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第3节 伴性遗传
2019版高中生物
同步学案
目标素养
1.概述人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传的特点,培养归纳概括等科学思维能力
2.能根据遗传图谱,掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤,并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式
3.举例说明伴性遗传理论在医学和生产实践中的应用,培养科学思维能力和社会责任意识
知识概览
一、伴性遗传与人类红绿色盲
1.伴性遗传
(1)概念:决定性状的基因位于 性染色体 上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
(2)常见实例:人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2.人类的性别决定方式
(1)人类的性别由 性染色体 决定。女性的一对性染色体是 同 型的,用 XX 表示;男性的一对性染色体是
异 型的,用 XY 表示。
(2)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较
少 。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上
没有 相应的等位基因。
3.人类红绿色盲
(1)致病基因及其位置。
①显隐性:红绿色盲基因是 隐性 基因。
②位置:红绿色盲基因位于 X染色体 上,Y染色体上
没有 相应的等位基因。
(2)遗传特点。
①患者中男性 远多于 女性。
②男性患者的基因只能从 母亲 那里传来,以后只能传给
女儿 。
在人类红绿色盲遗传中,女患者的父亲、儿子和正常男性的母亲、女儿的表型分别是怎样的
提示:女患者的父亲、儿子一定患病,正常男性的母亲和女儿一定正常。
二、抗维生素D佝偻病
1.基因位置
基因位于 X 染色体上。
2.遗传特点
(1)患者中女性 多于 男性,但部分女性患者病症较轻。
(2)男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是 患者 ,男性 正常 。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用——推算后代的 患病概率 ,指导优生。
2.在生产实践中的应用——指导育种工作
(1)鸡的性别决定方式:由性染色体Z和W决定性别;雌性个体的两条性染色体是 异 型的,为 ZW ;雄性个体的两条性染色体是 同 型的,为 ZZ 。
(2)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹,是由位于 Z 染色体上的显性基因B决定的,W染色体上没有该基因及其等位基因。
(3)根据性状选择雌性雏鸡的实验方案:选择 芦花 雌鸡与 非芦花 雄鸡杂交,从F1中选择表型为非芦花的个体保留。
如果以玉米为实验材料,研究伴性遗传,可以吗
提示:不可以。玉米为雌雄同株植物,没有性染色体。
一 人类伴性遗传的类型及特点
重难归纳
1.人类伴性遗传的类型及特点
3.性别决定
(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。
(2)性别决定的常见方式。
(1)只有雌雄异体的生物才含有性染色体,雌雄同体的生物没有性染色体。
(2)性染色体决定性别是性别决定的主要方式,此外,有些生物的性别与卵细胞是否受精有关,有些则由环境条件决定。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的,但性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如果蝇的眼色基因。
为什么红绿色盲患者中男性多于女性
提示:红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
典例剖析
下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是( )
A.父亲正常,女儿必定正常;母亲色盲,儿子必定色盲
B.若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的
C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X染色体和Y染色体上
D.男性色盲基因不传儿子只传女儿,女儿一定会生下患色盲的外孙
答案:A
解析:女孩有两条X染色体,色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方;Y染色体上没有色盲基因及其等位基因;男性色盲基因会传给女儿,女儿可能是携带者,不一定生下患色盲的外孙。
学以致用
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然是儿子正常、女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案:D
解析:抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男患者与女患者结婚,其女儿都是患者,A项错误。男患者与正常女子结婚,其女儿都是患者,儿子都正常,B项错误。女患者与正常男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者,若女患者是杂合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病,C项错误。正常子女不可能带有其患病父母的显性致病基因,D项正确。
二 遗传系谱图中遗传方式的判断
重难归纳
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传病。如下图所示。
(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传病。
2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病,如图1。
(2)“有中生无”是显性遗传病,如图2。
3.再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中。
