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高中生物人教版必修二2.3伴性遗传 同步练习
一、单选题
1．（2021高二上·河南期末）研究发现，果蝇的眼型受某染色体上的一个小片段控制，受精卵中不存在该片段时，果蝇会在胚胎期死亡。已知野生型果蝇均为正常的圆形眼。现偶然发现一只无眼雌蝇，欲研究相关性状的遗传，科研人员让该无眼雌蝇与野生型雄蝇杂交，得F1全为正常眼；让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2表现型及比例为正常眼雌蝇：正常眼雄蝇：无眼雌蝇：无眼雄蝇≈12：9：4：3。下列相关叙述错误的是（ ）
A．果蝇有眼、无眼性状的遗传遵循分离定律
B．控制果蝇眼型性状的片段位于X染色体上
C．F1雌蝇与雄蝇的比例理论上接近于2：1
D．F2正常眼果蝇相互交配，子代中无眼果蝇占4/9
2．（2022·郑州模拟）某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶（B)对窄叶（b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中宽叶雌株的比例为（ ）
A．9/28 B．3/28 C．13/28 D．5/16
3．（2022·郑州模拟）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右，下图是该家族遗传系谱图，下列说法正确的是（ ）
A．该家族决定身材矮小的基因是显性基因且位于X染色体上
B．若II1和II2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子概率为1/2
C．若IV3与正常男性婚配后生一个男孩，这个男孩身材矮小的概率为1/8
D．I1、II2、IV2基因型相同的概率是1/8
4．（2021高三上·辽宁月考）巴氏小体（又称X小体）指人类或其他哺乳动物细胞核中X染色体异固缩而形成的染色较深的染色质体。当猫的体细胞中存在两条X染色体时，一般情况下一条X染色体高度螺旋化随机失活成为巴氏小体。控制猫毛皮颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上。下列叙述错误的是（ ）
A．雄猫毛色的表型有2种，雌猫毛色的表型有3种
B．X染色体高度螺旋化随机失活成为巴氏小体会影响基因的表达
C．巴氏小体上的基因不能表达的原因可能是因为体细胞中X染色体高度螺旋化导致其DNA上的启动部位无法与RNA聚合酶结合，使相应基因无法转录
D．巴氏小体上的基因不能表达的主要原因是染色体高度螺旋化导致翻译过程受阻
5．某种开紫花的植物有雌株、雄株和两性植株三种性别类型，受一组复等位基因A、A+、a控制，其中A基因存在时表现为雌株，不含A基因但含有A+基因时表现为两性植株，只含a基因时表现为雄株。下列围绕该植物的相关描述中不正确的是（ ）
A．该植物中的雌株与雄株杂交，子代雌株所占比例等于50%
B．控制该植物性别的一组复等位基因可组成5种基因型，其中纯合子有2种
C．该植物体内，原生质层无色的细胞不是花瓣细胞，而是根尖等处的无色细胞
D．基因型为A+a的植株自交两代，理论上F2中雄株所占比例为1/6
6．人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型” 由位于X染色体上的一对基因（E、e）控制。下图是一个家系图（Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟）。下列选项正确的是（ ）（不考虑基因突变）
A．“黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E
B．Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是DXE、DXe、dXE、dXe
C．Ⅲ9的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体
D．若Ⅱ8是Ⅱ7的妹妹，据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是5/6
7．（2021高三上·浙江月考）下图为人类某种单基因遗传病的家系图，已知在正常女性群体中有1/9的个体为携带者。不考虑基因突变和染色体畸变。
下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅱ-4体细胞内最多携带2个该病致病基因
B．Ⅰ-1和Ⅱ-5的基因型相同，Ⅰ-2和Ⅱ-6的基因型也相同
C．若Ⅱ-3携带该病基因，则Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个男孩，该男孩患病的概率为1/54
D．若Ⅱ-3不携带该病基因，则Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个患病男孩的概率为1/72
8．（2021高三上·长白月考）正常情况下一个男子把X染色体上的基因传给儿子的概率是（ ）
A．0 B．1/8 C．1/4 D．1/2
9．（2021高三上·长白月考）芦花对非芦花为显性性状，相关基因仅位于Z染色体上。下列叙述错误的是（ ）
A．一只非芦花雄鸡与一只芦花雌鸡交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡
B．一只芦花雄鸡与多只芦花雌鸡交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡
C．多只芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡自由交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡
D．多只非芦花雄鸡与多只芦花雌鸡自由交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡
10．（2021高三上·运城期中）已知鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW，自然状态下，母鸡可能会性反转变成公鸡，但性染色体不变。已知性染色体为WW的鸡不能存活，鸡的羽毛性状由位于Z染色体上的基因B、b决定，羽毛芦花为显性，非芦花为隐性。下列相关叙述正确的是（ ）
A．鸡的一个染色体组有78条染色体
B．母鸡减数第二次分裂后期的细胞中存在两条W染色体或两条Z染色体
C．性反转的公鸡与正常母鸡交配，理论上后代母鸡占1/3
D．选用非芦花母鸡和芦花公鸡杂交，可根据后代羽毛性状区分雌雄
11．（2021高三上·宝安月考）下图为雄果蝇染色体组成示意图，下列有关叙述错误的是（ ）
A．果蝇的一个细胞中最多存在4对同源染色体
B．每对同源染色体上的基因数目不一定相同
C．在有丝分裂中期的细胞内有2个染色体组
D．X、Y染色体能联会是因为具有较长的同源区段
12．（2021·湘潭模拟）图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，甲病相关基因用A(a)表示、乙病相关基因用B(b)表示；图3表示A(a)、B(b)四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙 述正确的是（ ）
A．II5的甲病基因和II7的乙病的致病基因均来自I1和I2
B．图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、b
C．II7、II9、II10鼠的基因型分别是 AAXbY、aaXBY、AAXBXB
D．可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防
二、综合题
13．（2021高三上·慈溪月考）某雌雄异体植株的叶型和花色分别受两对等位基因 A(a）、B(b）控制，且其中一对基因存在相同基因型配子无法受精现象。现有一棵宽叶红花雌性植株与一棵窄叶红花雄性植株杂交得F1．取F1代宽叶红花雌雄植株杂交得F2，子代的表现型及比例如下表。
宽叶红花♀ 窄叶红花♀ 宽叶红花♂ 窄叶红花♂ 宽叶白花♂ 窄叶白花♂
F1 1/2 0 1/4 0 1/4 0
F2 1/3 1/6 1/4 1/8 1/12 1/24
（1）已知两对基因均不在Y染色体上，据结果可判断基因A(a）位于 染色体上，B(b）位于 染色体上，判断依据是 。
（2）亲本的基因型分别是♀: ；♂: 。仅考虑A(a）、B(b）两对等位基因，在自然状态下，该种植物的基因型共有 种。
（3）已知染色体组型异常个体无法存活。欲培育纯种宽叶红花雌性植株，请从F2中选择合适个体，选择合适的方法进行培育，并用遗传图解表示该过程。
14．（2021高二上·新余月考）图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？ ，原因是 。
