第一章 有机化合物的结构特点与研究方法
第一节 有机化合物的结构特点
1.1.1 有机化合物的分类方法
1.了解有机化合物的分类方法，认识一些重要的官能团
2. 能够通过官能团的性质，分析物质的化学性质
教学重点：了解有机化合物的分类方法，认识一些重要的官能团
教学难点：分类思想在科学研究中的重要作用，
[学生活动一]
阅读课本，完成下列问题
一、有机化合物的分类方法
1.有机化合物数量繁多 ，为便于研究 ，需要对其进行合理分类。按照不同的结构特点，有机化合物主要有两种不同的分类方法，一是根据 来分类 ，二是依据
来分类 。
2. 根据碳骨架分类
【答案】1、构成有机化合物分子的碳骨架 有机化合物分子中的官能团
2、 根据碳骨架分类
[思考与交流]
1．如何区别脂环化合物和芳香化合物？
【答案】①脂环化合物：分子中含有碳环(非苯环)的化合物。如(环戊烷)、(环己烯)、(环己醇)等。
②芳香化合物：分子中含有苯环的化合物。如(苯)、(萘)、(溴苯)等。
[学生活动二]
完成下列练习
[跟踪练习]
1. 下列关于有机物的说法正确的是
A. 根据碳骨架的不同，有机化合物可分为烃和烃的衍生物
B. 有机物既属于烯烃，也属于醛
C. 有机物含有的官能团为羟基、羧基
D. 分子式为的有机物一定含碳碳双键
【答案】C
【解析】
A.根据碳骨架的不同，有机化合物可分为链状有机物和环状有机物，故A错误；
B.该有机物属于烃的衍生物，不属于烯烃，故B错误；
C.该有机物含有的官能团为羟基、羧基，故C正确；
D.分子式为的烃可能为环烷烃，不一定含有碳碳双键，故D错误。
故选C。
2.在物质分类中常存在包含关系，如图A包含B。下列关系中前者包含后 者，其中正确的是
A. 脂环化合物；
B. 取代反应；水解反应、酯化反应
C. 羧基；羟基
D. 高分子化合物；异戊二烯、酚醛树脂
【答案】B
【解析】
A. 脂环化合物是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物，题给物质属于芳香族化合物，A项错误；
B. B.取代反应包含水解反应、酯化反应，B项正确；
C. C.羧基和羟基都是独立的官能团，羧基中不含有羟基，C项错误；
D. D.异戊二烯不是高分子化合物，D项错误。
E. 故选B．
[学生活动三]
依据有机物的分类方法，完成下列表格
3.根据官能团分类
(1) 烃的衍生物:
(2) 官能团 :
(3) 官能团和基、根(离子)的比较
官能团 基 根(离子)
概念
电性
稳定性
实例
联系 官能团属于基，但是基不一定是官能团，如甲基(—CH3)不是官能团；根和基可以相互转化，如OH－失去1个电子可转化为—OH，而—OH获得1个电子可转化为OH－
(4)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
①烃类物质
类别 官能团 典型代表物
结构 名称 名称 结构简式
烷烃 — —
烯烃
炔烃
芳香烃
②烃的衍生物
类别 官能团 典型代表物
结构 名称 名称 结构简式
卤代烃
醇
酚
醚
醛
酮
羧酸
酯
胺
酰胺
【答案】
3.根据官能团分类
(1) 烃的衍生物:烃分子中的氢原子可以被其他原子或原子团所取代
(2) 官能团:决定有机化合物特性的原子或原子团
(3) 官能团和基、根(离子)的比较
官能团 基 根(离子)
概念 决定化合物特殊性质的原子或原子团 化合物分子中去掉某些原子或原子团后，剩下的原子团 指带电荷的原子或原子团
电性 电中性 电中性 带电荷
稳定性 不稳定，不能独立存在 不稳定，不能独立存在 稳定，可存在于溶液中、熔融状态下或晶体中
实例 —OH羟基 —CHO醛基 —CH3甲基 —OH羟基 —CHO醛基 —COOH羧基 NH铵根离子 OH－氢氧根离子
联系 官能团属于基，但是基不一定是官能团，如甲基(—CH3)不是官能团；根和基可以相互转化，如OH－失去1个电子可转化为—OH，而—OH获得1个电子可转化为OH－
(4)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
①烃类物质
类别 官能团 典型代表物
结构 名称 名称 结构简式
烷烃 — — 甲烷 CH4
烯烃 碳碳双键 乙烯 CH2===CH2
炔烃 —C≡C— 碳碳三键 乙炔 HC≡CH
芳香烃 — — 苯
②烃的衍生物
类别 官能团 典型代表物
结构 名称 名称 结构简式