①若女患者的父亲和儿子都患病,则很大可能为伴X染色体隐性遗传,如图3。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图4。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中。
①若男患者的母亲和女儿都患病,则很大可能为伴X染色体显性遗传,如图5。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如图6。
4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→
(2)若该病在系谱图中隔代遗传→
人体内的X染色体、Y染色体是一对特殊的同源染色体,X染色体和Y染色体各有一部分与对方不同源的区段,但也有同源区段,如下图所示,请分析回答下列问题。
1.某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的,具有该病的女性和正常男性婚配,后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的
提示:男孩都是患者,女孩都正常(携带者)。
2.抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段
提示:B区段。
3.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段,那么相关的基因型有哪些 这对基因的遗传与性别有关联吗
提示:共七种:XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。
典例剖析
1.人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)为显性,且为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)为显性,且为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩。这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是( )
A.1/4和1/4 B.1/8和1/8
C.1/8和1/4 D.1/4和1/8
答案:C
解析:根据题意可推知双亲的基因型分别为aaXBXb、AaXBY,因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2,生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4,故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8;而该夫妇再生出的男孩中为蓝眼的概率是1/2,患红绿色盲的概率是1/2,所以再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率是1/2×1/2=1/4。
关于“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算
(1)常染色体遗传。
如果控制某种遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合的,在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则:
①患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;
②男孩患病的概率=患病孩子的概率。
(2)伴性遗传。
如果控制某种遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传的特点,即从双亲的基因型推出后代的患病情况,然后再遵循以下规则:
①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;
②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。
2.根据下列遗传病系谱图中各代个体的表型进行判断,下列说法错误的是( )
A.①是常染色体隐性遗传病
B.②最可能是伴X染色体隐性遗传病
C.③最可能是伴X染色体显性遗传病
D.④可能是伴X染色体显性遗传病
答案:D
解析:①双亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传病,如果致病基因位于X染色体上,女儿患病,则其父亲必为患者。②双亲正常,后代有患病个体,必为隐性遗传病;又因后代患者全为男性,所以致病基因最可能位于X染色体上,由母亲传递而来。③父亲患病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,最可能为伴X染色体显性遗传病。④父亲患病,儿子全患病,女儿正常,最可能为伴Y染色体遗传病,不可能为伴X染色体显性遗传病。
学以致用
1.下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是( )
A.8号一定不携带致病基因
B.该病是常染色体隐性遗传病
C.若8号与9号婚配生了两个
正常孩子,则第三个孩子的患病概率为1/9
D.若10号与7号婚配,生正常男孩的概率为1/2
答案:B
解析:根据遗传病的判断方法,即“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常为常隐”可知,该病为常染色体隐性遗传病;因7号是患者,其父母应为杂合子,所以8号可能携带致病基因,其概率为2/3;因5号是患者,9号表现正常,则9号为杂合子,所以8号和9号婚配,第三个孩子的患病概率为2/3×1/4=1/6;由题图分析可知,10号应为杂合子,7号为患者,则10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/2×1/2=1/4。
2.荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图,下列叙述正确的是( )
A.V形耳尖由X染色体上的
显性基因控制
B.由Ⅲ-2的表型可推定
Ⅲ-1为杂合子
C.Ⅲ-3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ-1
D.Ⅲ-2与Ⅲ-5交配生出V形耳尖子代的概率为1/3
答案:C
