2021-2022学年高一下学期生物人教(2019)版必修2-2.3伴性遗传的解题方法课件(共32张PPT)

(共32张PPT)
第二章
基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
解题方法
一、遗传类型判断与分析
1、首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传
(1)患者均为男性，无女性患者，则很可能为伴Y染色体遗传。
(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传
（1）伴Y遗传典型系谱图
（2）细胞质遗传典型系谱图
一、遗传类型判断与分析
2、其次判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
3、再次确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病—看女患
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。
(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。
(图6、7)
一、遗传类型判断与分析
3、再次确定是否是伴X染色体遗传病
(2)显性遗传病—看男患
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。
(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
(图9、10)
一、遗传类型判断与分析
无中生有为隐性
隐性遗传看女病
女病男正非伴性
有中生无为显性
显性遗传看男病
男病女正非伴性
　笔记归纳：
一、遗传类型判断与分析
若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。
男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之一般为常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论
一、遗传类型判断与分析
4、遗传方式不确定的遗传系谱图
二判断遗传病的显隐性
一
看
患
病
是
否
全
男
性
全男性
有中生无，显性
伴Y
非全男性
无中生有，隐性
患病女的
父亲和儿子
患病，可能伴X
三看
三看
患病男的
母亲和女儿
不患病，常隐
患病，可能伴X
不患病，常显
一、遗传类型判断与分析
遗传病 特点 病例
常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾）
常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病率相等 白化
X染色体显性 ①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性 ①隔代交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子患病 红绿色盲
Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 外耳道多毛症
二、常见遗传病的种类及特点
练习
1、如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列分析正确的是
A.此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上
B.此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上
C.系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHY
D.系谱中Ⅲ代中患者母亲的基因型可能是XHXh或Hh
D
练习
2、如图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者），下列有关分析正确的是
A.致病基因位于X染色体上
B.该遗传病在男、女群体中发病率不同
C.I-2与Ⅱ-6基因型不同
D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3
D
练习
常染色体显性遗传病
甲-2
甲-5
aa
Aa
伴X染色体显性遗传病
乙-2
乙-9
XBXb
XBXb
3、如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
练习
常染色体隐性遗传病
丙-6
丙-8
cc
Cc
伴X染色体隐性遗传病
丁-6
丁-9
XDXd
XDXD 或 XDXd
3、如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
练习
4、有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，遗传系谱如下图(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是
A．甲病致病基因位于X染色体上
B．乙病为常染色体隐性遗传病
C．Ⅱ10的基因型有6种可能
D．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1/18
D
练习
5、下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病
D．子女中的致病基因不可能来自父亲
C
三、伴性遗传中的致死问题
1．配子致死型
某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶型遗传：
练习
6、某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：
下列相关叙述，错误的是
A．植株绿色对金黄色为显性
B．A和a的遗传符合基因的分离定律
C．第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活
D．第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生
D
练习
7、女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶(XB)对窄叶(Xb)是显性。研究发现，窄叶型含Xb的花粉粒死亡。若要证明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，则应选择进行杂交的亲本组合是
A．XBXB×XbY　　
B．XbXb×XBY
C．XBXb×XbY
D．XBXb×XBY
A
三、伴性遗传中的致死问题
2．个体致死型
某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等几种情况。如下图X染色体上隐性基因使雄性个体致死：
练习
8、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为
A．3/4与1∶1　　
B．2/3与2∶1
C．1/2与1∶2
D．1/3与1∶1
B
四、基因在染色体上位置的实验探究
1、位于常染色体上还是X染色体上
：正交与反交
若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别相关，则该基因位于性染色体上。
AA
aa
×
XaXa
XAY
×
XAXA
XaY
×
四、基因在染色体上位置的实验探究
2、你能设计一个杂交实验，以辨别控制某个性状的基因是在X染色体上，还是在XY的同源区段内？
XdXd
XDYD
x
XdXd
XDY 或
x
XdXd
XDYd
x
XdXd
XdYD
x
方法：选取该性状的隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，统计并观察子代表现型及比例。
结果分析及结论：
（1）若子代雌雄全为显性，则基因位于XY同源区段。
（2）若子代雌性为显性，雄性为隐性，基因位于X染色体或XY同源区上。
（3）若子代雌性为隐性，雄性为显性，基因位于XY同源区段。
【例题】果蝇的刚毛和截刚毛一对相对性状位于XY同源区段，刚毛基因（XB、YB）与截刚毛基因（Xb、Yb），写出雌雄果蝇关于这对性状的基因型。
3.基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
性别 雌果蝇 雄果蝇 基因型
表型
XBXB XBXb XbXb
XBYB XBYb XbYB XbYb
刚毛 刚毛 截刚毛
刚毛 刚毛 刚毛 截刚毛
四、基因在染色体上位置的实验探究
3.基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解:
①杂合刚毛雌果蝇×截刚毛雄果蝇 ②截刚毛雌果蝇×刚毛雄果蝇（XbYB）
P： XBXb × XbYb
配子：XB Xb Xb Yb
F1： XBXb XBYb XbXb XbYb
刚毛雌 刚毛雄 截刚毛雌 截刚毛雄
1 : 1 : 1 : 1
P： XbXb × XbYB
配子 Xb Xb YB
F1： XbXb XbYB
截刚毛雌 刚毛雄
1 : 1
四、基因在染色体上位置的实验探究
9、如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代 为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于
A．Ⅰ；Ⅰ　 B．Ⅱ－1；Ⅰ
C．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ D．Ⅱ－1；Ⅱ－1
解析：用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY或XBYb ；基因位于： Ⅱ－1或Ⅰ ；用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为②雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB。基因位于：Ⅰ 。
练习
10、已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h,分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干,请通过一次杂交实验,确定H、h基因在X染色体上的位置是Ⅰ段还是Ⅱ-1段。（用遗传图解形式表示出亲代和预期子代的表型及比例）
（1）若位于I段 （2） 位于Ⅱ-1段
无斑纹雌 有斑纹雄
XhXh × XHYH
XHXh XhYH
有斑纹雌 有斑纹雄
1 : 1
P：
F1：
无斑纹雌 有斑纹雄
XhXh × XHY
XHXh XhY
有斑纹雌 无斑纹雄
1 : 1
P：
F1：
练习
五、人类遗传病的综合概率计算
1）判断人类遗传病类型
3）按遗传病类型分别进行概率计算
2）按人类遗传病类型写出相应基因型及概率
如：
2/3Aa × Aa 和
1/2XDXd
XDY
×
2/3 × 1/4aa
1/2XDXd
XDY→
×
1/2 × 1/4XdY
如： 2/3Aa × Aa→
则： 产生aaXdY为 1/6 × 1/8 =1/48
产生aaXdY的概率？
11、下图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两种遗传病的家族系谱图。请回答：
(1)写出下列个体可能的基因型。Ⅰ2_______，Ⅲ9________，Ⅲ11______ 。
(2)Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为__ ______。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_____，
生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为______。
AaXbY
aaXbXb
AAXBY或AaXBY
AXB、aXB、AXb、aXb
1/3
7/24
练习
12、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
常染色体显性遗传
X染色体隐性遗传
1/2
aaXBY
Ⅱ-8
2/3
7/24
1/8
练习
13、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为__________________，乙病最可能的遗传方式为_____________________。
（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I-2的基因型为_________；II-5的基因型为_________________。
HhXTXt
常染色体隐性遗传病
X染色体隐性遗传病
HHXTY或HhXTY
练习
13、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________。
③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_________。
④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_________。
1/36
1/60000
3/5
练习
谢谢观看！