卤代烃 —X 卤素原子 溴乙烷 CH3CH2Br
醇 —OH 羟基 乙醇 CH3CH2OH
酚 —OH 羟基 苯酚
醚 醚键 乙醚 CH3CH2OCH2CH3
醛 醛基 乙醛
酮 羰基(酮基) 丙酮
羧酸 羧基 乙酸
酯 酯基 乙酸 乙酯
胺 -NH2 氨基 甲胺 CH3NH2
酰胺 酰胺基 乙酰胺 CH3CONH2
[思考与交流]
1． 辨识有机化合物的一般方法是从碳骨架和官能团的角度对其进行归类，并根据官能团推测其可能的性质，请按官能团的不同对下列有机化合物进行分类，指出他们的官能团名称和所属的有机化合物类别，以及分子结构中的相同点和不同点。
2． 有机化合物的官能团决定其化学性质，丙烯酸(CH2=CHCOOH)是重要的有机合成原料，请指出分子中官能团的名称，并根据乙烯和乙酸的官能团及性质，推测丙烯酸可能具有的化学性质。
【答案】1. ① 为卤代烃，官能团为—Br，溴原子
② 为酚，官能团为—OH，酚羟基
③ 为醇，官能团为—OH，醇羟基
④ 为醛，官能团—CHO，醛基
⑤ 为酸，官能团为—COOH，羧基
⑥ 为酯，官能团为—COO— ，酯基
上述六种物质均为芳香烃衍生物，官能团不同，性质不同。
2. 丙烯酸(CH2=CHCOOH)中官能团为，—COOH，可能具有化学性质：氧化反应/加成反应、加聚反应、酸性、酯化反应、缩聚反应等。
[学生活动四]
完成下列练习
[跟踪练习]
1.下列有关水杨酸的说法正确的是
A. 属于芳香烃 B. 能发生水解反应
C. 含有三种官能团 D. 能与酸性高锰酸钾溶液反应
【答案】D
【解析】
A.芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，水杨酸结构中含有羧基和羟基，不是碳氢化合物，故A错误；
B.水杨酸结构中含有苯环、羧基和羟基，不能反生水解反应，故B错误；
C.水杨酸结构中含有羧基和羟基两种官能团，故C错误；
D.水杨酸结构中含有酚羟基，能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，故D正确；
故选D。
2.是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图。下 列说法正确的是
A. 该有机物的化学式为
B. 该有机物含有三种官能团
C. 该物质不属于芳香化合物
D. 该有机物可属于羧酸类
【答案】D
【解析】
此有机物1个分子中含有10个H原子，分子式为，A错误；
B.此有机物中含有羧基、酯基、酚羟基、碳碳双键，共四种官能团，B错误；
C.含有苯环，属于芳香化合物，C错误；
D. 含有羧基，属于羧酸类，D正确。
3.下列四组物质的分子式都相同，按物质的分类方法属于同一类物质的是
A. 和
B. 正戊烷和新戊烷
C. 和
D. 和
【答案】B
【解析】A.为环烷烃，为中含有碳碳双键，属于烯烃，二者不属于同一类物质，故A错误；B.正戊烷和新戊烷均为烷烃，二者属于同一类物质，故B正确；C.和，其中含有醚基，属于醚类，或者官能团为羟基，属于醇类，二者不属于同一种物质，故C错误；D.为甲酸甲酯，官能团为酯基，属于酯类，而为乙酸，官能团为羧基，属于羧酸，二者不属于同一类物质，故D错误。故选B。
4.有机物有多种表示方法，请仔细观察下列物质，并按要求填空
的系统命名是_____________。
官能团名称分别是______，_______，官能团电子式是_________。
属于同系物的是___________，属于同分异构体的是___________。
属于环状化合物的是__________，属于芳香烃的是____________。
的六氯代物有_______种
【答案】，二甲基丙烷
羧基、酯基顺序不能写反；
；
；
【解析】
的系统命名为2，二甲基丙烷，故答案为：2，二甲基丙烷；
中的官能团是，名称为羧基，中的官能为酯基；官能团的官能团为，电子式为：，故答案为：羧基、酯基；；
同系物是结构相似，分子相差一个或n个，根据定义属于同系物； 和分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故答案为：；；
其中都有环，属于环状化合物；芳香烃是只含有碳和氢元素且含有苯环，其中是芳香烃，故答案为：；；
的分子式为，其六氯代物和二氯代物种类一样多，根据定一移一可知，其二氯代物有3种，故六氯代物是3种，故答案为：3。