解析:根据Ⅱ-1和Ⅱ-2都是V形耳尖,而其后代Ⅲ-2为非V形耳尖,可以判断V形耳尖为显性性状。根据Ⅰ-1和Ⅱ-3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制的,所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制,A项错误。由Ⅲ-2的表型可推定Ⅱ-1和Ⅱ-2为杂合子,但无法判断Ⅲ-1是否为杂合子,B项错误。Ⅲ-3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ-3和Ⅱ-4,而Ⅱ-3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ-1和Ⅰ-2,C项正确。Ⅲ-2的基因型为aa,Ⅲ-5的基因型为Aa,所以Ⅲ-2与Ⅲ-5交配生出V形耳尖子代的概率为1/2,D项错误。
1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是( )
A.X染色体和Y染色体上不存在等位基因
B.遗传上总是和性别相关联
C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律
D.表现上具有性别差异
答案:A
解析:X染色体和Y染色体的同源区段存在等位基因。
2.下列有关性染色体的叙述,正确的是( )
A.多数雌雄异体的动物有成对的性染色体
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞中没有性染色体
D.所有生物的性染色体类型都是XY型
答案:A
解析:性染色体也存在于体细胞中,B项错误。哺乳动物多为雌雄异体,体细胞中有性染色体,C项错误。XY型只是性别决定的一种方式,除此之外,还有ZW型等,D项错误。
3.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但其弟弟是红绿色盲患者,则弟弟红绿色盲基因的来源是( )
A.外祖父→母亲→弟弟
B.外祖母→母亲→弟弟
C.祖父→父亲→弟弟
D.祖母→父亲→弟弟
答案:B
解析:红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因为B、b),弟弟患病,其基因型为XbY,其致病基因只能来自母亲,外祖父母色觉都正常,母亲的致病基因只能来自外祖母,即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。
4.某病是一种显性遗传病,在人群中女性的发病率高于男性,则该病的致病基因最可能位于( )
A.常染色体 B.X染色体和Y染色体
C.X染色体 D.Y染色体
答案:C
5.下图为某家族遗传病的遗传系谱图,则该病一定不是( )
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
答案:C
解析:如果该病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅰ-1的女儿Ⅱ-3、Ⅱ-5都应该为患者,但Ⅱ-5未患病,说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病,C项符合题意。
6.下图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ-3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是 染色体 性遗传。
(2)Ⅲ-7个体的基因型是 。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是 。
(3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(设致病基因为a),则Ⅱ-4的基因型为 ;若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是 。
答案:(1)伴X 隐 (2)XBXB或XBXb 1/4 (3)AaXBXb 3/8
解析:(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病,又因为Ⅱ-3不携带该病的致病基因,而Ⅲ-8患病,可判断致病基因位于X染色体上。(2)Ⅱ-3的基因型为XBY,Ⅲ-8的基因型为XbY,所以Ⅱ-4的基因型为XBXb,所以Ⅲ-7的基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子,则其基因型为XBXb,再生育的孩子为患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病),即Ⅲ-8的基因型为aaXbY,则Ⅱ-4的基因型为AaXBXb,Ⅱ-3的基因型为AaXBY,若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4+3/4×1/4=3/8。新人教必修2课后习题
2.3 伴性遗传
一、选择题
1.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )
A.含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=1∶1
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
答案:C
解析:含X染色体的配子数目(含X染色体的精子和卵细胞)多于含Y染色体的配子数目(只有精子含Y染色体),A项错误。果蝇是XY型性别决定的生物,其Y染色体比X染色体大,B项错误。含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等,C项正确。无性别区分的生物体内没有性染色体,D项错误。
2.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是( )
A.性别受性染色体控制而与基因无关
B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为
C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2
D.位于X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联
答案:A
3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。下列关于该病的叙述,错误的是( )
