中图版生物必修2第四节《 伴性遗传》课件
文档属性
| 名称 | 中图版生物必修2第四节《 伴性遗传》课件 |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 1.7MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 中图版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2012-12-20 10:54:31 | ||
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文档简介
课件47张PPT。伴性遗传 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？(一) 性别决定性别决定和伴性遗传雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：2、常染色体：3、性别决定的类型与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体男性：XY 女性：XXＸＹ型性别决定ＺＷ型性别决定性染色体：(二) 伴性遗传1、概念2、色盲的发现拓展：伴性遗传特点比较3、伴Ｘ隐性遗传的特点１、男性患者多于
女性患者２、交叉遗传３、隔代遗传１、女性患者多于
男性患者２、连续相传只传男不传女
（限雄遗传）作业：１、复习题一、二、三、２，３
２、课外探究 [小调查] 以下两副图中你看到了什么?(提示:一个是动物,一个是数字)ＡＢ骆驼 58红绿色盲症
常见的人类遗传病，
指患者色觉障碍，
不能区分红色和绿色。再来看看这两副图中有什么？再来看看这两副图中有什么？红绿色盲症
常见的人类遗传病，
指患者色觉障碍，
不能区分红色和绿色。色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）伴性遗传 经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴X隐性遗传病 [探究] 红绿色盲症遗传的特点这个家系图反映的基本情况：
（1）每个符号代表的情况？
（2）每个个体可能的基因型？
（3）家族中可能的婚配情况？男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字
（1～16）罗马数字
（I～IV）代（1）每个符号代表的情况？XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2）每个个体可能的基因型？女性XX 男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 ① XBXB × XBY ③ XbXb × XBY② XBXb × XBY⑤ XBXb × XbY④ XBXB × XbY⑥ XbXb × XbY（3）家族中可能的婚配情况？① XBXB × XBY →③ XbXb × XBY →② XBXb × XBY →⑤ XBXb × XbY →④ XBXB × XbY →⑥ XbXb × XbY →要求：
1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）
2、小组讨论分析结果，最后形成结论；
3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意：
1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；
2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；
3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。 [探究] 红绿色盲症遗传的特点① XBXB × XBY →③ XbXb × XBY →② XBXb × XBY →⑤ XBXb × XbY →④ XBXB × XbY →⑥ XbXb × XbY →无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者提示：红绿色盲基因的传递。 [探究] 红绿色盲症遗传的特点四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤交叉遗传女→男男→女四种婚配方式组合成一个家系： [探究] 红绿色盲症遗传的特点隔代遗传男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点 [探究] 红绿色盲症遗传的特点结论返回 [巩固应用] 伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbYDAB [巩固应用] 伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1
2 1
4解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
2 1
210号是携带者的概率
= ? × ? = ? 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 [巩固应用] 伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1
4解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
2 1
2男孩是色盲的概率
= ? × ? = ? (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1
4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 [巩固应用] 伴X隐性遗传病解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
4 1
2 生育色盲男孩的概率
= (?× 1) ×?=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1
4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1
8 1
8× 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 [巩固应用] 伴X隐性遗传病（7）
XbY × XBXb
↓
XBXb XbXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 （6）
XBY × XBXB
↓
XBXB XBXb XBY XＢY
1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1
2 1
2 生育色盲男孩的概率
= (?×?) ×?= 1
8返回 [进一步探究] 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ [进一步探究] 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。
假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。
从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。
假设与事实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病 [进一步探究] 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。伴X显性遗传病 [进一步探究] 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。 伴X显性遗传病下肢X光片显示骨骼的变形——抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴Y遗传病——外耳道多毛症患者全为男性(父传子，子传孙)；
患者的基因型表示为XYM。√返回 [课外探究] 伴X隐性遗传病请你来做一次咨询医生：
有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。
假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。返回亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常结果：亲代正常，
子代正常。×①3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），
子代男性有色盲( ) 。×XbXbXBXbY女性正常
(携带者)男性色盲女性正常
(携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1②亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%返回XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果：亲代中女性色盲，
子代男性色盲( )。×女性正常
(携带者)1 ： 1③亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况100%返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲结果：亲代中男性色盲，
子代都正常。×女性正常
(携带者)1 ： 1④3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况亲代配子子代返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，
子代男性有色盲( )，女性也有色盲( )。×⑤女性正常
(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常
(携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%50%返回XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲结果：亲代都色盲，
