1.4基因位于染色体上课时作业2021-2022学年高一下学期生物苏教版（2019）必修2（word版含答案带解析）

1.4基因位于染色体上——2021-2022学年高一生物苏教版（2019）必修二同步课时作业
1.下列关于基因和染色体的关系描述正确的是(　)
A.摩尔根利用果蝇作为实验材料发现其有性染色体
B.若一对等位基因位于XY同源区段上，基因型有7种
C.果蝇体细胞中染色体上的基因都是成对存在的
D.XY型的生物，Y一定比X长
2.下列是摩尔根所做的果蝇杂交实验,果蝇红眼对白眼为显性,其中能确定其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上的是( )
①纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
②纯合红眼雄果蝇×白眼雌果蝇
③杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
④ 杂合红眼雌果蝇×纯合红眼雄果蝇
⑤ 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
A. ① ③ ⑤ B. ② ④ C. ① ② ④ D. ① ② ③ ④ ⑤
3.“基因位于染色体上”是摩尔根通过果蝇的杂交实验验证的，有关说法正确的是( )
A.摩尔根所用的研究方法为类比推理法
B.该实验也证明了基因在染色体上是线性排列
C.实验结果说明红眼为显性，仍然遵循基因分离定律
D.亲本红眼基因型为AA、白眼基因型为aa
4.下列有关性染色体的叙述中，不正确的是( )
A. 多数雌雄异体的高等动物有成对的性染色体
B. 人体细胞中性染色体的大小形态可能不相同
C. 哺乳动物体细胞中没有性染色体，生殖细胞中有性染色体
D. 动物常见的性别决定型有XY型和ZW型
5.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)如图所示。下列有关叙述中错误的是( )
A.I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上可能存在等位基因
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D.Ⅱ片段上基因所控制的性状遗传与性别无关
6.下列有关伴性遗传的说法正确的是( )
A. 若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会产生基因型为XbY的个体
B. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C. 正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上
D. 正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡
7. 关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是( )
A.性染色体组成为ZW 型的生物个体可以产生两种雄配子
B.自然状态下，雄鸡中芦花鸡（显性）所占的比例比雌鸡中的相应比例小
C.性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联
D.若某对等位基因位于XY同源区段，人的有关婚配方式有6种
8.某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关分析错误的是( )
杂交组合 父本 母本 F1表现型及比例
1 宽叶 宽叶 宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株=2：1：1
2 窄叶 宽叶 宽叶雄株：窄叶雄株=1：1
3 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株
A.组合1中，父本基因型为XBY，母本基因型为XBXb
B.将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6
C.组合1中，宽叶母本与F1宽叶雌株均为杂合子
D.组合2、3的F1表现不同是因母本的基因型不同
9.已知果蝇的翅型由两对独立遗传的等位基因控制（假设用A/a、B/b表示），研究人员用纯合正常翅雌果蝇和纯合残翅雄果蝇杂交，F1全为正常翅，F1的雌雄果蝇自由交配所得F2表现型如图所示。下列叙述错误的是( )
A.亲代果蝇的基因型可以表示为AAXBXB、aaXbY
B.F2残翅果蝇自由交配，后代纯合雌蝇的比例为1/4