（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是 ，Ⅰ–2的基因型是 。
（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
（5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 。
15．（2021高一上·重庆月考）果蝇的灰体和黑体受等位基因B，b控制，截刚毛和正常刚毛受等位基因D，d控制，两对基因独立遗传。为研究体色与刚毛性状的遗传，进行了如下实验。请回答：
杂交组合 子代性别 子代表现型及数量
灰体正常刚毛 黑体正常刚毛 灰体截刚毛 黑体截刚毛
灰体正常刚毛雌性
× 黑体正常刚毛雄性 雌性 49 49 50 49
雄性 100 99 0 0
灰体截刚毛雌性
× 灰体正常刚毛雄性 雌性 0 0 151 49
雄性 149 50 0 0
（1）黑体是 性状，控制刚毛性状遗传的基因位于 染色体上。组合二中的亲本果蝇的基因型为 。
（2）截刚毛雄果蝇体细胞中最多有 个截刚毛基因。
（3）请写出组合一亲本雄果蝇与组合二亲本雌果蝇杂交产生后代的遗传图解。
（4）组合一中的F1果蝇群体中，d的基因频率是 。让组合一F1雌雄果蝇随机交配，后代灰体正常刚毛雌果蝇的基因型有 种，其中BbXDXd占的比例为
16．（2021高二上·辽宁开学考）人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ5无乙病致病基因。
（1）甲病的属于 染色体 性遗传病。乙病的属于 染色体 性遗传病。
（2）Ⅲ3的基因型为 。
（3）如果Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，生育两病兼患孩子的概率是 。
（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，如果Ⅲ3与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是 。
答案解析部分
1．【答案】D
【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、有眼、无眼性状受常染色体上的一对等位基因控制，其遗传符合分离定律，A正确；
B、分析F2性别比例，发现F2雌：雄=4：3，又由题干中“果蝇的眼型受某染色体上的一个小片段控制，受精卵中不存在该片段时，果蝇会在胚胎期死亡”，可知果蝇控制眼型的染色体片段位于X染色体上，B正确；
C、若用“X-”表示X染色体上不存在该片段，“X”表示存在该片段，则由F2雄性中有1/4致死可推知，雌性应产生3/4的X配子，1/4的X-配子，假设控制有眼无眼的等位基因用A/a表示，那么F1雌蝇的基因型应为AaXX：AaXX-=1：1，F1雄蝇的基因型应为AaXY，F1雌雄比例接近2：1，C正确；
D、只考虑有眼无眼性状，F2正常眼果蝇的基因型应为雌蝇1/3AA、2/3Aa以及雄蝇1/3AA、
2/3Aa，那么F2正常眼果蝇相互交配，后代无眼果蝇的比例为（（1/3）a×（1/3）a=（1/9）aa，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、伴性遗传：性染色体上的基因在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传。
2．【答案】A
【考点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】因含Xb的花粉粒有50%会死亡，所以亲本窄叶雄株产生的可育雄配子及其比例为Xb∶Y＝(1－50%)∶1＝1∶2。杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交，获得F1的基因型及其比例是XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶2∶2。可见，F1的雌株的基因型为1/2XBXb、1/2XbXb，产生的雌配子及其比例为1/4XB、3/4Xb；F1的雄株的基因型为1/2XBY、1/2XbY，产生的可育雄配子及其比例为XB∶Xb∶Y＝1/4∶1/4×(1－50%)∶2/4＝1∶1∶4，即可育雄配子为2/7XB、1/7Xb、4/7Y。F1随机传粉获得F2，则F2中宽叶雌株的比例为1/4×2/7＋1/4×1/7+2/7×3/4＝9/28，A正确，B、C、D均错误。
故选A。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。伴性遗传属于特殊的分离定律。
3．【答案】C
【考点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、根据分析可知，该家族决定身材矮小的基因是隐性基因且位于X染色体上，A错误；
B、根据Ⅲ代存在患病个体可知，II-1和II-2的基因型分别为XBXb、XBY，他们再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子（XBXB）概率为1/4，B错误；
C、IV-3的舅舅中有患者XbY，说明表现正常的外祖母为携带者，即Ⅳ-3的外祖母基因型为XBXb，则Ⅳ-3的母亲基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，故Ⅳ-3的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅳ-3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为1/4×1/2＝1/8，C正确；
D、I-1、II-2、IV-2都是表现正常的男性，基因型均为XBY，即他们基因型相同的概率为1，D错误。
故选C。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3、常染体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
4．【答案】D
【考点】伴性遗传；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】A、雄性个体有黑色和橙色两种表型，雌性个体有黑色﹑橙色、橙色和黑色相间三种表型，A正确；
B、X染色体高度螺旋化随机失活成为巴氏小体，会影响基因的转录，进而影响基因的表达，B正确；
CD、基因的表达过程包括转录和翻译，高度螺旋化的染色体不能表达，是因为转录过程受阻，而不是翻译过程受阻，C正确，D错误。
故答案为：D。
【分析】由题意可知正常情况下雌性猫应有1个巴氏小体，雄性猫没有巴氏小体，关于毛色的基因型，雄性猫有XAY、XaY，雌性猫的基因型有XAXA、XAXa、XaXa，据此答题。
5．【答案】C
【考点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、雌株的基因型为A A+、Aa，该植物中的雌株与雄株aa杂交，子代雌株所占比例等于50%，A正确；
B、由于雄株没有A基因，所以没有AA的雌株纯合体，因此，控制该植物性别的一组复等位基因可组成 5种基因型，其中纯合子有2种，杂合子有3种，B正确；
C、原生质层是细胞膜、液泡膜以及两层膜之间的细胞质，不含色素呈无色，该植物开紫花，但液泡内含有色素，原生质层无色的细胞也可能是花瓣细胞，C 错误；
D、基因型为A+a的植株连续自交1代， F1中A+A+、A+a、aa=1∶2∶1 ，其中aa不能自交而被淘汰，F1再自交1代， F2中雄株均来自A+a植株，故F2中雄株所占比例为 2/3×1/4=1/6，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。任何一个杂合的二倍体个体只存在复等位基因中的两个不同的等位基因。复等位基因的遗传遵循基因的分离定律。
2、依据题意可知，雌株的基因型为AA、AA+、Aa，两性植株的基因型为A+A+、A+a，雄株的基因型为aa；由于雄株不能产生基因型为A的配子，因此雌株中不可能有基因型为AA的个体。据此答题。
6．【答案】D
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、由分析可知，“黏多糖贮积症Ⅱ型”是隐性遗传病，致病基因是e，A错误；
B、Ⅱ5两种病都不患，基因型是ddXEXe或ddXEXE，因此产生的配子的基因型可能是dXE或dXe，B错误；
C、Ⅲ9患有“黏多糖贮积症Ⅱ型”，由于该病是X染色体上的隐性遗传病，因此致病基因来自Ⅱ7，Ⅱ7的致病基因来自Ⅰ4，C错误；
D、由题意知，人类“软骨发育不全”的致病基因是位于Ⅰ4号染色体上的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡，因此Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是DdXEY、DdXEXe，若Ⅱ8是Ⅱ7的妹妹，Ⅱ8是女性，因此纯合子的概率1/3×1/2=1/6，杂合子的概率是1﹣1/6=5/6，D正确。
