(共14张PPT)
第三节 伴 性 遗 传
X染色体非同源区段
Y染色体非同源区段
1.红绿色盲的致病基因在哪条染色体上？是显性还是隐性基因？
2.红绿色盲的遗传特点有哪些？
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
二、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D)
性别 女 男
基因型
表现性
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
一般患抗维生素D的女性多于男性，请试着从表格分析原因。
1、人的正常抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
XDY
XD
女性正常
男性患者
抗维生素D佝偻病基因的传递途径：
亲代：
配子：
子代：
XdXd
Xd
Y
XdY
XDXd
女性患者
×
×
XdY
XD
Xd
Y
XDXd
XDY
女性患者（症状轻）
女性患者（症状轻）
1 : 1
1 : 1
2、抗维生素D佝偻病遗传分析
XDXD
男性正常
男性正常
男性患者
男性患者的母亲和女儿一定患病
代代连续遗传
女性患者(症状较轻)与正常男性婚配
XDXd
XdY
配子
子代
XD
Xd
Xd
Y
XDXd
XdXd
XDY
XdY
女性患者（较轻）
男性患者
女性正常
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
×
亲代
3、总结位于X染色体上的显性遗传病特点：
（1）女性患者多于男性患者，部分女性患者（XDXd ）病症较轻。
（2）代代连续遗传（男性患者的母亲和女儿一定患病）
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
三、伴Y染色体遗传病
特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
外耳道多毛症
思考：外公如果患有外耳道多毛症，孙子会患病吗？
生物的性别决定方式
一、性染色体决定型：
哺乳动物、果蝇：XY型
鸟类、蛾蝶类：ZW型
二、染色体单双倍数决定型：
蜂王♀
雄蜂♂
工蜂♀
2n=32
n=16
2n=32
生物的性别决定方式
三、环境条件决定型：
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
四、基因决定型：
喷瓜（aB>a+>ab）
五、性反转现象：
黄鳝（雌性→雄性）
四、伴性遗传在实践中的应用：
伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型
思考：如何根据羽毛特征把幼年雌雄性区分开？
雌性：ZW 雄性：ZZ
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花鸡
非芦花鸡
1、生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配
请写出遗传图解
Zb
W
ZBZb
ZbW
♂
♀
芦花鸡 非芦花鸡
配子
子代
♂
♀
ZbZb
ZBW
×
亲代
ZB
结论：通过一步杂交实验（ZbZb×ZBW），就可以根据小鸡羽毛的特征区分雌性和雄性。
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
——生女孩
2、指导人类的优生优育，提高人口素质(共17张PPT)
第三节 伴 性 遗 传
一、人类红绿色盲症
色盲检测图
1、色盲的发现
？
——袜子颜色的故事
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
2、人类红绿色盲症分析
正常男性
患病男性
正常女性
患病女性
婚配：
世代： Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ … …
个体：1、2、3、4… …
遗传系谱图分析
讨论：
1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
仔细观察系谱图并完成学案上有关红绿色盲症的分析
XY
Y
X
X
X染色体
隐性基因
思考：为什么色盲基因只位于X染色体上？
色盲基因是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。记作：Xb
Y染色体过于短小而没有这种基因。
从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？（请列出男性和女性的基因型）
3、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性 男 性
基因型
表现型
XBXB
正常
XBXb
正常
(携带者)
XbXb
色盲
XBY
正常
XbY
色盲
思考：从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？
致病基因：隐性基因，通常用字母b表示；它和它的等位基因（即正常基因B）仅位于X染色体上。
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
精子
卵细胞
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
22对+XY
子代
1 ： 1
父亲给女儿遗传的是一条X染色体，给儿子遗传的的是Y染色体
XbY
Xb
女性正常
男性正常
红绿色盲基因的传递途径：
母亲→男性患者→女儿
亲代：
配子：
子代：
XBXB
XB
Y
XBY
XBXb
女性正常
携带者
×
×
XBY
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XbY
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性正常
携带者
女性正常
携带者
1 : 1 : 1 : 1
1 : 1
4、红绿色盲的遗传规律
XBXb
交叉遗传
男性正常
男性正常
男性色盲
自主完成以下遗传图解
（1）女性携带者与男性色盲婚配
XBXb
XbY
配子
子代
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性正常
携带者
男性正常
女性色盲
男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
(女患父必患)
女儿色盲父亲一定色盲
×
亲代
男性的色盲基因只能传给女儿。
（2）.女性色盲与男性正常婚配
XbXb
XBY
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性正常
携带者
男性色盲
1 : 1
(母患子必患)
母亲色盲儿子一定色盲
亲代
女性的色盲基因既可以传给女儿也可以传给儿子。
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
隔代遗传
5、总结红绿色盲的（ 伴X染色体的隐性遗传病）遗传特点：
(1)患者有明显的性别倾向且男性患者多于女性患者。
(4)女患者的父亲和儿子一定是患者。
(女患父必患，母患子必患)
(3)外公患病，母亲为携带者，外孙可能患病。
——隔代遗传（一般有此特点）。
(2)男性患者的色盲基因来自他的母亲并会传给他女儿。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。——交叉遗传
血友病是一种因先天缺乏某种凝血物质而引起的遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，它的遗传特征是“性连锁”，即男性发病，女性传递。
血友病
血友病的可怕是在于出血倾向，不但身体一撞着什么就非常容易出血，而且出血后血液极不容易凝固，往往血流不止。
英国维多利亚女王
英国皇室
德国皇室
西班牙皇室
法国皇室
练一练之勇攀高峰
1、人类的精子中含有的染色体是（ ）
A．44+XY
B．23+X或23+Y
C．22+X或22+Y
D．44+XX
C
2、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（ ）
A．外祖父→母亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩
D．祖母→父亲→男孩
3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（ ）
A．母亲色盲，则儿子一定色盲
B．父亲色盲，则女儿一定色盲
C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
B
A
4、下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