C.由实验推知该果蝇种群中不存在斑翅雌果蝇
D.F2斑翅果蝇与纯合的残翅果蝇杂交后代中残翅占1/3
10.鸡的性别决定方式为ZW型，羽色芦花（B）对非芦花（b）为显性，等位基因B/b仅位于Z染色体上。基因D能抑制色素的合成，当基因D存在时表现为非芦花，基因d没有此效应。两只纯合的非芦花鸡交配，F1全为非芦花鸡。F1的雌雄鸡自由交配，F2中芦花鸡占3/16（不考虑突变）。下列有关叙述错误的是( )
A.亲本非芦花鸡的基因型为DDZBZB、ddZbW
B.F1中雌雄非芦花鸡共产生6种基因型的配子
C.F2的芦花鸡中，雄性：雌性=2:1
D.F2的非芦花鸡中，雄性∶雌性=7:6
11.人类眼皮肤白化病有两种类型，甲型是常染色体上单基因隐性突变性状，病因是控制黑色素合成的酪氨酸酶缺失；乙型涉及到另一对等位基因，病因是黑色素细胞膜上H+载体异常导致细胞中pH异常。下图是该遗传病的家系图，已知Ⅱ5为甲型患者。下列说法正确的是( )
A. Ⅱ6号为甲型眼皮肤白化病患者
B. 该家庭中的正常个体均为杂合子
C. Ⅲ7与相同基因型的个体婚配，后代表现正常的概率为9/16
D. 乙型眼皮肤白化病的发生与酪氨酸酶的催化作用无关
12.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，图2表示两条性染色体的三个区段。据图分析不合理的是( )
A.该遗传病的致病基因不可能位于图2中的A段
B.该遗传病可能是红绿色盲，且致病基因位于图2中的C段
C.如果该遗传病是白化病，则图1中Ⅲ2和Ⅲ4是携带者的概率相同
D.如果该遗传病的致病基因位于图2中的B段，则不患该遗传病的基因型有5种
13.如图为甲病（由A-a控制）和乙病（由D-d控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。下列说法正确的是( )
A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病
B.Ⅱ-5可产生1种卵细胞（aXD）或2种卵细胞（aXD和aXd）
C.Ⅲ-13的基因型是AAXdY或 AaXdY
D.Ⅲ-10的基因型为AaXDXd的几率是
14.在永州市腾云岭国家森林公园发现一种XY型豆科草本植物,生物工作者研究了该植物的花色遗传,有下列规律:
亲本（P） F1 F2
红花♀ 白花♂ ♀、♂均为粉红花 ♀红花：♀粉红：♂粉红：♂白花=1:1:1:1
白花♀ 红花♂ ♀、♂均为粉红花 ♀白花：♀粉红：♂粉红：♂红花=1:1:1:1
下列有关叙述错误的是( )
A.控制花色的基因位于常染色体上,杂合子表现为粉红色
B.控制花色的基因位于X、Y染色体的同源区段,红花对白花是不完全显性
C.F2有4种基因型、4种表现型
D.红花植株、白花植株均为纯合子
15.人类的X和Y染色体上有同源区域，在形成精子时，X和Y染色体的同源区域可发生联会和交换。Léri-Weill软骨骨生成障碍综合征（LWD）是一种遗传性疾病，导致此病的基因及其等位基因位于X、Y染色体的同源区域。下图是某家族关于该病的系谱图（相关基因用B和b表示）。已知Ⅱ-4是纯合子。不考虑突变，回答下列问题：
（1）人群中非LWD男性和LWD男性患者的基因型共有_____种。引起LWD遗传病的基因是_____（填“显性”或“隐性”）基因。
（2）Ⅲ-3的基因型是_____。
（3）Ⅱ-3的基因型是_____。Ⅱ-3与一表现型正常的女子结婚，生了一个患LWD的男孩，该男孩的基因型是_____，其患病的原因可能是_____。
（4）Ⅱ-3与妻子希望生一个健康的孩子，你的建议应该是_____。
答案以及解析
1.答案：B
解析：
2.答案：B
解析：
3.答案：C
解析：
4.答案：C
解析：A、多数雌雄异体的动物为性染色体决定性别，染色体都是成对存在的，存在于该生物正常的体细胞中，A正确；B、人体细胞中X染色体比Y染色体大，B正确； C、哺乳动物个体是由一个受精卵细胞有丝分裂而来的，除了成熟的红细胞失去了细胞核没有性染色体，其他正常体细胞中都含有性染色体，C错误； D、人和大部分动物的性别决定为XY型，鳞翅目昆虫、鸟类的性别决定为ZW型，D正确。故选C。
5.答案：D
解析：Ⅰ片段是X染色体特有的区段，其上基因的遗传属于伴X染色体遗传，伴X染色体隐性遗传的特点之一是男性患病概率高于女性，A正确；Ⅱ片段是X、Y同源区，可能存在等位基因，B正确；Ⅲ片段是Y染色体特有的区段，其上基因的遗传属于伴Y染色体遗传，患者均为男性，C正确；Ⅱ片段上基因所控制的性状的遗传与性别有关，D错误。
6.答案：C