故答案为：D。
【分析】依据题意“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D，所以该病是常染色体显性遗传病；“黏多糖贮积症Ⅱ型”位于X染色体，从系谱图中看出，1号和2号婚配后产生的6号患病，说明是一种隐性遗传病，即是伴X染色体隐性遗传病。由遗传系谱图可知，Ⅰ1的基因型是XEY、Ⅰ2的基因型是XEXe，Ⅱ6的基因型是XeY，Ⅱ5的基因型可能是XEXE、XEXe。据此答题。
7．【答案】D
【考点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、假定基因位于常染色体上，Ⅱ-4基因型为Aa，体细胞中染色体复制后，细胞中能携带两个致病基因，假定基因位于X染色体上，Ⅱ-4基因型为XAXa，体细胞中染色体复制后，细胞中能携带两个致病基因，A正确；
B、假定基因位于常染色体上，Ⅰ-1和Ⅱ-5都患病，基因型都是aa，Ⅰ-2和Ⅱ-6都表现正常，但都有一个患病的后代，因此基因型都是Aa；假定基因位于X染色体上，Ⅰ-1和Ⅱ-5都患病男性，基因型都是XaY，Ⅰ-2和Ⅱ-6都表现正常，但都有一个患病的后代，因此基因型都是XAXa，B正确；
C、若Ⅱ-3携带该病基因，说明基因位于常染色体上，Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型都是 Aa，Ⅲ-8基因型为1/3AA、2/3Aa，正常女性基因型为8/9AA，1/9Aa，Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个男孩，该男孩患病的概率为aa=2/3×1/9×1/4=1/54，C正确；
D、若Ⅱ-3不携带该病基因，说明基因位于X染色体上，Ⅲ-8表现正常，基因型为XAY，正常女性基因型为8/9XAXA，1/9XAXa，Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个男孩，该男孩患病的概率为XaY=
1/18，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、单基因遗传病是由一对等位基因控制的，常见单基因遗传病分类：
①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。
发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。
②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。
发病特点：女患者多于男患者。
遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因
③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全。
发病特点：患者多，多代连续得病。
④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症。
发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关。
2、据图分析可知，该遗传病为隐性遗传病。据此答题。
8．【答案】A
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】在X染色体上的基因属于伴性遗传，该男子会把他X染色体上的基因传给他的女儿，不会传递给他的儿子，因为儿子得到的性染色体Y，故答案为：A。
【分析】人类的性别决定方式XY型，女性为XX型，男性为XY型，女性的两个X染色体分别来自父亲和母亲，男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
9．【答案】C
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】A、芦花雌鸡的基因型为ZBW，与非芦花雄鸡ZbZb交配，正常情况下，子代雄鸡会获得亲代芦花雌鸡的ZB，因此子代雄鸡的基因型为ZBZb，表现为芦花鸡，A正确；
B、芦花雌鸡的基因型为ZBW，与芦花雄鸡ZBZ-交配，正常情况下，子代雄鸡会获得亲代芦花雌鸡的ZB，因此子代雄鸡的基因型为ZBZ-，表现为芦花鸡，B正确；
C、非芦花雌鸡的基因型为ZbW，芦花雄鸡的基因型为ZBZB或ZBZb，多只非芦花雌鸡与多只芦花雄鸡自由交配，产生的子代中，雄鸡的基因型为ZBZb或ZbZb，表现为芦花鸡或非芦花鸡，C错误；
D、芦花雌鸡的基因型为ZBW，与芦花雄鸡ZbZb交配，正常情况下，子代雄鸡会获得亲代芦花雌鸡的ZB，因此子代雄鸡的基因式为ZBZb，表现为芦花鸡，D正确。
故答案为：C。
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上，所以母鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。若想尽快确定小鸡的性别，则应将小鸡的花色和性别联系，则应选择芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代小鸡芦花的均为公鸡，非芦花的均为母鸡。
10．【答案】B
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】A、鸡的体细胞中染色体数为2n=78，说明鸡为二倍体生物，共有78条染色体，所以鸡的一个染色体组有39条染色体，A错误；
B、母鸡性染色体组成为ZW，减数第一次分裂后，ZW这两条性染色体分别进入到两个子细胞中去，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体倍增，其中一个子细胞中出现两条W染色体，另一个子细胞中出现两条Z染色体，B正确；
C、性反转的公鸡（ZW）与正常母鸡（ZW）交配，后代ZZ：ZW：WW（致死）=1：2，即后代公鸡：母鸡=1：2，因此理论上后代母鸡占2/3，C错误；
D、应选用非芦花公鸡（ZbZb）与芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，可根据后代羽毛性状区分雌雄，而不是选用非芦花母鸡和芦花公鸡杂交，D错误。
故答案为：B。
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上，所以母鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。
11．【答案】A
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】A、通常果蝇体细胞中含有4对同源染色体，在细胞分裂后期，细胞中会存在8对同源染色体，A错误。
B、常染色体上，没对同源染色体上的基因数目相同，性染色体中，同源染色体上的基因数目不同，B正确；
C、果蝇是二倍体生物，体细胞中含有2个染色体组，有丝分裂中期，着丝粒还没有分裂，细胞中含有2个染色体组，C正确；
D、X、Y染色体能联会是因为具有较长的同源区段，是同源染色体，D正确。
故答案为：A。
【分析】X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，雌雄表型及比例不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因性状，隐性基因控制的性状为伴X染色体隐性遗传，雄性隐形个体多于雌性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制雄性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的性状，均为雄性表现，即伴Y遗传。
12．【答案】D
【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、II5的甲病基因来自I1和I2， II7的乙病的致病基因来自I1，A错误；
B、II5和II9的都患甲病，其基因型为aa，因此I3、I4的基因型都为Aa，在图3中由I3、I4、II5的条带1和条带2特点，可以推测条带1、条带2分别表示A、a基因，再分析条带3和条带4的特点，I4不患乙病，其基因型为XBY，推知条带3、条带4分别表示b、B基因。图3中的条带1、2、 3、4对应的基因分别是A、a、b、B，B错误；
C、3中的条带1、2、 3、4对应的基因分别是A、a、b、B，故II7、II9、II10的基因型分别是AAXbY或AaXbY、aaXBY、AAXBXB， C错误；
