浙科版生物选修3第二节《 基因工程的原理和技术》

课件12张PPT。第二节 基因工程的原理和技术温故而知新限制性核酸内切酶DNA连接酶质粒——载体基因工程操作的工具基因工程的原理和技术1、筛选含有目的基因的受体细胞2、目的基因的表达步骤一 获得目的基因人工合成利用PCR技术扩增已知序列：从基因文库获得未知序列：( DNA library )聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)氢键断裂，形成单链DNA。引物与DNA模板结合，形成局部双链。 在酶的作用下，不断延伸，合成双链DNA。多次循环，获得大量双链DNA分子。PCR技术扩增鸟枪法：散弹射击法从基因文库获得人工合成法逆转录法根据已知氨基酸序列直接合成DNA步骤二 形成重组DNA分子步骤三 将重组DNA分子导入受体细胞1.基因工程中常用的受体细胞有哪些？2.导入过程如何？大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和动植物细胞借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径步骤四 筛选含有目的基因的受体利用标记基因来筛选：通过检测标记基因的有无，（或利用标记基因体现的性状）来判断目的基因是否导入受体细胞。对目的基因进行分子水平的检测：通过合成标准探针，利用DNA杂交技术来进行目的基因的检测。步骤五 目的基因的表达1、通过鉴定目的基因的产物蛋白来确定目的基因的表达。2、目的基因导入受体细胞后，受体细胞（或受体细胞发育来的生物体）会表现特定的性状，通过性状的观察来确定目的基因的表达。