2021-2022学年高一下学期生物人教版必修2 2.3伴性遗传课件 （59张ppt）

(共59张PPT)
伴 性 遗 传 ——Sex-linkage
抗维生素D佝偻病
红绿色盲
性别决定类型
性别是怎样决定的？
性别决定类型
XY型
雌性（同型）：XX
雄性（异型）：XY
类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物
ZW型
雌性（异型）：ZW
雄性（同型）：ZZ
类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类
性别决定类型
注意：并非所有生物都有性染色体，
只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
染色体数目决定性别
典例：蜜蜂中的雄蜂（n）是由未受精的卵细胞发育而来，
工蜂和蜂王均为雌性(2n)，由受精卵发育而来
其他因素决定性别
如：乌龟由孵化时的温度决定性别
若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄蛙。
问题探讨
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
问题探讨
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
伴性遗传
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
性染色体
性染色体上的基因不都是决定性别的
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
性别决定类型
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
伴X和Y遗传
伴X隐性遗传病
With X recessive genetic disease
人类红绿色盲
道尔顿
症状：
色觉障碍，红绿不分
又称为道尔顿症
分析人类红绿色盲
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（2）家系图中患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？
男性，说明红绿色盲的遗传与性别有关
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（3）Ⅰ1能否将自己的红绿色盲基因传给Ⅱ2？这说明红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？
不能，说明红绿色盲的基因位于X染色体上
伴X隐性遗传
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
(4)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。
Ⅱ3和Ⅱ5个体有色盲基因吗？若有，为什么没有患病？
从图中可以看出，红绿色盲患者都是男性，女性不可能有患者吗？
XbY
XbY
XbY
XbY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBX-
XBXb
XBXb
XBX-
XBX-
XBX-
XBX-
XBX-
XBX-
XBX-
分析人类红绿色盲
性 别 女 男
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
都正常
都色盲
分析人类红绿色盲
示例
亲代
配子
子代
XBXB
XBY
×
XB
XB
Y
XBXB
XBY
男性正常
女性正常
男性正常
女性正常
1
1
:
说明：
遗传图解一般包括（绿色内容根据暗示或需要选择写或者不写）：
亲代：基因型、表型及交配方式
配子：亲本产生配子类型
子代：基因型、表型及分离比例
亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来
人类红绿色盲
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
③ XBXB　× XbY
证明：
男性色盲基因
只能传给他女儿
人类红绿色盲
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
证明：
男性色盲基因只能从母亲那里传来
④ XBXb　× XBY
小结
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
人类红绿色盲
⑤ XBXb　× XbY
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
证明：
女 病 父 必 病
人类红绿色盲
⑥ XbXb　× XBY
亲代 女性色盲 X 男性正常
配子
子代
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
证明：
母 病 子 必 病
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
人类红绿色盲
男患者多于女患者
伴X隐性遗传病
为什么红绿色盲患者中男性多于女性
红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;
而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
总结：伴X隐性遗传病（红绿色盲）的遗传特点：
1、男性患者多于女性患者
4、女性患者的父亲和儿子都是患者
（女病父子病）
2、通常为交叉遗传
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
性别上的交叉
3、隔代遗传
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同（伴X隐性遗传）
补充了解另一常见伴X隐性遗传病——血友病
特点：
病因：
症状：
伴X隐性遗传病
1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，
正确的是(　　)
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B
伴X隐性遗传病
2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，
但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来
源是(　　)
A．外祖父→母亲→弟弟
B．外祖母→母亲→弟弟
C．祖父→父亲→弟弟
D．祖母→父亲→弟弟
B
伴X隐性遗传病
3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，
他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A.25% B.50%
C.75% D.100%
B
1.Ⅲ11的色盲基因来自于I代个体中的___号。
2.此系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有___人，她们 分别是__________________
3.Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的概率是____。
4. Ⅱ6的基因型是______________
XBXB或XBXb
1/4
例：右图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：
I
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
2
5
Ⅱ2 Ⅱ4 Ⅱ7Ⅱ9 Ⅱ10
XBY
XBXb
XbY
XbY
XbY
XBY
XBXb
XBXb
XBXb
XBXb
XBX_
趁热打铁
伴X显性遗传病
With X dominant disease
抗VD佝偻病
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
女性 男性
基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
男女6种婚配方式：→推导子代患病概率
特点1、女>男
抗VD佝偻病
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
1.发病率女性多于男性；
2.交叉遗传，代代遗传；
3.男病，其母、女病。
女性患者中XDXd比XDXD发轻,
XDY与XDXD症状一样。
伴X显性遗传病