D、可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、红绿色盲）、伴x染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2、遗传病的监测和预防：遗传病的监测和预防（1）产前诊断：产前诊断需在胎儿出生前进行，进行羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等，目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。
13．【答案】（1）常；X；F1代中叶型A(a）子代性状与性别无关，花色B(b）子代性状与性别有关 （白花只在雄性出现，雌雄植株花色表现不一样）
（2）AAXBXb；aaXBY；10
（3）
注：世代符号P、F1也可以
【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】由表格数据分析可知，先考虑叶型，亲代宽叶×窄叶，F1代全为宽叶，F2代不论雌雄都为宽叶：窄叶=2：1，可判断控制叶型的基因位于常染色体上，且宽叶为显性，亲代叶型的基因型为AA×aa；再考虑花色，亲代红花×红花，F1代雌株全为红花，雄株红花：白花＝1：1，判断控制花色的基因位于X染色体上，红花为显性，亲代花色的基因型为XBY×XBXb，故亲本宽叶红花雌性植株基因型为AAXBXb，窄叶红花雄性植株基因型为aaXBY，据此答题即可。
（1）若两对基因均不在Y染色体上，据上分析可知，F1代中叶型A(a）子代性状与性别无关，花色B(b）子代性状与性别有关，控制叶型的基因A(a）位于常染色体上，控制花色的基因B(b）位于X染色体上。
（2）由分析可知，亲本宽叶红花雌性植株基因型为AAXBXb，窄叶红花雄性植株基因型为aaXBY。又F2代不论雌雄都为宽叶：窄叶=2：1可知，A的雌配子与A的雄配子无法受精，在自然状态下，控制叶型的基因型只有Aa和aa两种，控制花色的基因型有XBXB，XBXb，XbXb，XBY，XbY共5种，故该种植物的基因型共有2×5=10种。
（3）欲培育纯种宽叶红花雌性植株，可从F2中选择宽叶红花雄株AaXBY进行单倍体育种，具体的遗传图解如下图所示：
注：世代符号P、F1也可以。
【分析】1、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。伴性遗传属于特殊的分离定律。
2、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
14．【答案】（1）常；显
（2）不一定；基因型有两种可能
（3）XBXb；XBY
（4）1/8
（5）23A+X；22A+X（或22A+X 23A+X）；染色体变异
【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）根据Ⅰ-1、Ⅰ-2与Ⅱ-5，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可确定甲病为常染色体显性遗传。
（2）Ⅲ-8个体不一定正常，其原因是基因型有两种可能:可为Aa（患病），也可为aa（正常）。
（3）色盲属于伴X染色体隐性遗传，图乙中Ⅲ-5个体一个隐性基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的这个基因则来自Ⅰ-1，所以Ⅰ-1的基因型为XBXb，而Ⅰ-2正常，其基因型应为XBY。
（4）图甲中Ⅲ-8的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，图乙中Ⅲ-5个体的基因型为aaXbXb，生下两病兼患男孩的概率=1/2×1/2×1/2=1/8。
（5）先天智力障碍即为21三体综合征，可能的染色体组成是23A+X的卵细胞和22A+X的精子结合发育而成，也可能是23A+X的精子和22A+X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异。
【分析】1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。
2、分析遗传系谱图甲：1号和2号患病是，生健康的女儿5号，甲病属于常染色体显性遗传病；图乙：色盲属于伴X染色体隐性遗传病。据此答题。
15．【答案】（1）隐性；XY同源区段（X和Y染色体）；BbXdXdBbXdYD
（2）4
（3）
（4）1/2；4；24/35
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】（1）根据表格分析，第二组杂交组合中，灰体 灰体后代中灰色：黑色=3：1，说明黑体是隐性性状；
第一组杂交组合中，刚毛雌性 刚毛雄性后代雌性中刚毛：截刚毛=1：1，而雄性中全是刚毛，说明截刚毛是隐性，而且位于性染色体上；第二组杂交组合中，截刚毛雌性 正常刚毛雄性，假如为于X染色体上，亲本的基因型是XdXd XDY→XDXd（雌性刚毛）、XdY（雄性截刚毛），因此只能位于XY同源区段。组合二中灰体截刚毛雌性 灰体正常刚毛雄性，逐对分析，灰体 灰体后代中灰色：黑色=3：1，则基因型为Bb×Bb，截刚毛雌性的基因型XdXd，正常刚毛雄性的基因型为XDYd或XdYD），假如亲本的基因型是XdXd×XDYd→XDXd（雌性刚毛）、XdYd（雄性截刚毛），与表格不符合，则亲本果蝇的基因型为BbXdXd×BbXdYD。
（2）截刚毛雄果蝇的基因型为XdYd，则体细胞在有丝分裂后期中最多有4个截刚毛基因。
（3）根据分析可知，组合一亲本雄果蝇的基因型为bbXdYD，组合二亲本雌果蝇的基因型为BbXdXd，杂交产生后代的遗传图解：
。（4）组合一中亲本的基因型为XDXd XdYD，D：d=1：1，则F1果蝇群体中，d的基因频率是1/2。第一组杂交组合亲本的基因型是BbXDXd bbXdYD，F1雌雄果蝇中灰体和黑体的基因型为1Bb、1bb，则B=BB+Bb/2=1/4，b=3/4，截刚毛和正常刚毛的基因型为XDXd、XdXd、 XDYD、XdYD，雌性中XD=1/4，Xd=3/4，雄性中XD=1/4，Xd=1/4，Y=1/2，F1雌雄随机交配，则后代灰体（BB、Bb）正常刚毛雌果蝇（XDXD、XDXd）的基因型有2 2=4种，灰体（BB、Bb）=1-bb=1-3/4 3/4=7/16，Bb=2 1/4 3/4=3/8，则灰体中Bb=6/7；刚毛雌果蝇（XDXD、XDXd）=1/4 1/4+（1/4 1/4 3/4 1/4）=5/16，而XDXd=1/4。正常刚毛雌果蝇中XDXd=4/5，则后代灰体正常刚毛雌果蝇中BbXDXd占的比例为6/7 4/5=24/35。
【分析】根据表格分析，第二组杂交组合中，灰体x灰体后代的雌雄中灰色:黑色均是3:1，说明黑体是隐性性状，而且位于常染色体上。第一组杂交组合中，刚毛雌性x刚毛雄性后代雌性中刚毛:截刚毛=1:1，而雄性中全是刚毛，说明截刚毛是隐性，而且位于性染色体上；第二组杂交组合中，截刚毛雌性x正常刚毛雄性，假如截刚毛和正常刚毛基因只位于X染色体上，亲本的基因型是XdXdxXDY，那么后代是XDXd(雌性都是刚毛)、XdY(雄性都是截刚毛)，不符合题意，因此只能位于XY同源区段。所以第一组杂交组合亲本的基因型是BbXDXdx bbXdYD，第二组杂交组合中的亲本果蝇的基因型为BbXdXdxBbXdYD。
16．【答案】（1）常；显；X；隐
（2）aaXBY
（3）1/12
（4）1/22
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）根据以上分析可知，甲病的遗传方式为常染色体显性遗传；乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
（2）据图可知，III3两病皆不患，则对于甲病而言其基因型为aa，对于乙病而言基因型为XBY，故III3基因型为aaXBY。
（3）根据分析可知Ⅲ3的基因型为aaXBY，Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，后代患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，因此，生育孩子两病皆患的概率为2/3×1/8=1/12。
（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，即b=0.1，则B=0.9，XBXB=0.9×0.9=0.81，XBXb=2×0.9×0.1=0.18，表现型正常的女性为9/11XBXB、2/11XBXb，因此如果Ⅲ3XBY与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子XbY的概率是2/11×1/2×1/2=1/22。
【分析】遗传系谱图类型题目，先判断致病基因的位置及显隐性，满足”无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父或子无非伴性“。然后根据遗传系谱图写出个体的基因型或可能基因型再进行相关计算。