1.下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是( )
A． 烷烃 B． 烯烃
C． 芳香烃 D． 卤代烃
【答案】C
【解析】有机物按照碳的骨架分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物，芳香烃是芳香化合物中的一类，而烷烃、烯烃、卤代烃是按分子中含有的官能团来分类的。
2.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S 诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S 诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子的说法正确的是( )
A． 含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B． 含有苯环、羟基、羰基、羧基
C． 含有羟基、羰基、羧基、酯基
D． 含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
【答案】A
【解析】从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基，A选项正确。
3.有机物CH3—CH=CH—Cl不能发生的反应有( )
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使KMnO4酸性溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反应
A． ①②③④⑤⑥⑦ B． ⑦ C． ⑥ D． ②
【答案】C
【解析】分子中的氯原子和甲基上的氢原子可以发生取代反应，含碳碳双键则能发生加成反应和聚合反应，能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色，连有氯原子的碳原子相邻碳原子上有氢原子，故能发生消去反应，但不能与AgNO3溶液反应。
4.按碳的骨架分类，下列说法正确的是( )
A． CH3CH(CH3)2属于链状化合物
B．属于芳香化合物
C．属于脂环化合物
D．属于芳香化合物
【答案】A
【解析】有机物按照碳的骨架分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物，芳香化合物与脂环化合物的区别是前者含有苯环，后者则没有 。
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金太阳教学平台(fuwu.)第一章 有机化合物的结构特点与研究方法
第一节 有机化合物的结构特点
1.1.2 有机化合物中的共价键
从官能团和化学键的视角分析有机反应的规律
教学重点：从官能团和化学键的视角分析有机反应的规律
教学难点：从官能团和化学键的视角分析有机反应的规律
【复习回顾】
1. 共价键的分类
(1)依据成键原子的不同，共价键分为 和 。
(2)依据成键数目不同，共价键分为 。
【新知学习】
1．共价键的类型
根据成键原子的重叠方式的不同，分为 。
(1)σ键(以甲烷分子中C—H为例)
①形成：氢原子的1s轨道与碳原子的一个sp3杂化轨道沿着两个原子核间的键轴，以 的形式相互重叠。
②特点：通过σ键连接的原子或原子团可 而不会导致化学键的破坏。
③σ键的对称性：
(2)π键(以乙烯分子为例)
①形成：在乙烯分子中，两个碳原子均以sp2杂化轨道与氢原子的1s轨道及另一个碳原子的sp2杂化轨道进行重叠，形成4个 与 ；两个碳原子未参与杂化的p轨道以
的形式从侧面重叠，形成了π键。
②特点：π键的轨道重叠程度比σ键的 ，所以不如σ键牢固，比较容易断裂而发生化学反应。通过π键连接的原子或原子团 旋转。
③σ键的对称性：
(3)σ、π键个数的计算
一般情况下，有机化合物中的单键是 ，双键中含有 ，三键中含有 。
(4)共价键的类型与有机反应类型的关系
①例如：甲烷分子中含有C—H σ键，能发生 ；
②例如：乙烯和乙炔分子的双键和三键中含有π键，能发生 。
2.共价键的极性与有机反应
由于不同的成键原子间 ，共用电子对会发生 。偏移的程度 ，共价键极性 ，在反应中 发生断裂。 往往是发生化学反应的活性部位。
【学生活动】
1.【实验1-1】