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给 ，也 。
②若男性为患者，则其 是患者；
若女性正常，则其____________也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是女性患者_____男性，
因为 。
图中显示的遗传特点是_____________。
女儿
一定来自母亲
母亲和女儿一定
父亲和儿子
多于
世代连续遗传
XDY
XDXd
XDY
XDXd
男性一个Xd就能正常，女性至少两个Xd才能正常
伴Y遗传
外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
伴Y遗传
表示正常男女
表示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
伴性遗传
位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传的应用
The application of sex-linked inheritance
在生产实践中的应用
芦花鸡和非芦花鸡
一
在医学中应用
优生指导
二
常见的遗传病种类
及特点
四
遗传类型判断与分析
三
伴性遗传的应用
伴性遗传的应用
1.遗传类型判断与分析
首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传
(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，
则最可能为母系遗传
其次判断显隐性
(1)无中生有为隐性(图1)
(2)有中生无为显性(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
伴性遗传的应用
1.遗传类型判断与分析
再次确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。
(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。
(图6、7)
伴性遗传的应用总结
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
女病男正非伴性。
伴性遗传的应用
3.遗传类型判断与分析
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。
(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
(图9、10)
伴性遗传的应用总结
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
女病男正非伴性。
有中生无为显性，
显性遗传看男病，
男病女正非伴性。
伴性遗传的应用
*系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性；反之，
则一般为隐性。男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，
反之一般为常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论
判断下图最可能的遗传方式
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
伴性遗传的应用
2.在生产实践中的应用
芦花鸡和非芦花鸡
非芦花鸡
芦花鸡
非芦花：b 芦花：B
公鸡：
ZBZB
ZBZb
ZbZb
母鸡：
ZBW
ZbW
鸡的性别决定方式是：ZW型
雄性: ZZ
雌性: ZW
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，
应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
伴性遗传的应用
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
伴性遗传的应用
3.在医学中应用，优生指导
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
XBY
XB
Y
配子
子代
XbXb
Xb
XBXb
XbY
女孩正常
男孩患病
1 : 1
×
亲代
伴性遗传的应用
如果你是医生，请给他们一些建议：
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生_____； 原因：______________________
___________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
常见的遗传病的种类及特点
遗传病 特点 病例
常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾）
常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 病率相等 白化
X染色体显性 ①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性 ①隔代交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子患病 红绿色盲
Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 外耳廓多毛症
拓展应用
人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1） 这对夫妇的基因型是 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿
色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
AaXBXb（妇），AaXBY（夫）
AAXBXB, AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
“患病男孩”与
“男孩患病”的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病：
患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2
男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病：
患病男孩的概率＝患病男孩/全部
男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
典型易错：
1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少 生育色盲男孩的概率呢
1/4
1/8
2.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少 生育一个白化病男孩的概率呢？
1/4
1/8
拓展应用
2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色
体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果
蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，
根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？
请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
练习巩固
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有
一定的关系。( )
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，
但表现出伴性遗传的特点。（ ）
ⅹ
ⅹ
练习巩固
2．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是 (　　)
A．性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关
B．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D．XY型性别决定的生物，含X染色体的配子是雌配子
B
练习巩固
3.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只
能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
C
课 时 作 业