2021-2022学年高一下学期生物人教版必修2-2.3伴性遗传课件(共25张PPT)

(共25张PPT)
红绿色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
社会调查表明：
我国：
男性色盲患者近7%
女性色盲患者近0.5%
男患者多于女患者
抗维生素Ｄ佝偻病
女患者 多于
男患者
6
外耳道多毛症
只有男患者
伴性遗传
第３节
知识点1、伴性遗传
知识点2、性别决定
1概述伴性遗传的概念
2运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律（重难点）
3举例说明伴性遗传在实践中的应用
学习目标：
回顾：摩尔根果蝇杂交的实验现象
P
F1
F2
红眼（雌、雄）
白眼(雄)
2/4 1/4
1/4
红眼（雌、雄）
×
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗
传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
一、伴性遗传
1、概念
人类的染色体
正常男性
正常女性
XY型性别决定遗传图解
XY
P XX
X
Y
X
XX
XY
小结：人类的性别是由性染色体决定的，生男生女的奥秘在于卵细胞与哪种类型的精子结合。
配子
F
二、常见的人类伴性遗传
分类
种类
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
2、红绿色盲基因位于什么染色体上？
A、常染色体 B、X染色体 C、Y染色体
1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？
人类红绿色盲遗传方式：
1、自主探究：阅读教材P34 资料分析，思考以下问题：
隐性基因
B.X染色体
伴X染色体隐性遗传病
XB
B
b
Y
Xb
色盲基因b
隐性基因
正常基因B
显性基因
等位基因
只存在于X染色体
Y染色体上没有有关基因
表示
人类红绿色盲症
伴X染色体隐性遗传病
16
红绿色盲症的特点之一：
男性患者多于女性患者
写基因型
男性：
女性：
男女6种婚配方式
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
后代正常,无色盲
后代都是色盲

女性正常 男性色盲
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
伴 性 遗 传
XB
Xb
Y
男性的色盲基因只能传给女儿，
不能传给儿子。
XBXB
XｂY
Ｘ
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
伴 性 遗 传
XB
Xb
XB
Y
男孩的色盲基因只能来自于母亲
男性正常，他的女儿一定正常
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
红绿色盲的特点之二：
交叉遗传
红绿色盲遗传家族系谱图
隔代遗传
21
红绿色盲症的特点之三：
女性患者的父亲和儿子一定有病
写遗传图解
女携带者X男色盲 女患者X男正常
伴X隐性遗传病的特点：
（1）患者男性多于女性
（2）通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 男患者－> 他的女儿－>他的外孙
（3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
例：红绿色盲、血友病等
伴X染色体显性遗传病
写基因型及表型
男性：
女性：
主要特点：
女患多于男患
男患的母亲与女儿一定患病
例：抗维生素D佝偻病
伴Y染色体遗传
因为致病基因都在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全是男性，女性全部正常。
特点：致病基因是父传子，子传孙，具有世代连续性
例：外耳道多毛症
二、生物的性别决定
1、性染色体决定性别：
2、染色体单双倍决定性别（蜜蜂）
3、环境条件决定性别（海龟 外界温度决定性别）
4、基因决定性别