向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠（约绿豆大），观察现象。
(1)实验现象:
(2)现象分析:
(3)化学方程式：
2.依据上述所讲，分析乙醇与HBr反应。
(1)原理分析:
(2)化学方程式：
3.请从化学键和官能团的角度分析下列反应中有机化合物的变化
(1)
(2)CH2=CH2 + Br2→CH2 Br—CH2 Br
【答案】1.共价键的分类
极性键 非极性键
单键、双键、三键
【新知学习】
1．共价键的类型
(1)σ键和π键 “头碰头” 绕键轴旋转 轴对称
(2)C—H σ键 一个C—C σ键 “肩并肩” 小 不能绕键轴 镜面对称
(3)σ键 一个π键和一个σ键 一个σ键和两个π键
(4) 取代反应 加成反应
2. 电负性的差异 偏移 越大 越强 越容易 有机化合物的官能团及其邻位的化学键
【学生活动】
1.【实验1-1】
(1)有气泡产生，乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈
(2)乙醇与钠反应放出氢气，原因在于乙醇分子中O-H极性较强，能够发生断裂
乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈，乙醇分子中氢氧键的极性比水分子中氢氧键的极性弱
(3)
2.(1)乙醇与HBr反应：由于羟基中氧原子的电负性较大，乙醇分子中的碳氧键极性也较强，反应中乙醇分子中断裂的键是碳氧单键 。
(2)
3.(1)甲烷分子中含有C—H σ键，能发生取代反应
(2)CH2=CH2中碳碳双键为π键，π键的轨道重叠程度比σ键的小，所以不如σ键牢固，比较容易断裂而发生加成反应
1.下列关于σ键和π键的理解错误的是（ ）
A． σ键一般能单独形成，而π键一般不能单独形成
B． σ键可以绕键轴旋转，π键一定不能绕键轴旋转
C． CH3—CH3、CH2===CH2、CH≡CH中σ键都是C—C键，所以键能都相同
D． 碳碳双键中有一个σ键，一个π键，碳碳三键中有一个σ键，两个π键
【答案】C
【解析】σ键可以单独形成，且可以绕键轴旋转，而π键不能单独形成也不能绕键轴旋转，A、B两项正确；C项三种物质中σ键为C—C键和C—H键，错误。
2.下列说法正确的是（ ）
①共价键的本质是相互吸引的电性作用
②共价化合物一定含共价键.一定不含离子键
③水的非直线结构是由共价键的饱和性决定的
④由非金属元素组成的化合物一定是共价化合物
⑤分子中不一定存在共价键
⑥烯烃比烷烃的化学性质活泼是由于烷烃中的σ键比烯烃中的σ键稳定
A． ②⑤ B． ④⑥ C． ②③④ D． ①③⑥
【答案】A
【解析】共价键的本质是电性作用而不是相互吸引，①错；有离子键的化合物为离子化合物，所以共价化合物中没有离子键，②正确；水的非直线结构是由共价键的方向性决定的，③错；氯化铵中只有非金属元素，但是它是离子化合物，④错；稀有气体分子中没有共价键，⑤正确；烯烃比烷烃活泼是因为烯烃中的π键比较活泼，⑥错。
3.如图是氢原子的电子云重叠示意图。以下说法中错误的是（ ）
A． 图中电子云重叠意味着电子在核间出现的概率增大
B． 氢原子核外的s轨道重叠形成共价键
C． 氢原子的核外电子呈云雾状，在两核间分布得浓一些，将两核吸引
D． 氢原子之间形成s-s σ键
【答案】C
【解析】电子云重叠说明电子在核间出现的概率增大，A选项正确；两个H原子之间形成s-s σ键，B、D选项正确；电子云是对核外电子运动状态的形象化描述，原子间通过共用电子对（即电子云重叠）形成共价键，C选项不正确。
4.大多数有机化合物分子里的碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合的化学键是( )
A.只有非极性键 B.只有极性键
C.有非极性键和极性键 D.只有离子键
【答案】C
【解析】因碳原子有4个价电子，碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合时均形成共价键。碳原子与碳原子之间以非极性键相结合，碳原子与其他原子之间以极性键相结合，故C项正确。
5.下列表示不正确的是( )
A.乙烯的结构式： B.甲酸甲酯的结构简式：
C.2-甲基丁烷的键线式： D.甲基的电子式：
【答案】B
【解析】乙烯的分子式为，结构式为，A正确；甲酸甲酯的结构简式为 ，B错误；2-甲基丁烷的结构简式为，键线式为，C正确；甲基为电中性基团，电子式为，D正确。