A.该病的患者中女性多于男性
B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病
C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子
D.男性患者能产生不携带致病基因的配子
答案:C
解析:患该病夫妇的基因型有两种情况:①XDXD×XDY,所生孩子全是患者;②XDXd×XDY,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。
4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是( )
A.外祖父→母亲→女儿
B.外祖母→母亲→儿子
C.祖母→父亲→女儿
D.祖母→父亲→儿子
答案:D
解析:祖母患病,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。
5.下图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,可用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。可推断①②两种情况下该基因分别位于( )
A.Ⅰ;Ⅰ
B.Ⅱ-1;Ⅰ
C.Ⅱ-1或Ⅰ;Ⅱ-1
D.Ⅱ-1或Ⅰ;Ⅰ
答案:D
解析:根据题意分析,用一只表型为隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,如果基因在Ⅰ上,则雄性可以有3种基因型(X和Y上都是显性基因,X上是显性基因、Y上是隐性基因,X上是隐性基因、Y上是显性基因),所以后代有以下几种情况:雌性和雄性都为显性,雌性为显性、雄性为隐性,雌性为隐性、雄性为显性,①②两种情况都可能出现;如果基因在Ⅱ-1上,则后代中雌性为显性,雄性为隐性,符合①的结果。
6.下列与性别决定有关的叙述,正确的是( )
A.果蝇中雌性个体的性染色体组成是XY
B.玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同
C.鸟类的雌性个体都有两条同型的性染色体
D.环境不会影响生物性别的表现
答案:B
解析:果蝇中雌性个体的性染色体组成是XX,A项错误。玉米是雌雄同株异花的植物,同一个体所有细胞的染色体组成相同,B项正确。鸟类的性别决定方式是ZW型,鸟类雌性个体都有两条异型的性染色体,C项错误。有些生物的性别受环境的影响,如温度可影响某些爬行动物的性别分化,D项错误。
7.某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为( )
A.伴Y染色体遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
答案:C
解析:如果是伴Y染色体遗传,则男性患者的儿子一定患病,A项不符合题意。如果是常染色体显性遗传,则该病的遗传与性别无关,B项不符合题意。如果是伴X染色体显性遗传,则男性患者的致病基因只传给女儿,使女儿都患病,而儿子的X染色体来自母亲,儿子不患病,C项符合题意。如果是伴X染色体隐性遗传,正常女子可能是携带者,则所生男孩可能患病,D项不符合题意。
二、非选择题
8.下图为某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因用b表示。图中除男孩Ⅲ-3和他的外祖父Ⅰ-4是红绿色盲外,其他人色觉都正常,回答下列问题。
(1)Ⅲ-3的基因型是 ,Ⅲ-2的基因型可能是 。
(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ-3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 。
(3)Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的概率是 。
答案:(1)XbY XBXb或XBXB (2)XBXb 母子 (3)1/4
解析:(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,所以Ⅲ-3的基因型为XbY。因Ⅱ-1和Ⅱ-2表型正常,所以Ⅱ-1的基因型为XBY,Ⅱ-2的基因型为XBXb,所以Ⅲ-2的基因型为XBXB或XBXb,概率各为1/2。(2)分析系谱图可知,Ⅲ-3的色盲基因Xb来源于Ⅱ-2,而Ⅱ-2的表型正常,因此Ⅱ-2的基因型为XBXb。(3)根据(1)分析可知,Ⅲ-2的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,而Ⅲ-1的基因型为XBY,因此,Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
9.已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因用a表示),直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例,请据此回答下列问题。
表型 长翅、直毛 残翅、直毛 长翅、 分叉毛 残翅、 分叉毛
雄果蝇 3/8 1/8 3/8 1/8
雌果蝇 3/4 1/4 0 0
(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于 染色体上, 翅为显性性状。
(2)亲本雌、雄果蝇的基因型分别为 、 。
(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交,上述两对相对性状中子代表型不一致的是 ,一般情况下,如果子代表型一致,可说明控制该相对性状的等位基因位于 染色体上。
答案:(1)X 长
(2)AaXBXb AaXBY
(3)直毛和分叉毛 常
等级考素养提升
一、选择题
1.某男学生被诊断为红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得知该男生的母亲既是红绿色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生推断该男生患有血友病。这是因为( )
A.血友病由X染色体上的隐性基因控制
B.血友病由X染色体上的显性基因控制
C.父亲是血友病基因携带者
D.血友病由常染色体上的显性基因控制
答案:A
解析:血友病属于伴X染色体隐性遗传病,母亲患病,儿子一定患病。
2.下图为某家族的红绿色盲系谱图。已知人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,则7号个体的色盲基因可能来自( )