解析：若X染色体上有雄配子致死基因，则不会产生基因型为XX的个体，A错误；位于性染色体上的基因，在遗传中同样遵循孟德尔遗传定律，B错误；由分析可知，正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上，C正确；正常情况下雌鸡（ZW）的Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡（ZZ），D错误。
7.答案：C
解析：决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如很多爬行类动物）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（如XY型、ZW型）等等。人体内每个细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
8.答案：C
解析：由分析可知，组合1后代出现窄叶雄株，说明亲本的基因型为：XBY、XBXb，A正确；组合1的F1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb、1/2XBY、1/2XbY，将组合1的F1自由交配，产生的雌配子种类和比例为XB：Xb=3：1，雄配子种类和比例为XB：Xb：Y=1：1：2，因此F2中窄叶（XbY）占1/4×2/3=1/6，B正确；组合1中宽叶母本的基因型为XBXb，F1宽叶雌株基因型为XBXB或XBXb，C错误；组合2、3的父本XbY产生的Xb花粉致死，只能产生Y配子，故F1表现不同是因母本的基因型不同，D正确。
9.答案：C
解析：图示分析：纯合正常翅雌果蝇和纯合残翅雄果蝇杂交，F1全为正常翅，F1的雌雄果蝇自由交配得F2，F2中雌性正常翅和残翅的比例约为3：1，雄性中正常翅：斑翅：残翅≈3：3：2；雌雄表现型不一致，结合果蝇的翅型由两对独立遗传的等位基因控制，说明有一对等位基因位于X染色体上，另一对等位基因位于常染色体上。由F1全为正常翅，结合F2的雌雄表现型及比例可推知，基因A和B同时出现时表现为正常翅，则亲代果蝇基因型分析如下：假设基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上→亲本的可能基因型组合：①AAXBXB×aaXbY；②AAXBXB×aaXBY；③AAXBXB×AAXbY→若亲本基因型组合为①，则F1基因型为AaXBXb、AaXBY，F2雌性基因型为3/4A_XBX-、1/4aaXBX-，雄性的基因型为3/8A_XBY、3/8A_XbY、1/8aaXBY、1/8aaXbY。结合F2雌雄表现型及比例，说明基因型组合①符合题意，且有基因A无基因B表现为斑翅，无基因A均表现为残翅。同理，基因型组合②③不符合题意。同理，若假设基因B/b位于常染色体上，基因A/a位于X染色体上，亲本的基因型为BBXAXA、bbXaY也符合题意，由图示分析可知，亲代果蝇的基因型可以表示为AAXBXB、aaXbY，A正确。B、C、D选项均以亲代果蝇基因型为AAXBXB、aaXbY分析。F2残翅雌果蝇基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，残翅雄果蝇基因型为1/2aaXBY、1/2aaXbY，F2残翅果蝇自由交配得到的后代中基因型为aaXBXB的比例为（1/2）×（1/2）×（1/2）+（1/2）×（1/2）×（1/4）=3/16，基因型为aaXbXb的比例为（1/2）×（1/2）×（1/4）=1/16，即纯合雌蝇的比例为3/16+1/16=1/4，B正确。分析可知，该果蝇种群中斑翅果蝇基因型中含基因A、不含基因B，斑翅雌果蝇的基因型可以为AaXbXb或AAXbXb，C错误。残翅果蝇基因型为aa_ _，计算后代残翅果蝇可以不用考虑基因B、b，此情况下，F2斑翅果蝇基因型为1/3AA、2/3Aa，与纯合的残翅（基因型为aa）果蝇杂交，后代残翅（基因型为aa）果蝇的概率为（2/3）×（1/2）=1/3，D正确。
10.答案：D
解析：分析题干信息可知，鸡的性别决定方式为ZW型，即雌鸡的性染色体组成为ZW，雄鸡的性染色体组成为ZZ。F2中芦花鸡占3/16[=（1/4）×（3/4）]，推知两对等位基因B/b与D/d位于非同源染色体上，由于等位基因B/b仅位于Z染色体上，因此等位基因D/d位于常染色体上。由题干信息可知，芦花鸡的基因型为ddZBW或ddZBZ-，非芦花鸡的基因型为ddZbZb、ddZbW、D_ZBW、D_ZBZ-、D_ZbW或D_ZbZb。