子代都色盲。×⑥女性色盲男性色盲1 ： 1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回XYXY型性别决定亲代XX配子子代男性女性XXXXYXY男性女性×Y染色体上的基因只能传给儿子。返回高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体思考：人类染色体组成有何异同？返回ＸＹ和ＸＸ是同源染色体吗？亲 代子 代 22对+XY22对+XX返回讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？ 同型同源染色体异型同源染色体返回思考：位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗？有与之相对应的基因吗？返回返回思考
生男孩是女人决定的吗？第五次人口普查结果:(2006、11、1)思考：为什么男女性别比例不是１：１呢？返回
女性患者２、交叉遗传３、隔代遗传１、女性患者多于
男性患者２、连续相传只传男不传女
（限雄遗传）作业：１、复习题一、二、三、２，３
２、课外探究 [小调查] 以下两副图中你看到了什么?(提示:一个是动物,一个是数字)ＡＢ骆驼 58红绿色盲症
常见的人类遗传病，
指患者色觉障碍，
不能区分红色和绿色。再来看看这两副图中有什么？再来看看这两副图中有什么？红绿色盲症
常见的人类遗传病，
指患者色觉障碍，
不能区分红色和绿色。色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）伴性遗传 经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴X隐性遗传病 [探究] 红绿色盲症遗传的特点这个家系图反映的基本情况：
（1）每个符号代表的情况？
（2）每个个体可能的基因型？
（3）家族中可能的婚配情况？男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字
（1～16）罗马数字
（I～IV）代（1）每个符号代表的情况？XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2）每个个体可能的基因型？女性XX 男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 ① XBXB × XBY ③ XbXb × XBY② XBXb × XBY⑤ XBXb × XbY④ XBXB × XbY⑥ XbXb × XbY（3）家族中可能的婚配情况？① XBXB × XBY →③ XbXb × XBY →② XBXb × XBY →⑤ XBXb × XbY →④ XBXB × XbY →⑥ XbXb × XbY →要求：
1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）
2、小组讨论分析结果，最后形成结论；
3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意：
1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；
2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；
3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。 [探究] 红绿色盲症遗传的特点① XBXB × XBY →③ XbXb × XBY →② XBXb × XBY →⑤ XBXb × XbY →④ XBXB × XbY →⑥ XbXb × XbY →无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者提示：红绿色盲基因的传递。 [探究] 红绿色盲症遗传的特点四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤交叉遗传女→男男→女四种婚配方式组合成一个家系： [探究] 红绿色盲症遗传的特点隔代遗传男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点 [探究] 红绿色盲症遗传的特点结论返回 [巩固应用] 伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbYDAB [巩固应用] 伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1
2 1
4解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
2 1
210号是携带者的概率
= ? × ? = ? 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 [巩固应用] 伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1
4解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
2 1
2男孩是色盲的概率
= ? × ? = ? (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1
4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 [巩固应用] 伴X隐性遗传病解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
4 1
2 生育色盲男孩的概率
= (?× 1) ×?=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1
4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1
8 1
8× 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 [巩固应用] 伴X隐性遗传病（7）
XbY × XBXb
↓
XBXb XbXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 （6）
XBY × XBXB
↓
XBXB XBXb XBY XＢY
1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1
2 1
2 生育色盲男孩的概率
= (?×?) ×?= 1
8返回 [进一步探究] 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ [进一步探究] 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。
假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。
从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。
假设与事实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病 [进一步探究] 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。伴X显性遗传病 [进一步探究] 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。 伴X显性遗传病下肢X光片显示骨骼的变形——抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴Y遗传病——外耳道多毛症患者全为男性(父传子，子传孙)；
患者的基因型表示为XYM。√返回 [课外探究] 伴X隐性遗传病请你来做一次咨询医生：
有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。
假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。返回亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常结果：亲代正常，
子代正常。×①3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），
子代男性有色盲( ) 。×XbXbXBXbY女性正常
(携带者)男性色盲女性正常
(携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1②亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%返回XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果：亲代中女性色盲，
子代男性色盲( )。×女性正常
(携带者)1 ： 1③亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况100%返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲结果：亲代中男性色盲，
子代都正常。×女性正常
(携带者)1 ： 1④3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况亲代配子子代返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，
子代男性有色盲( )，女性也有色盲( )。×⑤女性正常
(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常
(携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%50%返回XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲结果：亲代都色盲，
子代都色盲。×⑥女性色盲男性色盲1 ： 1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回XYXY型性别决定亲代XX配子子代男性女性XXXXYXY男性女性×Y染色体上的基因只能传给儿子。返回高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体思考：人类染色体组成有何异同？返回ＸＹ和ＸＸ是同源染色体吗？亲 代子 代 22对+XY22对+XX返回讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？ 同型同源染色体异型同源染色体返回思考：位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗？有与之相对应的基因吗？返回返回思考
生男孩是女人决定的吗？第五次人口普查结果:(2006、11、1)思考：为什么男女性别比例不是１：１呢？返回