则反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为6∶5,故③错误;④分子中酚羟基共有4个邻位或对位H原子可被取代,且碳碳双键可与溴发生加成反应,则1 mol儿茶素A与足量的浓溴水反应,最多消耗5 mol Br2,故④错误。
探究二
羟基对苯环的影响
问题探究
向盛有少量苯酚稀溶液的试管里逐滴加入浓溴水,边加边振荡,有白色沉淀产生。
此反应可用于苯酚的鉴别和定量测定。除去苯中混有的少量苯酚可以用浓溴水吗
提示 不能在苯与苯酚的混合物中加入浓溴水除去其中的苯酚,因为苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚沉淀可以溶解在苯中,无法分离。应向混合液中加入适量的NaOH溶液,振荡后静置分液,可以除去苯中的少量苯酚。
深化拓展
1.羟基对其所连苯环的影响
羟基的存在,使苯酚中苯环上的氢原子比苯分子中的氢原子更活泼,尤其是羟基邻、对位上的氢原子,故苯酚比苯及其同系物更容易发生取代反应。苯和苯酚的溴代反应比较如下表:
物质 苯 苯酚
反应物 液溴和苯 溴水和苯酚
反应条件 催化剂 常温,不需催化剂
产物 取代苯环上的一个氢原子 取代苯环上的三个氢原子
结论 苯酚与溴的取代反应比苯与溴的取代反应易进行
原因 酚羟基对苯环的影响,使苯环上的氢原子变得更活泼
特别提醒用溴水和苯酚反应检验苯酚时,应该用浓溴水。若用稀溴水,生成的三溴苯酚的量很少,容易溶于苯酚,而不易观察到白色沉淀。
2.脂肪醇、芳香醇、酚的比较
类别 脂肪醇 芳香醇 酚
实例 CH3CH2OH
官能团 羟基(—OH)
结构 特点 羟基与脂肪烃基相连 羟基与苯环上的侧链相连 羟基与苯环直接相连
主要 化学 性质 ①与钠反应;②分子间脱水;③消去反应;④与HX取代;⑤与酸发生酯化反应(取代);⑥催化氧化成醛或酮 ①弱酸性(与Na、NaOH、Na2CO3反应);②取代反应;③显色反应;④氧化反应
类别 脂肪醇 芳香醇 酚
特性 — ①与浓溴水反应产生白色沉淀;②与FeCl3溶液反应显紫色;③暴露在空气中因部分被氧化而呈粉红色
素能应用
典例2(2020黑龙江哈尔滨高二检测)某有机化合物的结构简式为
,它不可能具有的性质是( )
①可以燃烧 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③能跟KOH溶液反应 ④能发生加聚反应 ⑤能发生消去反应 ⑥能与金属钠反应 ⑦能发生取代反应 ⑧能被氧化
A.①⑤⑦ B.①②③④⑥⑦⑧
C.⑤ D.⑤⑧
答案 C
解析 题给有机化合物分子中含有碳碳双键、醇羟基和酚羟基。该有机化合物只含C、H、O三种元素,可以燃烧,①正确;碳碳双键、醇羟基、酚羟基都可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,②正确;酚羟基可与KOH发生中和反应,③正确;分子中含有碳碳双键,可发生加聚反应,④正确;该物质醇羟基连接的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,⑤错误;分子中的醇羟基、酚羟基均可与Na反应,⑥正确;苯环、醇羟基均可发生取代反应,⑦正确;分子中的碳碳双键、酚羟基均可被氧化,⑧正确。
方法规律(1)碳碳双键、碳碳三键、苯环的侧链、醇(羟基所连碳原子上含有氢原子)、酚均可被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色。
(2)酚与溴水发生取代反应时,应注意是苯环上酚羟基的邻、对位发生取代反应。
变式训练2(2020云南普洱高二检测)苯在催化剂存在下与液溴反应,而苯酚与溴水反应不用加热也不需要催化剂,原因是( )
A.苯环与羟基相互影响,但苯环上的氢原子活泼性不变
B.苯环与羟基相互影响,但羟基上的氢原子变活泼
C.羟基影响了苯环,使苯环上的氢原子变得活泼
D.苯环影响羟基,使羟基变活泼
答案 C
解析 苯酚中苯环和羟基相互影响,使得苯环上羟基邻、对位碳原子上的氢原子和羟基上的氢原子更活泼。苯酚与溴水的取代反应容易发生,说明是羟基使苯环上的氢原子变得更活泼。
素养脉络
随堂检测
1.能说明苯环对羟基有影响,使羟基变得活泼的事实是( )
A.苯酚能与溴水迅速反应
B.苯酚具有酸性
C.室温时苯酚不易溶解于水
D.液态苯酚能与钠反应放出氢气
答案 B
2.要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,下列合理的操作组合是( )
①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加足量钠 ⑤通入过量CO2 ⑥加入足量NaOH溶液 ⑦加入乙酸和浓硫酸的混合液后加热 ⑧加入浓溴水
A.④⑤③ B.⑦① C.⑧②⑤③ D.⑥①⑤③
答案 D
3.(2020山东枣庄高二检测)下列叙述正确的是( )
A.苯中含有少量的苯酚可先加适量的浓溴水,使之生成2,4,6-三溴苯酚,再过滤除去
B.将苯酚晶体放入少量水中,加热时全部溶解,冷却到50 ℃溶液仍保持澄清
C.苯酚的酸性很弱,不能使指示剂变色,但可以与碳酸氢钠溶液反应放出CO2
D.苯酚可以与硝酸进行硝化反应
答案 D
解析 向苯和少量苯酚的混合溶液中加入浓溴水,可以生成2,4,6-三溴苯酚,
该反应的化学方程式为 +3Br2→ +3HBr,2,4,6-三
溴苯酚为白色不溶于水的沉淀,但能溶于有机化合物苯中,因此不能过滤出
来,故A项不正确。溶有苯酚的溶液冷却后,苯酚从溶液中析出,溶液变浑浊,故B项不正确。苯酚的酸性比碳酸弱,不能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2,故C项不正确。苯酚可以与硝酸发生硝化反应生成三硝基苯酚,故D项正确。
4.下列有机化合物的性质能体现羟基对苯环产生影响的是( )
A.苯酚溶液显弱酸性
B.向苯酚和乙醇中分别加入金属钠,苯酚反应剧烈
C.苯酚比苯容易发生溴代反应
D.苯酚能与氢氧化钠溶液反应,而苯甲醇不能
答案 C
解析 苯酚溶液显弱酸性说明苯环影响羟基,使O—H键易断裂,A不符合题意;苯环影响羟基,使苯酚具有酸性,而乙醇为中性,与Na反应可体现—OH中H原子的活泼性,B不符合题意;—OH影响苯环,使苯环上羟基邻、对位H原子较活泼,则苯酚比苯容易发生溴代反应,C符合题意;苯环影响羟基,则苯酚具有酸性,使苯酚能与NaOH溶液反应,而苯甲醇不能与NaOH溶液反应,D不符合题意。
5.为了确定CH3COOH、 及H2CO3的酸性强弱,有人设计了如下图所示的装置进行实验。
(1)若锥形瓶中装有一易溶于水的正盐固体,则A中发生反应的离子方程式为 。
(2)装置B中盛放的试剂是 ,它的作用是 。
(3)实验中观察到C中出现的主要现象是 。
答案 (1)2CH3COOH+C →2CH3COO-+CO2↑+H2O
(2)饱和NaHCO3溶液 除去CO2中混有的CH3COOH
(3)C中溶液变浑浊