6.一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是( )
A.该物质含有3种官能团
B.该物质中CO键、OH键在化学反应中易断裂
C.该物质中碳原子采取两种杂化方式
D.该物质属于脂环烃
【答案】D
【解析】该物质含有羧基、羰基、羟基3种官能团，A正确；该物质中CO键、OH键极性较强，在化学反应中容易断裂，B正确；该物质中含有甲基、亚甲基和次甲基，碳原子采取杂化，还含有键，碳原子采取杂化，C正确；该物质含有O元素，为烃的衍生物，D错误。
7.下列关于乙醇和水分别与钠反应的比较中不正确的是( )
A． 乙醇和水分别与钠的反应都是置换反应
B． 乙醇与钠反应缓慢是因为其羟基上的氢原子不如水中的氢原子活泼
C． 钠沉在乙醇的底部而浮在水面，说明乙醇的密度<钠的密度<水的密度
D． 相同质量的乙醇和水分别与足量钠反应，同温同压下产生氢气的体积相同
【答案】D
【解析】乙醇和水的摩尔质量(相对分子质量)不同，同质量的乙醇和水的物质的量不同，与钠的反应时产生氢气的体积不同 。
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金太阳教学平台(fuwu.)第一章 有机化合物的结构特点与研究方法
第一节 有机化合物的结构特点
1.1.3 有机化合物的同分异构现象
认识同分异构现象，掌握有机化合物同分异构体的书写，判断同分异构体数目
教学重点：有机化合物同分异构体的书写、判断同分异构体数目
教学难点：有机化合物同分异构体的书写
【复习回顾】
【思考与讨论】
戊烷（C5H12）的三种同分异构体的结构如图1-3所示。回忆同分异构体的知识，完成下表。
物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷
结构简式
相同点
不同点
【新知学习】
1. 概念辨析
(1)同分异构现象：化合物具有相同的 ，但具有不同 的现象
(2)同分异构体：具有 的化合物互为同分异构体
2.同分异构体分类
(1)有机物同分异构现象主要有 和 ；
(2)构造异构主要包括 、 、 ；
(3)立体异构主要包括 、 等；
3.有机化合物构造异构现象
碳链异构 碳链骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和
位置异构 官能团位置不同，如：CH2==CH—CH2—CH3和
官能团异构 官能团种类不同，如：CH3CH2OH和 ，常见的官能团异构有醇、酚、醚；醛与酮；羧酸与酯等
4. 同分异构体书写
(1) 写出分子式为C7H16的同分异构体
(2) 写出分子式为C4H10O的同分异构体
(3) 书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体
(4) 书写分子式为C6H4Cl2的含有苯环同分异构体
5．同分异构体数目的判断方法
(1)基元法：—CH3、—C2H5各 种；—C3H7： 种；—C4H9： 种；—C5H11： 种。
[练习]
丁醇有 种同分异构体，戊醛有 种同分异构体，戊酸有 种同分异构体。
(2)替代法：
[练习]
二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯有 种同分异构体(将H和Cl互换)；
(3)等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：
①同一碳原子上的氢原子等效。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
[练习]
新戊烷( )的一氯代物有 种。
③处于对称位置上的氢原子是等效的。
[练习]
的一氯代物有 种
(4)组合法：
[练习]
的苯环的一氯代物有 种。
【答案】CH3 CH2CH2CH2 CH3 CH3 CH(CH3)CH2CH3 CH3 C(CH3)2 CH3 分子式相同 碳架异构
【新知学习】
1. 概念辨析
分子式 结构 同分异构现象
2. 构造异构 立体异构 碳链异构 位置异构 官能团异构 顺反异构 对映异构
3. CH3CH==CHCH3 CH3OCH3
4.同分异构体书写
(1) C7H16的同分异构体
C—C—C—C—C—C—C
(2) C4H10O的同分异构体