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高中生物人教版必修二2.3伴性遗传 同步练习
一、单选题
1．（2021高二上·河南期末）研究发现，果蝇的眼型受某染色体上的一个小片段控制，受精卵中不存在该片段时，果蝇会在胚胎期死亡。已知野生型果蝇均为正常的圆形眼。现偶然发现一只无眼雌蝇，欲研究相关性状的遗传，科研人员让该无眼雌蝇与野生型雄蝇杂交，得F1全为正常眼；让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2表现型及比例为正常眼雌蝇：正常眼雄蝇：无眼雌蝇：无眼雄蝇≈12：9：4：3。下列相关叙述错误的是（ ）
A．果蝇有眼、无眼性状的遗传遵循分离定律
B．控制果蝇眼型性状的片段位于X染色体上
C．F1雌蝇与雄蝇的比例理论上接近于2：1
D．F2正常眼果蝇相互交配，子代中无眼果蝇占4/9
【答案】D
【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、有眼、无眼性状受常染色体上的一对等位基因控制，其遗传符合分离定律，A正确；
B、分析F2性别比例，发现F2雌：雄=4：3，又由题干中“果蝇的眼型受某染色体上的一个小片段控制，受精卵中不存在该片段时，果蝇会在胚胎期死亡”，可知果蝇控制眼型的染色体片段位于X染色体上，B正确；
C、若用“X-”表示X染色体上不存在该片段，“X”表示存在该片段，则由F2雄性中有1/4致死可推知，雌性应产生3/4的X配子，1/4的X-配子，假设控制有眼无眼的等位基因用A/a表示，那么F1雌蝇的基因型应为AaXX：AaXX-=1：1，F1雄蝇的基因型应为AaXY，F1雌雄比例接近2：1，C正确；
D、只考虑有眼无眼性状，F2正常眼果蝇的基因型应为雌蝇1/3AA、2/3Aa以及雄蝇1/3AA、
2/3Aa，那么F2正常眼果蝇相互交配，后代无眼果蝇的比例为（（1/3）a×（1/3）a=（1/9）aa，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、伴性遗传：性染色体上的基因在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传。
2．（2022·郑州模拟）某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶（B)对窄叶（b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中宽叶雌株的比例为（ ）
A．9/28 B．3/28 C．13/28 D．5/16
【答案】A
【考点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】因含Xb的花粉粒有50%会死亡，所以亲本窄叶雄株产生的可育雄配子及其比例为Xb∶Y＝(1－50%)∶1＝1∶2。杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交，获得F1的基因型及其比例是XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶2∶2。可见，F1的雌株的基因型为1/2XBXb、1/2XbXb，产生的雌配子及其比例为1/4XB、3/4Xb；F1的雄株的基因型为1/2XBY、1/2XbY，产生的可育雄配子及其比例为XB∶Xb∶Y＝1/4∶1/4×(1－50%)∶2/4＝1∶1∶4，即可育雄配子为2/7XB、1/7Xb、4/7Y。F1随机传粉获得F2，则F2中宽叶雌株的比例为1/4×2/7＋1/4×1/7+2/7×3/4＝9/28，A正确，B、C、D均错误。
故选A。
【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。伴性遗传属于特殊的分离定律。
3．（2022·郑州模拟）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右，下图是该家族遗传系谱图，下列说法正确的是（ ）
A．该家族决定身材矮小的基因是显性基因且位于X染色体上
B．若II1和II2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子概率为1/2
C．若IV3与正常男性婚配后生一个男孩，这个男孩身材矮小的概率为1/8
D．I1、II2、IV2基因型相同的概率是1/8
【答案】C
【考点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、根据分析可知，该家族决定身材矮小的基因是隐性基因且位于X染色体上，A错误；
B、根据Ⅲ代存在患病个体可知，II-1和II-2的基因型分别为XBXb、XBY，他们再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子（XBXB）概率为1/4，B错误；
C、IV-3的舅舅中有患者XbY，说明表现正常的外祖母为携带者，即Ⅳ-3的外祖母基因型为XBXb，则Ⅳ-3的母亲基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，故Ⅳ-3的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅳ-3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为1/4×1/2＝1/8，C正确；
D、I-1、II-2、IV-2都是表现正常的男性，基因型均为XBY，即他们基因型相同的概率为1，D错误。
故选C。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3、常染体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
4．（2021高三上·辽宁月考）巴氏小体（又称X小体）指人类或其他哺乳动物细胞核中X染色体异固缩而形成的染色较深的染色质体。当猫的体细胞中存在两条X染色体时，一般情况下一条X染色体高度螺旋化随机失活成为巴氏小体。控制猫毛皮颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上。下列叙述错误的是（ ）
A．雄猫毛色的表型有2种，雌猫毛色的表型有3种
B．X染色体高度螺旋化随机失活成为巴氏小体会影响基因的表达
C．巴氏小体上的基因不能表达的原因可能是因为体细胞中X染色体高度螺旋化导致其DNA上的启动部位无法与RNA聚合酶结合，使相应基因无法转录
D．巴氏小体上的基因不能表达的主要原因是染色体高度螺旋化导致翻译过程受阻
【答案】D
【考点】伴性遗传；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】A、雄性个体有黑色和橙色两种表型，雌性个体有黑色﹑橙色、橙色和黑色相间三种表型，A正确；
B、X染色体高度螺旋化随机失活成为巴氏小体，会影响基因的转录，进而影响基因的表达，B正确；
CD、基因的表达过程包括转录和翻译，高度螺旋化的染色体不能表达，是因为转录过程受阻，而不是翻译过程受阻，C正确，D错误。
故答案为：D。
【分析】由题意可知正常情况下雌性猫应有1个巴氏小体，雄性猫没有巴氏小体，关于毛色的基因型，雄性猫有XAY、XaY，雌性猫的基因型有XAXA、XAXa、XaXa，据此答题。
5．某种开紫花的植物有雌株、雄株和两性植株三种性别类型，受一组复等位基因A、A+、a控制，其中A基因存在时表现为雌株，不含A基因但含有A+基因时表现为两性植株，只含a基因时表现为雄株。下列围绕该植物的相关描述中不正确的是（ ）
A．该植物中的雌株与雄株杂交，子代雌株所占比例等于50%
B．控制该植物性别的一组复等位基因可组成5种基因型，其中纯合子有2种
C．该植物体内，原生质层无色的细胞不是花瓣细胞，而是根尖等处的无色细胞
D．基因型为A+a的植株自交两代，理论上F2中雄株所占比例为1/6
【答案】C
【考点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、雌株的基因型为A A+、Aa，该植物中的雌株与雄株aa杂交，子代雌株所占比例等于50%，A正确；
B、由于雄株没有A基因，所以没有AA的雌株纯合体，因此，控制该植物性别的一组复等位基因可组成 5种基因型，其中纯合子有2种，杂合子有3种，B正确；
C、原生质层是细胞膜、液泡膜以及两层膜之间的细胞质，不含色素呈无色，该植物开紫花，但液泡内含有色素，原生质层无色的细胞也可能是花瓣细胞，C 错误；
D、基因型为A+a的植株连续自交1代， F1中A+A+、A+a、aa=1∶2∶1 ，其中aa不能自交而被淘汰，F1再自交1代， F2中雄株均来自A+a植株，故F2中雄株所占比例为 2/3×1/4=1/6，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。任何一个杂合的二倍体个体只存在复等位基因中的两个不同的等位基因。复等位基因的遗传遵循基因的分离定律。