①若亲本非芦花鸡的基因型为DDZBZB、ddZbW，则F1全为非芦花鸡，且基因型为DdZBW、DdZBZb，F1的雌雄鸡自由交配所得F2中芦花鸡的比例为（1/4）×（3/4）=3/16，符合题意；②若亲本非芦花鸡的基因型为ddZbZb、DDZBW，则F1全为非芦花鸡，且基因型为DdZBZb、DdZbW，F1的雌雄鸡自由交配所得F2中芦花鸡的比例为（1/4）×（1/2）=1/8，与题意不符；依次列出符合条件的亲本组合并进行计算，发现亲本非芦花鸡的基因型只有为DDZBZB、ddZbW时满足题意，A正确。结合上述分析可知，F1的基因型为DdZBW、DdZBZb，可产生DZB、DW、dZB、dW、DZb、dZb共6种配子，B正确。F2中芦花鸡的基因型有ddZBZB、ddZBZb和ddZBW，各个基因型所占比例均为1/16，故芦花鸡中的雄性：雌性=2:1，C正确。F2中非芦花雄鸡占F2中雄鸡比例为3/4，F2的非芦花雌鸡占F2的雌鸡比例为7/8，且理论上F2的雄鸡：雌鸡=1:1，故F2的非芦花鸡中雄鸡：雌鸡=6:7，D错误。
11.答案：C
解析：分析题中的遗传系谱：根据题目信息，甲型是常染色体上单基因隐性遗传病，所以5号个体为隐性纯合子（甲型控制基因）又由于5号与6号的后代7号个体正常，由此可推测6号为乙型眼皮肤白化病患者。由于3号与4号表现型正常，6号患病，所以可以推定乙型眼皮肤白化病为常染色体隐性遗传病（无中生有为隐性，父正常女儿患病非伴性遗传）。
12.答案：C
解析：图中的AaBb通过过程⑧得到AaBbCc属于基因工程育种,可以打破物种的界限,A错误;图中有5种育种方法,包括杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种和基因工程育种,B正确;图中步骤④和⑦使染色体数目加倍,都需要用秋水仙素或低温处理,C正确;图中甲→Aabb→AAbb属于诱变育种,原理是基因突变,基因突变发生的概率低,而且具有不定向性,所以最可能达不到育种目的,D正确。
13.答案：B
解析：A、由以上分析可知，甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、Ⅱ-5的基因型为aXDXD或aaXDXd，因此Ⅱ-5可产生l种卵细胞（aXD），或种卵细胞（aXD和aXd），B正确；C、Ⅲ-13不患甲病，但患有乙病，因此其基因型是aaXdY,C错误；D、仅考虑甲病，则Ⅲ-10的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，仅考虑乙病，则Ⅲ-10的基因型及概率为1/4XDXd、3/4XDXD，因此Ⅲ-10的基因型为AaXDXd的几率是2/3×1/4=1/6，D错误。故选B。
14.答案：A
解析：粉红花介于红花和白花之间，红花对白花是不完全显性，两个杂交组合互为正、反交，F2的表现型与性别有关，属于伴性遗传，雌雄均有粉红花，这对基因应位于X、Y染色体的同源区段，A错误，B正确；该植物花色遗传为不完全显性，有几种基因型就有几种表现型，红花和白花均为纯合子，C、D正确。
15.答案：（1）4；显性
（2）XBXb
（3）XBYb；XbYB或XBYb；Ⅱ-3个体在形成精子时，X和Y染色体的同源区域发生了联会和交换或亲本在形成配子时，基因b突变为基因B
（4）建议生男孩，并进行产前诊断，以确定胎儿是否含有某种遗传病或先天性疾病
解析：（1）Ⅱ-4是纯合子，假设Ⅱ-4的基因型是XBXB，则Ⅰ-1和Ⅰ-2都应是正常人，而题图中Ⅰ-2是患者，所以Ⅱ-4的基因型应为XbXb，引起LWD遗传病的基因是显性基因，人群中非LWD男性的基因型为XbYb,LWD男性患者的基因型有XBYB、XBY、XbYB，共有4种。
（2）由（1）中Ⅱ-4的基因型为XbXb可推知，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XbYb、XBXb，Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分别为XBXb、XbYb，所以Ⅲ-3的基因型是XBXb。
（3）Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XbYb、XBXb，推知Ⅱ-3的基因型是XBY，Ⅱ-3与一表现型正常的女子（XbXb）结婚，生的男孩（XbYb）应全为正常，但却生了一个患LWD的男孩，其原因可能是Ⅱ-3个体在形成精子时，X和Y染色体的同源区域发生了联会和交换，导致出现了含YB的精子，该精子与含XB的卵细胞融合形成受精卵发育成患LWD病的男孩或亲本在形成配子时，基因b突变为基因B。
（4）Ⅱ-3（XBYb）与妻子（XbXb）希望生一个健康的孩子，若生了女孩，则会患病；若生了男孩，由于Ⅱ-3个体在形成精子时，X和Y染色体的同源区域可发生联会和交换，可出现含YB的精子，即男孩也有一定的患病概率，但患病概率要小，因此建议生男孩，并进行产前诊断，以确定胎儿是否含有某种遗传病或先天性疾病。