A.1号 B.2号
C.3号 D.4号
答案:B
解析:人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此,7号个体的色盲基因只能来自其母亲(5号);由于1号个体正常,故5号个体的色盲基因来自2号个体。
3.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,如果Ⅲ-9与一个正常男性结婚,则其子女患红绿色盲的概率为( )
A.1/8 B.1/4
C.1/2 D.0
答案:A
解析:根据红绿色盲的遗传系谱图分析,Ⅲ-10为色盲男性(XbY),则Ⅱ-5的基因型为XBXb,Ⅱ-6的基因型为XBY,故Ⅲ-9的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。如果Ⅲ-9(1/2XBXb或1/2XBXB)与一个正常男性(XBY)结婚,则其子女患红绿色盲的概率为(1/2)×(1/4)=1/8。
4.狗的直毛与卷毛是一对相对性状,如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配,其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析,下列哪种判断是不可能的 ( )
A.卷毛性状是由常染色体上的显性基因控制的
B.卷毛性状是由常染色体上的隐性基因控制的
C.卷毛性状是由X染色体上的显性基因控制的
D.卷毛性状是由X染色体上的隐性基因控制的
答案:D
解析:若卷毛基因为X染色体上的隐性基因,杂交后代中应出现雌狗全部为直毛、雄狗全部为卷毛的现象,与题中信息不符,故D项符合题意。
二、非选择题
5.血友病是伴X染色体隐性遗传病,致病基因用Xh表示,显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图,回答下列问题。
(1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型为 。
(2)4号的可能基因型为 ,她是杂合子的概率为 。
(3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率为 ;若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率为 。
答案:(1)XHY (2)XHXH或XHXh 1/2 (3)1/8 1/4
解析:(1)血友病为伴X染色体隐性遗传病,1号的母亲患病,则其基因型为XhXh,1号不患病,则其父亲的基因型只能为XHY。
(2)1号的基因型为XHXh,2号的基因型为XHY,因此4号的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh。
(3)4号与正常男性婚配,生出患病孩子的概率为(1/2)×(1/4)=1/8。若已生育一个血友病孩子,则4号的基因型为XHXh,再生一个患血友病孩子的概率为1/4。
6.以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,基因型为tt时为白色羽。各种羽色表型如下图所示。回答下列问题。
(1)鸡的性别决定方式是 型。
(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为 ,用该芦花羽雄鸡与基因型为ttZBW的雌鸡杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 。
(3)一只芦花羽雄鸡与基因型为ttZbW的雌鸡杂交,子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1,则该雄鸡的基因型为 。
(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为 ,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为 。
(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型) 。
答案:(1)ZW
(2)1/4 1/8
(3)TTZBZb
(4)TtZBZb×TtZbW 3/16
(5)TTZbZb×TTZBW;TTZbZb×ttZBW;ttZbZb×TTZBW
解析:(1)鸡的性别决定方式为ZW型。(2)根据题意可知,不同羽色鸡的基因型为T_ZB_(芦花羽),T_ZbZb、T_ZbW(全色羽),tt_ _(白色羽)。TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占的比例为1/2(Tt)×1/2(ZBZb)=1/4。用该芦花羽雄鸡(TtZBZb)与基因型为ttZBW的个体杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为1/2(Tt)×1/4(ZBW)=1/8。(3)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ-)和基因型为ttZbW的雌鸡杂交,子代中芦花羽∶全色羽=1∶1,由子代芦花羽和全色羽的基因型中都有T,可推知亲本芦花羽雄鸡的相关基因型一定是TT,则子代1∶1的性状分离比是由基因B、b决定的,所以芦花羽雄鸡的基因型为TTZBZb。(4)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ-)和一只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配,后代出现白色羽鸡(tt),说明两亲本的相关基因型均为Tt。又因为有全色羽鸡(T_ZbZb或T_ZbW)出现,所以亲本芦花羽雄鸡的基因型为TtZBZb,全色羽雌鸡的基因型为TtZbW。两亲本杂交,其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占比例理论上为3/4(T_)×1/4(ZBW)=3/16。(5)芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征,且相关基因型为tt时,雌、雄鸡均表现为白色羽,人们利用这些特点,让后代某一性别都是芦花羽鸡,另一性别都为全色羽鸡,则亲本一方必须是显性纯合子TT,这样的纯合亲本组合有TTZbZb×TTZBW,TTZbZb×ttZBW,ttZbZb×TTZBW。