、、、
C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C
(3) 书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体
(4) 书写分子式为C6H4Cl2的含有苯环同分异构体
5．同分异构体数目的判断方法
(1)基元法：1 2 4 8 4 4 4
(2)替代法：3
(3)等效氢法：1 1
(4)组合法： 12
1. 同分异构现象是造成有机物种类繁多的重要原因之一。下列各组物质中互为同分异构体的是（ ）
A. 甲烷与丙烷 B. 与
C. 乙烯与乙烷 D. 与
【答案】D
【解析】A.甲烷与丙烷互为同系物，故A错误；B.与，前者为乙醇，后者为乙酸，二者分子式不同，不属于同分异构体，故B错误；C.乙烯分子式为，乙烷分子式为，二者分子式不同，不属于同分异构体，故C错误；D.与 ，二者的分子式相同，结构不同，所以二者互为同分异构体，故D正确。故选D。
2. 分子式为的有机物，则属于酚类且只有一个链烃基的同分异构体有
A. 3种 B. 5种 C. 6种 D. 8种
【答案】C
【解析】解：属于酚类且只有一个链烃基，结合分子式为可知，一定含酚结构，另一个链烃基为，结合丙基有2种，且苯环上2个取代基存在邻、间、对位置，则符合条件的同分异构体有种，故选：C。
3. 有机物的结构可用“键线式”表示，如可简写为。有机物X的键线式为，下列说法不正确的是：
A. X的化学式为
B. 有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为
C. X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. X与足量的在一定条件下反应可生成饱和烃Z， Z的一氯代物有4种
【答案】D
【解析】A.根据键线式的书写特点，X分子中含8个C、8个H，X的化学式为，故A正确；B.Y的结构简式为，X、Y的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，且Y中含苯环只有C、H元素，Y属于芳香烃，故B正确；C.有机物X中具有碳碳双键，具有烯烃的性质，能被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾酸性溶液褪色，故C正确；D.X含碳碳双键，与足量的在一定条件下反应可生成环状饱和烃Z，X和氢气加成以后，所有的双键变为单键，根据对称性原则，这样得到的烃中被加成以后上去的氢原子均等效，共有两种类型的氢原子，所以Z的一氯代物有2种，故D错误。故选D。
4. 二苯甲烷常用做有机合成中间体，结构如图所示，下列关于该化合物的说法正确的是
A. 与苯互为同系物
B. 一氯代物有3种
C. 所有碳原子均处同一平面
D. 可与反应生成
【答案】D
【解析】
A. 二苯甲烷含2个苯环，不属于苯的同系物，故A错误；
B. 二苯甲烷的一氯代物有4种，故B错误；
C. 苯环为平面结构，单键可以旋转，所有碳原子不一定处于同一平面，故C错误；
D. 苯环与氢气发生加成反应，可与反应生成，故D正确。
故选D。
5. 化合物、、，，下列说法不正确的是
A. a、b、c、d互为同分异构体 B. 除a外均可发生加成反应
C. c中所有原子不可能处于同一平面 D. 一氯代物同分异构体最多的是c
【答案】C
【解析】A.根据四种物质的结构简式，四种有机物分子式相同结构不同，互为同分异构体，故A正确；B.a没有碳碳双键，其余均有碳碳双键，可以发生加成反应，故B正确；C.c中通过碳碳单键的旋转，可使苯环平面与乙烯结构平面在同一平面上，则所有原子可能共平面，故C错误；D.四种物质的一氯代物的数目分别为1、2、5、1，故数目最多的是c，故D正确；故选C。
6. 下列关于同分异构体异构方式的说法中，不正确的是
A. 和属于碳链异构
B. 和属于官能团异构
C. 和属于官能团异构
D. 和属于位置异构
【答案】C
【解析】A项，和碳的骨架不同，前者没有支链，后者有支链，属于碳链异构，正确；B项，两物质官能团不同，属于官能团异构，正确；C项，和的官能团相同，属于碳链异构、位置异构，错误； D项，甲基与在苯环上的位置不同，属于位置异构，正确 。
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