2、依据题意可知，雌株的基因型为AA、AA+、Aa，两性植株的基因型为A+A+、A+a，雄株的基因型为aa；由于雄株不能产生基因型为A的配子，因此雌株中不可能有基因型为AA的个体。据此答题。
6．人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型” 由位于X染色体上的一对基因（E、e）控制。下图是一个家系图（Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟）。下列选项正确的是（ ）（不考虑基因突变）
A．“黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E
B．Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是DXE、DXe、dXE、dXe
C．Ⅲ9的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体
D．若Ⅱ8是Ⅱ7的妹妹，据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是5/6
【答案】D
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、由分析可知，“黏多糖贮积症Ⅱ型”是隐性遗传病，致病基因是e，A错误；
B、Ⅱ5两种病都不患，基因型是ddXEXe或ddXEXE，因此产生的配子的基因型可能是dXE或dXe，B错误；
C、Ⅲ9患有“黏多糖贮积症Ⅱ型”，由于该病是X染色体上的隐性遗传病，因此致病基因来自Ⅱ7，Ⅱ7的致病基因来自Ⅰ4，C错误；
D、由题意知，人类“软骨发育不全”的致病基因是位于Ⅰ4号染色体上的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡，因此Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是DdXEY、DdXEXe，若Ⅱ8是Ⅱ7的妹妹，Ⅱ8是女性，因此纯合子的概率1/3×1/2=1/6，杂合子的概率是1﹣1/6=5/6，D正确。
故答案为：D。
【分析】依据题意“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D，所以该病是常染色体显性遗传病；“黏多糖贮积症Ⅱ型”位于X染色体，从系谱图中看出，1号和2号婚配后产生的6号患病，说明是一种隐性遗传病，即是伴X染色体隐性遗传病。由遗传系谱图可知，Ⅰ1的基因型是XEY、Ⅰ2的基因型是XEXe，Ⅱ6的基因型是XeY，Ⅱ5的基因型可能是XEXE、XEXe。据此答题。
7．（2021高三上·浙江月考）下图为人类某种单基因遗传病的家系图，已知在正常女性群体中有1/9的个体为携带者。不考虑基因突变和染色体畸变。
下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅱ-4体细胞内最多携带2个该病致病基因
B．Ⅰ-1和Ⅱ-5的基因型相同，Ⅰ-2和Ⅱ-6的基因型也相同
C．若Ⅱ-3携带该病基因，则Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个男孩，该男孩患病的概率为1/54
D．若Ⅱ-3不携带该病基因，则Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个患病男孩的概率为1/72
【答案】D
【考点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、假定基因位于常染色体上，Ⅱ-4基因型为Aa，体细胞中染色体复制后，细胞中能携带两个致病基因，假定基因位于X染色体上，Ⅱ-4基因型为XAXa，体细胞中染色体复制后，细胞中能携带两个致病基因，A正确；
B、假定基因位于常染色体上，Ⅰ-1和Ⅱ-5都患病，基因型都是aa，Ⅰ-2和Ⅱ-6都表现正常，但都有一个患病的后代，因此基因型都是Aa；假定基因位于X染色体上，Ⅰ-1和Ⅱ-5都患病男性，基因型都是XaY，Ⅰ-2和Ⅱ-6都表现正常，但都有一个患病的后代，因此基因型都是XAXa，B正确；
C、若Ⅱ-3携带该病基因，说明基因位于常染色体上，Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型都是 Aa，Ⅲ-8基因型为1/3AA、2/3Aa，正常女性基因型为8/9AA，1/9Aa，Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个男孩，该男孩患病的概率为aa=2/3×1/9×1/4=1/54，C正确；
D、若Ⅱ-3不携带该病基因，说明基因位于X染色体上，Ⅲ-8表现正常，基因型为XAY，正常女性基因型为8/9XAXA，1/9XAXa，Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个男孩，该男孩患病的概率为XaY=
1/18，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、单基因遗传病是由一对等位基因控制的，常见单基因遗传病分类：
①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。
发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。
②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。
发病特点：女患者多于男患者。
遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因
③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全。
发病特点：患者多，多代连续得病。
④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症。
发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关。
2、据图分析可知，该遗传病为隐性遗传病。据此答题。
8．（2021高三上·长白月考）正常情况下一个男子把X染色体上的基因传给儿子的概率是（ ）
A．0 B．1/8 C．1/4 D．1/2
【答案】A
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】在X染色体上的基因属于伴性遗传，该男子会把他X染色体上的基因传给他的女儿，不会传递给他的儿子，因为儿子得到的性染色体Y，故答案为：A。
【分析】人类的性别决定方式XY型，女性为XX型，男性为XY型，女性的两个X染色体分别来自父亲和母亲，男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
9．（2021高三上·长白月考）芦花对非芦花为显性性状，相关基因仅位于Z染色体上。下列叙述错误的是（ ）
A．一只非芦花雄鸡与一只芦花雌鸡交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡
B．一只芦花雄鸡与多只芦花雌鸡交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡
C．多只芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡自由交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡
D．多只非芦花雄鸡与多只芦花雌鸡自由交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡
【答案】C
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】A、芦花雌鸡的基因型为ZBW，与非芦花雄鸡ZbZb交配，正常情况下，子代雄鸡会获得亲代芦花雌鸡的ZB，因此子代雄鸡的基因型为ZBZb，表现为芦花鸡，A正确；
B、芦花雌鸡的基因型为ZBW，与芦花雄鸡ZBZ-交配，正常情况下，子代雄鸡会获得亲代芦花雌鸡的ZB，因此子代雄鸡的基因型为ZBZ-，表现为芦花鸡，B正确；
C、非芦花雌鸡的基因型为ZbW，芦花雄鸡的基因型为ZBZB或ZBZb，多只非芦花雌鸡与多只芦花雄鸡自由交配，产生的子代中，雄鸡的基因型为ZBZb或ZbZb，表现为芦花鸡或非芦花鸡，C错误；
D、芦花雌鸡的基因型为ZBW，与芦花雄鸡ZbZb交配，正常情况下，子代雄鸡会获得亲代芦花雌鸡的ZB，因此子代雄鸡的基因式为ZBZb，表现为芦花鸡，D正确。
故答案为：C。
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上，所以母鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。若想尽快确定小鸡的性别，则应将小鸡的花色和性别联系，则应选择芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代小鸡芦花的均为公鸡，非芦花的均为母鸡。
10．（2021高三上·运城期中）已知鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW，自然状态下，母鸡可能会性反转变成公鸡，但性染色体不变。已知性染色体为WW的鸡不能存活，鸡的羽毛性状由位于Z染色体上的基因B、b决定，羽毛芦花为显性，非芦花为隐性。下列相关叙述正确的是（ ）
A．鸡的一个染色体组有78条染色体
B．母鸡减数第二次分裂后期的细胞中存在两条W染色体或两条Z染色体
C．性反转的公鸡与正常母鸡交配，理论上后代母鸡占1/3
D．选用非芦花母鸡和芦花公鸡杂交，可根据后代羽毛性状区分雌雄
【答案】B
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】A、鸡的体细胞中染色体数为2n=78，说明鸡为二倍体生物，共有78条染色体，所以鸡的一个染色体组有39条染色体，A错误；
B、母鸡性染色体组成为ZW，减数第一次分裂后，ZW这两条性染色体分别进入到两个子细胞中去，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体倍增，其中一个子细胞中出现两条W染色体，另一个子细胞中出现两条Z染色体，B正确；
C、性反转的公鸡（ZW）与正常母鸡（ZW）交配，后代ZZ：ZW：WW（致死）=1：2，即后代公鸡：母鸡=1：2，因此理论上后代母鸡占2/3，C错误；
D、应选用非芦花公鸡（ZbZb）与芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，可根据后代羽毛性状区分雌雄，而不是选用非芦花母鸡和芦花公鸡杂交，D错误。
故答案为：B。
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上，所以母鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。
11．（2021高三上·宝安月考）下图为雄果蝇染色体组成示意图，下列有关叙述错误的是（ ）
A．果蝇的一个细胞中最多存在4对同源染色体
B．每对同源染色体上的基因数目不一定相同
C．在有丝分裂中期的细胞内有2个染色体组
D．X、Y染色体能联会是因为具有较长的同源区段
【答案】A
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】A、通常果蝇体细胞中含有4对同源染色体，在细胞分裂后期，细胞中会存在8对同源染色体，A错误。
B、常染色体上，没对同源染色体上的基因数目相同，性染色体中，同源染色体上的基因数目不同，B正确；
C、果蝇是二倍体生物，体细胞中含有2个染色体组，有丝分裂中期，着丝粒还没有分裂，细胞中含有2个染色体组，C正确；
D、X、Y染色体能联会是因为具有较长的同源区段，是同源染色体，D正确。
故答案为：A。
【分析】X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，雌雄表型及比例不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因性状，隐性基因控制的性状为伴X染色体隐性遗传，雄性隐形个体多于雌性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制雄性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的性状，均为雄性表现，即伴Y遗传。
12．（2021·湘潭模拟）图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，甲病相关基因用A(a)表示、乙病相关基因用B(b)表示；图3表示A(a)、B(b)四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙 述正确的是（ ）
A．II5的甲病基因和II7的乙病的致病基因均来自I1和I2
B．图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、b
C．II7、II9、II10鼠的基因型分别是 AAXbY、aaXBY、AAXBXB
D．可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防
【答案】D
【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、II5的甲病基因来自I1和I2， II7的乙病的致病基因来自I1，A错误；
B、II5和II9的都患甲病，其基因型为aa，因此I3、I4的基因型都为Aa，在图3中由I3、I4、II5的条带1和条带2特点，可以推测条带1、条带2分别表示A、a基因，再分析条带3和条带4的特点，I4不患乙病，其基因型为XBY，推知条带3、条带4分别表示b、B基因。图3中的条带1、2、 3、4对应的基因分别是A、a、b、B，B错误；
C、3中的条带1、2、 3、4对应的基因分别是A、a、b、B，故II7、II9、II10的基因型分别是AAXbY或AaXbY、aaXBY、AAXBXB， C错误；
D、可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、红绿色盲）、伴x染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2、遗传病的监测和预防：遗传病的监测和预防（1）产前诊断：产前诊断需在胎儿出生前进行，进行羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等，目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。
二、综合题
13．（2021高三上·慈溪月考）某雌雄异体植株的叶型和花色分别受两对等位基因 A(a）、B(b）控制，且其中一对基因存在相同基因型配子无法受精现象。现有一棵宽叶红花雌性植株与一棵窄叶红花雄性植株杂交得F1．取F1代宽叶红花雌雄植株杂交得F2，子代的表现型及比例如下表。
宽叶红花♀ 窄叶红花♀ 宽叶红花♂ 窄叶红花♂ 宽叶白花♂ 窄叶白花♂
F1 1/2 0 1/4 0 1/4 0
F2 1/3 1/6 1/4 1/8 1/12 1/24
（1）已知两对基因均不在Y染色体上，据结果可判断基因A(a）位于 染色体上，B(b）位于 染色体上，判断依据是 。
（2）亲本的基因型分别是♀: ；♂: 。仅考虑A(a）、B(b）两对等位基因，在自然状态下，该种植物的基因型共有 种。
（3）已知染色体组型异常个体无法存活。欲培育纯种宽叶红花雌性植株，请从F2中选择合适个体，选择合适的方法进行培育，并用遗传图解表示该过程。
【答案】（1）常；X；F1代中叶型A(a）子代性状与性别无关，花色B(b）子代性状与性别有关 （白花只在雄性出现，雌雄植株花色表现不一样）
（2）AAXBXb；aaXBY；10
（3）
注：世代符号P、F1也可以
【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】由表格数据分析可知，先考虑叶型，亲代宽叶×窄叶，F1代全为宽叶，F2代不论雌雄都为宽叶：窄叶=2：1，可判断控制叶型的基因位于常染色体上，且宽叶为显性，亲代叶型的基因型为AA×aa；再考虑花色，亲代红花×红花，F1代雌株全为红花，雄株红花：白花＝1：1，判断控制花色的基因位于X染色体上，红花为显性，亲代花色的基因型为XBY×XBXb，故亲本宽叶红花雌性植株基因型为AAXBXb，窄叶红花雄性植株基因型为aaXBY，据此答题即可。
（1）若两对基因均不在Y染色体上，据上分析可知，F1代中叶型A(a）子代性状与性别无关，花色B(b）子代性状与性别有关，控制叶型的基因A(a）位于常染色体上，控制花色的基因B(b）位于X染色体上。
（2）由分析可知，亲本宽叶红花雌性植株基因型为AAXBXb，窄叶红花雄性植株基因型为aaXBY。又F2代不论雌雄都为宽叶：窄叶=2：1可知，A的雌配子与A的雄配子无法受精，在自然状态下，控制叶型的基因型只有Aa和aa两种，控制花色的基因型有XBXB，XBXb，XbXb，XBY，XbY共5种，故该种植物的基因型共有2×5=10种。
（3）欲培育纯种宽叶红花雌性植株，可从F2中选择宽叶红花雄株AaXBY进行单倍体育种，具体的遗传图解如下图所示：
注：世代符号P、F1也可以。
【分析】1、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。伴性遗传属于特殊的分离定律。
2、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
14．（2021高二上·新余月考）图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？ ，原因是 。
（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是 ，Ⅰ–2的基因型是 。
（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
（5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 。
【答案】（1）常；显
（2）不一定；基因型有两种可能
（3）XBXb；XBY
（4）1/8
（5）23A+X；22A+X（或22A+X 23A+X）；染色体变异
【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）根据Ⅰ-1、Ⅰ-2与Ⅱ-5，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可确定甲病为常染色体显性遗传。
（2）Ⅲ-8个体不一定正常，其原因是基因型有两种可能:可为Aa（患病），也可为aa（正常）。
（3）色盲属于伴X染色体隐性遗传，图乙中Ⅲ-5个体一个隐性基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的这个基因则来自Ⅰ-1，所以Ⅰ-1的基因型为XBXb，而Ⅰ-2正常，其基因型应为XBY。
（4）图甲中Ⅲ-8的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，图乙中Ⅲ-5个体的基因型为aaXbXb，生下两病兼患男孩的概率=1/2×1/2×1/2=1/8。
（5）先天智力障碍即为21三体综合征，可能的染色体组成是23A+X的卵细胞和22A+X的精子结合发育而成，也可能是23A+X的精子和22A+X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异。
【分析】1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。
2、分析遗传系谱图甲：1号和2号患病是，生健康的女儿5号，甲病属于常染色体显性遗传病；图乙：色盲属于伴X染色体隐性遗传病。据此答题。
15．（2021高一上·重庆月考）果蝇的灰体和黑体受等位基因B，b控制，截刚毛和正常刚毛受等位基因D，d控制，两对基因独立遗传。为研究体色与刚毛性状的遗传，进行了如下实验。请回答：
杂交组合 子代性别 子代表现型及数量
灰体正常刚毛 黑体正常刚毛 灰体截刚毛 黑体截刚毛
灰体正常刚毛雌性
× 黑体正常刚毛雄性 雌性 49 49 50 49
雄性 100 99 0 0
灰体截刚毛雌性
× 灰体正常刚毛雄性 雌性 0 0 151 49
雄性 149 50 0 0
（1）黑体是 性状，控制刚毛性状遗传的基因位于 染色体上。组合二中的亲本果蝇的基因型为 。
（2）截刚毛雄果蝇体细胞中最多有 个截刚毛基因。
（3）请写出组合一亲本雄果蝇与组合二亲本雌果蝇杂交产生后代的遗传图解。
（4）组合一中的F1果蝇群体中，d的基因频率是 。让组合一F1雌雄果蝇随机交配，后代灰体正常刚毛雌果蝇的基因型有 种，其中BbXDXd占的比例为
【答案】（1）隐性；XY同源区段（X和Y染色体）；BbXdXdBbXdYD
（2）4
（3）
（4）1/2；4；24/35
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】（1）根据表格分析，第二组杂交组合中，灰体 灰体后代中灰色：黑色=3：1，说明黑体是隐性性状；
第一组杂交组合中，刚毛雌性 刚毛雄性后代雌性中刚毛：截刚毛=1：1，而雄性中全是刚毛，说明截刚毛是隐性，而且位于性染色体上；第二组杂交组合中，截刚毛雌性 正常刚毛雄性，假如为于X染色体上，亲本的基因型是XdXd XDY→XDXd（雌性刚毛）、XdY（雄性截刚毛），因此只能位于XY同源区段。组合二中灰体截刚毛雌性 灰体正常刚毛雄性，逐对分析，灰体 灰体后代中灰色：黑色=3：1，则基因型为Bb×Bb，截刚毛雌性的基因型XdXd，正常刚毛雄性的基因型为XDYd或XdYD），假如亲本的基因型是XdXd×XDYd→XDXd（雌性刚毛）、XdYd（雄性截刚毛），与表格不符合，则亲本果蝇的基因型为BbXdXd×BbXdYD。
（2）截刚毛雄果蝇的基因型为XdYd，则体细胞在有丝分裂后期中最多有4个截刚毛基因。
（3）根据分析可知，组合一亲本雄果蝇的基因型为bbXdYD，组合二亲本雌果蝇的基因型为BbXdXd，杂交产生后代的遗传图解：
。（4）组合一中亲本的基因型为XDXd XdYD，D：d=1：1，则F1果蝇群体中，d的基因频率是1/2。第一组杂交组合亲本的基因型是BbXDXd bbXdYD，F1雌雄果蝇中灰体和黑体的基因型为1Bb、1bb，则B=BB+Bb/2=1/4，b=3/4，截刚毛和正常刚毛的基因型为XDXd、XdXd、 XDYD、XdYD，雌性中XD=1/4，Xd=3/4，雄性中XD=1/4，Xd=1/4，Y=1/2，F1雌雄随机交配，则后代灰体（BB、Bb）正常刚毛雌果蝇（XDXD、XDXd）的基因型有2 2=4种，灰体（BB、Bb）=1-bb=1-3/4 3/4=7/16，Bb=2 1/4 3/4=3/8，则灰体中Bb=6/7；刚毛雌果蝇（XDXD、XDXd）=1/4 1/4+（1/4 1/4 3/4 1/4）=5/16，而XDXd=1/4。正常刚毛雌果蝇中XDXd=4/5，则后代灰体正常刚毛雌果蝇中BbXDXd占的比例为6/7 4/5=24/35。
【分析】根据表格分析，第二组杂交组合中，灰体x灰体后代的雌雄中灰色:黑色均是3:1，说明黑体是隐性性状，而且位于常染色体上。第一组杂交组合中，刚毛雌性x刚毛雄性后代雌性中刚毛:截刚毛=1:1，而雄性中全是刚毛，说明截刚毛是隐性，而且位于性染色体上；第二组杂交组合中，截刚毛雌性x正常刚毛雄性，假如截刚毛和正常刚毛基因只位于X染色体上，亲本的基因型是XdXdxXDY，那么后代是XDXd(雌性都是刚毛)、XdY(雄性都是截刚毛)，不符合题意，因此只能位于XY同源区段。所以第一组杂交组合亲本的基因型是BbXDXdx bbXdYD，第二组杂交组合中的亲本果蝇的基因型为BbXdXdxBbXdYD。
16．（2021高二上·辽宁开学考）人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ5无乙病致病基因。
（1）甲病的属于 染色体 性遗传病。乙病的属于 染色体 性遗传病。
（2）Ⅲ3的基因型为 。
（3）如果Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，生育两病兼患孩子的概率是 。
（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，如果Ⅲ3与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是 。
【答案】（1）常；显；X；隐
（2）aaXBY
（3）1/12
（4）1/22
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）根据以上分析可知，甲病的遗传方式为常染色体显性遗传；乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
（2）据图可知，III3两病皆不患，则对于甲病而言其基因型为aa，对于乙病而言基因型为XBY，故III3基因型为aaXBY。
（3）根据分析可知Ⅲ3的基因型为aaXBY，Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，后代患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，因此，生育孩子两病皆患的概率为2/3×1/8=1/12。
（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，即b=0.1，则B=0.9，XBXB=0.9×0.9=0.81，XBXb=2×0.9×0.1=0.18，表现型正常的女性为9/11XBXB、2/11XBXb，因此如果Ⅲ3XBY与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子XbY的概率是2/11×1/2×1/2=1/22。
【分析】遗传系谱图类型题目，先判断致病基因的位置及显隐性，满足”无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父或子无非伴性“。然后根据遗传系谱图写出个体的基因型或可能基因型再进行相关计算。
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